当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

托芬那辛

仪器信息网托芬那辛专题为您提供2024年最新托芬那辛价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括托芬那辛参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的托芬那辛您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合托芬那辛相关的耗材配件、试剂标物,还有托芬那辛相关的最新资讯、资料,以及托芬那辛相关的解决方案。

托芬那辛相关的方案

  • MicroWriter ML3无掩膜激光直写光刻机制备分子微纳机电芯片,助力新冠病毒快速检测
    由于许多疾病相关生物标志物的浓度超低,所产生的信号往往会被其他高浓度分子所产生的信号所干扰,因此从生物流体中进行超低浓度样品(每100 μ L中有1到10份)的检测一直是医学/生物分析领域的一个难题。近日,复旦大学魏大程教授课题组使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备了基于石墨烯场效应管的分子微纳机电芯片解决了这一难题。所制备的芯片实现了对低浓度离子,生物分子和新冠病毒(每100 μ L中有1到2份)的快速检测。使用该芯片对新冠病毒进行检测时,仅需鼻咽样本即可,无需RNA提取和核酸扩增,四分钟内就可得到检测结果。相关研究论文已在国际知名期刊《Nature Biomedical Engineering》(IF=25.7)上发表。
  • 纳米缓释型阿维菌素粉剂新剂型研究
    纳米缓释型阿维菌素粉剂新剂型研究 以空心多孔纳米SiO2 为缓释载体,利用超临界包埋法、结合球磨分散与喷雾干燥等工艺制备了具有缓释和防止紫外光降解双重特性的阿维菌素纳米缓释粉剂。液相色谱分析表明阿维菌素在制剂的制备前后性质未发生变化。所制缓释粉剂经水分散后粒径约为200~500 nm ,分布均匀。悬浮稳定性和热贮稳定性均符合国家农药制剂标准。未制剂化的载药微球因微囊团聚严重,药物释放过程阻力大,药物累积释放大概1400min 后仅达60 % 而缓释粉剂在溶出的前5 min 即释放70 % ,具有迅速灭杀害虫效果,而剩余的农药以较为平缓的速率释放,在100 min后累积释药80 % ,并且可以受到载体的保护而不受紫外光降解影响.
  • 头孢呋辛钠的分析方法
    本实验对头孢呋辛钠样品进行分析,主峰附近杂质分离度满足要求。
  • 注射用泮托拉唑钠有关物质的分析
    本实验使用擅长在中性条件下分析碱性化合物的CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照客户指定方法对其所提供注射用泮托拉唑钠样品进行分析。首先,按照有关物质项下方法进行分析,结果如图1、2。泮托拉唑钠峰理论塔板数为173948,远超标准要求的2500;杂质A与泮托拉唑钠主峰得到良好分离,分离度为7.83。 其次,按照有关物质项下杂质D、F的色谱条件与系统适用性方法进行分析,结果如图3、4。泮托拉唑钠峰理论塔板数为18314,杂质D、F之间分离度为1.24,符合分离度不小于1.2的要求。 接下来,按照含量测定项下方法进行分析,结果如图5。泮托拉唑钠峰理论塔板数为20149,超过要求的2500。
  • 泮托拉唑钠在Ecopak 120 C18上的分离
    泮托拉唑钠,Pantoprazole sodium,通常为一水物或倍半水物。泮托拉唑钠是医保类非处方药。适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血的治疗。常用的有片剂,胶囊以及注射剂。泮托拉唑钠,化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐,分子式:C16H14F2N3NaO4S。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Ecopak 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠中泮托拉唑钠杂质A(泮托拉唑砜)的含量进行分离和检测。
  • 改性蒙脱土PVA淀粉复合膜的制备及其抗菌性能
    采用高温灼烧法制备纳米氧化铜蒙脱土(MMT-CuO),然后进行蒙脱土的阳离子改性。以聚乙烯醇(PVA)、红薯淀粉为基材,甘油为塑化剂,蒙脱土为抑菌剂和强化剂,制备改性蒙脱土/PVA/淀粉复合膜。
  • 德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
    采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
    采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
  • 环氧锌粉漆中锌含量的测定
    通过对纯锌标准品和锌粉漆样品的熔融热的测定,计算样品和标准品熔融热的比值,得到样品中金属锌的含量。使用差示扫描量热仪(DSC)测量混合物样品中某个物质的含量是DSC的一个重要的用途,也是应用比较广泛的测定含量的方法。环氧锌粉漆作为防锈漆已在国内外钢结构防腐蚀中广泛得到使用。该漆主要用于化工防腐、船体水下部分涂层及汽车底盘金属表面防锈等。环氧锌粉漆是以大量的锌粉作为活性填料,为钢铁基材提供阴极保护,使钢铁基材免于腐蚀。而锌粉漆中锌粉的含量是其达到防锈性能的关键,其锌的含量是衡量其产品质量的重要指标。本文描述了通过使用HS-DSC-101测定纯锌(99.999%)和锌粉漆样品中锌的熔融热,根据结果计算出样品中锌含量的分析过程。
  • 天津兰力科:吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为
    运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/L HAc2NaAc 缓冲溶液(pH 4. 5) 中, 吲哚美辛于0.91 V (vs . SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰。与裸玻碳电极相比, 吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30mV , 峰电流增加了近10 倍, 表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用。搅拌条件下开路富集2 min , 氧化峰电流与吲哚美辛在0.00000055~0.000011mol/L 浓度范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000011mol/L 。该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析。
  • 头孢呋辛钠在ChromCore 120C8上的含量测定(中国药典2015)
    头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 电位滴定法检测扎托布洛芬的含量
    扎托布洛芬是一种药品,用于治疗慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后以及拔牙后的抗炎镇痛。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于扎托布洛芬的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定扎托布洛芬的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
  • 头孢呋辛钠—有关物质在ChromCore 120 C8上的分离与检测
    头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 泮托拉唑钠在ChromCore 120 C18上的分离
    采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
    色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
  • 人前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒
    人前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒人前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人前心钠肽(Pro-ANP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前心钠肽(Pro-ANP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人前心钠肽(Pro-ANP)抗原、生物素化的人前心钠肽(Pro-ANP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前心钠肽(Pro-ANP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
    在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
  • 采用TSKgel色谱柱参考2015版中国药典分析泮托拉唑钠
    采用C18柱TSKgel ODS-100V(I.D.4.6mmX250,5um)分离泮托拉唑钠,柱效可达14000,远高于药典柱效2500的分离要求。
  • 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒
    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
    人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 全自动快速溶剂萃取(APLE)技术结合固相萃取技术萃取环境样品中的壬基酚,辛基酚和双酚A等酚类物质
    烷基酚环氧乙烯醚(APEOs)是一种重要的非离子表面活性剂,主要运用于工业生产中,但是它的代谢产物,尤其是壬基酚(NP)和辛基酚(OP)近年来被证实具有明显的雌激素效应。另外一种内分泌干扰物——双酚A(BPA)也是一种重要的工业原料,广泛的用于与人们生活密切相关的日常用品中。壬基酚和辛基酚作为内分泌干扰物质,通过食物链进入人体,会在生物体内积累,对人体癌细胞的生长以及生殖能力会造成严重影响,被欧盟列为优先危害物质。奥斯陆-巴黎公约也已将壬基酚和辛基酚列入优先控制污染物名录。欧盟2003/53/EC指令规定纺织品等商品中壬基酚的含量不得高于0.1%。2008年,加拿大卫生部宣布双酚A为危害物质,禁止进口和销售含有双酚A的聚碳酸酯婴儿奶瓶。本文主要运用固相萃取、快速溶剂萃取技术,结合液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)等分析手段, 建立了有效的检测食品中(饮料和动物源食品)壬基酚、辛基酚和双酚A含量的方法。
  • 气流粉碎机在磷酸钒钠钠电正极材料微粉化中的应用
    合成的磷酸钒钠的粒径通常比较大且不均匀,这会严重影响电池性能。为降低磷酸钒钠粉末的粒径,提高粉体反应性,可采用气流粉碎机……
  • 注射用水溶性维生素的分析(1)——维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠
    使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,严格按照客户提供条件分析,可实现注射用水溶性维生素粉针剂中维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠等各组分及杂质间的良好分离。
  • 成都科林:热脱附_气相色谱_质谱联用法分析生炙乳香挥发性成分1-辛醇
    为了研究天然乳香的挥发性成分及生、炙乳香挥发性成分的异同,为乳香挥发油的工艺优化和品质评估提供科学的依据,同时为固体挥发性成分分析提供新思路,采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术直接对自然状态下乳香颗粒的挥发性成分1-辛醇等进行分析。
  • GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
    本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
  • 使用行星式高能球磨机通过氢诱导机械合金的方法合成纳米无定形Mg2NiHx脱氢性质的研究
    近年来,纳米晶体材料作为氢储存材料的研究成为学者们关注的重点。尤其是达到纳米晶体结构的镁合金可使氢化作用显著增加。本研究通过采用室温,在高压氢气氛保护作用下,通过96小时的实验,使用行星式高能球磨机,用氢诱导机械合金的方法将镁(Mg)和镍(Ni)金属条合成了Mg2NiHx纳米晶体材料。其中,球料比(BCR)分别为30:1和66:1,使用X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的方法测量了样品的最终粒度,通过TGA测量吸附氢的量 (AHC) 。使用的等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线分析 (PCI) 计算了脱氢动力学参数和活化能。 X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的数据说明,当球料比(BCR)增加时,Mg2NiHx的峰值也会相应增宽,并且颗粒形成小于10 nm纳米晶体无定形相。等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线 (PCI) 分析显示纳米晶体的脱氢动力学参数显著增加。结果显示:球料比(BCR)主要影响纳米晶体相的粒度和片断,以及吸附氢的量 (AHC) 的脱氢动力学参数。 本实验采用了德国 Fritsch 公司的四罐行星式高能球磨机 ”Pulverisette 5” ,采用不锈钢的研磨装置,在2 Mpa 的氢气(纯度:99.9999%)环境中,采用球料比(BCR)为30:1和66:1两种比率,在200 rpm 的转速下研磨96h。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
  • 解决方案|气相色谱法测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量
    在测定小麦粉中辛硫磷残留量的过程中,我们通常采用色谱法和质谱法等分析方法。这些方法具有灵敏度高、准确性好的特点,能够有效地检测出小麦粉中的微量辛硫磷残留。同时,为了确保测定结果的可靠性,我们还需要注意样品的采集、处理和保存等环节,避免样品在处理过程中受到污染或损失。本文根据国家标准GB/T 5009.102-2003、NY/T 1601-2008中气相色谱法测定的方法,并经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
  • 梅特勒托利多:ET38 还原糖检测中菲林试剂的标定
    本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪,对还原糖检测中菲林试剂进行标定,碘分子用Na2S2O3 滴定剂滴定,采用铂环电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃。
  • 天津市兰力科:纳米ZnO改性锌电极的性能
    在610 mol/L KOH溶液中,研究了锌电极中添加不同质量分数和不同粒径的ZnO对电极电化学性能的影响。结果表明,在较慢的扫描速度(1 mV/s)下,不同组成的锌电极循环伏安曲线峰形相差较大。对各电极循环伏安曲线峰电位及峰电流对比分析表明,添加质量分数为50%的纳米ZnO有效地改善了锌电极的结构,改进了电极反应的传质和传荷条件,使电极中电活性粒子具有合理的分布,因而显示出了良好的电化学性能,在25周和30周时放电容量仍有220 mAh/g和198 mAh/g。关键词 纳米ZnO,锌电极,循环可逆性,放电容量中图分类号:O646.2 TM912     文献标识码:A     文章编号:100020518(2005)0120099204
  • 华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
    华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制