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白芷属脑

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白芷属脑相关的方案

  • 岛津LCMS-8060对4种小鼠组织的磷脂质分析-脑组织磷脂质
    本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。
  • ATS乳化机丨薄荷脑纳米乳剂制备
    1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯，控温后混合至薄荷脑全部溶解，得到透明略微粘稠的溶液； 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中，加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0； 3.使用ATS乳化机，搭配乳化专用阀座，控温控压处理；
  • 无需基质的鼠脑质谱成像方案
    滨松多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），可大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理。与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。产品具备方便易用、无基质噪声、高重现性、高空间分辨率。本案例为使用辅助离子化基板进行的鼠脑质谱成像。
  • 液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
    水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别，本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统，建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸（胶囊、片）中水麦冬酸检查项》补充检验方法，配制0.25 μg/mL对照溶液，并对脑立清丸进行提取，结果显示，0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min，S/N=346，满足标准灵敏度要求，3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高，适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制，保障临床用药安全。
  • 岛津：HPLC柱前衍生法分析玉蜀黍中伏马毒素
    伏马毒素（Fumonisin）是霉菌毒素的一种，属镰孢菌科，已知是引起马的白质脑软化和猪的肺浮肿的致病物质。近年也指出为与人的食道癌有关的致癌物质。本化合物的分析用OPA试剂进行柱前荧光衍生处理的荧光检测。
    厂商： 岛津
  • HPLC柱前衍生法分析玉蜀黍中伏马毒素
    伏马毒素（Fumonisin）是霉菌毒素的一种，属镰孢菌科，已知是引起马的白质脑软化和猪的肺浮肿的致病物质。近年也指出为与人的食道癌有关的致癌物质。本化合物的分析用OPA试剂进行柱前荧光衍生处理的荧光检测。
    厂商： 岛津
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    方法：采用气相色谱内标法，以萘为内标，测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果：茴香脑在4．12—32．96btg范围内呈良好的线性关系，--y-~加样回收率为96．28％，RSD=1．o9％。结论：气相色谱内标法简便、准确，重现性好，可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。
  • 人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒
    人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脑组织抗体(ABAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脑组织抗体(ABAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗脑组织抗体(ABAb)抗原、生物素化的人抗脑组织抗体(ABAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脑组织抗体(ABAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)检测试剂盒
    人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)检测试剂盒人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)抗原、生物素化的人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
    目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
  • 北京豫维：琥珀止痛膏薄荷脑的含量测定
    目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
  • 北京豫维：琥珀止痛膏樟脑的含量测定
    目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
  • 北京豫维：琥珀止痛膏樟脑的含量测定
    目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
  • 华谱科仪-白芷中欧前胡素的测定
    本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对白芷供试品进行分析，结果显示，白芷中目标峰峰形良好，欧前胡素目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为白芷中欧前胡素的测定提供参考。
  • 利用激光剥蚀LA-ICP-MS对患有帕金森症的鼠脑进行微量元素磷成像
    帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中磷进行二维成像。
  • 利用激光剥蚀LA-ICP-MS对患有帕金森症的鼠脑进行微量元素铁成像
    帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铁进行二维成像。
  • 利用激光剥蚀LA-ICP-MS对患有帕金森症的鼠脑进行微量元素铜成像
    帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铜进行二维成像。
  • 利用激光剥蚀LA-ICP-MS对患有帕金森症的鼠脑进行微量元素锌成像
    帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌进行二维成像。
  • 利用激光剥蚀LA-ICP-MS对患有帕金森症的鼠脑进行微量元素成像
    帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌，铜，磷，铁进行二维成像。
  • 北京豫维：琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
    目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
  • 在脑组织成像金属激光剥蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱法（LA-ICP-MS）（英文原文）
    通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。
  • 在脑组织成像金属激光剥蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱法（LA-ICP-MS）
    通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。
  • 拉曼光谱+玛瑙+产地鉴别
    自古以来，玛瑙被视为吉祥、富贵的象征，一直被人们当做装饰品、护身符使用，其中红色玛瑙最受追捧。我国最为著名的红色玛瑙当属产于四川凉山、云南保山的“南红玛瑙”和黑龙江大小兴安岭地区的“北红玛瑙”。随着珠宝玉石行业的快速发展，如何准确鉴别这两种红玛瑙产地成为了收藏者关注的重点。
  • 红外光谱同时定量分析十滴水中樟脑与桉油精
    十滴水是一种常见的中成药液体制剂，药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准，采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中，样品分析需要进行相应前处理，大批量分析存在耗时长、工作量大，容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR)，衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件，建立十滴水中红外光谱快速测定模型，实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。
  • 红外光谱同时定量分析十滴水中樟脑与桉油精
    十滴水是一种常见的中成药液体制剂，药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准，采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中，样品分析需要进行相应前处理，大批量分析存在耗时长、工作量大，容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR)，衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件，建立十滴水中红外光谱快速测定模型，实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。
  • 7种蔷薇属药用植物蛋白质含量的检测
    7种蔷薇属药用植物的抗氧化能力、重金属、矿物质和蛋白质含量的评价Assessment of Antioxidant Capacity, Heavy Metal, Mineral and Protein Contents of Some Medicinal Plants7种蔷薇属药用植物的叶片烘干粉碎后使用格哈特公司 全自动杜马斯定氮仪 杜马森Dumatherm检测氮和蛋白质含量称量50毫克植物粉末样品在锡杯中在仪器中900oC 燃烧检测蛋白质含量The leaves were dried in the dark at room temperature (22 ±2°C) and were ground with a grinding mill . After the dried plant samples were ground, nitrogen and protein amounts were determined with the Dumatherm Nitrogen-Protein device (Gerthardt Analytical System, Germany).50 mg of pulverised plant sample was weighed and burned in tin cups at 900oC in the device to determine the amount of protein.
  • 微波消解薄荷脑、皲皮膏、精油
    《中国药典》是国家药品标准体系的核心，是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对薄荷脑重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失，本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
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