苄蚨菊酯

有那位大虾有生物苄呋菊酯的分析方法，请告知，谢谢了！！！

[em01] 生产 苄呋菊酯 的厂家 谁有嘛 请给出生产厂家的联系方式 我查到就是 江苏扬农化工股份有限公司 请问再中国还有其它生产的参加嘛 急用

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

各位老师：氰戊菊酯和S-氰戊菊酯在出报告时，两个是不是不能分开出报告，只能出成氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的总和？类似的问题还有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯

氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有，计算的时候怎么计算，是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以？

请问： 高效氯氟氰菊酯 和氯氟氰菊酯 的区别 还有 它们的残留量分析 有没有参考标准呢

请问大家，如果我想用氯氟氰菊酯的标准品（两个峰差不多大）去定量样品中的高效氯氟氰菊酯（一个峰大一个峰小）），该如何操作哇？是把两个峰加合在一起定量吗？

一、核聚变的原理　　核聚变，又称核融合，是指由质量小的原子，比方说氘和氚，在一定条件下(如超高温和高压)，发生原子弹互相聚合作用，生成中子和氦，并伴随着巨大的能量释放的一种核反应形式。原子核中蕴藏巨大的能量。由较轻的原子核变化为较重的原子核，称为核聚变，就像我们每天见到的发光发热的太阳。二、核聚变发电的优势　　我们目前所使用的常规能源都存在着种种缺陷，如环境的污染、资源不可再生而面临的枯竭，而风能和太阳能所能提供的电力也是有限的，利用核裂变原理而建成的核电站所产生的核废料都要严格监测，不然就会贻害千年。　　核聚变发电的优势则相当明显了，就海洋中的氘资源几乎是取之不尽用之不竭，核聚变最理想的氦3虽然在地球上找不到，但在月球上却是应有尽有，所以不用担心面临能源枯竭的问题。　　相比核裂变，核聚变所释放出来的能量就要强得多，而且不会产生放射性的核废料，所产生的核辐射也要小得多，因此，核聚变是一种清洁高效的能源。可以这样认为：核聚变电站可以一劳永逸地解决全球变暖问题。　　核能是一种令人生畏的能量，原子核虽然小，但微小的质量亏损在乘以光速的平方后将会获得巨大的能量(质能方程E=mc2)，只要我们能够控制住它，将这股能量缓缓放出，将会获得比核裂变更加巨大的能量。三、核聚变发电的难点　　核聚变有着我们现有能源没有的优点，但是直到目前为止，人类还没有完全掌握到控制它的技术，要想获得核聚变装置必须突破非常多的瓶颈。　　核聚变的反应需要近亿摄氏度的高温才能进行，原子弹爆炸可以达到这个温度，所以第一颗氢弹爆炸的时候是首先利用原子弹爆炸的高温来触发核聚变的起燃器。不过到目前，激光技术的发展使得核聚变“点火”的问题得到了解决的可能，除此以外，超高额的微波加热也可以达到这个温度。　　其次，核聚变进行的高温下具有很高的内能，也就意味着将会出现各种各样的能量丧失机制。聚变的方式也存在着各种各样的不稳定性。这些基本科学问题没有解决，核聚变发电就实现不了。　　而且，装置材料问题是核聚变发电必须要解决的问题，聚变产生的中子撞击、核聚变原料的沉积也会对装置材料产生破坏，如果解决不了，即使建成了核聚变反应堆也不知道能够运行多久。　　还有就是它的辐射问题，即使相对核裂变的辐射要小，也还是存在着，这也给核聚变制造了一个大障碍。四、未来核聚变发电的走向　　当我们的常规能源枯竭，风能、太阳能不能满足我们的需要，核聚变发电就是我们的明日之星。如今不少国家都在研究受控热核反应的理论和技术，美国、俄罗斯、日本和西欧国家都取得了进展。中国也在积极发展核聚变技术，并且称为世界上第一个建成并正真运行的全超导非圆截面的核聚变试验装置，已经处于世界领先水平。　　也许在未来的二十年内，我们可以看到核聚变发电的曙光。在更远一点的时间，我们会获得可以真正有价值的核聚变电站。

有网友问：氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯是一个东西吗？我做出了2个峰，HP-5柱。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

[color=#444444]今天针对氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯（Ⅰ）、氟氯氰菊酯（Ⅱ）、氟氯氰菊酯（Ⅲ）、氟氯氰菊酯（Ⅳ）的区别，进行了讨论，本来有些明白了，结构又糊涂了，特来求助各位大神，望不吝赐教[/color]

大家好，用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯，由于氯氰菊酯-４与氟氰戊菊酯-１无法分开，但是它们的检测的碎片不一样，氯氰菊酯的碎片为163、165、181；而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451，是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测，有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗？如果放在一起检测，在定量上会有干扰吗？

国抽中很多这种的，例如顺势氰戊菊酯+氰戊菊酯，氯氟氢菊酯+高效氯氟氢菊酯。例如氯氟氢菊酯出两个峰，后面的峰跟高效氯氟氢菊酯的峰是重合的，各位大佬，在做这种农残的时候配置标品需要分别配置两种物质的标品吗，在工作站中再分别计算总和？

我用的是Agilent 7890A,ECD检测，HP-5，30m×0.32mm×0.25um的柱子，用了很多程序升温方法都无法分离氯氰菊酯和氟氰菊酯（即氟氰戊菊酯）。[em0702] 请问版上的各位兄弟有没有出现过该问题，即氯氰菊酯四个峰中的最后一个峰与氟氰菊酯的第一个峰重合（经单标进样后确认的），各位是如何通过程序升温或其他方法将此两种农药分开的？能否赐教，不胜感激[em0706]

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

安谱提供氯氟醚菊酯对照品： CDAA-CRM352271-250mg 氯氟醚菊酯，99% CAS:352271-52-4主要用于蚊香中氯氟醚菊酯含量的检测

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

http://photocdn.sohu.com/20120430/Img342035187.jpg这是利用磁场对等离子进行约束的“托克马克”（Tokamak）装置http://photocdn.sohu.com/20120430/Img342035188.jpg世界上最大的核聚变实验装置（ITER）与人大小比较http://photocdn.sohu.com/20120430/Img342035189.jpg正在法国卡达拉什建设一个世界上最大的核聚变实验装置（ITER）的工地。该装置预计耗资达200亿美元。　　【搜狐科学消息】据国外媒体报道，“核聚变”是驱动宇宙运行的能源，在每一颗燃烧的恒星的核心都发生着剧烈的核聚变反应。如果想要在地球上人工创造一颗“人造小太阳”，那么将是非常困难的。因为使相互排斥的带同种电荷的原子核靠近并发生融合需要很大的能量。更麻烦的是，如果进一步给核聚变等离子体增加能量，那么就会导致整个核反应过程崩溃而停止。现在，来自能源部“普林斯顿等离子体物理实验室”（Princeton Plasma Physics Laboratory）的研究人员或已经为该问题找到了一个合理的解释和解决方案。　　人工可控核聚变有多种方式，但最常用的方式是利用磁场进行约束的“托克马克”（Tokamak）装置，这种装置是把炽热的等离子体用磁场约束在反应器内部。不幸的是，有一种叫做“密度极限”（Density limit）的内在机制制约着等离子体密度的进一步升高，如果等离子体在临近达到这个极限的时候，再继续为其输入能量，那么就会导致等离子体的崩溃。现在，等离子物理实验室的科学家们相信他们已经发现了是什么原因导致等离子体的这种行为。他们的研究论文已经发表在了著名的《物理评论快报》（Physics Review Letters）上。　　在等离子体内部可形成一种“岛”（islands）状结构，由于其中含有杂质，导致在聚变反应中它能带走等离子体的一些热量。虽然科学家在很多年前就已经知道了这些岛状结构的存在，但是一直没有人深入的分析它是如何对等离子体的稳定性产生影响，从而导致产生存在密度极限的。普林斯顿等离子体物理实验室的科学家在还没有完全能够对这些岛状结构进行完整数学描述之前，就已经发现了导致出现密度极限的数学方程。　　基于这个认识，科学家正准备在麻省理工学院（MIT）的Alcator C-Mod托克马克装置和通用原子公司的DIII-D托克马克装置上进行检验他们的理论。如果该理论最终通过了实验验证，那么就会指导科学家们进一步提高等离子体密度极限，实现自持的可控核聚变反应，并最终实现核聚变发电。现在欧盟、美国以及其他的5个国家正在法国卡达拉什建设一个世界上最大的核聚变实验装置——ITER（International Thermonuclear Experimental Reactor）。该装置预计耗资达200亿美元。（编译：双螺旋）

最近用的方法检测菊酯类农药氟氰戊菊酯、溴氰菊酯及顺式氰戊菊酯回收率超低的，请问有什么好的方法做比较好

各位：当前我们在实验室做成分分析时，涤纶和聚酯纤维是否需进一步鉴别？一般实验室是如何对涤纶与聚酯纤维进行辨别的？

请问有用气谱做过高效氟氯氰菊酯的吗？请教一个问题，是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测要分两步，先测出氟氯氰菊酯的含量，再测高效氟氯氰菊酯的含量呢？测高效时，还要把其它异构体积分，请问高效氟氯氰菊酯有几个异构体呢？都是什么？它们的出峰顺序如何？

用Quchers方法做蔬菜水果中的农残，称取15g样品，加15ml 1%的醋酸乙腈提取，加盐包净化处理，离心，取2ml上清液氮吹至近干，用1ml正己烷溶解过滤上机，结果六六六，狄氏剂，腐霉利，氯菊酯的回收率都在85-95之间，而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275，这是为什么呢？造成回收率高的原因是什么？

有没有高手做过 高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 用液相的方法 求指导 有做过的高手，给点实验条件 图谱的 谢谢

样品中加有氟氰戊菊酯，当天做与室温下放两天做，回收率高了，是前处理的问题，还是农药挥发的问题。

请问有人知道氯烯炔、七氟甲醚、四氟甲醚菊酯液谱条件？正相的。谢谢各位高手啦。