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八乙二醇

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八乙二醇相关的论坛

  • 【求助】乙二醇 填充柱检测

    各位大侠,帮帮我吧。 做乙二醇标准曲线,这几天一直在试验各种试剂溶解乙二醇,结果还是不出峰。我的条件是FFAP填充柱,安捷伦7820气相色谱,FID检测器。我用过水,甲醇,二硫化碳直接就分层

  • 乙二醇项目

    大家好,谁在乙二醇项目上呢,本人想求购一本乙二醇化验室相关资料,

  • 二乙二醇分析?

    大家用HP-5的柱子分析过高纯度二乙二醇中微量一乙二醇和三乙二醇的么?

  • 【求助】关于一缩二乙二醇和乙二醇的分离

    在论坛看到了有关的资料,但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的,我们现在只有DM1701的柱子,好像是中等极性的,试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开,且都是乙二醇先出峰的话,用1701的应该也能分开阿(是本人想当然的,见笑了)。请问如果我只能用1701的柱子的话,还需要怎么优化条件才能分开呢?

  • 乙醇+乙二醇内标曲线法

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适?[/color]

  • 【求助】关于比色分析法中的“乙二醇”

    在做EO残留量比色分析法时有一个溶液配制——乙二醇标准贮备液:A:在容量瓶中加水30ml,精确称重。B:移取0.5ml乙二醇,加入瓶中,精确称重。两次称重之差(B-A)即为溶液中乙二醇所含的重量,请教一下,它的所含重量一定会是0.52克吗?会不会0.4或0.6呢?我称出来竟是0.4克[em0812]

  • USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇

    请问下有使用USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇过吗?色谱柱为Chromosorb WNAW 12%山梨醇,1/8''*2.0mm*1.5m,柱温140℃,在考察该方法的时候发现第一次实验空白无干扰,第二次实验空白在乙二醇和二甘醇出峰处出峰,请问下是因为前一次做的样品残留在填充柱中导致空白出峰的吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543024359_9780_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543002954_9705_3860760_3.png[/img]

  • 关于二乙二醇分析测定

    最近购入二乙二醇试剂,使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5,其中可能含有乙二醇和三乙二醇,可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢?是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题,望各位老师赐教,谢谢。。。。

  • 【求助】聚乙二醇差热曲线

    【求助】聚乙二醇差热曲线

    各位大虾 本人最近做了个聚乙二醇的差热曲线,见附件,有点看不懂,怎么在60摄氏度就有个吸热峰,不知道表示什么意思,后面有一个吸热峰是对应碳化温度吧,请高手指点,不胜感激,谢谢。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=136531]聚乙二醇[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910090858_174781_1609898_3.jpg[/img]

  • 【求助】乙二醇气相

    各位有没有做药品乙二醇残留的,求乙二醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法!

  • 关于二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性问题

    有谁知道二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小啊,我根据它们的结构,初步判断它们是极性物质,但我用极性色谱柱分离检测时,却发现它们的检测限远远大于它们在非极性柱上的检测限,而且在非极性柱上出的峰形对称又尖锐。有谁能够帮我解释一下啊,谢谢了!

  • 碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    本人在一家化工企业实习,最近在做一个课题,可是遇到很多问题,请各位师傅高手指点一下!以下是我的气相分析条件:柱子50米的hp-5 柱温180℃ 进样口280℃ 检测器300℃ 进样量0.4μL在2.980分出峰的是乙二醇,可是二乙二醇检测不出。当使用60米的柱子时,两种醇都可以检测出来,但是二乙二醇和碳酸乙烯酯的出峰时间非常相近,很难分离开,因此要做定量的话根本不准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141847_440001_2729912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141853_440002_2729912_3.jpg这张色谱图是我使用升温程序做的峰,发现碳酸乙烯酯的峰成锯齿状。为什么会这样呢,是哪方面的问题呢?请大家指导一下,本人的QQ:806968887 非常感谢!

  • 乙二醇是否不溶于异丙醇?

    不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇,我做乙二醇,标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂,我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错?我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂,但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇,配好的溶液出现了分层,上层是澄清的,下层是混浊的溶液,想请问一下,这是怎么回事?

  • 乙二醇的稳定性

    用GBZ/T160.48-2007检测乙二醇时,重现性很差,是怎么回事啊?难道是乙二醇不稳定吗?但是峰面积一会大,一会小啊?进样垫也是今天才换的;同样的色谱柱还进过其他物质一直都没有出现这种情况?到底是怎么回事呢?

  • 气相色谱测乙二醇的浓度

    滤液中含有乙二醇、蒸馏水,现想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测乙二醇的浓度,请问怎么测啊,这个水要除掉吗?想用取少量用丙酮萃取,不知如何?

  • 乙二醇峰无法重现!!!晕!

    乙二醇峰无法重现!!!晕!

    方法:色谱柱DB-5(安捷伦)30m*0.53mm*1.5um 进样口260度,检测器280度 柱温箱:100度保持5分钟 溶液直接进样1uL,分流比:10:1 乙二醇浓度(0.062ml/ml)甲醇为溶剂,本人10月份做的乙二醇出峰正常,今天做的同样地方法浓度居然出现分峰,求好心人指点(乙二醇试剂AR 同一瓶)图谱如下: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112152102_338483_1621482_3.jpg

  • 乙二醇和NaOH的混合溶液 分析其中乙二醇的含量

    [color=#444444]现有乙二醇和NaOH的混合溶液,我想分析其中乙二醇的含量,有没有知道最好应该用什么方法呢,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱行么,看到文献上还有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析的[/color]

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