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巴多昔芬

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巴多昔芬相关的资讯

  • 霸王茶姬茶多酚过敏?茶叶里面除了这些,还有什么?莱奥来解答
    近来,网友爆出喝完“霸王茶姬”新品茶出现了心慌心悸等不适症状。霸王茶姬客服表示,可能顾客是对茶多酚过敏了。但莱奥认为,更多的是咖啡因含量(含量为31.8mg/100ml)超标导致,值得注意的是,市售很多奶茶都是直接用浓缩茶粉,所以咖啡因含量通常很高。那么,茶叶里面除了含有茶多酚,咖啡因还有什么呢?还有我们常见的农药残留。 在茶叶农残的检测过程中,其提取物较为复杂,对净化过程要求较高,随着发达国家和我国对茶叶农残限量要求的逐步提高,高效率、低检测限成为茶叶农残检测的趋势。本文介绍茶叶基质中常见农残测定的高效前处理解决方案,可采用Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪实现茶叶复杂基质高效萃取,搭配Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪使用,无需样品转移,减少样品的损失 仪器设备前处理仪器设备萃取仪Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪浓缩系统Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪搭配浓缩系统仪器Leowlab NG-MP系列氮吹用氮气发生器分析仪器气相色谱仪配有双火焰光度检测器(FPD磷滤光片)前处理流程图实验方法概要1、称取5g茶叶,加入乙腈提取,加Nacl除水;2、采用Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪在80℃下,按程序自动将样品氮吹近干;3、加乙腈-甲苯溶解残余物,采用Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪进行净化处理;4、将(固相萃取仪配套的)过柱后的收集管直接放至Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪,80℃水浴,设置程序,自动氮吹近干。5、用1.00ml丙酮复溶样品,涡旋混合,待上机。结论茶叶是比较复杂的基质,在前处理过程,利用半自动正压固相萃取仪代替负压萃取装置,大大减少前处理时间,样品均匀过柱,获得极佳的重复性和回收率;方案特点1、 48个样同时过柱:Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪可一次性同时处理48个样品,大大减少实验时间;2、复杂基质,轻松过柱:针对复杂的基质茶叶,正压最大承受压力100psi,远超过负压,轻松更快过柱;2、 很好的重复性和回收率:氮气作为气源,正压过柱,保证每个柱子压力均匀性,保证极佳的回收率;3、 净化到浓缩收集管直接转移:全自动氮吹浓缩仪,接收管体积0-40mL,净化完的接收管可直接转移至Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪氮吹,减少样品在转移过程中的损失。4、涡旋斜吹技术:Leowlab SmartVap N48采用涡旋剪切气流技术,样品浓缩快速、平和;5、智能化浓缩:Leowlab SmartVap N48气流可自动控制,支持梯度自动控制,优化浓缩进程;6、多种支架可供选择:Leowlab SmartVap N48适应不同直径不同高度的试管、离心管
  • 巴西批准加拿大Biocan公司寨卡检测技术 15到20分钟出结果
    p  据巴西环球新闻网16日报道,巴西卫生监督局批准注册了一项测试,它可以快速检测出“寨卡”病毒。根据加拿大生产方Biocan医疗生物技术公司的消息,这种检测技术可以在15到20分钟之内得到结果,它也是第四种得到巴西卫监局认可的病毒检测技术。/pp  这项测试并不直接检测病毒,而是检测血样中的两种抗体“lgC”和“lgM”。通过这种方法,即使被测者体内的病毒已经被消灭,也可以知道此人是否曾被感染。在此前批准注册的3种测试中,有两项也可以在病毒被消灭后检测出受测人是否曾携带病毒。/pp  巴西卫监局透露:“加拿大Biocan医疗生物技术公司生产的这项产品利用了携带并释放抗体的消化纤维素膜,每一个抗体都会使这种膜反应生成一条红色频带。”/pp  目前检测“寨卡”病毒的方法是聚合酶链反应(PCR),它可以检测出病毒的基因序列。但是PCR只能在2到7天内得到结果,而在此期间发病症状已经显现。/pp  与卫生部有合作的实验室表示,“寨卡”病毒导致了小头病数量增多,病例主要分布在巴西东北部。小头病会使初生婴儿的头比正常偏小,并且多数会造成智力低下。/pp  strong杀幼虫剂吡丙醚继续被禁/strong/pp  15日,巴西南大河州卫生部宣布,继续禁止使用杀幼虫剂吡丙醚以供人类使用。在13日媒体将被用来杀死埃及伊蚊的吡丙醚与小头病联系起来后,卫生部便开始实施禁止措施。卫生部与吡丙醚制造商住友电木(Sumitomo)化学实验室都对禁止措施做出了回应,称并没有科学证据证明该药品与小头病有关。15日,南大河州州政府的多个部门召开了会议,决定是否继续禁止使用吡丙醚。/pp  “我们决定继续禁令,禁止使用这种杀幼虫剂。环境部、自来水公司、工程与卫生设施部、环境检测技术部门和水资源控制部门都参与了决定过程。”州政府卫生部部长、国家卫生部长委员会主席若奥· 加巴都· 杜斯· 雷斯如此表示,他还说此前吡丙醚只在全国小范围内使用。/p
  • 食品添加剂可致淋巴细胞变异 吃多或患淋巴瘤
    受访专家:  欧阳学农,南京军区福州总医院肿瘤科主任、主任医师,国家中西医结合肿瘤重点学科主任、国家药物临床试验机构(肿瘤专业)主任、全军中医药学会副会长、全军肿瘤专业委员会常委,《临床肿瘤学杂志 》编委、《肿瘤学杂志 》编委,从事肿瘤临床工作近30年。  牵头或参与国际和国内药物临床试验项目20项,与美国 M.d. Anderson 癌症研究中心、加拿大UBC 大学、日本爱知癌症中心、中国医科院肿瘤医院、军事医学科学院等国内外著名肿瘤研究机构保持广泛合作。  “40%—50%的淋巴癌患者病因是病毒感染,但现在九成食品中含有添加剂,这也可能是淋巴瘤发病的重要原因之一。”国家中西医结合肿瘤重点学科主任欧阳学农主任医师日前告诉记者,加工食品中滥用的非法食品添加剂已经成为导致淋巴癌发病重要因素之一。  食品添加剂或可导致淋巴细胞变异  “在长期过量食用食品添加剂的不良影响下,有可能促使淋巴细胞在生长过程中发生变异,增加患上淋巴瘤的风险。”欧阳学农说。  据了解,淋巴癌是发生于淋巴结的恶性肿瘤,除了我们平时所知道的颈部、腋窝、腹股沟等处会长肿块之外,还可能存在于全身各处,比如脑淋巴瘤、肺淋巴瘤、胃淋巴瘤、口腔淋巴瘤等。  “人越年轻,淋巴细胞就越有活力,也就越容易得淋巴癌。恶性淋巴瘤多发生在20岁到40岁的青壮年。”欧阳学农说,淋巴癌的产生原因仍然不明确,与人自身免疫防御系统缺陷、病毒感染、化学物质、射线、基因突变等有关,如今,当人类的食物97%都含有添加剂时,几千种添加剂充斥我们的生活时,对于癌症的重新认识,应当谨慎考虑添加剂这一风险因素。  食品添加剂是人为添加到食品中的天然物质或人工合成的化学物质,在使用标准范围以下,人体的代谢能力可以降解出去,是相对安全的,但是一旦超过标准,过量的添加剂就会沉积在体内伤害各个器官,造成病变甚至致癌。尽管尚未有人类肿瘤的发生和食品添加剂有关的直接证据,但许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生肿瘤。  “淋巴系统是身体重要的防御系统,就像人体的‘军队’,它可以帮助身体抵抗各种病原体,像细菌、霉菌等,让我们免于疾病的侵害。和这新病原体‘作战’的淋巴细胞容易在食品添加剂的不良影响下,有可能发生变异,直接或间接影响淋巴瘤的形成。”欧阳学农说。  动物实验多证实添加剂有致淋巴瘤作用  “许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生淋巴瘤。”欧阳学农说。  如亚硝酸钠是食品添加剂亚硝酸盐的一种,国外试验证实,同时服用乙胺丁醇和亚硝酸钠,小鼠淋巴瘤的发生率提高,而单用乙胺丁醇对淋巴瘤发生率无影响。  作为人造甜味剂之一的蔗糖素,常用于食物和饮料。然而,美国食品药品管理局(FDA)在批准蔗糖素的报告中明确指出:在一个老鼠淋巴瘤突变试验中,科学家发现蔗糖素具有轻微的诱变性,根据检测致癌物的一种标准方法——艾姆斯试验结果,蔗糖素被消化时分解的物质也有“轻微的诱变性”。  “一些非法的添加剂致癌作用就更不用说了。”欧阳学农告诉记者,苏丹红作为一种非法食品添加物,对人体具有潜在致癌性,国际癌症研究机构将苏丹红一号归为三类致癌物,主要基于体外和动物试验的研究结果:苏丹红一号在特定存在的条件下,对小鼠淋巴细胞具有致突变作用。  此外,有的食品添加剂本身即可致癌,作为牛奶酸化剂的花楸酸、淀粉变性剂的琥珀酐、面包防硬剂的聚氧化乙烯乙醇硬脂酸等,在动物实验中都具有致癌活性 有的添加剂可在使用过程中,与食品中的存在成分发生作用转化为致癌物质,如能保持肉色鲜嫩的亚硝酸盐,会与蛋白质代谢后产生的胺类物质结合,形成亚硝胺,具有很强的致癌性。其他种类的防腐剂如苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸等,经毒理研证,较多剂量的摄入,也会影响人体的正常机能,削减人的免疫力,这就为人体细胞的变异提供了前提。  加工食品多含添加剂 自己动手最健康  “食品添加剂最主要的作用是为了让快速生产出的食品,看起来更鲜亮、闻起来更香,吃起来可口、保质期更长,同时由于它大多来自边角边料,所以有可能价格更便宜。”欧阳学农说,食品加工商为了让食品在经历漫长的运输和保存之后仍旧色彩诱人、香气扑鼻,绞尽脑汁的合成和添加各种食品添加剂。  如加入次亚氯酸钠可以给切过的蔬菜杀菌,让蔬菜更鲜亮 加入苯甲酸钠可以让碳酸饮料保持新鲜口感 加入碳酸氢钠可以使曲奇饼干膨松可口 加入环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)能增加蛋糕和饮料的甜度 加入胭脂红,可以让食物的颜色红亮诱人。  “一个三餐都通过这些食品解决的成年人,每天添加剂摄入量约为10克左右,种类高达六七十种。”欧阳学农说,“要想远离他们,最好自己购买新鲜食品原料,亲自烹饪。”  “购买的食物加工度越高,使用的添加剂也越多。如果一味追求方便快捷,必然要牺牲健康,甚至是生命。”欧阳学农说。  ———————— ■相关链接 ——————————  发热、消瘦、盗汗 或是淋巴瘤症状  淋巴癌临床早期症状不痛不痒、隐匿不易察觉,很多患者会将发烧等症状与感冒病症混淆。因此,有三种常见并发症要注意:  发热,体温长期徘徊在38℃—39℃之间,有持续高热,也有间歇低热,少数有周期热。消瘦,多数病人有体重减轻的表现,在短时期内减少原体重的10%以上。盗汗,夜间或入睡后出汗。  欧阳学农强调,并不是所有的淋巴结肿大都是癌,其中不少是炎症或良性病变等正常反应。此外,直径超过一厘米大小的肿块才有临床检查的意义,所以,发现异常时要警惕,及时就医,但不要过分紧张。  早期的淋巴瘤,通过以放疗为主的治疗手段就能治愈,到了中晚期的时候,需要用化疗为主的手段。欧阳学农主任指出,确诊患了淋巴瘤不必害怕,大量临床实验证实,50%—60%早期患者使用免疫化疗可以被治愈,晚期也有30%—40%的治愈率,疾病能否治愈的关键是首次治疗是否成功。  他提醒,工作压力大的白领、经常熬夜的人、长期过度疲劳者、经常处于电子辐射或射线环境者,都需要定期自查,触摸身体表层是否有肿大的淋巴结。平时,多接受日照,生活规律 尽量不要在新房装修好后即入住 购买新车后,进行甲醛测试,并保持较长时间开窗通风。此外,常吃葡萄、茶叶、海带、大豆、红萝卜、番茄、香蕉、橘子、菠菜等碱性食物,防止酸性废物的累积。
  • 贝克曼库尔特推出全新流式干粉试剂:淋巴瘤筛选试剂,多色补偿试剂盒,细胞活化检测试剂及RE管
    上海,中国——贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司——作为一家成立百年的专门从事诊断和生命科学相关产品生产和服务的技术型公司,在流式细胞产品有着完备的流程和系统,除了有流式细胞仪的生产工厂之外,还在在全球有3家配套流式试剂生产工厂:美国迈阿密、法国马赛、印度班加罗尔,为全球临床和科研用户提供高质量的流式试剂来满足当今流式细胞实验室的需求。试剂类型除了有传统的液体试剂也有最新型的干粉试剂。适应不同实验室、不同环境对于检测试剂的要求。ClearLab LS(淋巴瘤筛选方案) P/N B74074试剂用于各种血液淋巴样细胞异常样本的筛选研究。该试剂可以帮助鉴别诊断血液淋巴恶性肿瘤。该检测主要针对T,B及NK淋系细胞进行定性,其结果可以与其他实验结果进行综合解读。*一管即用型淋巴瘤筛选方案*采用贝克曼库尔特独家干粉专利技术,常温存储*预混10色共计12个抗体*用于Navios等3L10C高端流式*简化样本制备流程*可检测外周血,骨髓及淋巴结样本,适用于EDTA,肝素及ACD等多种抗凝样本*25人份包装更适合临床研究*CE注册*WHO 2008修订分类指导方案该方案的克隆及染料搭配基于能更契合临床研究的需要,鉴别样本中所有主要淋巴瘤型别,以及在正常和肿瘤阶段中主要造血细胞系别。ClearLab Compensation Kit 多色补偿试剂盒 P/N B74074 提供即用型干粉十色补偿管,可用外周血或补偿微球进行多色的流式补偿条件设置。*每盒5套*CE注册DURACLONE IF T细胞活化检测方案如今单细胞水平的细胞因子检测可以通过更为简单、灵敏的实验流程实现。即用型干粉试剂DuraClone§ IF T活化方案消除了由于抗体移液带来的误差,并采用简单快速的PerFix-nc通透方案,为您的细胞功能分析提供一套标准化工作流程! 细胞免疫功能测定的往往操作方法繁琐,重复性差。DuraClone IF T活化试剂无需重复的抗体移液和避免不同抗体间效期问题,并且在紫光、蓝光和红光三个激光都提供了开放的检测的通道,为检测方案增添灵活性。红激光开放通道选取串色程度最低的灵敏度最高的APC染料,确保了在该检测通道的优先用于检测弱表达标记。DuraClone RE管贝克曼库尔特联合该领域的权威专家,对血液疾病(比如B淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤)临床研究中用于稀有细胞流式检测的灵敏抗体进行优化,推出了现在的DuraClone RE§管。该方案一共包含三个独立panel,可以对B细胞发育分化的不同阶段中含量极少的异常细胞进行检测,B80393针对成熟B淋巴异常细胞,含有ROR-1抗体,被认为是区分慢淋和正常B细胞以及套白MCL的一个全新标志物。B80394针对浆细胞中异常细胞。C00163针对未成熟B细胞中的异常细胞。三个方案均留有开放通道允许外加抗体或染料如核染色SYTO41,满足研究灵活便利的需要。DuraClone RE CLB管826,000个CD45+细胞数据分析示例。异常B细胞群以红点表示(568个,0.069% CD45+),正常B细胞群以蓝点表示(16,003个)。Kaluza§雷达图通过ROR-1、CD5、CD43、CD81、CD79b和CD20的多元视角确定了布尔设门策略。数据由Navios流式细胞仪分析全血样品获得。DuraClone RE PC管2,660,000个CD45+细胞数据分析示例。异常浆细胞群以红点表示(52个,0.003% CD45+),正常浆细胞群以绿点表示(30个)。Kaluza§雷达图通过全部8个参数CD45、CD38、CD138、CD19、CD56、CD200、CD81和CD27的多元视角确定了布尔设门策略。数据由Navios流式细胞仪分析全血样品获得。DuraClone RE ALB管1,228,000个CD45+细胞数据分析示例。异常浆细胞群以红点表示(132个,0.011% CD45+),正常B细胞群以绿点表示(39,898个)。结合采用CD58、CD34、CD10、CD38、CD20分析异常细胞。数据由Navios流式细胞仪分析全血样品获得。*以上产品仅用于科研,不用于临床诊断。
  • 多原子分子反应过渡态光谱研究取得进展
    近日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院理论与计算化学研究组副研究员宋宏伟与美国加利福尼亚大学伯克利分校教授Daniel M. Neumark团队、美国新墨西哥大学教授郭华合作,结合慢光电子速度成像光谱实验和量子动力学理论,获得了多原子分子反应过渡态区域目前最为完整的图像,对于剖析多原子分子反应的反应机理具有重要意义。   化学反应过渡态决定化学反应的基本特性。对于多数化学反应,反应过渡态的寿命非常短,实验观测非常困难,因此,直接观测反应过渡态被认为是化学研究的“圣杯”。共振态是反应体系在过渡态区域形成的具有一定寿命的准束缚态,为探索化学反应在过渡态附近的行为提供契机,因而可以通过研究共振态的结构与动力学揭示化学反应的微观机理。  该研究结合慢光电子速度成像光谱实验和量子动力学理论,观测到多原子分子反应 F + NH3 → HF + NH2过渡态区域的多个振动Feshbach共振峰(图1)。共振波函数表明这些Feshbach共振态位于产物端势阱、过渡态和反应物端势阱等区域(图2),成因于单个或多个反应体系振动模式的激发。由于部分Feshbach共振态的能量高于反应物势能,因而可能影响化学反应的速率和量子态分布。本研究获得了多原子分子反应过渡态目前最完整的图像,表明过渡态光谱方法已具备探究多原子分子反应过渡态区域复杂动力学行为的能力。  Feshbach共振态是特殊的量子动力学现象,其标记依赖精确的量子动力学计算。宋宏伟自2016年开始致力于开发计算五原子分子体系光电谱的理论方法,提出了高精度势能面的构建方法(J. Phys. Chem. A 126, 352 (2022))和精确的量子动力学计算方法(Phys. Chem. Chem. Phys. 23, 22298 (2021)),为标记实验光电子谱和理解多原子分子反应微观机理打下良好的理论基础。  相关研究成果发表在《自然-化学》上。研究得到国家自然科学基金创新研究群体项目和面上项目的支持。实验测量与理论计算的F-NH3光脱附谱F-NH3负离子基态与不同Feshbach共振态波函数的分布
  • 多芬、力士等品牌洗发水在台检出含甲醛成分
    据台湾媒体报道,台“消基会”今日公布台北市市售抗屑、止痒、生发洗发水调查结果。在大台北地区药妆店、卖场等地抽样的25件样品中,“力士柔亮洗发乳(纯净去屑)”、“Dove(多芬)去屑护理洗发乳”和“舒妃有机草本萃取洗发乳”中的防腐剂成份被检出含有游离甲醛,但其释出量符合台湾化妆品卫生管理相关条例的规定。  台“消基会”表示,“力士柔亮洗发乳(纯净去屑)”、“Dove去屑护理洗发乳”和“舒妃有机草本萃取洗发乳”等3件洗发精都使用一种名为“DMDM hydantoin”的成分。它有可能在制造或保存、使用的过程中,不知不觉地逐渐分解、缓慢释放出有害的甲醛污染物。而容器使用PVC等材质,也可能导致洗发精内其他物质将可塑剂溶出。“消基会”建议厂商应站在消费者的健康角度思考问题。
  • 【HORIBA学术简讯】生物、多聚物、医药、生物材料、石墨烯领域 | 2021年第40期
    “学术简讯”栏目旨在帮助光谱技术使用者时时掌握新发表的科学研究前沿资讯。我们将每周给您推送新增学术论文:包括但不限于主流期刊Nature index、ACS、RSC、Wiley、Elsevier等。帮助您了解全球范围用户使用 HORIBA 光谱技术的新动态,为您的科学研究提供新思路,激发学术灵感。如您对本栏目有任何建议,欢迎留言。本周我们推荐5篇前沿学术成果,针对生物、多聚物、医药、生物材料、石墨烯领域,涉及SPRI、椭偏、荧光、拉曼技术。生物多聚物医药生物材料石墨烯更多光学光谱文献,欢迎访问Wikispectra 文献库。
  • 阿斯巴甜,福兮祸兮?
    你可能听说过一类食品添加剂,叫“甜味剂”,比如最常见的糖精、阿斯巴甜。但你很可能不知道它们的来历,其实是一些不遵守实验室操作规程的粗枝大叶的理科男无意中发现或发明了它们:1879年一个俄国化学家在实验室倒腾完瓶瓶罐罐,没洗手就回家吃饭,结果发现吃啥都是甜的,“糖精”被发现 1965年一个叫施莱特的化学家在合成药物的时候无意中舔了一下手指,大名鼎鼎的甜味剂“阿斯巴甜”问世。  甜味剂的诞生对于食品工业来说是个天大的好消息,因为它们的甜度数百倍于蔗糖,能大大降低成本。对于消费者来说,其实这也是一个好消息,因为它们提供的热量远低于蔗糖,甚至可以忽略不计,所以既可以满足你对甜食的渴望,又可以避免因能量摄入过多导致的肥胖、糖尿病等慢性疾病。  但是相比那些什么都敢舔的“发明家”,普通人显得谨小慎微,因为大家对“化学合成”的物质总是充满了敬畏、怀疑甚至抵触。所以各国的监管者和研究者都在不断的检验它们的安全性,确保不会对消费者的健康造成损害。当然,科学存在不确定性,科学也在不断发展,随着研究证据的积累,科学界对安全性的诠释也会与时俱进,糖精、甜蜜素、阿斯巴甜等诸多“化学合成”物质都曾在安全和不安全之间多次翻转。  争论其实并不是坏事,自从1976年美国FDA批准阿斯巴甜,围绕它的各种流言、阴谋论、利益绑架疑云甚至漫长的法律诉讼从来没有间断过。这通折腾也许是值得的,后来美国FDA把阿斯巴甜描述为“研究最彻底的食品添加剂之一”,其安全性“毋庸置疑”。美国疾控中心也证实,“没有流行病学证据可以验证阿斯巴甜能引起重大伤害或严重风险”。美国FDA为它制定了每公斤体重50毫克的安全摄入量。  当然,作为阿斯巴甜的主要生产者和推动者,美国拥有很多与之相关的专利,所以始终有人怀疑这里面有利益绑架的嫌疑。但世界各国的权威机构几乎都认可了阿斯巴甜的安全性,世界卫生组织下属的食品添加剂联合专家委员会(JECFA)两次对其安全性进行评估。在动物身上做实验证明,每公斤体重4000毫克也未出现不良反应(NOAEL),考虑到各种不确定因素,设定100倍保险系数,最后确立每公斤体重40毫克为安全摄入水平(ADI)。有100多个国家依此批准它作为食品添加剂使用,包括历来以保守、苛刻着称的欧洲。  最近欧盟食品安全局(EFSA)又一次为阿斯巴甜出具了“安全证明”,之所以说“又”,因为他们在2011年的时候就已经给出结论“阿斯巴甜是安全的”。EFSA对现有证据重新进行了梳理和细致研究,最终再次认定,对于普通人群而言,每公斤体重40毫克的摄入水平是非常安全的,这相当于一个60公斤体重的成年人每天吃2.4克,吃一辈子也没事。  阿斯巴甜是蔗糖甜度的200倍,所以2.4克差不多可以提供1斤白糖的甜度。相对而言,每天2.4克阿斯巴甜或1斤白糖,你会选择哪一个呢?以某品牌的无糖饮料为例,355mL罐装饮料约含有阿斯巴甜180毫克,相当于每天要喝13罐,如果换成含糖饮料呢?对于这样的“吃货”,我真的觉得甜味剂是最后的救命稻草了。  对于网络上传说阿斯巴甜的各种“健康危害”,EFSA的评估结果都予以了否认。他们综合大量研究结果认为,阿斯巴甜不会损伤大脑和神经组织,也不会影响人的行为和认知功能,包括儿童。对于孕妇来说,在当前的安全摄入量下,阿斯巴甜不会影响胎儿的发育(有苯丙酮酸尿症的孕妇除外)。基于动物和人体的充分研究证据,EFSA也排除了阿斯巴甜的致癌可能,这与国际癌症研究中心的资料是吻合的,我没有在致癌物列表中看到它的身影。  对于阿斯巴甜安全性的担忧还来自于它的代谢物,它在体内会降解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇。甲醇不是有毒的吗?实际上,水果、蔬菜中也会天然含有少量甲醇,比如果汁生产中,果胶水解会生成甲醇,新鲜果汁甲醇含量可以达到每升一百多毫克,酿制的果酒中甲醇可以达到每升数百毫克甚至更多,而一升无糖饮料中的阿斯巴甜最多生成几十毫克甲醇。所以EFSA的总体结论是,阿斯巴甜的降解产物和我们每天正常吃进去的同类物质相比是“毛毛雨”。当然EFSA也指出,“苯丙酮酸尿症”患者应当避免摄入阿斯巴甜,因为苯丙氨酸的缘故。  我知道还会有人心存疑虑,明明有“科学证据”证明阿斯巴甜有害健康,为什么你故意视而不见?就和法国人做的“转基因玉米导致大鼠肿瘤”一样,个别研究的“惊人”结论往往出自不符合科学规范的实验设计、统计方法等,而搅动舆论的恰恰是它们。相对于个别研究,我更信任经过严格筛选的科学证据集合,比如上述的EFSA评估结果以及之前JECFA的评估。  阿斯巴甜的安全性经历了多年的争论,这次欧盟的评估结论或许能让争论暂时告一段落,但围绕“人造”、“化学合成”物质的安全性争论不会走远,人们对“安全”的渴望也会促使科学界不断的深入研究,去探索人类健康的奥秘。对于我个人来说,我是不担心它的安全性的,在超市选择碳酸饮料的时候还会特意选择使用甜味剂的品种。虽然我也知道平衡膳食、多运动才是王道,但还是义无反顾的选择用甜味剂去平衡我的懒。
  • 基因泰克DiCE联手寻找高难靶点小分子药物
    p style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c0290159-fbc4-4ab5-91e7-f62c88308bf5.jpg"//pp strong 新闻事件/strong/pp  昨天基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体,从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议,DiCE将获得一定首付和各种里程金,但具体金额都没有公开。/pp  strong药源解析/strong/pp  DiCE 是斯坦福大学Pehr Harbury教授于2013年创建的新技术公司,主要利用DEL技术搜索化学空间,为困难靶点寻找小分子配体。去年已经与赛诺菲签订了5年、最多12个靶点的合作计划,获得5000万首付和潜在每个靶点1.8亿各种里程金(总额可达23亿)。昨天是第二次与大药厂合作。/pp  第一代DEL只是用DNA作为一个条形码记录每个化合物的合成历史。这与其它条形码、如不同长度的烷烃没有本质区别,但因为DNA可以通过PCR放大所以反应可以用很少量反应物、因此DEL库可以非常大,上10亿的库并不困难。后来David Liu等人利用DNA的互补双链不仅标记反应物、还可以作为模板控制哪些反应物参加反应。Liu创建了Ensemble并与多家大药厂合作开发困难靶点药物,但今年宣布解散。DEL到目前为止最大的成功据我所知是葛兰素的RIP抑制剂。这个发现不仅利用了DEL,而且还有很多其它最前沿的药物化学技术,值得大家学习一下(这里)。找到的RIP抑制剂选择性和其它性质在激酶抑制剂里确实非常优秀。/pp  DiCE的平台虽然细节很少,但号称是加上筛选压力和遗传变异机制。选择压力比较容易想象,所有筛选平台都要找到个别“适者”、多数情况下就是与靶标蛋白结合的化合物,然后淘汰绝大多数不合时宜的化合物。DiCE的平台是多轮DEL合成。所谓遗传大概是指保留苗头化合物的需要性质,变异则应该是改变分子的某个模块。和天然蛋白只有20个氨基酸不同,DEL的模块可以远远多于20个。这个过程也可能重复合成第一代化合物库里面已经包括的化合物,但更系统的SAR可以增加筛选准确性(去除假阳性、回收假阴性)。/pp  DEL可以在更广阔化学空间更高效筛选先导物,但适合DEL的化学反应是有限的、每个化学反应可以买到的起始原料是有限的。DEL涵盖的空间很大、但对寻找新药不一定最重要。虽然很多技术号称可以合成天然产物类似物,但多数只能合成简单的分子类型,DiCE似乎还只能合成多肽类似物。当然更重要的障碍是筛选压力(即优化系统)。优化指标现在还基本是一本糊涂账,我们即不知道哪些性质候选药物需要有、也不知这些万里挑一的化合物有哪些致命隐私。对于抗体药物选择性可以比较可靠地假设已经合格,但小分子药物城府要深得多,经常在关键时刻才交代脱靶活性。虽然GSK的RIP1抑制剂说明DEL可能非常有用,但Ensemble的倒闭也说明DEL也只是诸多技术中的一个。/pp/p
  • 4分钟之内实现啤酒的全分析--安东帕PBA-B系统
    安东帕公司的PBA-B“啤酒饮料成品分析系统”,主要用于测定啤酒的密度、比重,酒精含量,原浓,真浓,表观浓度,发酵度、二氧化碳含量以及其他的啤酒与啤酒混合物中的重要质量参数等。  PBA-B在整个组合测定过程中直接采样,不需要样品前处理,在整个测定循环过程中PBA-B能够实现所有的测量功能,这使得传统的测量过程的速度直接变为原来的四倍。只需轻松的四分钟便可得到测量结果。  调节校正过程简单,只需要水和酒精即可。一个简单校正结果适用于所有的产品。PBA-B系统测量无醇啤酒,啤酒混合物,发酵液,成品酒以及果味酒等各种类型的啤酒。选配的即插即用模块使样品的色度、PH值,含氧量以及混浊度都能够测量。尤其是X510的自动进样器,能够让样品从下至上自动地进入18个不同的样品测试瓶中。
  • 基于数字微流控技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法
    呼吸道病毒感染由于其高致病率及致死率,成为世界各国人民发病和死亡的主要原因之一。引起上呼吸道感染的病毒种类较多,尤其是甲型流感病毒新型H5N1(FluA-H5N1)、甲型流感病毒新型H1N1(FluA-H1N1)、乙型流感病毒(FluB)、冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、新型冠状病毒(2019-nCOV)等病毒在近一个世纪以来的多次大规模流行,给人类的生命健康和社会经济带来巨大伤害。这些上呼吸道感染的病毒引起的感染症状和季节性流行病毒特点相似,为避免造成群聚传染,快速鉴别呼吸道病原体的检测显得尤为重要。据麦姆斯咨询报道,近期,拱北海关技术中心等科研机构于《热带医学杂志》发表研究性论文,将RT-qPCR技术和数字微流控技术相结合,建立一种基于数字微流控RT-qPCR芯片技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法。实现一种以少量样品同时快速检测多个呼吸道病原体的检测技术。该方法满足了目前市场对呼吸道病原体的高诊断率的需求,同时还为精准医疗提供了新的检验手段。为实现一个芯片多个项目的检测功能,研究人员将6个引物(2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物、MERS-62引物)和相应探针分别预存到芯片的各个反应点中,并向反应点添加引物预存液,而后将芯片置于风干干燥箱中干燥,接着将干燥好的芯片取出进行封装处理。图1 数字微流控芯片结构示意图:芯片设置6个反应点,从左往右依次是预存的2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物和MERS-62引物为了验证该数字微流控RT-qPCR芯片的检测性能,研究人员使用TE缓冲液将阳性质粒10倍稀释为10 pg/μL至0.01 fg/μL的浓度梯度,并根据RT-qPCR反应体系和反应程序,完成各单项目的引物、探针在AGS4800实时荧光定量PCR仪上的检测下限检测。同样,对相应浓度的质粒使用数字微流控芯片完成实时荧光RT-qPCR反应。如图2所示,6种引物在AGS4800实时荧光定量PCR仪上均可检出对应的阳性质粒,对于10 pg/μL的质粒均可在20个循环之前检出,且45个循环内无非特异性扩增。图2 检测试剂测试结果此外,FluA、FluB、SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCOV这5个检测项目使用PCR仪的25 μL体系最低可检出0.01 fg/μL的质粒,而数字微流控RT-qPCR芯片法每个反应最低可检出0.1 fg/μL的质粒,与PCR仪2 μL体系灵敏度相同。根据公式,质粒拷贝数浓度 =(质粒浓度×摩尔系数)/(质粒长度×碱基对平均分子量),分别计算2种方法中的每个反应的质粒拷贝数可得知,上述2种方法在2~25μL的体系下检出限均为12~15拷贝/反应,检测下限基本一致(图3)。图3 数字微流控RT-qPCR芯片的检测下限测试结果最后,为明确该数字微流控RT-qPCR芯片的检测灵敏度和特异性,研究人员同时使用数字微流控RT-qPCR芯片和RT-qPCR仪检测20个临床标本(包含新冠病毒2例,甲型流感8例,乙型流感6例)的5项呼吸道病毒项目,共计100个测试反应,见表1。结果显示微流控芯片除样品7出现一次对甲型流感病毒漏检外,其余阳性样品均检出对应病毒,对于20个样品的5种病毒的总灵敏度为94%,总特异性为100%。Kappa值 = 0.962,两个检测方法具有高度一致,并且差异有统计学意义(P 0.05)。表1 PCR仪和微流控芯片检测临床样本结果汇总综上所述,该研究将多个RT-qPCR检测项目与数字微流控检测芯片结合,建立了在一次反应中同时检测多个项目的数字微流控RT-qPCR芯片。该数字微流控芯片RT-qPCR法可以以最少的样本量快速检测多个项目,自动化程度更高,可以提高上呼吸道病毒检测的效率,提高应对大规模疫情的快速反应能力。论文链接:http://www.rdyz.cbpt.cnki.net/WKD/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=2d5c44d8-8305-4cbb-9dca-0c8aba6fc75d
  • 昔日NBA落选男球员兴奋剂尿检怀孕?
    p style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px "新浪体育微博8月5日报道称,斯洛文尼亚媒体近日爆料,在一次常规性尿检中,美国前俄亥俄州篮球运动员DJ-库珀(DJ Cooper)尿检结果显示不含有任何违禁物,但是被查出“怀孕”指标,原来他是用女友的尿样顶包。他因欺诈行为被国际篮联(FIBA)勒令禁赛两年。FIBA已经对库珀下发了禁赛惩处,到2020年6月之后才会解禁。当地媒体讽刺报道:“显然他脑子不好使!”/span/pp/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "img title="image001.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image001.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/e14998e0-ff1f-47e5-bf33-ced4b15ccd95.jpg"//span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "美国篮球运动员DJ-库珀/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "网友评论:/span/strong/span/pp/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span id="_baidu_bookmark_start_213" style="line-height: 0px display: none "?/spanspan id="_baidu_bookmark_start_219" style="line-height: 0px display: none "?/span/pp style="text-align: center "img title="image002.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image002.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/981f335f-67c7-4848-aeef-f9e68f57065f.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "新闻刚出,网友就纷纷对此吐槽,也着实逗乐了不少人,表示连女友怀孕都不清楚,这信息量也太大了!但也有不少网友会疑惑,兴奋剂尿检为什么会显示怀孕?尿液中能检测到哪些信息?近期游泳健将孙杨、澳大利亚游泳选手莎娜· 杰克(Shayna Jack)的尿检兴奋剂检查新闻也一度沸沸扬扬。小编带大家了解一下备受关注的兴奋剂检测常用手段。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "11大类兴奋剂/span/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "根据世界反兴奋剂机构《strong2019年禁用清单国际标准/strong》,兴奋剂可分为以下11个大类:未获批准的物质;蛋白同化制剂、肽类激素、生长因子、相关物质和模拟物;b2-激动剂;激素及代谢调节剂;利尿剂和掩蔽剂;刺激剂;麻醉剂;大麻(酚)类;糖皮质激素类;β-阻断剂。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) font-size: 18px "strong检测手段和仪器/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "目前,兴奋剂检测的常用方法主要有气相色谱法、HPLC法、GC-MS联用、LC-MS联用法、免疫分析法、流动注射电化学发光、高效毛细电泳、毛细电泳-离子阱质谱等方法。其中,strongLC-MS技术在兴奋剂检测中应用更为广泛,不仅可对小分子进行检测,还可对肽类激素和蛋白质等大分子检测/strong。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span id="_baidu_bookmark_start_250" style="line-height: 0px display: none "?/span/pp style="text-align: center "img title="image003.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image003.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/99713b74-d2a4-4842-9c38-c2d3d678da75.jpg"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100243/C327326.htm" target="_blank"SCIEX Triple Quad™ 5500+系统– QTRAP® Ready/a/pp/pp style="text-align: center "img title="image004.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image004.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/fbceacab-e2ae-48d3-ac8e-f1f3a8e21714.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100287/C210916.htm" target="_blank"Waters Xevo G2-XS QTof 高分辨质谱/a/pp/pp style="text-align: center "img title="image005.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image005.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/0a82f452-7222-4b93-8a9a-8c683a81fd79.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/C180810.htm" target="_blank" textvalue="赛默飞Orbitrap Fusion三合一质谱仪"赛默飞Orbitrap Fusion三合一质谱仪/a/pp/pp style="text-align: center "img title="image006.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image006.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/97df8661-0f85-4834-a648-849e281ce75c.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100320/C271923.htm" target="_blank"Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统/a/pp/pp style="text-align: center "img title="image007.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="image007.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/0b2c00dc-b38b-4d91-822e-42dfd1ad5363.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/C188585.htm" target="_blank"岛津三重四极杆液质谱联用仪LCMS-8050/a/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "液质联用(LC-MS)专场:a href="http://www.instrument.com.cn/zc/51.html"http://www.instrument.com.cn/zc/51.html/a/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span id="_baidu_bookmark_start_27" style="line-height: 0px display: none "?/spanspan id="_baidu_bookmark_start_33" style="line-height: 0px display: none "?/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="font-size: 18px "strongspan style="background: rgb(255, 192, 0) color: rgb(38, 38, 38) font-family: 宋体 "扫码关注【3i生仪社】,解锁生命科学行业新鲜资讯!/span/strong/span/pp style="margin: 0px 0px 16px text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(68, 68, 68) "span style="font-family: 宋体 "/span/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img title="小icon.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="小icon.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f42daa81-5e1b-49be-b1a0-afb0ba2d70f7.jpg"//p
  • “小贝开讲”之B-ALL/MRD多色流式检测
    时间:2018年12月27日 19:30 - 20:30内容简介:流式细胞术在血液病方面的诊断、预后以及疗效检测方面有着广泛而且重要的作用。多色流式细胞术在B-ALL方面的应用也越来越广泛越成熟。本次Webinar,朱明清教授将汇集其多年的流式检测经验,系统地介绍多色流式细胞术在B-ALL的诊断、预后以及MRD检测中的相关知识,在规范化、标准化多色流式细胞术在B-ALL方面的应用有着重要的指导意义。主讲人简介:朱明清江苏省血液研究所副教授现任中国免疫学会血液免疫分会临床流式细胞学组常务委员,中国医师协会检验医师分会血液与淋巴肿瘤专家委员会委员,中华医学会检验医学分会血液与体液学组委员,江苏省医学会血液分会实验诊断学组委员。长期从事流式细胞仪的临床检验工作,擅长血液肿瘤疾病的免疫表型及微小殘留疾病诊断,同时具有丰富的血液病相关教学经验。
  • 芬兰百得ePET今夏买一赠一等大促销,快来申请吧!
    芬兰百得ePET今夏买一赠一等大促销,快来申请吧! 为了感谢新老客户一直对我们百得Biohit液体处理产品的支持及热爱,现我司和厂家一起推出百得ePET电动移液器大促销买一赠一,多买多送,可免费试用2周!!大家赶快申请啦! 活动时间:2010年8月1日--2010年9月30日 ePET电动移液器,性能优越,是您实验的好帮手!  使用交流适配器直接充电  轻便式按钮启动所有活塞操作  侧位设计的弯柄使吸头弹出更容易  止推环和吸头圆锥可以拆卸,便于清洗和保养  所获证书:ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/CE/IVD,并单独提供QC证书 三年免费保修,终身维修 想了解ePET电动移液器的操作指南及具体的详细介绍,随时欢迎咨询! 吴小姐 Tel: 020-22273387 Email: witney_wu@tegent.com.cn QQ306197114 www.tegent.com.cn 4008 822 822 info@tegent.com.cn
  • Science子刊| 多色免疫荧光标记联合转录组测序助力解析宫颈癌的单细胞分子特征
    宫颈癌是全世界女性第四大常见恶性肿瘤,每年可造成30多万人死亡。宫颈鳞癌(CESC)作为宫颈癌主要病理类型约占75%,通常经历由正常宫颈到宫颈上皮内瘤变再到CESC的发生和进展过程。然而,CESC进展过程中上皮和微环境细胞相互作用关系及其关键分子途径的发展尚不清楚。2023年1月27日,山东省肿瘤医院于金明院士、岳金波教授团队与解放军总医院第五医学中心刘兵研究员团队合作在Science Advances杂志上发表了题为Single-cell dissection of cellular and molecular features underlying human cervical squamous cell carcinoma initiation and progression的研究论文。为宫颈癌的诊疗提供了疾病诊断与预后的生物标志物和潜在的治疗靶点。为了阐明了宫颈上皮细胞的转录致瘤轨迹并揭示了 CESC 启动和进展中涉及的关键因素,文章作者对来自对四组13例不同病变阶段的宫颈组织(包括NC、CIN、早期CESC和晚期CESC)的起始和进展过程中,上皮细胞、巨噬细胞、NK和T细胞、内皮细胞、成纤维细胞的转录组变化及亚群特征进行了深入探索。该研究通过单细胞转录组测序,进行了单细胞RNA测序(scRNA-seq)构建了宫颈鳞癌发生和进展过程中的细胞和分子特征图谱,发现了大量肿瘤发生和进展相关的新的细胞亚群和分子。在此基础上,提出了针对“CESC生态系统“进行分析的必要性,尤其是考虑到免疫系统是作为一个动态的整体,简单对于单个细胞亚型的描述不足以展现更大的”全景“。围绕这个目标,在文章中通过大量的转录组数据,研究者发现几个细胞簇的相对丰度显示与较短的存活期显着相关:CCL20 +Mac、APOE+Mac、epi7、CD56+NK、TH17、耗尽的CD8 +T、PODXL+EC、TNFRSF9高Treg和 mCAF。相反,其他细胞簇的丰度与更长的存活率显着相关:pDC、CD16+NK、GZMK+CD8+T、ZNF683+CD8+T、CLEC9A+DC、epi8和肥大细胞。 实验部分除了转录组测序相关之外,作者使用TissueGnostics公司TissueFAXS Plus全景组织细胞定量分析系统获取图像。在长存活率相关的因素中,作者重点提出了CESC中的epi8的高相对丰度可以促进我们观察到的高水平T细胞浸润从而增强与肿瘤细胞的串扰。文中作者表示,尽管对 CESC 进行了大量的转录组分析,但这些方法无法提供对主要细胞参与者、它们的相互作用伙伴以及驱动疾病发生和发展的关键分子途径的高分辨率洞察,尤其是CAF,作为肿瘤微环境中的关键组成部分,其通过多种机制促进恶性生长和侵袭 ,而且空间 CESC 信息对于理解细胞簇的位置及其相互作用很重要,但在 scRNA-seq 分析的解离过程中存在丢失。多重免疫荧光标记与转录组测序为了揭示了 mCAF 和 vCAF 的两个主要亚群,作者选择使用TissueFAXS Cytometry技术了,通过多重免疫荧光标记验证了它们在人类 CESC 中的存在,发现 mCAF 表达高水平的与促肿瘤途径相关的基因(主要位于富含胶原蛋白的基质条纹内),以及细胞间相互作用分析表明,mCAF 可主要通过 NRG1/ERBB3途径促进 CESC 进展,该途径参与抗雄激素对前列腺癌的抗性,在之前的研究中尚未报道。这部分内容也是TissueGnostics公司的TissueFAXS Cytometry技术在关键领域取得的最新科研进展之一。Fig 1 CESC样本组织切片中的T细胞(PAN-CK(红色)、HLA-DR(蓝色)、IDO1(绿色)和CD3(灰色))的多重免疫荧光标记图像。在较短存活期显著相关的因素中,作者研究了CESC进展过程中基质癌相关的呈现为细胞(mCAF)的亚群特征,发现mCAF可能促进CESC的进展,并进一步发现其作用机制是通过NRG1/ERBB3 通路来实现的。Fig 2 多重免疫荧光CESC组织样本中mCAF和vCAF上的特异性标记物。Fig 3 mCAF肿瘤特异性配体-受体对的多重免疫荧光标记,包括NRG1-ERBB3和Wnt5A-FZD6。&bull 单细胞测序技术完成了细胞水平的组学研究,但是获取的信息内缺失了细胞的空间分布信息。如果想要补充细胞的空间位置表型,就需要引入多重免疫荧光技术。多色免疫荧光技术通过单细胞分辨率的组织成像,能够多靶点、可视化地描绘细胞的复杂空间位置信息,从而揭示细胞间的相互作用关系,细化微环境的空间结构。&bull 单细胞测序技术与多重免疫荧光技术的结合能够多层次、多角度、多组学地研究肿瘤微环境及免疫微环境,同时获悉胞间联系、基因空间变化等信息,并赋予关键基因的细胞分布信息和组织分布信息,从而更加精准地研究疾病相关分子机制并探索潜在的治疗靶点。同时作者也在讨论部分,使用TissueFAXS Cytometry技术生成的数据,可以针对人体组织进行更详细的研究,以回答 scRNA-seq 无法解决特定问题。
  • 两诺奖得主携手解析重要靶标分子
    由杜克大学医学院、密歇根大学和斯坦福大学的科学家们组成的一个研究小组,确定了与机体响应光和疼痛等刺激相关的一种细胞信号复合物的基本结构。这一由一种人类细胞表面受体及其调控蛋白构成的复合物,揭示出了人们从前猜测却未直接证实的一个两步骤机制。发表在6月22日《自然》(Nature)的新研究论文,提供了活动中的G-蛋白偶联受体(GPCR)的结构图像。杜克大学医学院医学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Robert J. Lefkowitz博士说:“阐明这些受体的运作,对于完全了解我们的机体响应包括光线、激素和各种化学物质在内的一系列广泛刺激的机制至关重要。”Lefkowitz与密歇根大学生命科学学院的Georgios Skiniotis教授,以及斯坦福大学医学院的心脏病学教授Brian K. Kobilka博士是这篇论文的共同资深作者。Lefkowitz与Kobilka因各自与GPCRs相关的研究发现,共享了2012年的诺贝尔化学奖。GPCRs是最大的人类疾病药物靶标家族,其涉及心血管疾病、神经系统疾病和各种类型的癌症。蛋白质β-arrestin对于调控这些蛋白至关重要,作者们显现了β-arrestin蛋白与参与人类“攻击或逃避”(fight-or-flight)反应的受体形成的复合物的图像。“Arrestin的主要作用是给GPCR信号戴上帽子。阐明这一复合物的结构对于了解这些受体丧失反应,从而阻止异常信号的机制具有极其重要的意义,”Skiniotis说。“由于这一蛋白质复合物不稳定且高度动态,实验要求分离大量的蛋白质,对这一信号装置进行高分辨率显像是一个挑战,”共同主要作者Arun K. Shukla。Shukla与杜克大学的Lefkowitz合作,现在印度理工大学生物科学和生物工程系建立了一个独立的实验室。在获得可直接进行结构显像的材料后,作者们利用电子显微镜揭示出了这一信号装置中单个的分子彼此之间的组织构建方式。将数以千计的单幅图像组合到一起生成了更好地有关这一分子结构的图像。他们通过交联分析和质谱法检测进一步阐明了这一图像。作者的下一个目标是利用X-射线晶体学获得了有关这一装置的更多细节。然后在实验中利用这些原子细节来设计出一些新型药物,更好的了解GPCR生物学的一些基本概念。Shukla说:“这还只是开始,还有漫长的路要走。我们还必须显像其他GPCRs的相似复合物,从而全面地了解这一受体家族。”
  • 靶场争胜夺宝先锋,感受Rainin移液操作新体验
    靶场争胜,夺宝先锋,感受Rainin移液操作新体验活动已经圆满结束!敬请期待我们的获奖名单!screen.width-300)this.width=screen.width-300" 感受用移液器来射击的全新体验,谁会是靶场大赢家?精美奖品等着你,还不快来参加? Rainin靶场争胜有奖开赛,将延续征名活动带来的热潮,让您再一次感受Rainin移液操作新体验! http://www.mtchina.com/foremtchina/game/Game_bczs.aspx 点击此处查看游戏规则并进入游戏 奖项设置:本次活动设以下两个奖项 前400名成功者有机会获得可爱相架一套。欲获从速! 完成游戏用时最短的前5名成功者有望获得瑞士军刀一把。 游戏活动时间:即日起至2007年9月15日。 特别提示: 本次活动结束后,玩家可使用此游戏,但成功者不再参与有奖活动。 一名玩家,获得一份礼品;重复申请无效。本活动解释权归梅特勒托利多仪器(上海)有限公司所有咨询电话:4008-878-788
  • 抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室在南京建成
    [提要] 位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准,经过三年建设,投资2亿元,形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。  中新网南京1月8日电(记者陈光明)位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。  何权说,江苏是医药大省,也是医药强省。加大科研投入,将使民族医药的自主创新成为可能。  抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准,经过三年建设,投资2亿元,形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。  就在一个月前,先声药业宣布与著名国际生物制药企业百时美施贵宝公司(bristol-myers squibb company)达成战略性合作关系,将携手研发抗肿瘤药物bms-817378。据了解,该化合物为小分子met/vegfr-2 抑制剂,目前仍处于临床前阶段。合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。根据协议,先声药业获得在中国研发和将bms-817378商业化的独家授权。先声药业首席科学官王鹏博士说,“这是一次具有突破意义的合作,它证明了中国领先的医药研发企业可以与国际性大公司合作,加速产品研发进度,并推动中国国内临床试验的开展。”  先声药业集团是中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司。近三年来,先声药业研发累计投入5.1亿元,超过5200万美元。在国内的医药企业中,在研发方面投入方面先声药业显得先声夺人。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室的建成,将加快中国在抗肿瘤药物的研发和应用的步伐。
  • 朗铎科技10月份展会预告
    2018第十八届中国安平国际丝网博览会时间:2018年10月22日-10月24日地点:安平县会展中心详细内容1. 展位号:0222. 地点:安平县会展中心3. 地址:河北省衡水市安平县会展中心(和平东街99号新馆)2018第六届洛阳工业博览会时间:2018年10月25日-10月27日地点:洛阳会展中心详细内容1. 展位号:B1012. 地点:洛阳会展中心3. 地址:河南省洛阳市洛龙区开元大道286号2018第十三届温州(金鹰)泵阀展览会时间:2018年10月26日-10月28日地点:温州永嘉瓯北文化体育广场详细内容1. 展位号:B2242. 地点:温州永嘉瓯北文化体育广场3. 地址:浙江省温州市永嘉县勤奋路1号2018中国化工产学研高峰论坛 时间:2018年10月30日-11月1日地点:济南鸿腾国际大酒店详细内容1. 展位号:朗铎科技展台2. 地点:济南鸿腾国际大酒店3. 地址:山东省济南市奥体中路6号Q.C.China第二十三届中国国际质量控制与测试工业设备展览会 时间:2018年10月31日-11月2日地点:上海光大会展中心西馆一层详细内容1. 展位号:D1202. 地点:上海光大会展中心西馆一层3. 地址:上海市漕宝路88号届时欢迎广大嘉宾莅临活动现场参观和指导,朗铎科技工作人员将热情为您服务。敬请莅临,至心恭候!关于朗铎科技朗铎科技,全球科学服务领域的领军者-赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)中国区域战略合作伙伴。作为工业检测分析系统解决方案服务商,我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。朗铎科技是赛默飞世尔尼通(Niton)手持式光谱仪在合金/地矿行业的中国区总经销商,同时也是赛默飞世尔ARL全谱直读光谱仪中国区总经销商。目前朗铎科技主要产品包括手持式合金光谱仪、手持式矿石光谱仪、直读光谱仪等系列产品。
  • 教育部宣布985、211工程多份文件失效 释放啥信号?
    教育部宣布985、211工程多份文件失效  近日,教育部官网发布了《教育部、国务院学位委员会、国家语委关于宣布失效一批规范性文件的通知》(以下简称《通知》,该《通知》宣布共382份文件失效,北京青年报记者注意到,这些文件中共有八份是和“985”、“211”工程相关的文件。  根据《通知》,此次清理文件,是教育部对不利于稳增长、促改革、调结构、惠民生的规范性文件进行的专项清理。教育部经商有关部委和单位同意,决定宣布失效一批规范性文件,《通知》特别指出,已失效的规范性文件不再作为行政管理的依据。  记者注意到,此次宣布失效的文件涵盖的领域众多,时间跨度较大。据文号推断,失效文件最早可追溯到1978年,最近的是发布于2014年的“关于做好2014年中小学幼儿园教师国家级培训计划实施工作的通知”。值得一提的,这次宣布失效的文件里有多份涉及“985”和“ 211”工程相关内容,有分析人士指出,“985”工程以及“211”工程未来将何去何从,或许这是此次官方释放出来的信号。  此次废止的“985”和“ 211”工程文件,包括2004年发布的《关于继续实施“985工程”建设项目的意见》,2009年印发的《关于印发高等教育“211工程”三期建设规划的通知》等,共计8份。被宣布无效的文件里还有一份2010年由教育部、财政部颁发的《关于加快推进世界一流大学和高水平大学建设的意见》。该文件提出:通过持续重点支持,加快推进世界一流大学和高水平大学建设。“985工程”建设学校的整体水平、综合实力、自主创新能力进一步提高,国际竞争力显著提升。  其实,有关“985”工程和“211”工程存废的问题,早在2014年时就曾一度被全民热议。当年4月,中南大学校长张尧学在该校的科技工作会议上称“现在国家把‘985’工程和‘211’工程取消了,取消后是按几个要素综合考虑给学校分配绩效的”。随后网络上疯传“国家废除‘985’、‘211’工程,重点大学重洗牌”的消息,教育部官方对此回应,不存在废除“211”工程、“985”工程的情况,并提出今后将进一步加强顶层设计,突出绩效原则,避免重复交叉。  昨天,一位不具姓名的高校老师接受记者采访时表示,之所以是否废除“985”、“211”工程会成为舆论焦点,是因为将高校分“三六九等”带来的不公平:一方面,“985”和“211”是国家要重点扶持的高等院校,会得到更多的资金和科研项目的支持 另一方面,就业市场上经常可见“985、211高校毕业生优先”的字样,很多人认为这种“名校”论调是一种“歧视”。  2015年初,教育部部长袁贵仁在全国教育工作会议上讲话称,改革开放以来,国家先后实施了“211”工程和“985”工程,以及作为补充的“优势学科创新平台”、“特色重点学科项目”建设,有力提升了我国高等教育的水平,为教育现代化作出了重大贡献。据媒体报道,近两年有关“985”工程和“211”工程的提法在官方文件里逐渐淡化,比如2015年教育部工作要点中,未单独提到推进“985”工程和“211”工程建设的表述。去年年底,国务院印发《统筹推进世界一流大学和一流学科建设总体方案》,中国正式启动大学“双一流”建设,根据该方案,力争到2020年,我国若干所大学和一批学科进入世界一流行列。  内存  “985”工程大学源自1998年5月4日江泽民在北京大学百年校庆上“建设世界一流大学”的讲话。最初入选“985”工程的高校只有9所,至2011年年末,共有39所高校位列其中。在此基础上,教育部推出“211”工程,意即“面向21世纪、重点建设100所左右的高等学校和一批重点学科的建设工程”,共计112所高校。
  • 泰尔茂要与索尼争夺奥林巴斯
    日本医疗器械厂商泰尔茂向奥林巴斯提议以联合控股公司的方式实施业务整合。急于加强财务基础的奥林巴斯已经在和索尼就约500亿日元的融资进行最终磋商,目前正在讨论内窥镜和数码相机领域的合作内容。泰尔茂希望通过公布业务整合方案内容,取得奥林巴斯股东的支持,以便后来者居上。  东证主板上市企业进行M&A(兼并与收购)之际,在达成协议前公布整合方案非常罕见。泰尔茂为抗衡先行一步的索尼,让奥林巴斯股东决定与哪家企业合作更能提升奥林巴斯的企业价值。奥林巴斯虽然计划在谨慎进行讨论后选择合作方,但外界认为索尼仍然占据优势。  泰尔茂提案的内容是向奥林巴斯注资500亿日元、以及双方成立旨在磋商整合事宜的委员会。按照整合方案,在联合控股公司之下将设置泰尔茂和奥林巴斯2大业务公司。泰尔茂目前持有奥林巴斯2.1%的股权。如果新增注资得以实现,将成为持有奥林巴斯近15%股权的最大股东。  奥林巴斯和泰尔茂的医疗器械销售额均居全球第15位左右。如果进行业务整合,单纯相加后销售额将提高至第8位。泰尔茂的优势是用于心脏血管治疗等的导管,而奥林巴斯的强项则是用于消化器官诊断等的内窥镜。优势产品存在互补关系,因此泰尔茂认为乘积效应将非常明显。  另一方面,索尼就向奥林巴斯注资约500亿日元,在内窥镜领域建立合资公司展开谈判。索尼希望将奥林巴斯的内窥镜与索尼的图像传感器和影像技术等结合在一起,强化相关业务。  此外富士胶片和松下等公司也曾表示了合作意向,但奥林巴斯认为索尼是最佳选项,目前正在展开谈判。而泰尔茂则计划突出医疗器械领域内的良好整合效果,以在索尼和奥林巴斯之间打开缺口。
  • 【HORIBA学术简讯】环境、电化学、多聚物领域 | 2021年第34期
    “学术简讯”栏目旨在帮助光谱技术使用者时时掌握新发表的科学研究前沿资讯。我们将每周给您推送新增学术论文:包括但不限于主流期刊Nature index、ACS、RSC、Wiley、Elsevier等。帮助您了解全球范围用户使用 HORIBA 光谱技术的新动态,为您的科学研究提供新思路,激发学术灵感。如您对本栏目有任何建议,欢迎留言。本周我们推荐5篇前沿学术成果,针对环境、电化学、多聚物领域,涉及荧光、ICP、拉曼技术。环境电化学多聚物更多光学光谱文献,欢迎访问Wikispectra 文献库。
  • 兰州化物所药物分子定位递送多模式成像示踪研究取得新进展
    p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "癌症是威胁人类生命与健康的重大疾病,药物治疗(化疗)是治疗癌症的有效手段之一。为进一步提高疗效、降低毒副作用,抗癌药物的定位递送和精确释放成为抗癌药物研发的重要内容。然而,如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员团队近期strong利用荧光成像和质谱成像相结合的多模式成像分析技术成功实现了实时精准示踪定向结直肠的新型前药定位递送、释放、分布与代谢的全过程。/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/ee9f6066-0d03-4b96-ba02-2f83b4e4a4ce.jpg" title="lanhuasuo.png" alt="lanhuasuo.png"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "利用多模态成像分析技术实现定向结直肠的新型前药的实时精准示踪/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "研究人员创新性地设计合成了一种新型的偶氮基前药AP?N=N?Cy,该偶氮基前药由前体药物分子(AP)通过多功能的偶氮苯基团与近红外荧光团(Cy)相连接而成。研究结果表明:strong该偶氮基前药不仅可作为对偶氮还原酶响应的近红外探针以实时示踪药物递送过程,而且还可作为抗癌药物分子(AdP)的递送平台。/strong基于偶氮还原酶会特异性地在结肠中分泌,该偶氮基前药实现了在结肠中特异性的定位递送与靶向释放。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "该偶氮基前药可以口服,并且在到达结肠前具有高稳定性和低毒性。鉴于抗癌药物分子释放与荧光开启过程的同步性,可利用荧光成像方法对抗癌药物分子在体外、离体和体内的递送进行精确示踪,并利用质谱成像在分子水平上对AdP和Cy在不同组织中的生物分布进行精确分析。据了解,strong这是首次通过多模式成像方法在体内对结肠特异性的药物释放和生物分布进行实时的精准示踪。/strong/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "该研究成果近期发表在strongAnalytical Chemistry(2020, 92: 9039-9047)/strong上,以上工作得到了国家自然科学基金和中国科学院青年创新促进会的支持。/span/ppbr//p
  • 巧妙食多酚,生活质量更加分
    导读大宗果蔬中除了含有维生素、糖类、矿物质等基础营养成分之外,还富含多种酚类功能成分。这类化合物可增强机体免疫功能,具有抗癌、抗衰老、调节毛细血管、抗菌、航延、抗病毒、降血压、降血脂、抗血栓等生物学作用。多酚类物质按结构大致可分为简单酚类、酚酸类、羟基肉桂酸类和黄酮类化合物等,是天然的抗氧化剂,化学结构中有一定量的ROH,能形成有抗氧化作用的氢自由基(H),以消除O-2和OH等自由基的活性,从而保护机体组织免受氧化作用的损害。下面让小编带您一起走入果蔬的微观世界,揭开多酚类化合物的神秘面纱。 岛津解决方案 果蔬中多酚类检测多使用分光光度法及高效液相色谱法,在基质的干扰下,灵敏度较低,且通量不高。使用三重四极杆液质联用仪LCMS-8060建立果蔬中常见32种多酚类成分检测方法,可以实现无标准品情况下定性筛查分析,且满足高通量、高灵敏度地检测需求。 样品前处理 称取10 g试样于50.0 mL棕色离心管中,加入约20 mL 80%甲醇溶液,混合,室温下超声,离心,上清液转入50.0 mL棕色容量瓶中,残渣按上述步骤重复提取1次,定容至50.0 mL备用。 提取离子流色谱图 图1. 多酚类化合物提取离子流图 样品测定结果 从市场购买蓝莓及苹果样品,经样品前处理后上机分析,检测参数共计32种,化合物列表及定量结果见下表。 表1 . 实际样品检测结果结论 用LCMS-8060液质联用仪测定水果中32种常见多酚物质,通量高、分析速度快、灵敏度高!细心的你一定注意到了,不同类型水果间多酚种类及含量差异非常大,蓝莓检出的多酚种类及含量都明显高于苹果,尤其是花色苷类多酚组分,摘得“第一号抗氧化剂”称号,蓝莓当之无愧。 有关果蔬多酚类功能成分就分享到这里。更多应用方案,请识别右侧二维码下载。 撰稿人:王超
  • 测量茶多酚的仪器—台式分光测色仪
    在繁华的都市中,奶茶已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。其中,茶多酚这一活跃成分,因其出色的抗氧化、抗癌和抗辐射特性,对人体有着积极的健康影响。对于奶茶厂商以及消费者来说,了解奶茶中茶多酚含量的多少,无疑具有深远意义。这就使得我们需要一种科学的测量工具,以精确测定奶茶中茶多酚的含量,而台式分光测色仪的出现,正好满足了这个需求。那么,如何运用这个工具测量奶茶中的茶多酚含量呢?步骤其实并不复杂。我们需要准备好奶茶样品,并加入适量的乙醇或其他溶剂,使茶多酚得以提取并溶解。接着,我们将提取后的溶液置于台式分光测色仪中进行测量,这一过程应依据仪器的操作说明书进行。最后,根据分光测色仪测得的吸光度值,结合茶多酚的标准曲线,我们就能计算出样品中茶多酚的含量。为了保证测量的准确性,我们还需采取一些额外措施。包括:选择合适的波长以提高测量精度,控制温度和光照条件以防测量结果受到影响,以及进行重复测量以减小误差。在此过程中,Ci7520台式分光测色仪是我们的重要工具。这款基于分光技术的高精度、高可靠性的光学分析仪器,可以通过样品吸收特定波长的光线产生的光谱特征,计算吸光度和浓度之间的关系,从而准确分析和测定样品中的茶多酚含量。其具体运用过程中,我们将奶茶样品经过离心、过滤、稀释等制备处理,以获得具有代表性的测试样品,然后放置在Ci7520台式分光测色仪的样品架上,按下测量按钮,仪器就会自动测量样品的吸光度和反射率,结果会显示在屏幕上。最后,我们使用Ci7520台式分光测色仪的软件处理数据,转换为茶多酚的含量,并生成图表和报告。而Ci7520台式分光测色仪优势明显,可为各领域用户提供精准可靠的色彩测量服务。它具有0.15ΔE*的仪器台间差和0.03ΔE*的可重复性,确保了测量结果的精确一致性。无论在何处,无论何时,Ci7520都能为您提供准确无误的色彩测量。无论在哪个场所使用Ci7520,用户都可以享受到一致的配置。通过自动化软件设置,最大程度地减少了配置错误的可能性,大大提高了使用效率。Ci7520台式分光测色仪符合CIENo.15、ASTMD1003和ISO7724/1等行业标准。它的专业性和可靠性得到了行业内的广泛认可,测量结果权威可信。通过测量不同浓度的茶多酚标准溶液,建立了茶多酚与吸光度的关系后,再结合Ci7520台式分光测色仪的高精度、高可靠性,我们就能确保测量结果的准确性和可靠性。这种方法,无疑对于保证奶茶的质量和安全性具有着极其重要的意义。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌,总部位于美国密歇根州,成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司,爱色丽彩通提供服务和解决方案,帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。
  • 新药研发有多难?奥林巴斯XRD分析仪帮助你
    新药研发有多难?是奥林巴斯XRD分析仪无数次揭晓失败制剂的成分,是“10年时间,花费10亿美元,研发一款新药… … ”从发现确认药物的靶点,到制剂开发,再经临床试验后新药审批上市,寥寥几语无法概括多年的艰辛,或许唯有成功投入使用才开始为人所知。  制剂开发是药物应用中极为重要的环节。研发人员使用化学合成、生物技术、植物提取三种方式,在含有众多杂质的药物中找到有效成分后,经过一系列过滤、蒸馏等方式对其进行提纯,再将处于或粉末状、或结晶状、或浸膏之类提纯后的成分制成药片、胶囊或冲剂等可供病人使用的剂型。这一过程,需要无数次对不同化合物的成分进行一次又一次的分析,而奥林巴斯XRD分析仪是研发人员的“好搭档”。  在争分夺秒对化合物进行筛选、合成、验证与优化的工作中,对成分进行分析同样需要速度。传统XRD分析仪制样时要求使用大批量的样品研磨成粉末,再碾压成小球状,才能确保晶粒具有足够的随机定向性,过程复杂,且用时过长,显然无法满足实验室对成分快速分析的需求。因此,只需15毫克样品就可以完成分析的奥林巴斯XRD分析仪被广泛应用于制药行业,制样流程简洁化,大大缩短了其所需工作时间。  奥林巴斯XRD分析仪的速度还体现在可提供直观的数据上。搭载SwiftMin软件,研发人员可直接在XRD分析仪的单屏控制面板上得到实时的成分及含量信息,清晰详实,一目了然,从而可加快工作流程。  尤其在新药研发需要团队协作的工作环境,奥林巴斯XRD分析仪可以使用一种由密码保护的实验室管理屏幕,输入预设的校准模式,能让每一个工作人员无需顾虑操作水平高低都可以使用分析仪。同时,通过自动数据传输或导出数据功能,每一次对制剂成分的分析结果都能及时备份,为研发人员随时查看对数据进行进一步分析提供便利。  快速,且高灵敏度,奥林巴斯XRD分析仪是新药开发中难能可贵的助手。不仅能对药品的制剂和前体进行快速无损的分析,还对药物中的活性和非活性的外来成分或替代成分进行检测,帮助了解其中存在的状况及含量。快速XRD分析,提供准确有效的检测结果,为研发人员省时省力,为新药研发贡献出一分力量。  药企成功研发新药可拯救万千患者,与奥林巴斯用科技为人们带来更好的生活的理念不谋而合。其XRD分析仪在制剂开发中为研发人员快速分析成分及含量提供准确结果,协助药企经历一次次失败,见证一步一个脚印实现的成果,也是奥林巴斯一以贯之的使命,为实现世界人民健康、安心和幸福生活而努力。
  • 弗尔德仪器多地齐开花,活动精彩纷呈
    忙碌的十月,弗尔德仪器市场活动多地开花,精彩纷呈,于河北唐山、上海和北京三地同时进行推广活动。弗尔德仪器带着满满的诚意与各地的专家学者一同交流最新的样品前处理技术、元素分析仪技术应用、分享最新的热处理技术,以及石墨烯行业的前沿科技成果。第十七届中国国际粉体加工/散料输送展览会IPB上海粉体展是由中国颗粒学会和纽伦堡会展集团共同举办,与粉体行业上下游企业携手十六载,为中国粉体行业智能绿色安全方向发展共同努力。IPB不仅是粉体加工/散料输送领域首屈一指的一站式专业展会,更在整个粉体,颗粒,散料,流体,环保与回收领域提供最前沿的技术与创新。弗尔德仪器再次应邀参与盛会,介绍粉末颗粒粒度粒形分析的先进仪器——CAMSIZER M1,采用静态图像法对样品颗粒进行全面、准确表征的粒度粒形分析仪。弗尔德旗下品牌Carbolite Gero(卡博莱特 盖罗)还能提供粉末制备中需要用到的真空炉、高温气氛炉,实现粉末加工检测的一条龙服务。 10月25日唐山技术交流会唐山因唐太宗李世民东征高句丽驻跸而得名,素有“北方瓷都”之称。水泥、钢铁等重工业出名的唐山,自然是德国ELTRA(埃尔特)元素分析仪和德国RETSCH(莱驰)发展的重点地区。弗尔德仪器携旗下品牌Eltra(埃尔特)元素分析仪、德国Retsch(莱驰)粉碎筛分设备来到唐山世德花园酒店举办学术交流会,重点介绍碳硫、氧氮氢元素分析仪操作、维护和应用技术,面对面解答客户仪器使用问题,交流仪器使用经验,提供一份完美的硬性样品前处理与检测方案。特邀国家钢铁产品质量监督检验中心(唐山)的陈洁老师做关于检测标准和应用的主题报告,与参会专家一起对钢铁产品的检测标准和相关应用进行了深入浅出的讲解和应用分享。 10月25日上海技术交流会10月25日上海讲座内容除了涉及客户耳熟能详的热处理技术、研磨筛分技术以及粒度粒形分析技术之外,还额外加入了2019年度炙手可热的新产品——德国Retsch(莱驰)高能混合型球磨仪MM 500和Retsch Technology(莱驰科技)全自动静态图像分析仪CAMSIZER M1。高能振荡撞击式球磨仪MM500是一台小型高通量桌面型样品研磨仪,适用于干磨,湿磨和冷冻研磨。MM500强大的研磨混合能力能够快速处理粉末及悬浮液样品至纳米级别。讲座结束,部分感兴趣的客户直接来到弗尔德仪器上海总部实验室参观样机,带给客户更加高科技的产品设计与应用、更加优质的产品使用体验。 北京石墨烯论坛2019为加强石墨烯领域国际学术交流与合作,推动石墨烯前沿技术与产业深度对接融合,由北京石墨烯研究院(BGI)主办的“北京石墨烯论坛2019”与10月24日-26日在北京稻香湖景酒店举办。“北京石墨烯论坛”已成为聚焦石墨烯前沿科技与产业化高质量发展的国际高端论坛。弗尔德仪器与石墨烯领域顶尖专家学者、企业家、政策专家和投资人仪器,交流全球石墨烯最新的前沿技术成果,分享石墨烯产业进展,共享石墨烯产业高质量发展大计。德国ELTRA(埃尔特)的CHS-580是一台理想的同时测定有机样品的碳、氢和硫分析仪。可快速精确测定石墨烯样品碳、氢、硫分含量,最高工作温度到1550℃以确保硫分分析结果的可靠性。和传统的球磨仪相比,德国Retsch(莱驰)的高能球磨仪Emax工作几个小时也常常不需要间歇来降温,独有的水冷设计保证了研磨过程的高效和石墨烯样品的温度安全性。 福利来了! 2019年还有最后两个月,弗尔德仪器的Superhero英雄联盟抽奖活动,每月送出1个大奖和10个幸运奖,快来抽取黄金、刀具组合、美颜相机、食品料理机、空气净化器、高级电饭煲等惊喜大奖吧!凡是参加弗尔德仪器线下活动,填写客户反馈表,即可参与抽奖。期待您的参与,也许下一个中奖的就是你!
  • 巴西科学家开发电化学免疫传感器,可在五分钟内检出新冠抗体
    快速、廉价和准确的检测对于流行病学监测以及遏制新冠肺炎的传播至关重要。巴西科学家通过开发一种检测病毒抗体的电化学免疫传感器,为这一领域的努力作出了贡献。最近发表在《ACS生物材料科学与工程》杂志上的一篇论文描述了这项创新。为寻找一种新颖的诊断方法,研究小组选择了一种经常用于冶金的材料氧化锌,并首次将其与掺氟氧化锡(FTO,用于光伏电极的导电材料)玻璃相结合。论文第一作者、圣保罗州ABC联邦大学化学家温代尔埃尔维斯称,通过这种不寻常的组合和添加生物分子——病毒刺突蛋白,研究人员开发了一种能够检测新冠病毒抗体的表面,结果以该表面捕获的电化学信号显示。新制造的电极在大约5分钟内检测出血清中的新冠抗体,灵敏度为88.7%,特异性为100%,甚至优于目前的黄金标准临床诊断工具酶联免疫吸附试验。这一平台能将病毒刺突蛋白与氧化锌纳米棒静电结合。氧化锌因其多功能性和独特的化学、光学和电学特性而越来越多地用于制造生物传感器。该免疫传感器易于制作和使用,生产成本相对较低。纳米棒在FTO的导电表面形成一层薄膜,为固定S蛋白创造了一个有利的分子微环境,构建出检测病毒抗体的简单方法。用刺突蛋白修饰的氧化锌结构及其与样品中抗体相互作用的图示。图片来源:DK DESIGN研究共分析了107份血清样本。样本被分为4组:疫情前(15人)、新冠康复者(47人)、先前未对该病呈阳性结果的情况下接种疫苗(25人)以及在阳性后接种疫苗(20人)。该设备可检测因病毒感染和疫苗接种而产生的抗体,并显示出作为监测血清转化和血清阳性率工具的巨大潜力。研究人员强调,检测对疫苗接种的反应,对于帮助公共卫生部门评估不同疫苗以及免疫计划的有效性非常重要。此外,该电极的优点是其灵活的结构,这意味着也可使用不同生物分子,轻松定制用于其他诊断和生物医学应用。未来研究人员计划调整该平台,使其便携并可连接到移动设备,以用于诊断新冠和其他传染病。
  • 巴氏奶和常温奶都用廉价进口奶粉勾兑
    日前,卫生部在其官方网站发布消息,11月22日前就乳品安全标准(下称“新标”)公开征求意见。之前由乳业专家上书建议的“产品名称分类可用到标准正式文本中”、“调制乳应单独制定相关办法”以及“必须在标识上区分巴氏消毒乳、灭菌乳以及复原乳”等建议被新标采纳。  昨日刚刚从重庆西部乳业协作发展论坛会议归来的西部乳业发展协作会秘书长王丁棉对记者表示,一直为乳企避忌的复原乳产品要真正向消费者明示身份才能破除尴尬。  乳业潜规则  复原乳指用奶粉还原的液态奶,即用水冲调奶粉做回牛奶。中国奶业协会理事陈渝介绍,这种产品曾经一度在原奶匮乏的情况下非常盛行,大量使用复原乳是发展中国家乳品消费处于快速增长时期的特有现象。加工企业用奶粉生产复原乳操作方便,风险低,不需要建设奶源基地。其保留了部分牛奶的营养,但因经过了两次超高温处理,营养成分相对新鲜原奶有所流失。  随着我国乳业的迅速发展,无论是伊利、蒙牛、光明等全国性乳品生产企业,还是新希望、飞鹤、燕塘这类区域性乳品生产企业,都加强了对上游奶源的建设力度,能提供优质原奶的奶源日益丰富。但部分奶源储备不足的乳品企业仍需依靠复原乳维持生产,以奶粉兑制的复原乳被加进一些牛奶、酸奶产品,与生鲜乳原料混在一起,以次充好。  据陈渝透露,国内奶业的真实潜规则是,巴氏奶和常温奶都在使用复原乳来做原料制造“鲜奶”和“纯牛奶”。“复原乳的存在,根本还是在于低廉的进口奶粉价格。”中商流通生产力促进中心宋亮说。一吨奶粉可还原8.3吨—8.5吨液态奶,而每吨复原乳的价格仅相当于一吨鲜奶收购价的三分之二。  归属的尴尬  此次新标的制定目标之一,就是希望对复原乳的生产加以更好的规范,让消费者“喝得明白”。而据透露,在此次修定标准的过程中,复原乳尴尬身份的归属也一度成为巴氏奶企业和常温奶企业“口水仗”的焦点。  资深乳业专家指出,由于我国现行缺乏一套精确的判断复原乳的检测标准,误判的几率很大。所以,无论将复原乳纳入到巴氏杀菌乳还是常温奶(灭菌乳)的范围中,用生鲜乳作为原料的产品都将被混淆 而如果将复原乳“招安”到某个乳品阵营,则会恰好给那个乳品阵营模糊原料概念制造可乘之机。  据悉,为保障消费者利益,2005年国务院出台《关于加强液态奶生产经营管理的通知》特别规定:使用复原乳的乳制品必须标注“复原乳”名称。但记者发现,迄今市场上只有旺旺、达能几个屈指可数的品牌循规标注。  有针对管理  关于复原乳混淆鲜奶概念的话题在中国乳业界已争论多年,国内一度出现禁止复原乳的呼声。  “复原乳被明确规定允许使用,禁止生产的提法是误解。”王丁棉指出,国家新乳业政策第十七条“液态乳生产企业所用生鲜乳100%使用稳定可控奶源基地产的生鲜乳”,应该理解为,当你这家液态乳生产企业在做产品的时候,你使用的奶源是来自你能掌控得住的那些奶源基地,而不是来自那些散养户。“有些人将此说法认为是在禁止使用还原奶,这是理解和认识上发生了偏差。”  多位乳业专家都称,现阶段,复原乳会在市场上继续存在,并且在相当长一段时间内还有存在下去的必要。陈渝表示,我国的奶牛养殖带具有不均衡性,在东南沿海不适合奶牛生长的地方,复原乳体现出存在的必要。“在调节生鲜乳上,生鲜乳产量过剩,也会制成奶粉进行储存。”  对于单独制定管理办法,企业的反应也很积极。国内某大型乳业公司代表认为:“如果复原乳从其他乳品中‘分家’,自然不会再造成什么混淆,应该单独规定加以明晰。”一位巴氏奶产品生产企业的负责人则称:“以前很多产品不愿标注复原乳是因为如果加得少却同样标注就觉得自己吃了亏,希望新办法能做完善。”  “用现行杀菌乳和灭菌乳的规定都无法有效监管复原乳,而禁止又不现实,只有针对性地加强管理才是出路。只要复原乳产品如实标注,就可以大大方方生产,清清楚楚选购,落实才是关键。”王丁棉说。
  • 北大屠鹏飞团队在《PNAS》发表中药分子靶点新成果
    p  7月4日,国际著名学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了我室屠鹏飞教授研究团队题为“Highly selective inhibition of IMPDH2 provides the basis of anti-neuroinflammation therapy”的研究论文,深入阐明了中药活性成分苏木酮A(sappanone A)发挥抗神经炎症作用的分子靶点及其作用机制。屠鹏飞教授和曾克武副研究员为本论文的共同通讯作者,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室为第一单位。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/2b3d780a-d537-4019-bc15-2a5388fe2a77.jpg"//pp style="text-align: center "strong论文网站截图/strong/pp  中药是我国最具特色和原创思想的物质财富,是中国走向世界的一张名片。然而,长期以来中药研究只注重临床实践,而缺乏循证医学的直接实验证据,特别是药效物质和作用靶点不明确,因而难以深入揭示其治疗疾病的分子机理,严重制约了中药现代化和国际化。苏木是传统活血化瘀中药,在民间应用于治疗跌打损伤及缺血性脑中风,虽然疗效明确,但是其药理机制和分子靶点均不清楚。/pp  屠鹏飞教授团队经过多年的探索,创造性地将当前化学生物学领域的新兴技术引入到中药研究。即将中药活性分子改造成为化学探针,利用反向药物寻靶策略从细胞中“钩钓”相应的药物靶点,进而针对所发现的靶点开展深入的生物学功能和分子药理机制研究,从靶点源头上诠释中药活性成分的治病机理。团队的研究在今年取得突破,发现中药苏木的关键活性成分苏木酮A发挥抗神经炎症的作用靶点为IMPDH2,即苏木酮A可通过直接作用于神经小胶质细胞中靶点蛋白IMPDH2的140位半胱氨酸位点,诱导其发生变构失活,进而抑制下游NF-κB等炎症相关信号通路,发挥抗神经炎症作用。该研究的意义在于阐明了苏木抗神经炎症的直接靶点,进而从细胞分子层面解释了其抗炎作用的分子机理 同时也为进一步指导临床精准用药和中药国际化推广奠定了理论基础。/pp  上述研究结果发表在《美国科学院院刊》(PNAS)。研究团队中的廖理曦(博士1年级)、王丽超(博士2年级)、宋小敏(硕士2年级)为本论文的共同第一作者。该工作获得了国家自然科学基金项目(No. 81303253,30873072)和国家重大新药创制项目(No. 2012ZX09301002-002-002)的资助。/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/ec9ec2e2-521c-48e0-8a51-6bd888cc0039.jpg"//pp style="text-align: center "strong屠鹏飞教授(中),曾克武(右二),王丽超(右一),廖理曦(左二),宋小敏(左一)。/strong/pp  延伸阅读:/pp  屠鹏飞,教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者。承担了国家和省部级项目70余项。成功研制二类新药2项,获得新药证书4个。研究成果以第一完成人获得国家科技进步奖二等奖1项,教育部自然科学奖一等奖、科技进步奖一等奖、科技进步奖(推广类)一等奖各1项,教育部自然科学奖二等奖、科技进步奖二等奖各1项,中华中医药学会李时珍医药创新奖1项。发表论文710多篇,其中SCI收载300多篇,著作14部,授权专利42项。其本人荣获2016年度“全国脱贫攻坚奖创新奖”、“全国最美生态公益人物”和2017年度“全国创新争先奖奖状”等荣誉。/pp  曾克武,副研究员,硕士生导师。长期从事天然活性分子探针的发现与药物靶标鉴定研究。发表学术论文60余篇,其中SCI论文52篇,包括PNAS,Cancer Letters,Neuropharmacology,Scientific Reports,Toxicology and Applied Pharmacology,Journal of Cellular Biochemistry等国际学术期刊。申请专利5项,承担国家级省部级科研项目3项,国际合作课题3项。/pp style="text-align: right "  北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室/pp style="text-align: right "  北京大学中医药现代研究中心供稿/pp /p
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