异蒽酮紫

[align=center][font=DengXian]单糖的测定[/font]--[font=DengXian]蒽酮比色法[/font][/align][font=DengXian]蒽酮比色法[/font]1[font=DengXian]．原理[/font] [font=DengXian]单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，在[/font]620nm[font=DengXian]处有最大吸收。[/font][font=DengXian]当糖的量在[/font]20[font=DengXian]一[/font]200mg[font=DengXian]范围内时[/font],[font=DengXian]其呈色强度与溶液中糖的含量成正比，故可比色定量。[/font][font=DengXian]蒽酮比色法是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应[/font].[font=DengXian]本法多用于测定糖原的含量，也可用于测定葡萄糖的含量。[/font][font=DengXian]蒽酮试剂：取[/font]2g[font=DengXian]蒽酮溶解到[/font]80%H2SO4[font=DengXian]中，以[/font]80%H2SO4[font=DengXian]定容到[/font]1000mL[font=DengXian]，当日配制使用。[/font]3[font=DengXian]，[/font]5-[font=DengXian]二硝基水杨酸（[/font]DNS[font=DengXian]）[/font][font=DengXian]在碱性条件下还原糖与[/font]DNS[font=DengXian]试剂反应，还原糖被氧化成糖酸及其他物质，[/font]DNS[font=DengXian]被还原为棕红色的[/font]3-[font=DengXian]氨基[/font]-5-[font=DengXian]硝基水杨酸。[/font]540nm[font=DengXian]比色[/font][font=DengXian]多糖水解为单糖时每断裂一个糖苷键就需要一分子水，因此单糖换算多糖时要乘系数[/font]0.9

用蒽酮比色法测胞外多糖，显色该是绿色的。可是我做的生化水样测胞外多糖显色发黄发棕是怎么回事？水样显黄色不深但是加完硫酸之后一下子变得很深的棕色。

如题 ，请问RT40.680处的是甲基紫罗兰酮还是异甲 基紫罗兰酮？

一、原理糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖与己糖，而且可以测所有寡糖类和多糖，共中包括淀粉、纤维素等（因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应），所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量，实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量，省去许多麻烦，因此，有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时，因与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。此外，不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同，果糖显色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖较浅，五碳糖显色更浅，故测定糖的混合物时，常因不同糖类的比例不同造成误差，但测定单一糖类时，则可避免此种误差。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为630nM，故在此波长下进行比色。二、仪器与用具电子天平；容量瓶：100ml 4个，50ml 2个；漏斗；小试管若干支；电炉；刻度吸管0.5ml1支，2.0ml 3支，5ml 4支；分光光度计；记号笔。三、试剂蒽酮乙酸乙酯试剂：取分析纯蒽酮1g，溶于50ml乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中，在黑暗中可保存数周，如有结晶析出，可微热溶解；浓硫酸（相对密度1.84）。四、方法1. 标准曲线的制作按方法一标准曲线的制作方法加入标准的蔗糖溶液，然后按顺序向试管中加入0.5Ml蒽酮乙酸乙酯试剂和5Ml浓硫酸，充分振荡，立即将试管放入沸水浴中，逐管准确保温1Min，取出后自然冷却至室温，以空白作对照，在630nM波长下测其光密度，以光密度为纵坐标，以糖含量为横坐标，绘制标准曲线，并求出标准线性方程。2.可溶性糖的提取取新鲜植物叶片，擦净表面污物，剪碎混匀，称取0.10～0.30g，共3份，分别放入3支刻度试管中，加入5～10ml蒸馏水，塑料薄膜封口，于沸水中提取30min(提取2次)，提取液过滤入25ml容量瓶中，反复冲洗试管及残渣，定容至刻度。3. 显色测定吸取样品提取液0.5ml于20ml刻度试管中（重复2次），加蒸馏水1.5ml，以下步骤与标准曲线测定相同，测定样品的光密度。4. 计算可溶性糖的含量，由标准线性方程求出糖的量，按式（1－1）计算测试样品中糖含量。可溶性糖含量(％)＝(C×V / A×n) / (W×106)　　　　　　　　　　(1－1)式中C:标准方程求得糖量(μg)；A:吸取样品液体积(Ml)；V：提取液量(ml)；n：稀释倍数；W：组织重量(g)。

求助检测异丙基硫杂蒽酮（ITX）（CAS:5495-84-1）的检测方法，或者是有关的参考文献

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香精香料板块新增了，感觉找到了家。发个帖子来和大家一起讨论下，乙位突厥酮与乙位紫罗兰酮的分子量是一样的，特征离子也都是177，在一些香精里两个也会一起加，那一些与丙二醇，甘油等的缩酮缩醛是依靠什么来区别的呢？保留时间应该能，但是之前没有碰到过，所以不确定保留时间。

为什么在读书的时候书说上测定可溶性糖经典方法的蒽酮比色法，可是现在的国标和行业标准测定可溶性糖的方法确实费林试剂法等都是滴定法，到底蒽酮比色法问题出在哪儿？

如何用蒽酮鉴定糖，钼酸铵鉴定磷各位前辈好！ 学生有个样品需鉴定其中是否含有糖以及磷。老师要求用蒽酮鉴定糖，用钼酸铵鉴定磷。学生不知该怎么做，还请哪位前辈指点一二！小弟感激不尽！

在香料目录中，有甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮，gamma-甲基紫罗兰酮，delta-甲基紫罗兰酮等等，可是在谱图中，似乎看不出甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮有什么区别，我想请教一下大神们，这几个原料如何区分呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做VOC，用的WAX柱子60米长，内径0.32mm，膜厚1um，用的是标液是甲醇溶剂，热脱附进样，分流比40:1，初温35℃，8℃/min升至80℃保持2分钟，10℃/min升至115°保持2分钟，12℃/min升至160℃保持3分钟。无论条件怎么优化，都不能将乙酸乙酯，甲醇，丁酮这三个峰完全分离开，有人能提供一下优化的方法吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904032334478103_9384_3416992_3.png[/img]

生恩养恩，是一辈子报不完的恩。懂得感恩，对父母好的人，才配得上世间最大的福报。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403170223209511_5133_1642069_3.png[/img]

请教各位，薄荷酮和异薄荷酮在-5柱子上谁出在前，谁在后

大家有无听过百度紫罗兰酮？主成分除了甲位和乙位紫罗兰酮还有什么？

[color=#444444]我要用衍生法测定丙酮，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，是用极性柱还是中的极性的柱子呢？[/color]

求EN 1273 EN 1888 BS 6684 兒童/少年產品的標準多谢，，，，

做完一批样品，比如100个蔬菜样品，是进6针丙酮清洗色谱柱，还是将柱子卸下检测器一头，老化色谱柱呢？哪种效果较好？经常老化柱子反而缩短使用寿命，用溶剂清洗能起到减少色谱柱污染，也不缩短使用寿命的效果吗?讨论有奖。

我公司欲开展EN12472标准方法测试镍释放率，所以想购买相关设备，因设备特殊，不知坛子里面有没有人了解，给我介绍一下，目前想购买打磨仪及通氧仪。或者有仪器厂商看见可以直接联系：电话：01067806012，手机：13426085783

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中色谱柱对溶剂有作用力吗？柱子为聚乙二醇石英毛细管色谱柱，溶剂为丙酮，请问柱子对溶剂有力的作用吗？

[color=#444444]我用wax柱子分析丙酮酸，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰，不知道什么原因。还请有经验的人，解惑啊！有什么办法解决吗？[/color]

[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]紫铜管，有色金属管一种。是压制的和拉制的无缝管。紫铜管检测范围仪表用紫铜管、冷凝器用紫铜管、低温管路用紫铜管等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]紫铜管检测项目杂质分析、外观检测、尺寸检测、密封性检测、卫生性能检测、化学成分分析、金属元素分析、耐内压强度检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]紫铜管[/td][td]导电用无缝铜管[/td][td]GB/T 19850-2013[/td][/tr][tr][td]紫铜管[/td][td]电缆用无缝铜管[/td][td]GB/T 19849-2014[/td][/tr][tr][td]紫铜管[/td][td]无缝内螺纹铜管[/td][td]GB/T 20928-2020[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]紫铜管检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；点击链接查看详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39643.html[/url]

【问题】甲醇，甲苯，丙酮用什么柱子？理论依据是什么？【回复】安捷伦的消耗品手册里面，有很多乱七八糟的色谱图，里面说了测的什么东西，以及色谱柱和条件。找安捷伦的人要一本，或者网上找一本就行了。比如你说的各种酸。就有一张甲酸乙酸丙酸各种酸的图，里面啥都说了，色谱柱ffap，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件xxxxxx。选择的依据有两条，1：相似相溶；2：不能破坏。

不知道大家在分析日化香精时有没有觉得同分异构体很头疼，现在遇到紫罗兰酮各种异构体，大家看看都是什么东西？（付上分析报告）

1.成形工艺对紫铜电导率的影响，工程技术 材料科学 金属材料 柳瑞清 蔡薇 陈辉煌 江西理工大学,江西赣州341000 2.[color=#DC143C]dong3626：积分大于200，请悬赏求助！[/color]

各位大哥，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做定量分析，载气一定要用高纯氮吗？用普通氮对分析结果及柱子影响大吗？

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

昨天调整一款桃子的香精，用了一个比较久之前一家供应商给的样品。名字叫 硫代桃子酮后面找供应商询问价格 供应商竟然不知道是什么东西 后面又说是硫代薄荷酮因为之前有进过硫代薄荷酮的样品，所以将“硫代桃子酮”也进了一下，出峰时间大致一致，但是碎片情况有些地方存在明显差异不知道是不是因为厂家不同导致的还是其他什么原因。烦各位老师帮忙看下 谢谢。

各位，EN14372标准没说明样品是用滤纸包好还是直接放提取筒中？如果放玻璃棉，那回流完怎么取出样品啊？谢谢啦