贝伐单抗

智能特征可调节背光式显示屏，易于查看灵活的速度调节可选的6升纯水箱，无需将系统直接连接至水管线进水水质监测优质的进水水质保证持续的超纯水供应，并在最大程度上延长滤芯使用寿命设计巧妙再循环泵可防止在待机期间滋生细菌，而且对限值持续监测，当运行发生错误时，会显示错误信息各系统所需的减压阀、超纯水滤芯和0.2 µ m无菌过滤器，均配备齐全出色的过滤系统超滤器能自动冲洗以最大程度截留内毒素和核酸酶，使用寿命长达两年。经验证的0.2µ m终滤器带有褶膜，消毒效果多达五倍RNase：0.003ng/ml；Dnase：0.4pg/μl　MicroPure基础分析型MicroPure UV有机分析型MicroPure UF生化分析型MicroPure UV/UF生命科学型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析，有机衡量分析，HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学，微生物学，PCR,IVF,单抗等分子生物学，PCR,DNA,单抗，细胞培养等电阻率@M&Omega -cm18.2电导率 &mu s/cm0.055TOC ppb5 - 101 - 55 - 101 - 5细菌 CFU/Ml 1颗粒 0.22&mu m/mL 1内毒素 EU/mLn/an/a 0.001 0.001流量 L/min&le 1功率 ( KW )0.06外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）305 × 300 × 455外部尺寸(带水箱) 宽 × 深 × 高 （mm）305 × 400 × 455货号50132366501323735013236850132370加配6升水箱50132367501323745013236950132372进 水 需 求源水反渗透水，去离子水，蒸馏水进水电导率 (&mu s/cm) 5 TOC (ppb)&le 50细菌 (CFU/mL) 100浊度 NTU 1.0温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息选 配 件品 名 描 述货 号离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后，用于延长之后超纯化柱的使用寿命 02.1500打印机符合GLP标准，RS-232接口打印机 09.2207MicroPureIQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133913MicroPure + 30L纯水箱 IQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133914挂墙组件将MicroPure挂墙的选配件 09.2212消毒柱用于消毒MicroPure纯水系统，需要配置消毒包一道使用 09.1102常 用 耗 材超纯化柱MicroPure用超纯化离子交换柱09.1006终端0.2&mu m微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素，核酸酶，微生物，颗粒等50133981紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.1002消毒包消毒剂 09.2202

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

所有的GenPure系统均超过多个国际标准：ASTM Type I, ISO 3696Grade 1, ASTM D1193 和 CLSI-CLRW。综合进水水质监测配备额外监测器监控进水导电率如进水水质低于设定值，显示屏立即显示错误提示RNase：0.003ng/ml；Dnase：0.4pg/μl带UV强度监测的在线TOC实时测量实时TOC跟踪监测，持续测量水中的有机物含量持续监测UV强度，降低了因UV灯强度减少而导致高TOC污染的风险当UV灯强度不足以保证准确的TOC测量时，系统自动发出故障信息警示UV光氧化 185/254纳米高效UV装置可靠降低微生物及其代谢物的含量随时可用进水压力阀开关、挂壁支架、UV灯、超纯水滤芯、无菌过滤器。一个货号，所有配置电导率/电阻率的测量通过内置电极常数为0.01 cm-1的参考电极常数，在每次测量之前，仔细校准测量电极铂芯片传感器监测，温度测量精度达± 0.1° C快速更换滤芯防漏液快速连接功能可以保证在几秒钟内完成滤芯的更换，即使是在运行过程中准确配给数控操作，纯水分配量0.01-65升可调，误差小于0.5%符合GLP标准实时锁定和密码保护的操作系统可防止未经授权的系统设置更改标准RS232接口，可调节发送时间间隔&mdash &mdash 安全地将测量数据、错误信息、时间等传输到到电脑或打印机数控微处理芯片控制仪器的运作，自动追踪和存储近4周的错误信息可开/关的温度补偿，符合美国药典USP电导率测量标准 　GenPure基础分析型GenPure UV有机分析型GenPure UF生化分析型GenPure UV/UF生命科学型GenPure UV-TOC理化分析型GenPure UV/UF-TOC高端多功能型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析，有机衡量分析，HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学，微生物学，PCR,IVF,单抗等分子生物学，PCR,DNA,单抗，细胞培养等生化分析（衡量分析，HPLC,IC,ICP-MS,TOC分析等）生命科学（细胞、组织培养，PCR,DNA,单抗等）电阻率(M&Omega -cm@25℃)18.2电导率 (&mu s/cm)0.055TOC (ppb)5 - 101 - 55 - 101 - 51 - 51 - 5细菌 CFU/Ml 1颗粒( 0.2&mu m/mL) 1内毒素 (EU/mL)n/an/a 0.001 0.001n/a 0.001TOC 监测n/an/an/an/a标配标配UV强度监测n/an/an/an/a标配标配流量( L/min)&le 2货号501312115013124350131235501312175013122950131256IQOQ 认证IOQDOCE50133917功率 ( KW )0.1外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）372 × 330 × 615 ( GenPure, GenPure xCAD主机部分 )　GenPure xCAD基础分析型GenPure xCAD UV有机分析型GenPure xCAD UF生化分析型GenPure xCAD UV/UF生命科学型GenPure xCAD UV-TOC 理化分析型GenPure xCAD UV/UF-TOC高端多功能型桌面型501312865013125450131250501312525013129650131298挂壁型501313005013131750131302501313155013132150131323进 水 需 求源水反渗透水，去离子水，蒸馏水进水电导率 (&mu s/cm) 5 ( 2, xCAD )TOC (ppb)&le 50细菌 (CFU/mL) 100浊度 NTU 1.0温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息Thermo Scientific Barnstead GenPure xCAD远 端 取 水 臂旋转半径 ( m )&le 0.8旋转角度 180度分配流速 （L/min)&le 1.2分配距离 ( m )&le 3取水臂 xCAD 外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）桌面型 xCAD260 × 530 × 725挂壁型 xCAD260 × 530 × 655选 配 件品 名 描 述货 号打印机符合GLP标准，RS-232接口打印机09.2207离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后，用于延长之后超纯化柱的使用寿命02.150030 升纯水箱PE材质 598× 380mm(H× W）,挂壁组件货号为06.5015(选配）06.503860 升纯化箱PE材质 912× 380mm(H× W）,挂壁组件货号为06.5016(选配）06.5068GenPure xCADIQOQ认证仅用于所有GenPure xCAD系列IQOQ认证IOQDOCE5013318GenPureIQOQ认证仅用于所有GenPure系列IQOQ认证IOQDOCE50133917消毒柱用于超纯水系统消毒，需要配置消毒包一道使用09.2201常 用 耗 材超纯化柱GenPure，GenPure Pro，GenPure xCAD，Labtower EDI 用超纯化离子交换柱09.2005终端0.2&mu m微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素，核酸酶，微生物，颗粒等50133980紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.2002消毒包消毒剂 09.2202

AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循新更新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS单抗不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，再经典型号780SIS A2000的基础上专门研发了具有50uL的微量进样能力模块，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的准确性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发。设计特点：半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发例如细胞毒性类、单抗类、ADC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等即用RTU（免洗免灭）包材， 减少人员工作量，缩短生产周期配有药液袋支架、包材存放支架、挂杆、挂钩等配有半自动感应/脚踏灌装针架，无接触灌装，保证无菌性配有高精度灌装泵（蠕动泵/活塞泵），可实现多规格快速切换配有称重系统，可实现每个瓶子的在线称量并且自动校准灌装量气动式轧盖机，避免产生铝屑，轧盖A级更易控制产品特点：适用性广泛，可放置于C/D级房间占地面积小，10平方实验室即可多功能集成，集成药液传输、过滤、灌装、加塞、轧盖等操作产品应用广泛，可应用于西林瓶、预充针、卡式瓶、冻存管/袋/瓶等一次性最终灌装技术的应用，减少污染，提高安全性符合法规要求，如cGMP、EU-GMP、FDA等

BR系列生物反应器是一款组合灵活，功能全面，操作简便的生物反应器，可用于批次，流加，连续/灌注培养过程，采用上磁力 搅拌配合伺服电机，搅拌器可与玻璃罐体整体灭菌，避免染菌，可用于多种细胞培养，且软件本土化，操作界面友好度高。广 泛应用于单抗/疫苗企业研发中心，高校/科研中心的实验室等地。产品结构产品特点细胞培养微生物、藻类培养

河北抗弯强度试验机本机可对橡胶、塑料、发泡材料、塑胶、薄膜、软包装、管材、纺织物、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、合成材料、包装带、纸张、电线电览、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢铸件、铜管有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90度剥离、180度剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验。测试项目(一)普通测试项目:(普通显示值及计算值)★拉伸应力 ★拉伸强度★扯断强度 ★扯断伸长率★定伸应力 ★定应力伸长率★定应力力值 ★撕裂强度★任意点力值 ★任意点伸长率★抽出力 ★粘合力及取峰值计算值★压力试验 ★剪切剥离力试验★弯曲试验 ★拔出力穿刺力试验河北抗弯强度试验机1主题内容本标准规定了塑料复合在塑料或其它基材(如铝箔、纸、织物等)上的各种软质复合塑料材料剃离力的测定。2原理将规定宽度的试样，在一定的速度下，进行T型剥离，测定复合层与基林的平均剥离力3试验设备带有图形记录装置的拉伸试验机，或能满足本试验要求的其它装置。4试样测检测证集团股份有限公司4.1试样尺寸A法宽度15.0±0.1mm,长度200mm。用于复合薄膜等。B法宽度30.0±0.2mm，长度150mm。用于人造革、编织复合袋等。4.2试样制备将样品宽度方向的两端除去50mm，沿样品宽度方向均匀藏取纵、横试样各5条。复合方向为纵向。沿试样长度方向将复合层与基材预先剥开50mm，被剥开部分不得有明显损伤。若试样不易剥开、可将试样一端约20mm浸入适当的溶剂中处理，待溶剂完全挥发，再进行剥离力的试验。若复合层经过这种处理，仍不能与基材分离，则试验不可进行。5状态调节及试验环境试样应在温度23±2℃、相对湿度45%~55%的环境中放置4小时以上，然后在上述环境中进行试验。6试验速度A法300±50mm/m/n B法200±50mm/min。7试验步骤将试样剥开部分的两端分别夹在试验机上、下夹具上，使试样剥开部分的纵轴与上、下夹具中心连线重合，并松紧适宜。试验时，未剥开部分与拉伸方向呈T型，见图1。记录试样剥离过程中的剥离力曲线。河北抗弯强度试验机C.试样宽度、试验速度 d.纵、横方向上剥离力的算术平均值 e.如果需要，应给出剥离力的标准偏差及最大、最小值 f.取样日期、试验日期、试验人员。附加说明:本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部塑料加工应用科学研究所归口。本标准由轻工业部塑料加工应用科学研究所负责起草。本标准主要起草人:曾新榕、李德英。本标准参焦采用DIN53357-82《塑料带和薄膜测试一膜层剥离试验》。河北抗弯强度试验机具有程控和机械两级限位保护；当负荷超过额定值5～10%时，自动停机保护；满足标准： QB/T1130 塑料直角撕裂性能试验方法满足标准：GB13022 塑料薄膜拉伸性能试验方法满足标准：GB/T16578-1996塑料和薄膜裤形撕裂方法满足标准：GB/T1040塑料拉伸性能试验方法河北抗弯强度试验机具有程控和机械两级限位保护；当负荷超过额定值5～10%时，自动停机保护；满足标准： QB/T1130 塑料直角撕裂性能试验方法满足标准：GB13022 塑料薄膜拉伸性能试验方法满足标准：GB/T16578-1996塑料和薄膜裤形撕裂方法满足标准：GB/T1040塑料拉伸性能试验方法

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

17年现货 贝克曼库尔特 Beckman Coulter PA800 plus 高级毛细管电泳仪仪器介绍： 贝克曼库尔特公司于2009年发布了最新的毛细管电泳系统PA800 plus，用于生物制品的研发及质量控制。目前毛细管电泳技术已经成为重组蛋白、单克隆抗体及纯化疫苗等生物制品研发与质量控制中的关键技术之一，并在逐渐取代原有的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦凝胶电泳(IEF)等方法，作为生物制品纯度测定、等电点确认、糖基化分析等方面的新标准。仪器特点：1、高分辨率，是唯一能够区分单抗药物糖基化与非糖基化重链的方法；2、高重复性，定量RSD 3、高分析速度，纯度分析4、自动化程度高；5、节省样品和试剂，进样量为纳升级；6、糖基化分析具有极高的灵敏度；

LabChipGXIl Touch 系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括:纯度，滴度，多糖筛选，单抗电荷异质性，片段化等。每个样品的分析耗时少至四十秒，提供可以媲美传统毛细管电泳的数据同时，通量增加70倍。LabChip~GXII Touch 为生物治疗药物流程各个环节捉供了快速定量和样品质控。

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

滨松光电倍增管PMT抗磁型 滨松的光电倍增管有200多种。因此， 欢迎您登陆滨松中国全新中文网站 查看该产品更多详细信息！ 无论您有何种需要，都有满足您的一款。 在光探测领域，光电倍增管（PMT）具有独特的高灵敏度。光电倍增管还具有诸如高速响应等很多优势。2002年10月获得了诺贝尔物理学奖的小柴昌俊教授将其应用在中微子的探测研究方面从而使光电倍增管得到了空前的广泛关注。目前光电倍增管正在被应用于一系列高精度要求的光度测量领域。在医学领域，光电倍增管被应用于临床检测分析以及核医学成像和诊断系统；在化学分析领域，光电倍增管被用于各种分析设备中，包括光谱仪和环境监测设备等；在学术研究领域，光电倍增管被用于高能物理实验中；在计量和工业领域，光电倍增管被用于石油测井和放射线测量；在光学领域，光电倍增管被用于激光扫描共焦显微镜（LSCM）中。同时光电倍增管也被广泛应用于半导体领域的圆晶表面检测，等离子体过程监控和厚度测量等诸多方面。产品图像产品型号产品名称类型倍增管尺寸峰值波长光阴极材料 R5505-70光电倍增管抗磁型直径 25 mm420 nm双碱 R5924-70光电倍增管抗磁型直径 52 mm420 nm双碱 R7761-70光电倍增管抗磁型直径 39 mm420 nm双碱

Maurice兼具CE-SDS， iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳（iCIEF）为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术，已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装：即插即用，避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统，避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质，低电压，低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利，只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨，是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测，PI RSD＜0.1%， 峰面积 RSD＜1%单抗样品还原条件下，连续进行24次CE-SDS检测RSD＜1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测

智能特征可调节背光式显示屏，易于查看灵活的速度调节可选的6升纯水箱，无需将系统直接连接至水管线进水水质监测优质的进水水质保证持续的超纯水供应，并在最大程度上延长滤芯使用寿命设计巧妙再循环泵可防止在待机期间滋生细菌，而且对限值持续监测，当运行发生错误时，会显示错误信息各系统所需的减压阀、超纯水滤芯和0.2 μm无菌过滤器，均配备齐全出色的过滤系统超滤器能自动冲洗以最大程度截留内毒素和核酸酶，使用寿命长达两年。经验证的0.2μm终滤器带有褶膜，消毒效果多达五倍RNase：0.003ng/ml；Dnase：0.4pg/μlMicroPure基础分析型MicroPure UV有机分析型MicroPure UF生化分析型MicroPureUV/UF生命科学型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析，有机衡量分析，HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学，微生物学，PCR,IVF,单抗等分子生物学，PCR,DNA,单抗，细胞培养等电阻率@MΩ-cm18.2电导率 μs/cm0.055TOC ppb5 - 101 - 55 - 101 - 5细菌 CFU/Ml颗粒 0.22μm/mL内毒素 EU/mLn/an/a流量 L/min≤ 1功率 ( KW )0.06外部尺寸宽 × 深 × 高 （mm）305 × 300 × 455外部尺寸(带水箱)宽 × 深 × 高 （mm）305 × 400 × 455货号50132366501323735013236850132370加配6升水箱50132367501323745013236950132372进 水 需 求源水反渗透水，去离子水，蒸馏水进水电导率 (μs/cm)TOC (ppb)≤ 50细菌 (CFU/mL)浊度 NTU温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息选 配 件品 名描 述货 号离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后，用于延长之后超纯化柱的使用寿命02.1500打印机符合GLP标准，RS-232接口打印机09.2207MicroPureIQOQ认证IQ OQ 认证IOQDOCE50133913MicroPure + 30L纯水箱 IQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133914挂墙组件将MicroPure挂墙的选配件09.2212消毒柱用于消毒MicroPure纯水系统，需要配置消毒包一道使用 09.1102常 用 耗 材超纯化柱MicroPure用超纯化离子交换柱09.1006终端0.2μm微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素，核酸酶，微生物，颗粒等50133981紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.1002消毒包消毒剂09.2202

三为科学致力于抗生素活性成分、有效成分化合物分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合 “CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求。aPurifier系列制备液相色谱系统在抗生素化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用，例如：β-内酰胺类化合物分离纯化，氨基糖甙类化合物分离纯化，四环素类化合物分离纯化，氯霉素类化合物分离纯化，大环内脂类化合物分离纯化，作用于G+细菌的其它抗生素分离纯化，作用于G菌的其它抗生素分离纯化，抗真菌抗生素分离纯化，具有免疫抑制作用的抗生素化合物分离纯化。中压制备色谱技术特点 *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。 自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。中压制备色谱技术参数: 头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。 Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

比利时Aseptic Technology 公司历时7年研发，针对商业化放大生产阶段的全自动化无菌灌装设备，可直接冻存瓶1mL，2mL，6mL，10mL，20mL和50mL不同规格，也可以灌装西林瓶、卡式瓶等。程序化设置，安全高效，特别适用于单抗、免疫细胞、病毒、疫苗等无菌环境下注射产品的灌装。该产品填补了细胞行业自动化灌装与分装的工艺环节，灌装速度高达600瓶/小时，独特的灌装方式保证了无菌灌装工艺的安全稳定性，灌装机械手可实现灌装、热封口、砸盖于一体，双袋包装的无菌冻存瓶在程序系统控制下完成灌装。应用：高洁净环境无菌产品灌装：免疫细胞、单抗、病毒、疫苗、蛋白等灌装速度：1mL 冻存瓶为例600瓶/小时灌装量0.1mL -50mL+overfill灌装精度1%，根据灌装泵选择而定设备尺寸：1190mm*760mm*930mm运行环境接电即用，无压缩空气、无水需求表面材料高品质不锈钢316L材料

ECFG21 高效细胞电融合仪与电穿孔仪，单抗制备效率远远高于PEG法，不依赖操作者。保证批次稳定性。采用新型的三步法电融合程序，在常规的电融合程序基础上，配合专利的电压衰减、极性交替脉冲（+/-）设计，更长的融合后修复时间，可在获得高融合效率的同时，提高细胞存活率。第一步：交流排列模式恒定的交流电波，使细胞以较快速度的双向电泳排列到一起第二步：直流融合模式超短时间内交流/直流切换、电压衰减设计、可产生正向脉冲(+) 或极性交替脉冲(+/-) 。使细胞发生融合，且对细胞的损伤小，实验证明极性交替的脉冲可比仅有正向脉冲提高融合率。第三步：交流修复模式更长融合后修复时间，可选带电压衰减的正弦波，稳定杂合细胞的融合状态，促进细胞损伤修复，提高存活率。融合仪主要特点：高融合效率高细胞存活率交流电压恒定，超短交流/直流切换时间特别适用于制备单克隆抗体、动物克隆等领域应用领域：细胞转染领域细胞融合领域脾细胞与肿瘤细胞融合，用于制备单克隆抗体植物原生质体融合霉菌、酵母融合动物克隆领域核移植、体细胞核移植体细胞与卵细胞融合2-细胞胚卵裂球电融合，制作四倍体胚胎（融合胚）体外成熟卵母细胞的电激活适用物种广，鼠、猪、牛、猫、狗、狼等应用示例展示图：小型猪克隆

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

贝康BK-2719背负式电动低容量喷雾器产品特点:　　 1、用蓄电池作为机器动力，大大解决了机器使用场所的局限性，将喷头附着于柔韧的软管之上，给操作和使用本机带来了莫大的方便，可以轻而易举地达到其它机型难以喷射的地方，操作简单方便。　　2、机器的操作部件,如工作开关，药阀开关，流量调节旋钮等设计均符合人体工程学原理,大大提高了工作的效率和方便性。　　3、可以通过调节喷头处的流量调节旋钮来调节流量，并且同时改变雾粒的大小。流量越大雾粒随之增大、流量越小雾粒随之减小.根据不同的药剂特性要求及具体防治病媒来选择合适的喷量和雾粒大小.　　贝康BK-2719背负式电动低容量喷雾器产品参数：工作电压24V（直流）整机外形尺寸430mm×330mm×540mm工作电流25-30整机净重量10kg电机转速25000药箱容积4.5L点击功率0.5喷雾量0-300ml/min可调　　贝康BK-2719背负式电动低容量喷雾器产品图片：

更高效率、更准确地分析高浓度生物制剂 ——SoloVPE可变光程紫外-可见分光光度计 SoloVPE的独特优势：1、 无需稀释，直接分析浓度高达300 mg/mL的单抗样品；2、 准确性/重复性：2%（全程浓度范围内：0.05 mg/mL ~ 300 mg/mL）；3、 无需背景校正；4、 一键操作，分析一个样品的时间少于1分钟；5、 符合FDA 21 CFR part 11法规要求，包括：权限控制、审计追踪和电子签名。 SoloVPE的中国国内客户：药明生物；北京中检院；君实生物；奕安济世；复宏汉霖；辉瑞生物；GE FASTrak；迈百瑞生物；华奥泰生物；甄格生物；倍绣生物......SoloVPE自2015年进入中国市场，目前国内装机已超50套。SoloVPE的原理——斜率光谱法（Slope Spectroscopy） 斜率光谱法的原理基于经典的朗伯-比尔定律(Beer-Lambert law)，通过建立吸光度-光程的方程式而测定斜率，并由朗伯-比尔定律 A=eLc 公式换算得到待测样品的浓度。 朗伯-比尔定律数学表达式：A=eLc 公式转换得出：A/L=ec=m , 最终结果：c=m/e 其中：A：吸光度数； e：摩尔消光系数； L：光程； c：样品浓度； m：线性回归斜率。SoloVPE与传统的紫外-可见分光光度计的对比传统的紫外-可见分光光度计SoloVPE是否需要背景校正需要不需要是否需要样品稀释需要不需要（浓度可高达300 mg/ml）样品体积1 mL最小测定体积 20 ul准确度/重复性梯度稀释，单点测定，2%（RSD）无需稀释，多光程测定，2%（RSD）建立方法耗时 1小时1分钟

LabChip GXII Touch系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括：&bull 纯度&bull 滴度&bull 多糖筛选&bull 单抗电荷异质性&bull 片段化&bull 剂型/稳定性研究&bull 质控/放行。

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

BT-388抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。仪器特点采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。整机结构合理，方便。技术参数氧弹耐压：≥20MPa点火电压：12～24V重复性：0.0006%环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功率消耗：500W冷却方式：内置强力空气制冷外形尺寸：300mm×290mm×420mm重 量：7.2kg

Challenge Jump智能泵系列产品基于四元隔膜泵、精密蠕动泵液体传送技术，集成智能化人机界面，搭载专业控制软件，为生物制药领域工艺流程各液体输送环节提供完善解决方案。包括: Challenge Jump和Challenge Jump Pro两类产品。产品特点*高度智能化*人机界面友好交互 *运行状态一目了然 *方法模式多样 *功能一键启动 *权限多层级管理 *审计追踪功能，符合21 CFR PART11要求 *多端口预留，可安装各类功能组件应用场景产品应用*超滤*层析*除菌过滤*裂解液传送*直流过滤*配液*发酵罐补液*其他液体输送适用料液*细胞培养基*酶*病毒培养基*病毒疫苗*重组蛋白*单抗*细胞上清液技术参数