苄基叠氮

叠氮化钠为照相乳剂的一种防腐剂。可加入乳剂中，或加到中间层及保护层中，不影响乳剂照相性能，具有优良的防腐杀菌性能。配制叠氮化钠血液培养基。分析化学上用于分析硫化物及硫氰酸盐的试剂。有机合成。制造氢叠氮酸、叠氮铅、除草剂。用于汽车的安全气囊中，当发生车祸时迅速分解放出氮气，使安全气囊充气。　　用作医药原料，由叠氮化钠制备四唑类化合物，进一步合成抗生素头孢菌素药物，而四唑类化合物还是彩色摄影用药剂。　　用作耐热性特殊雷管的起爆剂叠氮化铅的原料。合成树脂发泡剂。用作吸收及除去真空管内残余气体。用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。　　用作药品和炸药，也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。　　用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。用作药品和炸药，也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。　　用作汽车司机安全防护袋的气源，紧急刹车时，立即自动充气。

本人依照GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定中叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法，做标准曲线，标准系列全部为淡黄色，没有一个形成红色反应物。 有做过该项目的朋友给请指教一下，不胜感激！

在实验过程中溶液中加了叠氮钠，浓度为0.2g/L，然后测试过程中出现了杂峰，是叠氮钠的影响吗？流动相是甲醇和水

叠氮钠1 编号ICSC编号：0950CAS号：26628-22-8RTECS号：VY8050000UN编号：16872 名称中文名称：叠氮钠英文名称：Sodium ajide3 理化特性化学式：NaN3分子量：65.02性状：白色晶体。遇热或受强力时易爆。4 危险性溶解性：水中溶解度40.2（10℃），微溶于乙醇和苯，不溶于乙醚。

各位版友呀，谁有叠氮化钠，能给我一点吗？价格可以站短，这个东西实在不好买呢。太感谢了，做右旋糖酐20的谢谢各位呀

我在测定溶解氧的时候有可能要用到叠氮化钠,请问有没有人用过这个试剂,好象容易爆炸,大家有没有用过这个试剂的?很可怕吗?

最近一个项目需要测定废水中微量叠氮化合物，查国标只看到需要控制的目标值为3mg/L，使用限量比色法进行测定，具体的分析方法一直没有查到。哪位大侠有这方面的资料？先谢谢了O(∩_∩)O

[color=#444444]叠氮化合物在电离方式为ESI的质谱中出峰方式是分子离子峰吗？貌似叠氮化合物稳定性有点差，叠氮上的N会不会掉啊？（该化合物分子量220+，还有一个羟基）[/color]

求助 HJ/T 132-2003 标准中 高氯废水 化学需氧量的测定 叠氮化钠的具体作用是什么？我的理解是屏蔽亚硝酸盐的氧化，但具体反应机理是什么？现在叠氮化钠，不好购买，可否用其它试剂替代？

做样品分析要用叠氮化钠灭菌，各位大师都是用浓度多大的灭菌啊？在称量和溶解的时候要注意什么啊？特别是称量的时候，剧毒物质，粉末有没有毒性啊？溶解的时候要注意什么啊？

微库仑分析，配置电解液需加入叠氮化钠有什么试剂可以取代叠氮化钠的？谢谢先了。

管制太严了叠氮钠弄不到，有什么低毒性的可替代品吗？柱子要保持中性的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

流动相中加叠氮化钠的作用是什么

有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰（化学位移略有不同）而甲基会分裂成两个一样的三重峰，为什么

有机物中含有叠氮基，做气质的时候，会不会由于进样口温度过高，而发生爆炸？欢迎讨论，谢谢！

[color=#444444]求助水中叠氮化物滴定法的测定方法[/color]

不知道叠氮化钠溶液的有效使用期，请各位指教~~~

请问专家叠氮化钠是一种危险物品,在什么情况下有危险呢?我在做溶解氧的时候加入了叠氮化钠,放在车内震动会爆吗?放在柜内长时间会爆吗?有多可怕?

[color=#444444]有人做过叠氮化钠的紫外吸收光谱吗？不知道他在280 nm是否有吸收，以及吸收的强度如何，最好能附图，谢谢！[/color]

目前，使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理，异烟酸吡唑啉酮光度比色，能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗？

PL混合D柱（四氢呋喃流动相)， 可以做主链上含二茂铁或者含卤素、叠氮化物等之类的聚合物吗？ 谢谢！

请问测定地面水的溶解氧一般用什么方法?怎样确定是用碘量法还是用叠氮化钠法或是其它修正方法?怎样确定水中的干扰物质呢?

专家您好，请问我的Sepharose-CL 6B玻璃凝胶柱使用后用什么防腐，不用叠氮钠而用20%的乙醇可以吗？

请问专家我想测定地面水中的溶解氧,我想知道如何确定用碘量法还是叠氮化钠还是别的修正方法呢?因为我不知道水中是否有铁离子及亚硝酸盐的含量,如何确定这两项是否有干扰呢,用什么方法是最简单的知道是否有干扰呢?

苄基频哪醇硼酯与硼相连的苄位碳在碳谱中似乎扫不出来，为什么？

[color=#444444]我合成了一系列苄基叠氮化合物，然后与丙烯酸甲酯的双键试反应，为了检测是否打开双键发生反应，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]打图。请问我可不可以用乙酸乙酯做溶剂稀释一下，再进样。谢谢，急！[/color]

6苄基腺嘌呤为什么常温保存？望老师不吝赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分，萘，六氯丁二烯线性都没啥问题，唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了，分享一下经验或者需要注意的细节。

[color=#444444]求问ESI-ms是否可能把 苄基作为保护基的糖的改造产物打成碎片~[/color][color=#444444]今天所得到的质谱峰非常明显（1163和455，相对丰度是100和15），但不是目标产物的分子量。但是这两个峰的m/z相加所得是目标分子量~是否存在这种可能[/color]

做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好，流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵（千分之1乙酸），基线一直是这样的，有什么解决办法吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181351571722_3426_5026084_3.png[/img]