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苯磺酸铵

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    磺酸铵取代后对苯环上的取代碳、邻位、间位、对位碳的影响如何呢?有没有具体的数值?与磺酸取代比较有何异同?与羟基取代的影响比较,羟基的影响大还是磺酸铵的影响大?成盐前后的化合物碳的化学有什么变化规律吗?恳请指教,谢谢

  • 求助:氨基磺酸铵含量分析方法

    请教:哪位老师有氨基磺酸铵的分析方法,用亚硝酸钠和高锰酸钾标准溶液滴定,能帮忙解释反应原理及高锰酸钾标准溶液的作用吗?先谢谢啦!

  • 对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量

    各位大神,有人做过对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量的吗,我用ab的qtof做这个东西的定量,正离子和负离子模式下都做了,响应都不是很高,定量限做不下去,大概做到10ng/ml,用的是esi源,不知道怎么回事。。。。。。请大家看看,不知道还能做什么调整,用的是甲醇——0.2%甲酸水体系,乙酸铵体系也用过,不是特别好。

  • 【求助】分析结晶紫流动相中为什么要加乙酸钠和对甲苯磺酸

    测定结晶紫和孔雀石绿的液相方法中,缓冲溶液为什么用乙酸钠和对甲苯磺酸呢?用乙酸和乙酸铵可不可以,还有PH值为什么要调节到4.5呢?不调ph值可不可以?我用乙酸铵做缓冲溶液,结晶紫和隐色结晶紫的标样,均有其他吸收峰,不知道是标样变质了还是流动相的问题。

  • 【求助】苯亚磺酸的测定

    请同行们帮帮我:我现在要测定苯亚磺酸钠中的苯亚磺酸.因苯亚磺酸不稳定,我们就用苯亚磺酸钠加酸反应生成苯亚磺酸,要测定苯亚磺酸的含量看反应是否完全?

  • 苯磺酸同系物区分

    请问,苯磺酸,对甲苯磺酸 ,2,4—二甲基苯磺酸 ,3,5—二甲基苯磺酸通过液相怎么区分?进标样出峰时间一样的,他们的最大吸光度有区别吗?

  • 5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    作者:刘雯雯,张 瑾,乔俊琴,练鸿振( 生命分析化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京大学现代分析中心,江苏 南京 210093)摘要:建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002~5 mg/mL、0.005~10 mg/mL和0.005~10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%~104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161637_377906_2379123_3.jpg

  • 【求助】对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸

    如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

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    最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定,但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致,所以我选的是杂质的波长,这样合理吗?在此波长下,对甲苯磺酸与主药的响应差10倍,那测定方法该用哪一种:外标法?

  • 【求助】对氨基苯磺酸定量

    我想分离氨基苯磺酸的邻、间、对位并准确定量对氨基苯磺酸,请各位同仁帮帮忙,指点一下。若需标准品,请提供一下厂家或销售商。

  • 对甲苯磺酸酯残留检测

    原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!

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    对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

  • 【求助】石油中烷基苯磺酸盐的测定?

    [em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn

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    各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂?

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    请问各位朋友,有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个,遇到些问题!

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