本人前几日按照甲醛肟法做了一下锰，因为是刚进实验室，没有什么经验，并且从试剂称量、配制到进行分析都是一个人完成的，所以不知道结果到底怎么样，曲线做出来倒还可以，相关系数达到了0.99997，现在想把自己做的时候碰到的一些问题说一下，希望有经验的大哥大姐能给解释一下，小弟感激不尽。1、此方法在说明处有一项说的是在加完所有试剂进行比色分析时要小心打开比色管，因为在显色反应后会产生大量气体，猛然打开比色管管中的液体会喷出，但本人在打开比色管上分光光度计时在管中没有发现有任何气体，这是什么原因，是我没把管拧紧？还是我做的有问题？2、我查看了单位人以前做的锰，也是按此方法做的，现在我想问，按照同样的方法做下来，用同样的仪器和比色皿进行分析，我测得的用于做校准曲线的一系列比色管的吸光值是否和单位的人以前所做的有可比性，或者说所测得的吸光值应该相关不多。3、相关系数达到0.99997能证明我所做的实验成功了吗？
今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，
今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，现配的浓度值是0.01，放置很久的甲醛吸收液测出来是0.07，请问这是什么问题？
[em0812] 我是地板企业的,要测地板的甲醛释放量,所以要做甲醛标准曲线,但是在绘制甲醛标准曲线时,总是绘制不对,各位大侠给出出主意吧?问题如下:1.我可以保证配制溶液没有错误,在溶液滴定也没有错误,溶液的浓度也滴定计算正确2.在做平行实验时,并且用分光光度计测平行实验溶液的吸光值时,最后绘制的直线总是在27.8,而正确的肯定在11~13之间,不知道哪里出了问题啊?我把我的实验方法以附件发出来吧,大家看一下!谢谢各位啦! [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84883]甲醛实验步骤方法[/url]
我按国标GB/T16129-1995 来做甲醛标准工作曲线 相关系数老是0.99达不到3个9 郁闷 1.仪器没问题2.操作没问题3.玻璃器皿洗干净4.态度很认真5.偶尔比色管在振荡时会漏6.发现空白值太高了 A=0.076 可是吸收液以前才0.028 现在升高啦 吸收液是保存在棕色瓶中 不至于去吸收甲醛吧7.不过 我发现我在润洗 移液器的吸头 是反复吹洗 然后估计会不会混入实验室空气中的甲醛 8.咳 为什么 我的相关吸收达不到啊 苍天月明猪有泪
指导书上要求用GB50325AHMT来做甲醛，我可以用酚试剂来做吗。。。
本贴为空气中甲醛的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！【求助】甲醛标准贮备溶液的标定方法【讨论】关于水中和空气中甲醛的测定【求助】关于如何标定甲醛的问题? 【求助】关于空气样品甲醛测定问题 【求助】甲醛测定中甲醛标准储备液的标定 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线 在甲醛的测定中，大家有用甲醛测定仪与酚试剂法做过比较吗？【求助】紧急求助！！！！甲醛盲样浓度做得偏低【求助】酚试剂分光光度法中甲醛系列标准溶液的加硫酸铁铵之后显色分别是什么【求助】酚试剂法测定甲醛 【求助】关于空气样品甲醛测定污染问题请教 【求助】室内空气质量甲醛检测 气相色谱法的几个问题 【讨论】甲醛测定大揭秘，提供资料有加分 【求助】关于乙酰丙酮法测定甲醛中有关甲醛的问题。 【求助】求助一组甲醛标准曲线 【求助】甲醛的测定方法中哪种方法的检测限比较低？ 【求助】【已应助】为什么甲醛标线斜率低？ 【讨论】大家讨论一下：如何使甲醛标准曲线达到0.999 【谱图】甲醛检测中的一问题 甲醛的测试方法 【求助】酚试剂分光光度法中甲醛标准曲线的横坐标单位是ug还是ug/mL 【求助】酚试剂法中甲醛标准曲线空白大，斜率大 【讨论】甲醛标准曲线空白大，斜率小 【讨论】甲醛测定方法如何选择（限时抢答） 【求助】甲醛的标准溶液 【讨论】大气中的甲醛能用酚试剂法分析吗 【求助】向大侠请教：关于甲醛测定斜率问题 【求助】我的甲醛标准曲线怎么是这样的啊 【求助】【已应助】关于甲醛样品稀释问题 【讨论】急，急，急，请教为什么我测出来的甲醛浓度这么高？【求助】乙酰丙酮法测空气中的甲醛遇到问题，请大家帮忙 【求助】大家用分光光度测空气中的甲醛是用什么水啊? 【求助】最近做甲醛出问题了,求助! 苦恼！甲醛测定问题多多 用HPLC测空气中的[
酚试剂做室内甲醛。如果样品浓度超出曲线范围，那就要稀释，请问是怎么稀释呢？一般来说我们样品加硫酸铁铵后测吸光度，如果测出来浓度太高，是不是要把这样品倒回比色皿，然后取比如说3ml，直接加3ml的吸收液，然后直接测吸光度，还要不要再加显色剂啊？或者是用从空白里取3ml稀释？重新做是不可能吧，采样不是一般一个点都只采一个样的。而且，标准里（GB/T 18204.26-2000）写了曲线的可测浓度范围0.01～0.15mg/m[sup]3[/sup]，这个范围我觉的太小了我觉的标准里写的是用空白稀释，我们的空白是加了显色剂的。氨和甲醛的稀释应该是一样的吧
现求空气分析项目甲醛盲样值，甲醛盲样编号204516；最后一个字刮得不清楚了，我认为应当是6而不是8！
我知道甲醛的沸点是-19左右，而37%的甲醛溶液沸点是19，请问蒸馏0.01%的甲醛水溶液时甲醛在温度为多少时馏出？
大家做甲醛、氨实际样品的空白吸光度是用的什么的？是实验室的？还是在采样场所拿回来未采的？大家的实际空白时多少那？我这一般做的都比较大。。。。在0.1-0.25之间。。。大家的了？拿出去的空白会受到什么影响？温度？大气压？还是甲醛、氨污染？
请问甲醛吸收液的温度 对吸收甲醛有影响吗？
有一用户，要求分析液体甲醛的浓度，主要是甲醛跟氢氰酸进行反应，其中甲醛浓度为37%，氢氰酸小于1%，另外还有少量的稀硫酸和碳酸氢钠，剩余的全是水，要求实现甲醛的在线分析，不知道谁有这么的产品？印象里甲醛的分析可以用分光光度计或者色谱做，但是不清楚有无在线的定型产品？非常着急，请朋友们多帮助，谢谢！我的手机是130-023-92866，王先生。再次谢谢大家！
[em0808] 我新作的甲醛标准曲线 GB/T 16129-1995请大侠们帮忙看一下为什么我的标准曲线做成了这个样子？可能是哪个步骤出现了问题？[IMG]http://p15.freep.cn/p.aspx?u=v20_p15_p_0805270858327841_0.jpg[/IMG]
我想测量空气中的甲醛，希望了解空气中甲醛的采集方法，以及必要的仪器和装置。
甲醛肟分光光度法测锰，HJ/T344-2007方法中不需要加入硫酸亚铁铵，而GB5750的方法中有硫酸亚铁铵。这个硫酸亚铁铵在甲醛肟分光光度法测锰中有什么作用，需要加入吗？
各位大虾：我用的是propak t的柱子，柱温140，tcd检测器，进样分析纯的甲醛，结果出现两个峰，柱子老化过了，这是为什么啊？
气相检测 室内空气检测仪有哪位知道光电离子检测器好不好，我想购买这样有探头的仪器，测空气中的甲醛、苯系物、VOC
[img=,640,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131719_01_3244451_3.png[/img]前几日，一则《一家三口甲醛中毒，书籍竟成罪魁祸首》的新闻刷遍朋友圈，让学霸倒吸一口气，学渣长舒一口气！大家纷纷感到困惑，读万卷书，真的会吸甲醛毒吗？[b][img=,640,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131720_01_3244451_3.png[/img]不废话，[color=#3da742]测[/color][img=,640,164]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131720_02_3244451_3.png[/img]为了验证，我们设计了两个实测方案：[/b]① 新书送实验室检测甲醛 ② 书店实地检测室内空气甲醛浓度[b][/b][hr/][b]测书中的甲醛[/b]我们去书店买了四本极具代表性的书：[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131721_01_3244451_3.gif[/img]送去实验室，实测书中的甲醛，我们采取了水萃取法。[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131721_02_3244451_3.gif[/img]简单说就是——利用甲醛非常容易溶于水的特性，我们将新书置入5L的烧杯中，加入一定量的三级水至刚好浸没书本，记录下三级水的用量为3.55L，然后用锡箔纸和扎带将烧杯密封起来。[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131722_01_3244451_3.gif[/img]室温下放置24±0.5小时后，将书取出，浸泡液摇匀后，用0.45微米的微孔滤膜过滤，取10mL滤液，加入等量显色剂，在60度水浴中显色10分钟，后再于暗处冷却至室温，用UV在410纳米处测试甲醛浓度（部分参考EN 645《与食品接触的纸和纸板 冷水萃取物的制备》和EN 1541《与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定》）。书本中的甲醛，检测结果计算如下：(0.384-0.026)*3550/2000 = [b]0.64 mg/kg[/b]。其中，0.384ug/mL是滤液的甲醛浓度，0.026ug/mL是空白值，3550mL是水的总体积，2000g是四本书的总重量。[b][color=#ab1942]原来书里面真的有甲醛！！[/color][/b]那么报告里的这个数据 0.64 mg/kg，是不是超标了？[b]这个问题无从回答，因为没有合适的标准可以参考。[/b]不过有一个标准，可以看看。EN 71-9（欧盟的玩具标准）中，对纸张中甲醛的限值是30 mg/kg，但它针对的是3岁以下儿童误吞书本纸张的情况，而我们这里讨论的更多是吸入的危害，所以这个限值的参考价值并不大。那么这样一个数值，会导致室内甲醛浓度明显超标么？带着这个疑问，我们做了进一步的检测。[b][/b][hr/][b]书店实地空气检测[/b]我们运气很好，这家书店基本没有装修，也没有开空调（杭州白天气温一般都在30度往上），没有窗户，通风条件极差，在这样的环境下测试甲醛更贴近实际情况。[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131723_03_3244451_3.gif[/img][img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131723_02_3244451_3.gif[/img]在装模作样翻了30分钟书之后，我们终于等来了检测结果。[b][img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131724_01_3244451_3.gif[/img]0.02mg/m3的结果（安全值是0.1）[/b]，说明甲醛浓度是很低很低的，这是一个安全放心的环境。您家的书比这个书店还多么？通风条件比这个书店还差么？[b]如果答案都是否定的，那就不用担心家里的书会致甲醛超标的问题了。[/b]本次检测，样品费用4本书100元 + 甲醛检测240元+甲醛检测耗材40元，共计380元。最后，回到开头的那条新闻。根据我们实际检测的结果，室内的甲醛来源，我们推测更多可能性应该还是书柜，而并非书本身。[b]按下葫芦浮起瓢，书没问题了，书柜却是隐患了防不胜防啊！[/b]
摘要: ［目的］ 了解目前居室装修结束后的空气污染状况，掌握室内空气苯系物和甲醛浓度动态变化的趋势和规律及其对人群的健康影响。［方法］ 对17户新装修居民住宅客厅和主卧室空气苯系物和甲醛浓度进行装修结束后6个月的动态跟踪监测；以问卷调查室内装修的基本情况，及其居民的主诉不良反应。［结果］ 苯系物浓度在装修结束后2个月呈快速下降趋势，而降低到0.2～0.3 mg/m3时，则降低趋势缓慢。甲醛在装修结束后4个月内，降低程度不明显。苯系物和甲醛浓度均为主卧室高于客厅；非实木家具居室甲醛浓度明显高于实木家具居室。各种不良反应的出现与甲醛浓度有相关性。［结论］ 主卧室污染较之于客厅严重；非实木家具居室污染较实木家具居室严重；甲醛污染浓度高且持续时间较长。居室甲醛浓度愈高，居民越有可能出现各种不良反应。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92280]装修居室空气苯系物和甲醛污染的卫生学研究[/url]
请高人指点。最近，我们实验室使用两个不同产地的37%甲醛水溶液(A， B)作有机合成反应，结果很不一样。我需要找出这两种甲醛的不同，进而找出问题所在。现在有一些信息如下：1， A 溶液，有白色沉淀物。2， B 溶液，无色澄清。3， 色谱初步测定，A 溶液甲醇量只有3-4%，由于甲醇有助溶作用，推测因此A 溶液有聚甲醛(PARAFORMALDEHYDE)析出来。4，初步滴定结果，B 溶液甲醛含量居然比A 溶液还高1个百分点？？ 滴定用的是亚硫酸钠的方法，不知道是不是同时也滴定了悬浮在溶液中的聚甲醛。但我滴定前已将溶液过滤了。问题：1， 应该用什么测试手段将两个样品中所有组分作一个全面的分析，样品中有水，甲醛，聚甲醛，甲醇，甲酸等。2，有没有一种滴定方法只滴定甲醛，和聚甲醛不反应。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104150852_288938_2185349_3.jpg新家刚刚装修完的时候，我也买了几大包竹炭放在屋里来净化，据说，这些东西不仅可以吸附异味，还能吸附看不见的，特别是针对甲醛还有特效。到后来，还看到了升级版本，竹炭还可以做成工艺品，在满足你欣赏艺术的同时，它们悄悄地把空气“打扫”干净。竹炭的本领真如宣传广告那样神奇吗？
请教专家在测空气中的二氧化硫的时候有四氯汞钾溶液吸收和甲醛缓冲溶液吸收两种测法,而且这两个方法中都要用到甲醛,我想请问这两个方法对于实验员来说,哪个方法的毒性小一些呢?怎样保护自己呢?
有一用户，要求分析液体甲醛的浓度，主要是甲醛跟氢氰酸进行反应，其中甲醛浓度为37%，氢氰酸小于1%，另外还有少量的稀硫酸和碳酸氢钠，剩余的全是水，要求实现甲醛的在线分析，不知道谁有这么的产品？印象里甲醛的分析可以用分光光度计或者色谱做，但是不清楚有无在线的定型产品？非常着急，请朋友们多帮助，谢谢！我的手机是130-023-92866，王先生。再次谢谢大家！
想分析氮气中的甲醛在催化剂上的吸附及反应行为，原料气中含有大约２０％的氧气，请教各位大侠：象这种情况一般需要多少浓度的甲醛才能得到比较明显的红外信号，还有原料气中的水或反应生成的水会不会对甲醛的红外信号产生干扰？谢谢
近期按ISO 14184-1做纺织品甲醛测试时发现一些小问题，甲醛QC值偏低。我是用的1ppm的甲醛标液做的QC。其中可能出的主要问题是：1.甲醛标液不稳定。2.显色剂（乙酰丙酮）变质。3.仪器不稳定。针对以上问题，分别作以下假设处理： 1.1将甲醛标液（100PPM）送总公司测试。1.2用更高浓度的甲醛标液（100PPM）重新稀释至1PPM使用。2.1重新配置显色剂。2.2将之前使用的显色剂同1.1中的甲醛标液一同送总公司测试。2.3乙酰丙酮可能出的未知问题。2.4冰乙酸变质，造成酸度不够，使显色反应不够完全。2.5测试过程中使用的玻璃器皿未洗净。3.由于仪器七月刚刚校准过，出问题的几率不大，有可能是氘灯引发的短时不稳定。以上处理步骤的反馈结果：A. 使用现有1ppm的甲醛标液与重新配置的显色剂和之前使用的显色剂分别显色，结果QC值仍偏低。B. 1.1中的甲醛标液与2.2中的显色剂送总公司测试的结果显示浓度为100PPM的甲醛标液与显色剂没有问题。C. 按1.2将浓度为（100PPM）的甲醛标液逐级稀释至1PPM待用。使用新配置的显色剂与之前使用的显色剂分别反应。结果QC值均正常。结论：浓度为1ppm的甲醛标液不能储存，需现配现用。其余假设均不成立。题外话：之前使用的1ppm甲醛标液在一周前配置的。QC值只有前两天正常，后面几天QC值逐渐减低。
大家好，我今天做了个水质甲醛的质控，稀释的话是正常稀释，10ml到250ml，我是扩大2倍稀释的，就是2ml到100ml。稀释在容量瓶里面放了5ml酚试甲醛吸收液，同事说可以稳定甲醛。做出来结果偏大了，后面又做了一次用出水稀释的，还是偏大，乙酰丙酮是刚买的。想请教下各位，为啥会这样？？我有什么需要注意的吗？？我的曲线：Y=0.008x+0.002，R=1，空白值：0.006
分析纯30%甲醛溶液测定，除了水和甲醛之外，还有3个峰，质谱图比较类似，2个比较高的峰检索是三聚甲醛，当然只有一个可能是，没有标样，不知道哪个是。有2个甲醛缩合物吗？有4聚或5聚甲醛吗？分析纯试剂，做了吓一跳，不过也许是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]导致其变化的，或者本来就是聚合构型，谁做过这方面工作或有兴趣试试看？[em09501]
“室内空气甲醛测试灵”使用评价和比色分析原理使用说明*提示：检测前要将待测房间关闭12小时（GB/T18883-2002）.1.剪开粗颈管封口，将其药液全部滴入圆盒中。2.把圆盒盖扣紧后摇动三次使其药剂溶解；开盖后可放置于离地面高0.8-1.5米处，静置2小时。3.剪开细颈封管口（如封口端有溶液时可弹下后再剪开封口），把药剂全部滴入圆盒内进行搅拌；然后用细颈管将搅拌后的溶液吸入管内。4.用手握住细颈管底部加热5分钟。5.将细颈管中的变色溶液与甲醛速测色阶卡进行对比，即可读出被测房间每立方米空气中甲醛的浓度值（mg/m[sup]3[/sup])国家卫生标准规定：室内空气甲醛浓度限值为：0.1mg/m[sup]3[/sup] GB/T18883-2002
各位老师，我们在用国家计量院的甲醛标液做标准曲线时（按照国标5点浓度），吸光度小的近似为0，以前是正常的。后来换了家买标液，还是近似为0。可是用三级水萃取的样液可以得到很大的吸光度，按理说稀释后的甲醛标液浓度很高呢，怎么也想不明白，求助各位老师。
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