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保太松钙

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  • 【原创大赛】【第四届原创】牛奶和奶粉中的保泰松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

    液相色谱-串联质谱法检测牛奶和奶粉中保泰松残留量方法的研究摘 要 建立一种测定牛奶和奶粉中保泰松残留的液相色谱-串联质谱法测定方法。用乙醇、氨水提取,乙醚、石油醚分离脂肪,酸化四氢呋喃-正己烷萃取,流动相定容、外标法定量。回收率86.0%~96.1%,室内四个水平相对标准偏差均在10.63%以内,重复性相对标准偏差(RSDr)在3.34%~3.99%之间,再现性相对标准偏差(RSDR)在6.96%~10.34%之间。在0.03 ng~6 ng范围内均呈线性关系,检出限(LOD)为1.0 μg/kg。 方法准确、简便,可以应用于牛奶和奶粉中保泰松残留量的测定。保泰松(Phenylbutazone),又名苯丁唑啉、4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮、布他酮、布他唑立丁、布泰其安。化学名称:3,5-Pyrazolidinedione,苯基丁氮酮,为吡唑酮类衍生物。RTECS编号:UQ8225000,CAS登记号:50-33-9。分子式:C19H20N2O2,分子量308.41。白色或类白色结晶性粉末,易溶于丙酮;氯仿或苯,溶于乙醇或乙醚,几乎不溶于水,溶于氢氧化钠溶液。无臭,味略苦。具有解热镇痛、抗炎及抗风湿作用,主要用于治疗风湿性,类风湿性关节炎及痛风。由于抗炎抗风湿作用强,曾广泛用于人类的治疗。但代谢产物(Oxyphenbutazone)有不良反应,引起肝炎、中毒甚至致死等。在兽药和饲料添加剂中使用,不可避免地造成动物产品中该药物的残留。因此,建立一种与世界发达国家同一水平的牛奶和奶粉中保泰松残留检测方法,对提高我国食品安全与卫生质量、保护国民的健康、促进动物产品出口是十分必要的。目前检验方法主要有HPLC法、气相色谱法、紫外法毛细管电泳法和电化学检测方法。文献报道的测定保泰松分析方法多应用于药品中和畜禽中,未检索到可应用于牛奶和奶粉中保泰松残留量的资料。本文主要参考AOAC建立的分析方法,重新优化了提取体系和测定条件,建立了碱性去除脂肪、酸性条件下提取牛奶和奶粉中的保泰松、液相色谱-串联质谱法检测、外标方法定量测定保泰松的新方法。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂1.1.1 仪器美国应用生物系统公司AB 3200 Q TRAP液相色谱-串联质谱仪(配有电喷雾离子源),天平(感量0.01 g,0.000 1 g),漩涡混合器,氮气浓缩仪,10 mL具塞聚丙烯离心管,离心机(2600 g),超声波清洗仪,振荡器。1.1.2 试剂除另有说明外,所用试剂均为AR级。水:GB/T 6682,一级。甲醇,乙醇,乙醚,石油醚,乙酸乙酯,盐酸,甲酸铵。氨水,CP。四氢呋喃,正己烷,乙腈,HPLC级。二硫苏糖醇(dithiothreitol。CAS:3483-12-3):C4H10O2S2,纯度≥99%。N,N-二甲基甲酰胺(CAS:68-12-2,含量99.5%)。稳定液:0.25 mg/mL二硫苏糖醇-乙酸乙酯溶液(125mg二硫苏糖醇(DL-dithiothreitol)溶于乙酸乙脂并定容至500ml)。0.05 mol/L醋酸铵(1.95g醋酸铵溶于500ml水中,过0.2μm的水相滤膜。使用前过滤)。保泰松标准储备溶液:称取适量保泰松标准物质(CAS:50-33-9,纯度≥95%),用80 mL甲醇溶解,加入5mL稳定液,用甲醇定容于100 mL容量瓶中。同时,根据不同测定需要,稀释适当浓度的保泰松标准应用溶液。1.2 仪器工作条件2.1 试验方法2.1.1 样品分析牛奶:称取1 g试样,精确至0.01 g,置于10 mL具塞聚丙烯离心管中,加入1.0 mL乙醇混匀;加入0.1 mL氨水,混匀;加入2.5 mL乙醚,于漩涡混合器混匀20 s,静置5 min;加入2.5 mL石油醚,于漩涡混合器混匀20 s,静置5 min。小心吸弃上清液

  • 經濟又環保 印度推廣使用太陽能鍋太陽能燈!

    印度一年約有三百至三百三十天是陽光普照的日子,太陽能幾乎無虞缺乏,ZF在多年前就補助鄉村貧戶使用太陽能鍋,免除婦女撿拾柴火的辛苦或燒煤的污染,最近又考慮將補貼貧戶購買燈用煤油的經費,換購太陽能燈使用,不但可免除煤油污染,也省下建設電力輸送系統的大筆費用。印度主管非傳統能源事務部自多年前開始,即大力推廣使用太陽能鍋,鼓勵本土廠商研發生產,同時也補助鄉村貧戶購買,結果成效卓著。據非傳統能源事務部官員表示,印度目前約有四十家小規模的太陽能鍋製造商,總年產量約七萬五千個,預計市場需求量至少可達一千萬個太陽能鍋。據非傳統能源事務部推廣處官員古普塔表示,最受鄉村居民歡迎的太陽能鍋,是由非傳統能源事務部自行研發的,一種由單片太陽能反射板組成的箱型太陽能鍋,使用簡便,適合家庭使用。其次,另有一種可供大眾食堂使用的組合型太陽能鍋系統,可將太陽能熱引導到廚房不同的烹調器皿使用。古普塔說,供一家四至五口使用的家庭用太陽能鍋,ZF補助後的成本約一千盧比(約二十三美元,合新台幣七百元左右),使用年限可達十至二十年,每年可節省三至四桶十六公斤裝的液化石油氣。大型太陽能鍋則需要銜接多個引熱系統,補助後的成本約五萬盧比,但功能不輸一般食堂器皿,一樣具有炒、炸、蒸、煮的功能,一小時內可供應一千多人熱騰騰的飲食。古普塔說,大型太陽能鍋可以產生五百公斤的蒸汽,足以供應五百人兩頓的餐飲。鑑於近年地球溫室氣體排放和空氣污染問題愈趨嚴重,以及國際油價高漲壓力,印度非傳統能源事務部也開始認真考慮進一步的因應對策,計劃將原用來補貼鄉村貧戶購買燈用煤油的部分經費,改以購買太陽能燈後交給貧戶使用,一來可以達到減碳和降低空氣污染的目標,二來可以減少居民感染呼吸器官疾病的機率,更可以減輕ZF採購油源的負擔。印度石油需求,有百分之七十以上仰賴進口。據古普塔表示,印度這項計畫已在最近送交總理府能源協調委員會審議,將在與全國各省地方ZF磋商後定案。古普塔表示,長期以來,環保團體就呼籲ZF當局廢除煤油補貼政策,改採親環保的替代能源,此外,地方居民也普遍歡迎這項計畫,因煤油容易引發黑煙污染,並造成使用者感染呼吸道疾病。

  • 双钙钛矿和普通钙钛矿结构的xrd相同吗

    普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构,如果空间群一样,他们的XRD一样吗?还是类似?比如Bi2NiMnO6和BiMnO3,都是C2群,晶胞参数接近,二者的xrd谱图相似吗?为什么?谢谢!

  • CA 对 细胞状态的影响

    CA 对  细胞状态的影响

    [b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对[font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞状态的影响[/b][font=宋体]首先探究了 [/font]CA [font=宋体]对细胞生长状态的影响。以 [/font]A549 [font=宋体]细胞为例,设置了终浓度为[/font]0[font=宋体]、[/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,并观察其在不同时间([/font]3[font=宋体]、[/font]9[font=宋体]、[/font]18 h[font=宋体])的细胞状态。如图 [/font]3-1 [font=宋体]所示,加入 [/font]CA [font=宋体]后细胞的状态发生了显著的变化,在 [/font]3 h [font=宋体]时就已经出现细胞形态的改变;当 [/font]18 h [font=宋体]时,细胞已经有死亡的迹象。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center] [/align][font='Times New Roman',serif][/font][img=,523,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003382232_7794_3237657_3.png!w690x311.jpg[/img][font=宋体]图 [/font] CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]0 μM[font=宋体]、[/font]300 μM[font=宋体],不同时间细胞状态图[/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对 [font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞活力的影响[/b][font=宋体]本文设置了终浓度为 [/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,细胞在 [/font]5% CO[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]37 ℃[font=宋体]的培养箱中无血清培养[/font]6 h[font=宋体],最终得出了浓度依赖型[/font][font=宋体]的曲线。如图 [/font]3-2 [font=宋体]所示,加入 [/font]600 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]对细胞的抑制率可达到 [/font]50%[font=宋体]左右;当 [/font]CA [font=宋体]加入浓度为 [/font]2.5 mM [font=宋体]时,细胞的存活率只有 [/font]20%[font=宋体];当 [/font]CA [font=宋体]的加入浓度为 [/font]3 mM [font=宋体]时,细胞[/font][font=宋体]已经死亡。[/font] [table][tr][td][img=文本框:,475,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003523300_7297_3237657_3.png!w690x370.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][align=center]32[/align][font='Times New Roman',serif][/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]不同浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549[align=center][font=宋体]细胞测的细胞活力曲线图[/font][/align])[b]蛋白免疫印迹分析[/b] [table][tr][td] [table=100%][tr][td][img=,553,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004059904_8264_3237657_3.png!w690x378.jpg[/img] [/td][/tr][/table] [/td][/tr][/table][font=宋体]以 [/font]A549 [font=宋体]为例,本文选用不同浓度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])的 [/font]CA [font=宋体]处理[/font]1 h [font=宋体]后的细胞裂解液与生物素孵育,进一步进行免疫印迹分析。如图 [/font] [font=宋体]所示, [/font]Westerningblotting [font=宋体]分析表明,随着 [/font]CA [font=宋体]浓度增加,曝光后的条带逐渐加深,这进一步证明了 [/font]CA [font=宋体]已成功结合到蛋白上,从而在蛋白上引入可被酰肼生物素标记的醛基,同时也可进一步证明酰肼化学法能够实现[/font]CA [font=宋体]靶蛋白的标记。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]一定浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞的免疫印迹结果和[/font][align=center][font=宋体]考马斯染色结果[/font][/align][font='Times New Roman',serif][/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]修饰肽段分析[/b][font=宋体]选用 [/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]处理 [/font]A549[font=宋体]、[/font]K562[font=宋体]细胞,每个样品各做三次生物学重复并进行分析。如图 [/font]3-4[font=宋体]所示,在浓度 [/font]50μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549[font=宋体]细胞鉴定到 [/font]16[font=宋体]个高可信度的 [/font]CA[font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562[font=宋体]细胞鉴定到了[/font]32 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]100 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]43 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]100 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]264 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]355 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点。[/font][font=宋体] [/font] [table][tr][td][img=,551,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004226161_3885_3237657_3.png!w690x461.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]和 [/font]K562 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]50 μM[font=宋体]、[/font]100 μM [font=宋体]和 [/font]300 μM [font=宋体]三次生物学重复鉴定[/font][font=宋体]到的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点的韦恩图[/font]

  • 骨质疏松患者除了补钙也要注意多补点钾

    骨质疏松患者除了补钙之外,也要注意多补点钾,少吃点钠,以免尿钙流失增加。大部分水果高钾低钠,对改善食物中的钠钾比例十分有益。能高效补钾的水果有橙子、哈密瓜、木瓜、香蕉等。

  • 【新闻】头孢曲松钠遇钙会致死 药监局要求修订说明书

    根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息,国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例,所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用,国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知,对头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项进行修订。 《通知》指出,药品生产企业应按照要求尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠制剂临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。 国家食品药品监督管理局关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知(2007年2月15日) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息,国家局评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例,所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用,国家局决定立即对该品说明书进行修订。现将有关事宜通知如下:

  • 【网络讲座】Agilent 1100 HPLC 实用工作坊 - 轻松过度延保、技术培训和升级指导(2016-11-15 10:00 )

    【网络讲座】Agilent 1100 HPLC 实用工作坊 - 轻松过度延保、技术培训和升级指导(2016-11-15 10:00 )

    【网络讲座】:Agilent 1100 HPLC 实用工作坊 - 轻松过度延保、技术培训和升级指导【讲座时间】:2016-11-15 10:00【主讲人】:杨国研——安捷伦售后服务市场经理;郭文杰——安捷伦资深液相色谱售后服务工程师;孟颖——安捷伦资深液相色谱应用工程师。【会议简介】Agilent 1100 系列 HPLC 系统自1995年推出市场以来,一直深受好评,服务并帮助各领域用户不断赢得成功,成就非凡。在 2015 年 5 月 31 日, Agilent 1100 系列在推出 20 年之际完成使命,结束生命周期并到达担保支持终点 - EGS (EGS 日期是指您的产品走向生命周期终点的重要时间点)。然而,您完全无需担心,作为安捷伦的客户,您可以选择升级您的液相色谱平台或继续享有针对 Agilent 1100 系列液相色谱的支持服务。现在我们诚邀您参加在仪器信息网平台举办的安捷伦免费在线网络讲座, 针对安捷伦 1100 液相使用者、 实验室管理或策划人员,解释相关的延保服务安排和技术转移的选择,并且由我们资深的培训老师讲解液相仪器的正确维修和保护,以及最新的安捷伦液相色谱技术进展,充分满足您对性能、灵活性及可靠性的要求,提升工作效率。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2129http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610181515_614341_2507958_3.jpg扫描二维码,报名参会4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“液相色谱”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669282_2507958_3.gif

  • 【求助】抗菌肽处理的细菌悬浮液上ICP测渗漏的钙离子浓度的样品前处理

    各位,本人分离到一株拮抗菌,该菌株能有效地杀灭一些植物病原细菌。根据已有资料,我们推测抗菌肽的作用机制是破坏细菌的细胞膜,进而使细胞内的钙离子、钾离子等释放到胞外。因此,我们计划用ICP测量抗菌肽处理后的细菌悬浮液中钙离子和钾离子浓度的变化。现在苦恼的是不知道如何进行样品的前处理。各位如有良方,请不吝赐教!十分感谢!

  • 【网络会议】:Agilent 1100 HPLC如何轻松过度延保、技术培训和升级指导

    【网络会议】:Agilent 1100 HPLC如何轻松过度延保、技术培训和升级指导

    【网络会议】:Agilent 1100 HPLC如何轻松过度延保、技术培训和升级指导【讲座时间】:2015年03月24日 10:00【主讲人】:安捷伦资深工程师【会议介绍】讲座内容1. 1100 液相延保服务安排、服务和硬件技术升级选择2. 安捷伦1100液相器的正确维修和保护方法3. 最新安捷伦液相色谱技术进展背景信息: 安捷伦 1100 液相色谱系统自 1999 年推出市场, 至今为全世界各行业的实验室服务进入约第 16 个年头, 一直深受客户欢迎。 很多用户可能已经注意到,1100液相将在今年5月到达EGS (End of Guaranteed support), 即保证支持结束。 但作为安捷伦的客户您完全无需担心,无论是在EGS之前还是之后,我们将为您和您的1100液相保持非常良好的延保服务和安排。 现在我们邀请您参加由安捷伦提供的免费在线网络讲座, 针对安捷伦1100 液相使用者、 实验室管理或策划人员,解释相关的延保服务安排和技术转移的选择,并且由我们资深的培训老师讲解液相仪器的正确维修和保护,避免系统突然故障,有效减低仪器的意外停机时间而影响你实验室日常的操作。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年03月23日4、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/13785、报名及参会咨询:QQ群—379196738快速报名:扫描二维码,手机报名,一分钟搞定!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111419_535435_2507958_3.png

  • 【转帖】唐山松下环保奖励基金开始申报 10年奖励163人

    http://www.sina.com.cn 2008年03月20日09:53 燕赵都市报   本报讯(记者齐欣)记者昨日从唐山市环境保护局了解到,2007年度唐山松下环境保护奖励基金即日起开始申报。 具体申报条件为:热爱环保事业,在环境污染综合治理、环保研究与开发、环境监测等方面做出突出贡献者;为唐山城乡环境建设做出突出贡献者;热心支持和参与环境宣传教育工作成绩优秀者。有意申报者可到所辖区域的环保部门领取申报表格,申报截止时限为2008年5月10日。届时唐山松下环境保护奖励基金管理委员会将从中评出奖励对象,并于“六五”世界环境日期间对获奖者予以表彰。  唐山松下环境保护奖励基金设立已有10年,10年间,唐山市政府对全市163位在新闻、环境教育、企业治污、城市建设及科学研究等方面为唐山的环境保护做出突出贡献的人员进行了奖励,共使用奖励基金22.6万元。

  • 哈希官网新会员注册送运动臂包啦~

    哈希携礼物欢迎新成员啦!!!现在注册哈希会员,赠送积分啦!!!只要攒够积分,就能在哈希官网上兑换礼品哦!!!(可以兑换的礼品有煮蛋器,u型枕,金属u盘,汽车空气净化器,led灯等等等)每月前20名注册的有效用户还能拿到哈希赠送的运动臂包一个!注意每月只有前20个有效用户才能拿到该礼物哦~还等什么那,速来注册拿礼物吧~哈希大家庭等您加入哦!活动地址:[url]http://www.hach.com.cn/hachuser/register[/url][img=,172,211]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708101202_01_1406_3.jpg[/img][img=,690,230]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708101202_02_1406_3.jpg[/img]

  • 【讨论】关于消费品安全-松下在华召回36万多台冰箱 召回专线打不通

    [b][color=#ff6600]消费品安全,历来为消费者所关注。在欧美,我们市场闻听不断的产品召回以及下架的消息,但在国内,在《家用电器产品召回管理规定》公示之后,我们的召回之路究竟如何处理呢?[/color][/b]  召回专线“话务员全忙”业内人士:国内家电召回实施难度仍很大  □晨报记者 周思立  因部分冰箱产品零部件存在问题,松下电器(中国)有限公司于即日起对全国36万多台松下冰箱进行召回。但这几天,消费者发现召回专线打不通,维修服务的速度也并不快。对于这起《家用电器产品召回管理规定(征求意见稿)》公示后的国内首个召回事件,业内人士认为,国内家电召回实施难度仍然很大。  召回专线“打不通”  “所有话务员全忙。”这两天,不少购买了“问题冰箱”的消费者发现,松下专设的客服热线根本打不通。昨天,记者尝试着拨打该热线,1小时内仅拨通两次,即使拨通了仍然无人接听。据了解,松下已设立了两条召回专线电话,并准备了可应对平日20倍电话量的客服人员,但电话量超出了预期。  昨天记者在国美、永乐、苏宁等家电卖场内看到,“问题冰箱”已撤柜。苏宁方面透露,由于召回的冰箱是2007年至2009年生产的,所以大部分在市场上都无销售。永乐家电也表示,问题冰箱已完全下柜。  松下坚持不退货  部分消费者从客服人员处得到的答复是,“会记录详细信息,并由专业维修人员联系上门维修”。但几天过去了,还没有等到信息反馈的消费者焦急地表示:“全国那么多台‘问题冰箱’,什么时候能修到我家的?”  据松下公告称,此次召回产品为2007年3月到2009年3月期间生产的B20-B26、C23-C29系列共29个型号松下电冰箱,中国大陆地区涉及数量总计365574台。松下方面也透露,目前组建的维修队伍为1100人左右,每台维修时间需30分钟-60分钟。也就是说,每个维修人员需要维修约332台,即使每天修10台冰箱,也需要33天左右才能完成全部召回维修工作。  此外,对于部分消费者提出的退货和赔偿要求,松下方面坚持表示,通过上门更换问题部件,即可消除隐患。  召回服务推动力度不够  家电业内人士认为,目前家电召回难度仍然较大。原因在于召回服务的推动力度不够。家电数量庞大,家电卖场还无法承担告知消费者并负责维修的工作。记者从几大家电卖场了解到,这几天直接到卖场预约召回的消费者却寥寥无几。据苏宁的统计,通过苏宁客服热线要求召回的消费者3天来仅有51人。国美方面也透露,几天来预约召回的人数很少。

  • 细胞中钙离子浓度测定

    搜求细胞中钙离子测定的方法及相关使用仪器、附件,希望各位大侠指点迷津!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 胎盘干细胞

    胎盘亚全能干细胞定义:   亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现,能分化形成200 多种人体组织器官细胞,但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞,其在发育阶段与胚胎干细胞接近,具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力,但不会形成畸胎瘤。   胎盘亚全能干细胞的主要特性与功能:   胎盘亚全能干细胞是取自胎盘组织的一类亚全能干细胞,胎盘亚全能干细胞具有以下特性:   1. 具有强大的增殖能力和多向分化潜能,在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞,上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞,肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或病变的组织器官,治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。   2.具有免疫调节作用,通过负性免疫调节功能,抑制机体亢进的免疫反应,使机体免疫功能恢复平衡,从而可以用来治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮,硬皮病等自身免疫系统疾病。   3.胎盘亚全能干细胞定向培养的间充质干细胞是人体微环境的重要组成部分,移植间充质干细胞可以改变造血微环境,重建免疫系统,促进造血功能恢复,与造血干细胞共移植能显著提高白血病和难治性贫血等的治疗效果。   4.具有来源方便,细胞数量充足,易于分离、培养、扩增和纯化,传代扩增30多代后仍具有干细胞特性。   胎盘亚全能干细胞的用途:   胎盘作为理想的亚全能干细胞来源,在抗衰老及疾病治疗领域显示了其独特的功能,治疗疾病种类如下:   心脑血管系统疾病   糖尿病   肝肾损伤   脑及脊髓神经损伤   自身免疫性疾病   移植物抗宿主病   与造血干细胞共移植治疗血液病   缺血性血管病   肺及其它组织器官纤维化   抗衰老,恢复健康体态   胎盘亚全能干细胞的储存流程:   在新生儿娩出、胎盘剥离子宫排出后,由接生的医生尽快按照干细胞库胎盘标准采集规程进行胎盘的采集,然后放置在干细胞库特定的装置工具中,在限定时限内运送到干细胞库,由专业的技术人员进行亚全能干细胞的分离、提取、培养、检测等技术流程,直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。   保存和期限   目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态,医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性。干细胞保存已有几十年的历史,胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘亚全能干细胞活性负责。   安全性   胎盘的采集简便易行,不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃,而从胎盘中提取亚全能干细胞进行保存,是宝贵的生命资源再生。   而干细胞行业数据显示,胎盘亚全能干细胞基因稳定、不易突变,动物实验证明无致瘤性,使用安全可靠,对适应症范围疾病治疗效果好,优于传统医疗手段。   胎盘亚全能干细胞的优势   1.取材方便,原料来源充足,是生命资源的再生。   2.分化能力强可以定向诱导分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞和肝干细胞等多种干细胞。   3.数量充足,使用方便,增殖能力强,培养后数目可达10亿,可以供多人多次使用。   4.在人群中使用不需要配型,不会产生免疫排斥反应,同时,血缘关系越亲近,生物利用度会越高,使用的效果越好。   5.治疗疾病范围广,抗衰老,恢复健康体态,心脑血管系统疾病,糖尿病,肝肾损伤,脑及脊髓神经损伤,自身免疫性疾病,移植物抗宿主病等多种疾病。

  • 胚胎干细胞培养标准化操作规程(SOP)

    关键词(必填项目):胚胎干细胞培养目的(必填项目):正确规范胚胎干细胞培养背景知识(选填项目):无。原理(选填项目):无主体内容:目录一、细胞二、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代三、体外分化培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)体外分化方法四、移植细胞的准备细胞多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡1.表达绿色荧光蛋白(EGFP)的B5-ES细胞。由Dr. Nagy的实验室制备。2.D3-ATCC; CRL-1934. 我们得到时大约传了17代。3.J1-由Dr. Jaenish的实验室友情提供。我们得到时大约传了7-9代。4.J1rtTA-rtTA表达J1细胞,由Dr. Jaenish的实验室友情提供。5.表达黄色荧光蛋白的YC5-ES细胞,由Dr. Nagy的实验室提供。一般培养--维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有ESGRO(白血病抑制因子)的高糖培养基来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1:8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织培养板2个小时,使分化细胞粘附,从而将分化和未分化细胞分开。将细胞全程置于37℃,5%CO2,100%湿度条件下培养。培养基ES:配制一20×不含DMEM,HS,ESGRO的溶液(该溶液也能用于EB培养基--见下文)。分装在50ml FALCON管中,(稀释为2×,每管42ml),贮存在-20℃。通过将21ml该溶液,HS和ESGRO加入450mlDMEM中制备培养基,0.2μm滤膜过滤。贮存于4℃。 注:一瓶DMEM是500ml。贮存液 DMEM(高糖) [/s

  • 智能阴保的应用

    [align=center][font=宋体]智能阴保[/font][/align][align=left][font=宋体]智能阴极保护系统基于物联网平台,依托[/font]GIS[font=宋体]地理信息系统,采用低功耗芯片处理器,充分结合现场各种恶劣使用环境,开发的专用的数据采集仪,并配合长效极化探头,实现对管道测试桩的参数采集。[/font][/align][font=宋体]该系统是基于目前较为成熟的物联网技术、结合用户对阴极保护智能管理信息系统的实际需求情况,进行整体方案设计、软硬件产品选型、现场设备改造、网络通信建设、智能管理平台建设以及长期运行维护。[/font][font=宋体]该系统通过全方位的数据监控、智能分析、设备管理,在原人工桩的基础上通过改造实现智能桩,摸清管道真实保护电位,评判阴极保护系统保护状态,并据此来实现对恒电位仪的输出参数合理化调整,从而提升整个管道防腐状态。[/font][font=宋体]系统总体建设可分为三个层次,即数据采集层、网络通信层和管理应用层[/font]1) [font=宋体]数据采集层[/font][font=宋体]包括恒电仪的主要参数采集,具体到输出电压、输出电流、参比电位。对于智能型的设备,既可以获取仪器的各种状态数据也可以实现远程控制;对于人工桩改造后的智能桩,可以实现对管道通电、断电电位;交直流干扰电压;杂散电流以及管床温度等参数的采集。[/font]2) [font=宋体]网络通信层[/font][font=宋体]网络通信包括中心端服务器的网络接入方式,服务器端需要有一个固定[/font]IP[font=宋体]地址,可以选择购买运营商的专线[/font]IP[font=宋体],也可以通过购买主流云服务器的方式获得较为稳定的[/font]IP[font=宋体]地址。现场设备端主要基于[/font]4G[font=宋体]通讯,应用物联网无线模组实现与中心服务器的连接建立、数据收发。在信号覆盖比较差的地区可以用[/font]Lora[font=宋体]技术实现数据的中转传输。[/font]3) [font=宋体]平台层[/font][font=宋体]平台层包括中心系统的服务器平台、移动终端[/font]APP[font=宋体]、物联网平台三个关键支撑平台。中心服务器采用[/font]windows2012[font=宋体]服务器操作系统,数据库应用[/font]SQL2008[font=宋体]企业版,除此之外,还需要在服务器端部署[/font]MQTT[font=宋体]服务器。软件支撑环境是[/font].net framework 4.0[font=宋体]。[/font][font=宋体]移动终端采用**小程序实现页面展示,物联网平台是保障通讯传输的枢纽。每个设备都需要一张独立的物联网通讯卡,卡的停开、流量使用情况、流量预警分析均可以在物联网平台进行查询和设定。为确保网络的安全性,我们应用物联网的卡应是采用具有定向白名单的卡片。[/font]4) [font=宋体]管理应用层[/font][font=宋体]数据管理与应用是本系统建设的核心,通过在服务器部署实时数据库、[/font]WEB[font=宋体]管理相关系统服务,确保使用者在任意可以联网的[/font]PC[font=宋体]机都可以轻松的登录系统,实现上传数据的监控、趋势曲线的分析查询、报表统计与分析、阴极保护状态分析与建议、设备故障报警与查询、设备信息管、操作日志管理等功能。[/font][align=left][font=宋体][color=blue]获取更多技术资料,欢迎来电咨询18611102176 [/color][/font][/align][align=left][/align][align=left][font=宋体][color=blue]公司网站:http://hkh.net.cn[/color][/font][/align]

  • 【求助】火焰法法测定细胞钙含量

    偶欲通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定细胞钙含量,门外汉,遍寻不到相关的样品前处理方法,望大虾赐教!细胞钙以磷酸钙形式存在。需要灰化么——看资料说灰化是为了分解有机物,可是细胞样实在想象不出来如何进行灰化?酸化的时候,用多大浓度的酸比较合适,酸化时间如何掌握,低浓度的酸需要驱酸么?用什么容器盛装比较合适阿?普通的聚乙烯管子可以么?试验选用什么级别的水?试验室只有三蒸水,玻璃烧出来的。

  • 义翘神州稳定细胞株构建平台流程及常见问题解析

    义翘神州稳定细胞株构建平台流程及常见问题解析

    [font=宋体]稳定细胞株可组成型表达外源基因。因其稳定性高,适用于各种研究应用,包括重组蛋白、抗体生产、结构生物学和功能性研究等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州在重组表达方面不断深耕,积累了大量稳定株开发的相关经验,在提高稳定细胞株的生产能力,改善稳定细胞株的细胞状态等方面有着丰富的经验。义翘神州可提供从基因合成到稳定细胞株交付的一站式服务,为客户的研究提供助力。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]系统和可用于药品申报的整套系统,能够完成各类稳定细胞株的开发筛选工作。稳定株的开发首先是将外源基因导入宿主细胞,随后通过抗性基因进行筛选,得到稳定表达目的基因的细胞株。从转染后的细胞池中挑选优质克隆,通过测定目标蛋白的表达情况筛选大的细胞群,以发现高亲和力或高产量的细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]稳定细胞株重组表达流程图[/font] [font=宋体]:[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=稳定细胞株重组表达流程图,690,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308291536242843_9813_5907840_3.png!w690x280.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/stable-cell-line-development]稳定细胞株构建平台[/url]常见问题解析:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①若想做稳定细胞株,需提供哪些信息?[/font][font=宋体][font=宋体]客户仅需提供目标蛋白的序列信息和希望表达的目标蛋白的区段,义翘神州技术人员会根据客户要求进行表达风险评估和制定表达纯化策略。常见蛋白序列信息来源包括[/font][font=Calibri]UniProt[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体]等数据库。客户也可直接提供编码目标蛋白的核苷酸序列。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②稳定株细胞如何交付?[/font][font=宋体]采用干冰运输,尽可能减少温度波动对细胞造成的影响。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③单克隆和[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]怎么选择?[/font][/font][font=宋体][font=宋体]成药蛋白需要单克隆,以便溯源。如只需拿到蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]抗体的话,[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可满足。需要提醒的是,通常情况下,[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]产量较单克隆低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④稳定细胞株做重组蛋白,能否根据蛋白活性进行克隆筛选?[/font][font=宋体][font=宋体]是可以的,只要客户有完整的活性检测方法,我们可以提供[/font][font=Calibri]minipool[/font][font=宋体]供客户进行活性检测(或由义翘进行活性检测)。符合客户对活性的要求后再进行后续的实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑤为什么要构建稳定细胞株?[/font][font=宋体]稳定株一个很大的优势是减小重组表达蛋白的批间差异,并且表达量通常比瞬转高。对于成药性抗体来说,构建稳定细胞株是十分必要的。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑥为什么稳定细胞株构建周期较长?[/font][font=宋体]稳定株的构建周期长,很大程度是由于要筛选出阳性克隆,并需要对细胞株的稳定性进行检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑦制备稳定株表达蛋白的周期大致如何?[/font][font=宋体][font=宋体]如只需要[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可,从基因合成到得到纯化后的蛋白,周期一般在[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]周左右。如需引入多步纯化方案,标签切除,以及额外检测服务则周期会根据具体项目情况有所延长。[/font][/font]

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