氧化亚铁

海绵铁中的氧化亚铁是如何测定的？还有氧化铁

海绵铁中的氧化亚铁，氧化铁，金属铁的测定

各位好！有哪位高手熟悉重铬酸钾容量法测定氧化亚铁，试样是硅酸盐样品，这是我们新开始的试验，在试验中遇到的主要问题是：硅酸盐样品的溶解。我们使用的方法是氢氟酸＋硫酸，但有时这样的问题：样品不能全部溶解或是试验过程中二价铁离子被氧化。请问用什么方法可以避免这两个问题？

0.5%的氧化亚铁量。2. 原理样品用氢氟酸-硫酸分解，溶液中剩余的氟加入硼酸络合掉，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用基准重铬酸钾溶液滴定，计算FeO量。 3．试剂 3.1 氢氟酸（ρ=1.15g/ml ） 3.2 硫酸（ ρ=1.84g/ml ） 3.3 硫酸（1+1 ） 3.4 硫酸（ 5+95 ） 3.5 磷酸（ ρ=1.69g/ml ） 3.6 饱和硼酸溶液。 3.7 硫磷混合酸：取150ml浓硫酸慢慢倒入700ml水中，冷却，加入150ml磷酸，搅匀。 3.8 硫酸亚铁铵溶液： c=0.0050mol/L，称取0.98g硫酸亚铁铵溶解于硫酸（3.4）中，再加硫酸（3.4）至500ml，搅匀。 3.9 重铬酸钾标准滴定溶液c（K2Cr2O7）=0.002319mol/L ：称取0.6825g预先经150°C干燥2h的基准重铬酸钾，溶解于水中，移入1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。这个浓度可以根据样品含量的高低调整浓度，并非一成不变。 3.10 二苯胺磺酸钠溶液（5.0g/L）：称取0.5g二苯胺磺酸钠溶解于100ml水中，加1~2滴（1+1）硫酸，储于棕色瓶中，若颜色变绿则不能使用。4.试样4.1 单独测定亚铁，试样粒径应小于149µm。4.2 同一试样，一般应进行双份测定。4.3 试料量根据氧化亚铁含量范围，按下表称取试样量。含量范围（%）试料量（[/

刚购进一测试管的[b]氧化亚铁硫杆菌，[/b]不知用什么培养基将它活化，培育，活化后怎样保存，传代等。菌种证书上写得不太详细，亦上网查阅了一些相关的信息，说是用9K培养液培育，但具体的操作方法并没有，有无大神们接触过这种菌种，请指导下，谢谢。

本公司进口南非的铬砂，其中一项重要的指标Cr2O3/FeO的比，但找不到氧化亚铁的分析方法！求！急急？谢谢各位专家了！

[b] icp ms做的分析结果铁元素为什么写的是氧化亚铁[/b]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=162261]重铬酸钾滴定法测定地质样品中氧化亚铁结果的不确定度评定[/url]

编号001化验项目全铁、氧化亚铁的测定主要试剂 全铁： 1、氟化铵（固体） 2、盐酸（浓）3、氯化亚锡（贮于棕色瓶中）4、氯化汞（饱和）5、硫磷混酸6、二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）7、重铬酸钾标准溶液 亚铁： 1、无水碳酸钠（固体）2、盐酸（浓）3、硫磷混酸4、二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）5、重铬酸钾标准溶液 仪器 电子天平、托盘天平、电炉温度控制器、称样勺、、电炉、电热板、碾钵、滴定架、滴定台、滴定管、洗瓶、滤纸、玻璃棒、三角瓶、量筒常见错误及解决方法1、用酸溶解试样时，溶解了较长时间后，三角瓶底仍然有粘在瓶底的试样不能溶解。放在电热板上溶解，开始溶解时，应适当摇晃三角瓶，然后移到低温处溶解。2、用重络酸钾滴定时，溶液已经变为紫色，但是滴的过量，不能准确判断颜色突变的刻度。遇见这种情况应该重新进行实验，开始滴定时可以快速并不断摇动三角瓶，使充分反应。反应有一个颜色从渐变到突变的过程，当颜色渐变为紫色时，缓慢滴定，一次一到两滴，直到颜色突变为紫色。3、读取滴定管时的标准是：取下滴定管视线平视凹液面的最低点，保证滴定管垂直于水平面，并估读到小数点后面第二位。不取下滴定管读数和不平视液面都会给实验带来较大的误差。4、溶解样品时，发现样品变为糊状，粘在瓶底。如果发现要重新进行实验，不能直接滴定也不能加酸再滴定，因为溶样时间过长会生成其他盐类，使测量结果偏低。5、溶解样品后，加氯化亚锡直到变色时过量一滴，此过程温度不宜过高，避免反应后溶液挥发损失过多，使滴定值变低。6、给溶解好的样品加蒸馏水和后面所需药品时，不慎洒在外面。实验应该重新进行，不能重新用加液器加液或者用量筒重新加液。因为实验溶液的体积不能改变，如果改变了参与反应的溶液体积，会给实验带来较大误差。7、操作亚铁实验时，发现显色不明显，颜色从渐变到突变的过程较难判断。为了使实验显色准确，误差减小，试验中要注意以下几点：用坩埚放在三角瓶上，是为了隔绝空气，因为亚铁易被氧化，加热过程不能中断。‚反应前应该准备好实验所需药品，在取下溶液后应该迅速加入药品，可以在加完每一个药品时都马上盖住瓶口，直到滴定时再取下坩埚，滴定时的温度也不能过低，否则反应不明显。8、用滴定管滴定前，应该取下滴定管检查标准溶液是否为100ml，并赶尽移液管内的气泡。备注

为什么用乙炔－氧化亚氮火焰是，要加热氧化亚氮，加热的温度是多少？

我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体，7890A气相，7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气，在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品，在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗，为什么直接进空气的样品没有响应？

各位高手 我的机子是ECD检测器 我要测氧化亚氮 还需要配些什么东西ps：哪位做过氧化亚氮的 传授点经验啊 谢谢了

我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体，7890A气相，7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气，在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品，在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗，为什么直接进空气的样品没有响应？

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题，我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置，在滴定的过程中，V1为零，因为试样中不含锰与铬；滴定V2，将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色，滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红，再滴加颜色变淡，要求滴定至无色，但刚滴加至无色就迅速有红色生成，直至硫酸亚铁铵过量，我想请教一下何时为滴定终点，我配置的二氧化氯试样是否有问题？[/font][/size]

哪位高手知道氧化亚钴的的折射率是多少，

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2020[font=宋体]、[/font]7000C[font=宋体]可以测气体氧化亚氮和氮气吗[/font]

各位老师，我需使用6890N气相色谱仪测定氧化亚氮，配ECD检测器，现手头只有一根pora park Q 填充柱，不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱，如何接呢？测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂，能否给些建议，我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气，是否能用氮气呢

亚铁的测定（1）重铬酸钾滴定法1方法提要 在隔绝空气的条件下用盐酸和氟化钠分解试样，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。2主要试剂2.1 氟化钠：固体。2.2 盐酸（r1.19g/mL）。2.3 硫磷混酸（1.5+1.5+7）。2.4 碳酸氢钠：固体。2.5 二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）：称取二苯胺磺酸钠0.5g，溶于100mL水中，加2滴磷酸（ 1.69g/mL）。2.6 重铬酸钾标准溶液：c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L。 3分析步骤 称取试样0.2000g，置于500mL干燥的锥形瓶中，加氟化钠0.5g，碳酸氢钠1g，盐酸（r1.19g/mL）30mL，迅速盖上瓷坩埚，放在事先预热的低温电炉上溶解。待溶解完全（溶液体积8～10mL），取下，迅速沿瓶壁加入100mL水及0.5g碳酸氢钠，加硫磷混酸20mL，二苯胺磺酸钠指示剂4滴，以重铬酸钾标准溶液[c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L]滴定至稳定的紫红色溶液为终点。4分析结果的计算按下式计算亚铁的百分含量： ……………………(1)式中：c—重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V—滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的体积，mL； V0- 滴定空白溶液所消耗的重铬酸钾标准溶液的体积，mL； m—称样量，g； 55.85—Fe的摩尔质量，g/mol。FeO(%)=1.286´ V式中：V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL； 1.286—氧化亚铁换算系数。5 注5.1 当试样中FeO%5时，称样0.2000～0.5000g。5.2 三角瓶干燥为好，称量后不可久置，否则亚铁易氧化。5.3 试样不易溶解时，可适当增加酸量。5.4 溶解试样时应始终保持微沸，不可间断，以避免空气进入瓶内。5.5 整个操作过程应迅速。5.6 对含有金属铁的试样应先分离或折算扣除。本法不适用于含硫高的试样，因在以盐酸溶样时，在硫化氢发生时，能将三价铁还原为二价铁，导致结果偏高。6 允许差亚铁量,%标样允许差%试样允许差%＞1.00-2.00±0.150.20＞2.00-5.00±0.180.25＞5.00-10.00±0.210.30＞10.00-20.00±0.280.407 氧化物系数按式（2）计算氧化亚铁百分含量： FeO%=1.286×Fe(II)%……………… (2)

公司新近了一批含量99%以上的氧化亚锡，要求分析SnO、Fe2O3、PbO的含量，不知哪位大虾能提供检测方法？

问题如题，想知道下亚铁检测应用仪器检测的效果。

求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零

求各位大神生活饮用水二氧化化氯的测定 （DPD-硫酸亚铁铵滴定法），二氧化氯和硫酸亚铁铵反应方程式？？？？？？？？

请教各位大虾！用ECD能连续测定空气中氧化亚氮的含量吗？会不会对ECD造成破坏！如果连续测定，对基线有没有影响？

请问大家有比较好简单的溶解态氧化亚氮测试方法嘛图片下的振荡注射器的恒温搅拌器有推荐嘛，我某宝根本找不到[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404081900017049_3022_6423878_3.png[/img]

氢氧化亚钴干燥要多少度为稳定

请教大家一下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用氧化亚氮可以吗？

谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮？论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮？我想咨询一下 你们测得的样品采集地（写下地名）的空气样品中氧化亚氮（N2O）的色谱峰值/峰面积是多少啊？如果您知道常规大约也请写下。多谢啦！

想测定大气中的甲烷和氧化亚氮，不浓缩可以吗，用GC怎么测定。各位多多指导了