苯乙二醛

想问一下有没有人进过苯乙醛苯丙醛甘油缩醛的谱图。如果如的话能不能站短分享一下，没有原始数据，直接的谱图也可以。

苯乙醛聚合的话 哪些香料测试会看到？没有粘稠 只是有点小颗粒

二苯乙内酰脲又称苯妥英，水中的二苯乙内酰脲从何而来，水中二苯乙内酰脲高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱法测定相关标准吗

最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

最近用岛津14C做TOVC的标准曲线，用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子，邻二甲苯和苯乙烯老是分不开，直接往色谱里进液体标样时，苯乙烯和邻二甲苯是能分开的，有做过TVOC的吗？大家用的比较好的色谱条件是什么？用的是什么柱子呀？

酚类与苯乙醛加合物可以用制备色谱来做吗，需要用到什么色谱柱

我们用的柱子是 DB -5MS 60米的柱子，因为苯乙烯二甲苯两个的沸点相差一度左右，在做实验的时候两个峰有交叉，请问除了更换极性或者中性柱子的做法以外，有没有在实验操作方法上可以改进使两个峰分开的比较好的。谢谢。

ROHS是不是禁止使用十溴二苯乙烷？

十溴二苯乙烷死活测不出来！有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗？

[em29] 十溴二苯乙烷的液相分析方法。谢了

何首乌中二苯乙烯甙极易反应，测定的效果非常差，怎么用HPLC测定比较好？

十溴二苯乙烷作为新兴阻燃剂，发现配制标准溶液时，很多溶剂都溶解不了，有谁知道怎样配制更科学？

测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

请问何首乌中二苯乙烯甙能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定嘛？因为它极易反应，能否测定反应后的物质确定含量？

聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么？

应助国外标准版面的一个求助帖[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080625/1326980/[/url]。GB/T 12688《工业用苯乙烯》系列国标，几个作废的标准都没有替代的标准，其他标准都有效。GB/T 12688.1-1998 工业用苯乙烯纯度的测定 毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/005807.shtml[/url]GB/T 12688.2-1990 工业用苯乙烯纯度的测定 结晶点法[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23298[/url]2005-10-14作废GB/T 12688.3-1990 工业用苯乙烯中聚合物含量的测定 光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95069]GB/T 12688.3-1990 工业用苯乙烯中聚合物含量的测定 光度法[/url]GB/T 12688.4-1990 工业用苯乙烯中过氧化物含量的测定 滴定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95070]GB/T 12688.4-1990 工业用苯乙烯中过氧化物含量的测定 滴定法[/url]GB/T 12688.5-1990 工业用苯乙烯中总醛含量的测定 滴定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95071]GB/T 12688.5-1990 工业用苯乙烯中总醛含量的测定 滴定法[/url]GB/T 12688.6-1990 工业用苯乙烯中微量硫的测定 氧化微库仑法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95072]GB/T 12688.6-1990 工业用苯乙烯中微量硫的测定 氧化微库仑法[/url]GB/T 12688.7-1990 工业用苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定 比色法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95073]GB/T 12688.7-1990 工业用苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定 比色法(已作废)[/url]已作废GB/T 12688.8-1998 工业用苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定 分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95074]GB/T 12688.8-1998 工业用苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定 分光光度法[/url]

如何判断聚苯乙烯-二乙烯基苯柱的污染故障？

如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

最近在做苯系物的验证实验，检测器：FID检测器 色谱柱：HP-5 溶剂：二硫化碳 遇到的问题是：注射一定量的苯系物标液进碳管活性炭中，把前后活性炭放入解吸瓶中，加1.0ml二硫化碳，振摇1min，解吸30min，然后去上清液上机。我一共做了5个浓度点，每个点一个平行样，上机结果显示：苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯回收率正常，单独一个苯乙烯的是偏小2倍左右。放置一天后再取解吸瓶上清液上机，结果苯乙烯的峰消失了 苯系物（包括苯乙烯在内的六种苯系物）曲线正常，出现问题后，把标液上机，正常，排除仪器问题。 苯乙烯单标曲线正常，单标溶液放置一天上机，正常，排除苯乙烯挥发等问题。 单独注射苯乙烯标液进碳管中，解吸后上机，用单标曲线定量，结果偏小2倍左右，解吸3小时后上机，结果偏小3倍以下。再取标液上机，结果正常。确定为解吸过程问题。 解吸后，只有苯乙烯有问题，有可能是碳管中的活性炭中有物质与苯乙烯反应吗？

我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷，不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。

最近要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯实验，用ffap毛细柱（25m，0.53mm），现在处于准备状态（标准液还没有到货）。今天突然想起来，这几个物质在ffap毛细柱上的保留时间还不是很清楚，我自己根据沸点、以及极性推测顺序是：1.苯、2.甲苯、3.乙苯、4.对二甲苯、5.间二甲苯、6.邻二甲苯、7.苯乙烯。请问大家我的推测对不对？如有做过该实验的老师，请给与指导，如果有色谱图，可不可以共享一下，万分感谢 我的信箱：sunqiqi@yeah.net

求助一下在液态时苯乙烯和邻二甲苯如何通过气相色谱来分析，气相测试的具体条件是什么

液相色谱分离苯乙烯和二甲苯（邻间对二甲苯的混合物）的测样条件是什么啊？流动相、以及流动相的比例、流速以及波长怎么设置 啊？求坐过的大侠指导 啊

ATD-GCMS分析苯乙烯和邻二甲苯,苯乙烯的特征离子一直出现91这个特征离子,请问是什么原因,有什么影响?

分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯（邻间对）苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇