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苯并红紫

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苯并红紫相关的论坛

  • 【讨论】苯酚红能代替甲酚红吗?

    [em09509]测稀土时用的,标准中写道:“缓慢加100 mL煮沸的草酸溶液(4-4)沉淀稀上。加2-3滴甲酚红指示剂(4.7),用氨水(4-3)调至溶液恰呈橙黄色(pH 1. 5-2),静置4h以上。”标准中要求用甲酚红,可是买错药品了,买成苯酚红,苯酚红的变化范围为1.5—3,感觉也能用,想用苯酚红代替甲苯红行吗?

  • 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法

    实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量,与一般比色分析相同。将待测液的纯品,配成一系列标准溶液,事先绘制紫外吸收曲线,找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标,浓度作横坐标,绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线,找出含量。测定水中酚的含量,是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后,羟基上的氢全部电离,氧原子与苯环的共轭作用加强,引起吸收峰的红移,吸收强度加大,可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子,其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm,苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子,与苯环上π电子形成n→π共轭,当形成酚盐阴离子时,氧原子上孤对电子增加到三对,使n→π共轭作用进一步加强,从而导致吸收带红移,同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

  • 邻苯二甲酸氢钾的烘干

    各位老师们,看国标上说,配制氢氧化钠滴定溶液时,需要使用烘干后的邻苯二甲酸氢钾进行标定,但是不知道邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃的烘箱中烘干多久,以及烘干后在干燥器中需要放置多久呢

  • 测试湿油漆中的邻苯,要求烘干油漆的问题?

    像我们测试油漆中重金属,一般烘105度+/-5度,烘2个小时而测试湿油漆中的邻苯,要求烘干油漆的问题,一般烘箱设置多少度为好,烘多长时间?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

  • CNS_08.140_紫草红

    CNS_08.140_紫草红

    [font='仿宋'][size=16px][color=#000000]黄荣发[/color][/size][/font][align=center][font='黑体'][size=21px][color=#000000]目录[/color][/size][/font][/align][url=#_Toc17206][font='calibri'][size=14px]第1章 [/size][/font][/url][url=#_Toc17206][font='calibri'][size=14px]紫草红简介[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc14395][font='calibri'][size=14px]第2章 国家标准添加剂紫草红编制[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][/url][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px].1[/size][/font][/url][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px]起草过程[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc2463][font='calibri'][size=14px]参考文献[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='黑体'][size=20px][color=#000000]第1章 [/color][/size][/font][font='黑体'][size=20px][color=#000000]紫草红简介[/color][/size][/font][/align]1.1 性质[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191601183310_9539_1608728_3.png[/img]紫草红Gromwell Red (Alkanet)别名 紫根色素、欧紫草编码 GB 08.140;C.I.75535结构式:紫草醌色素属于萘醌类――紫草素分子式:C16H16O5分子量:288.29 性状 紫红色结晶品或紫红色粘稠膏状或紫红色粉末。纯品溶于乙醇、丙酮、正已烷、石油醚等有机溶剂和油脂中,不溶于水,但溶于碱液。酸性条件下呈红色,中性呈紫红色,碱性呈蓝色。在石油醚中最大吸收峰为波长520nm。1.2 制作方法1.浸膏 将紫草根清洗,用溶剂浸提,过滤除渣,浓缩制得。2.粉末 在浸膏制取过程中,添加食用级赋型剂,喷雾干燥制得。3.脂溶性粉末 将紫草根提取液水解成盐,加酸沉淀,水洗除酸,过滤,烘干滤渣制得。1.3 鉴别方法(1)溶解性 几乎不溶于水,溶于乙醇,丙酮、石油醚、正已烷和油脂。溶于碱性水呈蓝色,加盐酸中和后产生红色沉淀。(2)呈色反应 在酸性(小于或等于pH5.4)条件下呈红色,中性(pH6~7)条件下呈紫红色,碱性(大于pH7.0)条件下为蓝色。(3)光谱特性 最大吸收峰(丙酮)波长575nm、在波长490nm、500nm、565nm左右处各有一户峰。(4)色谱 将试样丙酮溶液点在硅胶板上,用石油醚:乙酸乙醇=9:1(V:V)为展开剂展屏,其Rf值为0.20、0.35、0.53、0.64。后两者组分占总色素含量的80%左右。1.4 毒理学依据1.LD50 小白鼠口服4.64g/kg体重(2.70~7.99g/kg体重)。2.致突变试验 Ames试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸变试验均未发现致突变作用。1.5 使用着色剂1.使用注意事项 紫草红色素为油溶性色素,耐热性好,耐盐性、着色素力中等,耐金属盐较差。适用于中性、酸性食品。2.使用范围及使用量 我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB 2920-1996)规定:可用于果汁(味)饮料、雪糕、冰棍、果酒,最大使用量为0.1g/kg。[align=center][font='黑体'][size=20px][color=#000000]第2章 国家标准添加剂紫草红编制[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][font='calibri'][size=14px].1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]起草过程[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]标准任务下达后,中国食品添加剂和配料协会和中国食品发酵工业研究院针对制定辣椒油树脂国家标准的具体工作进行了认真研究,确定了总体工作方案,并于2010年7月组建了标准起草工作小组,由晨光生物科技集团股份有限公司负责起草标准文本及编制说明。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]起草工作组首先查阅相关的国内外技术标准资料,在参照国际和国外先进标准的基础上,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]结合目前国内市场产品的实际情况初步确定了产品的质量技术指标和相应的实验方法,形成标准草案。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2.2 标准制订和起草原则[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]以科学技术和实验数据,结合国内的产品实际生产情况,经过科学研究而制定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]我国紫草红产品生产工艺日趋稳定和完善,国内外贸易量不断增加,本标准的制定充分考虑确保产品质量安全及有效地促进和满足国内外市场贸易需求。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]由于紫草红经营企业规模大小不一,产品质量存在差异。产品标签标注数据差别很大,消[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]费者难[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]以辨别,也影响了产品和市场的公平竞争。为统一规范紫草红技术要求,提高企业的产品控制管理水平及紫草红的产品质量、保护消费者的合法权益、维持市场秩序、促进食品安全体系的建设,制定紫草红产品的国家标准势在必行。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]我国加入WTO后,与国际贸易接轨,向世界先进水平靠拢是国内生产企业发展的必经之路。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]起草[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]工作组查询了相关的国内外标准、技术资料,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]发现[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]JECFA、FCC及欧盟没有相关的标准,这将严重制约产品的销售。我们结合国内产品的生产工艺、[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]质量[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]水平及检验水平的实际情况,本着使标准趋向科学性、先进性及合理适用的原则进行了标准制定工作。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2.3 各项依据[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]一.关于紫草红产品覆盖范围[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]按照GB2760规定,紫草红对应CNS号08.140,可用于食品、饮品等着色。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]二.色价[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]根据国内企业生产实际情况,征求各单位意见,最终确定色价为100。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]三.铅[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]铅污染对人体危害较大,越来越受到人们的重视,本标准规定铅的限量要求(≤3mg/kg)[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000],与国[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]际标准保持一致。检测方法采用GB 5009.12《食品安全国家标准食品中铅的测定》。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]四.砷[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]砷污染对人体危害较大,越来越受到人们的重视,本标准规定砷的限量要求(≤1mg/kg),与国际标准保持一致。检测方法采用GB/T5009.11《食品中总砷及无机砷的测定》。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]五.总有机溶剂残留量[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]紫草红(Gromwe1 1 red)是由有机溶剂提取[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]后[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]浓缩而得,本标准送审稿中没有规定允许使用的剂,故只对总有机溶剂残留量做了限制。采用GB/T[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5009.37-2003,4.8规定方法。[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191601183458_2729_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px][color=#000000]六.样品检测结果[/color][/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第3章 紫草红应用[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3.1应用领域[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]1、食品:用于乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、调味食品等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]、医药:、填充剂、医药原料等[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000].[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3、工业制造:石油业、制造业、农业产品、蓄电池、精密铸件等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]4、烟草制品:可代替甘油作烟丝的加香、防冻保湿剂[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5、化妆品︰洗面乳、霜、化妆水、洗发水、面膜等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]6、饲料:宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3.2紫草栽培技术[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]紫草是提取天热植物红色素的最佳原材料,它属于中草药类,具有杀菌、解毒的作用。因无毒、无味是最好的食物添加剂和生产化妆品的原材料,同时它还可以用于医药、印染等方面,是效益较高的一种特种经济作物。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]一、选地[/size][/font][font='calibri'][size=14px]选择地势干燥排水良好、透气性强的沙土为宜。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]二、播种[/size][/font][font='calibri'][size=14px]对种子进行冬藏处理,将种子用15度温水浸泡15分钟左右,然后以一份种子拌上二份细沙,拌好后装入编制袋内,平放在室外,上面用禾棵覆盖,直到来年春季播种开始将种子取出进行播种。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]三、播种方法[/size][/font][font='calibri'][size=14px]土地以每亩25公斤二铵或1000公斤农家肥均匀撒在土地上然后把土壤作床,高20厘米,宽1.2米。开沟播种。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]四、管理[/size][/font][font='calibri'][size=14px]播种后约35到45天出苗,除草三次,保持床面无杂草,苗齐,苗壮。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]五、采收[/size][/font][font='calibri'][size=14px]种子大约九月份开始收成,在结籽部位将枝条剪下,随采随脱粒。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1 [/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第5章紫草红添加剂鉴定[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.1一般规定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.2鉴别实验[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]溶解性 不溶于水,部分溶于碱性水溶液,溶于丙酮和正己烷。最大吸收峰 取A.3色价测定中的紫草红试样液,用分光光度计检测,在515 nm附近有最大吸收峰。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.3层析试验 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]石油醚:乙酸乙酯=9:1(体积比).[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分析步骤将试样的丙酮溶液点在硅胶板上,将点样后的硅胶板放入已被展层溶液饱和的层析缸中展层,硅胶板呈现四个斑点,其颜色分别为淡紫色、淡紫色、紫色、紫红色,其R[值分别为0.20、0.35、0.53、0.64.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.4色价的测定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]试剂和材料 丙酮[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]仪器和设备 分光光度计。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分析步骤 称取0.05 g~-0.1 g试样,精确到0.0001 g,用丙酮定容于100 mL容量瓶中,摇匀,再从中精确吸取5 mL,丙酮稀释定容于100 mL的容量瓶中,摇匀,用丙酮作参比液,用分光光度计在515 nm=3 nm范围内的最大吸收峰处,于1 cm比色皿中测定其吸光度。吸光度应控制在0.3~0.7之间,否则应调整试样液浓度,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]再重新测定吸光度。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.5结果计算[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]色价以被测试样液浓度为1%,用1 cm比色皿,在(515=3) nm处测得的吸光度EP(515± 3,按公式(A.1)计算:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]E(515士3)nm=A/CX1/100[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]方程式中[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]A——实际测定试样液的吸光度值 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]c——被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL):100-—浓度换算系数。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.6残留溶剂测定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]试样制备 将样品于50℃水浴中加热至有流动性后,称取20 g于100 mL烧杯中,加入40g在水浴预热至50℃的冷榨植物油,将两者混合均匀后,称取稀释后的色素25 g加入标准气化瓶中,密封,得到待测试样。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]测定 以制备的待测试样为检测对象,其他步骤按照GB/T 5009.37-2003中4.8残留溶剂规定的方法测定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]结果计算 按GB/T 5009.37-2003中公式9计算待测试样的溶剂残留量x.样品中的溶剂残留量按公式(A.2)计算:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]X=X1x3[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]程式中;[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]X————按GB/T 5009.37测得的稀释后待测试样的溶剂残留量 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3———样品的稀释倍数。[/color][/size][/font][align=center][font='times new roman'][size=20px][color=#000000]参考文献[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]仪淑敏, 叶贝贝, 李学鹏, 等. 鱼糜及鱼糜制品中水分研究进展[J]. 中国食品学报, 2019, 19(12): 304-310.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全使用问题浅析.周宇,20092009全国食品检测技术论坛[/size][/font][font='calibri'][size=14px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科技》2003. Vo124.No.6 —《食品添加剂使用中存在的问题及对策》于江虹[/size][/font][font='calibri'][size=14px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]韶关市自制自售产品食品添加剂抽检结果分析.吴梁生.黄琼,2010中国卫生监督协会第一届学术会议[/size][/font][font='calibri'][size=14px][5] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科技》2004. Vo125.No.2 —《食用着色剂发展趋势》阎炳宗[/size][/font][font='calibri'][size=14px][6] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品生产企业食品添加剂安全使用管理规范.张延杰.邬海雄,2009“亚运食品安全保障与广东食品产业创新发展”学术研讨会暨2009年广东省食品学会年会[/size][/font][font='calibri'][size=14px][7] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科学》2003. Vol24.No.8——《食品风险分析及防范措施》张胜帮[/size][/font][font='calibri'][size=14px][8] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全控制措施探讨.《现代农业科技》.2010年22期.汤银姬.郭建亭.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][9] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科学》2005. Vol26.No.5—《我国食品安全问题产生的原因及对策》张新联[/size][/font][font='calibri'][size=14px][10] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全与否,得看使用量.《中国农村科技》.2013年8期.钟凯.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][11] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]关注食品安全,正确认识食品添加剂,安全饮食,健康生活.《科技信息》.2013年14期.陈建欣.苏健.李芝.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][12] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]政府管制理论与实践研究以食品添加剂安全问题为例.《湖北社会科学》.被北京大学《中文核心期刊要目总览》收录PKU.被南京大学《核心期刊目录》收录CSSCI.2014年4期.周学荣.杨宜芳.[/size][/font]

  • 【资料】可怕的苏丹红

    【资料】可怕的苏丹红

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909132344_170939_1610969_3.jpg[/img]苏丹红基本信息  【中文名称】  油溶黄;1-苯基偶氮-2-萘酚;苏丹黄;C.I.溶剂黄14;C.I.12055;苏丹I;一号苏丹红   【英文名称】  oil-soluble yellow sudan i l-phenylazo-2-naphthol sudan yellow oil orange   【简介】  “苏丹红”并非食品添加剂,而是一种化学染色剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。苏丹红属于化工染色剂,主要是用于石油、机油和其他的一些工业溶剂中,目的是使其增色,也用于鞋、地板等的增光。 又名“苏丹”。  【结构式和化学式】   化学式:苏丹红1号:1-苯基偶氮-2-萘酚:C16H12N2O   苏丹红2号:1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚  苏丹红3号:1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚  苏丹红4号:1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚  【相对分子质量或相对原子质量】  248.29   【熔点】  134℃  【性状】   黄色粉末。

  • 【讨论】关于钙紫红素指示剂的问题

    今天做了个钙的滴定。方法:精密量取供试液50ml,加水50ml,加入NaOH试液15ml,与钙紫红素指示剂0.1g,0.05mol/L EDTA滴定至溶液由紫色变纯蓝色。空白试验就将供试液换成水接下来就出现奇怪的事情了。我先于钙紫红素指示剂0.1g加入50ml水,然后加NaOH试液15ml,再加50ml供试液(或者水),EDTA滴定,始终不变色,连空白也如此。如果我先加水、NaOH、供试液,再加指示剂后滴定,就会在理论滴定体积附近出现颜色突变。这是什么原理呢?难道指示剂在水中分解,只在碱液中稳定?

  • ZORBOX SB C18柱子做苯甲酸山梨酸糖精钠,柱子柱效降低很快。向高手请教

    我使用Agilent 的ZORBOX SB C18柱子做苯甲酸山梨酸糖精钠,刚开始很好,做了几小时后峰形就变了时间也提前很多。柱子原来使用过,做苏丹红用过,我以为是用久了的原因,就换了一根新的SB C18柱子,情况也一样。我就搞不懂了,不就是用0.02mol/l的乙酸铵和甲醇做流动相嘛,怎么会这样?做苏丹红的时候连续使用了几周没停过,重现性都好得很。我用迪马的柱子做苯甲酸山梨酸糖精钠,都没出现这种情况。难道SB C18柱子不能使用乙酸铵做流动相?是不是固定相被损坏或者起了反应?能不能再生?怎么再生?可不可以用三氯甲烷?

  • 紫外可见光谱发生红移的本质是什么?

    紫外可见光谱发生红移的本质是什么?

    [color=#444444]各位大神,我最近做了一个实验,不同带宽的两种物质复合在了一起,但紫外可见光谱发生了红移,带宽貌似也发生了变化,谁能告诉我发生红移的原因?图片是测试结果,吸收谱。在此谢谢各位大神。[/color][color=#444444][img=,453,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251619291621_5776_1823055_3.jpg!w453x336.jpg[/img][/color]

  • 沉降菌可以结晶紫和孟加拉红做吗?

    如题 请教各位老师 沉降菌应该是用平板计数或者营养琼脂,公司现在想另加孟加拉红和结晶紫,也就是使用这三种培养基做沉降菌实验。请问这样有标准依据吗?

  • 求助!请问视紫红质标准样品可以在哪里买呀?

    楼主想用分光光度计测量小鼠视网膜上视紫红质含量,请问大家一般标准样品在哪里买呀?组里没人做这个的,问了几个公司都说没有,不知道去哪里买[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 江湖又现苏丹红!——橙子

    从9月底开始,橙子就上市了,商家纷纷打出“赣南脐橙”的招牌,可这些橙子到底是不是正宗的赣南脐橙呢?近期,不少地区相继曝出“染色”脐橙在售,于是【苏丹红】又粉墨登场了!现如今对苏丹红最好的检测方法都有什么?最快速的检测方法是什么?有没有相应的国标?欢迎大家来讨论!好的回复可以加分!

  • 【原创大赛】【前处理】一粒红瓜子、难倒英雄汉!

    【原创大赛】【前处理】一粒红瓜子、难倒英雄汉!

    瓜子虽小,取肉更难。身为样品前处理第一关,样品制备中遇到最难搞的,莫过于瓜子了;瓜子里最令人头痛的,就是红瓜子了。为啥这么说呢,因为:红瓜子要取瓜子肉来检测!取瓜子肉!取肉!肉!![img=,594,556]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241413580652_3475_1645752_3.jpg!w594x556.jpg[/img]一开始收到这红瓜子,看到它被归类为食用农产品中的生干籽类,我还有点犹豫,这红瓜子,不会是染成红色的西瓜子吧。如果是这样,就是加工过的哦,不好归类为“生”的、“农产品”了。但是一百度:红瓜子[color=#333333]是宁夏的传统特产,就是打瓜所产的籽,也是宁夏一宝。以其片大厚实、籽仁肥腴、色泽红润、鲜艳喜人而荣居全国之冠,蜚声海外。[/color][color=#333333][img=,499,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241414537107_6028_1645752_3.jpg!w499x192.jpg[/img][/color][color=#333333][/color][color=#000000][/color][color=#000000]看来人家红瓜子出生就是“红”的,归类为生干籽类农产,没毛病。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]然后看看需要检测的项目,企图找出可以直接把红瓜子连壳带肉一起粉碎的依据。[/color][color=#000000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241421041668_1316_1645752_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][color=#000000][/color][b][/b] 酸价、过氧化值的检测方法里明确说取“可食用部分”来检测;铅、镉的检测方法里也是要求取“可食用部分”来检测;还是二氧化硫检测人性化,说有壳样品需带壳检测,看到这句眼泪都要流下来了,亲、还是你对咱好。要知道,这可是红瓜子!扁平的小粒物!!不是南瓜子、不是葵花籽。要一粒粒的剥壳取肉。而且酸价、过氧化值需要的样品量还挺大,至少得200克瓜子肉,这得剥壳剥到什么时候。科技时代,有没有剥红瓜子的机器?貌似没有,有也是比较大型的,一次剥壳十公斤的那种。而且只针对葵花籽,对红瓜子有没有效不好说。更不用说我们这样品不是一批两批的,就算有机器还涉及到机器的清洁,防止交叉污染问题。目前是不能指望机器了,还是人工吧。人工剥也难啊,为了避免污染必须戴手套、用镊子把红瓜子夹裂然后取出里面的瓜子仁。这细致活绝对考验一个人的耐心和细心。这样制备红瓜子,一个人一天最多也就一批的速度了。得另辟蹊径啊,最后我们和检验人员商量后采取如下手段:测酸价、过氧化值项目的样品,我们用剪刀尽量把红瓜子剪碎,然后交给检验员泡油。其他项目,直接连壳打碎。如果遇到检测结果异常,需要取样再测时,我们再细致地一粒粒地按照标准要求来取肉。不知道各位还有没有更好更符合标准要求的做法呢?[color=#333333][/color]

  • 【分享】陈紫函不惧寒流红毯露背抢镜 压轴获颁大奖

    【分享】陈紫函不惧寒流红毯露背抢镜 压轴获颁大奖

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001111703_195979_1965817_3.jpg[/img] 陈紫函红毯抢镜“中国影响2009・ 时尚盛典”日前在北京梅兰芳大剧院隆重举行,当晚众星云集,包括冯小刚、王中磊、刘烨、李宇春、陈紫函、孟广美、张涵予、陈楚生、佟大为、闫妮、孙悦、苏有朋在内的等近百位时尚娱乐界重量级明星出席了这一年度盛会。晚会隆重推出了2009年中国时尚领域的影响力时尚事件、时尚品牌和明星人物jz_zdjz。陈紫函不惧寒流以一袭低胸露背白色大礼服裙大方抢镜成为当晚“红毯之星”,并压轴获颁“年度风尚明星”,风光无限。

  • 向您介绍通化“北冰红”葡萄

    通化集安,“北冰红”山葡萄的诞生并不是大自然和人们开的玩笑,而是中国农科院特产研究所专家们经过多年苦心钻研,培育出的国内外第一个酿造冰葡萄酒的山葡萄。这制作冰酒的上佳原料,母本出自山葡萄酒品种“左优红”,用低酸、高糖、果皮厚、大穗的山-欧F2代葡萄品系86-24-53做父本进行杂交,从F5代中选育出优良单株无性系。从1995年研发培育至2008年,“北冰红”终于问世。从冰葡到冰酒,“北冰红”备受宠爱。

  • 番茄红素的测定方法

    我们在试制番茄调味酱,测番茄红素的方法是先用甲醇洗去黄色素,再用苯洗番茄红素,洗下的番茄红素用苯顶容,在波长485nm下测消光值,从标准曲线上查待测的浓度.大家说说这方法的利与弊,哪位高手还有更好的方法希望传教一下.

  • 【实验】有机实验之染料甲基红的合成

    染料甲基红的合成目的原理   NH2-AR-COOH + HCl → NH2HCl -Ar-COOH  NH2HCl -Ar-COOH + NaHO2 → N2+Cl- -Ar-COOH  N2+Cl- -Ar-COOH + C6H5N(CH3)2+ CH3CH2OH → NH(CH3)2-Ar-N=N-Ar- COOH仪器药品 邻氨基苯甲酸 3g(0.022mol),亚硝酸钠 0.7g(0.001mol),N,N—二甲基苯胺 1.2g (0.01mol),1∶1盐酸,95%乙醇,甲苯,甲醇。过程步骤 在50ml烧杯中,放入3g邻氨基苯甲酸及12ml1∶1的盐酸,加热使之溶解。冷却后析出白色针状邻氨基苯盐酸盐,抽滤,用少量冷水洗涤晶体,干燥后产量约为3.2g。在100ml锥形瓶中,溶解1.7g邻氨基苯甲酸盐酸于30ml水中,再在冰水浴中冷却至5~10℃,倒入0.7g亚硝酸钠溶于5ml水的溶液,振荡后,制成的重氮盐溶液置于冰水溶中备用。另将1.2gN,N-二甲基苯胺溶于12ml95%的乙醇溶液倒至已制好的重氮盐中,用软木塞塞紧瓶口,自冰水浴移出,用力振荡。放置后,析出甲基红红色沉淀,不久凝成一大块,极难过滤,可用水浴加热,再使其缓慢冷却。放置2~3min后,抽滤,得到红色无定形固体,以少量甲醇洗涤,干燥后,粗产物约为2g,可用甲苯重结晶(每克产品约须15~20ml)。取少量甲基红溶于水中,向其中加入几滴稀盐酸,接着用稀氢氧化钠溶液中和,观察颜色变化。纯品甲基红的熔点为183℃。注意事项1.邻氨基苯甲酸盐酸盐在水中溶解度很大,每闪只能用少量冷水洗涤。2.为了得到较好的结晶,将趁热过滤下来的甲苯溶液再加热回流,然后令热溶液缓缓冷却。抽滤收集后,可得到有光泽的片状晶体。分析思考 试解释甲基红在酸碱介质中的变色原因,并用反应式表示。

  • 苯胺类 显色的问题

    水质中,苯胺类的问题。我的样品加入显色剂之后显色是偏向于红色的紫红。跟BY和QX的那种紫红色有比较明显差别这是什么原因引起的呢?不是显色剂的问题。因为别的样品和曲线和标样的显色都是很正常很正确的。

  • 有奖问答7.24:DikmaSep 进样垫,红垫最高使用温度是?紫垫最高使用温度是?——已完结

    有奖问答7.24:DikmaSep 进样垫,红垫最高使用温度是?紫垫最高使用温度是?——已完结

    如题:DikmaSep 进样垫,红垫最高使用温度是?紫垫最高使用温度是?答案:红垫最高使用温度是400 ℃;紫垫最高使用温度是325 ℃PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖(3钻石币):dahua1981(注册ID:dahua1981)-12楼二等奖(2钻石币):zgx3025(注册ID:v2844608)-13楼三等奖(1钻石币):吕梁山(注册ID:shih20j07)-16楼幸运奖(2钻石币):大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507241504_557109_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507241504_557110_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507241504_557111_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507241504_557112_1610895_3.jpg

  • 【原创】介绍一本书——李鸿章传

    我总是喜欢名人评价名人的事情,而且乐此不疲,当然这并不代表我同意他们的意见。我很喜欢罗曼罗兰写的《贝多芬传》等传记,所以听说梁启超同学有写一本《李鸿章传》,当然要买过来看看了。课本上的李鸿章是汉奸卖国贼,在杂志上零零碎碎了解到的李鸿章是个会说滑稽话的聪明人。在一部大张旗鼓拍摄然后又被禁的《走向共和》里面,李鸿章是一心洋务力图强国的中流砥柱。事实究竟如何,其实已无法说,而且还经常被不可说。那就看看以前人说的吧。李鸿章剿匪起家,办洋务,建北洋水师,开轮船招商局,管理江南制造总局,等等。有很多失败了,大家都知道,有很多说不上成功——因为没达到强国目的——但是还是起了很大作用的,知道的人不多,也没人要你知道。读此书,唯有一点感慨:做事真难。说别人真简单。梁启超说李鸿章因为不学无术,所以没有成功,他说的是真有道理;但是梁同学跟着康有为搞变法不成功,看来其开始阶段对维新的了解,并不比李鸿章多。看梁同学评价李鸿章的时候,我想起的第一个人就是王安石,《读孟尝君传》八十几个字,翻案翻的经典之极。不过此君自己变法时候的用人,我看不比孟尝君好多少。所以,我还是少说两句别人把!

  • 【求助】苏丹红检测中SPE柱子洗脱问题

    最近开始做辣椒中的苏丹红检测,使用标准是:GB/T19681-2005,标准中使用的柱子是要自己做,现在我使用的是商品柱:中性氧化铝500mg,6ml。各个浓度的标准品出峰没问题,但是具体做到辣椒样品加标时,苏丹红的四个峰却不见了,我想是否在过SPE柱洗脱时出问题了?洗脱液是5%丙酮的正己烷液,洗脱后用氮吹仪吹干,再用丙酮定容到5ml,用有机虑膜过滤后上机。这里用氮吹仪吹干洗脱液有没有影响啊?或者是其他的原因?请做过苏丹红检测的老师指教。

  • 番茄红素到哪里去了?

    番茄红素到哪里去了?

    [align=center]番茄红素到哪里去了?[/align]番茄红素是植物中所含的一种天然色素。主要存在于茄科植物西红柿的成熟果实中。它是目前在自然界的植物中被发现的最强抗氧化剂之一。它可以有效的防治因衰老,免疫力下降引起的各种疾病。因此,它受到世界各国专家的关注。[img=,690,287]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810112139293088_9755_2428063_3.png!w690x287.jpg[/img][b]番茄红素的检测是一项有意思的检测。番茄红素本身不稳定,所以本实验没有使用番茄红素的标准品。聪明的科学家用苏丹红作为标记物,找出了苏丹红和番茄红素的对应关系。通过用苏丹红做标准曲线,然后根据纯度和苏丹红的紫外吸收,换算成为番茄红的浓度。在实验过程中因为标准品和待测样品不是同一个物质,所以体现在分析时间上是有差异的。我做番茄红的时候一直找不到样品的色谱峰,后来我一直找原因,是不是番茄红素因为本身不稳定消失了?后来问过企业的工作人员才知道,番茄红素样品在高温条件下都分解完毕了!后来我改善了分析方法,缩短了样品提取的时间,只要样品溶解完全即通过滤膜直接进样,事实证明检测结果是准确的。这件事给我的启发是什么呢?尽信书不如无书。液相色谱检测是一个复杂的过程,涉及色谱柱,溶剂,仪器,标准品,样品前处理等诸元,从分离学上讲色谱柱是核心。样品处理的好不好直接决定检测的成败!如果一味的按照标准去处理样品,最后的检测结果反而会很低。[/b][img=,690,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810112139567936_6934_2428063_3.jpg!w690x203.jpg[/img]上图为色谱分析的条件

  • 紫外光谱红移

    紫外光谱红移

    [color=#444444]各位朋友我想问一下为什么我的这个红移这么不明显,看的别的文献都是十几纳米来着[/color][color=#444444][img=,675,900]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241424209433_7641_1849104_3.png!w675x900.jpg[/img][/color]

  • 【原创】灰太狼和红太狼的爱情

    【原创】灰太狼和红太狼的爱情

    最近上午电脑被霸占了,无聊中就看看电视,发现一个频道每天都放一上午的《喜羊羊与灰太狼》,闲来无事,也连着看了几天,倒也生出许多感慨。 最早这部动画片火的时候,我虽然没看,却听朋友时常提起,她还学里面的台词给我听:灰太狼你这个笨蛋,嘴巴大,脑袋圆,样子难看,家里没钱。呵呵,那时候就觉得灰太狼真是太一无是处了,后来在报纸上还看到“嫁人就嫁‘灰太狼’”这样的文章,很不理解,灰太狼这样的男人也能嫁么?! 看了电视,仔细想想,还是为灰太狼和红太狼之间的爱情小感动了一把。 首先,灰太狼身上具有让所有女人无比欣赏的一大优点:爱老婆胜过爱自己。它每次抓到羊完全可以先吃掉,但总是把小羊送到老婆大人面前,要等老婆一起吃。灰太狼为老婆花钱从不心疼,对老婆从一而终,从不藏私房钱,从不和老婆讨论对错,还会做饭,会讨老婆欢心,老婆打不还手骂不还口。基本上所有好男人应具备的优良品质,它都具备了。 其次,灰太狼不是一个只会甜言蜜语,却光说不干的狼。它聪明能干有毅力,创造能力和动手能力很强,时常搞些小发明创造。他是一个有着明确目标的狼,就是要吃到小肥羊,虽然屡次失败,却不气馁,不放弃,从哪里跌到就从哪里站起来,百折不挠地朝着目标前进。由于编剧太狠心了,从头至尾,两只狼就硬是没吃到过一只羊,但是在现实生活中,如果一个男人有灰太狼这样坚定的目标和为达成目标勇往直前地行动力,我想他不成功也是很难的。 夸完灰太狼,也来说说让灰太狼一直忠心不二的红太狼。跟着灰太狼离乡背井的红太狼日子过得并不舒心,由于灰太狼抓不到羊,她时常被饿得眼冒金花,只能用癞蛤蟆充饥,还有一个星期都没吃东西的纪录。不仅如此,有时候还被灰太狼连累,一起被羊们戏耍。她对这样的生活极为不满,经常用平底锅暴打没用的灰太狼,然而凶归凶,埋怨归埋怨,红太狼却始终不离不弃,跟着灰太狼过苦日子,从来不会因为吃不到羊而离开他。 相信灰太狼和红太狼之间是有着最真挚的感情的,“持子之手,与子携老。”即使老婆经常对他责骂不断和平底锅伺候,但灰太狼仍然任劳任怨,没有怨言,一人承担起了抓羊的艰巨任务,只因心中对红太狼有着今生不离不弃的爱恋,所以宁愿一人默默承受一切,也愿意包容好吃懒做脾气暴躁的老婆,因为爱的深,才爱的真。而红太狼虽然平时对灰太狼呼来喝去,却也从没想过要离开灰太狼,即使一次羊肉也没吃到,也还是守在灰太狼的身边,和他同甘共苦。在以为灰太狼遭遇不测的时候,她痛不欲生,泪止不住的流,在看到灰太狼平安归来的时候,她又对着灰太狼当头一锅,虽然表达方式有些过火,但是,爱,在她心里。 也许,你爱的那个他,象灰太狼一样有点小笨,傻傻地让人生气;也许,你爱的那个她,象红太狼一样有点小懒,有点小虚荣还爱打扮,但不管怎么说,都祝福你们,能有一段不离不弃的爱情。 我选择了你,我要永远和你在一起![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908052045_164140_1621536_3.jpg[/img]

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