硝基乙苯

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室对比：乙苯。从别的实验室拿回了乙苯的样，就是采样后的状态，回来要自己解析。因为本实验室没有乙苯色标，所以用苯系物国家标准溶液做虚线。5ml容量瓶加入1ml苯系物国家标准溶液，二硫化碳定容至刻度，得200.00微克每毫升的苯系物标准使用液。后面曲线做得曲线（一次曲线过原点）得到0.9996。乙苯样用1ml二硫化碳解吸，静置30分钟，过滤后进样乙苯不出峰。我们用苯系物标准使用液做曲线时用纯乙苯定性在4.5-5min之间出峰，但是后面在进乙苯样时就是在2.5-3.0min之间出来一个峰，在6.5-7.0min之间也有一个峰，但是就是在4.0-5.0min之间没有峰。求救各位专家这是什么回事？[/color]

这几天做样发现乙苯和对二甲苯分不开…用wax试过了不行，乙苯跟二甲苯出三个峰，直接近二甲苯发现对间二甲苯分的不好，单独近乙苯发现他们的出峰时间是一样的。用hp-5发现二甲苯三个峰出的很好………二甲苯乙苯还是出三个峰。情况跟wax一样

db-624 乙苯 二甲苯出三个峰，乙苯和对二甲苯没分开 还是对二甲苯和间二甲苯没分开 ？ ffap出四个 二甲苯单标都是三个峰 二甲苯含量为97%难道二甲苯里有大量乙苯？

求问BTEX（苯，甲苯，乙苯，二甲苯）的标液是什么？推荐哪家卖家最好

水质 一硝基苯和二硝基苯化合物 还原-偶氮光度法中 加入10%NaOH、20%KHSO4、5%亚硝酸钠、2.5%氨基磺酸按、N-（1-萘基）乙二胺的作用分别是什么？谢谢！！有做过的大神告知一下

乙苯的制备目的原理主反应：Ph-H + Et-Br = Ph-Et + HBr副反应：Ph-Et + Et-Br = Et-Ph-Et + HBr仪器药品溴乙烷 11g (7.5ml,0.1mol)，苯 39g (44.3ml,0.5mol)，无水三氯化铝 15g，浓盐酸，浓硫酸，无水氯化钙，10%氢氧化钠溶液。过程步骤本实验所用药品必须是无水的，所用仪器必须是干燥的。取125ml三口烧瓶，一个侧口装滴液漏斗，另一个侧口用玻璃塞塞住，中口装回流冷凝管。冷凝管上口连接气体吸收装置。在三口烧瓶中迅速加入1.5g无水三氯化铝和30ml苯。在滴液漏斗中入入7.5ml溴乙烷和14.3ml苯的混合液。三口瓶中放入磁力搅拌子，开动磁力搅拌器，开始缓慢地滴加混合液。当观察到有溴化氢气逸出，并有不溶于苯的红棕色络合物生成时，表明反应已经开始。控制滴加速度，使反庆不至过于剧烈，即溴化氢的逸出速度不至太快。加料完毕后，继续搅拌。当反应缓和下来时，开始加热，控制温度约60℃左右，并在此温度保持1小时。然后停止加热和搅拌。待反应冷却后，在通风橱内，将反应物慢慢地倒入装有50g碎冰、50ml水及5ml浓盐酸混合物的烧杯中，同时用玻璃棒不断搅拌，使络合物完全分解。用分液漏斗分去水层，烃层用约等体积的水洗涤若干次，分离出烃层，用适量的块状无水氯化钙干燥。将干燥后的液体小心地倒入100ml圆底烧瓶中，安装好分馏装置，在电热套中加热分馏，馏出速度控制在每秒1滴。当温度到达85℃时，停止加热，稍冷后把分馏装置改装成蒸馏装置，在电热套中加热蒸馏，收集132～139℃的馏分。产量约6g。纯乙苯是无色透明液体，沸点136.2℃，d20= 40.867。注意事项[1].实验最好用地噻吩的苯。要除去苯中所含噻吩，可用硫酸多次洗涤(每次用相当于苯体积15%的浓硫酸)直到不含噻吩为止，然后依次用水、10%氢氧化钠溶液和水洗涤，用无水氯化钙干燥后蒸馏。检验苯中噻吩的方法：取1ml样品，加2ml0.1%靓红在浓硫酸中的溶液，振荡数分钟，若有噻吩，酸层将呈出浅蓝绿色。[2].无水三氯化铝暴露在空气中，极易吸水潮解而失效。应当用新升华过的或包装严密的试剂，称取动作要迅速。[3].仪器或药品不干燥，将严重影响实验结果或使反应难于进行。[4].此棕红色络合物是催化剂，反庆即发生在络合物与苯的界面处。[5].85—132℃的馏分为含少量乙苯的苯，另用瓶收集。如果将此馏分再分馏一次，可再回收一部分乙苯。139℃以上的残液中含有二乙苯及多乙苯。分析思考1.做本实验时特别需要注意什么问题?2.为什么在本实验中苯的用量大大超过理论量?如果将苯的用量减少(例如减少为0.2或0.3mol)，会产生什么结果?3. 反应完毕后，为什么要将混合物倒入稀盐酸中?为什么要用冰?4. 分离产品时，为什么要采用分馏法先把苯分离出来?将干燥过的粗产品直接进行蒸馏有什么不好?

本人刚刚开始检测油漆voc油漆中苯、甲苯、乙苯、二甲苯测定用的混标 有地方可以买的吗？还是大家都是自己配的啊

请问一下各位活性炭中乙苯有哪些浓度的质控样

请教大家：有没有使用过HJ 716-2014方法测定水中硝基苯类化合物的（主要项目为：硝基苯，间、对、邻硝基氯苯，间、对、邻二硝基苯，2,4-二硝基氯苯，2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯）？有几个问题请教一下，第一：我使用的是HP-5MS的色谱柱，但是硝基苯和内标硝基苯D5分不开，硝基苯的线性做的很不好，硝基甲苯的同分异构体线性都不是很好；第二：低浓度0.1mg/L是不是太低了，有很多的成分都扫不出来，按照标准方法，我用的是SCAN模式，大家都采用什么浓度？第三：用什么方法和仪器测定水中硝基苯类比较好？请各位大神指导

明天要做乙苯的盲样，以前没做过，不知有什么要特别注意的？紧急求助

我设置的条件是：进样口温度：200检测器温度：250炉温：40度保持5min，以10度/min升至120度，保持2min。色谱柱：安捷伦HP-5，30*0.32*0.25 模式：恒压，4.30psi氢气：40mL/min 氮气：30mL/min 空气：450mL/min在上述条件下乙苯和对二甲苯分离的效果不是很好，请问大家怎样改变条件才能把乙苯和对二甲苯分离的更好？

我想要甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）的色谱标准样品（纯物质的那种，不带溶剂的），请问各位知不知道哪里有销售呢？

水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2，4，6-三硝基甲苯的监测方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]），包括仪器、试剂。

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]有没有哪位同行做过苯，甲苯，乙苯，二甲苯测试的？不知道他们的定性跟定量离子是什么？温度梯度怎么设置才分的好？！或者有什么国际标准可以参考？谢谢了

苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17410]苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/url]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么？谢谢

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

苯,甲苯,乙苯及邻,间,对二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离

求助，2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法，无论是什么样品基质如果有了解的求告知，万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

请教各位大虾：有没有成型的液相色谱测定硝基苯的方法，紫外检测器。方法回收率，标准偏差经过验证的，可否共享一下。还想请问，有现成的水及鱼类体内残留硝基苯前处理和富集的方法没？

最近做复硝基酚钠的检测，做液质方法开发质谱条件做好了，可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰，不知道怎么回事？按说这两个同分异构体，应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰，一个不出峰呢？看文献中也提到检出限的问题，邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

广东省质检院顺德基地组织的涂料中苯，甲苯，二甲苯，乙苯含量的测定，QQ交流群191160216

如题，想请教一下，比如污水排入城镇下水道水质标准中硝基苯类（第一次发帖硝基苯类这边漏了一个类字，后补上）的排放限值是5mg/L，我们如何判断参考的这个值，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定8种硝基苯类化合物的值是相加小于5mg/L还是分别小于5，如果是相加的话液液萃取法能测定15种硝基苯类化合物那么值肯定和这个方法有区别，像分光法测定硝基苯类比较好理解一点就是总的化合物。

空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行

请问各位，硝基苯的标准溶液配置中，称出硝基苯的质量，怎么算浓度。最后算出硝基苯的吸光度和苯胺的吸光度，两者相减对应的含量即为m，这个对应的含量从哪里查到还是自己算？有没有公式？C=m*5/V不会算呐