亚水杨基

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的，在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下，用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸？

大家在平时的测样中估计都会碰到亚硝超标的水样？如果水样放置后会对检测结果影响很大。但是又不能马上送回实验室大家一般都是咋做的？

用液相色谱法检测麦芽糖含量时，稀释样品为什么要用5-磺基水杨酸，来进行稀释？

磺基水杨酸法测全铁、三价铁时，用几厘米的比色皿呀，在绘制标线时是在420nm的波长，测全铁时是不是在520nm处呀，测三价铁时在多少波长处呀？？？具体的步骤是什么呀？谢谢啦！！

请问各位老师，有谁做过NN-二亚水杨丙二胺的检测？请赐教。谢谢！我需要色谱条件。

想用磺基水杨酸法测定食盐中铁的含量，用的食盐包装袋上写的成分是EDTA铁钠和亚铁氰化钾，想请问下溶解食盐直接用水溶可以吗？溶解后直接加磺基水杨酸可以和EDTA铁钠中的铁反应吗？亚铁氰化钾中的亚铁离子是否也在测定结果里面呢？

本企业欲购水杨基荧光酮，请示价。请用Email发到znconi@yahoo.com.cn

我在现场取水样5L，需要萃取浓缩后进色谱柱，开始采用普通滤纸粗滤，速度还可以，但是在进一步过滤时，采用沙星漏斗或（布式漏斗0.65微米的滤膜），速度实在是太慢了，一个水样大概需要2天的时间，清问有没有快一点的方法呀！

遇到一个水样很奇怪，用容量法滴定做COD时，加入指示剂时，还没用硫酸亚铁铵滴定，就变红了。用快速法做时，比色时颜色发红，很奇怪？不知道里面到底含什么东西，请教有没有做过的同志们。

微波消解法测空白水样的cod，硫酸亚铁铵的消耗体积偏大了很多，重配了试剂也没找到原因，求问各位大神

水样是电解后的化工废水，电解后含大量的铁及亚铁离子，现测COD、总氮和总磷，水样仅通过定性滤纸过滤一下，发现COD、总氮和总磷是电解时间越长，值越大，感觉是铁及亚铁离子的影响，请问怎么消除影响呢？[em04]

地下水水样有点混浊测亚硝酸盐氮，有什么办法可以快速预处理？可以用显色后的吸光值减去原液的吸光值吗？求助大神们帮忙解答一下！

哪位实验人员用过水杨基荧光酮 测铝的，也即是5750.6 2006测定铝的方法？测试数据感觉如何。铬天青s测试时F离子干扰明显，有什么方法解决的？

我有一批水样准备测定其中的测定硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根浓度（大概1－200mg/L），由于样品有限，水样中还含有些杂环化合物，加上可能要过些预处理柱，我想问一下全套测定下来原始样1ml够用不？这样的浓度大小用稀释吗？谢谢。

磺基水杨酸配制没有几天，就变成了淡红色，谁能知道什么原因；另配制了一瓶，又未出现这现象，而且未避光

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？

搜索“磺基水杨酸”，有句话说，高温分解为硫酸和水杨酸。请问有没有专家知道所谓的高温是多少度啊？

我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基，捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇（这是过去师姐总结的方法），但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸，只检测出水杨酸，标准样是可以出峰的，所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题，那么方法应该怎么改进。问题来了：水杨酸捕获液的浓度应该多少？具体怎么配制？检测波长设定多少？捕获时间要多长？

有一个水样，是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根，硫酸氢根，亚硫酸根，亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??

显色剂：氢氧化钠＋水杨酸＋酒石酸钾钠催化剂：亚硝基铁氰化钠氧化剂：氢氧化钠＋二氯异氰尿酸钠水以上四种试剂按1：1：1：1混合，显绿色，对么？还是要显黄色？空白一直显绿色，是对的么？要显黄色么？请问大家知道怎么回事么？请求教。

亚硝酸盐浓度监测试剂盒　亚硝酸盐是强致癌物，国标中严格规定了矿泉水、纯净水中亚硝酸盐含量，亚硝酸盐含量已成为必检卫生指标，然而按照国标方法检测亚硝酸盐指标，步骤繁琐，而且有些试剂必需现配现用，费时又费力。我公司针对这种情况，参照国标方法，研制生产出的亚硝酸盐浓度监测试剂盒，具有使用方便、快捷、结果准确、保存时间长等特点。针对矿泉水及纯净水中规定亚硝盐浓度检出限不同：矿泉水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.005mg/L纯净水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.002mg/L。我公司研制了两种试剂盒：矿泉水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒；纯净水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒．可分别监测矿泉水及纯净水中亚硝盐浓度是否超标。 　包装、配置说明：铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有亚硝酸盐浓度溶液标准管。　 亚硝酸盐浓度监测试剂盒比色卡法说明：1、 将标准管内小塑料管中的溶液全部转移到标准管，用蒸馏水稀释至刻度线，保留管内溶液至此试剂盒的试剂用完为止；2、用待测水样冲洗样品管；3、将待测水样加至样品管的刻度线，撕开一小包(矿泉水10010)(纯净水10030)粉末，把包内粉末倒入水样中，盖上盖子摇匀，5分钟后再加入一小包(矿泉水10020)(纯净水10040)粉末，摇匀。10分钟后将标准管和样品管放在说明卡白色背面由上而下目视比色，若样品管溶液颜色比标准管溶液颜色浅，则待测水样中亚硝酸盐含量合格（矿泉水小于0.005mg/L）（纯净水小于0.002mg/L），反之则不合格

关于使用hach分光光度计配氨氮检测试剂（0－50mg/L)检测，其中水杨酸法使用的是AmVer烯释液瓶、Ammonia Salicylate Reagent(氨水杨酸试剂粉)、Ammonia Cyanurate Reagent（氨氰尿酸试剂粉），不知道原理是怎样的，请各位告知一二。由于检测的试样中含有双氧水及PAM，不知道会不会对检测造成影响？hach说明中关于干扰部分物质名称、最大允许量及消除干扰方法描述如下：1、酸或者碱性样品 将水样的pH值调节至中性：对于酸性水样，加入1N的氢氧化钠；对于碱性水样，加入1N的盐酸2、钙 最大允许含量 50,000 mg/L，以CaCO3计3、氨基乙酸、联胺 会导致被测水样的颜色加深4、镁 最大允许含量 300,000 mg/L，以 CaCO3计5、铁 可以按照以下步骤扣除铁的干扰：3. 测量水样中总铁的含量；4. 在第4步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁6、亚硝酸盐 最大允许含量 600 mg/L，以NO2－N计7、硝酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以NO3－N计8、正磷 最大允许含量 5,000 mg/L，以PO4－P计9、硫酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以SO4计10、硫化物 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫化物的干扰：5. 在500mL厄氏容量瓶中，加入350mL待测水样；6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样，11、浊度、颜色会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行蒸馏，可以采用HACH公司的通用蒸馏用装置 。关于第3点中的描述，是否水样颜色加深会引起读书偏大？

目前已知的有： 参与反应物：氨（铵离子）、次氯酸钠、水杨酸、氢氧化钠、亚硝基氰化钠等。 中间产物：氯胺、5-氨基水杨酸、醌亚胺、卤代醌亚胺等。 终点产物：靛酚蓝化合物等。 其中的反应比较复杂，至今还是一知半解，想做进一步了解，拜托各位大虾帮忙了！！！

请教有没有氢化物-原子荧光法测水样中汞的方法。手头的都是用BR消解水样，用盐酸羟胺还原过量溴，再用氯 化亚锡还原二价汞的方法。没有氢化物发生法方便。不知有没有这类的标准可查

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，标准要求，50g水杨酸+100ml水+160ml2mol/l的氢氧化钠，定容到1000ml，同时说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？还有就是用硫酸调pH，是在水杨酸溶解完后就调，还是定容后？

[align=center][b]水杨酸法与氨氮仪的比较报告[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:周苗苗[/align][align=center]第一部分 水杨酸法[/align]一．原理：在碱性介质（pH=11.7)，亚硝基铁氰化钠的存在下，水中的氨，铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具最大吸收，用分光光度计测量吸光度。二．适用范围:最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。三．测试时间：至少3小时四．所用试剂：无氨水，乙醇，显色剂，次氯酸钠溶液，硫酸吸收液，氢氧化钠溶液，轻质氧化镁，亚硝基铁氰化钠溶液，溴百里酚蓝指示剂五．步骤：取清澈水样250ml（如浑浊需过滤），加入3滴溴百里酚蓝，用氢氧化钠溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或盐酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）调pH=6.0~7.4之间（pH偏大用硫酸调节，偏小用氢氧化钠调节）。倒入圆底烧瓶加入0.25g轻质氧化镁，摇匀蒸馏。以50mL硫酸溶液为吸收液蒸至225mL停止，定容至250mL。准备10mL的比色管，移取蒸馏液8mL，加入1mL显色剂，2滴亚硝基铁氰化钾，混匀，再滴入3滴次氯酸钠使用液混匀，加水定容至刻度线。显色1小时，在697nm波长处，以空白为参比测其吸光度。六．影响因素：pH对于实验结果影响较大；水中氯离子过高也会影响显色，导致无法显色，吸光度不能测量。七．实验结论：水中的氯离子在100mg/L的情况下不影响显色。八．消除干扰: 通过稀释使其氯离子含量降低，再进行测定。第二部分 氨氮仪一．原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm处测量吸光度。二．适用范围：0.02－60mg/L三．测试时间：半小时四．所用试剂：LH-N2/N3五．步骤：取10ml水样，加入1mLN3，1mLN2试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。六．影响因素：水样中含有较高的氯离子，又由于纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后会生成沉淀，测量结果偏大。七．实验结论：水中的氯离子在150mg/L的情况下不会产生沉淀。对于氯离子含量高的水样进行稀释。八．消除干扰：通过稀释使其氯离子含量降低，在进行测定；经过查阅资料得到结论：在利用氨氮仪的分析中，如果产生沉淀，可将沉淀倒掉再进行测试。对于水中的余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在后续实验中会进行试验的。

[b][size=5]各位大虾小弟有一问题相求：大家在测定低浓度CODcr时，使用0.025mol/L的硫酸亚铁铵滴定水样空白和标定时的用量分别是多少啊？测定高浓度CODcr时，使用0.25mol/L的硫酸亚铁铵滴定水样空白和标定时的用量分别是多少啊？谢谢各位了。。。[/size][/b]

请教各位大虾：磺基水杨酸光度法测铁法能不能测铁含量在0~100ppm的试样？谢谢！

我们现在开国标的氨氮的方法，用的是水杨酸法，但我在做的时候遇到点问题，想让大家帮我解决，谢谢！那个方法说要配显色剂，50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解，可是我做的时候他好象饱和和，根本就溶解不了，上面还说如果溶解不了，可以多加点氢氧化钠，PH要在6.0~6.5之间，可是你加少了他溶解不了，加多了PH有很大，怎么办？还有，就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液，我买的市面上的上面写着有效氯=10%，是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了，谢谢大家！给解决下，小弟着急呀！