请问有人知道辛硫磷、丙溴磷在水稻上的安全间隔期分别是多少天吗？并且参考依据是什么？谢谢！
最近用气相FPD检测器做丙溴磷检测，用DB-1701柱，发现标准溶液出两个峰（标准溶液从农业部标准物质中心买的液体），两个峰离得挺远的，一个约4.0min，一个约8.0min。查NY761-2008可知，丙溴磷出峰位置应该在约8.0min，是不是标样在GC系统上分解了？将标准品用GC-MS分析，发现出三个峰，最后一个峰谱库检索显示是丙溴磷，前两个应该是分解产物。也用LC-MS-MS做过，找到丙溴磷的分子离子峰，但没找到分解产物的，因为没有谱库检索，不知道有没有存在分解产物，不能确定该物质在LC系统上是不是也会分解。不知各位有没有做过这个农药的。因为没有卖固体标准品自行配制，所以无法确定是不是标准溶液已经分解，现在只能怀疑是在GC系统中分解掉了。请各位帮我看看，谢谢。
戴安的机子，AS23的分析柱，好像是做了一大批海水样就出问题了，就单独是溴离子拖峰比较严重。用十倍浓度淋洗液清洗过以后反而更糟糕了，清洗之前0.2ppm的溴还能出峰的，清洗过后浓度增加到0.5ppm出峰依然不明显，而且拖峰更加严重了。大家说到底是怎么回事呢？要怎么解决呢？各位大侠帮帮忙呀，本人菜鸟，师傅又走人了……可怜呀……
[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]
丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？
本实验过程是想将自来水中的各种气体脱出，送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行检测，我们使用了两种脱气方法，一种是脱气膜装置，另外一种则是喷淋脱气装置，但两种装置实验过程中，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上均未检测到氢气峰（偶尔有峰出现，但没有重现性），而其它自来水中的气体O2、CO2、N2、Ar2均能检测到，理论上说氢气应该是最容易脱出来的气体，不知道哪位大侠做过类似的实验，有高见能否分享？不胜感激！PS:用热真空脱气机脱气能检测到氢气，但我们以后想做在线脱气装置，所以考虑了喷淋与脱气膜装置，不知道还有没有更有效的在线脱气装置。
有老师在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做过溴硫磷吗？请问有什么注意事项？最近本人在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做溴硫磷，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上不出峰，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上全扫描出峰了，但是母离子质量数对不上，在库里检索化合物，识别出是别的化合物嘧菌胺，我也是醉了，重新开另一批次新的溴硫磷，也出现同样情况。求老师们介绍下做溴硫磷的经验，谢谢！
[size=18px][b][color=black]随着设备使用时间的延长，仪器上机械部件的性能可能会逐年衰减，其中比较明显的为泵驱和脱气泵。[/color][color=black]安捷伦泵驱比较典型的故障报错为马达温度过高、找不到初始位置、标志限制等报错，其具体表现为或者泵驱的两根凸轮杆卡用手不能顺利推动、或者凸轮杆能顺利推动，开机自检不过、或者泵头里面的弹簧已损坏，需要更换、更甚至于自行拆解泵驱进行维修，将码盘搞坏，[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308220933320880_4604_3452516_3.png[/img][color=black]咨询厂家得到的答复是只能进行更换，费用2-4万不等，这时候您可以找我，本人可以提供优质、便捷、优惠的维修服务。[/color][/b][/size][size=18px][b][color=black]各个品牌的脱气泵故障为报脱气机故障或者脱气模块亮红灯报错，具体故障表现为[b]开机泵发出嗡嗡的异响，拆出脱气泵[/b]用手不能顺利推动凸轮轴，泵内部有明显的锈蚀或者铁屑、或者模块开机后泵顺利启动，先能绿灯自检通过，然后却红灯报错、又或者模块开机泵顺利启动，然后一直高速旋转直至模块亮红报错，此种情况有另外一种可能，就是脱气泵所连接的几个脱气包中有一个或者几个内部有泄漏，（如果拆开泵内部有液体或者扒开脱气包尾部的橡胶软管，能看到明显的液体说明脱气包有泄漏，需要进行维修）。本人同样可以提供优质、便捷、优惠的维修服务。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308220933324124_2082_3452516_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308220933326647_2872_3452516_3.jpg[/img][/b][/size][size=18px][b] 13913035914（VX同号）[/b][/size]
由德国慕尼黑国际博览集团和慕尼黑展览（上海）有限公司主办的2014慕尼黑上海分析生化展将于2014年9月24日至9月26日在上海新国际博览中心召开。梅特勒-托利多将带来最新、最全面的实验室解决方案，包括在在制药、化工、食品、材料等行业领域的检测应用。如梅特勒-托利多最新产品新超越系列XPE分析天平、自动进样器—Inmotion，还有实验室常用仪器：全自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、pH计、移液器等，包括热分析仪器和自动化化学仪器。同时，我们还会在展位中进行专题报告，让观众能更快更直接了解梅特勒-托利多实验室解决方案，并且我们还组织了微信抽奖和签到就有礼活动，欢迎各位观众莅临梅特勒-托利多展位进行交流。时间：2014年9月24-9月26日展位号： N2馆2302展位地点：上海新国际博览中心 了解更多梅特勒-托利多产品，请访问www.mt.com咨询电话：4008-878-788
最近做气相，检测吗啉残留含量，浓度0.05mg/ml，用HP-5的柱子检，拖尾因子总是在2以上。请教各位老师，吗啉检测用什么色谱柱，效果会比较好，怎么解决该浓度下的拖尾问题？
昨日用气相走单标看看各个农药的出峰时间，今日一看，二溴磷竟然出了两个峰，一个峰出现在两分多钟，峰面积六千多，和敌敌畏出峰时间重合，另外一个出现在七分多钟，峰面积八千多。以为柱子被污染或拿错了，进了两针丙酮证明柱子没被污染，重新从冰箱取出二溴磷测试，依旧两个峰，依旧一个峰在两分多出，一个峰在七分多出。用的柱子，和761上的A柱一样，仪器设定条件和761上的一样。我看761上，二溴磷只出了一个峰，我这里怎么会出两个峰?
10，抽取5个版友）；中奖名单：dyd3183621（注册ID：dyd3183621）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）牛一牛(注册ID：v2700892)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================枸橼酸喷托维林片方法：HPLC基质：药品应用编号：101511化合物：枸橼酸喷托维林固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理：【有关物质】 取本品细粉适量（约相当于枸橼酸喷托维林50 mg），置50 ml量瓶中，加流动相适量，超声5 min，振摇使枸橼酸喷托维林溶解用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于枸橼酸喷托维林25 mg），置100 ml量瓶中，加流动相适量，超声5 min，振摇使枸橼酸喷托维林溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，测定。色谱条件：检测波长：UV 215 nm 流动相：水（取三乙胺10 ml，用水稀释至1000 ml，用磷酸调节p H至3.0）-甲醇（45:55） 洗脱方式：等度 进样量：20 ul文章出处：P525关键字：枸橼酸喷托维林，2010版中国药典，HPLC，含量测定，钻石二代，Diamonsil C18(2)，2010版中国药典，HPLC，含量测定，钻石二代，Diamonsil C18(2)谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-2.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-3.GIF
以下两个物质分别为占吨酮和占吨酸，为2010药典溴丙胺太林的有关物质，现在需要采用TLC将两物质分开，我根据2005药典溴丙胺太林有关物质的方法：二氯乙烷：甲醇：水：甲酸=56：24：1：1，两者均在展开剂的前沿，且无法分离，基本是重合，我试过将展开剂的极性提高，提高了甲醇的比例，从50：50提高到5：75，虽然Rf有所降低（从1降至0.8），但两者仍然无法分离，也试了乙酸乙酯以及乙酸乙酯：甲醇=10：5，均无法分开大家能否给点意见，采用什么方法可以分开呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112151_235990_1919795_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112152_235992_1919795_3.gif[/img]
大家都知道风淋室应于工业重要性，现在教大家风淋室如何常规操作即简单检修要领，希望能帮到企业提高企业工作效率.一.常规操作注意要领1、风淋室进入门是采用电子联锁的，当一扇门打开时另一扇门自动锁定，切勿同时强迫开关两扇门,系统运行时切勿强迫开关任何一扇门 2、人或货物感应区内,系统在接受感应后,方能进入吹淋程序； 3、切勿从风淋室内运输大件物品,以免碰坏表面及电控件； 4、风淋室内外面板，切勿用硬物碰击,以免刮伤； 5、须保持风淋室电器设备部位的良好通风、干燥； 6、已安装定位的风淋设备，切勿随意移动、整改；如有需要须有专业人员指导,移位须重新校对地面水平，以防门框变形，影响风淋室的正常工作7、吹淋时间一经设定，切勿随意调节8、正常吹淋工作状态下切勿触摸或使用所有控制开关；二. 检修要领1、检修保养设备，必须由接受过专业培训的人员方可操作； 2、风淋室电路安装在进入门的上方箱体内，打开面板门锁即可维修更换电路板，维修时一定要关掉电源； 3、高效过滤器安装在主箱体的中间段（喷嘴板后面）拆开喷嘴面板即可拆下高效过滤器；注意高效过滤器只可更换不可清洗4、初效过滤器（回风用）安装在风淋室箱体下方两侧（即孔板后），拆开孔板即可更换或清洗； 5、风淋室风机安装在风淋箱体侧下方,拆开回风过滤 6、门磁开关和电子插锁（双门互锁）安装在风淋室门框的中间位置，拆开电锁面部螺丝即可检修维护； 7、安装闭门器本体时，调速阀面向门铰链，且闭门时让门在闭门器的作用下自由关闭，请勿另加外力，否则将可能损坏闭门器。
用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做水质有机磷实验 出现拖尾情况 不分流进样 柱子是1701 进样口220 检测器250 麻烦各位大神 求指教[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906171050430112_2378_3935661_3.png[/img]
各位大侠：小弟急求除蜡剂、脱脂剂、脱漆剂、防锈剂、皮膜剂等配方！如有此方面配方的可以联系我（13760116036戴先生），具体合作方式面谈。电邮：denny818@sohu.com怎么还没有人回复呢？[em09509]
气态总磷赶溴过程需要加多少盐酸 至无色。
丙溴磷有两个峰吗？用db-210检测
有做过丙溴磷的吗？交流一下o[em54]
waters 2695脱气马达维修的一次体会前两天，仪器声音特别大，脱气机显示故障，不能正常使用，如处于“degas on”位置，则声音特大。经咨询确认为脱气机马达故障。自己动手拆卸如下：打开侧板面板，将脱气机“载板”-暂如此称呼，从侧面拉出，从后部松动螺丝拆卸。本次本人走了弯路，从前面将混合器，脱气包拆卸，结果耗时较长，后观察到直接从后部位拆卸较简单。切记：记下螺丝对应位置，放置装错。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081027_336555_2961690_3.jpg装入新马达，如原来马达转轴有锈迹，则请先去锈后再用高级润滑油滴加，使其可顺畅转动，否则，需要更换新的马达。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081027_336556_2961690_3.jpg安装时，管子不要差错，请记住原来管子接的位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081028_336557_2961690_3.jpg另，因操作空间小，不要用蛮力拉扯管线，防止出现新的故障。另，后部有些插线因为连接较紧，无必要也不要将其拔下。因卡扣紧而将插针拔断或损坏插槽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081028_336558_2961690_3.jpg接线也应插入正确位置。
大家都知道,ic的淋洗液,不管metrohm的碳酸盐体系也好dionex的自动淋洗液发生器也好,对用户配置的淋洗液,当然dionex的"只加水"就是去离子水了也要求加入罐前脱气,一直使用autoscine的抽滤瓶加小型真空泵,可是发现这个抽滤瓶容积小真空泵效率低抽的很慢很不方便.大家有什么好的设备介绍介绍
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]农残检测分析中“丙溴磷”混标出现两个峰，检测样品中只有其中一个峰而且浓度超过限量值，样品是否可以判断为丙溴磷有检出并且超标。
敌敌畏、丙溴磷试验使用PFPD检测器，检测器温度：300℃，进样口温度：250℃，色谱柱为DB1701（30*0.25*0.25）配制敌敌畏、丙溴磷标准溶液0.04ug/mL,程序升温：80℃保持1min，20℃/min升至250℃，保持3min，共12.50min ,分流为0.0min关闭，0.80min开启分流，分流比为20：1。图谱见下图：(横坐标单位为min,纵坐标单位为uv)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141731_439988_1645480_3.jpg
反相高效液相色谱法测定吸入用异丙托溴铵溶液中的有关物质卢来春，张 蓉△，刘同华，蒋学文(第三军医大学新桥医院药学部，重庆400037)摘 要：目的 采用反相高效液相色谱法测定吸入用异丙托溴铵溶液中的有关物质。方法 色谱柱为phenomenex-C8(4.6mm×250mm，5μm)和Ultimate® XB-C8(4.6mm×250mm，5μm)，流动相A 为乙腈一0.25庚烷磺酸钠溶液(29：71)用磷酸调pH值至3.2，流动相B为乙腈；检测波长为210nm；流速为l.0ml/min；进样量20μl。结果 异丙托溴铵与其有关物质能完全分离。结论 本方法准确、专属性强，可用于吸入用异丙托溴铵溶液有关物质的测定。关键词：反相高效液相色谱法；异丙托溴铵；有关物质中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：1671-8348(2007)11-1O672-O2反相高效液相色谱法测定吸入用异丙托溴铵溶液中的有关物质
离子交换树脂柱，做利巴韦林时拖尾，前2天做的时候还好好的，今天做就不行，流动相是PH2.5的水，重新配流动相还是不行，是不是柱子坏了
各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]
大家好，我是新手。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是上海大学科创公司的GC900A。柱子是大连物化所SE-30，30米，0.25直径。应该是非极性柱，人家说跟DB-5一样。检测器FID。我现在需要测溴苯，分子量157.01,沸点160左右。乙醇和水是溶剂，大概1:4体积比。溶质是溴苯。浓度10的-3摩尔每升。进样口，fid 都是180度。分流比是10:1左右，进样量1微升。溶剂峰拖尾，响应也不高，分离比调小响应大点，可是溶解峰拖尾太严重。而且我光降解后含量更底，简直没法测了。恒温60度，溴苯峰附近有个峰交叉了。这样效果太差。柱前压0.12。程序升温也不能很好解决问题。而且国产仪器降温太慢，一直想恒温做。
各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]
求托定磷的检测方法[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/08/200708151159_60779_1865248_3.jpg[/img]
检测丙溴磷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件？请指教~[em54]
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