最近接了一批天青石分析任务，分析钡锶，哪位同行分析过？谁知道哪有卖标样的？谢谢大家啊
1、橄榄石 主要成分是：2、天青石 主要成分是：3、白垩 主要成分是：4、这张图片是什么仪器：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011251641_261955_1613599_3.jpg每答对一个2分，全部答对奖励10分
有三个关于碳酸锶的行业标准，但是我找不到这个三个标准的出去：作者(标准编写单位名). 该行业标准全名. 出版地：出版社名，出版年份.标准如下：1.HG/T 2958.1-1988(1997) 天青石矿石中锶和钙含量的测定-EDTA容量法 2.HG/T 2428-1993 天青石矿石中碳酸锶含量的测定 3.HG/T2969-1999，工业碳酸锶我的邮箱chemistry1223@163.com,万分谢谢！！！！
你好，我是四川农业大学的大三学生，目前正在做毕业实验需要用到铬天青s分光光度法测铝，但遇到了一些困难1.我们完全按照国标5009.182-2017做的，也做了完全按照国标5750.6-2006来做，但是却没有任何显色反应，显色呈现红棕色，吸光度跟空白没有区别，感觉未发生反应2.我们排除了所有的试剂问题，以及配置中的问题后，加入抗坏血酸掩蔽，但结果仍然为红棕色，不成线性。3.最后溶液体系的ph，以及缓冲液的ph都是在6.7到7.0之间，ph条件没有问题，但却没有蓝绿色生成综合以上因素，想请教您还有哪些原因会造成我们这种情况4.因为照显色看来，铝和铬天青并没有发生反应，我们怀疑铬天青s有问题，用的是国产瑞永生物的试剂，请问是否为这个原因[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251517402454_7578_3449347_3.png[/img]
我在使用铬天青S比色法测定微量铝时连标准曲线都有问题，作出来的不是直线，试了很多次，都不行，我都快疯了！（排除分光光度计的影响，因为测其他元素都没有问题）1、不知道大家做这个实验的稳定性怎么样？2、我使用高纯金属铝溶解后作为标准溶液，里面应该不会有其他元素干扰，因为没买到表面活性剂，就直接将铬天青S配成0.1%的乙醇-水溶液（1+1），但是就是测不出来。我是在pH=5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中显色的，结果显色非常不稳定，而且发现好象有蓝色的东西吸附在容量瓶的内壁，也不知道是什么东西？3、看了很多文章，说的显色pH范围都不一样，要么是5.0-5.8，要么是6.4-6.8，也不知道和这个有没有关系？4、另外表面活性剂到底有多大关系？也有文章介绍就是不加表面活性剂的，国标上要求加氯化十四烷基吡啶，其他文章有介绍加溴化十六烷基吡啶或其衍生物的，请问大家有没有加表面活性剂？或者加的是哪种表面活性剂？5、大家配的铬天青的浓度是多大？0.1%还是0.03%？加入多少到显色液中？知道的请慷慨帮我一下，在下不胜感激！
研究以铬天青S为显色剂测定粉条中铝含量的分光光度法。采用铝-铬天青S-溴化十六烷基吡啶-曲拉通X-100（Al-CAS-CPB-Triton X-100）四元显色体系进行测定。结果表明，在混合表面活性剂CPB-Triton X-100存在下，Al与CAS在HAc-NaAc介质中形成蓝紫色配合物，测定波长为610nm，在0.4~160mg/kg范围内符合比尔定律，其线性相关系数为0.9996，摩尔吸收系数达到7.5×104L/mol/cm，实际样品测定的回收率为95.1%~109.5%，相对标准偏差在5.2%以内。该法的线性相关性较好，灵敏度较高，操作简便，可用于粉条等食品中铝含量的测定。
用铬天青－Ｓ测铝时为什么不同厂家的铬天青会在测量过程种出现不一样的颜色，而且差别非常大．我之前一直用的那铬厂家测都很稳定．现在药品没了，换一个厂家的铬天青，开始出现测的值比之前差很多，不知道是什么原因？？
我用膨润土掺杂烧结后经过分析主要是生成了Mg[sub]2[/sub]Al[sub]4[/sub]Si[sub]5[/sub]O[sub]18[/sub]，但是堇青石（cordierite）和印度石(indialite)的化学式都是这个.这两个要怎么区别？有什么不同？在用软件检索的时候要怎么区分？还有一个问题就是堇青石相变的问题，向堇青石中添加某些氧化物的时候会促进μ-cordierite向α-cordierite相变，但是我在用CSM和X~Pert检索的时候结果只是找到cordierite这个结果。我不知道这两个相要怎么区分，怎么去辨认他们。请熟悉这方面的老师指导一下，不甚感激！
[font=黑体][size=4]中国常见矿物一览表 [/size][/font](续前) 序号 名称 英文名称 化学式 主要产地 主要用途 51 黄铜矿 Chalcopyrite CuFeS2 山西吉林 冶金 52 辉铋矿 Bismuthinite Bi2S3 湖南 冶金 53 辉锑矿 Antimonite (Stibuite) Sb2S3 湖南 冶金 54 辉钼矿 Molybdenite MoS2 辽宁、山东 冶金 55 辉铜矿 Chalcocite Cu2S 甘肃 冶金 56 辉银矿 Argentite Ag2S 冶金 57 尖晶石 Spinel MgAl2O4 辽宁、山东 硅酸盐工业 58 金红石 Rtile TiO2 山东 化学工业 59 金刚石 Diamond C 山东 珠宝业、磨具 60 金云母 Phlogopite KMg3[AlSi3O10](F，OH)2 新疆、贵州 电子工业 61 晶质铀矿 Uraninite U4+mUn6+O2m+3n 62 孔雀石 Malachite Cu2[CO3](OH)2 云南 珠宝业 63 蓝铜矿 Azurate Cu3[CO3]2(OH)2 甘肃 珠宝业 64 蓝宝石 Sapphire Al2O3 山东 珠宝业 65 磷灰石 Apatite Ca5[PO4]3(F，Cl，OH) 江苏 化学工业 66 菱镁矿 Magnesite Mg[CO3] 辽宁 硅酸盐、化学工业 67 菱锰矿 Rhodochrosite Mn[CO3] 辽宁、江苏 冶金 68 菱铁矿 Siderite Fe[CO3] 青海、辽宁 冶金 69 绿柱石 Beryl Be3Al2[Si6O18] 新疆、云南 冶金 70 玛瑙 Agate SiO2nH2O 内蒙、江苏 珠宝业 71 芒硝 Mirabillite Na2[SO4]10H2O 青海 化学工业 72 蒙脱石 Montmorillonit (1/2Ca,Na)0.66(Al,Mg,Fe)4[(Si,Al)8O20](OH)4 nHO 江苏 硅酸盐、化学工业 73 明矾石 Aluni KAl3[SO4]2(OH) 安徽 化学工业 74 钠长石 Albite 100-90%Na[AlSi3O8] 0-0%Ca[Al2Si2O8] 河北、新疆 硅酸盐工业 75 硼砂 Bora Na2[B4O5(OH)4].8H2O 青海、西藏 化学工业 76 硼镁石 Ascharit (Szaibelyite) Mg2[B2O4(OH)](O 辽宁 化学工业 77 片沸石 Heulandite Ca[Al2Si7O18].6H2O 吉林河南 化学工业 78 青金石 Lazurite (Na.Ca)4-8[AlSiO4]6 (SO4，S，Cl)1-2 珠宝业 79 软玉 Nephrite 新疆、东北各省 珠宝业 80 闪锌矿 Sphalerite ZnS 湖南 冶金 81 石膏 Gypsum Ca[SO4]2H2O 青海 化学工业 82 石墨 Graphite C 山东 电子工业 83 石盐 Halite NaCl 青海 化学工业 84 石英 Quarter SiO2 湖南、广西 硅酸盐、电子工业 85 天青石 Celestite Sr[SO4] 青海 冶金 86 透辉石 Diopside CaMg[Si2O6] 山东、河北 硅酸盐工业 87 透闪石 Tremolite Ca2Mg5[Si8O22](OH)2 广西 硅酸盐工业 88 锡石 Cassiterite SnO2 江西、云南 冶金 89 香花石 Hsianghualit Li2Ca3[BeSiO4]3F2 湖南 冶金 90 雄黄 Realgar As4S4 湖南 化学工业 91 阳起石 Actinolit Ca2(Mg,Fe)5[Si8O22](OH)2 辽宁 硅酸盐工业 92 叶蜡石 Pyorphyllit Al2[Si4O10](OH)2 辽宁、浙江 硅酸盐工业 93 萤石 Fluorite CaF2 江西、浙江 冶金、化学工业 94 硬玉 Jadeite NaAL[Si2O6] 云南 珠宝业 95 硬锰矿 Psilonelane (Ba，H2O)2Mn5O10 辽宁、江苏 冶金 96 黝铜矿 Tetrahedrite Cu12Sb4S13 甘肃 冶金 97 针铁矿 Goethite a-FeO(OH) 河北 冶金 98 正长石 Orthoclase K[AlSi3O8] 河北、山东 硅酸盐工业 99 自然金 Gold Au 山东、新疆 100 自然铜 Copper Cu 安徽 冶金
用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。
最近领导让做5750铬天青那个测铝的方法。按照标准加入试剂后无显色反应，请问各位老师问题可能出在哪儿呢？环境温度26℃。对硝基酚乙醇溶液加了1滴，混匀。1+6氨水标曲各个点位都是加的2-3滴，硝酸溶液加3-4滴就褪色了，按标准再加2滴。混匀。加入3ml现配的铬天青s溶液，此时呈浅紫红色（铬天青s溶液稀释之后的颜色），混匀；加1ml乳化剂op，混匀；加2毫升cpb，混匀；加3ml缓冲液（先前配的，调了pH为6.7，无结晶，此时为浅黄色），混匀。此时标曲各个点都跟空白点一样是浅黄色。烦请各位老师赐教了
铬天青分光光度法测定铝的含量（GB/T 5750.6-2006） 里放置30分钟是从加入铬天青开始还是从定容混匀后开始计时呢？
在使用GB/T5750-2006测定铝（铬天青法）时，影响因素有那些？
想和大家探讨下，用GB5750-2006，铬天青S分光光度法测铝时：1.乙二胺-盐酸缓冲溶液的pH如何控制在6.7-7.0？2.固体铬天青S时间长了是否会变质，对配制溶液有影响吗？
求助，刃天青的氧化还原电位是多少
请问铬天青s的配置书上是称取0.1g铬天青s溶于乙醇溶液（1+1）中，混匀。这里的乙醇是要用无水乙醇还是95%乙醇？还有乙二胺盐酸缓冲液是什么颜色的？有时候配出来是透明无色的，有时候配出来又是透明黄色的。
大家铬天青测铝 比如5750.6-2006使用了 好几个表面活性剂，你们都使用了还是有一些可以省去？还有你们一般都是按照什么国标来测铝？铝这个元素还像不是很好测定，比较难搞啊！
最近用铬天青s做铝，按照国标的方法。结果总是比不上去，曲线的线性也不是很好，请大虾帮忙分析一下
测水中铝的时候，可以不用国标法吗？用下图的方法可以吗？为什么我们配置的铝液加入铬天青，缓冲液，溴化十六烷基后没有颜色生成，正常不是该有颜色的吗？我们按照国标法做的时候也没有颜色，国标法没有加对硝基苯酚，氨水和硝酸，其它的都加了。
铬天青测铝结果偏低，请问一般是有什么原因导致的？
我用微波消解仪于220摄氏度左右消解 0.5g堇青石陶瓷材料（使用的酸是 硝酸4ML 盐酸6ml 氢氟酸5ml)消解2小时 取出后置于加热板上用王水回流加热30min 仍然有70%（质量）的固体没能完全溶解想问问消解不完全可能是什么造成的 堇青石本身就不能完全溶解吗 还是在高温高压下产生了二次沉淀有文献能说明这些沉淀是什么吗？O(∩_∩)O谢谢！
GB/T 5750.6-2006 铬天青S分光测铝,各位大哥，有没谁做过这个项目啊？有什么地方需要特别注意，我做出来重现性不好啊。还有那个乙二胺-盐酸缓冲液需不需要每天测PH？每天的PH都会变啊。溶液底部有析出晶体是什么原因？。谢谢各位指导了。
我用国标中的铬天青S法做铝的实验是，发现空白的颜色偏黄色，浓度0.1～0.5mg/L的标液逐渐加深的绿色，感觉空白和标液的差别很大，是不是空白有问题啊。一般空白做出来颜色比较接近什么？
铬天青s法测定铝，标准曲线不成线性，加铝标样为0的吸光值为0.136，其余标样吸光值不超过0.16，玻璃仪器也都用硝酸泡过，是不是药品有问题？具体可能是哪些药品。铝标准试剂是买的国家标准
大家好，最近用铬天青S做水中铝，空白显茶色 而且标准色列颜色也是逐渐由茶色变为绿色 在波长620nm下测吸光度 空白为0.210 做出来曲线的R也只有0.98 请教大家 是什么原因啊？？？
镉天青s分光光度计测定铝时，加入CPB和OP后，混匀水样后起沫，这正常么？！定容到50怎么定容？？？
为什么用铬天青S法测定硅铁中的铝做不出线性，标样也不能互算，按行业标准也很难做出来。请讲具体点。
[color=#d40a00]维权声明：本文为tutm原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color]因为有关课题工作，与几位同学讨论有色材料测试问题，看了一些资料。在一本美国光学学会几年前再版的经典书《The Science of Color》上看到有关物体颜色产生机理的阐述，内容很多，这里就不具体说了。虽然有些也看不太明白，但是其中颜色产生机理的分类和举例写得不错，应当属于专业性的普及知识。很多人都在用分光光度计对各种物质进行定量或定性分析，这种分析的基础之一就是物体在一定条件下会呈现“颜色”（紫外区的我们人类的肉眼还不能直接观察到）。其中有些颜色产生的原因也许大家都已知道，但国内可能还没有系统地整理综合过。这儿编译整理了一些老外写的分类，通过这些分类也可以看看我们使用的分光光度法测试占据的领域有哪几种，再考虑分光这个经典技术还能向什么方向发展，也许这样的综合分类能帮助我们拓展思路，扩大想象空间。以下颜色产生的物理和化学机理都是指物质本身的客观因素，并不包括生理和心理因素。[b]颜色产生的机理：[/b]颜色产生的机理可分为5大类（组）、15种，“从根本上说，这些机理都是光与物质中电子相互作用产生颜色的”（这也许是一种广义的观点，原文是这样的：In essentially all of these 15 mechanisms it is the interaction of light with the electrons in matter that produces color.）[b]第一组、（电子、原子和分子）振动和自然激发/Vibrations and simple excitations1. 炽热/Incandescence[/b]例如：灼热的物体，太阳，火焰，白炽灯，碳弧灯，舞台聚光灯（大概是指碳弧灯中的一种），部分烟火火花。[b]2. 气体激发/Gas excitations[/b]气体放电灯，霓虹灯，电晕放电，北极光，闪电，部分激光（可能指气体激光器）。[b]3. 分子的振动和旋转/Vibrations and rotations[/b]蓝色海水和蓝冰（指冰川吧），碘（蒸汽），溴（水），氯气，蓝色气体火焰。Fig.7.9中，试管里紫红色的是碘蒸气[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007161633_231075_1633752_3.jpg[/img][b]第二组、配位体效应的（电子）跃迁/Transitions involving ligand field effects4. 过渡金属化合物/Transition metal compounds[/b]例如：绿松石，孔雀石，铬绿，菱锰矿，大青颜料（一种蓝色颜料），铜绿，部分荧光素、磷光物质和激光。[b]5. 过渡金属杂质/Transition metal impurities[/b]红宝石，祖母绿，紫翠玉，黄水晶，赤铁矿，部分绿玉，部分有色玻璃、荧光素、磷光物质。下图（Fig.7.10）是铬元素产生的颜色，上排自左起分别为紫翠玉、绿宝石、红宝石，中排为碳酸铬、氯化铬、氧化铬，这6个都是3价铬，属配位体效应产生颜色。下排是重铬酸铵、铬酸钾，它们是6价铬，属下面第7种电荷转移机理产生颜色的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007161647_231078_1633752_3.jpg[/img][b]第三组、分子轨道跃迁/Transition between molecular orbitals6. 有机化合物/Organic compounds[/b]部分染料、生物着色剂、荧光素、磷光物质和激光。下图（Fig.7.20）是四种荧光棒，属分子轨道效应产生颜色[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007161707_231084_1633752_3.jpg[/img][b]7. 电荷转移/Charge transfer[/b]蓝宝石，磁铁矿，天青石，群青，铬酸盐，彩砂，普鲁士蓝
用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。
铬天青S分光光度法测定生活饮用水中铝中对硝基酚乙醇溶液，乳化剂OP，溴代十六烷基嘧啶的作用是什么？
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