四氮唑兰

一、原理 超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。 二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料；水稻或小麦叶片 （二）仪器设备：1.高速台式离心机；2.分光光度计；3.微量进样器；4.荧光灯（反应试管处照度为4000Lx）；5.试管或指形管数支。 （三）试剂　1. 0.05mol/L 磷酸缓冲液（pH7.8）；2. 130mmol/L 甲硫氨酸（Met）溶液：称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml；3.750μmol/L 氮蓝四唑溶液：称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml，避光保存；4. 100μmol/L EDTA－Na2溶液：称取0.03721gEDTA－Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml；5. 20μmol/L 核黄素溶液：称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml避光保存。三、实验步骤 1. 酶液提取　取一定部位的植物叶片（视需要定，去叶脉）0.5g于预冷的研钵中，1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆，加缓冲液使终体积为5ml。取1.5～2ml于1000rpm下离心20min，上清液即为SOD粗提液。2. 显色反应　取5ml指形管（要求透明度好）4支，2支为测定管，另2支为对照管，按下列加入各溶液：试剂（酶）用量（ml）终浓度（比色时）0.05mol/L 磷酸缓冲液1.5130mmol/L Met溶液0.313mmol/L 750μmol/L NBT溶液0.375μmol/L 100μmol/L EDTA－Na2液0.310μmol/L 20μmol/L 核黄素0.320μmol/L 酶液0.052支对照管以缓冲液代替酶液蒸馏水0.25总体积3.0混匀后将1支对照管置暗处，其它各管于4000Lx日光下反应20min（要求各管受光情况一致，温度高时间缩短，低时延长）。 3. SOD活性测定与计算　至反应结束后，以不照光的对照管做空白，分别测定其它各管的吸光度。四、结果计算 已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活性单位表示，按下式计算SOD活性。SOD总活性＝(Ack－AE)×V/(Ack×0.5×W×Vt) 上式中，SOD比活力＝SOD总活性蛋白质含量式中SOD总活性以每克鲜重酶单位表示；比活力单位以酶单位／mg蛋白表示Ack照光对照管的吸光度AE样品管的吸光度V样品液总体积（ml）Vt测定时样品用量（ml）W样鲜重（g）蛋白质含量单位为：mg蛋白／g鲜重。

RT，求5-氨基四氮唑的液相条件，或者四氮唑类的液相条件

[color=#444444]5-氨基四氮唑分子量为85，熔点为205℃左右，麻烦大家推荐纯度测试方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以吗？[/color]

[color=#444444]有谁知道四氮唑类化合物的分析方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相都可以，四氮唑类化合物是不是遇高温不稳定啊？[/color]

一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、蛋白质含量测定方法 1. 凯氏定氮法2. 双缩脲法3. Folin-酚试剂法4. 紫外吸收法5. 考马斯亮蓝法三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作 （一）试剂： 1. 考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100 mg溶于50 ml 95%乙醇，加入100 ml 85% H3 PO4 ，雍蒸馏水稀释至1000 ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%（W/V）考马斯亮蓝G—250,4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3 PO4 。2. 标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度同0.15 mol/LNaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液。（二）器材： 1. 722S型分光光度计使用及原理。2. 移液管使用。（三）标准曲线制作： 1. 试管编号0123456100ug/ml标准蛋白（ml）0.00.10.20.30.40.50.60.15mol/L NaCl （ml）10.90.80.70.60.50.4考马斯亮蓝试剂 （ml）5555555摇匀，1h内以1号管为空白对照,在595nm处比色A595nm2. 以A595nm 为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug），在坐标轴上绘制标准曲线。（1）利用标准曲线查出回归方程。（2）用公式计算回归方程。（3）或用origin作图 ，测出回归线性方程。即A595nm =a×X( )+6；一般相关系数应过0.999以上，至少2个9以上。（4）绘图时近两使点在一条直线上，在直线上的点应该在直线两侧。（四）蛋白质含量的测定： 样品即所测蛋白质含量样品（含量应处理在所测范围内），依照操作步骤1操作，测出样品的A595nm ，然后利用标准曲线或回归方程求出样品蛋白质含量。一般被测样品的A595nm 值在0.1—0.05之间，所以上述样品如果A595nm 值太大，可以稀释后再测A595nm值，然后再计算。（五）注意事项： 1. 玻璃仪器要洗涤干净。2. 取量要准确。3. 玻璃仪器要干燥，避免温度变化。4. 对照：用被测物质以外的物质作空白对照。蛋白质含量测定实验难度系数 0共 0 人点评打分实验材料结晶牛血清清蛋白 g—球蛋白试剂（盒）Na2CO3酒石酸钾钠蒸馏水硫酸铜钨酸钠钼酸钠磷酸硫酸锂液体溴NaOH酚酞仪器耗材可见光分光光度计旋涡混合器秒表[url=http://www.biomart.cn/equipm

[font=Arial]Aquatech India2011年荷兰阿姆斯特丹水展印度展展会时间：2011年3月2日----4日（一年一届）展会地点：印度孟买展览中心主办单位：荷兰阿姆斯特丹国际会展中心、Inter Ads-Brooks Exhibition（India）Pvt.Ltd 支持单位：国际水协会IWA 美国水质协会WQA 中国区独家代理：北京骏丰天逸国际展览有限公司报展联系人：李雪昭 地址：北京市朝阳区朝阳路67号财满街9号楼01144室 电话：010—51388532 010-51388685传真：010---51388685 QQ: 1194381679 邮箱：margaretlee2010@hotmail.com Website: www.genissexpo.com 手机：13426498664[/font][font=Arial]展会简介：AQUATECH荷兰国际水处理展Water ASIA,将于2011年3月举办第二届AQUATECH INDIA荷兰国际水处理展览会印度展，为迎合印度水工业领域对一个真正整合行业资源的高品质水展的期盼，AQUATECH的主办方荷兰阿姆斯特丹RAI国际会展中心通过成功并购由Inter Ads Brooks公司主办的Water Asia，强强联手将世界品牌水展AQUATECH带到印度，并购后的新站更名为AQUATECH INDIA将全面涵盖水工业各个领域，致力于将展会打造成印度第一高质量水展，作为目前世界上发展最快国家之一，快速的经济增长和有限的水资源注定印度水行业充满机遇和挑战，目前印度拥有12亿人口，而经济持续保持8%的年增长率，政府计划在2002年将印度发展成世界经济五大强国之一，而与此对应，占据16%的世界人口的印度仅拥有全球水资源4%，贫乏的水资源使得印度政府充分认识到大力发展水行业的重要性必要性，并计划在以下领域大力投资，农业用水的有效化，海水淡化基地，老旧设施的重建及商业和工业领域水处理系统的大力开发。荷兰阿姆斯特丹国际水处理展览会背景：AQUATECH荷兰水展开始于1964年，拥有40多年历史，品牌系列水处理展览会在欧洲，北美，南美，东南亚等世界各地成功举办，赢得行业盛誉，每届AQUATECH水展全面展示世界各国顶尖产品，技术和解决方案，并构建了强有力的知识交流平台，被全球行业领导者视为水工业的首选商贸平台，成为高品质成功水展的代名词。展品范围：环境保护技术方面 环保材料、滤芯滤料、纸浆模塑产品、环保电器、环保污水处理设备、环保板、环保电池、环保动力设备、环保袋、环保漆、环保清洗设备及零配件、环保餐具、空气净化、净水剂、噪声与振动控制、环卫机械设备、除尘、脱硫、脱氮技术等设备，汽车尾气净化器、CNC、LPG、汽车清洁能源技术、CFC代用品、洁净煤技术、工业锅炉的发行和节能技术、城市生活垃圾收运、处理及资源化技术装备，各种工业固体废渣的处理技术、有毒、有害废物的处理，处置等技术和装备，各种总收入气，废渣和资源化，无害化的综合利用技术和设备。 水技术方面：净化设备、净化剂、供水系统、排水系统，建筑上下水系统、水资源检测、分析、监控仪器与设备，水环境配套设备，过滤设备仪器及材料，水厂设备和技术、材料，水厂整体装备及配套设施水工程施工与咨询，水景工程与泳池系统，工业废水和城市污水处理，节水和废水资源回用技术与设备，纯净水、蒸馏水、矿泉水、高纯水等制水技术、设备及产品，膜及分离工程技术与设备，水处理药剂及配套设备各种排污、给排水、真空泵、潜水化工泵、水泵、水表、阀门、管道及机械类，管网检测及处理修复工程技术、密封件材料及管道设备等[/font]

最近看到安捷伦帮助文件里编写宏的问题，不知道是否可以在Data Analysis的主菜单栏添加一个菜单加载运行自己写的macro？还望高手指教？

本单位采购了镧氮合金，需要检测镧、氮、硅等，不知哪位大侠有好经验分享一下？目前检测时，样品处理不完全。

1、实验室使用的是SDL的CI3000+的日晒机，灯管及衬管都是配套的。 2、4级蓝羊毛（欧标，SDL蓝羊毛布）晒至4级需要的时间：与别的实验室交流过，有的16个小时左右，有的20个小时左右等。这个与灯管使用时间相关。3、ISO105-B02或者国标上面说的是4级蓝羊毛晒至灰卡4级，这就涉及到评级问题，是目光评级或仪器评级。 我们实验室采用的是目光+仪器结合，用仪器测出来晒至16小时的 ΔE值是1.7±0.3左右，仪器给出评级4级； 平行实验员目光评级也接近灰卡4级，所以定为16小时，若灯管超出使用寿命或其他原因不在考虑之内。 问题：A、你们实验室 欧标或国标 4级蓝羊毛晒至对应灰卡四级时间？评定方法？ B、3级蓝羊毛晒至4级时间长短？做光汗复合色牢度的时间长短如何确定，依据？

有一种产品叫藻蓝蛋白，它是一种螺旋藻提取物，深蓝色粉末，100%溶于水，溶于水时颜色透亮可爱，是一种纯天然可食用色素。可应用于冰淇淋、口香糖、饮料、糕团、点心、糖果、果冻、馅料、面条、芥末、糖衣药片、胶囊等。藻蓝蛋白在欧盟是作为食品原料使用的，而不是食品添加剂。藻蓝蛋白是美国FDA允许的唯一天蓝蓝色色素。欧盟和美国FDA都不限制其使用量。藻蓝蛋白不仅颜色鲜艳，而且本身是一种营养丰富的蛋白质，其氨基酸组成齐全，必须氨基酸含量高。它既是一种蛋白质，又是一种极好的天然色素，同时又具有抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、补血等保健功效。

新西兰乳清蛋白和婴儿配方基粉须加工完成后出口中国核心提示：新西兰总理表示，中国对乳品的限制是恒天然的问题，而不是新西兰政府的问题。他表示他在最近一次对中国的访问期间，已经做了他所能做的来向中国官方和中国公众保证新西兰的乳清蛋白和婴儿配方奶粉是绝对安全的。 据新西兰乳品网（NZDN.CO.NZ）消息：新西兰总理约翰基表示，在说服中国相关机构再次承认并接受恒天然的乳清蛋白粉和婴儿配方奶粉方面，新西兰政府已经做到最大的努力了。 据新西兰初级产业部透露，由于去年的肉毒杆菌恐慌事件，新西兰的部分乳制产品依然将被中国市场拒之门外。 中国的禁令影响到了恒天然大部分的乳清蛋白和婴儿配方基粉产品。恒天然表示，这些奶粉仍然还可以进入中国，但是必须是以加工好的形式进入。 恒天然股东委员会表示，中国保持这项禁令是本周刚刚得到的消息，股东委员会现在正在研究和这项禁令相关的问题。 新西兰总理表示，中国对乳品的限制是恒天然的问题，而不是新西兰政府的问题。他表示他在最近一次对中国的访问期间，已经做了他所能做的来向中国官方和中国公众保证新西兰的乳清蛋白和婴儿配方奶粉是绝对安全的。恒天然绝大多数的产品离港运往中国，但是由于之前乳清蛋白和婴儿配方奶粉恐慌的问题，中国相关机构现在无法签收这些产品。 国家党初级产业部发言人Damien O'Connor表示，这次的禁令将为恒天然的奶农带来相当大的打击。 恒天然在本周四发起声明，中国这项临时对新西兰乳清蛋白和婴儿配方基粉的进口禁令，影响了新西兰出口到中国乳品总额的3%,而其他乳制产品不会受到影响。 恒天然表示，这项禁令在去年八月就已经开展实施，相比整个出口到中国的乳品产业，因为这项禁令而受到影响的产品其实非常小，而且今年出口到中国的总体贸易额和去年相比高出了15个百分点。大家对此有和看法，欢迎讨论哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

欢迎yilan629担任安捷伦气相色谱实习版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请到此页面申请：http://bbs.instrument.com.cn/resume/

各有关单位： 由全国管路附件标准化技术委员会负责归口制定的GB/T17241.6-2008《整体铸铁法兰》第1号修改单（报批稿）已完成。按照《国家标准修改单管理规定》的有关规定，现公开征求意见。请有关单位进行讨论，填写《意见反馈表》，并于4月5日前将《意见反馈表》寄回、传真或以电子邮件的形式反馈至我委。联系地址：北京市海淀区马甸东路9号 邮编：100086电子邮件：wangy@sac.gov.cn 传真：（010）82260692 二〇一一年三月四日 附件： GBT 17241.6-2008《整体铸铁法兰》第1号修改单报批稿及编制说明.doc意见反馈表.doc

实验室在做右兰索拉唑的合成，主要是对成品进行含量和手性分析。跪求分析条件。

请教各位：考马斯亮兰检测蛋白质中磷酸起什么作用？在配置考马斯亮兰时（称100mg考马斯亮兰G-250，溶于50ml95%的乙醇后，再加入120ml85%的磷酸，用水稀释至1L）其中，乙醇和磷酸起什么作用？可不可以改变磷酸的浓度？

各位朋友们，能请教一下用正常土壤测碱解氮滴定之后把样品放在旁边，盖子还盖在上面没有密封，过一段时间后内室会复蓝吗？这是正常的吗？我用的有机肥样品，不知道是不是氮含量太高，导致它没有完全释放完？因为我的样品太蓬松，所以用的是1g有机肥+0.2g硫酸亚铁，用1mol/L的氢氧化钠滴定，不确定是不是因为它氮含量太高，氢氧化钠促使其氨气挥发不完全，导致复蓝现象。

有没有版友用waters atlantis hilic silica色谱柱做三聚氰胺的？之前用的是安捷伦RX-sil做三聚氰胺，重现性比较差，重复5针响应程下降趋势，近期入手一款waters hilic 色谱柱今天做了一下，仍然有之前的问题。。这款柱子做三聚氰胺应该是没问题的呀，请教做过的版友有没有什么经验介绍，不胜感激

用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量，发现蛋白质与染色液混合后吸光度值很不稳定，在1h内时间越长，吸光度越来越低，与文献上的越来越高并趋于稳定有所差异，不知道是不是这个原因，做加标回收率很低，求大神指教到底是什么原因会导致这样的情况。

我用水扬酸法做氨氮现在也是摸索阶段,昨天按照第四版做的，但是有些问题,我做完后怎么是显示黄色呀?有点发绿.按照书上说应该是绿色或者蓝色，那到底是显色剂的问题，还是其他的问题？那位用水扬酸发做氨氮的大哥，给我解决下，谢谢

单四级杆与三重四级杆有何不同？三重的可以做MS-MS,如果只从聚焦来讲三重其实是个双四级杆,而单的不能做MSMS.没有只有双四级杆的仪器,至少现在还没有.单四级杆也可以实验MSMS，可以通过源内CID实现。单四极杆碎片较少，定性信息不如三重四极杆。三重四极杆，实际上起碎片作用的是两重，中间那个是起碰撞诱导作用。它能产生较多的碎片，定性比单杆要好。而且相对于离子阱而言，虽然定性要差一点，但定量能力超过离子阱。两种仪器满足了不同类别的需求，各自有服务领域。比如化合物合成，定性，用SQ足以，另有紫外、核磁辅助。做个简单组分定量，面积归一法,DAD配SQ，就满足需求。单四级杆并不是毫无用武之地。总的来说，单级四级杆能够满足日常检测需求，三重四级杆成本更高，反而使用效率很低，据了解，多数企业实验室购买了三重四级杆，却只用到了MRM扫描模式的功能，其他就连基本的母离子扫描，子离子扫描，中性丢失等功能，也很少用到。

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39628.html[/url]服务背景[/color][/size]云南丽江的一个综合轨道交通项目委托我单位做光缆检测，要严格按照标准YD/T 1114-2015要求进行检测，检测的项目指标总共有9项，其中主要是做电缆的燃烧性能，阻燃性能，以及外护套的一些性能，下面一起来了解下详情。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]光缆检测项目：1.燃烧性能：腐蚀性，2.外护层平均厚度，3.外护层最小厚度，4.截止波长，5.渗水性能，6.燃烧性能：烟密度，7.单根阻燃性能：炭化距离，8.绝缘：断裂伸长率，9. 外护层：外护套抗张强度。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]燃烧性能：腐蚀性[/td][td]GB/T 17650.2-1998[/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]燃烧性能：烟密度[/td][td]GB/T 17651.2-2021；[/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]渗水性能[/td][td]YD/T 901-2018[/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]单根阻燃性能[/td][td]GB/T 18380.12-2008[/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]护套抗张强度[/td][td]GB/T 2951.1- 1997[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]1.中钢国检检测范围广，可以做光缆及各种电线电缆检测，检测的项目也很齐全。2.资质齐全，有CMA及CNAS检测资质，可以出具第三方检测报告。3.检测费用合理，在保证报告和质量的前提下，收取合理的检测费用。

想做下15N，我的样品中的盐是0.1M 四丁基铵盐，溶剂是乙腈，听说氮谱较难测，自己没有经验，所以请教有经验的可以做液体核磁吗可以的话，推荐下该选什么氮标样，还有在测试参数上有什么建议，多万分感谢！

我现在测氨氮用国标的水杨酸法。但是测出来有好多都是负值，不知道为什么。我们做的大多都是河湖的地表水，我前处理用了续凝沉淀的那个方法。但是有的还是不行。我的空白做出来是绿色的。不知道对不对。有的水样做出来是淡蓝的。一测就是负的。不知道是我空白做的不对还是水样有干扰。我看看了其他帖子说，次氯酸钠不能长时间保存是吗？大概陪完能保存多长时间。还有就是他说3.5%的次氯酸钠吧，怎么个配法？我买的是市售的那种。浓度好象是10%最后。然后就没别的了。我是个新手做检测的，这方法就是看着第四版一点点做的，但是一做水就有时出负的絮凝以后还是负的，颜色总是淡蓝的。不知道是不是我配的药有问题还是其他的原因。有做的大哥大姐。详细的和我说说。要不加我QQ379188054谢谢了！

看到以前的一个帖子如下；原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 netsking(netsking) 发表:三重四级杆与单四级杆的结构不一样.三重的可以做MS-MS, 如果只从聚焦来讲三重其实是个双四级杆, 而单的不能做MSMS.没有只有双四级杆的仪器, 至少现在还没有.单四级杆也可以实验MSMS，可以通过源内CID实现这样来实现的，无法避免源内跟子离子质荷比一样的背景离子的干扰吧，其实还是一种选择离子模式结构上确实有很大差别，目前我们公司就有几套三重四级杆和单四级杆，但是我想知道单四级杆和三重四级杆在应用上是否有很大的差别呢？就实用性上及应用范围来讲，他们是否都可以满足检测需求？单四级杆是否会被取代？大家是否用过这两类仪器？是否可以分享下心得啊，不胜感激！谢谢！

最近很纠结的几个问题：1.如题，JEM2010作有磁性的材料，可以吗，六硼化镧灯丝，对仪器和观察效果有什么影响。2. 另外，前几天在做TiO2颗粒时，颗粒大了小了，都看不到晶格条纹，只有介于10nm左右的可以清晰的看到条纹，大的也就25nm左右，小的小于5nm。请高手告知原因，使用的是单倾的样品杆。3. 在能看见晶格条纹的TiO2样品中，并不是视野内所有颗粒的条纹都能看到，有人说是单倾样品杆无法旋转，有的不在入射方向，所以有的能看到，有的看不到，这种解释合理吗，如果合理，能否更详细点

请问哪位大侠采用靛酚蓝法测定氨氮的 含量啊。现在急需这方面的知识。。