双茚二酮

双酚A简称BPA，2,2-二（4-羟基苯基）丙烷，是PC塑料的重要原料。双酚A在加热时能析出到食物中，可能会扰乱人体代谢过程，对婴儿发育、免疫力有影响，甚至致癌。此外，双酚A有雌性荷尔蒙效果，可能会导致婴儿出现女性化变化。近来，食品安全问题越来越引起人们重视，受到社会的广泛关注。欧盟国家、美国、加拿大等国家已经纷纷对双酚A奶瓶展开封杀，我国也于今年5月30日发布了《关于禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶的公告》。近期中实国金要开展饮料中双酚A含量的检测能力验证，大家赶快来参加吧！

目前使用过的安捷伦有单泵四通道，双泵二通道，waters有双泵四通道的，安捷伦有双泵四通道的吗？

纺织品甲醛测试时我是用试验样品算出的浓度减去样品空白算出的浓度，然后根据公式算出含量，单位为mg/kg当超出限值时，会做双甲酮确认，加了双甲酮的试验样品的浓度减去样品空白的浓度，然后根据公式算出含量，单位为mg/kg最后出最终结果时，用上一数值减去下一数值，得出甲醛的含量是多少操作是按照ISO 14184-1操作，但是看标准时，公式是A=A1—A2—A3—A4A=校正吸光度A1=试验样品测得的吸光度A2=空白试剂测得的吸光度A3=双甲酮试验测得的吸光度A4=样品空白测得的吸光度空白试剂测得的吸光度我不是很懂，因为照我平时的计算，我是直接用 A1-A4-（A3-A4），最终校正吸光度是用A1-A3，感觉跟标准的计算不一样，求各位大神指导一下，纺织品甲醛双甲酮确认怎么计算？

因开发新品需要，现求购二手北京海光双道原子荧光分光光度计AFS-8530，北京同泰联萃取净化振荡器TTL-800，长沙湘仪高速离心机TG16-WS和低温离心机H1850R。西安诺科露点仪NK-301A。QQ505720318，有供货者请站短联系。

标准号:GB 19043-2013现 行 http://www.spsp.gov.cn/images/newbtn01.gif中文名称: 普通照明用双端荧光灯能效限定值及能效等级英文名称:Minimum allowable values of energy efficiency and the energy efficiency grades of double-capped fluorescent lamps for general lighting service中标分类：F01ICS分类：27.010标准分类编号：CN页数：5发布日期：2013-06-09实施日期：2013-10-01作废日期：被替代标准：代替标准：GB 19043-2003引用标准：GB/T 10682;GB 18774采用标准：起草单位：中国标准化研究院归口单位：全国能源基础与管理标准化技术委员会标引依据：国家标准公告2013年第9号补充修订：备注：范围：本标准规定了普通照明用双端荧光灯(以下简称:双端荧光灯)的能效等级、能效限定值、节能评价值和试验方法。本标准适用于以下两种工作类型的灯:工作于交流电源频率带启动器的线路且能工作于高频线路的预热阴极灯、工作于高频线路预热阴极灯。

我用GC做双丙酮醇做出来两个峰，其中一个是丙酮，如何判断双丙酮醇的含量，应该是将丙酮这个峰和另外一个峰加起来吧！但我不知道原因，有谁帮我解释一下。谢谢！

我做的是Cu-2Fe的二元合金，在双喷时用的是1：3的硝酸甲醇溶液，双喷的条件是-30℃，电流在40-50mA，样品厚度约为80μm，在喷完后几乎没有薄区是怎么回事，请各位做过铜合金的高手们指教下，到底是什么问题，不知道还有其他更好的电解液没有？谢谢了！

纺织品甲醛含量检测中：1. 样品没有褪色需要做双甲酮确认试验吗？2.双甲酮确认试验是蒸馏水作参比吗？3.比如现在试验样品的吸光度是0.500，空白试剂中的吸光度是0.010，空白样品的吸光度是0.010，双甲酮试验的吸光度是0.050，请问实际甲醛含量需要考虑双甲酮试验未完全消失的吸光度吗？怎么计算？

各位老师，实验室要做磁性样品（~100nm），但是做电镜的老师要求用双联铜网，请问各位老师，这个双联铜网该怎么制样?主要的困惑点在于：1、双联铜网的孔一边大，一边小，样品滴加在哪一边？2、样品的浓度一般多大合适？3、怎么把双联铜网扣到一起？感觉铜网上的碳膜很容易碎。谢谢各位大佬！

母犬的发情期持续时间短,且因品种、年龄、营养状况等的不同,母犬发情期表现出的症状个体差异大,因此母犬的发情及最佳配种时间很容易被错过或误判,从而导致受胎率的降低,大大影响到犬的生产。因此养殖技术人员需要根据很多方法确定狗狗的发情时间，并以此确定配种时间。发情是指母犬发育到一定年龄时。所表现的一种周期性的性活动现象。发情时母犬最明显的征兆是阴户流出血样分泌物，允许交配，卵巢有卵子排出。那么可以通过哪些方式判断狗狗的发情期，从而确定配种时间呢？ [align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/9889d1c6dda145348e24e21070e95b48.jpeg[/img][/align]1：通过分泌的血液确定配种时间在母犬发情期间，母犬阴户能分泌出血液，从见到发情母犬阴户第1次滴血算起，初产母犬一般在其后的第11～13天首次配种较为合适。2：通过观察分泌物颜色判断在母犬发情期如未及时发现母犬阴户滴血日期，可根据母犬阴道分泌物的颜色变化和外阴肿胀程度来确定最佳配种期。母犬阴道分泌物最初颜色为红色，阴道分泌物的颜色由红色转为稻草黄色后2～3天为最佳配种期。3：利用公狗测试配种时间在养犬过程中，有少数母犬在发情期不出现阴户滴血现象，也有的老龄母犬发情时出现阴户肿胀不明显，阴户分泌物少的现象。此时宜采用公犬试情法来确定最佳配种期，以防止漏配。一般母犬在愿意接受公犬爬跨时的2～3天后为最佳配种期。在养犬过程中，为提高母犬的产仔率，防止母犬空怀，应采用双重配，即每隔24小时配种1次，连配2～3次，以确保母犬受孕，增加养犬的经济效益。[align=center] [/align][align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/d5a1666c606a43f7b9fd7278858183bf.png[/img][/align][align=center][/align]4：利用犬孕酮测定仪进行测试此原理主要是通过判断母犬血清里孕酮的含量值，根据其数据变化，准备掌握配种时间。倍特双犬孕酮测定仪不需要人工授精的专业技术，只需要直接检测血清，操作方法简单。十五分钟后，孕酮检测仪的显示屏上直接显示屏检测结果，以此仪器判断配种时间吗，更加精准。随着生活水平的提高，养狗的家庭也是越来越多，狗场除了利用传统的经验来判断犬繁育的时间外，更可以利用高科技检测仪器提升配种的成功率和准确性。倍特双犬孕酮测定仪，可有效判定犬类最佳配种时间，养殖场技术人员必备的提升营业额的利器。

其他所有配置都一样的情况下。想买一台微波消解，初步意向milestone或cem，但问题是milestone的是双磁通，单磁通两种,想问一下两者差价多少.指标中应该如何写,才能防止milestone以单磁通中标?(如果milestone双磁通中标能接受,但怕以单磁通低价中标)谢谢

在原子荧光中有双阴极灯、单阴极灯，如何区别还有在做Se的时候，不小心把阴极灯最外面的圈给弄坏了装上去以后，有荧光值、比原来的小了一倍，元素等自动识别时就成了Sn,这样的灯还能用吗？

关注儿童健康，婴幼儿食用品安全最重要。卫生部、工商总局等六部门联合发布关于禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶的公告。自6月1日起，禁止生产聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶。而禁止进口和销售的时间界点是9月1日。公告表示，食品相关产品中迁移的双酚A极其微量，尚未发现双酚A对人体健康产生不良影响。鉴于婴幼儿属于敏感人群，为防范食品安全风险，保护婴幼儿健康，现决定禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶。相比生产厂家，销售商则表现得较为被动。昨日，记者致电多家销售婴幼儿用品的大型商场。除了天河城百货去年就开始停售PC奶瓶，其他多家商场均表示，将按照国家规定执行，不会立即下架PC奶瓶。有商场负责人坦言：“部分品牌供应商还在销售存货，国家又没规定现在不许销售，我们也很被动。”

双甲酮水溶液是浑浊的嘛？

纺织品甲醛测试，双甲酮空白很高，怎么办？

求教：纺织里的甲醛和双甲酮确认的实际原理是什么？

纺织品甲醛检测双甲酮有吸收怎么处理（空白）？就是说我用纯水当做样品按照双甲酮方法处理有吸收（约0.05mg/L的贡献，换算到样品约5mg/kg的贡献），理论上是无吸收的。不知道是不是我们的双甲酮有问题？

有谁知道2水双乙酰丙酮镁的性质，或者是其相关资料？谢谢了！

我想分析双乙烯酮的含量，但找不到关于它的分析条件，请老手指教！谢谢

请问有谁知道双乙酰丙酮镁的分析方法？谢谢了！

甲醛含量测试中，如果显色上机测试后有读数，一般会做一个双甲酮确认其是否真正还有甲醛，请问其反应机理是什么？

近日，美国众议员Edward J.Mrakey向美国食品药品监督局FDA提交了请愿书，要求FDA修订法令C.F.R.§177.1580&177.1585，禁止含有双酚A的聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的材料用于生产婴儿食品含配方食品包装、可重复利用的家用食品及饮料容器（例如运动水壶、隔热饮料瓶、大水罐、平底杯、食品容器等）、罐头食品及饮料容器。　　Edward领导的团队表示他们已经做过充分调查，5家婴儿配方食品、儿童食品制造商表示他们已经停用双酚A，7家家用食品及饮料容器生产商和26家罐头食品及饮料包装生产商强调已经停用或者准备停用双酚A了。　　2月17日的时候，FDA就美国化学品协会ACC提出的禁用双酚A于婴儿奶瓶和吸管杯的建议发出联邦公报，对公众展开60天的建议征询期。　　此前，美国自然资源保护协会NRDC与FDA达成意见，FDA在今年3月31日前必须就双酚A在食品包装容器以及其他食品接触材料中的应用限制作出具体回应。　　在美国，亚利桑那州、科罗拉多州、肯塔基州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、南达科他州、西佛吉尼亚州都已提交议案，禁用双酚A于婴幼儿使用的食品包装及饮料容器。再加上，美国国内的生产企业已经有意识的停用或准备停用双酚A，美国全面禁止双酚A恐已是大势所趋了。

卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时，双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度就是测不出来。请指点我在在140度以下的气化温度测出它来。 我们测了三次，只在一段进料（原料）中测到了双环环戊二烯，在一段出料和二段出料里面没有测得。只测得双环环戊烷环戊烯。现在郁闷中，难道一段加氢后双环环戊二烯真全被加氢了？（一段加氢主要是把双烯加为单烯。）色谱检测条件如下 柱温50° 以2°/min 到100°，立即15°/min到250°，停留10min 汽化温度250° 检测300°

普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构，如果空间群一样，他们的XRD一样吗？还是类似？比如Bi2NiMnO6和BiMnO3，都是C2群，晶胞参数接近，二者的xrd谱图相似吗？为什么？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质测定饮料中的双酚A，称取1g，用甲醇稀释到5ml，直接进样，加标前后响应没什么变化，加标回收回不来，有做过双酚A的吗？求助大家，测定过程中有什么干扰因素？试验过程中用的水和甲醇进样后测定，无干扰。