丁氧乙基

在白酒分析中酸类物质分离不好，尤其是内标峰2乙基丁酸与戊酸不能完全分离开，其他酸类出现拖尾现象。

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

论坛中有不少香料行业的老师，有用2-乙基丁醛的公司不，求2-乙基丁醛供应商，急。谢谢。病急乱投医了。

今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测，其中有个SYSREM测试，要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5，用的是HP-1（30*0.25*1），顶空进样，顶空85度平衡45MIN，流速是1ML/MIN，柱温是50度保持5MIN，然后每20度升到180度 保持5MIN，进样口温度150，检测器是240度，现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了，都在2.5MIN出峰，环氧乙烷配置是用PEG200稀释，最后一步再用水稀释，请问在哪个方面改动，会对分离度有提高，柱子的使用是否得当，以前是用HP-5（30*0.53*1）.

三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么？TBT是不是 乙基三丁基锡？

最近遇到一个4-乙基-2，3-双氧哌嗪酰氯的问题，网上资料比较少，不知各位都做过这个吗？大家都用什么方法分析？主要是含量纯度方面的，最好能给点相关资料[em09510][em09510][em09510]附带一个..[~200024~]

GB/T 21315-2007，动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法中的 苯氧乙基青霉素，phenethicillin，现在什么地方有提供啊？以前美国药典里有，但是现在停产了！请高手指点，谢谢！

请问何处能提供SF-1150氰乙基甲基聚硅氧烷固定相？

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

想请教各位几个问题1.使用AccuStandard公司生产的M-606，6种酯类混标配制邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准曲线，溶剂使用正己烷，外标法配置曲线，各浓度点分别为40ug/L、80ug/L、160ug/L、240ug/L、320ug/L、400ug/L。发现邻苯二甲酸二丁酯曲线相关系数大于0.990，但邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯则出现低浓度点峰面积高于高浓度点峰面积的情况。这是什么原因？（已通过Qedit查看过不是积分面积缺失之类的问题）2.使用容量瓶液液萃取，100mL水样加入5mL正己烷，做空白水样加标，加标后浓度应为80ug/L,但做了几只发现加标萃取后浓度仅为20ug/L或更低，回收率很差，这是什么原因？邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯溶解不完全？液液萃取时有什么步骤是需要注意的吗？以上问题求助各位

REACH SVHC 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-恶唑烷 如何测试？可以用GCMS吗？前处理呢？

乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸的酸值怎么滴定？

Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

三丁基氧化锡除了DIN 38407-13：2001、ISO 17353：2004以及GB/T20385-2006之外还有其他什么相关的标准吗？二甲苯麝香的标准又有哪些呢？

液相色谱中怎样设置梯度洗脱？我分析的是双氧水中2-乙基蒽醌和四氢中2-乙基蒽醌的含量，用的溶剂是水和甲醇。

来自mrchuwei的咨询帖子，咱们讨论讨论orbal 氧化沟，前端设厌氧池后端设沉淀池，出水一级B，现在上级要求出水TP、TN达到一级A，厂里又不想有太大的改动，如何做才能达到，各位支招！实际进出水进水COD360mg/L，BOD150mg/L，SS200mg/L，NH3-N50mg/L，TP4 mg/L，TN70 mg/L出水COD25-50mg/L，BOD2-10mg/L，SS5-15mg/L，NH3-N1-5mg/L，TP0.5-1.5 mg/L，TN10-20 mg/L 出水时好时坏，不能继续稳定达到要求，所以环保局就要求出水TN TP必须升级成一级A。设计处理规模3wt,共两条生产线，单条1.5wt,目前水量达到2.4wt，单个氧化沟外沟容积5000多方，中沟容积2000左右，内沟1000来方，设计污泥浓度4g/l；沉淀池容积4000多方。

[color=#444444]在提纯1-己烯时，有少量2-甲基-1-戊烯和2-乙基-1-丁烯杂质，这两个杂质含量较低的时候，用PONA柱和三氧化铝色谱柱上都分不开，杂质的峰被1-己烯峰覆盖，请问大家，有什么好的方法对这几个组分进行有效定量分析？[/color]

如题用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过亚磷酸和乙基亚磷酸的么效果咋样

应广大客户的需求，安谱公司推出欧盟REACH指令中的高关注度物质（SVHC）候选物质： 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-恶唑烷对照品 3-Ethyl-2-methyl-2-(3-methylbutyl)-oxazolidine CDAA-380001-500mg CAS:143860-04-2 报价：1300.00 现货供应

[color=#444444]在做HJ959-2018标准中四乙基铅的方法验证，但是遇到几个难题，因为是刚接触环境类标准的小白，所以好懵，求各位大神指点！！[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tuzi/3.gif[/img][color=#444444]1）线性不好。只做到了两个9，求提高线性的方法。[/color][color=#444444]2）空白样的加标回收率不好。按照标准中的做法，在顶空瓶中装入10ml纯水，直接加标，在2ppb浓度的七个平行样中，回收率为40%-90%，不知道是什么原因。加标时，密封了顶空瓶后，再用微量注射器插入垫片后加标，不知道是否有影响，是不是应该加标后再密封顶空瓶呢？还有就是7个平行样是加标后立马上机，应该是4个小时内分析完毕了的，有可能是四乙基铅分解的原因导致回收率不稳定吗？还可能是其他什么原因导致了回收率过低和不稳定吗？[/color][color=#444444]3）检出限不够低。标准要求0.02ppb,但我现在只能做到0.08ppb，已经更换了衬管和垫片，不知道还有什么其他办法可以降低检出限？[/color]

1.测定地表水中邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯是否有相关国标？2.[font=宋体][size=10.5000pt]校准曲线是否可强制过原点？[font=宋体]校准曲线y-bx+a a值有没有规定？若a值是负值怎么办？[/font][/size][/font]3.前处理方式目前参考的是水和废水监测分析方法（第四版）P612邻苯二甲酸酯和己二酸酯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法（C），使用5ml正己烷，100ml容量瓶萃取，但该方法未对校准曲线的相关系数、斜率、截距等作出要求。且我做的空白加标回收率不理想，是否因为容量瓶萃取不完全？以上问题求教各位大佬！

请教一下各位环境监测四乙基铅的测定，国家有没有吹扫捕集\[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱的相关标准。我看有个顶空加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的标准，我家没顶空，有吹扫。问一下不买顶空能不能扩展这个项目

根据HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测定固定污染源中的砷做出来的标曲最大质量25ug吸光度为0.699，空白0.002，曲线为y = 0.0284x - 0.0036这样子可不可以采用？

现有二乙基锌的正己烷溶液需要检测二乙基锌的浓度，初步思路是想通过检测锌的含量来定二乙基锌的含量，请问有没有版友用离子色谱测过二乙基锌？谢谢了！