八氢吖啶

2022年以来，大量资本涌入钙钛矿光伏技术产业化浪潮，其中反式钙钛矿光伏电池因简单的器件结构、显著的成本下降潜力和关键材料选择多样性最受关注。南方科技大学何祝兵教授团队从一开始就专注反式钙钛矿电池研究，在关键材料合成与筛选、器件结构设计与器件物理分析上积累了扎实理论和工艺技术基础，取得了持续坚实的进展。然而，关键材料尤其是空穴传输材料自身稳定性、合成成本及与钙钛矿的界面反应导致当前反式钙钛矿器件结构仍然不是产业化的最佳选择。因此，更加简化的无空穴传输层器件结构引起关注。为构建器件中关键的ITO/Perovskite肖特基结，钙钛矿需要调控为强p型半导体。众所周知，由于晶格杂质离子容忍度低，截至目前，针对钙钛矿导电类型的可控掺杂仍然是关键难题。与此同时，作为非发光性深能级缺陷，钙钛矿体相晶界缺陷仍是阻碍器件性能进一步提升的主要原因。近日，针对以上两个难题，南方科技大学材料科学与工程系、创新材料研究院教授何祝兵团队在反式钙钛矿光伏电池领域取得重要突破。相关研究成果发表在Nature上。相关论文以题为Inverted perovskite solar cells using dimethylacridine-based dopants发表在Nature。南科大材料科学与工程系博士后谭骎博士（器件制备表征）和李兆宁博士（分子设计合成）为共同第一作者，何祝兵为通讯作者，南科大为论文第一且唯一通讯单位。合作作者中，助理教授罗光富负责了论文中的密度泛函计算，博士生张旭升、陈国聪分别完成了红外原子力显微和紫外光电子能谱的表征，其他研究生同学参与了本工作的结构与物性测试。深能级缺陷态表征分析得到中科大材料系教授陈涛及研究生车波同学的大力支持。本工作还得到创新材料研究院俞书宏院士的持续指导与鼓励。图1. 基于全新“分子挤出”工艺的反式钙钛矿光伏技术该团队基于化学配位思想提出了一种全新的“分子挤出”工艺策略。带有磷酸锚定基团的p型吖啶小分子在钙钛矿成膜过程中被完美地挤出至晶界和底部，从而对钙钛矿晶界和表面起到全面的覆盖钝化，深能级缺陷态密度降低至~1013量级。与此同时，钙钛矿晶粒表面与吖啶分子之间被发现存在基于“电荷转移复合体（CTC）”机制的明显电子转移，从而实现了钙钛矿的强p型掺杂，构筑了能级失配仅为0.21 eV的肖特基结，显著提高了界面空穴传输效率。该工艺策略“一石二鸟”，同步解决了上述两个难题！在无预置空穴传输层的钙钛矿电池领域，该工作将器件效率纪录从22.20%提升至25.86%，第三方认证效率达到25.39%，也为整个反式钙钛矿电池的世界纪录。基于完美的晶界和表面钝化，经过1000小时标准太阳光暴晒，器件效率仍保持初始效率的96.6%。而无晶界钝化的参考电池暴晒500小时后，器件效率衰减超过20%。图2. 基于红外原子力显微（A-L）和二次离子质谱技术(M-N)测试，吖啶分子（DMAcPA）在钙钛矿薄膜中的分布状态。该工作采用红外原子力显微镜辅以二次离子质谱技术，直接呈现了吖啶分子在钙钛矿薄膜晶界和表面的分布，澄清了前人关于无空穴传输层电池中功能分子的分布猜测，指出连续的分子挤出薄层是高性能器件的关键因素。由于所用的吖啶小分子稳定、结构简单易合成，同时器件结构更加简化，该工作报道的“分子挤出”崭新工艺将为钙钛矿电池产业化投资带来深刻影响。 感谢国家自然科学基金委联合基金重点与面上项目以及深圳市重点实验室的支持。

吉林检验检疫局建立的金标法检测单核细胞增生性李斯特氏菌技术作为当今检测病原体和诊断疾病方面最为敏感的免疫学技术之一，不仅操作简便、快速、特异，更为重要的是适用于广大基层食品监管部门的现场检测和诊断，这些特点都是其他免疫学方法所无法比拟的。　　该技术不仅具有巨大的发展潜力，而且还具有广阔的市场和应用前景，如可适用于医疗卫生行业，出入境食品口岸抽查和鉴定、流通领域卫生监督和工商行政部门和质监部门的食品企业监管等，甚至可以走进餐馆、家庭进行简易的食品自控和检测等。　　由吉林出入境检验检疫局承担的国家质检总局科研课题《应用化学发光探针及免疫金标法检测食品中多种致病菌的研究》在2011年获得了国家质检总局“科技兴检”三等奖。该课题建立的化学发光探针检测技术能够快速检测食品中常见的四种病原菌：空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌。其中对单核细胞增生性李斯特氏菌还建立了应用免疫胶体金试纸条的快速检测方法。　　急需速测技术　　我国的食品生产加工企业数量多，规模小，较分散，而且为数较多企业过分追求利润法律意识淡薄，社会责任心不强导致其产品质量良莠不齐。　　据报道，我国45万个食品生产企业中，员工人数10人以下的食品生产加工小作坊就有35万家，约占80%，因而导致食品安全事故时有发生，给社会和消费者的健康造成了巨大危害。　　而目前的食品卫生监管的检测手段主要依据国家标准或行业标准规定方法进行，虽然这些方法准确可靠，但这些方法一般都需要建设专门的微生物检测实验室，配备专业的检测技术人员，需要较长的检测周期，由此造成的检测成本过高，缺乏时效性等问题，使一些突发的食品安全事件不能迅速得以解决。因此发展和建立一种快速、简便、灵敏准确的检测技术，作为标准检测方法的初筛技术，是解决上述问题的有效手段之一。　　食品检验新兵　　化学发光探针技术的原理是互补的核酸单链会特异性识别并结合成稳定的双链复合物。这一检测系统利用一个标记有化学发光物的单链DNA探针，可以特异性的识别和结合目标微生物的核糖体RNA。微生物中的核糖体RNA释放出来后，化学发光标记的DNA探针就与之结合形成稳定的DNA-RNA杂合体。标记的DNA-RNA杂合体会与非杂交探针分离，并在化学发光检测仪中进行测量。样本的检测结果通过计算与阴性对照进行比较得出结果。利用化学发光剂标记和检测核酸使得许多非放射性标记检测的灵敏度达到甚至超过了同位素标记测定。　　在众多的化学发光体系中，应用最多的化学发光体主要有三类：增强鲁米诺发光体系、吖啶类化合物发光体系和碱性磷酸酶催化的1，2-二氧环己烷发光体系。吉林检验检疫局建立的化学发光技术使用吖啶酯标记核酸探针。　　利用化学发光杂交保护分析的原理检测空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌4种致病菌特异性RNA序列，这种方法无需物理分离，利用吖啶酯标记DNA探针，通过核酸杂交保护分析法，即应用人工合成的靶DNA保守区的寡核苷酸，在合成时引入一个烷氨基的手臂，经活化后接上吖啶酯，制成化学发光探针。　　杂交后无需分离步骤，而是利用差分水解来鉴别，即加入碱性溶液，游离的发光探针遇碱水解失去发光特性，而与特异性目的片段结合的探针形成DNA-RNA杂交体，由于吖啶酯是平面结构很容易进入双螺旋的内部而获得杂交保护，水解速度缓慢(半衰期达10分钟以上)，仍有发光性能，可以在发光仪上显示化学发光信号，从而实现对病原菌的检测。　　应用前景广阔　　该项目利用胶体金技术研制了胶体金检测试纸条，用于单核细胞增生性李斯特氏菌的快速检测，该检测试纸条的灵敏度高，具有很强的特异性，不同批次生产的免疫胶体金具有良好的检测重现性，稳定性好，操作简单，检测时间只需10至20min即可报告结果，胶体金法无污染，不会危害操作者以及环境。胶体金抗体复合物在冻干状态下室温储存相当稳定，有效期长 此外胶体金技术还具有检测迅速、灵敏、不需要复杂仪器设备、产品永不褪色等优点，适合于食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的初筛检验。　　吉林检验检疫局建立的基因探针化学发光检测方法可在30分钟内快速确定病原体，并可直接于固体或液体培养基上鉴定目标微生物。该方法可直接应用于国外生产的LEADER 50i检测仪上，仪器自动注入检测试剂，立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度，并自动计算结果及打印报告，该检测方法敏感性高，特异性强，检测成本低，操作简便、快速，对我国食品安全快速检测和监控工作具有重要意义，具有广泛的推广前景。胶体金快速检测试纸

2023年12月13日，苏州颐坤生物科技有限公司（以下简称“颐坤生物”）与瑞孚迪生物医学公司（以下简称“瑞孚迪”） 签署了全球独家经销权合同，双方就瑞孚迪（Revvity）的时间分辨荧光 （TRF）免疫分析平台、用于传染病诊断的PCR平台（PreNat）及心脏和炎症标记物的POCT平台（SuperFlex）等产品开展深度合作。此次协议的签订，标志着双方上述三条产品线合作的正式开启。未来，双方将共同推动优质的体外诊断产品惠及更多中国及其他新兴市场国家的民众，创造更好的社会效益、企业效益。根据协议，自2024年1月1日开始，瑞孚迪将向颐坤生物独家供应时间分辨荧光 （TRF）免疫分析平台、用于传染病诊断的PCR平台（血站业务除外）及心脏和炎症标记物的POCT平台（SuperFlex）的仪器、试剂、耗材等，并许可颐坤生物在全球区域内营销、推广授权产品，同时承接授权产品的全部售后服务，该协议为不限期的长期合同。颐坤生物在全面接手授权产品的营销、推广和售后服务的同时，将持续投入研发资源继续发展相关产品线，并在适当的时机开始在新兴市场国家进行本地化转产和注册，惠泽更多人群。颐坤生物作为一家体外诊断的创新型企业，2022年，颐坤生物收购巴西体外诊断龙头企业Labtest，同年在印尼设立生产运营基地，通过积极布局生物化学、化学发光和分子技术等诊断平台拓展海外新兴市场。颐坤生物创始人&全球CEO 张晟先生“非常高兴地看到颐坤生物和瑞孚迪的再次牵手合作。此次的合作是双方产品布局和市场战略的重要一步，对于颐坤生物来说，未来我们将拥有更加完善的技术与产品组合，既有利于我们在国内市场打出优质的产品”组合拳“，也有助于公司在全球化的过程中实现跨越式的发展。未来，我们也期待与瑞孚迪的密切协作，为广大患者提供更前沿性的产品和服务。”瑞孚迪诊断事业部中国区总经理 徐晔女士“这是我们继临床质谱产品之后，再次和颐坤生物的携手合作。瑞孚迪拥有世界一流的技术研发实力,而颐坤生物在本地化运营和市场拓展方面也具有深厚的积累，这次合作充分契合了双方的优势。未来，我们期待与颐坤生物的进一步合作。双方将在更多的领域展开交流与互动,实现优势的有机衔接。这不仅将推动中国IVD产业的整体发展,也将对全球诊断领域带来深远的正面影响。让我们携手前行,共创美好未来。”关于心血管疾病检测急性胸痛患者常伴有呼吸困难，因其病因和临床表现多样，致命性胸痛危险性高，所以在急诊建立快速、合理易行的诊疗程序及路径，优化危险分层和预后评估，正确分流并及早制定治疗决策至关重要。瑞孚迪紧跟最新专家共识脚步，基于SUPERFLEX®单人份化学发光检测系统，推出心血管三项联合检测方案，实现一管血快速准确检测hs-cTnI、NT-proBNP、D-Dimer，积极助力我国急性胸痛诊疗规范化事业。关于感染性疾病检测瑞孚迪的临床感染诊断解决方案是集高敏核酸检测、时间分辨分析、吖啶酯快速直接发光的综合方案。诊断项目包括乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等传染病原的抗原抗体和核酸检测，以及危重症感染相关的PCT、IL-6等炎症标志物。面对医院日益增长的传染病原检测需求，瑞孚迪重磅铸就两大系列高通量全自动检测平台：Pre-NAT全自动核酸检测反应体系构建系统、EasyCuta全自动时间分辨荧光分析系统。而在危重症相关生物标志物监测领域，匠心打造的单人份吖啶酯直接化学发光检测平台在精准、快速方面表现得游刃有余。关于肿瘤标志物检测瑞孚迪的肿瘤标志物检测产品，采用高灵敏的时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和自动化的检测设备为客户肿瘤标志物的检测提供全套的发光解决方案,能提供十几种肿瘤标志物的检测。与传统ELISA 平台相比，TRFIA技术不仅能准确定量，而且优良的检测性能（高灵敏度和高特异性）能极大的降低漏检和假阳性率，降低医疗纠纷风险。颐坤生物成立于2019年6月，是一家致力于全球化平台创新型的体外诊断产品和服务提供商。公司在苏州工业园区设立了产业化基地，在新加坡设立了研发中心，通过合作研发、投资并购等多种商业手段，布局全球市场。颐坤生物围绕肿瘤、妇幼健康和慢性疾病领域利用临床质谱、全景病理、分子诊断等创新技术平台拓展国内市场，并通过积极布局化学发光、生物化学等平台拓展海外新兴市场。公司聚焦了一批在体外诊断行业有多年丰富经验，且具备全球化视野的管理人才，具备强大的研发、运营和商业化落地能力。在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190多个国家和地区。

俄罗斯国立核研究大学与其他机构的科研人员合作，开发出一种纳米探针，可以精准地向病变组织递送药物。有关专家称，该研究成果将有助于开发通用的靶向药物递送工具，有效治疗心血管疾病、癌症、糖尿病和一些其他疾病。相关论文发表在《纳米材料》杂志上。　　向特定组织和细胞靶向递送药物是治疗病灶性疾病最重要的方向之一，包括心血管疾病、癌症、肺结核、两种类型的糖尿病和其他疾病。近年来的最新方法是通过纳米探针（能够携带药物和特殊分子的特殊结构）靶向病灶来实现。探针必须很小，大约几十纳米，同时它应具有严格定义的理化特性和尽可能低的毒性。　　目前，世界上创建此类系统的技术正处于早期发展阶段，关键任务是研究药物递送过程。这就要求能够实时观察到探针在体内的移动，为此要使用特殊的激光照明。　　俄国立核研究大学纳米生物工程实验室与莫斯科谢切诺夫第一国立医科大学、布洛欣国家肿瘤医学研究中心和法国兰斯香槟—阿登大学的科研人员，合作开发的新型超微探针满足了所有这些条件。　　这种新型纳米探针由一个光致发光纳米晶体（量子点）和附着在其表面的吖啶衍生物分子（帮助探针穿过细胞膜的药物）组成。该系统与同类产品相比，优势在于尺寸超小，而CT亮度更高。　　俄国立核研究大学纳米生物工程实验室副主任帕维尔萨莫赫瓦洛夫说，量子点是应用于一些高科技领域的荧光纳米结构，吸收光谱宽，发射光谱窄，由纳米晶体的尺寸决定。也就是说，一个量子点会以特定的颜色“发光”，这些特性使其成为医学中超敏感生物对象检测的近乎理想工具。　　据悉，新型探针的尺寸大约15纳米，只有人体细胞的数百到数千分之一。CT扫描仪明亮的发光效果使研究人员可以通过定向激光束来追踪探针在身体组织中的移动。特殊的端羧基聚乙二醇外壳使纳米探针具有生物相容性，实验表明，它能够在细胞中迅速积累到所需的数量。　　帕维尔萨莫赫瓦洛夫解释说，这种新型纳米探针主要用于开发抗癌药物靶向递送工具的实验研究，已经成为这种通用工具的原型。

★AACC★第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会于2022年7月26日在美国芝加哥拉开序幕。美国临床化学年会暨国际临床实验室设备展(AACC Annual Meeting and Clinical Lab Expo)是全球临床检验界质量最高、规模最大的年度科学会议和临床实验盛会。每届AACC年会暨临床实验室博览会都会吸引来自全球100多个国家以及超过20000名国际医学界的专业人员和医疗领导者参加。此次展会上，透景生命携核酸前处理一体机、化学发光小精灵TESMI i100、小型快速POCT核酸检测系统NuaBox，以及卡式POCT核酸检测系统AIGS参展。本次亮相的仪器拥有欧盟CE认证，流式自免产品通过FDA认证，产品已完成全球多个国家注册并被主流市场喜爱，受到全球客户伙伴广泛认可。新冠一波未平，猴痘一波又起。透景猴痘卡式试剂、猴痘NuaBox试剂与实时荧光PCR技术的猴痘试剂皆已获得CE认证，并在多个国家地区快速注册。NuaBox小型快速核酸检测平台不仅可以显示实时荧光信号扩增曲线，更能用专利设计防止扩增造成的污染。新冠疫情的防控经验提醒我们防护与日常检测的重要性，对于一种传播快速、致病性较强的传染性疾病，提高防范意识、尽早识别和有效管控对阻断疫情至关重要。在本次展会中，透景的化学发光小精灵免疫分析仪TESMI i100也备受瞩目。采用吖啶酯化学发光法，更灵敏更精确，又具有POCT设备的大小与易操作的优势，在此次大型展会上也吸引了不少国际合作伙伴。伴随着检测量和检测习惯的改变，通量四千检测一天的Drext DMB-300核酸提取一体机也同时受到了美国诸多实验室的关注。本次展会透景生命携带了一众明星产品参加，受到全球客户伙伴的高度认同。透景生命坚持“对接全球技术资源，立足本土创新创造”的理念，力争成为生命科技领域具有国际影响力的公司，不断创新，不断突破，向世界展现中国智造和中国品牌的力量。

随着审评、审批速度大大加快、市场准入规则逐渐清晰，尤其在新冠疫情的影响下，临床上对生物药的需求日益迫切，生物药已经成为世界经济的主导产业。然而，新药开发过于集中在个别热门靶点、生产成本居高不下、质量一致性难以维持、对于新型治疗手段缺乏统一的质量标准等问题，不仅是某一家生物药企业面临的问题，更是中国生物药产业必须克服的挑战。作为中国生物药企业参与度最高的年度盛会，BioCon 2021第八届国际生物药大会于2021年4月22-23日在上海成功举办，岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）作为赞助商出席了本次大会。 本次大会共分为七大专场，分为专场一创新抗体/蛋白药研发、专场二抗体/蛋白药物工艺开发与优化、专场三细胞治疗药物开发与产业化、专场四基因治疗与溶瘤病毒开发、专场五生物药商业化生产制造、专场六核酸疫苗与药物研发及专场七生物药产业发展高峰论坛，岛津主要聚焦在抗体/蛋白药物工艺开发与优化专场。 在抗体/蛋白药物工艺开发与优化分会场中，关于生物制剂分析与开发实践专题，岛津分析计测事业部市场部程汉兴发表了题目为《生物药从非临床研究到工艺开发以及质量控制解决方案》的报告。 在报告中提到工艺监测和质量控制推动生物药高质量发展，岛津现有基于LC MS/MS方法的培养基和工艺监测方案可以通过离线和在线模式实现分析培养基以及细胞上清液中有机组分，监控培养基中的氨基酸，核苷酸等125种以上物质含量变化，最终选择通过实时监控培养基中成分消耗变化，进而优化培养基及补料成分，保证抗体产品高质量生产。 此外对于工艺过程中金属元素变化，会对于产品电荷异质性会造成一定影响，因此可利用岛津ICP-MS分析培养过程中金属元素含量变化，通过监测变化改善电荷变异体的比例。此外还提到对于抗体的表征分析，利用液相串联高分辨质谱Q-TOF分析抗体的分子量，蛋白序列，二硫键以及糖型分析，最终可利用岛津高效液相色谱进行肽图分析，优质的色谱稳定性保证产品放行时实验效率更高。 整个会议期间，岛津在相应展位与参会的行业专家进行了热烈交流，并与参会专家一同交流探讨了大分子药物在生物工艺与质量表征分析方便的新技术，直至大会结束。

感谢翼路有你携手同行八载共创辉煌未来！2024年4月13日，在这个阳光明媚的晴朗天 我们迎来了瀚辰光翼8周年庆&家庭开放日 一起来看看欢声笑语的精彩瞬间吧！ 瀚辰精心布置了打卡区，让每一位到场的瀚辰er都能留住这值得纪念的一刻！感谢瀚辰er们这一年的努力与陪伴，新的一年我们也携手并进！今天，每一位到场的大伙伴小伙伴都是我们最尊敬最可爱的嘉宾~你们的笑容让这一天更值得纪念！本次周年庆暨家庭开放日，瀚辰精心准备了多种轻松快乐的互动游戏~室外趣味闯关游戏有：吹球过河、趣味套圈圈、光盘拔河、跳绳挑战、筷子运球、投壶……让我们一起运动起来！同时，我们也策划了室内亲子互动游戏~为每一位萌娃准备了石膏娃娃彩绘、扭扭棒花DIY、彩泥捏捏乐、奶油胶DIY、考古挖挖挖……各位家长们和小朋友们，展现你们实力的时候到啦~Show time~今天，瀚辰er们和他们最最亲爱的家人们一起来到了他们办公的地方，参观了他们为之奋斗拼搏的地方。员工及家属感受到了瀚辰光翼的人文关怀，家人们对员工工作的理解与支持，是最动人的爱，是幸福感与向心力的具现！公司的发展离不开每位瀚辰人的努力拼搏和勤勉付出，更离不开瀚辰家属背后的默默支持和包容理解，衷心感谢大家为公司发展所奉献的一切。瀚辰也将一如既往地致力于为大家提供更好的工作和生活环境，与大家携手创造更加美好的未来！

2011年11月29日，德国GS认证技术文件ZEK 01.4-08发布，要求从2012年7月1日起进行GS认证的产品必须测试18种多环芳烃(PAHs)。 多环芳香族化合物(PAHs)通常存在于石化产品、橡胶、塑料、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中，亦有部分是因应用于制造过程而残留在产品中，如塑料、染料和杀虫剂制造等，而电子电气产品中的塑料和橡胶材质、黑色或深色的硬性聚合物材料、表面涂料与油漆，以及用于刷毛、皮革、纤维和木材的防腐剂均可能含有PAHs。PAHs在环境中的含量甚微但分布广泛，一些PAHs中除含有致癌和致突变的成分外，还含有多种促进致癌的物质，对人体健康产生很大的威胁。 迪马科技一直致力于为用户提供全方位的整体解决方案，在ZEK 01.4-08技术文件实施之际，迅速响应定制了符合ZEK 01.4-08技术文件的18种多环芳烃(PAHs)混标，同时推出多环芳烃专用分析气相色谱柱，为广大多环芳烃分析工作者提供了全方位的解决方案，详细信息如下：*********************************************************************18种多环芳烃混标详细信息CAT NO：46641浓度：1000 &mu g/mL溶剂：甲苯体积：1mL序号中文名称英文名称 CAS号1萘Naphthalene91-20-32苊烯Acenaphthylene208-96-83苊Acenaphthene83-32-94芴Fluorene86-73-75菲Phenanthrene85-01-86蒽Anthracene120-12-77荧蒽Fluoranthene206-44-08芘Pyrene129-00-09苯并（a）蒽Benzo(a)anthracene56-55-310屈Chrysene218-01-911苯并（b）荧蒽Benzo(b)fluoranthene205-99-212苯并 (k)荧蒽Benzo(k)fluoranthene207-08-913苯并（j）荧蒽Benzo(j)fluoranthene205-82-314苯并（e）芘Benzo(e)pyrene192-97-215苯并（a）芘Benzo(a)pyrene50-32-816茚苯（1,2,3-cd）芘Indeno(1,2,3-cd)pyrene193-39-517二苯并（a, h）蒽Dibenzo(a,h)anthracene53-70-318苯并（ghi）苝Benzo(g,hi)perylene191-24-2 其他相关多环芳烃混标（EPA 610/525/550 16种PAHs）CAT NO：12-PPH-10JM浓度：100 &mu g/mL溶剂：甲醇体积：1mL CAT NO：257404浓度：2000 &mu g/mL溶剂：二氯甲烷体积：1mL *********************************************************************多环芳烃检测专用气相毛细管色谱柱货号：8862色谱柱：DM-PAH规格：30 m x 0.25 mm x 0.25 &mu m柱温：65 º C ( 0.5 min ) - 220 º C, 15 º C/min - 330 º C ( 15 min ), 4 º C/min载气：He, 2.0 mL/min进样方式：不分流 ( 保持 1.75 min ), 0.5 &mu L, 320 º C尾吹气流速：75 mL/min检测：FID, 320 º C样品：EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm 1. 萘8. 蒽15. 苯并[k] 荧蒽22. 二苯[a,h] 蒽2. 2- 甲基萘9. 荧蒽16. 苯并[j] 荧蒽23. 苯并[ghi] 北3. 1- 甲基萘10. 芘17. 苯并[a] 芘24. 7H- 二苯并[c,g] 咔唑4. 苊烯11. 苯并[a] 蒽18. 3- 甲基胆蒽25. 二苯并[a,e] 芘5. 苊12. 屈19. 二苯[a,h] 吖啶26. 二苯并[a,i] 芘6. 芴13. 三亚苯20. 二苯[a,j] 吖啶27. 二苯并[a,h] 芘7. 菲14. 苯并[b] 荧蒽21. 茚并 [1,2,3-cd] 芘

科学家首次揭示诱发性共刺激分子免疫新功能 清华大学医学院祁海教授课题组首次揭示了诱发性共刺激分子（ICOS）的免疫新功能——直接控制免疫细胞T细胞在体内迁移运动，为理解免疫器官产生抗体提供了新线索，从而给保护性疫苗的研制指出了新方向。 人类抵抗长期感染类疾病的过程，其实是免疫细胞产生抗体消灭病毒和细菌等病原微生物。祁海在接受科技日报记者采访时说：“为了抵抗病原，有两类免疫细胞特别重要：T细胞和B细胞。负责产生抗体的B细胞不单独工作，必须和T细胞的一个亚类——滤泡性辅助T细胞协同工作才能产生抗体。可以说，滤泡性辅助T细胞的数量在一定程度上直接决定了抗体的数量和质量。” 为帮助B细胞产生抗体，滤泡辅助T细胞需要移动到B细胞生活的区域。祁海研究组发现，ICOS在体内促进T细胞的持续运动能力，决定它们在B细胞区组织中的迁移与分布。“如果把T细胞比作一辆汽车，那么ICOS就相当于发动机。”祁海作了个形象的比喻。而在此之前，医学界一直认为ICOS所起的作用仅仅是让这类T细胞更好地识别那些“诱惑”因子。 “当前，通过疫苗来刺激机体产生保护性抗体是预防病毒感染的重要手段。而研究清楚诸如ICOS分子调节滤泡性辅助T细胞的运动及功能机制后，医学界在研制疫苗时就可以考虑通过提高滤泡性辅助T细胞的产生来改进抗体疫苗的效率。”祁海说，通过控制滤泡性辅助T细胞的产生，还可能对人类的自身免疫疾病，如红斑狼疮、类风湿性关节炎的治疗提供新思路。YSRIBIO1345人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒 Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA ELISA KitYSRIBIO1346人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒 Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA KitYSRIBIO1347人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒Human Acrine Orange,AO ELISA KitYSRIBIO1348人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒 Human methotrexate,MTX ELISA KitYSRIBIO1349人对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒 Human para-aminobenzoic acid,PABA ELISA KitYSRIBIO1350人苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒 Human L-phenylalanine,LPA ELISA KitYSRIBIO1351人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒 Human Immune RNA,Irna ELISA KitYSRIBIO1352人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒 Human β-Lactamase inhibitors,BLI ELISA KitYSRIBIO1353人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒 Human α-galactoyl,Gal ELISA KitYSRIBIO1354人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 Human αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA KitYSRIBIO1355人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒 Human α2-plasmin inhititor,α2-PI ELISA KitYSRIBIO1356人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒 人高香草酸(HVA) ELISA KitYSRIBIO1357人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA KitYSRIBIO1358人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA试剂盒Human Ataxia telangiectasia mutated,ATM ELISA KitYSRIBIO1359人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒 Human aryl hydrocarbon receptor,AhR ELISA Kit

大家好，我是流式荧光崔工，一个旨在链接与流式荧光相关的朋友，一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。——流式荧光崔工前段时间，有很多新关注崔工公众号的朋友问崔工一个问题，什么是流式荧光检测技术？它的原理是什么？传统的化学发光检测技术又有什么？问崔工这个问题的朋友应该是刚进入到这个行业，还不是很了解这个行业。今天就跟大家聊聊，供大家参考。— 1 —什么是流式荧光检测技术？从百度百科了解到，流式荧光，又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子。具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点。可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。流式荧光检测技术的原理是什么？将荧光标记后的单细胞（或颗粒）悬液进入吸样管，进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细，迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室，在外加压力的作用下由下向上（或由上向下）直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟，当二者通过流动室喷嘴流出时，压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区与液滴垂直的位置设置激光，在与激光垂直的位置设置探测器（透镜等），液流、激光、探测器互相垂直并聚焦于一点实现流体动力聚焦。荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波，散射光和发射光被检测器获取，再经一系列滤光片、光栅处理去除干扰并将光信号经光电转换和放大后输入计算机，并由软件分析处理。而细胞分选则是对荧光标记的目的分子分别加载正或负电荷，当其在随液滴滴落的过程中受到外加高压电场的作用发生偏转而落入接收容器，从而获得目的细胞群。流式荧光检测技术有什么技术特点？1、高通量：将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内，一次可同时检测2-500种生理病理指标，这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性：流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml，常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级，比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围宽：检测的线性范围比常规的ELISA方法高10倍以上，可达3-5个数量级。检测浓度范围为pg-μg级。4、反应快速：因流式荧光技术的杂交或免疫反应在悬浮的液相中进行，反应所需的时间短(从2 h缩短到20—40 min)，杂交后常不用清洗，即可直接读数，所以检测效率高于固相杂交。5、重复性好：杂交发生在准均相液体环境中，其结果稳定，重复性非常好。检测时，抽取其中的100颗微球读数，最终的数据取其均值或中位值，这样可将误差减到最小。6、利于探针和被检测物的充分反应：由于液相环境更有利于保持蛋白质的天然构象，所以也更有利于探针和被检测物的反应。7、操作简便：流式荧光技术平台的整个反应过程只涉及加样和孵育，最后上机读数，操作步骤少，简单易用。— 2 —什么是化学发光检测技术？这里既然是跟流式荧光检测相比较的，那这里的化学发光检测技术指的是化学发光免疫分析技术。化学发光免疫分析：是将发光分析和免疫反应相结合而建立起来的一种新的检测微量抗原或抗体的新型标记免疫分析技术。化学发光检测技术的类型及原理化学发光检测技术的类型分为直接化学发光免疫分析，化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析。直接化学发光免疫分析用吖啶酯直接标记抗体(抗原)，与待测标本中相应的抗 原(抗体)发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原吖啶酯标记抗体复合物，这时只需加入氧化剂（H2O2）和 NaOH使成碱性环境，吖啶酯在不需要催化剂的情况下分解、 发光 。由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生 的光子能，这部分光的积分与待测抗原的量成正比，可从标准曲线上计算出待测抗原的含量。化学发光酶免疫分析酶免疫分析（chemiluminescence enzyme immunoassay，CLEIA）是用参与催化某一化学发光反应的酶 如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶(ALP)来标记抗原或抗体，在与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后，形成 固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物；经洗涤后，加入底物(发光剂)，酶催化和分解底物发光，由光量子阅读系统接收，光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大，再把它们传送至计算机数据处理系统，计算出测定物的浓度。电化学发光免疫分析电化学发光免疫分析 （electrochemiluminescence immunoassay， ECLIA）是以电化学发光剂三联吡啶钌标记抗体(抗原)，以三丙胺(TPA)为电子供体，在电场中因电子转移而发生特异性化学发光反应，它包括电化学和化学发光两个过程。化学发光免疫分析技术的优势是什么？1、灵敏度高：灵敏度高是化学发光免疫分析关键的优越性。化学发光免疫分析能够检出放射性免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质，对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。2、宽的线性动力学范围：发光强度在4-6个量级之间，与测定物质浓度间呈线性关系。这与显色酶联免疫分析吸光度（OD 值）2.0 的范围相比，优势明显。虽然同位素放射免疫也有较宽的线性动力学范围，但是放射性限制其应用。3、光信号持续时间长：化学发光免疫分析的光信号持续时间可达数小时甚至一天，简化了实验操作及测量。4、分析方法简便快速：绝大多数分析测定仅需加入一种试剂（或符合制剂）的一步模式。5、结果稳定、误差小：样本本身发光，不需要额外光源，避免了外来因素的干扰（光源稳定性、光散射、光波选择器），分析结果稳定可靠。6、安全性好及使用期长：到目前为止还未发现化学发光免疫分析试剂的危害性；另外这些试剂稳定，保存期可达一年之久。以上是对什么是流式荧光技术检测与化学发光技术检测基本原理做了一个说明，供大家参考。【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）（本文编辑：刘立东 点击查看KOL主页）

2010年7月27日至29日，受国家认证认可监督管理委员会的委派，铁道评审组专家杨安杰、重庆市技术监督局专家李玲一行四人来到中铁八局集团重庆工程检测中心，对中心进行了计量认证复查评审。　　评审组采取试验室环境查看、现场试验考核、对授权签字人进行提问和召开座谈会等形式对重庆工程检测中心进行了全面考评，并对技术文件、原始记录和质量管理体系的运行情况进行了全面审查。审查后，评审组认为工程检测中心建立了较完善的质量管理体系，修订了质量手册、程序文件、作业指导书和各种记录表格等，覆盖了计量认证所规定的条款。组织管理、实验室环境、仪器设备、量值溯源、人员素质和质量管理体系的运行，符合认证评审准则的规定。　　此次复审由原来的12类61种产品228个参数扩展为15类63种产品267个参数。新增工程用水及土工合成材料等三类39个参数。此次计量认证复查评审的顺利通过，表明中铁八局重庆工程检测中心检测能力又上了一个新台阶。

荧光定量PCR技术是将常规的PCR和荧光检测技术相结合，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，以此实现对初始模板的定量分析。荧光定量PCR技术作为当今生物学研究的重要手段之一，在基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等多方面具有广泛的应用前景。说到荧光定量PCR技术，我们经常会问类似于“你的实验是染料法还是探针法”，“你用的探针是什么类型”等之类的问题，这其实是对荧光标记的选择。根据荧光标记的不同，可以将荧光定量PCR实验分为探针法和染料法两大类。染料法染料法利用能与DNA双链结合的染料来实现，如SYBR Green I。该染料在游离状态下呈现微弱的荧光，一旦与双链DNA的双螺旋小沟结合，其绿色荧光增强约1000倍。因此其总的荧光强度与双链DNA含量成正比，利用这一关系可以反映生成的PCR产物的量（图 1）。SYBR Green I的最大吸收约在497 nm，发射波长最大约在520 nm，与FAM荧光分子的光谱性质类似，因此在所有的荧光定量PCR设备中都是第一通道检测，即“FAM/SYBR Green I”通道。▲ 图1 染料法原理图理论上，所有能与双链DNA结合的染料都可以用于qPCR检测，如溴化乙锭EtBr，碘化丙啶PI，吖啶橙、Cy3等。而选择用于qPCR反应的染料通常会从信号强度、生物安全性、检测简便性和经济适用性这几个因素考虑。例如EtBr可能存在潜在的致癌性。综合考虑下来，SYBR Green I成了比较理想的选择。目前，使用Evagreen的实验者也越来越多，Evagreen作为一种新型的染料，其光谱性质与SYBR Green I类似，其优势在于：▶ 对PCR反应的抑制程度小。高浓度SYBR Green I会强烈抑制PCR反应，因此要控制其使用浓度，一定程度上降低了DNA检测的灵敏度。▶ 与DNA结合密度高。单位长度的DNA双链上Evagreen的密度更高，为饱和型染料，消除了SYBR Green I存在的“染料重分布”的缺陷，提高检测灵敏度的同时也可用于高分辨率溶解曲线HRM。▶ 化学性质更稳定，适合长期保存。TaqMan 探针TaqMan 探针基本可以满足60%以上的qPCR实验，如常规的基因表达和拷贝数变异CNV实验。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5' 末端，而淬灭剂则在3' 末端（图2）。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收 PCR扩增时, Tag酶的5' -3' 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。▲ 图2 Taqman探针MGB探针对于要分辨单碱基差异的SNP实验，采用对碱基错配容忍度更低的MGB探针，在淬灭基团后加入了DPI3基团（图3），从而提高了与靶标结合的亲和力；而且可以对靶点碱基进行化学修饰，如PeptideNucleic Acid和Locked Nucleic Acid。▲ 图3 MGB探针双杂交探针Taqman探针对探针的长度有比较严格的要求，双杂交探针则消除了这一“缺陷”。双杂交探针是由两条寡核苷酸单链组成，一条的3’端带有供体荧光分子，另一条的5’端带有受体荧光分子（图4）。游离状态下荧光供体会发出荧光，但当两条单链都匹配到模板链上时，就会发生荧光共振能量转移FRET，受体荧光分子就可以发出荧光，其荧光强度与生成的产物的量成正比。双杂交探针的优势有两点：摆脱了探针长度的限制，较长的探针可以提高与模板匹配的成功率；只有上下游两条探针都正确匹配后才能检测到受体荧光分子发出的荧光，特异性有所提高。▲ 图4 双杂交探针分子信标探针游离状态下，分子信标探针是一种茎环结构，其环状部分的15-30个碱基可以与靶标区域相结合匹配，下端的配对区域（左右一般各5-6个碱基）则由重复的GC组成，从而将5’的荧光分子和3’的淬灭基团紧紧聚在一起，荧光发生淬灭；当退火时，分子信标探针解开环并与模板靶标杂交，这样荧光分子和淬灭基团的物理距离就变大了，荧光淬灭的前提就打破了（图5）。除了MGB探针，分子信标探针也非常适合用于SNP检测。▲ 图5 分子信标探针除了上述几种类型的探针之外，还有尝试将引物和探针功能相结合的技术，如Amplifluor、LUX等，在设计难度上有所提高，但使用时更简便。各有其应用的侧重点和设计上的利弊，在此不多赘述。那么在荧光定量PCR实验中，我们应该如何进行选择呢？在这里，给大家总结了一些两种方法的区别，供大家参考。表1 染料法和探针法的区别

各相关单位代表及专家：《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定》团体标准已完成征求意见稿的编制，根据《团体标准管理规定》的要求，为保证标准的科学性、严谨性和可操作性，现在《全国团体标准信息平台》面向社会各界公开征求意见。请各相关单位代表及专家审阅标准文本，对本标准提出宝贵意见和建议，并于2023年10月27日前将《团体标准征求意见反馈表》(附件二) 以E-mail形式反馈给上海市食品学会。逾期未复函，将按无异议处理。此致！附件一：《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定》（征求意见稿）附件二：《团体标准征求意见反馈表》联系人：郭燕茹联系电话：18018674491电子邮箱：ssfs_office@163.com 上海市食品学会2023年9月28日关于《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定》团体标准征求意见函.pdf番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定（征求意见稿）.pdf《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定》征求意见反馈表.doc

各相关单位代表及专家：《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定 高效液相色谱法》团体标准已完成征求意见稿的编制，根据《团体标准管理规定》的要求，为保证标准的科学性、严谨性和可操作性，现在《全国团体标准信息平台》面向社会各界公开征求意见。请各相关单位代表及专家审阅标准文本，对本标准提出宝贵意见和建议，并于2023年11月11日前将《团体标准征求意见反馈表》(附件二) 以E-mail形式反馈给上海市食品学会。逾期未复函，将按无异议处理。此致！附件一：《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定 高效液相色谱法》（征求意见稿）附件二：《团体标准征求意见反馈表》联系人：郭燕茹联系电话：18018674491电子邮箱：ssfs_office@163.com 上海市食品学会2023年10月12日关于《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定 高效液相色谱法》团体标准征求意见函.pdf番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定 高效液相色谱法（征求意见稿）.pdf《番茄及其制品中六氢番茄红素和八氢番茄红素的测定 高效液相色谱法》征求意见反馈表.doc

仪器信息网讯 2013年9月8日，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)主办，军事医学科学院放射与辐射医学研究所、重庆医科大学、蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究中心承办的&ldquo 第八届中国蛋白质组学大会&rdquo 在重庆市国际会展中心开幕，会议为期三天，本次会议主题为&ldquo 人类蛋白质组计划：让人类更健康&rdquo 。会议现场　　中国蛋白质组学大会始于2003年，至今已成功举办了七届，上一届于2011年在杭州召开。该会已经成为中国蛋白质组学研究顶级会议，聚集了来自全国各地，乃至世界各地的科学家参与，本次会议参会者约1000人。大会主席贺福初院士致辞杨芃原教授主持开幕式　　军事医学科学院贺福初院士、重庆市副市长吴刚、重庆医科大学校长雷寒教授、科技部基础研究司原司长张先恩研究员、新加坡国立大学Maxey C.M. Chung教授、军事医学科学院张学敏院士、美国密歇根大学Gilbert S. Omenn教授、北京蛋白质组研究中心主任秦钧教授、北京蛋白质组研究中心钱小红研究员、中科院北京基因组研究员刘斯奇研究员等出席大会开幕式。开幕式由复旦大学杨芃原教授主持。北京蛋白质组研究中心钱小红研究员　　在此次会议上，北京蛋白质组研究中心钱小红研究员代表发表了&ldquo 中国人类蛋白质组计划&rdquo ，计划总体构想通过器官/组织蛋白质组、疾病蛋白质组、染色体蛋白质组三方面来共同构建。一期计划于2013-2016年实施，主要绘制人类蛋白质组图谱，包括表达谱、修饰谱、连锁图、定位图，以此为基础建设人类蛋白质&ldquo 大数据库&rdquo ，同时整合产业链，包括蛋白质组技术、蛋白质测序装置、蛋白质相互作用分析装置及配套试剂。　　本届会议设有大会报告、分会专题报告、墙报，邀请了蛋白质组学及相关领域内多位国内外著名专家和教授作大会报告或专题报告，就疾病标志物/药物蛋白质组学、模式生物(动、植物、微生物)蛋白质组学、功能蛋白质组学、蛋白质组生物信息学、蛋白质组新技术、 蛋白质组学和系统生物学(基因组学、蛋白质组学和代谢组学)等焦点问题进行了演讲和探讨，共同交流蛋白质组学研究工作中的经验与体会，探讨蛋白质组领域的合作与发展。墙报展示会议举办地重庆国际会议中心　　会议同时还设立了与生物化学与分子生物学、蛋白质组学等研究领域相关的仪器、设备、试剂和新技术的展览。赛默飞世尔、AB Sciex、沃特世、布鲁克&bull 道尔顿、安捷伦、岛津、通用电气生命科学部、伯乐、赛多利斯、西格玛奥德里奇、默克密理博等公司参展。(撰稿：杨娟)

2011年7月第八期《自然&mdash 方法学》刊登了Monya Baker撰写的一篇人物特写，详细介绍了在当期发表的论文 &ldquo Fluorogenic DNA sequencing in PDMS microreactors&rdquo 的主要作者哈佛大学谢晓亮教授的高通量测序技术。全文翻译如下：　　在科学界，合情合理的实验也可能会出现令人吃惊的结果。当谈到他的实验室时，谢晓亮把他的主要研究分成三个领域：活体细胞中的动态基因表达研究，单分子酶学和免标记显微成像技术，而现在，又多了一个由于意外而诞生的新领域&mdash &mdash 高通量测序。　　目前常见的测序技术&ldquo 焦磷酸测序&rdquo 是通过边合成DNA边测序实现的，当加入新三磷酸核苷酸时，荧光素酶水解三磷酸键所产生的能量会以光的形式发出，然而光信号转瞬即逝，需要检测系统能够灵敏地捕捉到这一瞬间的光信号。 另一种常见的技术是基于荧光的测序，相比之下，它可以产生一个稳定的光信号，但需要很多额外的化学修饰步骤才能产生荧光。在这篇Nature Method的文章中(指Sims, P.A., Greenleaf, W.J., Duan, H. & Xie, X.S.. Nat. Methods 8, 575&ndash 580 (2011).)，谢晓亮和他的同事们推出了一种新型的测序技术，这种技术兼顾焦磷酸测序的简单流程和荧光检测的稳定信号，这使得高精确度并循环周期短的测序成为可能。　　单分子荧光酶学的开端要追溯到十多年前，当时谢晓亮作为美国太平洋西北国家实验室的一位研究员，正在研究表征单个酶分子活性的方法，为此，他和同事曾应用过一个含有可发荧光的吖啶黄素基团的酶。那时，诸如 Helicos和Pacific Bioscience等公司也刚刚宣布了他们的DNA单分子测序计划。谢晓亮对把单分子酶学应用于DNA测序领域很感兴趣，但由于他已经在哈佛就职，这个想法仅仅被搁置于专利层面。&ldquo 我需要学着做个教授&rdquo ，谢晓亮说。　　谢晓亮偶尔会尝试把基于荧光基团测序的想法推荐给一些研究生或博士后，但是年轻的科学家们通常不大敢尝试这一想法。&ldquo 提些建议对我来说是很容易的，因为我有很多项目，总有一些会成功的&rdquo ，谢晓亮解释道，&ldquo 但是对学生来说这是个很大的赌注，并不是所有人都敢于接受这种挑战。&rdquo 一位四年级的研究生Peter Sims听说了这个想法，当即接受了这个挑战，尽管当时他完全可以由单分子马达在活细胞的研究来获得学位。 Sims表示这种潜在的高通量测序激发了他的浓厚兴趣，但是对于所需的在核酸上修饰荧光基团的化学工作，他还没有经验。&ldquo 他当时刚刚涉足于此，才开始学习&rdquo ，谢晓亮说。谢晓亮和Sims共同商定了一个期限，如果Sims在此之前还没有获得显著的成绩，他就退回到原来的课题上，开始写毕业论文。　　捕捉荧光信号就像成功产生荧光一样重要。在博士后William Greenleaf帮助下，他们解决了这个难题。&ldquo 微反应容器和荧光化学二者的结合，便是这项测序新技术的精髓。&rdquo 谢晓亮说。Greenleaf设法加工出了这些含有微反应容器的芯片，它是由可以重复密封的聚二甲基硅氧烷(PDMS)聚合物制成。谢晓亮说，没有这种材料，他的实验室的研究人员不可能做出这种尝试。&ldquo 我想把推广PDMS的功劳归于George Whitesides(George也在哈佛大学工作)&rdquo ，他说，&ldquo 基于PDMS我们才能够制作出各式各样的芯片上的实验室，而且他们真的很好用。&rdquo 　　但是研究进展并非一帆风顺。在后来的实验中，含有荧光基团的分子总是会扩散到PDMS 中或是产生一些不可信的伪信号。实验室的另一位成员段海峰加入了他们的小组，负责合成新型的荧光分子。此时，Sims和谢晓亮定下的期限也快到了，但他们仍没有做出很好的结果。　　Sims和Greenleaf制定了另外一项计划，但是仅仅是对多拷贝的DNA测序而并非单分子测序。当时谢晓亮正在苏格兰出差，一天深夜他和Sims进行了一次电话长谈，讨论Sims是否应该退回到原来的项目来写毕业论文。谢晓亮回忆道： &ldquo 那真费了我好大一笔电话费。我说，&lsquo Peter，请你再想想，我们再尽快地尝试一下，如果你真的做到了，学术界将对你的毕业论文产生极大的兴趣。&rsquo &rdquo 几周后，他们果真拿到了数据，并且Sims在他的答辩中成功地阐述了这种测序方法。谢晓亮富有哲理地说：&ldquo 你开始一直在对着一堵墙作战，后来你稍微改变了方向，这就大不一样了&rdquo 。Sims也有另外的动机，他曾和谢晓亮开玩笑说，&ldquo 我做这个只是想毕业。&rdquo 　　虽然这项测序技术本身还是基于DNA扩增的，但谢晓亮希望它能为通用单细胞基因组测序提供一条道路。谢晓亮说：&ldquo 尽管我们的技术并不是我最初希望的DNA单分子检测，但它依然为单细胞中DNA单分子测序提供了可能。&rdquo

在三鹿&ldquo 毒奶粉&rdquo 事件曝光后,国内多个乳品企业&ldquo 中招&rdquo ，其中不乏乳品业的龙头企业，一时间国人&ldquo 谈奶色变&rdquo ，对食品中三聚氰胺的快速可靠检测迫在眉睫。目前市场上对三聚氰胺的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱串联质谱法（GC-MS）以及液相色谱串联质谱法（LC-MS）。这些方法虽然能准确检出三聚氰胺，但是仪器成本高，对实验人员技术要求高，检测速度慢，在当前情况下很难迅速在国内普及。而ELISA则提供了一种低成本，同时又可高通量快速检测三聚氰胺的方法，也是一个不错的选择。ELISA检测试剂盒是高通量检测三聚氰胺的有力工具。每个酶标板有96个孔，除去空白孔和对照孔，每次能检测80多个样品，这是其他方法所无法比拟的。而且操作简便，实验人员很快能掌握方法。在酶标法中，需要将处理后的样品准确移取到96孔酶标版上，必须使用的移液工具就是八道移液器，同时在样品的制备过程中还要辅以单道移液器。在这个过程中，移液器的精度和重复性的高低对检测结果会有一定的影响。RAININ八道移液器独特的LTS吸头设计，既保证了8个通道取液量的一致性，而且由于摒弃了某些传统八道移液器的O型环设计，避免了对样品可能造成的污染。同时符合人体工程学的设计，使高通量移液变得轻松，减轻了检测人员手部疲劳，提高了工作效率。日前北方某乳业龙头企业的一个厂区，就购买多支RAININ的八道和单道移液器用于原奶检测。他们主要采用酶标法对样品进行粗筛，然后再用高效液相法作进一步检测，这样大大加快了样品的检测速度，保证了当天产出的原奶能够及时检测。

荧光检测器广泛应用于食品、制药和环境等领域。在这些领域，用户最重要的要求是灵敏度和应对近年来的超快速分析。Prominence RF-20A / 20Axs采用新设计的光学系统，实现了世界最高水平的超高灵敏度和超快速分析能力。并且，灯以及检测池的位置无需调节，从前面可进行更换，提高了装置维护的简便性。　　RF-20Axs具有其他公司所不具备的带冷却的检测池温控功能，利用在室温附近的温控，提供出色的重现性。并内置用于自动波长确认的低压汞灯。主要特点 RF-20A 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比1200以上。 2) 快速响应和采样频率 (100 Hz, 10 ms)支持UFLC分析。 3) 从仪器前方更换灯和流通池，无需位置调节。 4) 通过VP 功能查询使用时间及进行日志管理。 RF-20AXS 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比2000以上。 2) 世界上唯一配备带冷却功能的恒温温控检测池。 3) 利用内置低压汞灯进行自动波长确认。应用数据 高灵敏度分析例 RF-20Axs与RF-10AXL比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。 测定波长测定波长S/N 比S/N 比灵敏度比组分名称ExEmRF-20AXSRF-10AXL(20AXS/10AXL)蒽250380176.59.718.2萘27033065.34.713.9苯并[k]荧蒽30041047.97.96.1荧蒽350460107.48.712.3茚并[1,2,3 cd]芘365500178.826.56.7 流通池温控功能提供出色的重现性 对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好的分析重现性。 * 如没有池温控功能，当室温从25 º C 增加至30 º C时，由于池温升高导致峰强度下降17.5%。在这种条件下，峰面积重现性为(n=6) 6.3%。然而，使用流通池控温功能后，在室温波动的情况下，保持池温恒定在25 º C， 取得了0.3% 的极佳重现性。 [室温从25 º C 变化至30 º C时的峰面积波动和重现性]峰面积重现性 (%RSD, n=6)无池温控功能有池温控功能6.3%0.3%

9月13日，HORIBA开放日——能源与环境主题研讨会在HORIBA 厚立方（C-CUBE）大楼成功举办。HORIBA集团主席兼CEO堀场厚先生、上海市嘉定区安亭镇党委书记严健明先生、HORIBA集团全球能源与环境负责人兼HORIBA汽车事业部全球总裁George Gillespie先生、中国环境保护产业协会副秘书长燕中凯先生等出席会议。百余位特邀嘉宾、合作伙伴、用户代表共聚一堂，聚焦氢能、新能源汽车、燃料电池等热点话题，探讨双碳背景下能源与环境发展趋势，推动前沿分析与检测技术在能源与环境领域的应用。会议现场 战略合作签约：与嘉定区安亭镇人民政府深化协作，共同发展 会议伊始，HORIBA集团主席兼CEO堀场厚先生、上海市嘉定区安亭镇党委书记严健明先生分别致开幕辞。之后，举行了上海市嘉定区安亭镇人民政府与HORIBA中国战略合作协议的签约仪式。HORIBA集团主席兼CEO堀场厚先生致辞堀场厚先生对参加本次活动的嘉宾表示感谢。他回顾道，上一次访问中国是在2019年，那时决定了在上海嘉定进行一项大的投资，同时也对HORIBA 中国员工的才能和孜孜不倦、精力充沛、勇于挑战的品质印象深刻。能确信的是，如果将HORIBA全球的技术优势与中国智慧相结合，HORIBA能更好地为广大中国用户提供多样的、全面的、本地化解决方案。4年过去了，HORIBA的优秀人才正在厚立方（C-CUBE）的大楼里辛勤工作。现在，HORIBA期待与所有到场嘉宾共同探讨如何携手共创绿色发展的美好未来！上海市嘉定区安亭镇党委书记严健明先生致辞严健明先生代表安亭镇党委政府对各位嘉宾的到来表示热烈欢迎，并介绍了安亭在能源方面的工作布局和相关进展。上海市嘉定区安亭镇人民政府与HORIBA中国战略合作协议签约仪式（本次协议由上海市嘉定区安亭镇副镇长顾青先生和HORIBA业务代表鲍杰先生进行签约，上海市嘉定区安亭镇党委书记严健明先生、嘉定区经委副主任张静萍女士、嘉定区生态环境局副局长赵云峰先生、HORIBA集团主席兼CEO堀场厚先生、HORIBA集团中国区总负责人木村祐子女士共同见证。） 报告环节：聚焦氢能、新能源汽车、燃料电池等领域，共探发展 HORIBA集团全球能源与环境负责人兼HORIBA汽车事业部全球总裁George Gillespie博士在报告环节致辞George Gillespie博士对各位嘉宾来到厚立方参加本次研讨会表示感谢。HORIBA的能源和环境业务覆盖从传统的石油、天然气，到氢能/碳捕集、利用与封存等新兴领域。同时，可从工业过程的环境管理等方面为各个行业提供解决方案。现在，HORIBA 将与大家一起解决氢能等新能源领域的新挑战，共同创造更加美好的未来。中国环境保护产业协会副秘书长燕中凯先生在报告环节致辞燕中凯先生代表中国环境保护产业协会向本次研讨会的召开表示热烈祝贺，也对包括HORIBA在内的为中国生态环保产业做出积极贡献的同仁表示感谢，认为本次研讨会的相关话题对推动前沿分析与检测技术发展，服务国家双碳战略具有重要意义。HORIBA英国 能源创业孵化部总经理Oliver Mellor先生分享报告Oliver Mellor先生作《全球氢供应和应用市场趋势及脱碳之旅》主题报告，重点介绍了美国、欧盟和中国在减碳和供氢方面的不同战略，并对中国的氢供应及应用市场给出相关建议，包括研发测试需要的电解槽技术，提升电解槽产能，修订相关标准以进入全球市场等。国家能源集团北京低碳清洁能源研究院氢能（氨能）技术中心主任何广利先生分享报告何广利先生作《氢能制储运技术分析与展望》主题报告，讲述了氢能在交通领域和工业领域的降碳潜力，讨论了氢能经济型目标、可再生能源制氢成本目标，分析了不同电解水制氢技术的优缺点、碱性水电解的主要技术问题、质子膜电解水的主要技术问题，并介绍了高压PEM电解水制氢技术和中压碱性电解水制氢技术的优势和经济性等。上海智能新能源汽车科创功能平台有限公司董事长余卓平先生分享报告余卓平先生作《碳中和目标下中国氢能和燃料电池汽车产业发展展望》主题报告，讲述了碳中和与全球氢能的发展趋势，展望了中国氢能和燃料电池汽车产业发展，并介绍了上海智能新能源汽车科创功能平台在提升测试验证能力、促进燃料电池汽车产业发展方面取得的工作进展。他讲到，碳中和目标下驱动的全球能源转型正在引发氢能产业发展热潮，中国已明确氢能产业是国家未来能源体系的重要组成部分，氢能燃料电池汽车已开始进入市场导入期阶段，迫切需要提升测试验证能力和标准法规的引领，上海智能新能源汽车科创功能平台愿与大家共同努力、贡献力量。大会报告之后，制氢主题论坛、燃料电池主题论坛、降碳主题论坛并行召开，安徽壹石通材料科技股份有限公司董事蒋玉楠女士、中国科学院上海应用物理研究所氢能技术部主任肖国萍女士、康明斯电解槽工程负责人刘永浩先生、四川亚联氢能科技股份有限公司总工程师叶根银先生、中国科学院长春应用化学研究所研究员肖梅玲女士、上海捷氢科技股份有限公司资深系统开发工程师聂玉洁女士等十余位嘉宾分享报告。三个分论坛现场 （制氢主题论坛、燃料电池主题论坛、降碳主题）分论坛报告嘉宾掠影 参观厚立方（C-CUBE）：加深交流，促进行业发展 为了加深和嘉宾们的交流，并了解最新的分析和测量技术，会议期间还安排了厚立方（C-CUBE）的参观环节。从“中国制造”转向“中国智造”，市场对于高精尖技术的需求日益扩大。在此背景下，厚立方（C-CUBE）应时而生。厚立方集研发、生产、培训、应用开发、售后服务、交流合作等各类职能于一体，下设汽车工程技术中心、前沿应用开发中心、研发中心、生产中心与先进服务中心，是HORIBA中国核心技术力量与强大方案解决能力的集中体现。厚立方将持续深化五大事业部（汽车、医疗、过程与环境、半导体、科学仪器）业务在中国的发展，并为更多的中国用户提供多样化、综合性的解决方案。厚立方（C-CUBE）大楼嘉宾们分小组参观厚立方的汽车工程中心及前沿应用开发中心——了解HORIBA在能源与环境相关领域的最新分析与检测技术及其应用，如：燃料电池检测系统，气体监测，以及材料结构表征，元素分析等相关技术。本次研讨会已圆满结束，未来，HORIBA将继续为国内包括环境与能源领域的氢能、新能源汽车、燃料电池等相关科研单位及工业用户提供前沿分析测试技术和完整解决方案，为构筑零碳社会贡献力量。合影留念

中国科协办公厅关于开展第八届中国科协青年人才托举工程项目申报工作的通知各全国学会、协会、研究会，各学会联合体：为贯彻中央人才工作会议精神，落实中国科协党组、书记处部署，促进优秀青年科技人才脱颖而出，按照中国科协2022年工作安排，根据《中国科协青年人才托举工程实施管理细则（修订）》（以下简称实施管理细则）有关规定，现将第八届（2022-2024年度）中国科协青年人才托举工程项目（以下简称本届项目）申报工作有关事项通知如下：一、资助对象本届项目围绕“四个面向”，重点支持在关键核心技术、前沿引领技术、现代工程技术、颠覆性技术、产业共性技术等方面潜心研究、有成长潜力的青年科技工作者；积极投身疫情防控等国家重大战略部署的青年科技工作者；为推动科技与经济融合发展作出积极贡献的青年科技工作者；在国内开展学术研究取得突出成绩、在国内期刊发表高水平研究成果等的青年科技工作者。向材料、计算机、化学、环境、生命科学等创新活跃、产出丰富、人才体量大的学科领域适当倾斜，向全国创新争先奖获奖团队的青年成员、企业青年科技人才、工程技术人才适当倾斜。本届项目拟资助对象为32岁（1990年6月30日以后出生）以下青年科技工作者（以下简称被托举人）。其中，中国科协通过全国学会、协会、研究会（以下简称全国学会)和学会联合体选拔资助300名，给予每人每年10万元资助；全国学会和学会联合体通过自筹资金的方式选拔资助400名左右，资助金额不低于每人每年10万元。资助周期均为3年。人力资源和社会保障部博士后创新人才支持计划、留学回国人员创业启动支持计划入选者和其他国家级人才计划入选者，不作为资助对象。同期申报青年人才托举工程和博士后创新人才支持计划，如同时入选，必须主动选择其一，并及时反馈。如隐瞒不报，查实后将取消入选资格，收回青托证书和资助资金。二、申报对象1.全国学会。曾获第七届青托项目立项的全国学会，申报名额原则上不超过第七届获得科协立项资助名额的1.5倍；其他学会申报名额原则上不超过2个。综合学科发展、行业需求和自筹资金能力，按需申报自筹名额。鼓励未获得过立项支持的学会参与申报。2.学会联合体。曾获第七届青托项目立项的学会联合体，申报名额原则上不超过第七届获得科协立项资助名额的1.5倍；其他联合体申报名额原则上不超过本联合体参与申报学会数量的2倍。联合体各成员学会，综合学科发展、行业需求和自筹资金能力，按需申报自筹名额。鼓励未获得过立项支持的学会联合体参与申报。三、申报方式1.注册。申报单位须在“科创中国”平台（https://www.kczg.org.cn/）或青年人才托举工程人才培养跟踪服务平台（http://qingtuo.36ve.com）注册。注册时应先选择用户类别（全国学会用户、学会联合体用户等），使用项目联络人手机号码作为用户名，注册成功后即可登录账户进行项目申报。曾获青年人才托举工程立项的单位，可使用已有管理员账户直接登录，进行网上申报。2.申报。申报单位在线完成《中国科协青年人才托举工程项目申报书》（以申报平台内版式为准，以下简称项目申报书）填写，下载打印带有自动生成二维码的《项目申报书》，《项目申报书》一式2份及相关证明材料按要求签字盖章后，报送至中国科协培训和人才服务中心科技人才服务处，并在信封上注明“青年人才托举工程项目申报”字样。报送截止时间为2022年7月22日17:00，申报平台同时关闭。邮寄以邮戳时间为准，逾期不予受理。四、步骤安排1.项目申报。各全国学会和学会联合体根据本通知要求，严格按照《实施管理细则》中的申报条件自愿申报。鼓励各申报单位建立完善青年人才专门工作机构和青年人才储备库。2.项目评审。评审采取现场答辩、专家评议和无记名投票等方式组织。通过评审评选出拟定立项单位名单及资助名额分配方案。具体评审工作安排另行通知。3.项目公示。拟定立项单位名单及资助名额分配方案在中国科协官方网站、官方微信平台公示5个工作日。公示无异议的申报单位，经中国科协审议通过后，正式确定立项单位，给予相应资助名额。4.人才选拔。中国科协加强青托遴选指导监督；立项单位严格按照《实施管理细则》及相关工作要求，公正公平公开地选拔出有发展潜质的被托举人，制定项目实施方案和培养方案，按要求报送中国科协，签署年度《项目合同书》。5.组织实施。中国科协按规定拨付项目经费；立项单位要强化人才培养理念，按照《项目合同书》、项目实施方案和培养方案要求，开展被托举人培养、服务工作，做好被托举人成长过程的跟踪记录，优化考核流程，接受中国科协的监督指导。自筹资金的立项单位须按照中国科协总体要求和工作进度统一组织实施。6.验收和结项。中国科协对项目经费实际使用情况和被托举人培养工作进行年度检查。按《项目合同书》要求的项目完成时限前发布项目结项验收通知，组织开展财务验收和业务验收。五、有关要求1.以学会联合体形式申报本届项目，须征得全体成员学会同意，并指定责任学会专门负责申报及组织实施等工作。凡以学会联合体形式参与申报的，联合体成员学会不能再以学会形式单独申报；同时加入多个学会联合体的学会，只能选择参与一个学会联合体的申报；联合体统一申报自筹资金资助名额的，联合体成员学会不再单独申报自筹资金资助名额。2.支持有条件的学会逐步扩大自筹资金资助名额。自筹资资金资助名额可根据筹资能力按需申报。科协立项资助与自筹资金资助名额同等管理，统一开放申报、统一专家评审、统一选拔标准、统一托举支持。通过自筹资金资助被托举人的申报学会，须面向本学科领域开放申报，不得将自筹资金来源与资助名额、人选直接挂钩，不得限定自筹资金的资助对象；鼓励学会合法合规募集社会资金，促进资助资金来源多元化、资助对象开放化、管理基金化、使用规范化。3.中国科协将建立青托遴选特派员制度，经授权后可对青托遴选全过程开展跟踪指导和监督检查。4.申请人及所在单位、推荐学会或学会联合体须签署互斥人才计划审查承诺书。相关学会和学会联合体要本着精简、高效、务实的原则，减轻青年人才填报量。5.在立项评审时，将适度增加对青年人才跟踪服务的指标权重，引导学会吸引青年人才在学会任职和参与学术交流服务。6.特殊科技领域和创新争先奖获奖团队的青年人才托举工程申报工作另行通知。六、联系方式1.材料接收中国科协培训和人才服务中心科技人才服务处联 系 人：戚嘉洳联系电话：010-62165283报送地址：北京市海淀区学院南路86号综合业务楼西706邮 编：100081电子信箱：kjrc@cast.org.cn2.业务咨询中国科协科学技术创新部科创平台处联 系 人：丁 宁联系电话：010-685813663.申报系统技术支持联系人：朱晓晖联系电话：010-57010738中国科协办公厅2022年6月23日

p style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px " 在当前IVD领域，化学发光免疫分析（CLIA）之火热，自不必多言。目前，在多数三甲医院中，化学发光已取代酶联免疫（ELISA）成为主流。诱人的市场前景，促使大量IVD企业争相布局。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "去年11月，一起化学发光企业的跨国并购事件引发IVD业界热议：全球体外诊断企业生物梅里埃以1.85亿欧元收购本土化学发光企业长光华医54%的股权。这被认为是跨国IVD企业开拓中国市场的开创性举措。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "事实上，在并购发生前，两家企业均已寻索合作伙伴久矣，却屡屡无功而返。那么，是什么原因让这两家企业跨国联姻成功？在前不久苏州召开的标记免疫免疫分析专业委员会2019学术峰会上，仪器信息网专访了长光华医常务副总经理沙利烽博士。时隔半年，尘埃落定，让我们一起来听听当事方的解答。 /pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px " /pp style="text-align: center "img width="600" height="400" title="图片1.png" style="width: 600px height: 400px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图片1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/485229ff-1d44-406b-8f07-2867c3692cb4.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "长光华医常务副总经理 沙利烽/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong是什么让生物梅里埃与长光华医“牵手成功”？/strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "企业并购从来都不是一蹴而就，需要双方企业从实现管理协同、追求市场控制能力、追求更好地表现等诸多方面考量，从而达到公司战略目的。2018年11月，法国体外诊断企业生物梅里埃公司收购国产化学发光公司长光华医，此次并购，在行业内引发热议。这又是怎样的一个故事？/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(0, 176, 240) "生物梅里埃的选择理由：自主知识产权+企业做事风格/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "生物梅里埃，体外诊断领先企业，全球微生物领导者，长期在中国发展健康医疗卫生产业，并为中国医疗健康作出了贡献。通过旗下用于检测、鉴定和药敏的诊断解决方案，生物梅里埃致力于解决抗生素耐药等重大医疗挑战。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "与微生物解决方案互补，生物梅里埃也提供一系列的免疫诊断方案，如VIDAS® ，是生物梅里埃的主要免疫品牌之一。作为IVD行业的领先企业，为了更好的在中国IVD市场继续发展，生物梅里埃一直在寻找能够在化学发光方面合作的企业，从而开发解决方案、互补的市场和医院。strong在收购长光华医前，生物梅里埃评估了多家化学发光企业，通过对公司产品、团队以及知识产权等情况的尽职调查，最终，他们选择了拥有化学发光产品自主知识产权的长光华医。/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "“生物梅里埃收购长光华医的原因是我们有较专业的团队、互补的技术、在二级市场的商业定位以及我们共同致力于改善患者护理的愿景。”沙利烽补充道。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(0, 176, 240) "长光华医反选理由：一定独立性+技术、市场拓展等多方面帮助/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医又为何选择生物梅里埃？沙利烽博士对此作出了说明。“早期，我们在国内也陆续找过一些合作企业。2014年到2015年期间一直在谈合作的事情。在资金方面，有几个不错的候选企业。最终选择生物梅里埃，我们比较看重的有几个方面：首先，在试剂研发、原材料以及样本库的积累方面，尤其是在传染病领域，生物梅里埃一向有着非常领先的专业经验，对我们来说，strong在战略上有很好的互补性/strong；其次，前些年我们的工作重心在于产品研发和拓展国内市场，而梅里埃能够strong帮助我们在国际市场的拓展方面快速取得一些成绩；/strong最后，是梅里埃有长期成功收购的经验，这些strong收购以长期为目标/strong，strong尊重员工以及新加入企业的公司文化/strong。当然，在质量控制、知识产权以及财务等方面，生物梅里埃会有一定的要求以符合其法务、监管和合规的要求。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 在谈到合并后,生物梅里埃能够给长光华医提供哪些帮助时，沙利烽表示，生物梅里埃能在其他很多方面能够帮助到长光华医。第一，在过程控制方面，包括研发控制的思路和过程中的质量控制，生物梅里埃都有十分先进的经验；第二，生产工艺方面，生物梅里埃的生产工艺很强，这方面他们会着力帮助长光华医；第三，原材料方面，合并后，长光华医可以获得梅里埃的原材料；第四，生物梅里埃拥有庞大的样本库，其中包括一些罕见病例样本，长光华医也将可以使用；第五，长光华医将和生物梅里埃合力一起优化产品；第六，销售渠道方面，目前长光华医在印度、印度尼西亚两国进行注册，品牌目前仍为长光华医，但将会通过生物梅里埃的商业网络进行销售。当然，在商业架构上，两家企业目前是相互借助的关系，各自产品均可通过对方的渠道进行销售。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "长光华医的发展历程：注重产品质量，稳步前进/span/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医的技术来源是中国科学院苏州生物医学工程技术研究所和中国科学院长春光学精密机械与物理研究所。公司成立之初，长光华医只生产仪器；2011年引入试剂研发生产团队，并成立了试剂公司；2015年，两公司合并，成为一个公司。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "到2012年，长光华医生产的仪器虽然可正常运转，但在工业转化方面，仍需要改进。“生产制造有很多方面，原先引进的中科院的技术已经表现良好，但是，为了适应不断增长的客户需求需要做持续的改进。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "技术原理方面，长光华医选择的是吖啶酯发光，以及生物素－亲和素结合的方式。吖啶酯发光是一种直接发光方式，研发门槛比较高。因为不需要酶促，所以受外界干扰少，比较稳定。除此之外，吖啶酯分子较小，发光灵敏度相对会高一些。生物素、亲和素结合可使得电位增多，从而使信号得到放大和增强。“目前，罗氏使用了生物素—亲和素技术，西门子、雅培使用了吖啶酯发光，这也表明，长光华医早期的选择方向是准确的，也是最好的一部分。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "产品方面，长光华医最初从两个中科院研究所引进了两种仪器，分别是血型分析仪和化学发光免疫分析仪。目前主要业务方向是化学发光和试剂，血型分析仪在整体业务中只占很小的比重。strong前些年，长光华医的化学发光业务的增速较快，今年重点是产品的投入以保证其长期的临床性能。/strong用户方面，目前长光华医的用户分布情况是，二级医院占50%，三级医院占20%，另有部分一级医院和民间医院。AE180产品，用户主要集中在二级医院，预计以后三级医院的比重会有所增加。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "“从整个IVD产业来看，化学发光的市场大约200多亿，现在化学发光仍处在发展初期，我们可以预见其增长潜力。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong未来发展/strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医官微曾提到公司的五年规划，主要有两点，一是继续我们的快速发展，二是成为中国本土最好的化学发光企业。那么“本土最好”具体指什么？/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "沙利烽表示，与梅里埃‘强强联合’后，无论是试剂技术方面，还是仪器+试剂整体系统性能上，都要把技术做到在国内企业中最强。“生物梅里埃和我们在技术方面进行了深度交流和合作，我们已经派出团队到梅里埃总部去参观学习，梅里埃下个月（7月）也会派过来一位十分资深的技术专家担任长光华医的CTO。”/pp style="text-align: center "img title="图片2.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="图片2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/3ac9cb22-47a9-4a8e-9bcc-1833c7bf4dec.jpg"/ /pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "仪器信息网编辑与沙利烽合影/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "后记：/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "沙利烽曾在深圳迈瑞公司任职近七年时间，长期从事IVD仪器研发相关工作。2012年进入长光华医，主要负责仪器的研发和生产。他对国内化学发光市场以及技术的了解十分全面，他认为，国产化学发光增长空间很大，未来应取半边天下。/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "“过去几年，国内化学发光企业整体取得了长足进步，化学发光技术水平大幅提升，市场份额也明显增加——从五年前的不足10%提升到去年20%以上，占到约40亿元的市场份额。但是，从整个国际市场来说，国内企业的整体份额还是太少，各企业还有很大的提升空间。”/span/pp style="text-align: right line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "采访：李博、毛晓洁/span/p

腊八是腊月的第一个节日，一年之末称为“腊”，意为新旧交替，辞旧迎新。老话说，“过了腊八就是年”，在这一天吃腊八粥，也有温暖、圆满、和谐、吉祥等意义。　　为了营造良好的节日氛围、提升员工在企业的归属感，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称聚光科技）党委工会联合行政部和聚光科技园在腊八节开展了“关爱员工送温暖”的节日慰问活动。在聚光科技滨安路园区，行政部的工作人员早早准备好腊八粥，在公司大厅进行派送，员工一上班就收到了来自公司的祝福，心里都暖暖的。工作人员在滨安路园区派发腊八粥　　在聚光科技阡陌路园区，公司党委书记兼工会主席陈荧平携工会副主席王鲁平、聚光科技园工作人员到每个楼层为聚光科技的员工送上公司工会和聚光科技园的祝福：“今天是腊八节，又是下雪天，给大家送一份腊八粥，祝愿大家在新的一年顺顺利利，幸福安康！”党委书记兼工会主席陈荧平在阡陌路园区派发腊八粥　　公司实实在在的行动也让不少员工为之感动，他们感慨道：“在寒冷的冬季，陈总亲自将腊八粥送到每个员工的工位，真的太感动了”。有的员工则边喝着边说道：“腊八节喝上腊八粥，感受到了家的温暖”。此外，许多员工发朋友圈对此次活动给予高度好评。

秋高气爽、丹桂飘香。11月4日，杭州医学院的体育场上欢歌笑语，激情涌动。聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）第八届职工运动会在此举行。来自聚光科技总部及各子公司的6支代表队1300多名运动员参加了本届运动会，参与人数创历史之最。运动会开幕式　　本届运动会设置了27个项目。项目设置坚持传统竞技项目和趣味比赛相结合，注重团队协作性和趣味性，旨在把职工运动会办成增强职工凝聚力和协作意识的盛会。 　　开幕式上，创始人姚纳新热情洋溢的讲话，活力四射的啦啦操表演，别出心裁的千人文化跑拉开了本次运动盛宴的大幕。活力四射的啦啦操表演　　在比赛现场首先拉开赛事帷幕的是拔河比赛的冠亚之争，随着一声哨响，拔河比赛正式开始，比赛中参赛队员双手紧握长绳，大家都铆足了劲儿、全力拼博，随着长绳子上红色锤线的左右移动，场外加油声、呐喊声、欢呼声连成一片，场面蔚为壮观。 拔河比赛现场　　在100米、200米、400米短跑比赛现场，参赛选手个个精神饱满、斗志昂扬，现场加油声、呐喊声此起彼伏，高潮迭起。在女子100米决赛中，子公司安谱实验的员工董祎发起冲刺，奋力拼搏摘得桂冠，打破了记录，成为聚光科技名副其实的百米女飞人。 在800米、1500米中长跑比赛现场，运动员们个个全身心投入，全力冲刺，奋勇争先，处处是运动健将们你追我赶，勇争第一的激情场面。 40岁以上总监组男子400米　　4*100米决赛中，只听“预备”之后发令枪一响，运动健将如利剑出鞘飞驰而去，向自己的队友拼尽全力跑去，实验室怼怼队遥遥领先，不负众望，轻松取得了第一名的好成绩。 　　在跳高比赛现场，有的员工身轻如燕，一跃就是1米多高；有的员工还没有控制好节奏与步幅，跑到跳杆前面就突然来了个“急刹车”停了下来，来了个立定跳高。他们简直就是把自己当袋鼠了，把在场边观赛的观众笑翻了。值得一提的是，去年取得跳高亚军的环安二队选手王骏杰，今年总算战胜击败了选手，摘得了桂冠。 环安二队跳高选手王骏杰　　在趣味比赛现场，队友之间默契配合，每组参赛选手都需尽自己最大的努力完成任务，竞争的十分激烈。每个人都融入在这紧张而又兴奋的气氛中。 趣味比赛-无敌风火轮　　整个运动会一直在“隆重、热烈、进取、激情”的气氛中进行。裁判员和工作人员始终秉承公平公正的工作态度，精心组织，密切配合，为大会的顺利进行提供了保障。全体运动员严格遵守大赛各项比赛规则，团结拼搏，勇创佳绩。 运动会现场颁奖　　经过1天激烈精彩的角逐，本届运动会顺利闭幕。职工运动会的成功举办，增进了大家的交流和参赛队员间的友谊，展现了聚光人积极向上的精神风貌，鼓舞了士气、凝聚了力量，是聚光科技“创新进取、激情高效、公正尊重、开放共赢”核心价值观的良好体现。虽然运动会结束了，但是运动会点燃的激情仍在聚光人的心中涌动，并延伸到为之奋力拼搏的事业和工作中。

光电子技术作为光子技术和电子技术结合而成的热点技术，在科学技术的发展中起着巨大的推动作用，是未来信息产业的核心技术。光电子产业已经成为国民经济中举足轻重的一个重要部分，也是高科技发展的重要一环。随着国内疫情已经进入收尾阶段，中国光电子产业发展趋势和新机遇在哪里？芯片、5G、物联网等新兴应用如何带动光电子材料与器件协同发展？这些答案，你都可以在即将闪耀登场的2022年第十四届中国光电子产业博览会中找到答案。2022年光电子产业博览会将于2022年8月11-13日在北京亦创国际会展中心举办。本届博览会将继续秉承高规格、高水准，全面呈现红外技术应用、激光智能制造、光通信与智慧感知、光学，精密光学制造、光电检测及测试测量、创新融合展区、创新科技及实验室成果等主题展区，实现展览，评奖，科技服务对接，大赛，产业应用论坛五位一体。各方凝聚，蓄势待发！名企云集，打造一站式全产业链行业盛会随着疫情常态化，光电子行业的厂家早已恢复常态，积极寻找商机、广揽订单。光电子产业博览会展览总面积30000㎡，吸引了从光学元器件到终端用户应用的众多行业龙头企业及科研机构参展。将集中展示了红外微光技术与应用、激光与智能制造、光通信&光传感及物联网、光学&精密光学制造、测控技术与仪器等领域的创新产品，重点展出各大高校和研究院所的创新技术和实验成果，为产学研各界交流与合作搭建了一站式服务平台。大咖齐聚，高峰论坛成行业风向标大会同期将举办20余场学术交流会与产业应用论坛，包含高峰论坛“2022世界光子大会”、学术年会“第11届国际应用光学与光子学技术交流大会（AOPC2022）”等，设有20余场产业论坛，聚焦激光智造、光网络、光通信、光纤传感、光显示、红外技术、5G等热门领域，行业大咖齐聚，同台为席，共商产业技术创新发展。组委会力邀数百余位国内外著名科学家、学术领军专家出席并做精彩报告。大会开幕式还将举办第八届“中国光学工程学会科技创新奖”颁奖盛典！创新科技服务体系，帮扶政策现场发力为了给光电子行业助力，大会还将举办百余场产业对接会，展会现场将倾力推出“中小企业四帮扶计划”，展会拟将结合企业技术短缺、现金流及融资、市场开拓以及项目申报等实际问题，推出精准一对一专项定制化帮扶政策。国内产业联盟及研究院所强力助阵，众多投融资机构现场与企业“联姻”，更有高端采购对接会、军民融合需求对接会以及光电百校千企人才招聘会重磅召开。无论是找技术、找资金、找人才甚至军民创新应用，你都可以从这里解疑答惑，并找到属于您自身的解决方案！目前，北京已经成为全国光电子领域的顶尖科技资源汇聚地。燃情八月，整装待发，光领制造，智创未来！本届展览会将致力于构建一个多元、开放、创新的全球性共享平台，一如既往精心准备迎接远道而来的各地伙伴。2022年我们将继续与您携手，共谱行业新篇章！8月11日-13日，北京亦创国际会展中心见！

美国AACC展会（American Association for Clinical Chemistry）是世界临床检验领域内一流国际学术会议和临床检验医疗设备博览会，由美国临床化学协会主办，距今已有75年历史。近日，一年一度的美国AACC展会在加州阿纳海姆圆满落幕，期间集中展示了全球临床检验领域最新的技术成果和检测设备，吸引了100多个国家的万余名国际医学界专业人士参会。作为国内IVD行业龙头，亚辉龙出席并携系列产品在展会亮相，期间积极与JSR美国生命科学事业部、沃芬等国际知名国际企业和行业龙头建立紧密联系。据了解，本次亮相的iFlash 3000是亚辉龙的拳头产品之一，不仅是中国第一台超高速吖啶酯直接化学发光免疫分析仪，而且具有完善的自身抗体实验室检测解决方案和完善的传染病特色菜单，测试速度最大300个测试/小时，占地面积仅0.66平方米。在产品定位上，亚辉龙iFlash 3000面向于中高端市场，主要针对三级医院和部分二级医院的需求，其与iFlash 1200的组合可以覆盖从中小型实验室到大型实验室的多种需求。根据 Kalorama 数据，化学发光仪器市场规模在体外诊断行业中占比最高，2022年全球市场容量约为2500亿美元，其中中国市场容量约为400亿元。尽管化学发光仪器市场仍然以罗氏、雅培、贝克曼、西门子等进口海外为主导，但市场竞争格局仍然相对分散。随着近年来国产化学发光仪器厂家不断实现技术升级和市场突围，在技术水平、检测速度、临床应用等方面不断突破，已经与进口品牌逐渐缩小差距，甚至在部分领域实现领先。例如，以亚辉龙iFlash 9000为代表的国产仪器已经实现了单机每小时600测试数的性能，能一定程度满足日益增加的临床测试需求，单机测速领先于于罗氏、雅培、贝克曼、西门子等国际巨头的主流机型，并支持模块化拓展,可多达4台联机,检测速度最快2400测试/小时。这离不开亚辉龙一直以来的研发积淀。2020年——2022年，亚辉龙研发投入别为1.03亿元、1.35亿元、2.50亿元，截至2022年底，亚辉龙研发团队570人，占员工总数的31.03%，研发团队专业涉及医学检验、生物技术与检测、生物工程、免疫学与分子生物学等众多学科。此外，亚辉龙还在日本、长沙（仪器研发）、武汉（试剂研发）三地新建立了研发中心。值得一提的是，2021年，亚辉龙通过日本的战略合作伙伴MBL公司，与东京大学、庆应大学等多家日本排名靠前的顶级医疗机构建立联系，开展临床比对和学术交流。得益于长期在行业内深耕以及坚定投入研发，2022年，亚辉龙实现全球范围内化学发光仪器装机超过2000 台，其中600速的 iFlash3000G装机241台，截至2022年末，亚辉龙化学发光仪累计装机超过 6600台，流水线累计装机43条，主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过4400 家。据国联证券研究报告显示，中国是全球IVD第二大市场，未来随着分级诊疗的推进加速，基层需求带来增量市场，叠加行业本身的高增速，国产优秀品牌将受益于行业和政策红利。值得一提的是，近年来亚辉龙通过战略调整，在国际市场方面同样成绩亮眼，2022年化学发光仪器海外装机超过700 台，同比增长近120%，海外业务覆盖美洲、欧洲、亚洲、非洲100多个国家和地区。在部分发展中国家，人均IVD支出与国际平均相差2-3倍，与欧美发达国家相差接近20倍，包括菲律宾、印尼等人口基数较大的发展中国家，对化学发光等检测需求较强，亚辉龙等国产IVD品牌，有望复制中国医疗发展路径，调整适应于当地的销售策略，在海外市场更具竞争力。同时，亚辉龙在此次展会上透露出的信号来看，其还在向着更高端的市场进发。亚辉龙作为国内领先的IVD品牌，不断提升其在化学发光市场的竞争力和影响力，凭借自主创新的技术和产品，以及优良的品牌力，在国产替代+出海的双轮驱动下，将有效满足国内外客户的多样化需求，为中国IVD行业的崛起做出贡献。

2018年6月20日-22日，第十八届世界制药原料中国展——cphi在上海新国际博览中心如期举行。这也是月旭科技连续第八年参展cphi展会，八年参展历程，见证了月旭科技的完美蜕变。历史照片：月旭2011年参展cphi1个标准展位，色谱柱、简单的展台布置谁能预知，这些年的执着与坚持，成就了今天的蜕变？如今，月旭色谱柱，已成为没有争议的国内品牌销量领先，成功研发生产出90种不同的键合相，得到了对色谱柱最为挑剔的制药行业的认可和赞誉。作为以色谱柱起家的高科技企业，月旭对色谱柱产品线丝毫不敢懈怠，新品研发及新应用研发不断推陈出新，方法开发水平不断提升，月旭色谱技术讲座遍地开花。月旭色谱柱，已不单是一个产品，更是一个全方位的打包服务。展会现场八年来，月旭除了不断完善色谱分离材料产品及服务，还同时发展了仪器类和实验室通用耗材产品。新产品线的拓展，提升了月旭为制药行业的服务能力。--------------------------------------------------------------------------------- sail 1000系列制备液相色谱仪 wysis 5000 高效液相色谱仪印度 labindia 溶出仪美国qla溶出耗材

严寒冬季，为回馈新老客户长久以来对我司的支持与厚爱，今我司推出日本进口HORIBA（堀场）总碳氢分析仪APHA-370的促销活动。 凡在活动期间（2014-12-15——2015-1-15）购HORIBA(堀场）总碳氢分析仪的新老客户，均可享受买仪器即赠京东购物卡一张的优惠喔！机不可失，失不再来，有需求的客户现在就可以拨打我司电话（010-62151736）采购啦！

p　　span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "日前，按照福建省食品药品监督管理局开展医疗机构制剂室专项整治的工作部署及《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的要求，福建省食品药品监督管理局按双随机方案组织5个检查组分赴厦门大学附属第一医院等13家医疗机构，就制剂室人员、设施设备、物料、卫生、配制管理、质量管理等管理情况进行了专项整治检查。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "　　本次检查共发现缺陷139项，相关需要说明问题6项，其中约10项涉及分析仪器的使用不当或不具备。福建省食药监局此次发布的检查结果中，分析仪器也成了“重灾区”：/span/pp　　strong1、药检室中电导率仪、安捷伦7890AGC无仪器状态标识，部分仪器缺合格标志。/strong/ppstrong　　2、依沙吖啶溶液(批号170519)含量测定中，依沙吖啶乳酸盐对照品未恒重，未使用相适应的电子天平 紫外分光光度法缺原始图谱 药检室未按规范使用预检定的滴定管 部分制剂未按规范进行微生物限度检测。/strong/ppstrong　　3、药检室仪器使用记录不完整，如pH计使用记录中，无样品的批号。/strong/ppstrong　　4、化验室未配置纯化水检验用所需电导率检测仪器。/strong/ppstrong　　5、未制定纯化水制备系统使用、维护、保养管理制度，未定期更换纯水机滤芯。/strong/ppstrong　　6、部分仪器不符合物料检验要求，如复方薄荷脑滴鼻液成品的樟脑鉴别所用的紫外分光光度计(型号7520)不能在230nm到350nm波长间进行扫描，不能精确测定吸收值峰值。用于呋麻滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定所使用的旋光仪(型号WZM001)不能正常使用。/strong/ppbr//pp　　strong7、纯化水系统制水设备无状态标识。/strong/ppstrong　　8、缺部分物料检验所需要仪器设备，如用于复方呋喃西林滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定的旋光仪，用于隆力福胶囊成品的三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱仪。/strong/ppstrong　　9、用于中药饮片粉碎的设备无设备铭牌，无状态标识。/strong/ppstrong　　10、药检室未配备电导率仪。/strong/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong附缺陷汇总清单：/strong/span/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一、现场检查厦门大学附属第一医院发现缺陷项目10项:/strong/span/pp　　1、该制剂室配制的品种及批次较多，制剂室与药检室专业技术人员偏少。/pp　　2、制剂室部分人员接受本规范培训效果欠佳。/pp　　3、固体制剂车间面积偏小。/pp　　4、液体制剂分装间台面与墙壁之间有裂缝 制材制粒粉碎间墙体上有3个普通插座 固体制剂车间烘干间有一台家用分体式空调。5、洁净区内配制内服与外用的纯化水软管未严格区分。/pp　　5、洁净区内配制内服与外用的纯化水软管未严格区分。/pp　　strong6、药检室中电导率仪、安捷伦7890AGC无仪器状态标识，部分仪器缺合格标志。/strong/pp　　7、成品库中，各成品缺明显的状态标识 电脑管理的台账未按批号进行区分。/pp　　8、配制间洁净室及药检洁净室内清洁不同部位的毛巾未进行严格区分 清洁用刷子易产生脱落物 洁净区内已清洁的配液罐及搅拌罐内部有水珠 样品实验室高效过滤器表面大量粉尘。/pp　　9、甘安合剂与呋麻滴鼻液的批配制记录中，称量及投料工序缺对特殊药品原料(复方樟脑酊、盐酸麻黄碱)监控记录 肚液散(批号20161215)批配制记录中，粉碎工序与混合工序缺使用的设备名称、型号、编号的记录。部分文件制定前未进行认真核对，部分文字内容有误，如：《氧化锌Ⅱ号洗剂工艺规程》(编号：PR-TS-01-052-01)中，氧化锌处方量有误 《3%薄荷乳膏工艺规程》(编号：PR-TS-01-057-01)所写的处方用量与批准的处方用量不同。/pp　　10、成品检验原始记录存在较多缺陷，如：3%薄荷乳膏(批号170506)薄层鉴别缺原始图谱，装量原始记录不完整，数据不原始 strong依沙吖啶溶液(批号170519)含量测定中，依沙吖啶乳酸盐对照品未恒重，未使用相适应的电子天平 紫外分光光度法缺原始图谱 药检室未按规范使用预检定的滴定管 部分制剂未按规范进行微生物限度检测。/strong/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong二、现场检查福建省漳州市皮肤病防治院发现缺陷项目11项：/strong/span/pp　　1、制剂配制人员、药检人员接受本规范培训效果不佳。/pp　　2、洁净区洗手池的下水管封闭不严。/pp　　3、洁净区内的温湿度计、压力表、压差计无检定的标识 玻璃器皿自检记录不完整。/pp　　strong4、药检室仪器使用记录不完整，如pH计使用记录中，无样品的批号。/strong/pp　　5、标签发放记录中，发放人员未签名。/pp　　6、固体物料与液体物料未合理分区存放，可能造成交叉污染。/pp　　7、已清洁的不锈钢配制桶内有少量残留水。/pp　　8、已消毒的洁净服没有包装，没有标明有效期。/pp　　9、文件缺生效及执行日期 已过时的文件，如：蒸馏水器使用操作规程(编码：SOP-M015)未及时销毁 文件未及时更新，多数技术标准中，工艺用水仍写为“蒸馏水” 2015年度配制记录和检验记录未按规定保存2年备查。/pp　　10、制剂规程中无不合格品的处置程序及监督措施。/pp　　11、制剂室规章制度中，半成品的内控标准及检验操作规程不完整 无培养基管理方法 洁净区的微生物数未按规章制度进行检测。检验原始记录存在缺陷，如：炉甘石硫洗剂(批号：20170601)装量检测错误 硼酸溶液(批号：20170601)含量测定计算错误 复方氯霉素洗剂(批号：20170601)pH值测定错误 曲安缩松乳膏(批号：20170501)装量检测取样错误。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong三、现场检查泉州市第一医院发现缺陷项目11项:/strong/span/pp　　1、原辅料库、包材库面积较小，不能分类、分区、离墙存放，较拥挤。/pp　　2、2016年度《空气洁净度检测报告书》(报告编号：201645)部分项目不符合规范要求，如内服配制间、内服分装间换气次数不符合规范要求(只达12次) 化糖间0.5微米的悬浮粒子超标 主要操作间的照度均达不到300Lx，未采取相应的整改措施。/pp　　3、外墙进入化糖间的蒸气管道与墙壁连接部位未密封。/pp　　4、微生物限度检查缺少相应的阳性对照间。/pp　　5、物料无入库验收记录、物料货位卡，部分物料领用记录不规范，物料无法按批号进行追溯。/pp　　6、复方樟脑酊、颠茄酊未按要求阴凉储存。/pp　　7、内服器具洗涤间使用铁丝球做为器具洗涤工具。/pp　　8、配制规程和配制记录中缺少具体的配制参数，如单糖浆配备过程中缺少加热温度、加热时间等参数。/pp　　9、未制订原辅料和内包材的检验操作规程 成品检验记录缺性状和装量检查项目。/pp　　10、部分管理文件从2006年至今未审核修订。/pp　　11、滴定液未按要求进行双人标定。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong四、现场检查泉州市正骨医院发现缺陷项目15项:/strong/span/pp　　1、部分人员按《医疗机构制剂配制质量管理规范》培训不到位。2、洁净区内缺少相应的酒剂、搽剂的灌装间，器具和洁具洗涤共用一个功能间 药材净制、炼蜜、炸枯、炼油工序在同一操作间操作 中药饮片烘干使用的HX-20热风循环烘箱位于附属楼五层楼梯口 缺少一般区的更衣区域。/pp　　3、中药饮片和制剂成品存放于同一库房 内包材库通风防潮措施不足，现场检查时发现有霉味 /pp　　4、洁净区内的干燥间和清洁间内表面不光滑。/pp　　5、洁净区内空气洁净度监测未按《洁净区使用、管理和监测制度》执行。2015年度《空气洁净度检测报告书》部分项目不符合规范要求，如总混间、制丸间一、制丸间二、缓冲间换气次数不符合规范要求，主操作间照度达不到300Lx。/pp　　6、制水车间位于洁净区内，制水车间与提取车间之间的墙壁存在多处的缝隙。/pp　　7、洁净区与一般区的压差达不到10帕。/pp　　8、空调净化系统新风采集室内风，部分新风过滤后进入初效前段，部分新风与回风混合后直接进入中效前段，初效、中效两端未安装压差装置。/pp　　9、纯化水采取二级反渗透制备，但缺少一级反渗透水储罐。/pp　　10、微生物限度检查缺少相应的阳性对照间。/pp　　11、物料无入库验收记录、物料货位卡 伤科搽剂和正骨活络油未按阴凉条件储存 贮存于内包材中转间的空心胶囊无标识，从2016年12月2日使用完后一直放置于内包材中转间。/pp　　12、胶囊填充机清洁不彻底，有残留的空心胶囊 胶囊填充间高效口有残留药物粉尘。/pp　　13、《生产操作规程》中散剂品种的工艺流程与《福建省医院制剂配制规程》不一致，在低温间歇灭菌工序前增加了一道烘干工序。/pp　　14、竭七胶囊配制中三七净制后无称量记录。/pp　　15、该制剂室无相关的自检记录。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong五、现场检查福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)发现缺陷项目15项:/strong/span/pp　　1、制水岗位操作人员操作技能培训效果不佳。/pp　　2、洁净室内个别功能间现场发现有蚊子 中药饮片仓库门缝较大，防止昆虫和其他动物进入措施不足。/pp　　3、内服器具洗涤存放间水池与地面接口出现开裂 洁具洗涤存放间地面有霉迹。/pp　　4、未配置鲜金线莲榨汁设备。/pp　　5、部分已停用设备未及时搬出生产场所，如：DTQ新型自控多功能中药提取器、多功能无级调程自动泡罩包装机等 中药提取车间用于提取液过滤的筛网已破损，未及时更换 中药提取车间的蒸汽输送管道部分保温材料脱落，裸露部位金属材料生锈腐蚀较为严重，存在安全隐患。/pp　　6、未建立物料台账 物料采用货位卡管理，但已使用完的物料货位卡未归档，无法对物料进行追溯。/pp　　7、未规定鲜金线莲及鲜金线莲汁、中药提取液的储存条件及储存期限。/pp　　8、降酶灵胶囊标签、说明书中功能与主治未按省局新颁布实施的医疗机构制剂规程相应内容及时更新。/pp　　9、现场未能提供洁净室地漏定期消毒记录，地漏液封出现混浊及颜色发黑的情况，个别地漏有蟑螂出没。/pp　　10、抗纤I号片配制操作规程制定内容不完整，未制定相关操作工序的技术参数，可操作性不强。)/pp　　11、现场使用的《YG.10B易拉瓶自动灌装机操作规程》无制定、审查和批准人的签名。/pp　　12、磨粉设备清场不彻底，现场发现设备内部有残留物 YG 10B易拉瓶自动灌装机灌装部位(含玻璃活塞、硅胶管)清洗不彻底 100万CC热回流提取浓缩回收机组中的提取罐内的管道出口有霉迹。/pp　　13、批制剂记录内容不完整，个别配制环节未在批记录中体现。/pp　　14、部分制剂用的原辅料未按标准进行检验后使用。/pp　　15、自检记录未见评价及改进措施。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　六、现场检查福州市皮肤病防治院发现缺陷项目11项及相关需要说明问题4项：/strong/span/pp　　1、仓库管理人员及检验人员对本岗位岗位技能培训效果不佳。/pp　　2、未单独设置成品库，现场检查时成品存放于外包装间 包材库面积偏小，不能满足生产实际需要。/pp　　3、酊剂分装间部分墙面有霉迹。/pp　strong　4、化验室未配置纯化水检验用所需电导率检测仪器。/strong/pp　　5、物料货位卡内容不完整，未体现规格、有效期等信息 货位卡未按产品批号分开填制，无法对物料去向进行追溯 包材仓库内用于洗剂、溶液剂内包装的塑料瓶未密封存放 个别物料在仓库内称量发放，如单、双硬脂酸甘油酯。/pp　　6、成品存放场所未设置温湿度调控及监测设备，需阴凉储存的薄荷脑、鱼肝油等原料存放场所温度超标(现场温湿度显示装置显示温度为27℃)。/pp　　7、复方硫磺洗剂2号标签中主要成分标识有误：把“硫磺”误写成“雷磺” 补骨脂酊标签中“注意事项”项下内容与注册批件不一致。/pp　　8、检查发现补骨脂酊、含酚炉甘石洗剂和尿素乳膏未制定中间品检验规程。/pp　　9、留样观察室工作制度无文件制定人、复核人及批准人签字及批准日期。/pp　　10、检查发现补骨脂酊、含酚炉甘石洗剂和尿素乳膏批检验记录“检查”项未检验 部分制剂用原辅料未按标准检验后使用。/pp　　11、2016年自检记录缺问题评价及改进措施。/pp　　需要说明问题4项：/pp　　1、在省局已发布的“福建省医疗机构制剂规程1-8批品种目录公告”中，涉及该院制剂品种13个。该院未按照文件要求，对涉及的制剂品种进行相关文件(如：制剂规程、检验规程、标签说明书)的修改。/pp　　2、酊剂配制间内使用的抽滤装置未配置防爆型电机，存在安全隐患。/pp　　3、该院制剂成品及纯化水的微生物限度检验项目委托本院化验室检验。/pp　　4、该院部分制剂品种(地塞米松冰片乳膏、复方氢化可的松乳膏、氢松鱼石糊、粘膜溃疡脂、地塞米松磷酸钠乳膏)使用激素类原料配制，与其他制剂品种共用生产设备。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong七、现场检查三明市皮肤病医院发现缺陷项目13项及相关需要说明问题2项：/strong/span/pp　　1、制水岗位操作人员及检验人员对本岗位技能培训效果不佳。/pp　　2、制剂室现有面积、洁净区功能间与所配制制剂剂型和规模不相适应 制剂室未配备产品阴凉留样场所。/pp　　3、制剂配制用95%乙醇存放场所排气扇不能启动，照明设施及其开关无防爆功能 原辅料常温库内设有一厕所，防污染措施不到位。/pp　　4、未对洁净室内空气的微生物数和尘粒数开展定期检测。/pp　　5、洁净区内灌装间与空调机房出入门加锁关闭，门下部有一回风口与外界直接相通。/pp　　6、制剂室现有纯化水制备设备产量不能满足现有制剂配制需要。/pp　　strong7、未制定纯化水制备系统使用、维护、保养管理制度，未定期更换纯水机滤芯。/strong/pp　　8、个别物料在仓库内称量发放，如硬脂酸。/pp　　9、地塞米松冰片乳膏、硼酸洗剂、炉甘石硫磺洗剂说明书的“适应症”、“用法用量”等内容与省局发布的规程不一致 所有制剂品种的标签、说明书无“本制剂仅限本医疗机构使用”字样。/pp　　10、中间品未制定检验操作规程。/pp　　11、药检室留样管理规程(文件编号：JYSOP-007-00)对产品留样时间、样品销毁方式制定不科学。/pp　　12、对照品、滴定液未制定管理办法 部分原料未按法定标准检验，只进行了部分检验。/pp　　13、2017年自检记录缺问题评价及改进措施。/pp　　需要说明问题2项：/pp　　1、在省局已发布的“福建省医疗机构制剂规程1-8批品种目录公告”中，涉及该院制剂品种11个。该院未按照文件要求，对涉及的制剂品种进行相关文件(如：制剂规程、检验规程、标签说明书)的修改。/pp　　2、该院部分制剂品种(地塞米松冰片乳膏、克氯乳膏、曲安缩松乳膏、复方克林霉素搽剂、粘膜溃疡脂、地塞米松新霉素糊)使用激素类原料配制，与其他制剂品种共用生产设备。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "八、现场检查福建省南平市第一医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷9项：/span/strong/pp　　主要缺陷为部分原辅料、半成品未开展取样及检验工作。strong部分仪器不符合物料检验要求，如复方薄荷脑滴鼻液成品的樟脑鉴别所用的紫外分光光度计(型号7520)不能在230nm到350nm波长间进行扫描，不能精确测定吸收值峰值。用于呋麻滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定所使用的旋光仪(型号WZM001)不能正常使用。/strong/pp　　一般缺陷为/pp　　1、纯化水管道上穿洁净室顶部处部分接口不严密，有缝隙 洁净走廊墙壁与地面交界处的部分弧形接口开裂。/pp　　2、空气净化系统维护保养不到位，无初中效清洗更换相关记录，空调净化机组间存放大量杂物。/pp　　3、不合格品区设置在楼道走廊，未上锁管理。/pp　　4、部分配制用设备、容器无清洁状态标识。/pp　　5、纯化水管道未标识内容物及流向。/pp　　6、部分成品(如水合氯醛)未按要求阴凉储存。/pp　　7、外用工具间存放的标准筛清洗不彻底，残留少量白色粉末。/pp　　8、50%硫酸镁溶液(批号20170207,批量40000ml)配制记录不完整，缺少分2次配制20000ml，再混合成40000ml的配制过程记录。/pp　　9、未制定液体定量灌装机(型号ZYG30ml)的清洁标准操作规程。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong九、现场检查南平市疾病预防控制中心皮肤病性病防治院中心门诊部发现主要缺陷项目1项，一般缺陷10项：/strong/span/pp　　主要缺陷为：/pp　　部分制剂品种未制定原辅料、半成品的质量标准和检验操作规范。部分原辅料、半成品未开展取样及检验工作。/pp　　一般缺陷为:/ppstrong　　1、纯化水系统制水设备无状态标识。/strong/pp　　2、空气净化系统维护保养不到位，男一更间安装的压差计损坏未及时更换。/pp　　3、、物料仓库存放的物料无状态标识，未划分不合格品区。/pp　　4、原辅料库和成品库无相关温湿度记录，无降温除湿设备和防虫纱窗，成品库无货位卡并存放无关的杂物。/pp　　5、部分配制用设备、容器无清洁状态标识。/pp　　6、配制规程内容不够完整，缺部分具体操作步骤和技术参数等内容。配制记录设计内容不完整，配制过程的记录内容不全。/pp　　7、检验记录书写不规范，如有效数字使用不规范，含量检测项目未计算相对标准偏差。成品硼酸氧化锌粉(批号170508)检验记录缺干燥失重项目检测的数据。/pp　　8、洁具清洗间地漏无消毒液液封，用水管道未标识内容物及流向。/pp　　9、部分成品和原辅料(如氯倍他索尿素软膏、鱼肝油)未按要求阴凉储存。/pp　　10、FZ-1型半自动乳膏定量灌装机未制定标准清洁操作规程。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong十、现场检查福建省南平市人民医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷8项：/strong/span/pp　　主要缺陷为：/pp　　部分用于制剂的中药材(如三七)、中药饮片(如当归、炙甘草)未开展取样及检验工作。部分制剂品种(如大黄微粉胶囊)缺直接入药的中药粉末入药前的微生物限度检查。strong缺部分物料检验所需要仪器设备，如用于复方呋喃西林滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定的旋光仪，用于隆力福胶囊成品的三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱仪。/strong/pp　　一般缺陷为：/pp　　1、口服液灌装间墙壁与地面交界处的部分弧形接口开裂 蒸汽管道上穿洁净室顶部处接口不严密，有缝隙 更衣间、收膏间的洗手池表面锈蚀。/pp　　2、空气净化系统维护保养不到位，无初中效清洗更换相关记录，空调净化机组间存放大量杂物，男更衣室、女更衣室安装的压差计损坏未及时更换。/pp　　3、物料仓库存放的物料无货位卡，未划分不合格品区。/pp　　4、中药材三七外包装无产地、批号、采收日期等信息。/pp　　strong5、用于中药饮片粉碎的设备无设备铭牌，无状态标识。/strong/pp　　6、调配液罐(型号PYG-200)清洁不彻底，罐内残留少量的液体。/pp　　7、九九降压1号胶囊(批号20170606)批记录未记录中药饮片白芍、钩藤粉碎过筛和胶囊填充的过程。/pp　　8、中药材及中药饮片洗涤、浸润、提取用水未定期检验。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong十一、现场检查福建中医药大学附属人民医院发现主要缺陷项目2项，一般缺陷6项：/strong/span/pp　　主要缺陷为/pp　　1、制剂室储存物料的库房面积与所配制制剂不匹配。购进的五桶口服液玻璃瓶盖存放于制剂大楼三楼走廊，未严格按照物料购进验收管理规程进行验收，产品外包装无厂家、批号等信息，且无货位卡 合格物料、待验物料及不合格物料未分别存放，且无明显标识，制剂大楼二楼原辅料暂存间内水杨酸等原料货位卡未记录批号 制剂大楼二楼洁净走廊内存放有12筐250ml玻璃瓶及两筐空试剂瓶 标签说明书存放于制剂大楼四楼空调机房内，未按品种、规格专柜(库)存放 /pp　　2、药检室未能履行其主要职责：/pp　　(1)成品检验微生物限度检查项目未能进行阳性对照试验 /pp　　(2)未定期监测洁净室的微生物数和尘粒数 /pp　　(3)毒性试剂未建立购进使用台账 /pp　　(4)冰箱内存放已配制的胰酪大豆胨液体培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基等未标注有效期。/pp　　一般缺陷为：/pp　　1、菌检室空调系统关闭与打开两种状态下，一更与二更压差计指数均为10Pa /pp　　strong2、药检室未配备电导率仪 /strong/pp　　3、容器具存放间内已清洁容器无清洁状态标识 /pp　　4、中药制剂配制规程未及时修订，批准日期为2005年，中药材质量标准仍为《中国药典》2005年版 化药制剂配制规程缺少原辅料、中间产品的质量标准、技术参数等，且无文件制定、批准人签名 /pp　　5、《紫草油配制规程》(PZ-Sop-65-00)规程规定加热前浸渍半天，紫草油(批号：170325)配制记录浸渍时间为48小时，且未记录浸渍起始、结束时间 /pp　　6、主要原辅料来源发生变更时未进行再验证。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong十二、现场检查福建医科大学附属第一医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷7项：/strong/span/pp　　主要缺陷为：/pp　　1、该院制剂微生物限度检查项目在该院检验科内完成，未对每批制剂及纯化水储罐用水进行微生物限度检验，无法提供样品交接记录，制剂微生物限度检验记录中检验数据的填写及检验人员签名均为制剂室工作人员 需进行微生物限度检查的成品未及时送检，如：复方氯霉素洗剂(批号：20161114)生产日期为2016年11月，微生物限度检验记录中检验日期为2017年4月7日，药品检验合格报告日期为2016年11月14日，制剂于2016年11月放行，但未记录制剂质量审核日期。/pp　　一般缺陷为：/pp　　1、部分容器具存放于外用原料暂存称量间 /pp　　2、内服原料称量间标准砝码已生锈未更换 /pp　　3、未根据洁净式空调洗消规程(文件编号：GC-PZ-WS-KT)对空调系统进行清洁保养 /pp　　4、原辅料货位卡未记录批号 /pp　　5、留样间无温湿度调控设备 /pp　　6、配制规程缺少原辅料、中间产品的质量标准、技术参数、包装材料的要求等信息 配制记录内容不全，如：克氯乳膏(批号：170613)未记录有关设备名称与操作记录、称量过程、温度控制参数等，装量差异检查未记录数据 /pp　　7、外用制剂1功能间内配液罐(MF-100)清洁不彻底，罐体仍有白色粉末残留 /pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong十三、现场检查宁德市中医院发现一般缺陷7项：/strong/span/pp　　1、提取车间无防虫措施 /pp　　2、工作间未按制剂工序要求合理布局，制粒工序与干燥工序共用功能间，摇摆式颗粒机与热风循环风箱共同放置在干燥间 菌检室与阳性对照检查室未分离，阳性间无传递窗 /pp　　3、药剂科中药材仓库(制剂室所用中药材领用处)内荷叶(批号：1608099，浙江华宇药业股份有限公司)直接放置于地面 原药材及中药饮片未严格分区存放，已合格的中药饮片仍存放于待验区 未对原辅料库内存放的甘草流浸膏(批号：160923，福州海王金象中药制药有限公司)退库的数量进行复核 原辅料库内抽检后剩余的250g氧化锌粉(批号：20170101)包装袋敞口存放 水杨酸甲酯货位卡名称未使用药品通用名 /pp　　4、配制规程不完善，未体现原辅料、包装材料的质量标准，个别工艺参数未制定，如脉康宁胶囊配制规程(SOP-PZ018-04-01)未规定提取液与粉末混合时间 配制记录内容不完整，如清淤排石颗粒(批号：170404)未记录烘干时间、烘干铺盘厚度、在线装量差异监测数据、熔封温度等，脉康宁胶囊(批号：170102)未记录混合起止时间 /pp　　5、椎消突胶囊配制规程(SOP-PZ019-04-01)规定煎煮分为两次，每次1小时，与《福建省食品药品监督管理局关于发布福建省医疗机构制剂规程第三批品种目录的通告》中规定的煎煮分为两次，每次1.5小时不符 /pp　　6、锌氧油(批号：170302)配制记录描述为在研钵中研匀，实际操作为在不锈钢盆中搅匀 /pp　　7、玫瑰红钠琼脂培养基已过有效期未及时清除 滴定液标定记录未体现复标人操作。/pp　　福建省食品药品监督管理局要求辖区市食品药品监管(市场监督)部门督促相关医疗机构限期整改，同时应继续加强对医疗机构制剂的监督检查。/p

仪器信息网讯 2010年8月20-22日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。　　大会同期举办了“生物纳米技术”系列报告会，300余人参加了此会。会议由厦门大学陈曦教授、郑州大学冶保献教授、中国科学院化学研究所毛兰群研究员和北京大学黄岩谊研究员共同主持，16位来自科研院所和高校的专家学者做了精彩的报告。部分报告内容摘录如下：　　福州大学 池毓务教授　　低毒性纳米电致化学发光体及共反应物的研究　　池毓务教授的课题组对低毒性纳米电致化学发光体和纳米共反应物进行了一些研究，从中发现了环境友好、生物低毒性、容易标记、具有良好电致化学发光活性的碳量子点(CODs)发光体和SnO纳米颗粒，详细研究了相关纳米材料的制备方法、它们各自组成的电致发光电致体系、电致化学发光性能、及其反应机理，并对它们的分析应用前景进行了评价。　　复旦大学 卢建忠教授　　基于金纳米微粒的化学发光免疫分析和特定序列DNA分析　　免疫分析和特定序列DNA分析新技术的构建多年来一直吸引着国内外学者们的热情，检测方法涵盖了电化学、色谱、质谱、比色、荧光、同位素和化学发光法(CL)等。卢建忠教授课题组以金纳米颗粒为标记物，采用CL分析法，发展了一系列基于金纳米颗粒的CL免疫分析和特定序列DNA分析法。　　哈尔滨工业大学 刘绍琴教授　　自组装膜纳米结构薄膜的光学性质：从器件到传感器　　刘绍琴教授研究小组采用层层自组装技术构筑基于量子点的生物传感系统：(1)将具有可逆光致变色性能的多金属氧酸盐Na-POMs与具有荧光性能的CdSs@CdS量子点有序组装在玻璃、石英或硅基底表面，成功构建了具有可逆光控荧光开关功能的纳米复合薄膜；(2)将量子点与酶进行有序组装，利用量子点光学特性与酶的催化活性和特异性相结合，构建了可直接用于检测血清样品中葡萄糖以及果蔬中有机磷农药残留的光学和光电生物传感器。　　华东师范大学 施国跃教授　　基于室温离子液体/纳米传感器的研究及其对大鼠脑渗析液中谷氨酸的实时在线检测　　施国跃教授课题组以功能化的室温离子液体[C3(OH)2][BF4]为模板，采用原位电沉积的方法，在玻碳电极表面制备了平均粒径为2.5nm的Au/Pt合金纳米粒子并构筑了GlutaOX-[C3(OH)2 min][ BF4]-Au/Pt-Nafion生物传感器。结合微渗析在线体系，对大鼠纹状体内谷氨酸的含量进行了实时、在线、连续的测定。　　西南大学 黄承志教授　　长距离共振能量转移及其分析化学　　黄承志教授在报告中首先介绍了长距离共振能量转移(LrRET)的研究背景及其基础理论，着重介绍了LrRET中供体-受体对的构建及其分析应用。他在报告中对LRET的研究进行了展望：(1)新材料(不同材质、大小、形状的供体和受体)的合成及组装技术将会进一步拓展LrRET理论；(2)LrRET对生物大分子的检测，特别是检测距离在10nm以上的生物分子相互作用中将会有广阔的应用前景；(3)LrRET将会在细胞和活体成像中得到广泛的应用；(4)在大量的实验基础上提出LrRET的机制。　　东南大学 钱卫平教授　　基于局域表面等离子体共振的新型纳米探针构建及其生物传感器应用研究　　钱卫平教授研究了电子传递介质的金纳米壳生长过程中局部表面等离子体共振(LSPR)谱演变规律，构建了一种用于LSPR生物传感快速检测生物催化反应和抗氧化物质的抗氧化能力等的新型纳米探针，探索了利用LSPR谱变化检测生物体系中有重要生理意义的酶的活性和酶催化反应的底物和产物水平以及抗氧化物质的抗氧化能力等。　　吉林大学 宋大千教授　　金磁纳米粒子探针在SPR传感器中的应用　　宋大千教授首先介绍了SPR技术的检测原理、仪器结构，然后介绍了金纳米粒子和磁纳米粒子在SPR中的应用和优缺点。他的课题组研究发现：通过控制纳米粒子的尺寸和组成，对其化学和物理性质进行调节，金磁纳米粒子同时具备了金纳米粒子和磁纳米粒子的优点，与其单组分金属纳米粒子相比，具有独特的光学、催化和电子学性质。　　此外，在本次“生物纳米技术”报告会上作报告的还有：(排名不分先后)姓名职称单位报告题目蒋兴宇研究员中国科学院纳米研究中心微流控技术在生化分析研究中的应用 刘松琴教授东南大学自由基聚合反应在生物传感器中的应用李正平教授河北大学利用恒温指数扩增反应高灵敏度检测microRNA邱建丁教授南昌大学纳米金/聚多巴胺/四氧化三铁/石墨烯复合纳米材料制备及其免疫传感器研究汪莉教授江西师范大学普鲁士蓝-壳聚糖/乙酰胆碱酯酶修饰玻碳电极检测西维因的电化学研究苏星光教授吉林大学磁性荧光编码微球用于马病毒的多元免疫分析与分离刘继峰教授聊城大学核酸碱基自组装膜表面沉积铂电催化剂以及在H2O2和CH3OH电化学中的应用毕赛研究生青岛科技大学基于细胞适体和限制性内切酶循环放大化学发光检测肿瘤细胞的研究朱玲艳研究生青岛大学电解胶束溶液法制备聚吖啶橙/石墨烯修饰电极及其应用

10月25日，中科院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所正式签约授牌，落户重庆巴南麻柳沿江开发区。该研究所将面向重庆市生物医药产业，实行自主创新与开放合作相结合，主要开展针对肿瘤、代谢病、心血管疾病和自身免疫性疾病等重大疾病的生物技术药物研究，同时开展一些前沿生物技术的研究和其他相关研究。市政府副市长沐华平，巴南区委书记李建春、区长陈刚，区委常委、区政府党组成员杨红军，中科院重庆绿色智能技术研究院院长袁家虎、重庆智飞生物制品股份有限公司董事长蒋仁生等参加授牌活动。　　巴南区委书记李建春说，近几年来，巴南围绕市委市政府对都市功能拓展区建设的部署和要求，积极谋划打造生态健康体验区，在麻柳沿江开发区大力发展生物医药产业集群。目前，麻柳沿江开发区已被市政府确定为全市重点发展的医药产业集聚区之一，巴南正成为国内外医药企业竞相抢滩投资发展的热土。中科院重庆绿色智能研究院与智飞生物公司合作，共同建设的智飞生物医药研究所签约落户巴南，使得巴南生物医药产业研发添了新平台、再添了新引擎，必将为推动巴南乃至全市医药产业创新发展作出新的贡献。　　据悉，智飞生物医药研究所将充分聚集国内外生物医药产业的相关企业、技术、团队、成果、资金等创新驱动要素，吸引和培养高层次科技人才，促进研究所、企业和产业共同进步。同时，该平台将面向国内外生物医药行业的社会化研发服务并带动本地产业化发展，成为吸引、培养和造就国际先进水平的生物医药领军人才的平台，大力提升全市生物医药领域的自主创新和国际竞争能力。　　目前，麻柳沿江开发区已聚集了智睿生物、美国Athenex、重庆医药、万全药业、伍舒芳、日本参天等20余个重点医药项目，引进了植恩高端仿制药研发平台、香港理工大学转化医学中心、重庆理工大学生物医学材料研发中心等研发孵化、技术转化平台，成立了杏融医药产业发展基金、五聚六合产业发展基金等基金，着力打造涵盖药品及医疗器械的研发与生产、检验检测技术服务、投融资等全方位、全产业链的生物医药产业集群。　　10月25日，智飞生物与中国科学院重庆绿色智能技术研究院、重庆智睿投资有限公司(以下简称智睿投资)及重庆绿色智能技术研究院在重庆签订《共建协议书》，四方拟共同设立项目公司，主攻方向为肿瘤等重大疾病的药物研究。此次合作各方希望，集成创新要素，提升企业创新能力和技术水平，把科研成果转化为可以带来经济效益的生产力。　　共建生物医药研究所　　据资料显示，中国科学院重庆绿色智能技术研究院是由中科院、国务院三峡办、重庆市人民政府三方共建的中科院直属科研机构，于2011年开始组建。　　目前，该单位下属参控股公司25家，总注册资本超10亿元，并下设电子信息技术、智能制造技术、三峡生态环境三个研究所，现有在职职工300余人。2016年初，受重庆市政府委托组织筹建下辖第四所——生物医药与健康研究所。　　根据协议，中国科学院重庆绿色智能技术研究院、智飞生物、智睿投资将在生物医药与健康研究所框架下，共建“中国科学院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所”(以下简称共建单元)，中国科学院重庆绿色智能技术研究院指定重庆绿色智能技术研究院与智飞生物、智睿投资共同出资组建“重庆中科智飞生物医药研究所有限公司”(以下简称项目公司)。　　记者了解到，上述共建单元与项目公司由同一建制队伍开展研发、经营等业务活动，项目公司注册资金1000万元，重庆绿色智能技术研究院出资200万元，持有项目公司20%的股权 智飞生物出资510万元，持有项目公司51%的股权 智睿投资出资290万元，持有项目公司29%的股权。　　促科研成果产业化　　面对此次合作，智飞生物表示，借助合作项目，顺利履行可扩大上市公司在生物制药行业内的影响力，有利于智飞生物软实力的提升。　　与此同时，共建单元和项目公司可以整合各方资源，开展针对肿瘤、代谢类疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等重大疾病以及前沿生物技术等的研究。这样的合作形式，可有利于集中优势，尽可能加快研究项目的进展与科研成果的转化，降低上市公司自身研发过程中存在的风险，提高上市公司的发展质量和技术水平。　　此外，智飞生物董事长蒋仁生进一步指出，此次通过与中科院重庆研究院的紧密合作，并借助中科院科研平台，使得公司能够吸引更多国际上拥有先进技术和优秀项目的团队加入到智睿生物医药产业园，促使科研成果尽快实现产业化。　　在坚持做好传统疫苗、新型疫苗的同时，智飞生物注重防治结合，开拓治疗类生物制品研发与生产领域。在重庆巴南依托智睿投资，集中力量做好肿瘤、心血管、代谢类、自身免疫性疾病几大病种药物研发，目前在抗体、糖尿病新型生物药物、预防和治疗性肿瘤疫苗、基因诊断、CAR-T技术等领域均取得了良好的进展。　　值得一提的是，智睿投资成立于2014年，是智飞生物以自筹资金其控股股东、实际控制人蒋仁生共同出资设立的股权投资公司，两者分别出资1000万元和9000万元。2016年6月初，智飞生物拟使用自有资金与蒋仁生对智睿投资进行分期增资。其中，上市公司出资4000万元，蒋仁生出资3.6亿元，共计4亿元。按照方案，此次投资全部使用自有资金，并采取增资方式计入注册资本，待增资完成后智睿投资注册资本由1亿元变更为5亿元。目前，智睿投资只是在早期研发、技术上进行投资布局，主要投向就是大生物医药的三大块，即肿瘤、心血管、代谢类。