八氢吖啶

请问吖啶橙的物理性质，特别是毒性

[b][color=#cc0000]探索重庆八[/color][color=#cc0000][img=,650,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232251347997_5614_1841897_3.jpg!w650x488.jpg[/img][/color][/b]

8.6）并在室温放置数小时后，可安全地予以丢弃。 28、溴酚蓝：pH指示剂，pH=3.0时呈黄色，pH=4.6时呈蓝紫色。酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。29、台盼兰：台盼蓝（Trypan Blue）或称台盼兰，是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。30、二甲苯青FF：用于琼脂糖聚丙烯酰胺凝胶电泳的示踪染料， 易溶于水和醇，可与溴芬蓝按照一定比例配置loading buffer。31、吖啶橙：是一种荧光色素，与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞.它还可以用作移码突变的诱变剂，能镶嵌于两个相邻的碱基对之间，这样在DNA复制过程中，会使DNA链增加或缺失一个碱基，造成移码突变。吖啶橙染液有毒，操作时要戴手套，需避光。32、EDTA和EGTA：EDTA--乙二胺四乙酸EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。此外EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。也是水的处理剂。EGTA--乙二醇双（2-氨基乙基）四乙酸在Mg2+存在下测定Ca2+时，可用EGTA直接滴定,滴定误差小于0.3% ，比用EDTA滴定提高了选择性。此外它与金属离子形成的配合物的稳定性普遍比相应的EDTA配合物差。33、TRICINE：N-甘氨酸， 常见的电泳系统是Tris－甘氨酸系统；Tris－Tricine电泳则用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白的电泳，能够获得较好的分离效果。可以用前者代替。34、PVP40：PVP40 中的CO - N = 有很强的结合酚类化合物的能力，与其形成稳定的复合物，常用于提取RNA时除去酚类。35、脱氧胆酸钠：离子型去垢剂，作用有：1、裂解细胞；2、溶解蛋白，尤其是可以溶解一些难溶于水的蛋白，如膜蛋白等；3、很适合做WB，但在Co-IP中使用，需要谨慎。36、6-BA：细胞培养中用到，细胞分裂素。37、碘代乙酰胺：也叫作碘乙酰胺，2-碘乙酰胺。用于有机合成，在蛋白组学中组氨酸和半胱氨酸的烷基化试剂，用于多肽测序以及酶抑制剂等，蛋白组学级试剂。38、萘乙酸：NAA，为广谱性植物生长调节剂。可促进细胞分裂，诱导形成不定根，改变雌雄花比例，增加坐果率等39。番红O与藏红T：氧化还原指示剂、生物染色、酸碱指示剂，滴定分析亚硝酸盐。40。TTC：2，3，5-三苯基氯化四氮唑（红四氮唑），多用于药物分析和琼脂糖添加剂，在计数琼脂中加入适量的TTC（0.5% TTC 1ML加到100ML琼脂中），细菌菌落长成红颜色，对去除食品本底颗粒物干扰非常有意义。

我这里配的是岛津的AA6880 主机和HVG-1的氢化物发生器，由于一直没有接触过氢化物发生器，现如今要开战八大重金属的测试，可是却困在了氢化物发生器上。有几个问题想请教一下各位老师:1.为什么这两个地方的吸收值对不上。2.曲线做不出来。。。。(用的是0.4%的硼氢化钠含氢氧化钠和5M的盐酸)锑，硒，砷，汞曲线都做不出来！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003041530070466_1764_2937312_3.png[/img]

想测定硝酸钯溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

巴西疫情失控 一个月死亡66500多人当年模仿特朗普不戴口罩，到处接见群众说大话的巴西领导人失去了街头表演的兴趣2021年3月份染疫死亡人数超66 500，这是来自巴西的官方数字，这是2020年7月疫情高峰期死亡人数两倍以上，甚至24小时内的死亡人数达到3869人。巴西的总人口是2亿1千2百万，没有任何迹象显示四月份将会有好转。无奈、无力、听天由命的情绪正在深深地困扰着这个国家。由于没有疫苗研发能力，进口国外疫苗受制于经济条件和政府运作能力，悲剧正在滑向高潮。喜欢作秀口出狂言且已经患过一次新冠的总统总统博索纳罗趁机宣布改组内阁，撤换包括国防部和外交部等6位部长。一天后，陆、海、空三军司令集体请辞。这是自1985年以来，巴西三军司令首次在非政权更替时期同时离职，疫情正在导致巴西政治危机加剧。

我用UVPC测定乳酸依沙吖啶溶液的含量过程中,用0.05 moLL-1的硫酸溶液作参比,先用同样的硫酸溶液调零,然后测用该硫酸稀释的乳酸依沙吖啶溶液,每半小时测一次,A值不断增大,两小时后与原值已经有了0.02A的偏差(理论上乳酸依沙吖啶溶液短时间内稳定性不应发生这么大的变化). 此时,再用原来的硫酸放入样品池,居然显示有0.012A的偏差(理论上不是应该为0.000A的吗),调零之后如上法再测,两小时后还是出现了同样的情况. 在这里请教各位有经验的前辈,产生这样的偏差的原因可能是什么?

如题，为什么不直接倾注VRBA-MUG呢？而且倾注VRBA后再覆盖VRBA-MUG的话，那一些在VRBA底部的大肠杆菌就接触不到表面覆盖的MUG，按理说就不会产荧光了呀我近期拿ATCC 25922试了下也确实是这样的，直接倾注VRBA-MUG产荧光明显，先VRBA再覆盖VRBA-MUG我做着没有荧光

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

创业板准备上市公司准备研发全自动化学发光仪器，采用直接化学发光，就是用吖啶脂，超顺磁珠，H2O2，NAOH这一类原理的，招人，需要做个这类项目的，有经验的，最好是电子工程师跟软件的。本人负责结构有意向的请加QQ756587941，并注明来意。

祝吧友国庆快乐，祖国万岁

如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?

吖啶酯以及相关化合物通过简单的加入氢氧化钠以及过氧化氢就可以使吖啶酯标记的抗原或抗体发光，这种抗原或抗体采用一种活性标记物[2',6'-dimethyl-4'-(N-succinimidyloxycarbonyl) phenyl 10-methylacridinium-9-carboxylate]来获得。发光过程非常短暂，只是快速的一闪，持续时间小于5s。这么短暂的发光过程给反应的起始与测量带来了一定的限制(Weeks et al．1983，Law et al．1989)。通常是将试剂直接注入放在光度计暗仓内光探测器前面的试管内来检测发光。吖啶酯以及氨甲酰吖啶类似物[acridinium-9-(N-sulronyl) carboxamide](Kinkel et al．1989，Mattingly 1991)是用于免疫分析的主要化学发光标记物(可从Assay Designs lnc，Athens，GA；Behringwerke AG，Marburg，Germany；Ciba Coming Diagnostics，Medfield，MA以及Molecular Light Technology Research Ltd，Cardiff，UK等处获得)。这类标记的检测的最小量为~0.5attomol(0.5X10-18mol)。基于杂交保护的非分离DNA探针分析(nonseparation DNA probe assay)方法已被设计出来(Arnold et al．1989)。这种类型的分析无需将结合与未结合的标记物分开，因而分析可方便的一步完成。这种杂交保护分析利用已与互补DNA杂交的吖啶酯标记探针与溶液中游离探针之间水解速率相差百万倍的特性，在pH7.6的硼酸缓冲液中破坏游离探针的化学发光特性，从而使水解后的化学发光仅仅来源于已杂交的标记探针(可从Gen-Probe，San Diego，CA获得)。 鲁米诺及其类似物鲁米诺(Luminol)是第一个用于免疫学分析标记的化学发光化合物(Schroeder et al．1978)。在合适的催化剂(辣根过氧化物酶、微过氧化物酶(microperoxidase)、铁氰化物)存在的情况下，通过加入氧化剂(如：过氧化氢)可导致发光。然而，通过鲁米诺的5-氨基进行标记会使发光量减少10倍。异鲁米诺，一种鲁米诺6氨基异构体，其发光效率较鲁米诺低(量子产额0.1％)，但当通过第6位进行标记时可使发光量增加10倍。因而，这种化合物以及其氨基取代类似物，比如ABEI(N-(4-aminobutyl)-N-ethylisoluminol)，已在免疫分析应用中成为最受欢迎的标记物(Kohen et al．1979；Pazzagli et al．1982)。吡啶哒嗪(Pyridopyridazines)代表另一类化学发光化合物。早期的数据显示这些化合物，尤其是8-氨基-5-氯-7-苯基和8-羟基-7苯基衍生物，可作为检测过氧化物酶标记的标记和协同底物(co-substrates)。与鲁米诺相比，这类化合物具有很强的化学发光特性(约为50倍)(Masuya et al．1992)。 碱性磷酸酶磷酸金刚烷基1,2-二氧杂环丁烷(如：AMPPD；disodium 3-(4-methoxyspiro[1,2-dioxetane-3,2'-tricyclo[3.3.13,7]decan]-4-yl)-phenylphosphate)以及5-位取代类似物(如：5-choro：CSPD；可从Tropix Inc获得)已成为碱性磷酸酶标记的最为广泛使用的化学发光底物(Bronstein et al．1989，1990，1991；Schaap et al．1989)。这种酶的检测极限是1 zeptomole(10-21摩尔)并且其发光持续时间超长(1h)，因而特别适合与基于膜的分析。这个反应的发光强度可被尼龙膜表面以及特定的多聚物增强，如：聚氯苄(苄基二甲基铵)乙烯(polyvinylbenzyl(benzyldimethylammonium)chloride)。对尼龙膜来说，这种增强作用是用于其疏水性基团对去磷酸化的反应中间体的螯合作用；从而稳定和减少中间体的非发光性降解。碱性磷酸酶标记的化学发光分析目前被广泛地用于印迹试验以及DNA序列测定(Beck and Koster 1990，Tizard et al．1990)。 beta-半乳糖苷酶AMPGD(Adamantyl 1,2-dioxetane aryl galactoside)做为这种酶的底物现已越来越流行。这种酶从芳香环的第3位裂解半乳糖苷基团产生一种苯氧化物中间体，这种中间体的降解可导致发光。对这种酶采用这种分析方法的检测极限为30zeptomol。 辣根过氧化物酶鲁米诺以及其他环状二酰基酰肼(cyclic diacylhydrazides)化合物是辣根过氧化物酶的化学发光协同底物。采用鲁米诺、过氧化氢，以及一种增效剂(如：4-碘苯酚或4-羟基肉桂酸)，辣根过氧化物酶的碱性同工酶可被检测出的最小量96h)。 葡萄糖氧化酶目前已经发展了几种用于葡萄糖氧化酶的法学发光分析。异鲁米诺或鲁米诺在微过氧化物酶催化剂存在的情况下可用于分析葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应所产生的过氧化物(Sekiya et al．1991)；另一种方法是采用化学发光荧光基团致敏的bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate反应来检测(Arakawa et al．1982)。 商业试剂、试剂盒及光度计对于可获得的化学发光试剂和试剂盒以及用于发光测定的光度计的全面的评述已有发表(请参见Stanley 1992，1993)。一系列关于化学发光在基础及应用领域的当前进展的资料汇编也同样可以得到(请参见Kricka and Stanley 1992，Kricka et al．1993，Wilkinson 1998)。化学发光可采用一系列的检测设备来进行检测，包括光电倍增管(采用光子计数或灵敏度较低的光子流模式(photon current mode))、硅光电二级管、CCD照相(Wick 1989)摄影或胶片摄影(Kricka and Thorpe 1986)。CCD照相由于是检测二维光源(如膜以及96孔微板)的方便且灵敏的方法而被广泛使用。除此以外，它还能容易的监测发光动力学、可通过图像增强以及背景减影来改善结果质量。

给大家出个计算题吧，1g硼氢化钾能产生多少ML氢气？？？

岛津石墨炉检测铅时，应该只加硝酸钯还是磷酸二氢铵-硝酸钯混合溶液

对于租赁的设备能申请认可吧？如果可以的话租期最少多长时间？需要什么程序？

化学发光反应参与的免疫测定分为以下几种类型： 　　（一）化学发光酶免疫测定 　　化学发光酶免疫测定（CLEIA）是采用化学发光剂作为酶反应底物的酶标记免疫测定。经过酶和发光两级放大，具有很高的灵敏度。以过氧化物酶为标记酶、以鲁米诺为发光底物、并加入发光增强剂以提高敏感度和发光稳定性。应用的标记酶也可以为碱性磷酸酶，发光底物为dioxetane磷酸酯，固相载体为磁性微粒贵州学|习网搜集整理。 　　（二）化学发光免疫测定 　　化学发光免疫测定（CLIA），是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的一类免疫测定方法。吖啶酯是较为理想的发光底物，在碱性环境中即可被过氧化氢氧化而发光。 　　用作标记的化学发光剂应符合以下几个条件： 　　1.能参与化学发光反应。 　　2.与抗原或抗体偶联后能形成稳定的结合物试剂。 　　3.偶联后仍保留高的量子效应和反应动力。 　　4.应不改变或极少改变被标记物的理化特性，特别是免疫活性。 　　鲁米诺类和吖啶酯类发光剂等均是常用的标记发光剂。 　　（三）微粒子化学发光免疫分析 　　该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用双抗体夹心法。该仪器所用固相磁粉颗粒极微小，其直径仅1.0%26mu;m，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。其反应基本过程：（1）竞争反应：用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。（2）双抗体夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体-测定抗原-发光抗体的复合物。 　　（四）电化学发光免疫测定 　　电化学发光免疫测定（ECLI）是一种在电极表面由电化学引发的特异性发光反应，包括电化学和化学发光两个部分。分析中应用的标记物为电化学发光的底物三联吡啶钌或其衍生N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯，可通过化学反应与抗体或不同化学结构抗原分子结合，制成标记的抗体或抗原。ECLL的测定模式与ELISA相似。其基本原理是发光底物二价的三联吡啶钉及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H+而成为强还原剂，将氧化型的三价钌还原为激发态的二价钌，随即释放光子而恢复为基态的发光底物。这一过程在电极表面周而复始地进行，不断地发出光子而常保持底物浓度的恒定。

色谱柱：30 m x 0.25 mm x 0.25 μm货号：8862应用索引：CER1160样品：EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm柱温：65 ºC ( 0.5 min ) - 220 ºC(15 ºC/min) - 330 ºC ( 15 min ), 4 ºC/min载气：He, 2.0 mL/min进样方式：不分流 ( 保持 1.75 min ), 0.5 μL, 320 ºC尾吹气：流速75 mL/min检测：FID, 320 ºChttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/duohuanfangting-pah.jpg1. 萘 2. 2- 甲基萘 3. 1- 甲基萘 4. 苊烯 5. 苊 6. 芴 7. 菲 8. 蒽 9. 荧蒽 10. 芘 11. 苯并 蒽 12. 屈 13. 三亚苯 14. 苯并 荧蒽 15. 苯并 荧蒽 16. 苯并 荧蒽 17. 苯并 芘 18. 3- 甲基胆蒽19. 二苯 吖啶 20. 二苯 吖啶 21. 茚并 芘 22. 二苯 蒽 23. 苯并 北 24. 7H- 二苯并 咔唑 25. 二苯并 芘 26. 二苯并 芘27. 二苯并 芘

最近用单倾杆的时候，插进去的时候好着呢，但拔的时候总是掉高压，刚拔出来一点高压就掉了，这是怎么回事啊？我抹了真空脂还是掉。但是双倾台好着呢。也不知道是不是用的时间长了的缘故。

科研常用的八个搜索引擎http://scholar.google.com/http://www.scirus.com/srsapp/http://www.ojose.com/http://www.goole.com/http://citeseer.ist.psu.edu/http://yagoohoogle.com/http://www.search4science.com/http://www.sciseek.com/

请能提供以下八项的建标报告么？谢谢!1.接地电阻表检定装置2.可燃气体检测报警器检定装置3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定装置4. 液相色谱仪检定装置5. 三相电能表检定装置6. 温度计检定装置7.机动车雷达测速仪检定装置8.呼出气体酒精含量探测器检定装置

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请问，分析杂醇油需具备什么样的色谱条件，另外请介绍六、八、十通阀等的进样原理，可使样品气切换到不同的柱子吗？

咱们论坛这个队伍里有很多高人,相信不同的专业和行业对于“近红外如何在中药(或中成药)领域里应用”这一问题应该有不同的看法，那么请大家发表一下高见吧！

巴西修改农药百菌清使用限量巴西近日发出G/SPS/N/BRA/525/Rev号通报，巴西健康监督局-ANVISA已对百菌清(Chlorothalonil)使用技术法规进行了修改，将百菌清用于莴苣种植纳入法规，最高残留限量为6.0毫克每千克（mg/kg）。同时，还修改百菌清用于以下作物种植的限量：花生由0.5改为0.1mg/kg，茄子由0.1改为0.5mg/kg，胡萝卜由0.5改为0.2mg/kg豆由0.1改为0.5mg/kg，木瓜由0.1改为3.0mg/kg，西瓜由0.1改为3.0mg/kg瓜由0.1改为0.5mg/kg，以及胡椒由0.1改为3.0mg/kg。修改后的法规2009年5月已实施。（文章来源：中国国门时报）

七、有机酸鉴定试剂1、溴酚蓝试剂检查有机酸。0.1％溴酚蓝的乙醇溶液。作薄层色谱显色剂，喷洒后，蓝色背景上呈黄色斑点。如不明显，可再喷氨水，然后暴露在盐酸气体中，则为黄色背景上呈蓝色斑点。2、芳香胺—还原糖试剂检查有机酸。5g苯胺和5g木糖溶于100ml50％乙醇中。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，125～130〗萦热至出现棕色斑点。3、吖啶试剂检查有机酸。0.005％的吖啶乙醇溶液。喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显黄色荧光。