氟比洛芬

在食品包装领域，预包装螺蛳粉作为一种深受消费者喜爱的方便食品，其密封性的优劣直接关系到产品的保质期和食品安全。真空负压气泡法作为一种有效的密封性测试方法，被广泛应用于检测预包装产品的密封完整性。以下是关于真空负压气泡法原理及其在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用介绍。真空负压气泡法原理真空负压气泡法是一种通过在包装内部形成负压环境来检测密封性的方法。该方法的基本步骤如下：负压形成：将预包装螺蛳粉的包装袋放入一个密封的测试腔体内，然后通过抽真空的方式使腔内形成负压。观察气泡：随着腔内负压的增加，如果包装袋存在微小的泄漏点，空气会通过泄漏点进入包装内部，形成可见的气泡。泄漏点定位：通过观察气泡的产生和位置，可以准确地找到包装袋的泄漏点。压力控制：测试过程中，负压的压力可以根据需要进行调节，以适应不同类型的包装材料和密封要求。真空负压气泡法的优势直观性：通过直接观察气泡的产生，可以直观地判断包装的密封性。高灵敏度：该方法能够检测到微小的泄漏点，确保包装的密封质量。操作简便：设备操作简单，易于学习和使用。适用性广：适用于各种材质和形状的包装袋，包括塑料、铝箔、纸塑复合等材料。在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用质量控制：真空负压气泡法可以帮助生产企业在生产过程中及时发现包装的密封问题，提高产品质量。产品检验：在出厂前对预包装螺蛳粉进行密封性测试，确保消费者获得的产品质量可靠。研究与开发：在新产品的研发过程中，利用该方法可以评估不同包装材料和设计对密封性的影响。结论真空负压气泡法作为一种高效、直观的密封性测试方法，非常适合用于预包装螺蛳粉等食品的密封性检测。它能够帮助生产企业确保产品的密封质量，延长保质期，保障消费者的食品安全。随着食品工业的不断发展，真空负压气泡法及其相关设备将继续在食品包装质量控制中发挥重要作用。

强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 食药总局：召回产品未在我国销售　　美国食品药品管理局(FDA)官网日前公告称，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。国家食品药品监督管理总局9月12日通报了强生公司在美国召回布洛芬产品有关情况，确认此次召回的产品未在我国销售。　　产品存在潜在风险　　据了解，本次召回涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂(Motrin Infants' Drops Original Berry Flavor)的三批产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。该药品的制造商——强生在美国的一家子公司麦克尼尔(McNeil)表示，公司从正在生产的一个批次产品中发现有微小的塑料颗粒，这种颗粒来自于第三方布洛芬原料供应商。由于可能存在潜在风险，公司现已启动主动召回程序。　　被确认召回的产品可通过批号鉴别，分别为：DCB3T01、DDB4R01及DDB4S01。麦克尼尔告诫消费者，药品中可能含有一定的聚四氟乙烯(PTFE)，常用于特氟隆涂料中，建议尽快停用该产品。截止目前，尚未发现任何伤痛病例。　　据记者了解，强生旗下的布洛芬药物在中国也有销售。上海强生制药有限公司生产的美林布洛芬混悬滴剂，主治6-36个月的婴幼儿发热及感冒引起的头痛、咽喉痛等症。对此，上海强生制药有限公司表示，强生制药在中国市场销售的非处方药均在中国大陆生产，且生产工厂已通过新版GMP认证。问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。　　9月12日，国家食品药品监管总局针对此事公告称，近日，强生公司向监管部门报告，强生在美国主动召回特定批次的布洛芬产品，召回的原因是国外供应商提供的布洛芬原料存在质量问题。食品药品监管总局经核实确认，未批准强生公司进口布洛芬产品。强生公司在中国注册的布洛芬产品产地为中国上海市，原料供应商为中国本地公司，此次召回的产品在中国市场没有销售。　　强生陷入召回怪圈　　这并非布洛芬第一次“出事”。此前的一起美国官司，让经典解热镇痛药布洛芬陷入质疑漩涡。美国一女童在服用强生美林布洛芬后双目失明，强生公司为此被判赔偿6300万美元。　　而对于强生而言，“召回”似乎成了其近年来的代名词。自2009年以来，强生因生产质量问题屡次宣布召回，而2010年更被外界戏称为强生“召回年”。在2010年，强生大大小小有15次召回，产品包括感冒药、止疼片、抗过敏药以及隐形眼镜等，公司损失金额高达数亿美元。　　有媒体统计发现，作为全球500强企业之一的强生，近些年其产品频频遭遇“质量门”，短短7年时间，强生产品召回就高达51次。值得注意的是，在这51次的召回中，48次的召回跟中国无缘，一度引发业内质疑。今年6月份，强生也因此成为因质量召回被国家药监局首家约谈的外企。　　对于强生屡次陷入“召回门”的原因，有观点认为，这属于罕见的系统性问题，原因可能在于强生错误地将生产和质量控制的监管分散化。也有观点认为，强生的问题在于过分追求降低成本。据外媒报道，强生出于节约成本的考虑没有重视麦克尼尔工厂生产中存在的问题，此外强生最近几年在投资新设备方面总是犹豫不决，因为投资新设备和确保生产质量需要大量的资金投入。　　专家指出，召回事件频发，对强生的形象带来严重的负面影响。不过，召回是一种正常现象，要肯定召回制度建立的正面作用，这是一个公司敢于负责的行为，也有利益公司的风险控制。同时，强生的召回事件也给国内的药品生产企业敲响了警钟，中国应加快健全商品的召回制度，并完善召回后续赔偿等配套措施。

今年8月7日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，欧洲食品安全局就放宽山葵和欧芹根中布洛芬(Trifloxystrobin)的最大残留限量发表了意见。　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第六章的规定，比利时收到一家公司要求放宽山葵和欧芹根中布洛芬最大残留限量的申请。为协调布洛芬的最大残留限量(MRL)，比利时建议对其残留限量进行修订。　　依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第八章的规定，比利时起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，作出决定：山葵中布洛芬的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.08mg/kg，欧芹根中布洛芬的最大残留限量由现行的0.04mg/kg放宽至0.08mg/kg。

布洛芬、对乙酰氨基酚等药品最近成了“抢手货”。据工信部消息，日前，两类解热镇痛药的产能产量大幅提高，日产能达2.02亿片，产量达1.9亿片，多家药企24小时满负荷生产。这种情况下，制药企业产生的主要污染物——挥发性有机物（VOCs）的排放量也随之增加。这些制药企业的VOCs治理能跟得上吗？当前形势下，企业能否从容应对？冲击有限:取决于企业末端治理技术水平和管理能力多位业内人士认为，制药企业满负荷生产、产量激增对其VOCs处理能力的冲击有限。江苏省苏州市生态环境综合执法局郑兴春告诉记者：“制药企业安装VOCs处理设施时，我们要求设备处理能力达到满负荷运行的设计标准。大多数企业平时的运行效率只有30%—40%，即使现在运行效率提高了，也在可控范围内。而且，由于制药企业的生产能力强，每批次可以生产很多药品，所以很少出现超负荷运行的情况。例如，近期我们检查的几家苏州制药企业，虽然产量增加，但都没有超负荷运行。”但这并不意味着VOCs排放量增加对制药企业没有影响。中国环境科学研究院大气环境研究所副研究员王洪昌说：“影响大小，主要取决于企业VOCs末端治理的控制技术水平。”目前，制药企业选择的VOCs末端处理技术相差较大、治理水平参差不齐。一些企业采用燃烧法，安装投资和运行成本较高的RTO（蓄热式热力焚化炉）或RCO（蓄热催化燃烧装置），处理效率较高，能够较好应对生产负荷变化。但是，大多数制药企业采用的仍然是投资和运行成本较低的冷凝、吸收、吸附等技术，处理效率不高，对满负荷冲击的适应能力相对较差。“治理技术水平偏低的企业，当前可能更加频繁地出现VOCs排放浓度瞬时或小时超标问题。”王洪昌说。郑兴春表示，这就要求制药企业提高运维管理能力，加大环境治理力度，根据VOCs排放量的变化，更加及时地调整易耗品更换频率、优化处理设备参数，有效应对生产负荷增加的冲击。他举例说，未采用燃烧法的企业，需要提高易耗品更换频率。比如，采用活性炭吸附技术的企业，要提高活性炭更换频次；采用喷淋技术的企业，要及时更换碱液、调整碱液pH值等。采用燃烧法的企业，当VOCs收集量增加、燃烧时间变长、气体浓度变高时，设备温度也要调高。“企业对VOCs产生环节和收集管道也要实时检测，检查管道密闭性是否达到要求，防止气体泄漏。”郑兴春说。不容忽视:VOCs治理是制药企业重难点事实上，VOCs治理一直是制药企业的重难点，即使是制药行业头部企业，在这方面也吃过不少罚单。华东理工大学资源与环境工程学院党委书记、教授修光利告诉记者，从客观方面看，这与制药行业本身VOCs治理的复杂性相关。“制药企业生产品种多、所涉原料广，特别是原料药制备过程中使用了较多的有机原料和有机溶剂，导致其产生的VOCs种类繁多，排放成分复杂、性质差异大。不仅如此，制药企业生产流程长，VOCs产生环节多，无组织排放情况较多，序批式的生产操作方式导致排放的波动性较大，增加了企业污染治理难度。”修光利说。一些大企业能生产上千种药品。药品所用原料可分为活性药物成分（原料药）、非活性成分（辅料）和包装原料，其中，生产原料药的企业污染较重，利用原料药生产片剂、胶囊等的单纯制剂类企业污染较轻。在浙江，原料药约占全省医药工业一半比重。通常情况下，只有大型企业才有能力生产原料药，小型企业购买原料药做片剂或精包装。一些地区采用合同加工外包（CMO—Contract Manufacture Organization)式的制药企业，其药品品种复杂，也值得关注。药品所用原料越多，生产过程中发生的化学反应越多，产生的VOCs物种也越多。比如，生产布洛芬类消炎止痛药产生的主要大气污染物至少7种，生产对乙酰氨基酚等解热镇痛药则至少产生氨、氮氧化物、硫酸雾等21种大气污染物。“需要注意的是，制药企业所用的原辅料，有时还涉及医药中间体的生产和使用，比如布洛芬制药过程需要用到中间体异丁苯乙酮。医药中间体所用原料更加复杂，一些制药企业并不生产医药中间体，而是从其他化工企业购买。也就是说，药品产量激增，不仅带动制药企业VOCs排放量增加，还带动提供医药中间体的化工企业VOCs排放量的增加。”修光利说。他还指出，生产药品从第一步到最后一步可能有几十个环节，VOCs排放至少涉及7—8个环节，生产环节涉及的连接部件多，泄漏排放风险大。同时，药厂的药品一般都按批次生产，一批药品经过几小时的化学反应（或发酵）后再进入下一环节。物料的间歇式进出，导致产生的VOCs间歇排放，气体浓度波动变化大；更换药品品种需要清洗生产系统，清洗环节排放浓度高，这些都挑战着企业的治理能力。修光利告诉记者，受现有技术条件限制，制药企业产生的部分VOCs物种还缺乏监测方法，特别是一些低阈值特征污染物，虽然单一物质排放浓度达标，但综合恶臭（异味）仍十分明显，治理难度大；类似二氯甲烷等卤代烃的使用比较普遍，挥发性和毒性都很强，直接使用燃烧法会带来二次污染风险。但目前预处理技术非常不成熟，吸附脱附回收利用技术效果也不稳定。制药企业VOCs物种的复杂性对高效的RTO等处理设备的稳定运行也造成了很大影响。亟待解决：加强全过程管控、高效治理技术研发“对于制药企业的检查，我们面临的最大问题就是检测虽然合格，但异味还在。”郑兴春坦言。他希望，制药企业能在原有效率较低的VOCs处理设备上，加装二级、三级处理装置。处理装置升级是优化制药企业VOCs治理的末端环节。王洪昌指出，更应加强全过程管控，从原辅材料替代、工艺改进、过程控制、治污设施建设、监测监管等方面提出一体式优化控制路线。一是加大源头控制力度，积极推广绿色制药技术、推进清洁生产。鼓励采用酶促法、酶法裂解等无污染或低污染的先进药品回收工艺，对于6—APA产品，用酶法裂解替代化学裂解法，可以减少65%的有机溶媒和化学品；推广密闭化、管道化、连续化生产工艺与设备，采用无毒无害或低毒、低害的原料替代高度和难以去除高毒的原料等。二是加强设备密封操作要求，全面提升装备水平。采用国内先进设备，并进行垂直流设置，利用设备之间的层高差实现无缝化对接；生产装置采用DCS自动化控制，采用先进的温度测量、压力测量、液位测量仪器、仪表；鼓励使用无泄漏设备和连接部件。三是强化以资源化为目的的VOCs分类收集、分质处理。目前，很多制药企业采用同一系统收集处理混合VOCs废气，不利于有机溶剂资源回收，还大幅增加VOCs治理难度和费用。分类分质收集，不仅能有效提高废气浓度和物质纯度、降低风量，也便于采用深度冷凝、高效真空脱附等技术，提高溶剂回收率。修光利表示，2021年，由华东理工大学牵头制定、三省一市发布实施的长三角地区统一的《制药工业大气污染物排放标准》（以下简称《标准》），就明确要求对VOCs分类收集、分质处理。“分类收集、分质处理有助于推动VOCs治理技术低碳化改造。另外，分类收集可以考虑与《标准》中的控制项目结合起来。国家和地方标准针对制药行业都提出了总挥发性有机物（TVOC）以及一些特征污染物的控制指标，基本覆盖了化学药品原料药企业涉及VOCs的典型种类，我们也在《标准》的附录中基于产品进行了细致的分类，企业可根据使用的原辅料、生产工艺过程、生产产品等情况，从中筛选需要控制的VOCs。”修光利说：“未来，还要进一步研发适合不同种类VOCs的监测技术方法。”他透露，今年，适用于长三角地区的制药工业大气污染物防治技术规范正在制定，VOCs治理技术将遵循高效安全、节能低碳方向，综合考虑经济、环境和社会效益，构建全过程控制技术体系。同时，鼓励企业对有机溶剂回收利用。通过标准规范引领技术改造，推动化学合成类制药、发酵类制药等行业转型升级。

荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200AR 高效经济型进口洛氏硬度计 荷兰轶诺 FENIX 200AR洛氏硬度计采用高品质经久耐用的机械结构，通过一个精密表盘获取硬度读数；采用砝码式力加载机构，通过转动力值选择旋钮来选取力值施加载荷；全新C型支架使用钢材制成，相比传统铸铁制成的C型支架，可以提供更好的机器刚性，即使使用多年，也能确保极佳的重复性和再现性。 FENIX 200AR洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200ACL 创新经济型洛氏硬度计 FENIX 200ACL采用电子闭环力传感器型的力加载系统，属于同级别仪器中罕见的力加载式洛氏硬度计。受机械结构的影响有限，没有砝码也没有力值选择旋钮。通过仪器面罩上方的数字显示器来选择洛氏硬度标尺。FENIX 200ACL洛氏硬度计的力值加载方式更为精确，没有砝码式硬度计的诸多缺点。 FENIX 200ACL洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。创新点：1，Fenix200ACL是采用电子闭环力传感器型力加载系统的洛氏硬度计，性价比高；2，维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板即可轻松维护

近日，全国多个地方均出现使用化工原料制作“毒腐竹”的案例。吊白块、硼砂、乌洛托品均属于禁止在食品中添加的有毒有害物质。不法分子使用这些化工原料使腐竹增重、漂白、防腐、增强韧性，以牟取非法利益。乌洛托品化学名称为六亚甲基四胺，属于工业原料，可以起到增白保鲜，增加口感，防腐效果。误食可导致人体过敏，致癌，致畸等危害。2010年被我国列为第四批《食品中可能违法添加的非食用物质添加剂名单》，明令禁止用于食品生产。基于行标《SN/T 2226-2008进出口动物源性食品中乌洛托品残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法》中乌洛托品的液质分析方法，沃特世用户已经针对豆制品中的乌洛托品开发出专门的前处理方法。本方法使用具有反相及离子交换双重功能的MCX小柱，可以最大程度保留目标物，同时去除掉提取液中的植物蛋白干扰物，得到最洁净的样本。采用HILIC模式的色谱柱，可以提高化合物在酸性流动相中的保留及灵敏度。试验方法（适用于腐竹，豆皮等豆制品及米粉）：提取：准确称取1.0 g样品，置于50 mL具塞比色管中，加入5mL 80℃的热水，摇匀后静置10 min；用1.5%三氯乙酸水溶液定容到25 mL，匀浆后超声提取5 min；提取液转移到50 mL离心管，10000 r/min 离心10 min（温度低于15 ℃），取上清液5 mL待净化。净化：Oasis MCX小柱（3CC/60mg，Part No.186000253）活化，平衡：3 mL甲醇，3 mL水；上样：5 mL提取液；清洗：3 mL水，3 mL甲醇；洗脱：3 mL 5% 氨化甲醇；氮气下挥干，用1 mL 0.1%乙酸/乙腈（2+8）溶解残渣后过0.22 μm滤膜上机。LC/MS/MS分析方法（SN/T 2226-2008）色谱柱：UPLC柱：ACQUITY BEH HILIC 2.1*50 mm 1.7 μm （Part No.186003460）*流动相：0.1%乙酸/乙腈（2/8）流 速：0.25 mL/min进样量：5 μL柱 温：30 ℃质 谱：正离子，多反应监测模式 母离子141.1 子离子112.2/98.2*HPLC方法可使用XBridge HILIC 2.1*100 mm 3.5 μm （Part No.186004433）HPLC柱，其它实验条件做相应调整。

罗氏(Roche)2014年4月7日宣布，耗资4.5亿美元收购IQuum公司。IQuum位于美国马萨诸塞州，专注于开发护理现场(point-of-care，POC)产品，用于分子诊断市场。根据协议条款，罗氏将支付IQuum股东2.75亿前期付款，以及1.75亿美元的产品相关里程碑或然付款。该笔交易一旦完成，IQuum将被整合入罗氏分子诊断(Roche Molecular Diagnostics)。此次收购，将使罗氏快速进入分子诊断的护理现场(POC)细分市场。　　罗氏将获得IQuum公司的Liat系统(Laboratory-in-a-tube，管中实验室)，该系统能够以最少的培训，使护理人员在更接近患者的护理现场，开展快速的分子诊断测试。Liat分析器和Liat流感A/B试剂盒是利用Liat系统开发的首个产品，可提供与实验室检测相媲美的可靠和准确诊断结果，目前该产品已获CE标志并获FDA批准。　　罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann称，随着IQuum的收购，罗氏将利用服务于POC细分市场的尖端技术和产品进一步增强自身的分子诊断部门。患者将从现场(on-the-spot)的准确诊断中受益，这种诊断技术使得医疗保健专业人员能够在灵活的环境下做出快速、知情的治疗决策。　　关于IQuum：　　IQuum是开发管中实验室(lab-in-a-tube)技术的领导者，这是一种新颖的生物样品检测平台，有望对生物检测市场提供变革性的利益。该技术，能够使非专业人员在任何环境下开展更快速和更复杂的生物样本测试。　　关于POCT：　　POCT(Point of Care Testing，护理现场检验)是一种崭新的移动检验模式，不仅专业医护人员，经过简单培训的患者及家属也能独立完成并能获得有助于临床诊断的信息。POCT不仅快速而且是现场分析，是其他检验方法无法实现的。

2021年10月17-19日，四方光电党员代表、抗疫先锋以及部分基层优秀员工等26人，赴延安南泥湾参观学习，并参观洛川苹果基地。 17日下午，团队成员在凤凰园区党委副书记、公司工会主席邬丽娅同志的带领下，身着红军服，在南泥湾大生产展览馆，近距离感受老一辈革命家在延安革命区带领人民，困境中创造奇迹的光辉历史。此次活动还有一个重要议程就是追溯公司苹果文化的发源地。在结束延安南泥湾历史学习之旅后，团队成员深入到延农集团参观苹果冷链物流的万吨冷库及洛川苹果基地。 2021年年初，公司与延农集团确定合作关系，由延农集团定期通过冷链物流输送优质的延安苹果到公司，每人每天一个苹果。通过与延安“联动”，时刻提醒大家不忘初心、艰苦奋斗。由此衍生的“苹果文化”不仅是公司惠及员工，更是扶贫助农的一项新举措。本次延安的学习和参观活动让大家在追寻革命先驱足迹的同时，也将“自力更生、艰苦奋斗”的延安精神印刻到每一位成员心中，并将这种精神深深植入企业文化发展体系。具备这些精神力量的指引，四方光电将不断加大创新和产业化力度，为打造我国气体传感器和高端科学仪器的国际化品牌而努力奋斗。

5月8日蛋白药物糖基化修饰的分析表征网络讲座 | 类型: 网络直播生物药物的糖基化通常是影响药物有效性和安全性的关键因素。生产工艺的波动可能会对产品质量造成影响，因此，在整个工艺过程中都需要准确地监控糖基化的情况。本讲座将详细介绍基于UPLC技术的方法进行糖基化修饰的定性和定量分析，并介绍功能强大的GlycoBase多糖数据库的使用方法。5月9日如何加快中药的研发工作流程网络讲座 | 类型: 网络直播Waters具有从中药药物发现到开发的完整解决方案，从化学成分的分离分析，中药材和中成药的质量控制，机理研究，生物样品分析，工艺流程控制到数据管理和平台建设等，可以帮助中药生产和研究的用户获得成功。5月29日中药及天然产物中活性成份的提取、分离及分析完整解决方案网络讲座 | 类型: 网络直播我们将为您介绍最新的超临界流体萃取设备在中药及天然产物活性提取方面的应用，以及超高效合相色谱基本原理，构造及其在中药极性成分，手性/异构体成分，挥发性成分/脂溶性成分分析方面的最新应用。5月30日如何运用液相手段对生物分子进行分析网络讲座 | 类型: 网络直播沃特世迎接挑战，不断创新，拥有一套完整的应对生物大分子分析的液相解决方案，本次讲座将详细介绍基于UPLC对完整蛋白、肽图、糖苷、氨基酸、寡核苷酸等进行分析的方法与最新产品。

Webinar仪器信息网网络研讨会分子互作技术是指利用物理、化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力以及热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数，帮助科研工作者对分子进行定性或定量的分析，在生命科学、药物研究等领域具有广泛应用。近年来，伴随生物医药行业高速发展，分子互作技术不断创新发展，应用范畴快速扩大，尤其是在生物医药研究中扮演着越来越重要的角色。仪器信息网将于2023年2月9日举办“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会，马尔文帕纳科命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理韩佩韦博士将在线介绍非标记分子互作分析平台——经典热力学ITC与创新动力学GCI的组合。分子间相互作用是生命过程中无处不在的重要环节。从多个角度、多个层次理解分子相互作用、阐述分子互作的性状有利于我们更好的揭示生命过程的全貌。通过动力学分析，我们能够了解分子互作的实时过程和稳定性；通过热力学分析，我们能够了解分子互作的特异性和构象变化。现网络研讨会现已开放报名通道，期待您的关注和参与！■ 会议日期：2023年2月9日（周四）■ 报告时间：9:30-16:00 ■ 活动类型：网络会议直播，需提前注册点击按钮在线报名免费会议 网络研讨会日程安排 2月9日 上半场：生物医学9:30-10:00表面等离子共振技术在癌症标志物检测中的应用陈红霞 上海大学 教授 10:00-10:30非标记分子互作分析平台-经典热力学ITC与创新动力学GCI的再次组合韩佩韦 马尔文帕纳科生命科学业务发展经理/微量热技术和分子互作技术产品经理10:30-11:00核酸适配体自动化筛选及性能表征罗昭锋 中国科学院基础医学与肿瘤研究所 研究员11:00-11:30下一代NanoSPR生物传感器芯片技术与应用刘钢 华中科技大学 教授2月9日 下半场：药物研发13:30-14:00SPR技术在基于靶点药物筛选领域中的应用山广志 中国医学科学院医药生物技术研究所 副研究员14:00-14:30分子相互作用前沿技术及其在生物医药中的应用王静 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 副主任技师/副高14:30-15:00生物膜干涉技术介绍及其在分子互作定量检测中的应用吴萌 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学所）高级工程师15:00-15:30分子互作技术与新发突发传染病抗体药物及疫苗开发史瑞 中国科学院微生物研究所 博士后马尔文帕纳科报告主题及嘉宾介绍 马尔文帕纳科主题报告：非标记分子互作分析平台-经典热力学ITC与创新动力学GCI的再次组合主讲人：韩佩韦 中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,SPR等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。Info关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物理和结构分析，打造出客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生切实的经济影响。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品及帮助产品更快速地上市。联系我们：马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱：info@malvern.com.cn官方网址：www.malvernpanalytical.com.cn

p 据美国《世界日报》报道，生物技术(Biotechnology)利用动物、植物及微生物的细胞，生产有用物质或改良生物特性以及治疗癌症等痼疾，已经成为21世纪最重要的科技领域。洛杉矶县政府规划将圣盖博谷(San Gabriel Valley)打造成为南加州的“生物科技谷”，愈来愈多华人学者加入生物科技的创业行列。/pp　　在医疗领域，生物科技的研究和应用，受到极大关注。例如，开发癌症疫苗或是利用抗体技术将毒素送入具有特殊标记的癌细胞，对于预防或根治癌症具有重要作用。加州理工学院(Caltech)研究员刘帆(Fan Liu)博士，目前研究治疗肿瘤特异抗原(Tumor specific antigen，TSA)的疫苗。他研发一种新抗体预测软件，可望在癌症疫苗和癌细胞疗法中发挥作用。/pp　　刘帆解释，肿瘤特异抗原仅存在于肿瘤细胞表面上的新抗原，每个病人的肿瘤突变不一样，但可通过软件预测，从而研发针对每个病人特异性的癌症疫苗，和T细胞疗法。每个癌症病人状况不同，突变愈多，癌症疫苗就愈有效。例如，甲病人需要什么样的疫苗，经由药厂生产合成将疫苗物质化，注射到病人体内，可以缩短个性化的T细胞疗法周期，疗效也更好。/pp　　因此，他想开发一款新抗体预测软件，但需要大量的计算资源和数据，而学校在这方面受到很多限制。如果开办公司可以获得更多资源和合作伙伴，有助于软件开发，加快癌症疫苗和T细胞疗法的研究。/pp　　金艳(Cathy Yan Jin)是洛杉矶加大(UCLA)博士后生物化学专家，在生命科学和生物技术行业拥有丰富的研究和商业经验。她介绍，当今人口快速膨胀，粮食和肉类是应用生物技术的切入点。食品工业界研发人造肉(Artificial meat)，透过植物或从动物身上提取干细胞来生产人造肉制品。但目前造价特别高，人造肉还未能批量上市。/pp　　金艳指出，在人造肉形成产品之前有一检测过程，她的研究项目就是质量控制，透过一系列传感器(Sensor)来检测人造肉的质量，是否接近于真实的肉类，重点是口感和气味两方面。帮助食品公司缩短开发过程，和降低成本，很有现实意义。/p

仪器信息网讯 2024年6月5日，仪器信息网举办的“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会圆满落幕，特别邀请12位来自知名高校、科研院所、科学仪器企业的专家学者，围绕SPR、BLI、MST、ITC、FIDA、AUC和BiFC等分子互作创新技术，从抗体研发、中药活性发现、药物靶标研究，再到分子互作传感器、高通量分子相互作用分析等前沿应用展开深入探讨，本次会议共吸引逾1500人次业内相关人员观看。应广大用户要求，会议主办方经征得报告嘉宾同意，特剪辑整理会议视频回放特辑，供从业人员观看学习。（部分报告内容不便回放，敬请谅解！）“第二届分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会2024年06月05日报告时间报告主题专家单位09:00-09:30生物层干涉技术在抗体研发中的应用樊峥中国科学院微生物研究所 高级工程师09:30-10:00高通量分子互作Octet在生物医药领域的应用『点击观看』张财辉赛多利斯 生物分析产品南区应用经理10:00-10:30分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用王静北京大学药学院副主任技师/特聘副研究员10:30-11:00多维分子互作分析技术及应用介绍『点击观看』张达威普瑞麦迪（北京）实验室技术有限公司 产品总监11:00-11:30分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用李文奇清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师11:30-12:00荧光互补技术在分子互作研究中的应用陈明海中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员12:00-13:30午休时间13:30-14:00表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用『点击观看』毕研刚清华珠三角研究院 研究员14:00-14:30鱼与熊掌皆可得之—国产高端分子互作分析系统分享『点击观看』陈雍硕极瞳生命科技（苏州）有限公司 市场总监14:30-15:00表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用曹岩海军军医大学药学系副教授15:00-15:30分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究刘将新中国科学院昆明植物研究所 研究员15:30-16:00靶向互作清除肿瘤起始细胞李珂中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员16:00-16:30两种微量热技术在分子互作检测中的应用『点击观看』吴萌中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师报告期间Q&A合集汇总（仅限文字答疑部分）Q1：一般设置多少温度用于检测蛋白互作？樊峥：老型号的仪器无法降温控制，只能设置室温以上温度，新型号的设备可以控温，一般设置为室温，可根据具体实验要求调控温度。Q2：样品无损失，可回收的话，还可以使用吗？樊峥：可以的。Q3：请教表位竞争实验孔板的排布设计，7X7的矩阵为什么H行还要设计不同的抗体？樊峥：H行抗体可以作为单独抗体结合的对照。Q4：SA传感器，loading生物素化FcRn,想问一下信号一直掉该怎么优化条件呢？樊峥：SA传感器信号不稳的常见原因是生物素的问题。Q5：检测小分子与蛋白之间的互作一般推荐使用哪种传感器？樊峥：小分子一般建议用SSA传感器。Q6：请问各位老师：1）.不同抗体，分子大小一样，loading高度一致，和同一个抗原的反应的response高度不一致，这个可能是什么因素引起的，亲和力，表位？2）.根据我的一些项目数据，同样的样品，在SPR和BLI检测出来的亲和力数据不太一致，尤其在亲和力比较高的样品里，往往BLI测出来的亲和力会高出一个数量级，这个现象你们有了解不，我该相信哪个数据。3）.我们测亲和力一般是在25度反应，为什么不在生理条件，比如37度去做，这样更真实反映在人体内的结合解离情况？张财辉: 1）.抗体的分子构型是一致的吧？不同抗体的活性比例不一样，抗原的结合信号也就会不一样。2）.由于分子互作是样品在特定的条件下的结合活性，因此不同的方法的比较需要在相同的条件下比较，不同方法会有一定差异，但不会特别多大，如果差异很大，可以把两种方法的实验条件和方法发给我们分析一下。3）.一般体外动力学分析的温度设置25或37℃。Q7：您好，请问在做亲和力动力学精确表征时浓度要选择几个呐，我看您的例子里有很多浓度都不足5个，这样也是可以的吗？张财辉：动力学实验，一般浓度建议＞4个浓度，结果的准确性会更好。Q8：通过BLI结果怎么判断化合物与蛋白是共价结合还是非供价结合？张财辉：首先可以从分子的结构进行分析，如果化合物没有可形成共价的基团，则不可能是共价结合。如果是共价结合，在BLI上面会显示不解离，需要结合结构的信息综合评估。Q9：NI NITA传感器固化那么低，为什么也能做小分子？张财辉：不同his标签蛋白，与NTA结合的强弱差异很大，如果固化的牢固，且信号足够高，一般建议＞4nm，可以使用NTA传感器。Q10：请问小分子化合物与核酸的互作适合吗？张财辉：小分子和核酸的互作，一般会合成带biotin的核酸，然后用SA传感器固化生物素标记的核酸，分析与小分子的结合，有很多这个方向的文章发表了。Q11：一个96孔板最多能够检测多少个单浓度样品？张财辉：看机型，如果是16/96通道的，可以整块96孔板或384孔板都加样品，如果是2-8通道的机型，需要扣掉2-3列的缓冲液。Q12：BLI和SPR都能检测动力学行为，请问什么场景选BLI，什么时候用SPR？张财辉：SPR和BLI都是基于动力学的方式检测，SPR能够测试的样品，BLI都可以进行，由于BLI技术采用无流路的设计，对溶剂不敏感，因此粗样品，含有高浓度有机溶剂的样品，BLI检测效果更好。Q13：请问在做小分子垂钓后想验证某一种物质的结合亲和力KD值，双扣除实验应该如何确定浓度范围？王静：小分子浓度梯度范围一般可以从200uM到0.1uM。Q14：BLI的靶点只能是蛋白吗？可以是细胞或者纳米颗粒吗？王静：都可以。Q15：固定到传感器上的Aβ是单体还是寡聚体？王静：固定的是生物素修饰的单体。Q16：MST不纯化的话，非特异结合影响不大吗？王静：MST检测的是荧光标记的蛋白信号，没有荧光标记的蛋白不会被检测到。Q17：用SPR做小分子单浓度筛选时，您提到的分子量矫正如何去做？王静：在编辑方法时，把所有小分子的分子量输入进去，在分析数据时，在分析软件里点击分子量校正即可。Q18：垂钓再生液有什么推荐的吗？Gly会影响打质谱吗王静：垂钓中药靶点，再生可以用0.5% 三氟乙酸，做质谱时一般还会用超滤管进行超滤张财辉：一般建议使用下游质谱能够兼容的缓冲液，比如0.5% PFA三氟乙酸等，如果是核酸样品，可以用NaCl，小分子结合弱，可以直接解离到PBST+DMSO缓冲液中。Q19：请问SPR垂钓小分子容易造成仪器IFC损坏吗？过程中用的洗脱液和再生液可以相对固定是吗？王静：垂钓小分子，洗脱液可以是5% DMSO PBS-T，或者0.5% 三氟乙酸。Q20：请问毕老师您的仪器设计有基于目前市场哪个品牌吗？毕研刚：原理是我们自己提出来的，全部工作都是我们自己开展的。具体原理可以查阅一些我们课题组发表的文章[1] 王大千. SPR 双分差动干涉成像阵列检测生物分子相互作用技术.北京:清华大学,2012Q21：SPR能做细胞与药物分析时，细胞固化到芯片吗？毕研刚：细胞是以贴壁的方式在芯片表面生长的，不需要固化。Q22：固化细胞用什么技术？谢谢毕老师毕研刚：不是固化，是自然沉降，贴壁的过程。Q23：谢谢毕老师，还有一个怎么给药？毕研刚：通过注射方式。Q24：FIDA技术是怎么获得粘度呢？张达威：是通过样品加入毛细管到检测器的扩散时间直接获得的。Q25：溶液不纯也能检测吗？张达威：可以的，对蛋白标记特定荧光即可。Q26：不同压力下平衡曲线位移，代表的应该是不同压力下有不同的亲和力表现，如何跟kon koff联系起来？张达威：可以参考一下FIDA的动力学note，在网站上可以下载到，非常巧妙的方式。Q27：如果蛋白失活了对数据有什么影响？标记没有影响？张达威：特定蛋白需要标签，可以提前表达荧光标签如GFP或者HIS标签。也可以标记配体，对混合样品进行梯度滴定。Q28：请问这款国产SPR（S-CLASS高通量分子相互作用分析系统）能做单循环动力学模式吗？陈雍硕: SCK模式已经在我们今年的研发计划中，很快就能正式上线。Q29： ITC实验中，滴定针一直向样品池加入样品，样品池的样品会不断的被排出样品池，是这样吗？吴萌：不是的，池子的体积以及加入的样品量都是有要求的，池子中的样品是不会被排出的。问答互动环节1问答互动环节2分子互作交流群（备注姓名+单位+职位）敬请期待，2025年第三届“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会，会议内容及报告赞助请联系赵编辑 zhaoyw@instrument.com.cn相关推荐：1.“分子互作技术与应用进展”专题（点击查看）2.“重新认识分子互作仪”话题（点击查看）3.“分子互作仪”仪器优选栏目（点击查看）

分子诊断产业高速发展，而我国人力、物力、科学技术水平有限，应从攻克主流产品入手，集中有限的精力，攻破核心技术难关，再辐射到所有产品的研发。　　随着人类对疾病的认识逐步深入到基因层面，以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。据统计，2015年全球分子诊断产品销售额预计超过80亿美元，而目前中国的分子诊断年增长速度是全球的两倍。　　潜力无限的中国分子诊断市场，哪些企业正在瞄准这块&ldquo 蛋糕&rdquo ?分子诊断行业有哪些机遇，又有哪些发展壁垒?在&ldquo 刀光剑影&rdquo 的过招中，运用什么样的策略才能占据市场宝座?　　迎来战国时代　　分子诊断是应用分子生物学方法，检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化，继而作出诊断的技术，它为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供了更为准确的信息。　　纵览全球分子诊断市场格局，罗氏诊断为最大的分子诊断公司，其次为诺华、Gen-Probe、Qiagen、BD、Cepheid、雅培和西门子等。根据近日GEN网站公布的《2013年全球分子诊断公司TOP14名单》，罗氏诊断的2012年收入为17.56亿美元，排名第一，其他上榜公司在分子诊断领域的收入也大部分在亿万美元级别。　　由于最早获得了PCR(聚合酶链式反应)技术的专利，并且通过仪器试剂一体化整合，在高效率、高度集成自动化方面具有显著优势，罗氏因此在血液筛查领域具有领先地位。　　在国外各大企业在分子诊断各个领域不断&ldquo 厮杀&rdquo 时，国内大大小小的分子诊断企业也加入了这场市场争夺战，深圳华大、达安基因、科华生物、上海之江、北京博奥、厦门艾德、湖南圣湘、福州泰普、广州安必平等&ldquo 割据&rdquo 了分子诊断的市场。　　达安基因是国内较早展开分子诊断技术研究与开发的企业，中山大学达安基因股份有限公司基因诊断技术研究部主任陈华云表示，通过多年的发展，达安基因在临床感染性疾病检测领域如乙肝病毒、CT/UU、结核杆菌及HPV检测领域具有领先水平。　　华大基因则在国内遗传性疾病分子诊断领域&ldquo 称霸&rdquo 。据记者了解，华大基因依托基因测序的优势，开发了针对白血病及地贫患者的HLA分型检测项目，开展了针对孕妇的无创产前基因筛查、妇女宫颈癌的HPV分型检测以及HBV基因分型与耐药基因检测、单基因病检测等，属于国内遗传性疾病分子诊断领域的代表企业之一。　　面对国内外企业的相互竞争，美国HudsonAlpha研究院研究员韩健在参观完各个厂家展示的分子诊断技术平台后，不禁感叹：&ldquo 分子诊断市场迎来了"战国时代"!&rdquo 　　市场&ldquo 软肋&rdquo 在哪　　虽然经过多年的发展，我国分子诊断市场上已经涌现了一批较有特色的企业，但是在陈华云看来，由于我国在分子诊断技术领域的积淀不够，即便不断引进国外先进的分子诊断技术，但不同公司推出的产品仍然存在单一化的问题。　　陈华云告诉《中国科学报》记者，这有多方面的原因，无论是政府的投入支持还是企业自身的原始积累都较少，导致市场上基于荧光PCR技术的企业多于牛毛，而基于基因芯片技术、测序技术、恒温扩增技术等创新性技术的企业则较少。　　而且，大多数企业都集中在技术门槛低的荧光PCR领域，而对于高端的分子检测技术则缺乏动力进行技术创新和市场创新，导致产品同质化严重。　　据记者了解，除了推出的产品较为单一，在技术层面和质量规范管理上，整个分子诊断大市场也遭遇诸多困难，导致分子诊断结果的准确性与稳定性常常受到质疑。　　韩健曾对媒体感叹：&ldquo 分子诊断门槛太高，需要训练有素的科研人员才能完成核酸提取、扩增、检测的实验步骤。而且对硬件的要求也很高，包括仪器投入和实验室环境建设(防止扩增产物污染导致假阳性)。这些技术壁垒使得分子诊断技术还不能被更多人使用。&rdquo 　　卫生部临床检验中心副主任李金明也向《中国科学报》记者表示：&ldquo 目前在临床应用中，仍存在同一实验室不同检测批次间或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，这已成为时常困扰临床医师、患者以及实验室技术人员的普遍性问题。&rdquo 　　此外，一直为业内专家所担忧的还有对进口设备、仪器的严重依赖。有专家指出，实力雄厚的国内分子诊断企业可以通过收购、并购研发机构等多种方式逐渐摆脱设备缺乏的制约，而中小企业就只能购买国外设备，并不得不接受价格的逐年上涨。　　如何提升竞争力　　陈华云认为，分子诊断行业作为技术密集型行业，企业要想解决上述问题，充分迎接市场挑战，要有较强的研发能力，从而打破常规、革新技术、研发新产品。　　同时，陈华云指出，分子诊断行业缺乏质控标准物，且存在地域特征，用于生物制品灵敏度和特异性测试和对比的质控标准物在品型、种类方面已满足不了行业发展需要，行业在检验标准方面还有待完善。　　&ldquo 让分子诊断结果更稳定、可靠，才有强大的说服力来赢得市场。&rdquo 陈华云说。　　还有专家指出，生物行业在国内还是个朝阳行业，有很多国内尚未触及的领域，技术水平与国外发达国家也有一定的差距，企业要想在未来的分子诊断市场中突出重围，既要重视当前市场需求，开发应时产品，也要长远布局，了解分子诊断的未来发展方向，并打好技术基础，积累自主创新的实力。　　&ldquo 国内从事基因诊断相关产品研发的企业及机构有150多家。创新能力不足的企业，将面临并购或淘汰。&rdquo 清华大学医学院、博奥生物集团有限公司技术总监邢婉丽近日在2014分子诊断技术研讨会上发出这样的警示。　　陈华云也表示：&ldquo 分子诊断产业高速发展，而人力、物力、科学技术水平有限，我们要从攻克主流产品入手，集中有限的精力，攻破核心技术难关，一步一步来，辐射到所有产品的研发。&rdquo 　　政策　　2002年1月，原卫生部下发了《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》，要求凡是开展向患者收费的临床基因扩增检验项目的临床实验室，必须按规范进行设置，要有严格的实验室分区，配备必要的仪器设备，人员须接受原卫生部临检中心及其指定机构的培训，持证上岗。　　同时，要建立实验室质量保证体系，编写标准操作程序(SOP)，具备上述硬件和软件后，须通过由原卫生部临检中心或省级临床检验中心组织的专家验收，合格后方可正式开展临床基因扩增检验项目。　　2002年7月，深圳市人民医院检验医学部分子生物实验室成为第一家通过验收的临床基因扩增检验实验室。同年，原卫生部临检中心组织编写了人员培训教材《临床基因扩增检验技术》，根据实际验收发现的问题及技术的进展，2007 年又出版了《实时荧光 PCR技术》。　　2010 年12月，原卫生部正式下发了《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》。到2013年4月，全国按照所制定的标准通过验收的临床基因扩增检验实验室共1800 多家。采用所编写的培训教材和培训模式共举办了培训班180多期，培训实验室技术人员16000多人，涉及全国30 个省、直辖市和自治区。　　国外对临床分子诊断的标准与规范也十分重视，美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定的关于分子检测的导则和指南就有14项。　　国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)的《临床诊断中分子扩增方法质量评价基础》也明确指出了临床分子诊断中的避免污染的重要性以及污染源，对实验室分区和工作流程都有明确提及。

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准确测量硅摩尔质量有了新判据　　最新发现与创新　　近日，中国计量科学研究院、中国科学院地质与地球物理研究所及香港科技大学展开的一项联合研究，完成了对单晶硅摩尔质量准确测量，并提出准确测量化学组成的基本原理——物质的量测量均匀性原理。这一结果在国际计量学权威杂志《计量学》在线发表。　　物质的量是国际单位制中7个基本量之一，摩尔是其的单位。一摩尔物质中包含的实物粒子数被称为阿伏加德罗常数。准确测定阿伏加德罗常数对于用基本物理常数来重新定义国际基本单位摩尔和千克至关重要。目前，国际上阿伏加德罗常数的测定主要是根据完整晶格单晶硅球的摩尔体积和单个硅原子的体积之比(X射线晶体密度法)来实现。但用自然丰度单晶硅X射线晶体密度法和功率天平法测量阿伏加德罗常数存在1.1×10-6不一致性。　　我国科学家易洪等在实验中发现原先国际阿伏加德罗常数工作组所采用的碱溶法制样过程中存在有分馏效应，并且准确测量了这一分馏效应的大小。这一偏差可用于解释两种方法产生的测量误差。针对上述问题，我国科学家在理论上提出了准确测量硅摩尔质量的新判据，即：化学反应完全转化 无分馏效应 分子水平上的均匀性 更少的污染。　　准确测量物质的组成一直是化学研究的基础课题之一。物质的量测量均匀性原理支配着化学测量的采样过程、样品化学制备过程和检测过程，它对于在分子水平上最高准确度情况下测量物质的量具有普遍的指导意义。相关评审专家认为，我国科学家的最新发现解开了10年来阿伏加德罗常数测量领域的一大难题，是对阿伏加德罗常数测量非常有价值的贡献

罗氏(Roche)日前报道称其分子诊断业务收入同比增长了7%，超过了公司诊断部门的整体增长。　　瑞士药品、诊断和研究产品的企业巨头公布诊断业务总销售收入102.7亿瑞士法郎(112.2亿美元)，相比2011年的97.4亿瑞士法郎，增长了5%。按恒定汇率计算，收入同比增长4%。　　按恒定汇率计算，罗氏的MDx销售额从10.9亿瑞士法郎增加到11.7亿瑞士法郎，增长4%。并且，MDx销售增长是由血液筛查业务和丙型肝炎病毒监测业务所驱动。　　该公司还指出，在第四季度推出的LightCycler 96，扩大了其PCR仪器在基因分型、基因表达和其他研究中的应用组合。LightCycler 96 “两个月内售出100多台仪器，从中可看到一个非常积极的攀升，”罗氏在一份声明中说。　　罗氏指出，其诊断业务包括，与罗氏制药合作的超过200个正在进行的生物标志物和同伴诊断项目，以及与外部的制药公司新签订的12个协议。此外，公司在10月为辉瑞在欧盟进行的crizotinib伴侣诊断推出了ALK(间变性淋巴瘤激酶)组织测试。　　总的来说，罗氏集团收入为455亿瑞士法郎，相比2011年425.3亿瑞士法郎的销售额增长了7%。净收益97.8亿瑞士法郎、每股13.62瑞士法郎，而2011年利润95.4亿瑞士法郎、每股12.30瑞士法郎。

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安捷伦科技公司宣布与弗洛里神经学和心理健康研究所合作 此次合作将开发蛋白质中痕量金属检测技术，首次使科学家能够直接从神经退行性疾病的组织中检测金属蛋白 2013 年 9 月 19 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日宣布与弗洛里神经学和心理健康研究所合作，这将使科研人员能够在直接从神经退行性疾病（例如运动神经元病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏病）的组织中检测和测量蛋白质水平的金属。 对于科学家和科研人员来说，监测和测量一系列具有金属结合能力的蛋白质（金属蛋白）可能会使他们对疾病机制和正常生理过程的认识取得重大进展。 揭示金属蛋白的作用将能够更全面地反映疾病发展过程中人体组织出现的问题， 从而可以为开发针对具体金属蛋白功能障碍的治疗方法带来新的契机。 弗洛里神经学和心里健康研究所的高级研究科学家 Blaine Roberts 博士谈到：&ldquo 这是科学界的一项重要突破，推动了对一系列神经和精神疾病的更有效的治疗方法的研究。&rdquo 科研人员已经明确金属在神经退行性疾病中存在一定作用，然而金属（例如铜、铁或锌）含量变化如何转化为变异的细胞功能和疾病，人们对蛋白质水平上的分子特征却知之甚少。 韩国和南亚太地区的安捷伦生命科学部总经理 Rod Minett 说：&ldquo 我们对这次合作非常期待，因为它结合了弗洛里顶尖的大脑研究和安捷伦的尖端技术， 金属蛋白的新兴领域有助于我们更好的认识人类的大脑，并有望改善患者的临床治疗效果。&rdquo 弗洛里的金属蛋白实验室专门研究通过液相色谱与Agilent 7700 ICP-MS（电感耦合等离子体质谱法）联用技术，直接从生物材料中定量分析金属蛋白的变化。 这些技术使科研人员能够迅速对金属蛋白进行直接比较，获得详细的金属蛋白图谱，更为重要的是，揭示了存在于生物样品中的金属蛋白的范围和复杂性。 安捷伦科学和技术主管以及亚太地区合作部经理 Rudolf Grimm 博士说：&ldquo 金属-蛋白质的相互作用以及金属蛋白生物活性的研究对认识生物系统的工作机理至关重要，此次合作将会夯实安捷伦在学术研究领域的领导地位。&rdquo 关于弗洛里神经学和心理健康研究所 弗洛里研究所是世界最大的大脑研究机构之一，拥有 450 名神经学家以及两个最先进的研究场所。 该研究所还与 32 个国家和地区的研究人员合作，其发表的论文被引用的次数居全球第三。 弗洛里研究所关注多种疾病和疾病状态，例如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、癫痫、中风、多发性硬化症、亨廷顿氏病、运动神经元疾病、脑外伤和脊髓损伤、抑郁症和癖嗜。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码： A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。 公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。 在 2012 财政年度，安捷伦的业务净收入为69 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com。 更多关于安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。

【洛科】Chemker 611 耐腐蚀真空泵 仪器提供1年免费零件服务耐腐蚀真空泵 、真空泵 : 产品特色◆ 高耐腐蚀Chemker 系列真空泵在与气体接触的部分使用 PTFE 材料，可耐大部分的腐蚀性气体，同时电器开关、外壳也做防蚀处理，适合抽吸各种有机、酸碱等腐蚀性气体。◆ 高真空启动Chemker 600系列真空泵具高真空启动功能，适合搭配操作过程需停止丶重启帮浦的实验室仪器设备使用。◆ 无污染、免保养Chemker 系列真空泵利用隔膜作动原理，不需使用油来润滑，因此不需定期添油保养也无油雾污染的问题。◆ 安静、低震动Chemker 系列真空泵采直驱式动力传输，加上隔膜低冲程、低噪音的特性，使得此系列产品噪音都能保持在52dB以下，安静、低震在同等级产品中名列前茅。◆ 过热保护装置 Chemker 系列真空泵每个机种在马达内部均装有温度保护开关，当机体内部温度过高时会自动停机等温度冷却后再自行启动。耐腐蚀真空泵 、真空泵 : 国际认证◆ 欧盟 CE 安全认证 耐腐蚀真空泵 、真空泵 : 产品应用◆ 溶剂纯化◆ 真空烘箱◆ 旋转浓缩◆ 实验室真空过滤耐腐蚀真空泵 、真空泵 : 订购信息◆ 169611-11(22)Chemker 611 耐腐蚀真空泵 AC110V,60Hz (AC220V, 50Hz)基本规格 (110V/60Hz) : ◆ 功率：220W◆ 耗电流： 2A◆ Max. 真空度： 7 mbar◆ Max. 流量： 34 L/min◆ 转速： 1750 RPM◆ 马 力： 1/3 HP◆ 噪音值： 60 dB◆ 适用软管内径：ID10◆ 净 重： 13.3 kg ◆ 尺 寸： 35 x 20.3 x 23.5 cm◆ 玻璃缓冲瓶： Yes◆ 真空调压阀： Yes基本规格 (220V/50Hz) : ◆ 功率：200W◆ 耗电流： 1.2A◆ Max. 真空度： 7 mbar◆ Max. 流量： 30 L/min◆ 转速： 1450 RPM◆ 马 力： 1/3 HP◆ 噪音值： 60 dB◆ 适用软管内径：ID10◆ 净 重： 13.3 kg ◆ 尺 寸： 35 x 20.3 x 23.5 cm◆ 玻璃缓冲瓶： Yes◆ 真空调压阀： Yes产品特色 :◆ 无油设计，不需加油及保养◆ 帮浦与气体接触的部分皆用PTFE材料◆ 机器装有过热保护装置◆ 欧盟 CE 安全认证创新点：◆ 高真空启动Chemker 611泵具高真空启动功能，适合搭配操作过程需停止丶重启帮浦的实验室仪器设备使用【洛科】Chemker 611 耐腐蚀真空泵

在科技飞速发展的今天，普洛帝中国研发中心再次站在了行业的前沿，创新性地推出了一款激光散射与激光诱导击穿光谱双技术融合的综合油液监测监测系统。这款系统的出现，不仅打破了传统油液监测的局限性，更以其独特的双技术结合，为油液分析领域带来了变革。 该系统凭借激光散射技术，能够精准地检测液体中的颗粒数量、大小以及分布情况，从而为我们提供了关于油液清洁度和磨损程度的宝贵信息。而激光诱导击穿光谱技术，则能够深入液体内部，揭示其元素成分的奥秘，进一步帮助我们判断油液的性质和状态。 值得一提的是，这款系统首次在油田采出液中得到了应用。在石油勘探与开发领域，油田采出液的监测对于确保钻采设备的正常运行和维护至关重要。而这款系统的引入，正是为这一领域注入了强大的科技力量。它不仅能够实时监测采出液中的各种参数，还能够为钻采设备的腐蚀评价提供有力的数据支持。 普洛帝颗粒计数器，这位钻采设备腐蚀评价领域的“隐形守护者”，发挥着无可替代的角色。钻采设备，如同探险家手中的指南针，指引着石油、天然气等地下资源的开采之路，其稳定运行直接关系到生产效率和安全。然而，恶劣的工作环境让设备时常面临腐蚀的侵袭，这如同隐形的敌人，悄悄侵蚀着设备的性能，甚至可能引发安全事故。 普洛帝颗粒计数器的出现，犹如科技领域的明灯，为钻采设备腐蚀评价带来了变革。它凭借卓越的技术和精准的检测能力，成为设备腐蚀状况评估的得力助手。它运用先进的激光散射和激光诱导击穿光谱技术，如同拥有千里眼的侦探，精准而迅速地捕捉水中的元素成分、颗粒数量、大小以及分布情况。这些微小的颗粒，如同设备腐蚀的“指纹”，它们的存在与否以及数量、大小等指标，直接映射出设备的腐蚀状况。 与传统的腐蚀检测方法相比，普洛帝颗粒计数器展现出更高的灵敏度和准确性。传统的腐蚀检测方法如同事后诸葛亮，往往需要在设备出现明显腐蚀现象后才能采取行动，而普洛帝颗粒计数器则能够在腐蚀初期就发出警报，为设备的维护和保养提供更早的预警。此外，它还具备高度的自动化，减少人工操作的繁琐和误差，如同高效能的机器人，提升了检测效率和准确性。 普洛帝颗粒计数器的引入，使得钻采设备腐蚀评价变得更加科学和便捷。它不仅提升了设备的运行效率和安全性，更为企业的可持续发展提供了坚实的技术支撑。展望未来，随着科技的飞速进步和创新，普洛帝颗粒计数器有望在更多领域大放异彩，为人类社会的发展贡献更大的力量。 通过普洛帝颗粒计数器的精确测量，工作人员如同拥有了洞察秋毫的慧眼，能够及时发现腐蚀迹象，为采取应对措施赢得了宝贵的时间。同时，该设备还能提供详尽的颗粒数据，如同细心的侦探，帮助分析腐蚀原因，为改进设备设计和制造工艺提供有力支持。此外，普洛帝颗粒计数器的应用还极大地提高了腐蚀评价的准确性和可靠性。传统的腐蚀评价方法往往依赖于人工观察和经验判断，而普洛帝颗粒计数器的出现，使得评价过程更加客观、科学，如同给评价领域注入了一股清泉，使其焕发出新的生机和活力。 总而言之，普洛帝颗粒计数器在钻采设备腐蚀评价中扮演着举足轻重的角色。它不仅提高了评价的准确性和效率，更为保障钻采设备的安全运行提供了有力保障。随着科技的不断发展，相信普洛帝颗粒计数器将在更多领域展现出其强大的应用潜力，如同璀璨的明星，照亮科技发展的未来之路。 随着这款综合油液监测监测系统的广泛应用，我们有理由相信，它将为石油勘探与开发领域带来更加精准、高效的监测解决方案，助力我国石油工业的蓬勃发展。

技术人员演示微生物快检系统操作流程 　　中国经济网北京讯 食品快速检测是保障食品安全的重要手段。国务院食品安全办在下发的食品安全“十二五”规划中，明确提出食品安全快速检测将会纳入国家实验室的能力建设内容中，一方面说明了快速检测技术的发展赢得了相应的地位，另一方面也对快速检测提出了更高的要求。目前我国食品快速检测技术已经达到国际水平，尤其是现场快速检测，正不断向着技术速测化、装备便携化方向发展。　　近日，国家食品质量监督检验中心与中质赛福(北京)科技仪器有限公司联合研制的食品菌落总数快速检测系统，就是我国食品菌落总数快检技术水平的最新体现。　　日前，记者来到国家食品质量监督检验中心，这里的技术人员给记者演示了快检系统的操作流程，整个检测过程不到5分钟就完成了。　　记者看到，菌落总数快速检测仪体型小巧，仅有一掌大小，像一个长方形的盒子。技术人员将装有样品液的检测管放入仪器的凹槽后，仅10秒钟，仪器即分析出菌落数据，而且数据可保留1000个，方便与之前的数据进行比较。　　该项目负责人张女士告诉记者，传统国标菌落总数的测定需要对样品进行培养，整个检测时间需48小时以上，而基于萤火虫发光原理的SF微生物快检系统大大提高了检测时间。“该快检系统不仅检测速度快、成本低、对环境要求不高，操做也非常简便，非专业的新手培训15分钟就能操作。”　　记者了解到，食品菌落总数快速检测系统不仅可快速检测原奶、啤酒、饮料等食品成品，还可以对生产过程进行检测，包括对生产平台、管道的检测等。

日前从河南省科技厅传来喜讯，洛玻正式获准组建河南省浮法玻璃技术重点实验室。　　在今年2月召开的集团公司年度工作会议上，公司明确提出依靠科技创新促使企业战略转型的发展思路，努力实现主导产品向绿色环保、节能和新型时尚化的转变，积极介入新兴的信息显示材料行业，把高新技术产业作为企业未来发展支撑。为此，有必要通过组建浮法玻璃技术实验室，强化应用基础研究和应用开发研究，加快新产品、新技术的开发和转化步伐，搭建洛玻新的技术研发平台，为企业的转型和升级提供强力技术支持。公司向河南省科技厅申报组建“河南省浮法玻璃技术重点实验室”后，省科技厅通过严格审查，同意依托洛玻组建河南省浮法玻璃技术重点实验室。　　重点实验室是河南省科技创新体系的重要组成部分，是全省开展高水平应用基础研究的科技创新基地，重点实验室建设期一般为两年。对重点实验室的建设和发展，省科技厅将给予一定的优惠政策支持。围绕重点实验室建设，公司将严格按照国家及省科技厅有关管理规定，在技术中心现有实验条件的基础上，进一步加强和完善基础设施建设，强化浮法玻璃新技术基础研究和应用研究，扩大对外合作研究，把实验室建成能为洛玻创新发展提供技术支撑，能为行业相关领域研究提供技术服务，实行“开放、流动、联合、竞争”运行机制的科研实验基地、人才培养基地和学术活动中心。

7月份网络讲堂报名及参会幸运观众名单，礼品为100元手机充值卡。1、2014-07-02 14:00TSQ 8000 最新离子源设计，保障最佳的重现性的功能获奖观众：刘老师 山西医科大学 1873****4032、2014-07-08 14:00高效基因导入-电穿孔在生命科学研究中的应用 获奖观众：贾老师 山东省林科院 1596****9173、2014-07-10 14:30标乐EBSD样品制备技术与应用获奖观众：王老师 安徽农业大学生物技术中心 1363****1144、2014-07-16 10:00电子显微成分分析中的若干问题与解决方法获奖观众：陈老师 中国科学院过程工程研究所 1365****5955、2014-07-23 14:00金属材料的静态测试获奖观众：王老师 西安工业大学 1375****0916、2014-07-25 10:00基于二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方奶粉及其他乳制品获奖观众：朱老师 第二军医大学 1572****9657、2014-07-29 14:30双管齐下分析光学样品--日立紫外和荧光光谱仪最新应用获奖观众：刘老师 武汉工程大学 1806****4578、2014-07-31 14:30生物制药用途的药用辅料&mdash &mdash 默克密理博生物制药工艺基础获奖观众：滕老师 大连医科大学 1599****683

四川大学疾病分子网络前沿科学中心2018年由教育部正式批准成立，为全国7个前沿科学中心之一。官网:(http://fscdrmn.wchscu.cn/)该中心依托四川大学华西医院临床大数据及生物样本资源，同时依托四川大学优质的人工智能研究技术与人才队伍，基于临床患者动态数据，开展多组学研究，并结合生物信息分析手段，以恶性肿瘤、罕见病、免疫疾病等重大疾病发生发展为主的分子网络关系研究，旨在发现重大疾病演进的关键分子靶点、阐释蛋白分子网络调控相互作用及其在疾病进程中的作用，并进行相关靶向药物与靶向示踪剂的研发与评价，为疾病个体化、精准治疗提供前沿科学基础。　　疾病系统遗传研究院(Institutes for Systems Genetics)在四川大学华西医院的支持下成立，主要探索疾病发生、发展的分子遗传与关键分子网络问题。研究院建有疾病基因和基因组演化研究室、转化医学信息学研究室和疾病蛋白组与代谢组研究室三大研究平台。团队结合平台优势，通过以研究复杂疾病的系统遗传与分子网络标记物为导向，建立系统的理论、数据库、模型和软件工具，进一步探索疾病的分子机制和基因网络、人类疾病的分子遗传机制演化以及个性化的医疗与健康管理。研究方向主要包括研究生命与人类演化的重大分子遗传机制、人类重大疾病发生发展关键基因和基因组变异、人类疾病的分子遗传基础及其演化过程、卫生健康的遗传-环境相互作用群体与分子机制，涵盖了系统遗传学、分子诊断设计、表观遗传学和生物医学信息学等，正在开展“人类遗传分子网络图谱构建及临床应用”、“跨组学复杂疾病深度表型与网络标志物理论模型构建”等重大课题研究。

沉寂一个多月的紫砂煲贴上“护身符”重现网络商城。记者昨日在京东商城、新蛋网看到，九阳、依立两品牌紫砂煲重新上线开始销售。尽管此番上线的紫砂煲品牌厂商均亮出各类协会、检测中心发放的质量合格检测报告或声明，但是不少消费者对贴有“护身符”的紫砂煲仍持观望态度。　　昨日，记者发现，京东商城在其首页公告栏发布消息称“依立紫砂产品隆重上线”。无独有偶，新蛋网也公布“九阳紫砂煲产品重新上线”。记者在前者消息页面看到，“依立真紫砂”广告标语赫然其上，限时抢购、买赠活动也相应展开。最受消费者关注的是依立品牌亮出证明其紫砂来源、产品质量的4份检测报告，其中 3 份来自“中华人民共和国江西出入境检验检疫局景德镇陶瓷检测中心”。而九阳紫砂煲的上线依据则是由中国陶瓷工业协会、中国家电协会委托的国家陶瓷产品质量监督检验中心(江西)与国家轻工业陶瓷质量监督检测醴陵站做出的抽样检测证明，证明该品牌产品合格，符合国家标准。　　有消费者在网站留言区表示，尽管相关行业协会此前发表声明为紫砂煲“正身”，此番厂家又拿出如此多的检验证明，但是曝光事件中提到的“制作过程添加化工原料染色”一事仍然没有得到合理解释。而且各品牌“护身符”的发放机构各异，到底相信谁成为消费者新的疑虑。　　另外，记者在新蛋网发现，在线销售的九阳牌紫砂煲仅有一款，煲身没有任何标注。另一款缺货状态的九阳紫砂煲煲身标注“天然养生”，正是由于标注 “天然养生”等字样却无法提供相关证明、被江西省工商部门欲处以10万元罚款而举行听证会的系列产品。　　紫砂煲品牌商家在网络商城开张营业之时，却仍然未回归国美电器、苏宁电器等门店。记者致电相关门店了解到，目前仍不销售紫砂煲产品，至少近期内不会出现上架可能。

右二：罗明亮先生　　川仪股份11月22日公告，公司监事会近日收到监事会主席罗明亮先生的书面辞职报告，罗明亮先生因工作变动请求辞去公司监事及监事会主席职务。罗明亮先生的辞职不会导致公司监事会成员低于法定最低人数，不会影响公司监事会工作的正常运行。　　根据《公司法》及《公司章程》的有关规定，该辞职报告自送达公司监事会之日起生效。公司将尽快按照《公司法》、《公司章程》等有关规定增补新的监事人选、选举监事会主席。　　公开信息显示，罗明亮,男,1966年9月出生,中共党员,硕士研究生学历,高级会计师。罗明亮先生于1987年7月参加工作,历任重庆市第三公交公司副经理,冠忠(第三)公司总经理助理、副总经理,重庆市水务控股(集团)有限公司财务部副部长、财务部部长、副总会计师、总会计师,重庆水务(601158,股吧)集团股份有限公司董事、财务总监,重庆市水务资产经营有限公司副董事长,重庆水务集团股份有限公司董事、财务总监,重庆市水务资产经营有限公司监事长、党委副书记,中国四联仪器仪表集团有限公司监事长、党委委员、重庆川仪自动化股份有限公司监事会主席等职。

上半年行业的产销增幅仍在高位区域，与上年同比缓慢回落，预计全年的产销增幅将超过年初预期的15%，比上年回落约10个百分点，”日前，中国仪器仪表行业协会名誉理事长奚家成，为中国工业报记者分析并预测了行业今年的运行状况。同时他指出，借助于科技进步和结构调整，今年仪器仪表全行业的主营收入利润率将超过8.5%，有可能创历史新高。　　分析篇: 产销增幅高于预期 同比缓慢回落　　2010年12月至2011年6月期间，仪器仪表行业的产销同比增幅自上年高点逐步回落。“回速平稳适度，可以说接近之前的预期。但是环比波动较大，特别是4月份，销售产值环比转负，为-0.60%，这是近年首次。”　　“这需要引起我们的警觉：今年市场需求不如去年旺盛。”奚家成提醒说。得益于企业完成“双过半”，5月份行业的销售产值环比转正，6月份又恢复了两位数的增幅(19.10%)。　　他告诉记者说，上半年仪器仪表行业的重点骨干企业产销和订单状况良好，行业运行总体上来说要比预期好，“但值得注意的是，往年持续高速增长的环境监测仪器，其产销同比增幅骤降至一位数的低域，与国家重点强调的环保政策相背。”　　对此，奚家成分析原因有二，首先“十一五”环保项目接近收尾，而“十二五”新项目尚未启动或投资未到位 其次，该类产品的进口大幅增长。　　谈及利润，奚家成指出，目前仪器仪表行业的利润同比增幅已自去年的高点明显回落，而且其降幅大于产销。前两年各项费用增幅远低于产销增幅的状况已经结束，财务费用、库存、应收账款、管理费用等都在上升，亏损企业数量以及亏损额度分别上升了5.5%和24.4%。总体上，大部分企业经济状况正常，利润还在上升，但增幅比上年低。　　“利润环比在4月份曾出现了负增长，达到-11.3%，但到5、6月已经转正向上，”他告诉记者说，上半年多数企业仍能保持一定程度的利润增幅，特别是重点骨干企业，并没有出现经济财务明显恶化的情况。截至6月底，全行业主营收入利润率已经回升至8%以上，继续保持了在制造业中的领先地位。　　进出口同比增幅双双回落　　在进口方面，行业的进口同比增幅已自年初的高点30.5%降为10.9%，环比升降不定，月度进口额在31亿美元左右波动，其中，进口增幅较大的为实验室分析仪器、医疗仪器和试验机，分别为45.1%、44.2%和71.9%。　　出口同比增幅从去年11月份的34%降为15.4%，月出口额在15亿~16亿美元间窄幅波动，出口交货值同比增幅已由2010年11月的25.7%降为13.3%，在全行业销售产值中的占比已由30%左右的高点降为18.7%。　　“虽然由于国际市场疲软，出口增幅下降，但行业的出口结构优化取得了进展，”奚家成举例说，例如技术含量较高的分散型控制设备同比增长为97.5%，今年还将首次超过一亿美元 作为我国具有竞争优势的大宗商品电度表在国际市场上占比较大，以往长期大量出口的磁电式已经被电子式代替，平均单价提高了约一倍，“今年的出口金额有望超过4亿美元”。　　科技进步显成效 重点工程有突破　　与此同时，行业的科技进步继续取得进展。奚家成给记者举了几个例子。　　今年3月29日，和利时公司的DCS在广东台山电厂1000兆瓦6号机组一次性通过168小时考核，正式投入运行，实现了国产控制系统在百万千瓦超超临界机组中的首次应用。紧随其后，5月14日，国电智深的DCS在江苏谏壁电厂1000兆瓦超超临界机组投入168小时满负荷试验运行成功。　　与此同时，浙江中控的DCS在中石化长岭分公司千瓦吨级大炼油改扩建项目九大装置一次性投运成功，实现了国产控制系统在千万吨级大炼油项目的历史性突破。中石化北海千万吨级炼油化工一体化异地改建项目和青海50兆瓦塔式太阳能热电示范项目等都已签约开始实施。　　此外，城镇供热控制系统和热量表产业化也进展迅速，将很快成为拥有先进技术、规模达数十亿元的新产业，为节能降耗做出贡献。　　公司上市速度加快 业内重组见效　　据介绍，仪器仪表行业去年一年上市了17家企业，占前20年上市总数的29.8%，今年又有天瑞、中海达、聚光、理邦、三星、林洋等6家企业上市。　　在上市速度加快的同时，业内兼并重组也颇有成效。今年5月，北京和利时公司收购了新加坡Concord公司100%股权，迈出了国际化战略的坚实一步。继兼并北京微联公司进入铁路信号系统后，北京康吉森公司又控股吴忠调节阀厂，使得双方业务都有发展，实现了“双赢”。　　奚家成还透露说，目前行业中还有数十家企业正在积极准备上市，而这无疑将有利于产业结构的优化。　　预测篇: 全年产销增幅将高于预期　　对于下半年，奚家成提出了几点预测，受上年基数及季节性因素等影响，下半年的产销环比将波动向上，同比将逐步向下。　　奚家成解释说，上半年企业的库存同比上升，说明上年同期恢复性增长的旺销已经告一段落，但库存绝对值并没有大幅增长，这也说明行业并未过热，需求产销正在逐渐回归常态，不会像有些行业那样大幅波动。　　“受企业‘双过半’的推动，6月份产销创今年高点后，7、8月将回落，在9、10月份又小幅回升，年末不会再重现上年的大幅‘尾翘’，”他认为，预计全年同比增幅将超过年初预期的15%，达20%左右，比上年增幅回落约10个百分点，处于正常平稳增长区域。　　基于上半年产销同比增幅下降了3个百分点，但利润同比增幅下降了18个百分点，奚家成认为，下半年利润同比增幅下降快于产销的趋势仍会继续，但降幅差将逐渐缩小，也就是说，利润与产销的同比增幅逐渐接近，并将成为常态，“预计今年利润同比增幅将在20%左右”。　　前两年利润的超常规增长，主要缘于恢复性增长的规模效应，“但今年不同”。他强调说，在成本上升，需求增长趋缓的经济环境中，多数企业仍能保持一定幅度的利润增长。同时，由于更多地依靠科技进步和结构调整，全行业主营收入的利润率将超过8.5%，有可能创历史新高，接近9%，保持其在制造业中的领先地位。　　全年进出口逆差将超160亿美元　　受国内外经济形势影响，进出口增势趋缓，预计下半年进出口月环比将在一位数的区域内波动，同比增幅在10%~15%。　　奚家成判断说，随着“十二五”规划的启动，特别是环境保护、食品安全、核电振兴新兴产业等专项的实施，预计年末或明年初高档仪器及检测控制装备的进口将进一步上升，全年进出口逆差将超过160亿美元。　　除此之外，上半年“三资”企业产销增幅低于本国企业的状况在下半年还将延续。由于“三资”企业出口占总产销约40%，因此，国际市场的低迷将拉大其与本国企业的增幅差距。同时，由于进口增幅下降，本国企业的市场占有率预计将上升3个百分点。　　目前，各行业的“十二五”规划逐步确定，与仪器仪表行业有关的规划、创新工程、专项等也将陆续启动。“‘十二五’对仪器仪表等高技术产业的关注度和扶持力度比‘十一五’大，这将对行业的科技进步和结构调整产生重大影响。”奚家成说，有关企业和单位都已经开始积极配合工作，但由于最早的项目启动预计在四季度，因此其对行业发展的实质性作用将从明年开始。

据欧盟食品安全局(EFSA)消息，依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6章的规定，德国收到拜耳作物科学公司(Bayer CropScience)要求修改多种作物中农药氟吡菌酰胺(fluopyram)的最大残留限量(MRL)以及进口限量的申请，德国依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后于2010年12月1日转至欧盟食品安全局(EFSA)。　　据了解，fluopyram是一种新农药，德国对其进行的农药风险评估尚处于初级阶段，欧盟食品安全局对德国提交的评估材料进行审核后，决定对fluopyram的限量作出新规定。

01 珀金埃尔默 BioQule NGS 系统6月6日，PerkinElmer宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。02 罗氏诊断-AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站去年11月，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，这是目前市场上唯一集文库制备、靶向探针捕获和文库质控于一体，实现“样本进，结果出”的NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面享有显著优势和价值，开创行业新标准。03 华大智造-肿瘤自动化建库系统MGISP-100MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动化工作站，具有功能全面、经济高效、运行稳定、可拓展性强的特点，适用于广大中小型实验室采用。系统采用集成化设计，覆盖实验全流程，预置高精密移液系统、PCR仪、磁珠纯化模块、温控设备等功能模块，以及全面的防污染设置，支持定制化开发。整套系统建库时间短，可对样本进行批量自动化操作，省去了繁琐的重复步骤，能有效减少人为误差，提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升实验室整体工作效率。04安捷伦-Magnis NGS Prep全自动系统2019年，安捷伦发布二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。05 微岩医学-PathoLab 自动化提取建库系统微岩医学自主研发的PathoLab 自动化提取建库系统，适配多样本类型，4h即可完成24通量样本的核酸提取和文库构建操作，完美适配一张测序芯片。仪器兼备全外排通风、顶端过滤及封膜设置，适配定制化无菌试剂盒，层层防止外部污染，确保检测结果高准确度！且兼具安全性、报警功能及进度条提示等人性化操作界面，可全面提升实验室整体工作效率！06杰毅生物-NGSmaster病原宏基因组一站式建库仪杰毅生物通过数年的研发推出了NGSmasterTM全自动一站式建库仪，涵盖了核酸提取、文库构建、文库纯化等所有NGS上机测序前的所有工作，样本在一个封闭式空间操作，最大程度降低了操作空间的气溶胶污染宏基因组项目，对于后期的解读帮助很大。07 思路迪-ANDiS自动化封闭式建库仪思路迪自动化封闭式建库仪ANDiS 400采用集成化设计，覆盖NGS文库制备全流程，预置高精度移液系统，温控设备，二维码扫描仪，微电脑控制系统等功能模块；搭配全封闭设计卡盒，实现全自动化文库制备。该仪器还可提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升了实验室整体工作效率。ANDiS 400目前的应用范围广泛，其配套建库卡盒可覆盖国内外实体肿瘤临床指南推荐检测的基因变异，可应用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个瘤种的靶向治疗免疫治疗及化疗用药指导。08 燃石-全自动文库制备系统Magnis BR2019年，燃石在中国病理年会卫星会上发布了一款新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。Magnis BR是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统，在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越了既有的NGS自动化解决方案。09 墨卓生物-NOVA—MobiNova-100高通量单细胞建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，基于分子标签（barcode）的单细胞识别，利用独家专利的标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。DBS-LibPrep是一台自动化建库仪，是以数字化微流体技术为核心的文库制备系统，将温度控制、磁珠控制、PCR等操作有机结合起来，让每个实验室迈入无人值守的文库制备新时代。针对不同的建库试剂盒流程，衡芯生物可以为客户提供自主研发和生产的DBS-LibPrep建库芯片，下图是DBS-LibPrep芯片和芯片上不同的反应区。

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