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三乙基酯

仪器信息网三乙基酯专题为您提供2024年最新三乙基酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括三乙基酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的三乙基酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合三乙基酯相关的耗材配件、试剂标物，还有三乙基酯相关的最新资讯、资料，以及三乙基酯相关的解决方案。

三乙基酯相关的论坛

  • 【原创】三乙基砷酸酯测试

    最近在尝试开发REACH的一些检测方法，很有难度啊。其中三乙基砷酸酯怎么测试，请大家帮忙一下，不胜感激！[~113806~]

  • 【求助】求助三乙基硅烷、四乙基硅烷、DME、甲苯的测定方法。

    Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

  • 三乙醇胺会使砷含量高吗？

    用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

  • 三乙胺含量分析

    [color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

  • 【转帖】自制硼化三乙醇胺磷酸酯

    自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

  • 【原创大赛】安谱三乙酸甘油酯的使用心得

    【原创大赛】安谱三乙酸甘油酯的使用心得

    安谱三乙酸甘油酯的使用心得 我们实验室一直在测烟标中的VOC，参照烟标YC/T 207-2014的方法来检测，YC/T207-2014同YC/T207-2006相比培加了10种管控物质，同时对溶剂杂质也有要求，基于方法的加严，为了达到更好的检测数据，对检测用的试剂自然而然的加严了，所以，就采购的安谱药典级的三乙酸甘油酯。以前我们使用的某品牌的三乙酸甘油酯，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819191794_01_2769262_3.jpg现在我们使用的三乙酸甘油酯，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819194869_01_2769262_3.jpg现就两种不同的三乙酸甘油酯，做个对比测试，选择用新的20ml顶空进样瓶，然后分别移取不同品牌的三乙酸甘油酯到顶空进样瓶中，封盖，然后用顶空加气相（带FID检测器）检测，检测结果如下：某品牌的三乙酸甘油酯检测结果如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223603_01_2769262_3.jpg安谱药典级的三乙酸甘油酯检测结果如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223175_01_2769262_3.jpg两种品牌试剂的检测结果汇总表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181923_566740_2769262_3.jpg综上，安谱药典级的三乙酸甘油酯优于某品牌的三乙酸甘油酯，安谱药典级的三乙酸甘油酯值得版友们拥有。

  • 测三乙胺的溶剂残留时，三乙胺在色谱柱上有残留，如何解决？

    要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！

  • 请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？

    请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

  • 有人用气相检测磷酸三乙酯吗？

    各位老师： 大家好，我们公司在用气相检测磷酸三乙酯的含量，但是遇到了一点问题，不知从何下手解决，所以请各位老师帮忙分析一下我附的谱图里面都是什么物质，第一个峰是空气，第二个峰是水，然后没分开的小峰是乙醇，8分半出的是三乙酯，其余就不知道了，正常情况是8-9分钟出三乙酯的峰，但是1.8min出了一个大峰，虽然这个是没有反应完全的三乙酯，我怀疑是HCL的峰，但是工程师说了不可以出HCL的峰，会影响柱子的寿命，所以，我该怎么去验证这些峰是什么东西啊，谢谢了！ 仪器型号：agilent GC 7890A 色谱柱：HP-5（30m ×0.530mm ，5.00μm ，60-260℃） 检测器：TCD 载气：氦气 方法：进样量：1μL 升温程序： 70℃ 保持 2分钟 20℃/min 升到200℃ 保持4min 分流比： 10：1，60Ml/min 进样口温度：260℃

  • 三丁酯及磷酸三乙酯的气相色谱分析法

    请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

  • 【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别？

    【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别？

    染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法，对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱：Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长：280nm 流动相：乙腈:（水:三乙醇胺＝98:1）＝5:95 流速：1mL/min 柱温：室温进样量：10μL洗脱方式：等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺，比较少见，它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗？可否用三乙胺替代？[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]

  • 三乙酸甘油酯进样口温度设置

    行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

  • 50.10液相色谱测定三乙醇胺酯及酯季铵盐的组成分布

    50.10液相色谱测定三乙醇胺酯及酯季铵盐的组成分布

    宫志鹏:建立了反相高效液相色谱法测定三乙醇胺酯中单、双、三酯含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(250X4．6mm，5I，tm)，柱温30。C，溶剂为氯仿，流动相为甲醇和氯仿，检测器为电雾式检测器。通过讨论k’值和兄与流动相极性、流速和柱温的关系，确定了梯度洗脱程序，30rain内三乙醇胺单、双、三酯得到了较好的分离。三乙醇胺单、双、三酯在20．500mg·L．1范围内线性关系良好，线性相关系数分别是0．9980、o．9991和0．9913，最低检出质量浓度分别(3s／N)是1．0mg·L～、1．5mg·L-1和1．5mg·L-1，相对标准偏差(n=6)分别是2．45％、1．81％ 和1．98％。优化了反相高效液相色谱测定三乙醇胺酯季铵盐中单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐含量的方法。样品经过乙醚萃取处理，采用Inertsil CN．3色谱柱(250× 4．6ram，5Irtm)，柱温50。C，溶剂为正丙醇，流动相为正丙醇和水，梯度洗脱， 检测器为电雾式检测器，并采用液相色谱．质谱法确证，15min内三乙醇胺单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐得到了较好的分离。单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐在25．750mg·L。1范围内线性关系良好，线性相关系数分别是O．9966和O．9913，检出F艮(3s／y)是0．8mg·LJ和10．0mg·L一，相对标准偏差(n=6)分别是0．5 l％和12．38％。：三乙醇胺酯，三乙醇胺酯季铵盐，梯度洗脱，高效液相色谱，电雾式检测器Abstract :An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP-HPLC)was developed for determination of triethanolamine mono-，di—and triesters．Established a gradient elution programme by analyzing the relationship of k’，R and elution rate，elution polarity,temperature． Triethanolamine mono-，di-and triesters were detected and separated successfully by Diamonsil Cls column(250x4．6mm，59m)and column temperature of 30"C，with chloroform as solvent and methanol-chloroform as the mobile phase in gradient elution and with a Charged aerosol deteror．The linear ranges of triethanolamine mono一，di-and triesters were 20-500 mg‘L。(r=O．9980)，20-500 mg·L。1(r=0．9991)and 20—500mg‘L_(r=0．9913)respectively．The measurable lowest limits were 1．0rag‘L一， 1．5mg’L—and 1．5mg‘L—and the RSDs were 2．45％．1．8 1％and 1．98％respectively． An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP—HPLC)was optimized for determination of triesterquats in 1 5min．Mono-，diesterquats mixture and triesterquats were detected and separated ccessfully by Inertsil CN一3 column(250x4．6mm，5pm)and column temperature of 30。C．with n—propanol as solvent and n—propanol—water as the mobile phase in gradient elution and with a charged aerosol deteror．The linear ranges of mono一， diesterquats mixture and triesterquats were 25-750mg·L-1(FO．9966) and 25-750mg’L叫(r=0．9913)respectively．The measurable lowest limits were 0．8mg‘L。1 and 10．0mg。L-1 and theRSDs were 0．51％and 12．38％respectively． Key words：triethanolamine esters，esterquats，gradient elution，high performance liquid chromatograph，charged alesol detectionhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131731_383588_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383589_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383590_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383591_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383592_2352694_3.jpg

  • 化学试剂——三乙醇胺！

    名称　　中文名称：氨基三乙醇 　　英文别名：Trolamine，Tris(2-hydroxyethyl)amine，Triethylolamine，Trolamine，TEA 　　别名名称：2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羟基三乙胺 氨基三乙醇 　　更多别名：2,2',2''-Nitrilotriethanol ，2,2',2''-Trihydroxytriethylamine 化学式　　结构简式：(HOCH2CH2)3N 　　分子式：C6H15NO3 相对分子质量　　149.19 　　CAS登记号：102-71-6

  • 关于三乙胺外标法测定试样中三乙胺浓度

    刚接触分析没多长时间，公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法，面积百分比不准，然后就尝试做一个外标法，因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质，所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液，5%.10%.15%.20%.25%.的溶液，用自动进样器进样，发现峰面积相差很大，这是为什么？到底该怎么做呢？求助前辈～我的气谱方法是这样的，进样0.2ul，分流比100:1，进样口气化温度250，检测器300，柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱，安捷伦7820A，FID检测器

  • 【求助】有没人有三乙氧基硅烷的消解方法？

    有没人有三乙氧基硅烷的消解方法？主要想看硼磷是否存在，量有多少？水解法还是醇解法好？（方法可以很好解决问题，送80分，可以基本解决问题的，奖20分，灌水的不给啊，答不上来顶贴的论坛给分。呵呵）

  • 三乙胺相关问题

    顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺，谁有相关经验吗？设置条件大概是多少？三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗？求回复

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