氟硅酸铵

水样中的偏硅酸测定最近测定水样中的偏硅酸 出现一个特异的情况大家帮忙分析下分析过程：取水样25ml于50ml比色管中，加入好像是（1+1）的盐酸1ml，加入钼酸铵2ml平常加入钼酸铵后 都应该先黄色的有两个样品加入钼酸铵后显深蓝色，降低进样量或者调节PH值效果都是一样的颜色都是深蓝色加入草酸后还是没有改善不知道各位师傅可有什么解决办法 是否碰到这个问题？

请教各位大哥大姐：我现在急需寻找　氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准，我找了很多地方，都只找到工业级氟硅酸钠的标准，有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下，万分感谢！～

当机体为氟硅酸的时候,氟硅酸遇到高温时,马上有二氧化硅析出,不但使所有波长的吸光度受到严重干扰,而且会沉积在原子化器的狭缝上.使火焰越来越小,也严重干扰分析读数.请问各位高手,应该怎样解决啊?[em42]

用氟硅酸钾容量法测量钢渣中的硅元素，在用碱除去过量的酸时，到终点后过几分钟颜色会自动褪去，请问是什么问题？（溴酚蓝酚红混合指示剂、KCl-乙醇饱和洗液）

氟硅酸的离子色谱图，知道的朋友望发一下！

我建曲线要用到氟硅酸钠，但是按照国标上说的用水溶，在水浴中加热根本是溶不了，有哪位可以告诉我怎么办才好？

本人刚进入水质分析领域，在此请教以下问题：在做水质石油类、动植物油的测定时，硅酸镁经高温处理后，按照6%（m/m)的比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置月12h后使用。6%是水/硅酸镁，还是硅酸镁/水？还有就是硅酸镁吸附柱的使用次数，是每次实验前重新填装还是可以使用多次？如果能够使用多次，哪一般的更换周期是多少？

上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及.实际使用中证明氟硅酸钾滴定法测定硅,是测定常量硅的快、准的方法之一,虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法,又能达到快速准确测定硅的目的,所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点,才能有强有力的生命力。上个世纪.七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品.成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。　　一. 原理：　　二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种，确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离—酸碱碱滴定法。其原理是含硅的样品，经与苛性碱、碳酸钠等共融时　　生成可溶性硅酸盐，可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F-存在下定量生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸(HF)，以标准氢氧化钠溶液滴定。间接计算出二氧化硅的含量。主要反应：　　SiO2+2NaOH=Na2SiO3=+H2O ………(1)　　Na2SiO3=+2HCl=H2SiO3=+2NaCl ………(2)　　H2SiO3=+3H2F2=H2SiF6+3H2O ………(3)　　H2SiF6+2KCl=K2SiF6↓+2HCl ………(4)　　K2SiF6+3H2O = 4HF+H2SiO3+2KF ……………(5)　　HF +NaOH = NaF+H2O ……………(6)

计划搞个课题：离子色谱测氢氟酸中氟硅酸含量方法研究，各位专家版友们，你们觉得这个方案可行吗，有这方面知识的，可提供给我共享下，谢谢

如题求助氟硅酸钠的UL标准资料，急用，注：UL是美国保险商实验室 先谢谢帮助的

我们测石油类用的是硅酸镁吸附剂，不知道它有没有经过处理，我们自己有在马弗炉里烘了一遍，然后有时候测出来的数据石油比总油高，不知道是不是这个的影响

因为样品处理中要用到的硅酸镁吸附柱，如果不用吸附柱直接把硅酸镁加到溶液中振荡吸附然后再过滤，效果和通过吸附柱吸附不知道是否一样？不知道是否有人做过比较？我的吸附柱断裂了，又急着做样，不知道这样是否可以替代？

水质中石油类测定前处理步骤中，硅酸镁吸附极其缓慢，按标准上来做非常耗时，能不能改为砂芯漏斗过滤吸附呢？

用氟硅酸钾容量法测硅时发现在滴定接近终点时，本来已经变红了，但是静置一两分钟之后颜色又会褪去，请问这个终点怎么判断啊？是只要用氢氧化钠滴定至溶液刚呈红色就行还是等到颜色退去了再补加。

[color=#00FFFF][size=1]我需要氟硅酸钠的检测标准，据我所知好像有几套标准，各路大侠能找到几路给我几路，非常感谢[em09509][/size][/color]

买的国药硅镁型吸附剂 就是硅酸镁嘛？

石油类测定的吸附柱的硅酸镁怎么处理？为什么我按着规程做的经过吸附了的结果比没有吸附的结果还要偏高哦？？急忘那位朋友指点指点·········

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174489]GB 23936-2009 工业氟硅酸钠[/url]

硅酸和有机基体的微波辅助酸消解的方法![~179676~]

HJ 970-2018 紫外法测石油类，使用环保部的石油类标样，用硅酸镁吸附柱吸附前处理后，加标样品测不出来，大家有碰到过吗？用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右，正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪，硅酸镁不是不会吸附石油类的吗？硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后，再加了6%水后振摇放置了48h后使用。

是在铅电解液中测定锡，主要成分是氟硅酸，但稀释后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定，但数据跳动得很厉害，很不稳定，怎么办？[em42]

氟硅酸钾滴定法在测定矿石中二氧化硅的应用实验原理：测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子 SiF 6 2- ，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6 ）沉淀。该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用 NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。其反应方程式如下：SiO32- + 6F- + 6H+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgSiF62- + 3H2OSiF62- + 2K+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgK2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpg2KF + H 2 SiO3+ 4HF 4HF + NaOH file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgNaF + H2 O 在上述反应中，一个摩尔的 SiO32- 转变为四个摩尔的 HF ，而 HF 与 NaOH 反应的摩尔比是 1:1 ，由此可知，被测物 SiO2 与 NaOH 是按 1:4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的NaOH 仅相当于四分之一摩尔的 SiO2，按此关系计算 SiO2 的含量。　要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；还必须有足够的氟离子和钾离子存在。1.方法适应性：该方法适用于铁矿石、岩石，矿石及冶金炉渣中，二氧化硅含量≥1％～70％的试样，（操作的溶液中含[font

层吸柱里的硅酸镁老断层 萃取液下不去有什么办法嘛

求助下载《氟硅酸制备氟化钾联产白炭黑中氟的测定方法》https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iJTKGjg9uTdeTsOI_ra5_XV8Zjif04DnNHuxLd6ypS2Xwbarqnz3T1niZDQq53KpO&uniplatform=NZKPT谢谢大佬

我 厂用的是 华科仪的 118W 型在线 硅酸根 测量仪 药品试剂 原来用的是 华科仪制定的 硫酸 钼酸铵 酒石酸 跟 1 2 4 酸 。 后来因为酒石酸总是涨一些黑色的絮状物 我们就改成了 草酸 1 2 4 酸 换成的 硫酸亚铁铵试剂 请问 对显色反应会不会有影响啊？ 还有就是看资料上说 草酸 酒石酸 跟柠檬酸都是 掩蔽剂 可以跟水质中的 磷 铁 砷 反应 消除干扰因素 。 这三种酸的作用是一样的吗 后来看资料上说 当水中 含有较多的 磷酸根 时要 增加 柠檬酸的 浓度 那是不是 只有柠檬酸 才能掩蔽 水质中磷 的干扰呢 其他的两种酸是不是 只是起到 二次酸化的作用呢？、

求助下载《一种使用氟硅酸钾生产氟化钾的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201210389440.htmlX技术 谢谢大佬

我们按照国标测定石油类时，数据偏大。在填硅酸镁柱时，是含水的悬浮液，估计是含水的原因造成偏大，尽管已弃去前几毫升过滤液。请教各位是如何做的。