[b]Q：普伐他汀钠片中普伐他汀四甲基丁胺的检测，所使用的色谱柱货号是？A：86003===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：lijing320323(注册ID：lijing320323）活到九十 学到一百（注册ID：wangboxzzjs）yy_0324（注册ID：yy_0324）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812041514279720_7002_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812041514315474_4823_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103453化合物：普伐他汀四甲基丁胺色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-818.html]Leapsil C18 2.7μm 150 x 4.6mm[/url]样品前处理：1、对照品：取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量，精密称定，用上述溶剂定量稀释制成每1ml 中约含0.25mg 的溶液。2、系统适用性溶液：取普伐他汀四甲基丁胺对照品约15mg，置25ml 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液1ml，振摇使溶解，室温放置1小时，用溶剂稀释至刻度，摇匀。3、供试品：精密称取样品适量（约相当于普伐他汀钠10mg），置50ml 量瓶中，加溶剂适量，振摇10 分钟使溶解，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，过滤。色谱条件：色谱柱： Leapsil C18 150*4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86003)流动相： 甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=450：550：1：1流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 238 nm进样量： 10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：普伐他汀钠片、普伐他汀四甲基丁胺、Leapsil C18、HPLC、2015药典摘要：Leapsil C18检测普伐他汀钠片中普伐他汀四甲基丁胺。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/23/1419314041120682.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/23/1419314048961975.png[/img][img=3.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/23/1419314076259051.png[/img]
下面的结构式是富马酸卢帕他定的一个氧化杂质，我想请问下这是哪个化合物，N旁边的O是怎么结合的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110201856032930_4323_3860760_3.png[/img]
有没有EDTA络合滴定三氟甲磺酸钪的方法
样品是含钯的有机物，用硝酸：高氯酸（3:1）混酸消解，并加入4mLNaF饱和溶液除硅，滴定结果偏低特别多，这是因为什么？请各位前辈指导！谢谢！这个样品以往消解没有加NaF饱和溶液，只有用上述混酸消解，滴定结果都是正常的，但这次的样品中有少量硅，混酸消解不完全，滴加4mLNaF后样品完全溶清，但滴定结果偏低约五分之一。滴定是加入过量EDTA再用锌标液返滴定剩余的EDTA，是因为氟离子对滴定过程有干扰么？我翻阅资料并没有找到它两者会形成稳定络合物，而且我除去硅后有加盐酸赶酸，高氯酸已经冒白烟了，氟离子是不是也应该除去了？如果有干扰，我要如何除去样品中的硅？谢谢大家！
【作者】 吴永江； 朱炜； 邵青； 程翼宇；【Author】 Wu Yongjiang,Zhu Wei,Shao Qin,Cheng Yiyu~*(College of Pharmaceutical Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310031)【机构】 浙江大学药学院； 浙江大学药学院 杭州310031； 杭州310031；【摘要】 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱联用方法对洛伐他丁及其杂质成分进行分离分析和结构鉴定。实验采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为分离柱,乙腈-水(含0.1%乙酸)(65∶35)为流动相,分离并检测了洛伐他丁及其杂质;通过与DAD检测器和离子阱质谱联用,获得了它们的紫外光谱和质谱数据;紫外光谱表明除氢化洛伐他丁外其余杂质与洛伐他丁基本结构相同,利用MS和MS2数据确定了杂质的分子量和侧链结构,由此鉴定了其中10个杂质的结构。实验结果表明,高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱联用技术可以快速鉴定洛伐他丁中的杂质化学成分。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301723_380642_2379123_3.jpg
突发奇想，石灰石中钙、镁含量的测定，不知用高氯酸和氢氟酸溶后，可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，那么溶液能不能用EDTA滴定钙，因为钙含量很高，不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做（钙灯次灵敏线不能用）。急望回复。我的初衷是酸溶石灰石EDTA滴定，有时钙镁合量低,又要用碱溶，要溶两次矿。能不能一次用高氯酸和氢氟酸溶矿，钙用EDTA滴定，镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测。 不错，昨天我让化验员试了下，吸25ml到烧怀中，用EDTA滴定钙，结果用了两管多才到终点，算出的钙含量竟然是250%，正常的应是50%-55%左右，好奇怪，不知大家知道是什么回事？“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大，因为消解时，样品要加热到近干，白烟冒尽，氢氟酸挥发得也差不多了，而且本来氢氟酸加入的量就不多。盐酸溶EDTA滴定石灰石中钙（称样重0.5g,酸溶后用容量瓶250ml)时，大约用不到一管（20ml多吧) 而用高氯酸和氢氟酸溶（称样重0.2g,溶矿后装入100ml的容量瓶）的溶液，再按盐酸溶后EDTA滴定步骤做，包括调PH值，加指示剂等，做出来的却是250%，两种溶矿的溶液浓度相同，但做出来的结果却不一样。我曾选了20个样发下去做过试验，纯的灰岩或者白云岩，用盐酸溶或者碱溶、高氯酸-氢氟酸溶都可在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]上测镁，而且结果基本是一样的，而且用不用加锶都一样。但如含硅高（钙镁含量低的)泥灰岩等酸溶与碱溶的结果相差很大，我就想能不能不用酸溶、碱溶，直接用高氯酸-氢氟酸溶，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镁（用次灵敏线，可做40ug/ml（3%）以下的样，不用稀释。但钙测不了，含量太高，35-55%左右的钙大约550-840ug/ml左右，用最灵敏线，需要稀释30-40多倍，误差太大，（TAS-990AFG的钙次灵敏线用不了）。 今天早上滴定了一下高氯酸-氢氟酸溶空白样，10ml消耗了35mlEDTA,10ml管理样消耗70多ml,减空白后是62%左右，但真实值应是50%左右，空白也不应那么大，问题出在哪？难道真的是高氯酸引起的，有空单独滴下高氯酸加蒸馏水，看看。 现在基本可以确定是高氯酸的影响了。今天用酸溶的空白样和管理样分别加0.5ml后用EDTA滴定，结果计算出管理样比真实值高了2%。那么怎样才能消除高氯酸根的干扰呢？ 谢谢海侧卫，你说的样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法我已找到，就是GB/T3286.1-1998,样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，但溶液能不能用EDTA来测钙（不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]），你做过吗？
腐蚀电流过小是不是就不能用Tafel外推法了,有人知道使用TAFEL腐蚀电流的极限值么
[size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]纳他霉素（[/font][/size][size=3][font=宋体]Natamycin[/font][/size][size=3][font=宋体]）是多稀大环脂类物质，为一种安全、高效、广谱的新型生物防腐剂，对食品中污染的霉菌、酵母等真菌有很强的抑菌效果，广泛应用于乳制品、肉制品、果汁饮料、葡萄酒等食品的防腐[sup][1][/sup].目前已成为[/font][/size][size=3][font=宋体]30[/font][/size][size=3][font=宋体]多个国家广泛使用的一种天然生物性食品防腐剂和抗菌添加剂[sup][2][/sup].纳他霉素在水中和极性有机溶剂中溶解度很低，不溶于非极性溶剂[/font][/size][sup][size=3][font=宋体][3][/font][/size][/sup][size=3][font=宋体]，室温下在水中的溶解度30[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]~[/font][/size][size=3][font=宋体]100mg/L.[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]目前纳他霉素的分析方法主要有比色分析法、元素分析法、微生物分析法、色谱分析法、滴定分析法、电泳分析法。本文采用二阶导数光谱法测定酸奶中纳他霉素，方法简便，准确性高等优点。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]1[/font][/size][size=3][font=宋体]实验部分[/font][/size][size=3][font=宋体]1.1[/font][/size][size=3][font=宋体]主要仪器和试剂[/font][/size][size=3][font=宋体]紫外分光光度计：UV-2550岛津有限公司[/font][/size][size=3][font=宋体]电子天平：AUY220型 岛津有限公司[/font][/size][size=3][font=宋体]离心机：ZN48 三元恒泰有限公司[/font][/size][size=3][font=宋体]醋酸:分析纯 北京化工厂[/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇:分析纯 北京化工厂[/font][/size][size=3][font=宋体]以上试剂均为分析纯，实验用水为三级水[/font][/size][size=3][font=宋体]1.2[/font][/size][size=3][font=宋体]标准溶液的制备[/font][/size][size=3][font=宋体]1.2.1[/font][/size][size=3][font=宋体]纳他霉素标准储备液：称取纳他霉素标准品10.0mg ,用冰乙酸+水=5：40的溶液溶解，定容到100ml,其浓度为100ug/ml。[/font][/size][size=3][font=宋体]1.2.2[/font][/size][size=3][font=宋体]纳他霉素标准使用液：吸取纳他霉素标准储备液10ml 于100ml容量瓶中，,用冰乙酸+水=5：40的溶液定容至刻度,其浓度为10ug/ml。[/font][/size][size=3][font=宋体]1.3[/font][/size][size=3][font=宋体]样品溶液的制备[/font][/size][size=3][font=宋体]称酸奶样品2.5g（精确到0.0001g）, 加甲醇16mL,加冰乙酸2mL，加水定容于25ml,离心8min后测定。[/font][/size][size=3][font=宋体]1.4[/font][/size][size=3][font=宋体]试验方法[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]用紫外分光光度计在200nm-350nm区域进行光谱扫描，对扫描的光谱图进行二阶求导，采用峰面积定量。[/font][/size][size=3][font=宋体]2[/font][/size][size=3][font=宋体]结果与讨论[/font][/size][size=3][font=宋体]2.1[/font][/size][size=3][font=宋体]紫外光谱及二阶导数光谱[/font][/size][size=3][font=宋体]图1为1.60ug/kg纳他霉素标准溶液的紫外光谱图，由图1可知，纳他霉素在295,303,311nm处有吸收峰，在303nm有最大吸收峰.为了消除酸奶样品中山梨酸，苯甲酸等物质在此区间的吸收干扰，对吸收光谱进行二阶求导，通过二阶导数有效但是消除了干扰.吸收光谱图如图1-4.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004202102_213585_1644065_3.jpg[/img][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]标准品谱图[/font][font='Times New Roman'] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004202104_213586_1644065_3.jpg[/img]图2样品图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004202104_213587_1644065_3.jpg[/img]图3 标准品二阶导数图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004202105_213588_1644065_3.jpg[/img]图4样品二阶导数图[/font][/font][/size]
12月8日消息 - 近日，中国药业控股公司（China Pharma Holdings, Inc）宣布其降胆固醇药物瑞舒伐他汀（非专利药）临床试验已完成，该公司主要在中国研发、生产和销售医药产品。 瑞舒伐他汀有助于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，或“坏胆固醇”）水平，提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，或“好胆固醇”） 水平。该项临床试验显示，瑞舒伐他汀降低LDL-C水平的疗效优于对照组阿托伐他汀（立普妥）。剂量10mg的瑞舒伐他汀使LDL-C水平降低了45％，且可帮助82％的受试者达到LDL-C目标治疗水平。 瑞舒伐他汀（Crestor的仿制药）属于他汀类药物处方药，是治疗高胆固醇的一线药物。由于瑞舒伐他汀在降低胆固醇药物中具有重要地位，在中国已列入2009年国家医保目录（NIC）。 美国FDA最近批准Crestor用于降低无心脏病但心脏病风险增加人群的心脏疾病以及中风风险。美国的批准预示相似扩大适应症可能在中国获批。 中国药业控股公司执行官兼总裁李志林女士表示，瑞舒伐他汀较其他他汀类药物更安全且肝相关副作用更少。鉴于中国肝脏疾病的高发病率——影响大约20％的人口，我们期待引进这一先进产品改善中国各地的高脂血症患者的生活。 中国药业控股公司认为，该产品将是中国市场上第一个版本的Crestor仿制药之一。（转自前沿医学资讯网）
用Sephadex G-10做头孢他啶，个别能分离，大多数不能分离，之所以这样，头孢他啶里有头孢他腚聚合物，但是我一直不没搞清楚这聚合物含量是多少呢，它分子结构是什么样呢？还有，我用的是G-10，10mmX300mm的柱子？望各位大虾多指教和发表言论！[em09]
我是学生,我有一问题想请教个位师傅,师弟,在用EDTA滴定时,EDTA的浓度对滴定到底有那些影响呀?谢谢![em09]
简述以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Ca2+时滴定前后的颜色变化，和所发生的相关反应！
普析 tas990，石墨炉法，做Ba, Be, Pb三元素，怎么不稳定呀？？ 求有使用过的，提供指点！
请问废水中总硬度是否适合用EDTA法滴定？哪些物质会对测定产生干扰？如何干扰？如何消除干扰？谢谢！
已检定的玻璃器具怎么发挥它的用途？好像我们实验室的玻璃量器类全部送外面校了一套回来就当宝贝就藏起来了，这个有什么用，检定回来又不用，干啥玩意的啊？同志们的实验室是怎么做的？
在用EDTA滴定氧化镁时用六次甲基四胺 铜试剂沉淀分离大量共存金属离子，在PH为10时一铬黑T做指示剂用EDTA滴定CaO和MgO，在ＰＨ为１２时，以钙羧酸为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定ＣａＯ，用差减法算求得ＭｇＯ的含量。现在出现做的ＣａＯ和ＭａＯ的和量比ＣａＯ的低，减过后出现负数。请各位高手探讨一下
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=180756]Fundamentals_of_Air_Pollution_muya.pdf[/url]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]广西百色17岁的杨柳，因突发意外不幸离世，她的父母按她生前意愿捐献了她的器官，挽救了两名患者。[/size][/font]
转载声明：本论文版权归原作者所有，转载仅作为学术交流使用，如有侵权可删除本转载，但不承担其他责任吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较朱小红，潘 红，马二琴，康怡平（上海市建设工程质量检测中心 浦东分中心，上海201209）摘要 ：分别采用吸附剂为Tenax-TA和活性炭的吸附管模拟现场采集室内环境空气，了解Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。当Tenax-TA吸附剂以0.5L/min的流量采集10L空气时，苯存在漏出现象。说明空气中苯的采集不宜用Tenax-TA吸附剂替代活性炭吸附剂。关键词 ：吸附剂 ；Tenax-TA ； 活性碳 ； 漏出中图分类号：O656 文献标识码：B 文章编号：1004-1672(2006)05-0012-02Comparison of Adsorptive Capacity of Benzene in Air between Tenax TA Adsorbent and Activated Carbon / Zhu Xiaohong et al // Shanghai Construction Engineering Quality Testing CenterAbstract: Through simulated sampling of the ambient air indoors with adsorption tube filled with Tenax TA adsorbent andactivated carbon respectively，adsorptive capacity of benzene in air from Tenax TA adsorbent or activated carbon could befound out. If 10 liter of air was sampled with Tenax TA adsorbent at a flow of 0.5L/min, benzene would leak out whichindicated that Tenax TA adsorbent was not suitable for sampling of benzene in the air instead of activated carbon.Key Words: adsorbent; Tenax TA; activated carbon; leakTenax-TA是一种多孔高分子聚合物，化学名为2,6- 二苯基对苯醚，具有良好的耐温性(极低流失性)，对碳6以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性，被广泛应用于有机挥发物和半挥发物的吸附，在GB 50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中TVOC吸附管所采用的吸附剂就是Tenax-TA。活性炭亦是一种非常优良的吸附剂，它具有物理吸附和化学吸附的双重特性，对于非极性有机物有强的保留性，常温下适合采集蒸气态有机物，最常用的是椰子壳活性碳。在GB 11737-1989《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》中苯吸附管所采用的吸附剂就是椰子壳活性炭本文通过试验比较吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。1 试验部分1.1 仪器与试剂空气采样泵：Gilair-3型，流量范围：0.005~0.5 L/min，±5%恒流；空气流量校正器：Cilibrator-2 型，流量范围：0.02~6 L/min，一级皂泡式；气相色谱仪：GC6890型和GC122型 ；热解吸仪装置：ULTRATD+UNITY型和RJ-Ⅲ型 ；Tenax-TA吸附管 ：不锈钢管(内填200 mg 的60～80 目Tenax-TA吸附剂) ；活性炭吸附管：玻璃管(内填100 mg椰子壳活性炭) ；温湿度计：TES1360型 ；大气压力表。标气-氮气中苯系物(BTX/N2) ；高纯氮。1.2 吸附管的活化填装好的吸附管在使用前需在高温下(TenaxTA 吸附管320℃，活性炭吸附管350℃)通高纯氮活化至少30 min，活化好的吸附管立即密封，保存在洁净的干燥器中。1.3 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。将Tenax-TA吸附管与恒流采样泵的采气口连接，以100 mL/min的流量抽取BTX/N2标气，每支Tenax-TA 吸附管含苯0.886 g，取下后密封，作为基准管待用。(2) 样品管的制备。在温度为23.6℃，大气压为101.6 kPa，相对湿度为45.0%RH的试验室环境条件下，模拟现场空气采样，将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接，以0.5 L/min的流量分别抽取3L、4L、5L、6L和10L的高纯氮(3) 热解吸和气相色谱分析条件。采用TenaxTA 吸附/ 二次热解吸/ 毛细管气相色谱法的热解吸和气相色谱分析系统。ULTRA TD+UNITY热解吸仪和自动进样器各参数 解吸温度300℃，解吸时间6 min，冷阱低温-10℃；气相色谱分析条件按GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录E 中规定的执行，采用程序升温，即初始温度 50℃保持 10 min，升温速率 5℃/min， 终止温度 250℃，恒温5 min。(4) 所有基准管和样品管的试验均做两次平行样试验。1.4 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。 方法同1.3.1， 每支活性炭吸附管的苯含量为2.110 m g。(2) 样品管的制备。 在温度为16.0℃， 大气压为102.6 kPa， 相对湿度为60.0%RH的试验室环境条件下， 模拟现场空气采样， 将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接， 以0.5 L/min 的流量抽取10 L 高纯氮。(3) 热解吸和气相色谱分析条件。 采用热解吸和填充柱气相色谱分析条件。 解吸温度350℃， 解吸时间 10 min ； 色谱条件进样口温度150℃， 检测器温度 150℃，炉温 90℃恒温。(4) 所有基准管和样品管的试验均做6次平行样试验。2 试验结果2.1 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果以回收率表示， 即不同采气体积的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较， 峰面积的值取两个平行试验的均值。试验结果见表 1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504241124_543386_2206495_3.jpg由表 1 可看出：当采样体积大于 4 L 时，苯的回收率出现下降趋势， 尤其是采样体积达到10 L 时，苯的回收率明显下降，仅相当于基准管的 60% 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果同样以回收率表示， 即采样体积为10L 时的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较，峰面积的值取六个平行试验的均值。 试验结果证明，用活性炭管吸附苯，其回收率达到 95% 以上。3 分析与讨论3.1固体吸附剂采样原理本试验中的采样属于固体吸附剂富集采样， 其采样过程类似色谱法中的样品前处理分析， 空气作为一个混合样品穿过吸附柱， 空气中氧、 氮和二氧化碳由于它们的吸附性弱且含量高首先流出， 一些吸附性强些的组分留在吸附剂上。 采样开始时， 空气中多数组分都滞留在吸附剂进气端， 随着抽过空气体积的增加， 被吸附的各组分向前推进， 由于各组分的吸附性能存在差异， 各组分间拉开距离， 一些吸附性小的组分先流出。3.2讨论与建议从试验数据可看出， 当以 0.5 L/min 的采样流量，用不同的采样体积通过内含 200 mg Tenax-TA吸附剂的吸附管， Tenax-TA吸附剂对空气中苯的保留能力显著不同， 采样体积从3 L变化到10 L， 回收率从 101.69% 下降到 60.09%。同样的采样条件，当采样体积为 10L 时，活性炭对苯的回收率大于95%，而 Tenax-TA 对苯的回收率只有 60%。一般来说， 用固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的 5% 时则认为有漏出。 也就是说， TenaxTA吸附剂应用于苯的采样过程中时， 若以0.5 L/min的采样流量，采样体积为 10 L，苯会有漏出现象；而用同样的采样条件， 活性炭吸附剂应用于苯的采样， 则未发生漏出现象。 尽管吸附管的吸附能力和吸附剂与被吸附组分的性质、采样流量、温度、湿度、浓度和共存物等等有关，但是，其中的主要原因是 Tenax-TA 比活性炭对苯的吸附能力要弱。现行国家标准 GB 50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 中规定， 空气中苯的采样采用活性炭吸附剂，TVOC 的采样采用 Tenax-TA 吸附剂。由于在 TVOC 的检测中，其中包含了苯的检测，为了省时省力，有些检测单位就以 TVOC 测定中的苯含量替代苯的检测，即对苯和 TVOC 的检测只做 TVOC 的检测，苯的数据就直接 TVOC 中报出。试验证明， 这种做法是不科学的， 因为在Tenax-TA吸附剂对苯的采样过程中，苯会有漏出现象发生，最终造成得到的 TVOC 测定中的苯含量结果会偏低。据此，笔者认为对于空气中苯的采样，其吸附剂不能用 Tenax-TA 替代活性炭。参考文献： GB50325-2001, 民用建筑工程室内环境污染控制规范
各位朋友们，能请教一下用正常土壤测碱解氮滴定之后把样品放在旁边，盖子还盖在上面没有密封，过一段时间后内室会复蓝吗？这是正常的吗？我用的有机肥样品，不知道是不是氮含量太高，导致它没有完全释放完？因为我的样品太蓬松，所以用的是1g有机肥+0.2g硫酸亚铁，用1mol/L的氢氧化钠滴定，不确定是不是因为它氮含量太高，氢氧化钠促使其氨气挥发不完全，导致复蓝现象。
[color=#262626]中国石化石油化工科学研究院依据ASTM D1743-01标准,修订了GB/T5018-1985国家标准.按计划进度,新修订的标准于2005年完成送审稿.经批准后,新修订的标准将取代现行的GB/T 5018-1985润滑脂防腐蚀性试验法[/color]
求西司他丁手性异构体的分析方法？
1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱（GC－MS）法测定动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的方法。本标准适用于畜禽肌肉、肝脏、肺、肾等组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的测定。本方法检测限为：特布他林1.0μg/kg、克伦特罗2.0μg/kg、沙丁胺醇1.0μg/kg、莱克多巴胺2.0μg/kg。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 方法原理试样加入内标物后，用甲醇提取和离子交换固相萃取柱净化，氮气吹干，与N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）进行衍生化反应，于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱仪上进行测定。内标法定量。 4 试剂和溶液所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验室用水为去离子水，应符合GB/T 6682二级水的规定。4.1 甲醇4.2 乙酸乙酯：色谱纯4.3 氨水4.4 盐酸4.5 0.2mol/L盐酸溶液：取盐酸（4.4）9mL，加水至500mL，摇匀，即得。4.6 30mmol/L盐酸溶液：取0.2mol/L盐酸溶液（4.5）15mL，加水至100mL，摇匀，即得。4.7 无水硫酸钠：450℃干燥12h，备用。4.8 正己烷4.9 甲苯：色谱纯4.10 衍生剂：N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）4.11 4％氨水/乙酸乙酯溶液：取氨水（4.3）4mL加乙酸乙酯（4.2）至100mL，超声15min，充分混匀，即配即用。4.12 SLS阳离子交换固相萃取柱○1：每根柱填料量为400mg，柱体积5mL。4.13 标准品：特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺，纯度≥98%。4.14 同位素内标物：D9-克伦特罗100μg/mL，D3-沙丁胺醇100μg/mL。4.15 β2-兴奋剂标准储备液：取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品（4.13）10mg，○1 SLS阳离子交换固相萃取柱是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称，给出这一信息是为了给本标准的使用者提供方便，而不是标准主管部门对这一产品的认可。精密称定，分别置100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，其浓度均为0.1mg/mL，置-20℃以下冰箱中保存，有效期为6个月。4.16 β2-兴奋剂混合标准工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂标准储备液（4.15）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺均为1.0μg/mL的混合标准工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。4.17 β2-兴奋剂内标工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂同位素内标物（4.14）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇均为1.0μg/mL混合内标工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。5 仪器设备实验室常用仪器设备和5.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪：配有电子轰击（EI）源5.2 离心机：最大转速9000r/min或以上5.3 组织绞碎机5.4 组织匀浆机：最大转速10000r/min或以上5.5 分液漏斗：125 mL5.6 具塞玻璃试管：5mL，10mL5.7 涡旋混合器5.8 分析天平：感量0.00001g，0.01g5.9 超声波清洗器5.10 离心管：50mL，10mL5.11 氮吹仪5.12 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]：量程20μL～200μL，100μL～1000μL
EDTA-Mn EDTA-Zn 在酸性环境中不稳定 反应了？EDTA-Mn （15%）经测定在水中溶解度约80g左右 20摄氏度左右我那天准备用AAS测含量称取了0.2g左右 加4ml（1+1）盐酸 然后去离子水定容100mlEDTA-Zn 也是这么处理的当天下午都溶解了但是第二天EDTA-Mn 就有白色晶体析出了 就没有继续进行检测EDTA-Zn到没有 第二天进行检测了但是EDTA-Zn间隔了约4天左右 今天发现也有白色晶体析出不知道析出的白色晶体是不是EDTA啊
[b]职位名称：[/b]稳定同位素比质谱仪产品专员[b]职位描述/要求：[/b]德国元素中国分公司，是德国元素分析系统公司(Elementar Analysensysteme GmbH) 在中国的全资子公司，为Elementar集团旗下的元素分析仪和Isoprime稳定同位素质谱仪在中国提供销售支持、售后服务、技术支持、分析应用、耗材供应等服务。 elementar 德国元素在元素分析领域具有超过110年的专业经验，公司源于德国Heraeus，专注于制造专业元素分析仪器，蜚声国际。早在1923年，Fritz Pregl就在微量元素分析上取得成就，获得了诺贝尔化学奖。今天，Elementar在传统和创新中迸发出勃勃生机，已连续六年获得德国领先100最具创新公司奖，公司的员工均为提高产品的质量和服务而不断努力。时至今日，elementar已成为专业元素分析仪的代名词。 为进一步壮大公司业务，诚邀充满热情的专业人才加入我们共同发展！Elementar is the technology leader in elemental analysis and isotope ratio mass spectrometry serving science in more than 80 countries. We help our customers to support the quality of life whenever water, nutrition, education, health, environment, climate, energy or product quality are involved.Elementar Analysensysteme is the world''s leading German manufacturer of analytical instruments for non-metallic elements like carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur or chlorine in all organic and the majority of inorganic substances. Arisen from the Analytical Instrumentation Department of the Heraeus technology group, we have developed and manufactured instruments for CHNOS elemental analysis, TOC analysis, and N/protein analysis according to Dumas for more than 110 years in the Rhine Main area near Frankfurt.For the company’s business growth in China, we are looking for knowledgeable, efficient and customer oriented talents to join us.稳定同位素比质谱仪产品专员产品系列简介：稳定同位素比质谱产品系列的开发和制造，来自于elementar集团在英国曼彻斯特的子公司Elementar UK Ltd.（前Isoprime 公司）。基于历史悠久的VG和Micromass技术，卓越的稳定同位素比质谱仪与领先的元素分析仪结合，为不同应用领域的科学家提供崭新可能的分析方案。IRMS产品线包括稳定同位素比质谱仪，进样系统和稳定同位素质谱软件。职位责任:• • 负责稳定同位素比质谱仪及集团其他相关产品的技术和应用支持• 了解市场，分析产品的竞争优势，技术特点，并提供区别化方案• 向客户提供应用、实验和仪器操作支持• 向销售团队和经销商提供培训，支持销售活动• 准备推广材料，如样本、彩页、应用报告等，提供产品方案的线上内容• 制订产品市场推广计划并予以实施，包括而不限于举办和参加技术交流会、展会和其他线下或线上推广活动• 开发适合中国市场的应用方案；为产品在中国的市场推广提供建议职位要求:• 化学，食品，制药，分析或相关专业的硕士或以上学历• 2 - 3 年以上分析实验室的工作经验，有色谱、质谱等经验者优先• 有从事技术先进仪器工作的经验• 英语和普通话流利• 高度工作责任心，良好团队合作精神• 良好的沟通技巧• 可接受不定期出差，包括国内或国外Product SpecialistProduct Line Introduction:Stable Isotope Ratio Mass Spectrometry (IRMS)IRMS system is developed and manufactured by our daughter company Elementar UK Ltd. (formerly Isoprime Ltd.) in Manchester, UK. IRMS product line is based on the technology of VG and Micromass. Thanks to the perfectly coordinated systems for stable isotope and elemental analysis, new analytical possibilities arise. The total solution includes stable isotope ratio mass spectrometers, inlet systems, and software for stable isotope mass spectrometry.Duties:• Responsible for mainly IRMS product and application solutions and cover other products in the group product portfolio.• Apply knowledge of competitive products & applications to draw comparisons and differentiate product features and benefits.• Provide application, experiment, and instrument operation support to customers.• Provide training and support the sales channels in selling products.• Help with the preparation of promotional material such as localized brochures, flyers, application paper etc. Support internet content design.• Work out marketing mix plan for product promotion, and execute it, including but not limited in seminars, tradeshows and other off-line and online promotional events.• Develop China suited application, and provide proposal for market development in China.Requirements:• Master degree or above in chemistry, food, pharmaceutical, analysis or relevant major• 2 - 3 years of work experience in an analytical laboratory, experiences with chromatography and MS are preferred• Used to work with state of the art analytical instrumentation• Proficiency in English and Putonghua• Strong responsibility for work, good team work spirit• Excellent communication skills• Willing to travel domestically and internationally本职位位于上海This position is based in Shanghai.联系我们Reply information:请将您的完整简历发送给陈先生，jj.chen@elementar.cnPlease send your full resume with expected salary to Mr. Chen, jj.chen@elementar.cn.您的个人信息将仅用于招聘目的。Personal data collected will be used for recruitment purpose only.欢迎您的加入！Welcome to join us!www.elementar.cn[b]公司介绍：[/b] 艾力蒙塔贸易（上海）有限公司，是德国元素分析系统公司(Elementar Analysensysteme GmbH) 在中国的全资子公司，为Elementar集团旗下的元素分析仪和Isoprime稳定同位素质谱仪在中国提供销售支持、售后服务、技术支持、分析应用、耗材供应等服务。 elementar (艾力蒙塔) 在元素分析领域具有超过110年的专业经验，公司源于德国Heraeus，专注于...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/54356]查看全部[/url]
新丁请教光辐射测量方法 我想测量由于电弧产生的光辐射，请问有没有什么光学非接触式测量方法可以这个光辐射？ 我对光学知识很浅薄，查找了一些资料发现有光通量测量系统，还有什么光辐射传感器，但具体原理实在是不明白，也不知道这些方法是不是光学非接触式测量方法，只好祈祷懂行人拉我一把了，先行谢过！
项目：有关物质（3.2.P.5.2.4）检查方法：HPLC法试验条件：色谱柱（柱长：150mm，内径：4.6mm，填料：C18，填料粒径：5μm）welchrom-C18，5μm，4.6*150mm； PN：wel518415，SN:W10211861UV检测器（检测波长：238nm）流动相：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（500：500:1:1）流速：1.0ml/min运行时间：约85min系统适用性：取6′-表普伐他汀对照品约2mg，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，量取上述溶液0.1ml和普伐他汀1,1,3,3-四甲基丁胺对照品溶液1.0ml，混合，作为系统适用性试验溶液。取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，6′-表普伐他汀相对普伐他汀1,1,3,3-四甲基丁胺保留时间约为0.7，理论板数按普伐他汀1,1,3,3-四甲基丁胺峰计算不低于2000，普伐他汀1,1,3,3-四甲基丁胺与6′-表普伐他汀的分离度应大于3.0。具体试验操作：取本品的细粉适量，加流动相溶解并制成每1ml中含普伐他汀钠1.0mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；量取续滤液适量，加流动相制成每1ml中含普伐他汀钠10μg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的20%～25%；精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。对照溶液中的主峰面积As、供试品溶液中各杂质的峰面积Ai均通过自动积分测定，以各杂质峰面积与对照溶液主峰面积的比值计算得出各杂质的含量，总杂为各杂质和。计算公式：各杂质的量（%）=Ai/As杂质总量（%）=∑ihttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261455_447837_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261455_447838_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261455_447839_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261455_447840_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261455_447841_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261456_447842_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261456_447843_1621890_3.gif
[color=#DC143C]为了促进仪器信息网用户的交流，仪器社区今天起发布内测IM即时聊天软件：叮叮（暂用名），供版主试用。此款软件暂时只能由仪器信息网的版主、主管、巡视及坛主管理员内部使用，非此类帐号无法登录，请大家放心积极的试用，发现问题请及时通知我，谢谢大家。[/color] 此款软件将来可以实现从页面到软件的即时通讯，用户可以轻松的点击页面上的某个用户进行即时聊天；也可以实现像QQ一样的群聊功能等…… 软件下载：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187148]叮叮.rar[/url] 使用方法（简版）： 1.安装双击叮叮安装文件：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302122_187149_1638240_3.jpg[/img] 查看许可协议，选择同意协议：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302122_187150_1638240_3.jpg[/img] 选择安装路径（一般默认不变）：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302122_187151_1638240_3.jpg[/img] 点击“下一步”，安装成功 2.添加好友打开叮叮软件进入登录窗口：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302129_187153_1638240_3.jpg[/img] 将您在论坛中的帐号、密码填写进去并确认登录，进入叮叮软件的界面：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302130_187154_1638240_3.jpg[/img] 点击添加好友按钮（下图右下角）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302131_187155_1638240_3.jpg[/img] 输入您要添加的社区中的好友的“用户名”或“昵称”，点击“查找”[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302132_187156_1638240_3.jpg[/img] 从查找结果中选择您想添加的好友并点击“加为好友”[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302134_187157_1638240_3.jpg[/img] 等待好友确认后即可 3.聊天在好友列表中双击您想聊天的好友头像[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302135_187158_1638240_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302135_187159_1638240_3.jpg[/img] 打开聊天窗口，在输入框内输入您的发言并点击“发送”[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302137_187160_1638240_3.jpg[/img] 聊天区域功能菜单：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302137_187161_1638240_3.jpg[/img]分别为：“改变字体”、“使用表情”、“截图”、“发送图片”、“快捷回复”和“查看资料” 顶部菜单功能：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911302139_187162_1638240_3.jpg[/img]分别为：“视频聊天”、“语音聊天”、“转发”和“发送文件” “叮叮”的使用方法就简单介绍到这里，如果有不明白的请大家随时询问我，谢谢。 软件下载：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187148]叮叮.rar[/url]
求助：请各位帮忙发USP42-NF37中“磺丁基倍他环糊精钠”的标准，谢谢！
辛伐他汀（simvastatin）是他汀类（statin）的降血脂药物，用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀是土曲霉发酵产物的合成衍生物。本品可抑制内源性胆固醇的合成，为血酯调节剂。临床用于治疗高胆固醇血症，冠心病。目前，降血脂类药物品种众多，而他汀类药物是降脂药市场的绝对主导，辛伐他汀又是其中的主力。目前，中国有许多家药厂在生产辛伐他汀。迪马科技技术部用Inspire （33 mm*4.6 mm，3 μm）的柱子做了相应的实验以及柱寿命测试实验。结果符合药典要求，并且，在有关供试样品浓度（高浓度）下连续进样300针，结果仍符合药典要求.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325595_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325596_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325597_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325598_1987954_3.jpg附件为辛伐他汀（有关物质）的测定及相关产品
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