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三乙基苯

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三乙基苯相关的论坛

  • 【求助】求助三乙基硅烷、四乙基硅烷、DME、甲苯的测定方法。

    Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

  • 【原创】三乙基砷酸酯测试

    最近在尝试开发REACH的一些检测方法,很有难度啊。其中三乙基砷酸酯怎么测试,请大家帮忙一下,不胜感激![~113806~]

  • 气相色谱—三乙胺、异辛烷、苯三种溶剂分离度问题

    [color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发,十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速,还是调节升温速率,总是分不开,有经验的朋友帮帮忙出出主意,应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min,初始40℃,15min,一点要分开的趋势都没有。[/color]

  • 【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别?

    【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别?

    染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]

  • 【求助】做烟标VOCs检测时苯峰被三乙胺的峰干扰怎么解决?

    请大家帮提下宝贵建议我使用的仪器是安捷伦的7890A-5975C气质联用另外配有FID检测器,使用顶空进样的方法。在检测某些烟标按照国家标准检测的条件苯峰处总是会有三乙胺干扰苯峰,峰型是个拖尾峰,已致无法对其进行准确定量。三乙胺是油墨中引入的。由于烟标VOCs检测国家标准没有使用质谱,无法对其进行定性,所以很多时候会对该项引起误判,在国标方法的前提下,请问大家有解决的办法吗?

  • 关于三乙胺外标法测定试样中三乙胺浓度

    刚接触分析没多长时间,公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法,面积百分比不准,然后就尝试做一个外标法,因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质,所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液,5%.10%.15%.20%.25%.的溶液,用自动进样器进样,发现峰面积相差很大,这是为什么?到底该怎么做呢?求助前辈~我的气谱方法是这样的,进样0.2ul,分流比100:1,进样口气化温度250,检测器300,柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱,安捷伦7820A,FID检测器

  • 【讨论】三乙醇胺的作用

    最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明:标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么?我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢?请各位指教!谢谢~

  • 三乙醇胺会使砷含量高吗?

    用GB/T7485-87检测水中总砷,试剂空白中砷吸光度高,为0.041,吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量氯仿溶成糊状,加入2mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后,倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是:按上述步骤做,试剂空白中砷吸光度为0.041,将上述步骤中三乙醇胺去掉,直接用氯仿稀释,吸光度为0.015,加三乙醇胺的作用是什么?三乙醇胺会导致砷含量高吗?三乙醇胺用国药的,也用过别的厂家吸光度都高。

  • 三乙胺含量分析

    [color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液,三乙胺的含量在5%以下,请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量,在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰,但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出,导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法,以及混合液放入盐酸,用过量NaOH滴定未反应酸,溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确,并且好操作,谢谢各位了![/color]

  • 【求助】三乙醇胺含量的测定

    [em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)可是按这个方法,就是没有变色终点[em53] [em53]

  • 化学试剂——三乙醇胺!

    名称  中文名称:氨基三乙醇   英文别名:Trolamine,Tris(2-hydroxyethyl)amine,Triethylolamine,Trolamine,TEA   别名名称:2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羟基三乙胺 氨基三乙醇   更多别名:2,2',2''-Nitrilotriethanol ,2,2',2''-Trihydroxytriethylamine 化学式  结构简式:(HOCH2CH2)3N   分子式:C6H15NO3 相对分子质量  149.19   CAS登记号:102-71-6

  • 乙基三苯基溴化磷纯度检测怎么做

    本人小小化验菜鸟一枚,最近要检测乙基三苯基溴化磷纯度,尝试过FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,但是不出峰,跪求各位大侠支招,给一个检测方法,在此先谢过大家啦

  • 测三乙胺的溶剂残留时,三乙胺在色谱柱上有残留,如何解决?

    要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N,7694E,条件如下:色谱柱HP-1,柱温100,进样口250,分流比1:1,柱压7.7psiFID250顶空平衡30min,温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml(用水溶),取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白,三乙胺的位置有出峰,再跟一针空白就没有了,我试着做进样精密度,连续进了三针峰面积从29涨到了40,RSD非常差。而且换了DB-624的柱子,这个问题还是存在,哪位大侠指点一下!

  • 【求助】有没人有三乙氧基硅烷的消解方法?

    有没人有三乙氧基硅烷的消解方法?主要想看硼磷是否存在,量有多少?水解法还是醇解法好?(方法可以很好解决问题,送80分,可以基本解决问题的,奖20分,灌水的不给啊,答不上来顶贴的论坛给分。呵呵)

  • 【求助】请教:三乙胺是用来调节PH值吗?

    1.3 对照品混合溶液和样品的衍生取对照品混合溶液或样品200micron置于离心管中,加入0.1mol/l异硫氰酸苯酯乙腈溶液100 micron ,1.0 mol/l 三乙胺乙腈溶液100 micron,混匀,室温下放置1h后加入400 micron正己烷,漩涡混合器振荡1 min,静置10min 。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取下层溶液,经0.22微米滤膜过滤后进样进行色谱分析。PITC-乙腈:36微升异硫氰酸苯酯+2.164毫升PITC,混合。三乙胺乙腈溶液:417微升三乙胺+2.583毫升乙腈,混合。1、三乙胺是用来调节PH值吗,或者还有其它作用吗?2、正己烷用来萃取,乙腈是干什么用呢?3、那个下面的PITC-乙腈配制也不是很懂,这样配怎么就成了上面需要的浓度呢?

  • 【天瑞论文奖+第三届原创】气相色谱法测定水泥增稠剂中的三乙醇胺

    维权声明:本文为zdqzxy 及几位同仁合力原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任摘要:建立了气相色谱法测定水泥增稠剂中三乙醇胺的方法。水泥增稠剂样品用乙醇溶解超声萃取,静置取上清液过滤,利用三乙醇胺标液进行定性及定量分析。相对标准偏差(RSD)≤2.32%,回收率在93.5%-103.7%。三乙醇胺的方法检出限为0.005mg/L。此方法适用于水泥增稠剂中三乙醇胺的分析。

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