曲马唑啉

C18固相萃取柱能用正己烷作淋洗剂吗？之前有看到文献用C18小柱净化PAHs，用正己烷洗脱。但是我记得C18小柱不是要用甲醇活化的吗，如果用甲醇活化完了再用正己烷淋洗，溶液不是都不互溶的吗？岂不是很奇怪。

我做总磷和正磷的水化，可是我的正磷总是检测不到，在0.00以后的位置，而国标检测的下限是0.01mg/l,这么说 就都检测不到了，而且我做正磷标曲的浓度最低也有0.01吧，这么说我的标曲就没有意义了，如果想检测出来，有什么其他的办法么？急，多谢

请教一下各位师兄师姐，标曲的做法是按国标法中的钼酸铵分光光度法做的，过硫酸钾也是进口的，但是标曲总是在y=0.1x+0.0005.R2=0.9993左右，没有达到理想值，这样的标曲可以用吗？

1.连续几天测总磷，标曲的数据整体偏高，空白都落在0.2几，以前做的都不是这样，试过换水，重新配储备液，可还是高·····不知道问题在哪里？？？？？2.做的总氮也偏高，连空白的两个吸光度都好高，真的不知道哪里有问题麻烦各位高人指点指点······

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

JIS C 6691-2009 Thermal-links-Requirements and application guide[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174260]JIS C 6691-2009 Thermal-links-Requirements and application guide.pdf[/url]

问题：请问一下，有做水中有机磷的吗？我按GB5750做的，萃取后需要定容吗？我没浓缩装置，萃取后就上气相了方法：萃取后不浓缩不用定容

哪位大神有CAMAG-TLC-SCANNER-3型薄层扫描仪 027.6310EQUILINK（请看附件） 的密钥。 我们的软盘损坏，无法读取，十万火急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！解决必有谢！

气相色谱做六号溶剂时，坐标曲相邻2个点峰面积差不多，影响因素有哪些？怎么解决?

用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

如题，让做微生物肥的磷含量，比较急试剂还没到，求一个标曲。

本来实验室就不大，再弄出一块地方做个紧急喷淋区，就越加显得小了。大家说有必要在实验室里设置一个紧急喷淋区吗？不设吧，怕万一。。。。。。

有用IC做有机磷的吗，我想做有机磷农药降解的中间产物的检测，不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]行不行啊？求教。。[em54]

怎样用液相测定舍曲林的含量？波长，流动相？

各位前輩，小生敢問一下有誰知道PVC材質的中紅磷用什麽儀器能定量，前處理方法應該怎麼去操作？？？

请问各位专家：水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗？我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法，自己也做过水胺硫磷，不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话，请一并告知简单的参数；不行的话请简单讲解原因。谢谢！

液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉 孙玉珍，罗明标，李建强，郭国龙，徐晶晶 （东华理工大学应用化学系，江西抚州344000）摘要：研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME)，并首次将其应用到稻谷、稻叶、 田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液，以高效液相色谱 (HPLC)为检测手段，系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳 色谱条件为：SB-Phenyl C18(250 mm×4.6 mm,5μm)液相色谱柱，以甲醇–水–三乙胺 (80∶20∶1，v/v)为流动相，流速0.8 mL/min，270 nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001～ 10μg/mL，最低检出限为1 ng/mL，加标回收率92.50%～110%，富集倍数19.2倍。结果表明该 方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。关键词：吡虫啉；农药残留；中空纤维；前处理；液相微萃取中图分类号：TQ 450.2＋63文献标识码：A文章编号：1671-5284(2008)06-0043-04吡虫啉(Imidacloprid)又名脒蚜胺，化学名称 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺，系 具内吸、触杀、胃毒作用的硝基亚甲基类内吸杀虫 剂，是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体，干扰害虫 运动神经系统，使化学信号传递失灵，无交互抗性 问题，用于防治刺吸式口器害虫如蚜虫、飞虱、蓟 马、粉虱等 [1] 。吡虫啉的推荐用药量(有效成分)为 60～120 g/hm 2 ，易溶于乙腈和二氯甲烷中，化学结 构较稳定 [2] 。该农药会对人类和哺乳动物产生慢性 毒理效应 [3] 。本文采用三相液相微萃取技术，将水稻中吡虫啉的萃取、浓缩、净化简化于一步，极大 地缩短了吡虫啉测定的前处理步骤，并结合高效液 相色谱法检测了稻谷、稻叶、水和土壤中吡虫啉的 含量，方法简便、快速，净化效果很好。1实验部分1.1仪器设备Shimadzu LC–20AT岛津高效液相色谱仪，配 Shimadzu SPD–20A UV–VIS检测器和N2000色 谱工作站，SB–Phenyl C18(250 mm×4.6 mm，5μm) 安捷伦科技公司，Accurel Q 3/2聚丙烯中空纤维 (Membrana，Wuppertal，Germany；壁厚200μm， 孔径0.2μm，内径600μm)。抽滤器(津腾GM–0.33)，配真空泵；紫外可 见分光光度计(UV–260)；超声波清洗器(KQ 3200)；电子分析天平(BS124S)；离心机。1.2试剂三乙胺，分析纯，由上海国药集团化学试剂有 限公司生产；磷酸，分析纯；水，重蒸馏水；甲醇， 色谱纯，天津大茂化学试剂厂；0.05 mol/L氢氧化 钾溶液。吡虫啉标准溶液：准确称取吡虫啉标准品 0.050 0 g(纯度≥99%，德国拜耳公司)，用甲醇 溶解定容至100 mL，得到吡虫啉0.50 g/L的标准 储备液。

标曲是用到是用昨天的或者以前的，还是当天用当天做？标曲一般用多长时间呢？有没有权威的要求时限呢？

我这个样品是稳定的，但是仪器出问题了，导致原来的峰测不到了。之前做的方法确证稳定性什么的都有，但当时是第一次做，忘了得随行配一条标曲?°(°ˉ??ˉ?°)°? 现在可以用之前的标曲来定量稳定性的数据吗？算不算数据造假呢

如何去除固相萃取装置中邻苯二甲酸的影响?各位求解答，每次做标线都有邻苯二甲酸酯类物质。

有做土壤总磷的前辈吗？最近做土壤总磷，测定值一直比质控低。调ph消解感觉也完全，就是测定值低。求前辈们指点。

各位大神帮忙解答一下，GB/T 20769-2008关于做多点标曲的问题，标准中只给出检出限，而且有的很低有的很高，那么我做多点标曲的话，检出限是最低点吗？那其他点该怎么确定呢？还有就是比如辛硫磷的检出限是20.7ug/kg，换算成ppb的算法是10g*20.7ug/kg/1ml等于207ppb，这种算对吗？检出限这么高，那标曲的五个点该怎么选？谢谢各位大神，以前做资料的，才接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，各位见笑了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em51.gif[/img]

有用荧光仪做高磷生铁分析的吗？交流一下

要作土壤中有机物的萃取萃取方法有提到超临界萃取和加压溶剂萃取，不知它们是否一个原理哪位有这些商品的报价可参考？谢谢！

我做的恩诺沙星,血淋巴一取完就离心,但我看的文献先加乙睛在离心,而我在加乙睛应该没事把

纺织品中做邻苯二甲酸酯用什么萃取剂好？用正己烷索氏提取好吗？

做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗？买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物

非甲烷测定标气做标曲总烃峰面积小于甲烷正常吗？全部做完曲线做样品，总烃大于甲烷，但峰面积总烃有小于甲烷的，正常吗？