氟硅酸镁

本人刚进入水质分析领域，在此请教以下问题：在做水质石油类、动植物油的测定时，硅酸镁经高温处理后，按照6%（m/m)的比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置月12h后使用。6%是水/硅酸镁，还是硅酸镁/水？还有就是硅酸镁吸附柱的使用次数，是每次实验前重新填装还是可以使用多次？如果能够使用多次，哪一般的更换周期是多少？

我们测石油类用的是硅酸镁吸附剂，不知道它有没有经过处理，我们自己有在马弗炉里烘了一遍，然后有时候测出来的数据石油比总油高，不知道是不是这个的影响

买的国药硅镁型吸附剂 就是硅酸镁嘛？

因为样品处理中要用到的硅酸镁吸附柱，如果不用吸附柱直接把硅酸镁加到溶液中振荡吸附然后再过滤，效果和通过吸附柱吸附不知道是否一样？不知道是否有人做过比较？我的吸附柱断裂了，又急着做样，不知道这样是否可以替代？

水质中石油类测定前处理步骤中，硅酸镁吸附极其缓慢，按标准上来做非常耗时，能不能改为砂芯漏斗过滤吸附呢？

层吸柱里的硅酸镁老断层 萃取液下不去有什么办法嘛

石油类测定的吸附柱的硅酸镁怎么处理？为什么我按着规程做的经过吸附了的结果比没有吸附的结果还要偏高哦？？急忘那位朋友指点指点·········

HJ 970-2018 紫外法测石油类，使用环保部的石油类标样，用硅酸镁吸附柱吸附前处理后，加标样品测不出来，大家有碰到过吗？用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右，正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪，硅酸镁不是不会吸附石油类的吗？硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后，再加了6%水后振摇放置了48h后使用。

有哪位同仁知道硅酸镁吸附极性非烃有机物质的原理？硅酸镁的表面是不是偏酸性的？这和它吸附极性非烃有机物质有关系吗?

我们按照国标测定石油类时，数据偏大。在填硅酸镁柱时，是含水的悬浮液，估计是含水的原因造成偏大，尽管已弃去前几毫升过滤液。请教各位是如何做的。

请教各位前辈，测油的硅酸镁吸附柱怎样制作，做好后怎样固定才能满足同时进行多个样品的过滤？现有长的玻璃柱，不知道怎样制作，需要详细的制作过程~~~谢谢~！

遇到一个钢铁厂测石油类项目的水样，透明，呈明显棕黄色，pH大概为9~10，滴加酸调pH时，样品明显从上至下变得浑浊。前面的流程按照国家标准走完之后，到硅酸镁吸附这个环节。我用的是8cm高的硅酸镁吸附柱（平时做样的时候，如果四氯化碳萃取后有颜色，颜色的色素带会堆积在吸附柱上部，一般不会下移）。过第一次柱子，明显看到棕黄色的色素带从吸附柱的上部下降到中下部，滤出液呈浅黄色，检测值（不换算浓缩倍数）有24左右；换一个干净的柱子过第二次吸附柱，色素带仍有一定位移，滤出液没有明显的颜色，检测值（不换算浓缩倍数）为4左右。遇到这种情况，石油类含量应该按哪个来算？按照国家标准，能够被硅酸镁吸附的才算是动植物油，但是在检测过程中，棕黄色色素带明显被四氯化碳冲刷下来了，我个人猜测，这大概不算动植物油成分吧，是不是只是比较重的固体色素颗粒？恳请各位高手跟我一起分析下……

各位高手朋友，我在生物柴油里面添加了硅酸镁做吸附剂，弄完以后油变的混浊，怎样才能把油里面的硅酸镁去掉呢？？？虚心求教！！！

由于实验室没有采购马弗炉，硅酸镁吸附柱无法制备。做石油动植物油的硅酸镁吸附柱是否能直接购买到？

请问这两种是一个东西吗？水质 石油的检测标准里是硅酸镁，我们去买，拿到的是三硅酸镁，供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样

HJ834-2017土壤中半挥发性有机物的测定，硅酸镁小柱对苯酚类化合物有吸附能力吗，还是会直接随溶剂流下去

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

HJ637-2012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法中，要求 无水硫酸钠和硅酸镁要在550度加热4小时后才可以使用，无水硫酸钠和硅酸镁可否同时在一个马弗炉内加热？玻璃砂芯漏斗该如何清洗呢？

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]

水质石油类测定过硅酸镁吸附柱后石油含量变低了，怎么解决？

最近按新国标检测动植物油，结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高，因此又用硅酸镁做了一个空白，就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面，震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类，请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰？硅酸镁按要求前处理过的。

求助 哪个大神能发个水中石油类测定用的硅酸镁吸附柱照片，万分感谢

填装硅酸镁净化柱时,需要先在一定温度下活化硅酸镁,请指点一下硅酸镁的活化温度,谢谢.

我现在测动植物油，国标上说硅酸镁要按照6%（m/m）的比例加蒸馏水放置12h，我不确定是硅酸镁占6%，还是水占6%，这两种我都试了，觉得都不可能，前者水太多，后者水太少，我也试了不加水，直接用硅酸镁，可是吸附后再测出来的浓度和原来一样，请教大家，我该怎么做？我用的是内径1.2cm的吸附柱，应该填充多高？

水质石油类测定试剂和材料：根据硅酸镁（60～80目）重量，按百分之六（m/m）比例加入适量的蒸馏水后，配制好的吸附剂像浆糊一样，向内径10mm的玻璃柱（吸附柱）中倒入时很不容易倒进去！请教：你们配好的这个试剂是什么形状啊？有什么好办法向玻璃柱内倒入吗？

我是一个环境监测人员，最近交了红外测油仪我做，在作水中石油类的过程中，我觉得萃取后硅酸镁吸附太慢，25ml要过50分左右，请问各位先行者有没有这样的感觉，或者是我没做对？请指教！

石油类中的硅酸镁为什么要规定要60-100目的啊？有什么区别的？