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氟曲马唑

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氟曲马唑相关的论坛

  • 急急急!!今天做汞,标曲荧光值都是负的

    今天做汞的时候,标曲荧光值都是负的,配的标曲没有错 配了好几次都是负的。我发现曲线进样读数坐标图那个地方,跑到10s左右线就不往后走了,但是正常显示荧光值,是因为这条读数曲线坐标的原因吗,什么原因导致不往后走呢

  • 看过上屈服吗?

    我们做的金属材料一般都是看下屈服,不清楚有没有看过上屈服的材料http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 迪马产品有奖问答11.23(已完结)———左氧氟沙星

    迪马产品有奖问答11.23(已完结)———左氧氟沙星

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)夏天的雪(注册ID:bingwang228)吕梁山(注册ID:shih20j07)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)zgx3025(注册ID:v2844608)馨语(注册ID:huangdm)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611231515_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611231515_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================左氧氟沙星方法:HPLC基质:药品应用编号:101680化合物:左氧氟沙星固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 200 x 4.6mm样品前处理:样品制备 制备方法:准确量取0.2 ml样品,用0.1 mol/l盐酸溶液溶解稀释至5 ml,待测。色谱条件:分析条件 色谱柱:Diamonsil C18(2),200×4.6 mm,粒径 5m (Cat#:99602) 流动相:醋酸铵高氯酸钠溶液(醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85∶15) 流速:1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器:UV 294 nm 进样量:10 μL文章出处:迪马科技关键字:左氧氟沙星滴,Diamonsil C18(2),钻石二代,99602,2010药典谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/ZUO.GIF图例:1 左氧氟沙星

  • 【求助】有人做过土壤中吸附态阿特拉津的萃取效率吗?

    按理来说,土壤吸附阿特拉津平衡后,解吸到不能解吸之后,土相的浓度不再变化,认为全部为不可逆部分,可是我每换水解吸一次,固萃出的土相阿特拉津量就很少,最后甚至测不出来了,请问大家知道为什么吗?之前做一步吸附平衡的萃取效率都很稳的,怎么一解吸,萃取效率就下降呢?是DOM的影响吗?为什么呢?

  • 方法确证做稳定性时可以用之前的标曲吗

    我这个样品是稳定的,但是仪器出问题了,导致原来的峰测不到了。之前做的方法确证稳定性什么的都有,但当时是第一次做,忘了得随行配一条标曲?°(°ˉ??ˉ?°)°? 现在可以用之前的标曲来定量稳定性的数据吗?算不算数据造假呢

  • 新手求问 做汞的标曲

    请教各位老师,测汞的含量,标液稀释在玻璃容器里好还是pe的好一点呢?之前看到论坛里有大大说塑料会吸附汞。还有就是汞一定要单独做标曲吗,看也有含汞的混标啊。先在此谢过各位老师。

  • 请问氮气物理吸附怎么取点?

    请问氮气物理吸附怎么取点?

    我要测分子筛的的氮气物理吸附-脱附曲线,样品既有微孔也有介孔,但微孔较多,请问怎么取点呢?取多少点?还有,我现在的数据分析,发现BET算出的C值在所有范围内都是负的,这跟我做氮气吸附的取点有没有关系?怎么避免这个问题?还有一点,t-plot怎么取点比较合理呢?多谢大神指点!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609281555_612465_2991446_3.jpg

  • 【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明,酚酞已被国家食品药品监督管理总局明令禁止用于食品(含保健品)了,目前还有部分违规企业在减肥产品中违法添加。盐酸西布曲明曾为处方药,但目前已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物,是一种中枢神经抑制药物,曾用于肥胖症的治疗。酚酞是化学品和临床处方药,有严格的适应症,需在医生指导下应用,若长期过量服用可能引发严重的副作用。在制药上作为医药原料,其药品名称为酚酞片(Phenolphthalein Tablets),主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用,可造成人体电解质代谢紊乱,严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用,幼儿和孕妇慎用。市场上抽检的三批次的减肥产品违法添加盐酸西布曲明,酚酞的检测:仪器型号及编号 Agilent 1200 LC/MS 6410B 天平型号及编号 BP211D,LD310-2 色谱条件:色谱柱:phenomenex C18柱(100x3.0 mm,2.6 μm) 预柱 Agilent 预柱流速(mL/min) 0.2 进样量(uL) 5 柱温(℃) 25℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668681_2166779_3.png质谱条件:电喷雾离子化源(ESI) 碰撞气压力(Mpa) 0.15 Nebulizerpressure(Psi) 15 drying GasFlow(L/min) 6 Dry Temp(℃) 350 电离源 ESI ,正离子模式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440193_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440482_01_2166779_3.png将标准品分别配制成1mg/mL的酚酞,盐酸芬氟拉明,盐酸西布曲明标准储备液,分别吸取标准储备溶液进行稀释,得到100ng/mL,80ng/mL,50ng/mL,20ng/mL,10ng/mL,5ng/mL的标准工作溶液。2.标准曲线的制作取各标准工作溶液5 uL注入液质仪,采集数据。以峰面积为纵坐标(Y),以标准工作溶液浓度(X)为横坐标绘制标准曲线。酚酞,盐酸芬氟拉明,盐酸西布曲明标准品及空白的色谱图、质谱图及工作曲线:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717420205_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717421213_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717422190_01_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717433884_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717434225_01_2166779_3.png3.试样提取取各试样适量(约相当于一次用量),置50mL离心管中,精密加入甲醇20mL,超声处理15min,放冷至室温,10000r/min离心5min,取上清液用50%甲醇稀释。稀释过程:①0.2→2.0ml (稀释10倍);②0.1→2.0ml(共稀释200倍); ③0.1→2.0ml(共稀释4000倍)③0.1→2.0ml(共稀释80000倍)样品1、2、3号的酚酞,盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600844_2166779_3.png样品1号酚酞,盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600845_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600846_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171746_600847_2166779_3.png从图中可见1号未检出盐酸芬氟拉明;2、3号样品的质谱图略。定量分析 酚酞的含量(mg/粒)= C样×V样 ×样品稀释倍数×W平 /W样×10-6 供试品编号 10粒内容物装量(g) 平均装量(g) 取样量 (g) 检测结果(ng/mL) 含量 (mg/粒) 平均含量 (mg/粒) 1号 2.6327 0.2633 0.2692 16.5391 25.88 27.8 0.2623 18.5693 29.82 2号 2.4988 0.2499 0.2691 15.0804 22.41 [align=c

  • 【原创】试验后的晶间腐蚀试件(弯曲)

    【原创】试验后的晶间腐蚀试件(弯曲)

    我前2天做的试验,属于晶间腐蚀试验,在硫酸铜溶液中煮16小时,然后进行弯曲.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804110530_84716_1622447_3.jpg[/img]材质:0gr13Al裂纹处:熔和线

  • 【求助】求助!!AFS-230E做砷标曲

    我用AFS-230E做砷标曲,仪器条件:负高压300V,灯电流60mA曲线浓度1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 10.00ug/L上个礼拜做的时候曲线还正常的,灯位置跟上次一样,没动过,这次做空白只有二十几,第一个点荧光强度都测不出,其他几个点也很低,最高点只有几十,请问高手这是为什么啊?

  • 用氟电极法做氟化物可以扣出空白值吗???

    因为现在不定时的要监测氟化物情况,每次做标准曲线太麻烦,但不做标曲,每次空白的电位值都不太一样,造成相当大的差距,能不能在做标曲时扣除掉空白的电位值再画曲线,测量时也扣除空白值来计算结果呢???

  • 做萃取时一定要用玻璃瓶吗

    用mtbe做萃取,但是没有合适的离心机来离心现有的玻璃瓶,我可以就用聚丙烯试管作萃取吗? 还是可以用玻璃瓶萃取,然后等它自然沉淀,不离心了? 谢谢了

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