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非尼拉敏

仪器信息网非尼拉敏专题为您提供2024年最新非尼拉敏价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括非尼拉敏参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的非尼拉敏您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合非尼拉敏相关的耗材配件、试剂标物,还有非尼拉敏相关的最新资讯、资料,以及非尼拉敏相关的解决方案。

非尼拉敏相关的仪器

  • OmniRS系列组合式激光拉曼光谱测量系统 OmniRS系列组合式拉曼光谱测量系统,采用模块化的设计,选用了性能优良的光学组件,可根据实验的需要,灵活的选择所需的组件,如双单色仪、激光器、数据采集器等,适用于科研院所、高等院校物理实验室和化学实验室的拉曼光谱及荧光光谱的测量,结构简单、便于调整及测量、灵敏度高、稳定性好。 OmniRS系列拉曼光谱系统的典型架构包含如下几个部分:激光器一台,光谱仪一台,样品室及样品架(包括三维可调垂直样品架,水平液体样品架,固体、粉末样品架等),CCD一台,控制软件一套,电脑一台,小型光学平台一张。OmniRS-532型组合式拉曼光谱测量系统OmniRS-532型组合式拉曼光谱测量系统,采用532nm波长DPSS全固态激光器作为激发光源,高分辨率、低杂散光的长焦距影像校正光谱仪作为分光器,进口陷波滤光片或边缘截止型滤光片作为陷波滤波器,采用进口科研级制冷型CCD作为信号采集器,配有多种附件,适用于液体、固体样品的分析。系统采用USB2.0通讯接口,方便用户自行选择笔记本电脑作为控制电脑。?OmniRS-Micro型组合式显微拉曼光谱测量系统OmniRS-Micro型组合式显微拉曼光谱测量系统采用显微光路,相比较于常规光路来说,显微光路具有更高的收集效率,使得系统具有更高的灵敏度。参数规格表(*)主型号**OmniRS-532OmniRS-Micro拉曼光谱范围200-4,000 cm-1(典型值)分辨率≤5cm-1激光器标配:532nm(100mW,TEM00)选配:488nm、632.8nm、785nm等光谱仪规格焦距500mm,影像校正,三光栅塔台,USB接口光谱仪光谱范围200-2500nm探测器制冷型CCD2000×256200-1100nmPMTH-S1-R1527200-670nm暗计数100cps制冷型CCD2000×256200-1100nmPMTH-S1-R1527200-670nm暗计数100cps数据采集器-DCS202PC光子计数率:5Mcps-DCS202PC光子计数率:5Mcps是否显微光路非显微光路显微光路*规格参数为532nm激光条件下的典型值,依据所选激发波长的改变会有所改变,详情请洽询!**组合式系统依据不同的测量需求可以有多种选择,表格仅给出常用推荐型号和规格,详情请洽询!拉曼光谱仪典型应用:● 化合物官能团分析● 分子动力学研究● 高校实验室应用:● 仪器分析/定量分析● 物理化学实验分析● 有机化学实验分析● 碳纤维/碳纳米管拉曼光谱分析● 表面分析/单层薄膜分析● 聚合物组织结构分析● 细胞组织研究测试实例:(酒精:激发波长:532nm)
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  • 仪器简介:特性和优点: 持久耐用的设计 与一次性的袖珍pH计不同,哈希公司的miniLab袖珍pH计使用的是打不碎的非玻璃硅芯片传感器,几秒内即可给出稳定的读数。作为非玻璃探头H系列家族中的一员,miniLab测定仪使用的是ISFET(离子敏场效应晶体管)传感器技术,在硅片衬底上选择性沉积几层专有的覆盖层。最后一层只吸附氢离子。在传感器表面上或靠近传感器表面的氢离子的数量将会引起电场效应,该效应可被检测,测量值表示为pH。所有的miniLab测定仪都具有防水功能,可自动进行温度补偿,即使体积很小的样品也可以测量。可更换的参比电极可进一步延长测定仪的使用寿命。 无需维护 传感器可在干燥的环境中存储,因此不需要使用填充溶液。若要清洗测定仪,只需使用牙刷和清洗剂溶液即可。测定仪使用完毕后,只需把传感器保护盖重新盖好即可。 可在受限制或苛刻的环境中操作 非玻璃的pH探头在食品和饮料、教学实验室、环境研究、医疗、制药、农业和石化等应用领域中,使用非常方便,耐用,且性能优秀。 三种型号 所有的型号都具有左侧所描述的优点,但在校准、显示和分辨率方面有些差异
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  • MiniLab3000 全自动液体处理平台全自动完成分析过程中的有机固液样品配制,液体样品稀释,标准曲线配制,混标配制,内标曲线制作、标准品及质控样的定量添加,以及其他各类液体处理操作,为后续的 GC/LC 提供标准样品,标准曲线及样品制备服务。广泛应用于疾病控制,食品安全,农业,环境保护,制药,化工等多种领域。MiniLab 3000全自动液体处理平台可代替人工自动进行标液配置以及液体处理工作,避免了人为误差,保证配置的准确性和精密度密闭穿刺,精准移液。双注射泵设计,可根据实际应用自动切换,保证液体处理的精密度及准确度密闭配制,仪器进行隔垫穿刺密闭配制,避免标液和溶剂挥发自动涡旋混合,难溶样品配制更精准仪器可抓取样品瓶至涡旋混合位,自动实现涡旋功能。保证难溶样品的精准配制。无接触式混合方式,防止交叉污染大通量 可支持288位2ml小瓶,百项农残混标配制一步到位杜绝交叉污染 移液针支持多级清洗,内外壁均可清洗,并具有主动排废泵,杜绝一切交叉污染问题兼容性强 样品瓶规格2ml~100ml更多可选功能 样品盘加热和制冷功能支持升级无机样品制备以及移液枪功能
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  • NicePlate-20型培养基分装系统可分装培养基、琼脂及缓冲液等液体。直接代替人工倾倒分装,分装精度高。培养基分装过程全自动进行,效率高,是食品、药品生产检验机构,微生物实验室的极佳选择。仪器特点1、触摸屏智能操作系统,操作简单直观;2、内置多种分装程序,并支持自定义参数的设置和储存;3、蠕动泵和分装平台配合使用,操作简单;4、培养基分装过程全自动进行,效率高;5、培养皿支架弧形弹簧板,让装卸培养皿更加轻松快速;6、内置紫外灯,分装区域独立消毒,污染风险低;7、全程电子记录,实时打印,记录管理更规范;8、自主设定培养皿数量,智能计数,启动后无需管理;9、多重自动保护,异常现象实时报警,无需人员值守;10、可选手持分液器,可支持每小时分装 1000 个左右的试管;11、培养皿存储器可从整机上取下,方便预装平皿;12、具有设备故障报警功能;13、可选配双泵系统,用于添加培养基添加物,如血、抗生素等;14、可选配半导体致冷单元,可设定冷却时间,加速培养基凝固,减少培养基上的冷凝水;15、可与全自动连续接种仪配套使用; 参数指标1、分装范围(mL): 1-1000mL 2、分装精度(15 ml): 1%;3、分装速度: 400皿/小时;4、分装培养皿规格( Ø 90(标配), 55 , 35 mm或70mm,培养皿高度12-26mm可调);5、分装间隔时间(sec):1-10;6、紫外灯发射光功率(w):2.3(254nm); 仪器组成1、主控系统、培养皿分离模块、培养皿架;2、手持分液器(选配); 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • MiniLab3000-i全自动液体处理平台用于分析过程中的无机液体样品配制、液体样品稀释、标准曲线配制、混标配制、内标曲线制作、标准品及质控样的定量添加、以及其他各类液体处理操作,为后续的AAS、ICP、ICP-MS等分析仪器提供标准样品,标准曲线及样品制备服务。双注射泵设计,可根据实际应用自动切换,保证液体处理的精密度及准确度XYZ轴全方位移动机械臂,精准定位Z臂结构,支持移液枪、移液针、机械爪等模式,根据方法自动切换,无需人工切换仪器可抓取样品瓶至涡旋混合位,自动实现涡旋功能,保证难溶样品的精准配制无接触式混合方式,防止交叉污染最大支持288位样品瓶,多元素混标配制一步到位移液针支持多级清洗,内外壁均可清洗,并具有主动排废泵,解决交叉污染问题样品瓶规格2ml~110ml,兼容性强样品盘加热和制冷功能支持有机样品制备以及隔垫穿刺密闭功能
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  • 伯东公司授权代理德国普发 Pfeiffer ActiveLine 真空计产品优点:1. 整个压力范围内(10-11 到 55000 mbar)有着不同的传输器可供选择2. ActiveLine 真空计结构紧凑3. ActiveLine 真空计集成简单4. ActiveLine 真空计 经济适用5. ActiveLine 真空计集成的测量介面6. ActiveLine 真空计 紧凑的,单独的传输器7. 输出信号0到10V, 包含集成的出错资讯8. 可以选择任何一种压力单位ActiveLine 真空计技术参数: 型号连接尺寸 DN测量范围mbar工作环境温度极限压力重量体积最大值最小值°Cbargcm3APR 2501611001. 10-1+10 - +60°C31202APR 2601611001. 10-1+10 - +60°C31202APR 262G 1/4’’22002. 10-1+10 - +60°C61200.5CMR 2611611001. 10-1+5 - +50°C32606CMR 262161101. 10-2+5 - +50°C22606CMR 26316111. 10-3+5 - +50°C22606CMR 264161.11. 10-4+5 - +50°C22606TPR 2801610005. 10-4+5 - +60°C101002TPR 2811610005. 10-4+5 - +60°C101002PKR 25125/4010005. 10-9+5 - +55°C1070020PKR 26125/4010005. 10-9+5 - +55°C1070020IKR 25125/400.012. 10-9+5 - +55°C1070020IKR 26125/400.012. 10-9+5 - +55°C1070020 Pfeiffer 真空计适用领域:1. 检漏系统 2. 真空表面 3. 镀膜 4. 加速器实验真空范围真空计选择粗略真空压力薄膜真空计(APR 250,APR 260,APR 265,APR 267等等)、电容薄膜真空计(CMR 361,CMR 362,CMR 271,CMR 272等等)中真空电容薄膜真空计(CMR 363,CMR 364,CMR 273,CMR 274等等)、皮拉尼(Pirani)真空计(PPT 100,TPR 280,TPR 281等等)高真空冷阴极离子真空计(IKR 251,IKR 261 IKR 270等等)、热阴极离子真空计(IMR 265,PBR 260等等)伯东公司 主要经营产品 德国 Pfeiffer 涡轮分子泵, 干式真空泵, 罗茨真空泵, 旋片真空泵 应用于各种条件下的 真空测量(真空计, 真空规管) 氦质谱检漏仪;质谱分析仪;真空系统以及 Cryopump 冷凝泵/低温泵, HVA 真空阀门, Polycold 冷冻机和美国KRI 离子源. 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请与我们联系。
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  • 法兰大小: DN 10 ISO-KF用于一般性领域限定测量及转换精度为高于100以及低于10-3 hPaBakeout temperature加热除气温度100 °C | 212 °F | 373 KChamber wall, inside腔体内部腔壁AlSiMgFilament/holder灯丝/固定器T/NiFlange (in)法兰(进)DN 10 ISO-KFInsulator绝缘层FPMMeasurement range max.最大测量范围1,000 hPa | 750 Torr | 1,000 mbarMeasurement range min.最小测量范围8 10-4 hPa | 6 10-4 Torr | 8 10-4 mbarOperating temperature: standard sensor cable运行温度:标准感应器线路0-70 °C | 32-158 °F | 273-343 KProtective filter防护滤层Sintered bronzeWeight重量0.14 kg | 0.31 lbPfeiffer-vacuum Vacuum Measurement Modul Line尺寸
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  • 坚固耐用、体积小巧的Thermo Scientific™ Gemini™ 分析仪可满足公安、安检及现场应急人员严苛要求,从而帮助操作人员快速、安全和充满自信地执行任务。配置文件在进入危险区前,通过设置“配置文件”(Profiles),用户可以根据需要分析的物质情况和自身的知识和经验来定制扫描参数。这样可确保操作人员一到达现场即可准备好开始取样。灵活的输入操作人员可使用触摸键盘或电阻式触摸屏轻松地操纵各项功能,即使是佩戴了防护手套。除了拉曼扫描延迟,可调激光功率和其他内置安全功能之外,Gemini 还引入了业界首个傅立叶变换红外扫描延迟,该功能是通过自动的ATR 旋钮实现的。小身材,大智慧Gemini 分析仪使操作人员能迅速地切换分析技术。并且,没有因为减轻重量而删减分析性能,操作人员能比以往更快速地获得可靠的分析信息。双重技术:补充性和验证性拉曼和FTIR 是极有针对性的可靠识别方法,各有优点和局限。将两者结合到单台分析仪上后,操作人员可充分发挥各项技术的优势,从而实现更广泛的化学品识别范围。 清晰的分析结果以Thermo Scientific™ FirstDefender™ 和TruDefender™ 产品系列的性能和可靠性为基础,Gemini分析仪提供了精确并带有颜色代码的分析结果,该结果无需用户解读并提供了第一手的物质应急处置概述。根据这些结果,操作人员可充满信心地迅速开展工作。
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  • 便携式近红外光谱仪flame-NIR光纤光谱仪是海洋光学较小的近红外光谱仪。结合带有新型非冷却InGaAs探测器的小尺寸flame光具座,flame-NIR光谱仪在近红外光谱方面开拓了一个全新的领域。 由于无需TEC冷却,flame-NIR的功耗需求超低,使得它非常适合整合到手持式系统和便携系统。flame-NIR具有flame系列产品的所有优势,包括可互换狭缝和低的台间差。 flame-NIR光谱仪是许多近红外应用的选择,包括:湿度测量,粮食和饲料品质检测,脂肪和油的测量以及药物成分混合测量。产品详情 模块化 — 可配置以适合您的应用和需求,波长范围为950-1700纳米。兼容性 — 可配合海洋光学光源、配件和软件使用易于使用 — 微型USB连接器即插即用用户可更换狭缝 — 允许您根据需要改变光谱仪的分辨率和灵敏度LED指示灯 — 电源和光谱仪工作状态指示灯小巧和轻便 — 89.1毫米 x 63.3毫米 x 34.4毫米,重量仅265克产品规格规格参数flame-NIR光谱仪波长范围:950-1650 nm (预配置型号)光学分辨率:~10 nm FWHM (取决于配置)信噪比:6000:1 (full signal)动态范围6000:1积分时间:1 ms → 65 S探测器探测器响应范围:900-1700 nm像素:128外观参数尺寸:89.1 mm x 63.3 mm x 31.9 mm (34.4 mm 包含垫脚)重量:265 g
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  • 便携式近红外光谱仪flame-NIR光纤光谱仪是海洋光学较小的近红外光谱仪。结合带有新型非冷却InGaAs探测器的小尺寸flame光具座,flame-NIR光谱仪在近红外光谱方面开拓了一个全新的领域。 由于无需TEC冷却,flame-NIR的功耗需求超低,使得它非常适合整合到手持式系统和便携系统。flame-NIR具有flame系列产品的所有优势,包括可互换狭缝和低的台间差。 flame-NIR光谱仪是许多近红外应用的选择,包括:湿度测量,粮食和饲料品质检测,脂肪和油的测量以及药物成分混合测量。‍‍flame-NIR视频介绍‍‍产品详情 模块化 — 可配置以适合您的应用和需求,波长范围为950-1700纳米。兼容性 — 可配合海洋光学光源、配件和软件使用易于使用 — 微型USB连接器即插即用用户可更换狭缝 — 允许您根据需要改变光谱仪的分辨率和灵敏度LED指示灯 — 电源和光谱仪工作状态指示灯小巧和轻便 — 89.1毫米 x 63.3毫米 x 34.4毫米,重量仅265克产品规格规格参数flame-NIR光谱仪波长范围:950-1650 nm (预配置型号)光学分辨率:~10 nm FWHM (取决于配置)信噪比:6000:1 (full signal)动态范围6000:1积分时间:1 ms → 65 S探测器探测器响应范围:900-1700 nm像素:128外观参数尺寸:89.1 mm x 63.3 mm x 31.9 mm (34.4 mm 包含垫脚)重量:265 g
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  • 便携式近红外光谱仪flame-NIR光纤光谱仪是海洋光学较小的近红外光谱仪。结合带有新型非冷却InGaAs探测器的小尺寸flame光具座,flame-NIR光谱仪在近红外光谱方面开拓了一个全新的领域。 由于无需TEC冷却,flame-NIR的功耗需求超低,使得它非常适合整合到手持式系统和便携系统。flame-NIR具有flame系列产品的所有优势,包括可互换狭缝和低的台间差。 flame-NIR光谱仪是许多近红外应用的选择,包括:湿度测量,粮食和饲料品质检测,脂肪和油的测量以及药物成分混合测量。flame-NIR视频介绍产品详情 模块化 — 可配置以适合您的应用和需求,波长范围为950-1700纳米。兼容性 — 可配合海洋光学光源、配件和软件使用易于使用 — 微型USB连接器即插即用用户可更换狭缝 — 允许您根据需要改变光谱仪的分辨率和灵敏度LED指示灯 — 电源和光谱仪工作状态指示灯小巧和轻便 — 89.1毫米 x 63.3毫米 x 34.4毫米,重量仅265克产品规格规格参数flame-NIR光谱仪波长范围:950-1650 nm (预配置型号)光学分辨率:~10 nm FWHM (取决于配置)信噪比:6000:1 (full signal)动态范围6000:1积分时间:1 ms → 65 S探测器探测器响应范围:900-1700 nm像素:128外观参数尺寸:89.1 mm x 63.3 mm x 31.9 mm (34.4 mm 包含垫脚)重量:265 g
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  • iLAS-700激光原位气体分析仪(单端) iLAS-700系列原位式激光气体分析仪采用了可调谐激光吸收光谱技术(Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy,简称TDLAS), 可以在多种复杂工况下在线分析 O2、 CO、NH3 、CO2、CH4 、H2O、HCl、HF 等在内的多种气体(注:单个分析仪只能分析 1 ~ 2 个组分),被测气体浓度涵盖常量到微量。 该气体分析仪具有灵敏度高、响应速度快、不受背景气体干扰、 非接触式光学测量等特点,可应用于工业领域气体排放监测、过程控制等场景,为实时准确地反映气体浓度变化提供可靠保证。 产品优势采用原位测量,无需预处理系统, 直接分析过程气体,无取样损失变化测量管道截面平均浓度,更接近真实工况实时响应快,提供真实气体浓度变化非接触光学测量,适应于高温,高压,多粉尘等极端条件采用“单线光谱”技术,测量不受背景气体交叉干扰; 采用单端方式测量, 光路无需复杂调节典型应用高炉煤气安全监控转炉煤气回收热风炉烟气监测加热炉燃烧优化反应釜氧量分析电力、水泥、环 保等行业的微量 CO 检测分析;环保、化工等行业的微量 HCl 和 HF 分析。
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  • 非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振(PTIR)技术,mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限,其空间分辨率可达亚微米级,可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术,克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同,不依赖于残留的IR辐射分析,而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩,来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足: - 空间分辨率受限于红外光光波长,只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像(~500 nm),且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷,无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 (无需薄片), 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试,无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像: 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸:20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基,氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左:尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像;右:在无缺陷处(红色)和缺陷处(蓝色)的样品的IR谱图,998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左:70*70 μm范围的血红细胞的光学照片;中:红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片;右:红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像:小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左:水中上皮细胞的光学照片;上右:目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离,可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体;下:原理示意图:红外光谱测量使用透射模式,步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左:PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中:在1760 cm-1 出的高光谱图像,显示了 PLGA在混合物中的分布,图像尺寸40 μm * 40 μm 右:在1666 cm-1 出的高光谱图像,显示了 Dexamethasone在混合物中的分布,图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左:800 nm纤维的光学照片右:纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作,利用mIRage O-PTIR显微光谱仪,建立了一种新型的(微)塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化,首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现,硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷(PDMS)及树脂添加剂聚酰胺(PA)(图2b和2c),在经过蒸汽消毒(100 °C)时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术,作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量,并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗,比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级;假如这些微塑料全部被排入环境,全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀;(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里,红外(IR)光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此,利用偏振红外光研究胶原蛋白(I型胶原和II型胶原)的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期,在Kathleen M. Gough等人的研究中[1],作者采用基于光学光热红外(O-PTIR)技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱,如图1所示。该光学光热红外(O-PTIR)技术的工作原理是光热检测,其中红外量子联激光器(QCL)激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明,固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片,样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱(红色);蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外(O-PTIR)技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外(O-PTIR)技术在几个单一频率下对原纤维成像,以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示,在垂直方向上, 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维,并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外(O-PTIR)技术与nano-FTIR的测试结果相互印证,反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到,来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄,并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息,并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外(FF-FTIR)光谱相比,光学光热红外(O-PTIR)具有更高的空间分辨率,且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时,光学光热红外(O-PTIR)还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外(O-PTIR)和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述,这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献:[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段,如扑粉,茚三酮熏蒸,真空金属沉积等,尽管可以重建指纹图案,但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来,许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定,如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS),液相色谱-质谱(LC-MS),但通常需要额外的溶剂喷雾处理,且空间分辨率不足(~150 μm),或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜,可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动,并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法,被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料,而反射模式则选用硅片,聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底,但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品,衰减全反射法(Attenuated total reflectance,ATR)成为选择,但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法,因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触,往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑,新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段,即使用基于新型光热红外(Optical- Photothermal InfraRed,O-PTIR)技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒,该技术带来了一系列的优势,如亚微米的红外光谱和成像分辨率,易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段,如隐藏的指纹,提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息(如易爆物)且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得,后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的(分辨率受限于红外波长,约10-20 μm)。另外,该分析手段非常简单快捷,无破坏性,且不需要基于接触的方法(例如ATR光谱技术),使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是,该技术的非破坏性非常重要,尤其是在法医领域,因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析,并作为法律证据。此外,随着技术的发展,O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合,以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试,使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分,它们性能优异,用途广泛且相对便宜,但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧,迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源(如糖,植物油等),它们在适当条件下可发生生物降解,因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中,也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中,而是终回归自然,安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶,但得益于其优异的相容性,它们可以以不同比例形成复合材料,创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用,美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用基于光学光热红外技术(O-PTIR)的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析,探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱(2D-COS)分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析(左为红外,右为拉曼)。O-PTIR作为一种新型的光谱技术,具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点,并克服了许多限制。先,O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图,远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率,且不依赖于入射红外波长。更重要的是,它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图,从而避免了制备样本薄切片的必要,且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外,即使样品中包含易产生荧光干扰的组分(压制拉曼信号或造成其饱和),O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下,可以充分利用这两种互补性技术的优势,实现同步的红外吸收和拉曼散射测量,并相互印证。参考文献:[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy,Journal of Molecular Structure, DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究,对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中,电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势:先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA,因此其红外光谱具备显著的差异;其次,这种非接触式探测能够有效避免样品高度,探针污染所带来的问题;另外,无论是BA缺陷,还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道,具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1,2,3,∞)钙钛矿的红外光谱;(b-c)(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱;(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像;(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量(图1),能够观测到随着BA的含量降低,~1580 cm-1处的峰的相对强度减小,峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+),另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时,1575 cm-1处的带强度降低,导致峰值强度在约1580 cm-1处降低,并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大,因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关,因此~1480 cm-1的强度没有变化,而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低,导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中,初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式,一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会,只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理:一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温,诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测;因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势:使用可见光为检测光,可以将分辨率提高到 ~ 500 nm;非接触式的光学显微镜;分辨率不依赖于红外光波长;不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用光学光热红外技术(O-PTIR)技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage(图1)对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析,探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM),D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应,绿色代表几乎没有反应,而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1,如(C)所示,相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病,如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等,目前困扰着全大约5亿人,且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症(占70%以上),目前仍未有行之有效的诊断方法,因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关,但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜,通常都需要对样品进行化学加工(标记染色等),可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法,如表面增强拉曼光谱(SERS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR), 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤,后者其空间分辨率受限于红外光波长(≈5–10 μm),且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响,使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日,瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作,使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统,在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为(图1B和C),这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作,不会对神经元造成损伤,这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外,该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱,且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用,并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元,揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上(DOI: 10.1002/advs.201903004)。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图;(B)亚微米红外成像示意图:神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束,样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失,使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白,使得神经元结构填满红色,图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片,箭头指示树突上的神经元刺。参考文献:Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价:发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. 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    Ossila非真空旋涂机国内总代理现货发售产品介绍许多年来,英国Ossila公司旋涂机一直以高质量的涂布效果而著称。Ossila公司根据众多客户反馈,结合公司内部强大的研发力量推出一种全新的旋涂机,大大提高了产品的可用性和效率。新型旋涂机更小巧、重量更轻,不需真空泵或氮气管线,机读方便,更适合在手套箱和通风橱内使用。大英物理学会获奖项目-Ossila太阳能电池原型设计平台中, Ossila旋涂机提供了理想的旋转涂布解决方案,很大程度上减轻了科研人员工作量,并大幅节省了实验室空间。旋转涂布是一种应用广泛的通用技术,可将材料沉积到基片上,并能准确控制薄膜厚度。Ossila旋涂机形体小巧,价格经济,不需维护,上优化手套箱内或工作台空间,性能和功能丝毫不打折扣,让每个科研人员都在其研究领域中获得高质量的旋涂效果。Ossila旋涂机是非真空式设计,减少基片翘曲问题,提升膜片涂布质量。Ossila旋涂机不需真空泵或氮气管路,是真正即插即用式旋转涂布机,避免了真空泵和氮气管路带来的维护问题。Ossila旋涂机可与注射泵配套使用。价格经济,标配包括一个旋涂卡盘,下订单时需注明所需卡盘类型。Ossila可根据客方需求定制卡盘。Ossila旋涂机有2年真空质保。性能优势为什么要选择非真空旋涂机?市场上大多数旋涂机进行旋转涂布的时候都通过真空方法固定基片。Ossila旋涂机则与众不同,它使用创新型卡盘,不需真空固定即可进行旋转涂。基片通过聚丙烯卡盘上的凹口固定到位,这种设计同时也可以让多余的涂层材料排出,保证良好涂布效果。 Ossila旋涂机卡盘不需真空即可将基片固定到位,非常安全。Ossila公司可根据客户需求定制任意形状的卡盘,以进行各种形状基片的涂布,从而满足客户的使用需求。 真空卡盘的缺点是基片容易向上翘曲,影响涂布均一性。低均一性会降低基片品质,并影响机读效果。Ossila公司非真空旋涂机卡盘可以保证基片平直不受损坏,即便灵敏度非常高的基片涂布也能避免基片受损,保持高度平直性,从而涂布效果的均一性。与普通旋涂机相比,Ossila旋涂机的非真空式涂布保证了膜片分布的高均一性。左:普通旋涂机上有真空密封环形印迹 右:Ossila非真空式旋涂效果空式旋涂机只能在有真空管路的环境中使用,因为真空泵的存在,一旦放置后不易移动,灵活性差,尤其是不工作的时候也占用实验室空间。Ossila旋涂机不需真空泵,只需一个电源插座,即插即用,可以在工作台上使用,也可以放置于通风橱内或手套箱内使用,尺寸小巧,设置简便,机动性非常强。大多数旋涂机价格并不包括真空泵,无形中增大了采购成本。另外,真空泵容易坏,增加了客户的后期维护成本及误工成本。真空泵的故障主要由过量溶剂被吸入真空管道导致内部组件受损引起。Ossila旋涂机不使用真空泵,大大减少了短期和长期的维护成本。 功能特征节省空间的设计-占地面积只有22.5×17厘米,节省实验室空间。Ossila旋涂机形体小巧,移动方便,无论你想放置在通风橱里还是手套箱里,还是想放在实验台上,一切随心所欲。 安装简单-没有真空或氮气管线,只需把旋涂机插到电源插座上即可开始工作,Ossila旋涂机是真正的即插即用式旋涂机。 完全掌控-转速范围从120到6000 rpm不等,涵盖不同旋涂需求。Ossila旋涂机可以实现一系列不同的旋涂条件,从慢干式结晶涂布到超薄膜片的涂布,面面俱到。内置控制系统可以存储10个独立的用户自定义程序,每个程序可以存储10个协议,多达50个步骤。所有这一切保证Ossila旋涂机完美的工作效果,使它成为众多繁忙实验室中的得力助手。 更少的变数,更好的膜片-内置水平仪和可调式脚保证平直的旋转轴,非真空式卡盘避免了较薄膜片的翘曲现象。这两个优势因素确保了膜片涂布更好的均一性,以及更好的设备性能。 维护成本低-真空式旋涂机的真空泵比较容易受损,操作繁琐,维修成本高。Ossila旋涂机的活动部件少,没有真空泵,不会因设备故障而停机,保证了客户科研工作的顺畅进行。 耐用–Ossila旋涂机机壳是钢铁材质和钢化玻璃盖坚固耐用,聚丙烯材质卡盘和内部件具有良好的耐腐蚀性,可以适用各种实验室工作环境。 安全–Ossila旋涂机电源是24 V DC,不需高压电,对电源没有其它特殊要求。防溅设计避免溶液溅洒或倾覆,安全系数高。电磁安全开关提供双重保护,旋涂机上盖打开,卡盘立即停止转动。溶剂安全性—清晰直观的键区,带有保护性氟化乙丙烯膜,耐化学腐蚀,安全系数高。Ossila旋涂机有内置水平仪,台脚高度可调,确保了涂布的水平性和均一性。使用普通旋涂机在进行微小基片或异形基片的旋涂时,很难达到理想效果。Ossila旋涂机完美地解决了这些问题!高灵敏性基片涂布是科研人员经常遇到的比较头疼的问题。普通旋涂机因为真空会导致较薄基片翘曲,故很难达到均一平直的涂布效果。Ossila旋涂机采用非真空式卡盘设计理念,可以在高转速条件下保证较薄基片的平直均一性且不受损坏,是高灵敏性基片涂布的理想之选,如有机发光二极管或太阳能光伏生产中使用的PET基片涂布。技术规格用户协议10个用户自定义协议程序每个协议下可设置10个程序,每个程序最多50个步骤。转速稳定性2%的误差转速120-6000转旋转时间1 - 1000秒电源DC 24V 2A, 使用100-240v 50/60Hz电源适配器安全开关门上有电磁安全开关,盖子打开,卡盘停止转动尺寸规格225 x 170 x 132 mm材质聚丙烯转盘、钢质机壳,钢化玻璃盖
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  • Lavamin自动清洗设备 400-860-5168转3774
    Lavamin 是一款创新型独立清洁设备,适用于直径达 160 mm 的 Struers 试样夹具座和试样盘。传统的样本制备在制备步骤之间需要繁琐耗时的手动清洁过程。Lavamin 是一款全自动化清洁设备,可消除用户在水槽旁站立、使用肥皂清洁试样、用酒精冲洗试样、然后干燥试样的繁琐工作 。该设备占地空间小,仅需五分钟便可完成安装。全自动化 – 每次均能实现完美清洁Lavamin 采用了一种正在申请的自动化流程,结合使用了超声波和水冲洗,然后进行高速离心法干燥。三个可选参数允许用户根据研磨或抛光流程选择zui佳程序,以便每次均能实现zui佳结果。更加快速的清洁 – 提高生产效率全自动化清洁流程可节约 20% 的总制备时间,消除将样本移到水槽进行手动清洁的需求。这有助于为更换制备表面预留时间,准备制备循环的下一步。无需使用清洁剂 – 不会污染环境精细的清洗流程仅采用了超声波和水,然后使用高速离心法,这有助于实现高效清洁,且无需使用清洁剂和酒精。可免除用户使用肥皂和酒精的清洁工作,同时还可zui大限度降低环境影响。
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  • 海洋光学的Flame-NIR+微型近红外光谱仪集便携、 小巧、 高性价比千 身。 Flame-NIR+使用高性能、 小体积的光学平台, 非制冷型的InGaAs线阵检测器, 光谱范围可覆盖970nm~1700nm, 是食品行业、 生物制药及制剂行业的理想选择。Flame-NIR+使用Micro USB接口, 连接简单, 上手快。 可以搭配光源、 采样附件, 是反射、 辐射及透射测量的理想工具。概览 波长范围:970-1700nm (预配詈型号) 光学分辨率:~10 nm FWHM (25μm) 信噪比:6000:1(full signal) 动态范围:6000:1(单次采集) 热稳定性:0.08nm/°C 扫描频率:~400Hz 积分时间:1ms→45s 像素:128 尺寸:89.1mm x 63.3 mm x 31.9 mm (34.4mm包含垫脚) 重量:265 g特点设计小巧、便携高灵敏度可更换狭缝低台间差低功耗
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  • Flame-NIR+微型近红外光谱仪掌上红外利器海洋光学的Flame-NIR+微型近红外光谱仪集便携、 小巧、 高性价比千身。 Flame-NIR+使用高性能、小体积的光学平台,非制冷型的InGaAs线阵检测器,光谱范围最大可覆盖970nm~1700nm, 是食品行业、生物制药及制剂行业的理想选择。 Flame-NIR+使用Micro USB接口,连接简单,上手快。可以搭配光源、 采样附件, 是反射、 辐射及透射测量的理想工具。特性指标 波长范围:970-1700nm (预配詈型号) 光学分辨率:~10 nm FWHM (25μm) 信噪比:6000:1(full signal) 动态范围:6000:1(单次采集) 热稳定性:0.08nm/°C 扫描频率(最大):~400Hz 积分时间:1ms→45s 像素:128 尺寸:89.1mm x 63.3 mm x 31.9 mm (34.4mm包含垫脚) 重皇:265 g 主要特色 设计小巧、便携 高灵敏度 可更换狭缝 低台间差 低功耗获得您所需的应用洞察‍ 典型应用‍ 环保 食品行业 生物制药 制剂行业 应用案例 光谱学技术在塑料回收领域中的应用 根据独特的光谱特征对聚合物进行分类进行值得信赖的分析 近红外光谱学的技巧和窍门
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  • 以全球领先的瑞士传感器技术为后盾,LabSen871 pH电极具有快速稳定、高精准度和低漂移的特点,适合非水相溶液及有机溶剂的测量及滴定。●LabSen871 pH电极具有快速稳定、高精准度和低漂移的特点,适合非水相溶液及有机溶剂的测量及滴定。可测量水溶性有机溶剂如甲醇、乙醇、异丙醇、酒精、二甲基亚砜、乙腈等,以及非水溶性有机溶剂如己烷、三氯甲烷、甲苯等。●采用坚固的PHY敏感膜,可有效保护球泡水合凝胶层不受有机溶液的破坏,保持对氢离子响应的敏感度。●LabSen独特的厚膜化玻璃膜,强度是传统pH电极的10倍以上●内溶液采用特殊的蓝色凝胶化工艺加工,内溶液不会流动,杜绝了气泡的产生,避免了玻璃膜内侧出现热的对流传导,提高了测量精度,也方便了使用●双液络部结构,和有机溶液接触的液络部采用移动套筒,特殊盐桥参比溶与有机溶液有更好的互溶性,使测量更稳定。●可移动的套管,大面积结构和较快的参比溶液渗出速度使得液络部电势稳定,双液络部结构,移动套管液络部采用1M KCl盐桥溶液,降低了浓度梯度和极化效应,易于清洁
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  • 仪器简介:特性和优点: 持久耐用的设计 与一次性的袖珍pH计不同,哈希公司的miniLab袖珍pH计使用的是打不碎的非玻璃硅芯片传感器,几秒内即可给出稳定的读数。作为非玻璃探头H系列家族中的一员,miniLab测定仪使用的是ISFET(离子敏场效应晶体管)传感器技术,在硅片衬底上选择性沉积几层专有的覆盖层。最后一层只吸附氢离子。在传感器表面上或靠近传感器表面的氢离子的数量将会引起电场效应,该效应可被检测,测量值表示为pH。所有的miniLab测定仪都具有防水功能,可自动进行温度补偿,即使体积很小的样品也可以测量。可更换的参比电极可进一步延长测定仪的使用寿命。 无需维护 传感器可在干燥的环境中存储,因此不需要使用填充溶液。若要清洗测定仪,只需使用牙刷和清洗剂溶液即可。测定仪使用完毕后,只需把传感器保护盖重新盖好即可。 可在受限制或苛刻的环境中操作 非玻璃的pH探头在食品和饮料、教学实验室、环境研究、医疗、制药、农业和石化等应用领域中,使用非常方便,耐用,且性能优秀。 三种型号 所有的型号都具有左侧所描述的优点,但在校准、显示和分辨率方面有些差异
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  • 轻便的手持式仪器,色彩、照度及色温测量的理想之选。 柯尼卡美能达的这款便携式照度计既适合测量光的亮度,也适合测量光的色度。这种广泛的选择可在不同的场合提供相应的仪器功能,从简单的三刺激单元到带有分光镜头的分光辐射度计。 应用领域 几乎所有的光源都可以通过柯尼卡美能达的色彩照度计进行测量。从研发到生产的任何场合都可能用到该仪器。 CL-200是一款具有色彩功能的照度计,可在工作场所和街道照明、灯的生产中发挥作用,或利用多个受光器头的串行连接测量较大表面和投影仪(ANSI流明)。 CS-100斑点色彩照度计可测量各种光源,包括信号灯和红绿灯、机场跑道照明、灯、LED等等。CS-100精确度高、易于携带,而且测量所需时间很短。CS-1000分光辐射度计可测量光源和显示设备的光谱功率分布、辉度、色度及相关色温,并以非接触方式测量反射物体。 CL-200色彩照度计专用于测量并显示光源的三刺激值、色度、色差、相关色温及照度。其应用包括具体研发、生产商或终端用户所需的光源色彩检验、投影仪等显示设备的设置与调整,以及环境与心理方面的实验和测试。 CL-200可以身兼CL-100和XY-1-二职,同时提供了许多新特性。通过快速自动零位调整实现了开机直接测量,使CL-200时刻准备好可以迅速根据测量对象进行反应。出于安全或方便性考虑有时需要远程进行测量,因此CL-200受光器可与测量机身分离,并通过局域网线缆连接,置于最远100米开外的位置。利用内置的RS-232接口可连接PC,并可选择连接热敏打印机,用以满足打印输出测量数据以供确认的需求。 类似于柯尼卡美能达T-10系列照度计,使用CL-200可进行多点测量,一个主机可额外连接2到30个受光器。如果操作员希望对遍布一个较大面积的光进行测量,例如整个投影屏幕,或者投射在房间内或开阔空间的光线,此类情况下上述特性的用处尤为突出。 主要用途投影仪光源的研发CRT及彩色LCD的色彩质量控制检测灯箱,了解色彩随时间而改变的情况荧光灯的研发与质量控制针对色彩评估目的的灯箱管理建筑照明及室内照明产品的研发实验心理环境的评估 主要特征 四项校准功能用于测量值的校正。 普通校准:使用标准A光源作为校准光源来校正测量值 普通用户校准:通过输入的校准光源值来校正测量值 多向校准:使用来自超高压水银灯的R、G、B和W值校正测量值。 多向用户校准:使用来自校准光源的R、G、B和W值校正测量值。 *:要为多向用户校准输入校正值,需要Data Management Software CL-S1w(另售)。受光器未盖护盖也可自动执行零位调整 打开电源后,CL-200便自动执行零位调整和校准,即使受光器未装护盖也不受影响,因而几乎可以立即实施测量。主机与受光器可以分离并使用市面上有售的局域网线缆进行连接。 为进行远程测量,可将受光器放在远离主机的位置(最远100米)。 *:此时需要主机转接单元T-A20和受光器头转接单元T-A21(另售)。* 双向RS-232C通信 标准配备RS-232C接口,CL-200可与PC连接以执行数据处理。即使在执行多点测量的情况下,仍可对来自多个不同受光器的测量数据进行批处理操作。 *:执行RS-232C通信需要一条连接线缆T-A11(另售)。打印输出 只需将CL-200连接到市面上有售的打印机(装有RS-232c端子)即可获得测量数据的打印稿。 *:执行打印机输出需要一条打印机线缆T-A12(另售)。按键盖确保放心操作 按键滑盖可在不使用CL-200的多功能按键时将其隐藏,以免误操作。LCD背光由低照度条件和使用状态自动控制。可使用AA电池或AC适配器(另售)供电。操作便捷、价格便宜,并能执行多点测量。 单个设备即可实现数据显示和按键操作,并能连接多达30个受光器。执行多点测量需要主机转接单元T-A20和用于各受光器头的受光器头转接单元T-A21(另售)。完整系统的专用PC软件 Data Management Software CL-S1w(另售)可用于实时显示测量值、控制最多30个多点测量、执行ANSI测量、设置测量间隔,以及指定标准值和上下限值。型号色彩照度计CL-200相对光谱敏感度近似CIE标准观察者曲线xa€“(λ)、ya€“(λ)及za€“(λ)CIE光谱发光效率V(λ)偏差8% (f1' )以内受光器硅光电管测量功能三刺激值:XYZ色度坐标:Ev xy、Ev u' v' 相关色温:Ev、Tcp、Δuv色差:Δ(XYZ)、Δ(Ev xy)、Δ(Ev u' v' )、ΔEvΔu' v' (一个目标色)其它功能用户校准功能、数据保持功能、多点测量(2到30个受光器)测量范围0.1至99,990 lx,0.01至9,999 fcd(色度:5 lx,0.5 fcd或以上),在四个量程内自动选择准确度Ev:显示值的±2%,±1位(根据柯尼卡美能达标准)xy:±0.002(800 lx,测量标准光源A所得)重复性Ev:0.5% ±1位(2σ) xy:±0.0005(800 lx,测量标准光源A所得)温度漂移Ev:显示值的±3%,±1位 xy:±0.003湿度漂移Ev:显示值的±3%,±1位 xy:±0.003反应时间0.5秒(连续测量)数字输出RS-232C显示屏4位有效数字的LCD,带背光照明使用温度/湿度范围-10~40°C,相对湿度85%以下(35°C)、不可结露保管温度/湿度范围-20~55°C,相对湿度85%以下(35°C)、不可结露电源2节AA电池/AC适配器(选购)电池使用寿命72小时或更长(使用碱性电池连续测量的情况下)尺寸69 × 174 × 35mm重量215g,不含电池标准配件软盒、镜头盖、颈带、电池另售配件附加受光器、主机转接单元T-A20、受光器头转接单元T-A21、AC适配器AC-A10(北美地区为AC-A10N)、Data Management Software CL-S1w、打印机线缆T-A12、连接线缆T-A11(用于PC)、护罩CL-A11、硬盒CL-A10
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  • 非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振(PTIR)技术,mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限,其空间分辨率高达500 nm,可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术,克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同,不依赖于残留的IR 辐射分析,而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩,来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足: &bull 空间分辨率受限于红外光光波长,只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像(~500 nm),且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷,无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 (无需薄片), 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试,无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像: 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸:20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基,氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左:尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像;右:在无缺陷处(红色)和缺陷处(蓝色)的样品的IR谱图,998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左:70*70 μm范围的血红细胞的光学照片;中:红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片;右:红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像:小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左:水中上皮细胞的光学照片;上右:目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离,可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体;下:原理示意图:红外光谱测量使用透射模式,步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左:PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中:在1760 cm-1 出的高光谱图像,显示了 PLGA在混合物中的分布,图像尺寸40 μm * 40 μm 右:在1666 cm-1 出的高光谱图像,显示了 Dexamethasone在混合物中的分布,图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左:800 nm纤维的光学照片右:纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价:应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里,红外(IR)光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此,利用偏振红外光研究胶原蛋白(I型胶原和II型胶原)的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期,在Kathleen M. Gough等人的研究中[1],作者采用基于光学光热红外(O-PTIR)专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱,如图1所示。该光学光热红外(O-PTIR)技术的工作原理是光热检测,其中红外量子级联激光器(QCL)激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明,固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片,样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱(红色);蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外(O-PTIR)技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外(O-PTIR)技术在几个单一频率下对原纤维成像,以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示,在垂直方向上, 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维,并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外(O-PTIR)技术与nano-FTIR的测试结果相互印证,反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到,来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄,并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息,并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外(FF-FTIR)光谱相比,光学光热红外(O-PTIR)具有更高的空间分辨率,且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时,光学光热红外(O-PTIR)还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外(O-PTIR)和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述,这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献:[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段,如扑粉,茚三酮熏蒸,真空金属沉积等,尽管可以重建指纹图案,但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来,许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定,如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS),液相色谱-质谱(LC-MS),但通常需要额外的溶剂喷雾处理,且空间分辨率不足(~150 μm),或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜,可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动,并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法,被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料,而反射模式则选用硅片,聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底,但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品,衰减全反射法(Attenuated total reflectance,ATR)成为选择,但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法,因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触,往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑,新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段,即使用基于新型光热红外(Optical- Photothermal InfraRed,O-PTIR)技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒,该技术带来了一系列的优势,如亚微米级的红外光谱和成像分辨率,易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段,如隐藏的指纹,提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息(如易爆物)且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得,后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的(分辨率受限于红外波长,约10-20 μm)。另外,该分析手段非常简单快捷,无破坏性,且不需要基于接触的方法(例如ATR光谱技术),使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是,该技术的非破坏性非常重要,尤其是在法医领域,因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析,并作为法律证据。此外,随着技术的发展,O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合,以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试,使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分,它们性能优异,用途广泛且相对便宜,但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧,迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源(如糖,植物油等),它们在适当条件下可发生生物降解,因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中,也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中,而是最终回归自然,安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶,但得益于其优异的相容性,它们可以以不同比例形成复合材料,创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用,美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用基于光学光热红外技术(O-PTIR)的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析,探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱(2D-COS)分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析(左为红外,右为拉曼)。O-PTIR作为一种新型的光谱技术,具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点,并克服了许多限制。首先,O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图,远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率,且不依赖于入射红外波长。更重要的是,它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图,从而避免了制备样本薄切片的必要,且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外,即使样品中包含易产生荧光干扰的组分(压制拉曼信号或造成其饱和),O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下,可以充分利用这两种互补性技术的优势,实现同步的红外吸收和拉曼散射测量,并相互印证。参考文献:[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy,Journal of Molecular Structure, DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究,对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中,电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势:首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA,因此其红外光谱具备显著的差异;其次,这种非接触式探测能够有效避免样品高度,探针污染所带来的问题;另外,无论是BA缺陷,还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道,具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1,2,3,∞)钙钛矿的红外光谱;(b-c)(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱;(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像;(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量(图1),能够观测到随着BA的含量降低,~1580 cm-1处的峰的相对强度减小,峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+),另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时,1575 cm-1处的带强度降低,导致峰值强度在约1580 cm-1处降低,并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大,因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关,因此~1480 cm-1的强度没有变化,而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低,导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中,初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式,一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会,只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理:一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温,诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测;因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势:使用可见光为检测光,可以将分辨率提高到 ~ 500 nm;非接触式的光学显微镜;分辨率不依赖于红外光波长;不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作,利用光学光热红外技术(O-PTIR)技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage(图1)对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析,探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM),D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应,绿色代表几乎没有反应,而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1,如(C)所示,相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病,如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等,目前困扰着全世界大约5亿人,且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症(占70%以上),目前仍未有行之有效的诊断方法,因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关,但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜,通常都需要对样品进行化学加工(标记染色等),可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法,如表面增强拉曼光谱(SERS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR), 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤,后者其空间分辨率受限于红外光波长(≈5–10 μm),且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响,使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日,瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作,使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统,在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为(图1B和C),这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作,不会对神经元造成损伤,这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外,该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱,且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下,全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用,并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元,揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上(DOI: 10.1002/advs.201903004)。
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