1. 亚甲蓝法测水质硫化物，如果我的样品浓度较高，按照标准上就是要先稀释。然后在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中加入稀释后的样品，然后再加其他药剂，最后定容 到100 mL；那如果我要稀释50倍的话，我可不可以在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中，直接加入2 mL预处理后的样品（不稀释），然后再加其他药剂，最后定容到100 mL；因为我看计算方法是测出的质量除以加入的稀释后的样品体积，那我直接除以2 mL不也同样道理吗？？2. 我看标准说硫化物见光易分解，它是分解成什么呢？如果我有一桶含硫化物的溶液要存储几天，我是不是要给他避光保存呢？谢谢！！！[img=,690,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111192047240293_7967_5383916_3.png!w690x198.jpg[/img]
[font=&]亚甲蓝测硫化物预处理的时候为什么要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”呢？目的是什么？[/font][font=&]”沉淀-分离“是为了把固定时沉淀下来的硫化物分离出来进行分析。[/font]“酸化-吹气-吸收”是为了将H2S吹出来，然后用乙酸锌-乙酸钠吸收。这样只是为了去除浊度、去除悬浮物的影响？那为什么不能将原水样过滤呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且里面无硫代硫酸盐和亚硫酸盐）。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μm的滤膜先过滤（过滤后的水样澄清透明），这样的水样还需要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”吗？如有回复，万分感谢！！！
亚甲蓝测硫化物的时候为什么要“酸化吹气-吸收”呢?目的是什么?什么情况下不需要这个预处理呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且[font=&]里面也没有硫代硫酸盐、亚硫酸盐）[/font]，不要什么悬浮物中的硫化物浓度。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μ m的滤膜先过滤，这样的水样还需要酸化吹气吸收吗?如有回复，万分感谢！
由于硫化亚铁化学性质不稳定，遇到氧气（空气）会发生氧化反应，当反应热积累到其自燃点时，硫化亚铁就会发生自燃。防止的方法是阻止氧气（空气）与硫化亚铁的接触，如发现有硫化亚铁自燃现象，应立采取水冲洗、隔离氧气（空气）等措施，保证设备安全。
由于硫化亚铁极易被氧化，如何获得纯净的硫化亚铁，并加入培养基中？求助
请问水质硫化物亚甲基蓝法的空白多大比较合适，我测出的空白吸光度是0.198，浓度是0.231，这正常吗
能否用亚甲基蓝分光光度法检测硫化物含量为25mg/L的污水。如果可以那是通过稀释的方式来实现吗？如果不可以，那么具体的阻碍体现在哪里呢？
亚甲蓝法做硫化物做了将近一星期了，曲线还是不合格，有做过这个项目的版友吗？能否提供下曲线，好和我自己的对比下。按标准做的9个点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303211239_431572_2595817_3.jpg
本人使用 HACH 亚甲基兰法进行 硫化物测定(8131) 有没有使用本方法测定硫化物的，其中关于浑浊的干扰问题它提到得用酚溶液和溴溶液，谁知道他的配方和原理？
[size=16px]水质硫化物的测定--亚甲蓝法 (GB/T 16489-1996)[/size][size=16px]1. 采用“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“[/size][b]预处理的目的[/b]是为了将硫化物转换成硫化氢气体，然后收集硫化氢气体，进行测定是嘛？2. [size=16px]我们是自己配置的硫化物溶液用于实验，配置如下：在[/size][b]1升自来水[/b]中只加入[b]1.35克九水硫化钠[/b]和[b]2克碳酸氢钠[/b]（pH大概是9-10之间），不再加其他药品，而且[b]通入氮气[/b]去除 水中的氧气。在检测前，会再用0.22 μm的滤膜[b]过滤水样[/b]，然后和做标线一样的步骤测硫化物（即[b]没有进行[/b]“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“预处理）。这样的话，是否可以呢？[size=16px]3. 我们这样检测后，发现测得的硫化物浓度总是[/size][b]比预想配置的浓度高[/b]。如果硫化物有逸出的话，那也可能是测得的浓度更低才对啊。这可能是什么原因导致的呢？4. [size=16px]所以想再请教下大佬们我的[/size][b]硫化物标线是不是有问题呢[/b]？ 曲线①: y = 0.0033 + 0.0181x (r=0.9997)；曲线②: y = 0.0068 + 0.174x (r=0.9996)。
急需硫化亚铁的扫描电镜图片，要是有其他硫化物的图片更好了，谢谢各位盆友了
使用亚甲蓝法分析废水中的硫化物，预处理水样时，不知各位是用串联还是并联处理？装置是什么样的？急。先谢谢了。
做 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法 标曲时总是最后两个点偏低。还有截距和斜率有要求吗？ 气中的硫化氢可以用一套配好的试剂吗：能用相同的方法做标曲？
亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的
求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？
小弟最近实验室扩项，固定污染源和环境空气中硫化氢的测定，方法是第四版中亚甲蓝分光光度法，请问各位大侠，硫化锌胶体制备都需要什么设备（是否有专门的制备仪器还是组装如图实验制备装置即可）？硫化锌胶体制备怎么样制备即简单又安全？能具体说一下制备过程么？
水质硫化物的测定在水和废水分析方法第四版（[b]亚甲蓝法[/b]）中，硫酸铁铵溶液要求定容到200mL；但是在其他标准中（[b]亚甲基蓝法[/b]），硫酸铁铵溶液是要求定容到250 mL。（如① 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）；② 国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书（试行））1. 是说明这个浓度不重要吗？硫酸铁铵的作用是什么呢？2. 为什么有的叫亚甲蓝法，有的叫亚甲基蓝法？（是因为亚甲蓝法没有酸化-吹气-吸收这步骤吗？）3. 在做硫化物标线和测样的时候，在50 mL比色管力加水定容40 mL怎么操作呢？50 mL比色皿有40 mL的刻度线吗？[img=,690,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026212434_3094_5383916_3.png!w690x55.jpg[/img][img=,690,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026256803_7855_5383916_3.png!w690x69.jpg[/img][img=,690,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222030143751_3435_5383916_3.png!w690x105.jpg[/img]
亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物，有版友做个这个测定的吗？如何操作？
我用亚甲蓝法测硫化物，为什么空白样会很高呢？标准所说的无二氧化碳和无氧水，我用的是超纯水机的水，没有曝氮气或煮沸。按照标准，空白样只加了 5mL对氨基二甲基苯胺溶液，1mL硫酸铁铵溶液，然后稀释到50mL，再静置10min后去测吸光度，为什么空白吸光度有0.1呢？我发现空白样也是有些许的蓝青色，不应该是接近无色嘛？而且我静置10 min后测的吸光度是0.1，又等了半小时去测，发现降到0.05了，这是为什么呢？是10min反应不充分还是我仪器问题。我就算没曝氮气也不应该这样吧？求指教，万分感谢！！
急!!小弟用亚甲蓝分光法测定水中硫化物!(GB/T16489-1996)我是按照国标完全操作！可是在测定盲样的时候结果总是偏高！请大侠们指点一下！测定盲样结果总是偏高会是哪些原因造成的！这个测试方法在操作的过程当中有哪些需要注意的事项！ 请大家多多指点！小弟先谢过了！
急求：亚甲蓝分光光度法测定土壤中硫化物
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ1226—2021[img=,348,116]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251507133088_9755_6067956_3.png!w348x116.jpg[/img]中V是取得200mL水样还是经过酸化-吹气-吸收后的60mL?????
[list=1][*]水质硫化物的测定（亚甲蓝法）为什么一定要[size=16px]采用“酸化-吹气-吸收法”或“酸化-蒸馏-吸收法[/size][size=16px]“[/size][size=16px]预处理呢？[/size][*]为什么在做标线的就可以直接加试剂比色，而不用先预处理？[*]什么情况下的水样不需要预处理呢？[/list][font=&][size=16px][/size][/font]
HJ1226-2021亚甲基蓝测硫化物的 酸化—蒸馏—吸收法，蒸馏温度应该是多少
在绘制标准曲线的时候，水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB T 16489-1996说要先加入[color=#3366ff][b]乙酸锌-乙酸钠溶液[/b][/color]，没说加氢氧化钠；而水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）（拟代替上面1996的标准）说要先加[b][color=#ff0000]氢氧化钠[/color][/b]，没说要加入乙酸锌-乙酸钠溶液。在这里，加入乙酸锌-乙酸钠溶液 和 氢氧化钠 的区别是什么呢？是为了做什么呢？个人的观点是：①加入乙酸锌-乙酸钠溶液应该是固定硫化物，形成沉淀[b]？[/b]防止H2S逸散；②加氢氧化钠是不是因为在碱性条件下，基本不会产生硫化氢，而都是以离子形式存在，同样达到防止H2S逸散的情况。[img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012019297201_7108_5383916_3.png!w690x214.jpg[/img][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012021337390_4492_5383916_3.png!w690x312.jpg[/img]
各位大神，买回来的硫化物盲样稀释的时候（取10ml加入到已经加有适量乙酸锌乙酸钠溶液的250ml棕色容量瓶中）需要加适量的乙酸锌乙酸钠溶液，这个适量是加多少呢？
水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996，标准给的标准曲线最低含量是5ug，如果取的样是100ml，那么定量限为0.05mg/L，但标准给出的检出限为0.005，相当于0.5ug，差了10倍，我带入曲线发现吸光度只有0.00X，试验过程稍微有点波动结果就有可能在检出未检出之间，这可怎么报啊。
[size=18px][font=宋体]使用[/font]USEPA-4500-S-D[font=宋体]亚甲基蓝法在波长665nm下测试水中硫化物，[/font][font=宋体]硫氢化合物、酸溶性金属硫化物与[/font][font=&] N,N-[/font][font=宋体]二甲基对苯二胺反应，生成亚甲基蓝。颜色的深浅程度与溶液中的硫化物含量成正比例关系。[/font][font=宋体]样品[/font][/size][font=宋体][size=18px]过多摇晃[/size][/font][size=18px][font=宋体]会导致样品中的硫化物损失吗？发生什么反应了[/font][/size]
刚接手这个项目，按国标步骤一步一步做标准曲线。“取7支 100mL 具塞比色管各加20mL 乙酸锌乙酸钠溶液，分别加入0 0.50 1.00 2.00 3.00 和 5.00 mL 硫化钠标准使用液，加水至约60mL，沿比色管壁缓慢加入10mL N N 二甲基对苯二胺溶液，立即密塞并缓慢倒转一次，加1mL 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分摇匀放置10min 后，用水稀释至标线摇匀，使用1cm 比色皿以水作参比，在波长665nm 处测量吸光度。”刚开始做用的硫化物国家标准物质，标准系列有的显红色，有的显蓝色，吸光度没有线性关系，后来在不加乙酸锌乙酸钠溶液的情况下，空白为红色，其他为蓝色，作出了很好的线性。但由于标准物质用完了，用的很久以前的硫化钠基准物质按国标配制硫化物标准溶液，做出来的标准系列全显红色。想请问大家，什么原因导致显红色，大家遇到过吗，我问以前做这个项目的那个人，她说她从来没有遇到这种情况。
水质 硫化物的测定 亚甲蓝分光光度法方法验证报告检测标准：GB/T16489-1996仪器设备：硫化物氮气吹脱系统型号：STEBP-201A仪器条件：以300ml/min的氮气流速吹脱30min，水浴温度60℃方法提供：济南盛泰电子科技有限公司一、方法验证步骤1.1 试剂配制：按 GB/T16489-1996 配制。1.2 标准曲线绘制：按 GB/T16489-1996 规定的操作步骤绘制。1.3 精密度实验：取硫化钠标准使用液浓度高、中、低 3 个梯度的水样，各平行测定六次，计算各浓度 6 个样品的相对标准偏差。1.4 准确度实验：用硫化物标准样品（环境保护部标准样品研究所，标准物质编号 205528）进行试验。取 10mL 标准物质溶液至预先加有适量乙酸锌/乙酸钠混合溶液和纯水的 250ml棕色容量瓶中，用纯水定容至刻度，混匀后立即使用。分别取稀释后标准样品溶液 15mL 配制成 6 个平行样品，按照 GB/T16489-1996 实验步骤进行实验。计算出标准样品浓度，并判定是否在误差允许范围内。1.5 样品测定：按 GB/T16489-1996 进行测定，具体步骤如下：1.5.1 通氮气检测装置的气密性后，关闭气源。1.5.2 取 20ml 乙酸锌-乙酸钠溶液于 100ml 比色管中。1.5.3 取一定体积的硫化钠标准使用液加入三口烧瓶中，加 5ml 抗氧化剂溶液，加无氧水至总体积约 200ml。装上通氮管，接通氮气，以 200～300ml/min 的速度预吹气 2～3min 后，关闭气源。1.5.4 水浴升温至 60℃。1.5.5 打开加酸刻度管活塞，向烧瓶内加入 10ml 磷酸溶液，关闭加酸刻度管活塞。1.5.6 接通氮气，以 300ml/min 的流度连续吹气 30min，以 400ml/min 流速吹气 5min，赶尽最后残留在装置中的硫化氢气体。以少量水冲洗插入吸收液的部分管路，取下比色管，关闭气源，加水至约 60ml，缓慢加入 10mlN,N-二甲基对苯二胺溶液，立即加塞，再加入 1ml 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分振荡，放置 10min。1.5.7 将溶液用水定容至 100ml，摇匀。用 1cm 比色皿以水为参比，在波长为 665nm 处测量。
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