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硝基蒽醌
仪器信息网硝基蒽醌专题为您提供2024年最新硝基蒽醌价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基蒽醌参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基蒽醌您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基蒽醌相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基蒽醌相关的最新资讯、资料,以及硝基蒽醌相关的解决方案。
硝基蒽醌相关的方案
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
赛智科技推出【1-氨基蒽醌】的高效液相色谱HPLC检测方案
1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,柒用途广、耗量大,是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料,不仅用于生产分散、还原、酸性、活性染料,还用于油墨、涂料、聚合类染料的生产,并可作为光降解聚酯的光敏剂,近年来,还被应用于液晶燃料,因此,1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
决明子中蒽醌类成分检测方案
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。
上海纳锘实业:高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量
本法参照2020版《中国药典》一部,对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837,符合药典中不低于3000的要求。
何首乌中结合蒽醌在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中结合蔥醌进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
使用岛津Prominence-i和Shim-pack XR-ODS快速测定2,4-二硝基苯肼衍生化醛酮类化合物
使用Prominence-i和Shim-pack XR-ODS(75mm*4.6mm*2.2um)测定2,4-二硝基苯肼衍生化醛酮类化合物,在保证分离度情况下时间比Shim-pack VP-ODS(150mm*4.6mm*5um)柱缩短15分钟,灵敏度高,重复性好。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
肯定列表中灭螨醌的分析
灭螨醌是拥有萘醌结构的杀螨剂。产生的急性毒性对眼睛、皮肤的刺激性较弱,因此对作业者来说是安全性比较高的农药。但是,它拥有和维生素K相类似的结构,可能会导致凝血能力的降低。文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对灭螨醌进行分析,得到了良好的分析结果。
LC-MS/MS测定食品中灭螨醌和羟基灭螨醌含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中灭螨醌和羟基灭螨醌的定量分析方法。通过优化有机相种类和接口参数,0.5 ng/mL标准溶液中两种化合物信噪比分别为20和14,灵敏度高。在0.5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,准确度分别为94.6%~107.1%和93.7%~107.6%。精密度实验中,1 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于3.00%。实际样品加标实验中,5、50、500 ng/g加标回收率为87.0%~101.7%。实验结果表明,该方法灵敏度高、重复性佳、回收率高。
气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
全新三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 快速检测四种硝基呋喃类代谢物
本文建立了三重四极杆液质联用仪(TSQ Fortis)分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围,同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。
【仪电分析】化妆品中苯酚、氢醌的测定-液相色谱法
苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效,但由于其具有很大的毒性和刺激性,长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明,苯酚属高毒类化合物,对细胞有直接毒害作用,能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制;而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis测定水中硝基酚类污染物
本文针对生态环境部标准HJ1049-2019,在赛默飞全新一代三重四极杆液质联用TSQ Fortis平台建立了水中4-硝基酚,2,4-二硝基酚2,6-二硝基酚和2,4,6-三硝基酚污染物的检测方法。TSQ Fortis采用ES源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件C18柱(ThermoScientificTM Hypersil GOLDTM 100x2.1mm, 1.9μ ),流动相甲醇和0.01%乙酸溶液,流速0.3 mL/min,柱温35℃。本方法中四种硝基酚污染物定量优于标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水中硝基酚类污染物的检测。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中氢醌的测定需求。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用 GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定 RSD 在 3.5-9.4%,回收率在 68.8-89.6%,满足化妆品中酚、氢醌的测定需求。
环境应用方案五:硝基苯
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
环境应用方案五:对-硝基氯苯
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
【解决方案】从饲料到餐桌,硝基咪唑类药物残留量测定助力食品安全!
迪马科技参考《GB 31658.23-2022食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定猪肉、鸡肉、猪肝中硝基咪唑类药物,本方案使用乙酸乙酯提取,正己烷除脂,ProElut PXC净化,Endeavorsil C18色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在90%-110%之间。
环境应用方案五:间-二硝基苯
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
环境应用方案五:邻-二硝基苯
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
高效液相色谱法测定工作场所中有毒气体氢醌
操作工人长期暴露于含有氢醌物质场所的概率较大,为保护劳动者身体健康,打造良好工作场所环境,需要借助科学分析仪器,走进工作场所,科学鉴定有毒有害气体是否超标。本方案中福立应用工程师参考国家职业卫生标准(GBZ/T300.110-2017)《工作场所空气有毒物质测定 第110部分:氢醌和间苯二酚》进行了氢醌的相关测定。
制药业系统适用性测试—苯醌与蔗糖的TOC 测定
美国药典USP 643,中国药典ChP 2020年版四部通则0682要求对制药用水中的总有机碳TOC进行测定,并要求测定蔗糖与1,4-对苯醌,以考察所采用技术的氧化能力和仪器的系统适用性。Sievers* TOC分析仪超过了USP与ChP对TOC测定系统适用性的要求。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQFortis测定水中硝基酚类污染物
本文针对生态环境部标准HJ1049-2019,在赛默飞全新一代三重四极杆液质联用TSQ Fortis平台建立了水中4-硝基酚,2,4-二硝基酚,2,6-二硝基酚和2,4,6-三硝基酚污染物的检测方法。TSQ Fortis采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件C18柱(Ther-mo ScientificTM Hypersil GOLDTM 100x2.1mm, 1.9μ ),流动相甲醇和0.01%乙酸水溶液,流速0.3 mL/min,柱温35℃。本方法中四种硝基酚污染物定量限优于标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水中硝基酚类污染物的检测。
普析:新显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯与镉显色反应研究
报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯(ADAANB)在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中,ADAANB最大吸收为455nm,其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm,表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1,镉含量在0~16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。
环境应用方案五:硝基苯类化合物
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
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