芬地柞酸

[color=#444444]请问：我做一个多肽25个氨基酸（分子量：2645）的质谱，[/color][color=#444444]用MALDI-TOFMS 质谱做谱图，谱图中出现了二分之一的分子质量峰：1322，峰度100%；还有一个有可能的氧化杂质的峰，峰度26%。一般来说MALDI-TOFMS 质谱做出来的都是分子质量峰，请问有人做过氨基酸多肽的吗，有1/2分子质量峰吗？[/color]

如题，仪器信息网还推出了“食品中毒淀粉检测”仪器应用专题，找了几个顺丁烯二酸相关资料，有兴趣的话可以看看哦！另附一个实验室自己做的方法---LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸，供大家参考哦

请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂？即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。

今天做滴定分析，忽然想起以前好像在哪见过微量滴定管是不分酸式和碱式的，不知道对不对？请教各位。

今天作为内审人员做内部考核，有一个项目是氢氧化钠的标定。一般正常使用滴定管都是按照装入溶液的酸碱度来进行选择的，原因是碱液会腐蚀玻璃活栓，造成活栓的卡住或堵塞，直接影响滴定管的寿命和精确度。１、如果仅是为了标定氢氧化钠溶液，用后马上清洗干净，这样使用酸式滴定管可以吗？（一般来说酸式滴定管的活栓相对碱式的玻璃珠对液体的控制更好，所以才有混用的想法）２、另外现在很多精密滴定管活栓都使用特富龙材料，耐酸碱的能力大大提高，使用这样的滴定管还需要分酸碱吗？谢谢大家！

大家有木有做奶粉中牛黄酸的，我是用的是柱前衍生国标发，可是在国标法出峰时间左右杂峰特别多根本分离不开，可是改流动相改到30分钟后峰又拖尾，有哪位前辈知道啊～～～

能提供一份做氨基酸的方法吗？

求YS/T 227.9-2010碲化学分析方法 (第9部分):碲量的测定 重铬酸钾 硫酸亚铁铵容量法

[b]奶粉的脂肪酸组成怎么做样品前处理？按国标做提不出来油[/b]

请问大家知道哪些药物是用扁桃酸做拆分剂的？然后在合成的API中扁桃酸残留的限度是多少呢？

有什么液相柱子可以做丙烯酸低聚物分析

近日，台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈，广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”，主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐，遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，但会对人体肾脏造成极大损伤。目前，我国国家标准GB 2760－2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液，涡旋2 min，超声提取10 min后用提取液定容至50 mL，摇匀，12000 r/min离心5 min后，过膜上机测定。色谱条件色谱柱：Platisil ODS C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.#：99503)流动相：甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃进样量：15 μL检测器：UV 214 nm 色谱柱的选择参考标准GB 25544－2010及有关马来酸的文献报道，为减少目标物出峰时间附近物质的干扰，延长其色谱保留时间，本方法采用[fo

梅特勒t5电位滴定仪做酸价的电极是哪个？望老师不吝赐教

近日，台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈，广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”，主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐，遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，但会对人体肾脏造成极大损伤。目前，我国国家标准GB 2760－2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液，涡旋2 min，超声提取10 min后用提取液定容至50 mL，摇匀，12000 r/min离心5 min后，过膜上机测定。色谱条件色谱柱：Platisil ODS C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.#：99503)流动相：甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃进样量：15 μL检测器：UV 214 nm

离子色谱AS19分析柱可以做丁基黄原酸吗

我是用硫酸滴定氢氧化钾，氢氧化钾浓度接近1mol/L,用酚酞做指示剂，总共加了三滴酚酞，滴定到无色后，再加一滴酚酞发现又变红,求助，是不是我酚酞加的太少了，现在这个滴定都做不平行了。

[size=21px] 滴酸 那些容易被忽略的事[/size]夏季高温 会带来奶牛的热应激，进而引起 生乳 酸度偏低。检验牛奶的新鲜度，除了可以用煮沸实验和72度酒精实验外，也可以通过滴定其酸度来进行检验。牛奶酸度也是乳品企业衡量牛奶是否合格的必检指标。《食品国家安全标准生乳》（GB 19301-2010）规定新鲜牛奶酸度为12°T～18°T。测生乳及乳制品 常用的方法是“酚酞指示剂法”也是经常说的“酸碱滴定”先说一下 滴酸实验的许多小细节注意到没有？所用的试剂均为分析纯.。因为试剂按纯度、杂质含量会划分7大类，不同的实验对所用的试剂要求是不一样的。称取样品的电子天平精度达到千分之一，也就是小数点后3位数字，比如9.997g。加入的20ml的水必须是煮沸逐出CO2。因为CO2溶于水后会形成碳酸呈酸性，对结果会引起偏差。用到的氢氧化钠标准溶液浓度为0.1000 mol/L，购买的时候建议给厂家要一下标定报告。滴定过程一定是边滴碱边摇匀，直到滴定颜色与参比溶液的颜色相似，且5S内不消退。若滴定终点颜色不好把握的话，一定要用七水硫酸钴 配个参比色。做实验的各各方面都要考虑并规避掉，才能保证出具的结果真实可靠。那怎样解决酸度过低呢？要调整日粮结构，保证饲粮的能量和蛋白质的平衡，饲喂优质的粗饲料，切记不要随意更改日粮，以免引起奶牛应激。缓解并避免应激。

GB/T 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法第2部分：盐酸不溶物的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174127]GBT 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法 第2部分：盐酸不溶物的测定 重量法.pdf[/url]

[center]盐酸芬氟拉明全国叫停 北京未招标采购该药[/center]由于会引发心脏损害等严重不良反应，昨天(8日)，国家食品药品监管局紧急叫停对减肥药盐酸芬氟拉明原料药和制剂的生产、销售和使用，并表示已购买盐酸芬氟拉明的患者可将剩余的药品退回原购买医院或药店。 药监局新闻发言人颜江瑛昨日(8日)在例行新闻发布会上介绍，国家药品不良反应监测中心的监测数据表明，使用盐酸芬氟拉明可引起心脏瓣膜损害、肺动脉高压、心力衰竭、心动过速、心慌、胸闷、血尿、皮疹、恶心、头晕等严重不良反应。 颜江瑛说，国家药监局组织专家对该品种进行了综合评价，认为国内外监测和研究资料表明，该药品用于减肥风险大于利益。 为保障公众用药安全，根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家药监局决定自1月7日起，停止盐酸芬氟拉明原料药和制剂在我国的生产、销售和使用，撤销其批准证明文件。已上市销售的药品由生产企业负责召回，在所在地药品监督管理部门监督下销毁或者处理。 资料显示，早在上世纪末、本世纪初，欧美国家已经先后停止了盐酸芬氟拉明在本国家(地区)销售和使用。 - 名词解释 盐酸芬氟拉明 　　盐酸芬氟拉明作为一种化学减肥药，主要用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者，是一种食欲抑制剂。盐酸芬氟拉明在中国目前只有一个品种，即盐酸芬氟拉明片。中国于上世纪80年代批准盐酸芬氟拉明片及其原料药在中国制售。目前共有30多家企业持有该药品的批准文号。 　　- 北京情况 　　北京未招标采购盐酸芬氟拉明 　　市药监局表示，医保药品目录中无该药品 　　昨天(8日)，北京市药品监督管理局相关负责人表示，盐酸芬氟拉明片是一种作为二类精神药品管理的处方药，但并非北京地区医疗机构定点招标采购药品，更不在医保药品目录中。 　　记者昨天(8日)走访金象大药房、嘉事堂连锁药店和老百姓大药房，店方均由于不良反应较多，盐酸芬氟拉明片早已在药店消失。 　　- 相关新闻 　　药监局表示“山寨药”根本不是药，无药品功能 　　“不要用山寨药说法误导公众” 　　昨天(8日)，国家药监局新闻发言人颜江瑛在回答本报提问时表示，号称“山寨药”的非药品本身就不是药品，建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。 　　在新闻发布会上，本报记者提问：现在有媒体报道中用的比较火的一个词是“山寨药”，“山寨药”到底是不是药品？ 　　对此，颜江瑛表示，“我不太赞同“山寨药”的说法，我建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。” 　　颜江瑛说，现在有一些山寨手机，某种程度手机还是一个手机，但是所说的“山寨药”根本不是药，绝对没有药品的功能，甚至会误导公众、影响公众的健康，延误病情的治疗，“我不同意大家用“山寨药”的说法。” 信息来源:新京报

请问国标中,测茶多酚用没食子酸做标准,为什么?是不是它们的组分是一样的,还是?请大家指教了

乳制品，2g样品，25ml水，超声提取，加亚铁氰化钾溶液（92g/L）2ml，乙酸锌（183g/L）溶液2ml，混匀，8000r/min 5分钟，上清液收集，继续加15ml水，混匀超声提取，8000r/min 5分钟，上清液合并收集，定容50ml。检测器：紫外 检测器波长：230nm 流速：1.0ml/min 进样体积：20μL 色谱柱：C18 4.6×250mm 5μm 柱温：30℃ 流动相：甲醇：乙酸铵溶液（20mmol/l，PH调制4.9左右）=14：86[b][size=24px]山梨酸回收率偏低，每次回收率都是85-90之间，大家帮忙分析下啥原因，怎么解决呢？[/size][size=16px]我这几天做的试验回复在8楼了，大家可以看看，帮我解决下疑惑[/size][/b]

问题: 请教大家，用氢氧化钠滴定盐酸，用酚酞作指示剂，滴定到什么颜色算是终点呢回复: 浅粉[奸笑][奸笑][奸笑]只可意会不可言传

[color=#444444]各位高人：有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离依地酸二钠和氯离子？方法是什么指导一下吧，我做的依地酸二钠总是峰型拖尾严重。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tongue.gif[/img]

请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!

GBT 6276.2-2010 工业用碳酸氢铵的测定方法 第2部分：氯化物含量 电位滴定法

请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!

求助,有谁做过"双氯芬酸钠"电位滴定的含量吗?用高氯酸滴定液滴定冰乙酸溶液.是不是用甘汞电极和玻璃电极,有几个突越点.这个是非水溶性滴定,有人告诉我用袋子把口封上,然后滴定.第一次做电位滴定,不太会用.有会有麻烦和我细说一下.谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

有没有人见过三氟乙酸出杂峰的？用的是DIKMA的C8柱，用的乙腈-水（0.1%三氟乙酸），乙腈从15%上升到95%。我用的285nm波长，走梯度，什么都不进样，光走梯度也出色谱峰，在15-30分钟内左右出好几个峰，大大小小好几个，大峰峰高1~2.5左右，做有关物质无法忽略，怎么解决啊？谢谢