磷钨酸铵

用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

如何配置0.02mol/L的磷钨酸标准液？我目前的资料是称磷钨酸22.8g溶于水，过滤，定容1000ml。但是按磷钨酸2880.05的分子量算的话好像对不上号，网上查了很多都查不到。跪求各位大侠。还有如何标定

大家好，小女子求助磷钨酸的红外数据，已知磷钨酸的出峰位置1080，980,890,802 cm-1。毕业论文要交来不及补了，求大神相助。

哪位朋友做过磷钨酸染色尼龙，我想做PE/Nylon6的透射电镜，把染色条件和注意事项告诉我，感激不尽。

求磷钨酸的红外光谱图，希望有数据，可以和自己的对比。谢谢啦！

磷钨酸的分析方法，要的是中间控制分析，用NAOH滴定但终点很长，好像磷酸也参加反应，不能用重量法

各位大侠，我用TEM磷钨酸负染做了一种细胞分泌的小泡，在30-100nm之间，图片上怎么区分是我要的小泡气泡还是气泡，或者是磷钨酸呢？我实在被搞晕了，谢谢大家！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442989_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041615_442991_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442990_2741665_3.bmp

各位大侠，我是做表面活性剂的，最近去做了TEM，可是老师不让用醋酸铀。只好用磷钨酸做负染色电镜，我的样品里有羟基，做出的是黑色圆点，好像做出了正染的效果，请问会有什么影响吗？？？

如题，有没有杂多酸-磷钨酸，磷钼酸，硅钨酸的紫外吸收标准值，如果哪位有的话，拜托帮我传一个上来，谢谢了

合成的磷钨酸稀土盐，在做紫外时发现其255nm处Ob，Oc—W跃迁发生5nm的蓝移，这个怎么解释呢？是因为稀土离子的络和作用吗？我用十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的磷钨酸季铵盐做紫外，在此处发现了大约10nm的红移，能用甲基的供电诱导效应解释吗？而用四甲基氯化铵和磷钨酸合成的磷钨酸季铵盐做紫外时，在255nm附近没有吸收峰，和十六烷基三甲基氯化铵相比同是季铵盐，为什么会有如此大的差别呢？请大虾帮忙解释以下！十分感激！！

我们是烟气脱硫生产的硫铵，所以可能会含有硝铵，硫酸氢铵，亚硫酸铵，如何确定硫铵中的硝铵含量？请各位专家支招。谢谢！

做蔬菜中农残，有的标准上写的是流动相加乙酸铵，有的是加甲酸铵，这个有何区别？什么时候加甲酸铵，什么时候加乙酸铵？

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

流动相里加甲酸铵和乙酸铵的区别是什么？有的文献里面是加甲酸铵，有的是加乙酸铵，它们的区别是什么？

要配10mM乙酸铵溶液做流动相，但是实验室的乙酸铵都受潮了，会有影响吗？换成甲酸铵可以吗？既然都是促进电离，两者差别应该不大吧，为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵？

[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好，不知道大家有什么看法？

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

[em09509]硫酸亚铁铵中，铁与铵是以铬离子的形态存在吗？

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

请问各位，四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别？可以替代使用吗？

请教各位，要用钼酸铵配钼标准溶液，因钼酸铵含有结晶水，该如何干燥？

做酶促反应，得用缓冲液，反应后的体系要进离子阱质谱，工程师说只能用醋酸铵，但试过醋酸铵后反应产物很少，以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少？一直用7.4。

GBT 10209.3-2010 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分：水分

方法要求用AR硝酸铵配成水溶液，问题是硝酸铵是爆炸品，买不到，谁搞到过的帮忙指条路。

本人是新手，最近想测一个样。里面还有氯化铵、氨基丁酸、丁二酸等分子，想测定其中的铵离子的浓度。我打算用邻苯二甲醛来衍生，然后用荧光检测。请问氨基丁酸的氨基会不会也和邻苯二甲醛反应啊？先谢谢诸位了。