金合欢烯

最近做样品，发现有几种物质没有办法分析出来，但是同样的样品送给指定机构做，却可以做出来。所以我首先向确认一下这几个物质在我的谱库中是否存在。但是上网查却查不到cas号，所以希望大家帮帮忙降茄二酮烟碱烯茄那士酮新植二烯六氢金合欢基丙酮西柏三烯二酮紫罗烯广藿香烷谢谢大家了

http://www.sina.com.cn 2008年06月12日 07:41 新浪科技泰国柠檬花蕾[img]http://i0.sinaimg.cn/IT/ul/2008/0612/U2148P2DT20080612073806.jpg[/img]海岸金合欢树种[img]http://i0.sinaimg.cn/IT/ul/2008/0612/U2148P2DT20080612073820.jpg[/img]湖边金合欢树果实[img]http://i1.sinaimg.cn/IT/ul/2008/0612/U2148P2DT20080612073838.jpg[/img]桃树皮[img]http://i0.sinaimg.cn/IT/ul/2008/0612/U2148P2DT20080612073855.jpg[/img]　　新浪科技讯 北京时间6月12日消息，据英国《新科学家》杂志报道，一个由英国艺术家罗布凯斯勒(Rob Kesseler)举办的展览“树荫”(Canopy)生动地展现了果实、花粉、叶子、木头和种子的彩色电子显微图片。展览在伦敦的克佑公园举行，将一直持续至9月份。这是克佑区庆祝树木植物的夏日节日活动的一部分。　　凯斯勒的图片试图通过对高能显微技术的艺术处理，以我们前所未见的比例展现树木。图片中的大部分内容来自于克佑公园的收藏品。凯斯勒同克佑区的两位科学家马德琳哈利(Madeleine Harley)和沃尔夫冈斯塔普(Wolfgang Stuppy)携手打造出这些令人印象深刻的图片。

香精与香料(60)—桃醛桃醛（CAS号：104-67-6），化学名称γ-十一内酯（英文名称：γ-Undecalactone），桃醛并不是一种真正意义上的醛，而是属于内酯化合物，为无色至浅黄色粘稠液体，具有强烈的桃子香气，是一种重要的内酯香料，在桂花、茉莉、栀子花、铃兰、橙花、白玫瑰、紫丁香、金合欢等香型的日用香料中均常使用，也是配制桃子、甜瓜、梅子、杏子、樱桃、桂花等食品香精的上好原料。它几乎不溶于水，溶解于乙醇和大多数普通有机溶剂，可广泛应用于日化香精和食用香精。

【别名】燥原蒿、铁杆蒿【来源】药材基源：为菊科植物阿尔泰狗娃花的根、花或全草。拉丁植物动物矿物名：Heteropappus altaicus (Willd.) Novopokr. 采收和储藏：根：春、秋季采挖，去地上部分，洗净晒干，切段；花及全草：夏、秋开花时采收，阴干或鲜用。【原形态】阿尔泰狗娃花 多年生草本。有横走或垂直的根。茎直立，高20-60cm，稀达100cm，有分枝，被腺点和毛。叶互生；下部叶条形或长圆状披针形、倒披针形或近匙形，长2.5-6cm，稀达10cm，宽0.7-1.5cm，全缘或有疏浅齿，两面或下面被粗毛或细毛，常有腺点，上部叶渐小，条形。头状花主邓直径2-3.5cm，稀4cm，生于枝端排成伞房状；总苞半球形，径0.8-1.8cm，总苞片2-3层，近等长或外层稍短，长圆状披针形或条形，草质，被毛，常有腺，边缘膜质；舌状花约20个，舌片浅蓝紫以，长圆状条形，长10-15mm，宽1.5-2.5mm；管状花长5-6mm，裂片5，其中1裂片较长，被疏毛。瘦果扁，倒卵状长圆形，长2-2.8mm，宽0.7-1.4mm,灰绿色或褐色，被绢毛，上总有腺点；冠毛污污白以或红褐色，长4-6mm，有不等长的微糙毛。花、果期5-9月。【生境分布】生态环境：生于草原、荒漠地、沙地及干旱山地。资源分布：分布于东北、华北、内蒙古、陕西、甘肃、青海、新疆、湖北和四川等地。【化学成份】地上部分含大牻牛儿烯（germacrene）D，丁香烯环氧化物（caryophyllen 1β，10α-epoide），金合欢醉（farnesol），金合欢醇（farnesol），5-O-去甲基川陈皮素（5-O-desmethylnobiletin），左旋哈氏豆属酸（hardwickiic acid），车桑子酸（hautriwaic acid），12α-（2-甲基丁酰氧基）哈氏豆属酸甲酯,12α-二羟基车桑子酸-19-内酯（7α，12α-dihydroxyhautriwaic acid-19-lactone），12α（2-甲基丁酰氧基）颈直假莲酸甲酯，1-乙酰氧基-11-甲酯基3，7，15-三甲基十六碳-2E、6E、10E、14-四烯（1-acetoxy-11-carbomethoxy-3，7，15-trime-thyl-hexa-deca-2E、6E、10E、-14tetraene），异鼠李素-3-O-芸香糖甙（isorhamnetin-3-O-rutinoside），芸香甙（rutin），烟花甙（nicoti-florin），狗娃花皂甙（heteropappussaponin）5、7、8。【性味】味微苦；性凉【功能主治】清热降火；排脓止咳。主热病；肝胆火旺；肺脓疡；咳吐脓血；膀胱炎；疱疹疮疖

如题，离子对试剂和缓冲盐是否均应该在水系中配制还是应该水系和有机系混合后加入？欢迎讨论！

降香mk:@MSITStore:C:\Documents%20and%20Settings\Administrator\Local%20Settings\Temp\HZ$D.354.1393\HZ$D.354.1394\中草药物手册-2003.chm::/木类/降香.files/cy349.gif L ignum Dalbergiae Odoriferae (英)Rosewood 别名　降真香、紫降香、花梨母。 来源　为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的心材。 植物形态　乔木。幼嫩部分、花序及子房略被短柔毛；树皮褐色，粗糙；小枝近平滑，具密集的苍白色皮孔。羽状复叶互生；小叶9～13，近革质，卵形或椭圆形，基部小叶较小，阔卵形，侧脉和网脉于两面略凸起。圆锥花序腋生；萼钟状，5裂，上部2裂齿短阔；花冠蝶形，淡黄色或乳白色，各瓣近等长，均具爪；雄蕊9枚，1组；子房狭椭圆形，具长约2.5mm的柄。荚果舌状长椭圆形，长4.5～8cm，宽1.5～1.8cm，柄长5～10mm。种子常1枚，稀2枚。花期4～6月。 生于中海拔地区的山坡疏林中、林边或村旁。产于海南。 采制　全年采收，除去边材，阴干。 性状　心材呈长条形或不规则碎块。表面紫红色或褐色，有致密的纹理，纵断面不整齐。质硬，有油性。气香，味微苦。 化学成分　含挥发油、油中主成分有β-没药烯、反式-β-金合欢烯、反式-苦橙油醇等。 性味　性温，味辛。 功能主治　行气活血，止痛，止血。用于脘腹疼痛、肝郁胁痛、胸痹刺痛、跌扑损伤、外伤出血。

哪位大侠有 标准号为 NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾的测定方法，急用，谢啦！

是不是不管是活化、平衡，还是清洗色谱柱，都要注意纯有机溶剂和缓冲盐溶液不可以直接碰面呢？是不是用完100%纯甲醇，就不可以直接用缓冲盐溶液，中间必须要跑一个10%的甲醇呢？同样用完缓冲盐溶液，也不可以直接用100%的纯甲醇，中间必须要跑一个10%的甲醇呢？

有没有搞电化学腐蚀的和缓蚀剂这方面的 可以互相交流一下我的qq:273487918Email:273487918@qq.com

[size=16px][b][font=宋体, SimSun]阿拉伯胶（Arabic gum）[/font][/b][font=宋体, SimSun]阿拉伯树胶是来源于豆科的金合欢树属的树干渗出物。天然阿拉伯胶块多为大小不一的泪珠状，略透明的琥珀色，无味，精制胶粉则为白色。[/font][font=宋体, SimSun]最高质量的阿拉伯胶应该是半透明、琥珀色、无任何味道、椭球状胶。[/font][b][font=宋体, SimSun]1、阿拉伯胶的结构组成[/font][/b][font=宋体, SimSun]阿拉伯胶是一种含有钙、镁、钾等多种阳离子的弱酸性大分子多糖，具有以阿拉伯半乳聚糖为主的、多支链的复杂分子结构。[/font][font=宋体, SimSun]水解阿拉伯胶可获得D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖和D-半乳糖醛酸[i][/i]。[/font][font=宋体, SimSun]阿拉伯糖的结构上还连有2%左右的蛋白质[/font][b][font=宋体, SimSun]2、阿拉伯胶的物化性质[/font][/b][font=宋体, SimSun]1）溶解度：阿拉伯胶具有高度的水中溶解性，能很容易的溶于冷、热水中，但不溶于乙醇等有机溶剂。[/font][font=宋体, SimSun]2）黏度：阿拉伯胶是典型的“高浓低黏”型胶体。[/font][font=宋体, SimSun]3）流变性：溶液浓度在40%以下仍呈牛顿流体，当浓度高达40%以上时，开始表现出假塑性流体特性。[/font][font=宋体, SimSun]4）酸稳定性：pH值4~8范围内较稳定，当pH低于3时，黏度下降。[/font][font=宋体, SimSun]5）乳化稳定性：非常良好的亲水亲油性，是非常好的天然水包油型乳化稳定剂。[/font][font=宋体, SimSun]6）热稳定性：一般加热胶溶液不会引起胶的性质改变。[/font][/size]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6053三七总皂苷对照品，有报告HPLC≥98%BW6049氯化木兰花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6050金合欢素;刺槐素对照品，有报告HPLC≥98%BW605910-去乙酰紫杉醇;7-表-去乙酰基紫杉醇对照品，有报告HPLC≥98%BW6060紫檀芪对照品，有报告HPLC≥98%BW6052正丁基苯酞;丁基酞内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW6012构树碱A对照品，有报告HPLC≥98%BW6082罗汉果皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW6019多被银莲花皂苷R8对照品，有报告HPLC≥98%BW6018虎掌草皂甙D对照品，有报告HPLC≥98%BW6010藤黄酸对照品，有报告HPLC≥98%BW6016苍耳亭对照品，有报告HPLC≥98%BW6014麻枫树酚酮B对照品，有报告HPLC≥98%BW6009远志皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW6017粗茎乌头碱甲对照品，有报告HPLC≥98%BW6011雷酚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW60133β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇对照品，有报告HPLC≥98%BW60323,6-二芥子酰基蔗糖对照品，有报告HPLC≥98%BW6039延胡索甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW6041野黄芩素(金黄紫碱)对照品，有报告HPLC≥98%BW6040芫花素对照品，有报告HPLC≥98%BW6031华蟾毒精（蟾酥）对照品，有报告HPLC≥98%BW6055澳洲茄胺;澳州茄胺对照品，有报告HPLC≥98%BW6026附子灵对照品，有报告HPLC≥98%BW6028路路通酸（白桦脂酮酸）对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

哪里 又飘来这么熟悉 而又陌生的花香 寂寂的楼道中 竟敲响游子幼时的风铃？ 柔柔树荫遮了上学的小路 风中摇曳精致的树叶 好象妹妹胖胖小手中 玩耍的小木梳 樱红 似霞的花 笼了一夏的清梦

请问霉菌培养室和常规培养室需要设置二次更衣和缓冲间吗？有洁净度要求吗？

pH缓冲溶液、缓冲指数和缓冲容量1. 缓冲作用与缓冲溶液　　纯水在25℃时pH值为7.0，但只要与空气接触一段时间，因为吸收二氧化碳而使pH值降到5.5左右。1滴浓盐酸(约12.4mol·L-1)加入1升纯水中，可使增加5000倍左右(由1.0×10-7增至5×10-4mol·L-1)，若将1滴氢氧化钠溶液(12.4mol·L-1)加到1升纯水中，pH变化也有3个单位。可见纯水的pH值因加入少量的强酸或强碱而发生很大变化。然而，1滴浓盐酸加入到1升HOAc-NaOAc混合溶液或NaH2PO4-Na2HPO4混合溶液中，的增加不到百分之一(从1.00×10-7增至1.01×10-7mol·L-1)，pH值没有明显变化。这种能对抗外来少量强酸\强碱或稍加稀释不引起溶液pH值发生明显变化的作用叫做缓冲作用；具有缓冲作用的溶液，叫做缓冲溶液。

缓冲液的配置(最佳方法)　　1.将缓冲液药品溶解在水中制成缓冲液(溶液A)　　2. 用pH计确定或调节溶液A的pH。　　3.将一定体积(如200mL)的有机溶剂B与由步骤2配制的溶液A(如800mL)混合，制成最终流动相(此处的有机相为20%)　　4.检查最终流动相的pH(此步骤为选项) 由于测定含有有机调解剂的流动相pH计发生飘移，使其测定pH不很可靠.所以上面的步骤4一般只有在考察误差的主要来源时采用，大多数实验室皆略去此步骤。　　另外要注意上表中调节剂的浓度，不适当的浓度和波长选择，会造成基线本底吸收太高，基线不稳，影响分析。要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵(pH5.16)做梯度洗脱，乙腈含量超过70%时就会出现不溶，甲醇和已烷混合，甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲

缓冲液的配置（最佳方法） 1．将缓冲液药品溶解在水中制成缓冲液(溶液A) 2. 用pH计确定或调节溶液A的pH。 3．将一定体积(如200mL)的有机溶剂B与由步骤2配制的溶液A(如800mL)混合，制成最终流动相(此处的有机相为20％) 4．检查最终流动相的pH(此步骤为选项) 由于测定含有有机调解剂的流动相pH计发生飘移，使其测定pH不很可靠．所以上面的步骤4一般只有在考察误差的主要来源时采用，大多数实验室皆略去此步骤。另外要注意上表中调节剂的浓度，不适当的浓度和波长选择，会造成基线本底吸收太高，基线不稳，影响分析。要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵（pH5.16）做梯度洗脱，乙腈含量超过70%时就会出现不溶，甲醇和已烷混合，甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。

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看了篇文章这么写“在泵试剂进入管路时，应首先泵入载液和缓冲溶液；分析完毕后，相反顺序取出缓冲溶液和载液试剂管线”这话怎么理解？比如我有4种试剂，是否理解为先泵载液和缓冲溶液一段时间(具体多少时间？)然后再泵入其余另外两种试剂？如果是的话，这么做的目的是什么？

1.二氧化硫： ①抗性强的植物：大叶黄杨、雀舌黄杨、瓜子黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、小叶女贞、枳橙、棕榈、凤尾兰、夹竹桃、枸骨、枇杷、构树、无花果、枸杞、白蜡、木麻黄、相思树、榕树、十大功劳、九里香、侧柏、银杏、广玉兰、北美鹅掌楸、柽柳、梧桐、重阳木、合欢、皂荚、刺槐、国槐等。 ②敏感的植物：苹果、梨、羽毛槭、郁李、悬铃木、雪松、油松、马尾松、云南松、落叶松、白桦、樱花、毛樱桃、贴梗海棠、梅花、玫瑰、月季等。 2.氯气： ①抗性强的植物：龙柏、侧柏、大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、夹竹桃、凤尾兰、棕榈、构树、木槿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、臭椿、榕树、九里香、小叶女贞、丝兰、广玉兰、柽柳、合欢、皂荚、国槐、黄杨、白榆、丝棉木、正木、沙枣、苦楝、白蜡、杜仲、厚皮香、桑树、柳树、枸杞等。 ②敏感的植物：池柏、薄壳山核桃、枫杨、小锦、樟子松、紫椴、赤杨等。 3.氟化氢： ①抗性强的植物：大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、凤尾兰、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、石榴、桑树、香椿、丝棉木、青冈栎、侧柏、皂荚、国槐、柽柳、木麻黄、白榆、正木、沙枣、夹竹桃、棕榈、红茴香、杜仲、细叶香桂、红花油茶、厚皮香等。 ②敏感的植物：葡萄、杏、山桃、榆叶梅、紫荆、梓树、金丝桃、慈竹、池柏、白千层等。 4.乙稀： ①抗性强的植物：夹竹桃、棕榈、悬铃木、凤尾兰、女贞、榆树、枫杨、重阳木、乌桕、红叶李等。 ②敏感的植物：月季、十姐妹、大叶黄杨、苦栎、刺槐、臭椿、合欢、玉兰等。 5.氨气： ①抗性强的植物：女贞、樟树、丝棉木、腊梅、柳杉、银杏、紫荆、杉木、石楠、石榴、朴树、无花果、皂荚、木槿、紫薇、玉兰、广玉兰等。 ②敏感的植物：紫藤、小叶女贞、杨树、虎杖、悬铃木、薄壳山核桃、杜仲、珊瑚树、枫杨、芙蓉、栎树、刺槐等。

最近从分析调到研发部门负责新产品的分析研究目前只能从网上 搜集相关的文献 参考着分析有几个问题向各位前辈请教：1，物质紫外吸收波长怎么计算？2，根据什么来选择流动相的主要成分？3，缓冲液和缓冲盐的添加 根据什么 ？4，如何根据物质的结构选择色谱柱？希望各位前辈老师指教万分感激

如何使用agilent 1100建立一个蛋白质分析方法？想用HPLC测蛋白纯度，怎样选择柱子和缓冲液？三佛乙酸的作用是什么？

不相互溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相，有些溶剂在一定比例内互溶，超出范围就不互溶，使用时尤其要注意。当有机相和缓冲溶液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其是磷酸盐，碳酸铵和乙腈。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]梯度洗脱流动相的选择要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。

请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法，目前正在做一个多肽药物，其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西，它的D型是杂质（其他的氨基酸都一样），编号最后一个氨基酸是His，在液相分析有关物质时，这两个物质的分离度一直都不是很好，用过一些柱子，也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系，都不是很理想，不知道有没那位高手做过类似的分离，请不吝赐教。

用甲醇和缓冲盐做流动相10月份前压力都是4.3左右10月份到5点多了，接近6了今天，压力跑到7了甲醇和缓冲盐的比例都是一样的用水清洗仪器的时候压力正常，没有升高请问一下这是什么原因呢？如果是哪里脏的话，那用水洗仪器的时候压力也应该升高吧！！！？？？？？

自80年代以来一系列新的软电离技术如快原子轰击电离 、基质辅助激光解吸电离 、电喷雾电离等发现后,生物质谱技术迅速发展,已成为现代科学研究前沿的热点之一。而其中又以基质辅助激光解吸质谱(MALD I2MS)和电喷雾电离质谱(ESI2MS)应用最为广泛。基质辅助激光解吸质谱灵敏度高、可操作性强且对生物样品中的无机盐和缓冲溶液具有较好包容性;电喷雾电离质谱选择性好、分析质量范围宽、样品消耗量小、易于与各种色谱联用。在生物样品的处理中常常需要用到非挥发性的盐,用于为细胞营造无毒的环境,稳定溶剂化的样品及维持酶的活性等。此外,许多用于分离生物分子的分离方法也需要高浓度的盐和缓冲溶液 。但是,样品处理及分离过程中所用的NaCl、十二烷基磺酸钠、盐酸胍、尿素、甘油、二甲基亚砜等都会影响后续质谱高灵敏的分析 。因为这些不挥发的低分子量污染物会导致复杂加合物的形成,增加噪音及造成明显的信号抑制 。此外,在复杂的组织或细胞蛋白质组中,与疾病和信号传导相关的蛋白质往往是属于低丰度的蛋白质,这些重要的蛋白质由于本身存在的量极少而很难得以有效鉴定 。因此,对蛋白质/多肽样品的预富集处理将是MALD I2MS或ESI2MS得到高质量质谱图的前提,也是成功鉴定蛋白质的关键。该文献主要侧重于相关工作的概述。

除非特殊说明，在所有情况下，所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40-60倍。应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等，比较色谱柱性能的改善，以确定清洗的效果。确保色谱柱中没有样品和缓冲溶液，清洗前所用的溶剂应与最初清洗时所用的溶剂相溶。应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱中最后的溶剂相溶。1.正相填料用四氢呋喃冲洗。用甲醇冲洗。用四氢呋喃冲洗。二氯甲烷冲洗。用无苯正己烷冲洗。2.反相填料用HPLC级水冲洗，冲洗时进4等份的200μl的二甲亚砜（DMSO）。用甲醇冲洗。用氯仿冲洗。用甲醇冲洗。3.阴离子交换填料用HPLC级水冲洗。用甲醇冲洗。用氯仿冲洗。