二乙基硫

各有关单位及专家：陕西省食品科学技术学会团体标准《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》已形成征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会各界公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，于2023年4月5日前以电子邮件或信函的形式将《征求意见反馈表》反馈给食品标准化管理专业委员会，逾期未反馈意见视为无异议。联系人：吴晓霞联系电话：18091384746电子邮箱：xiaoxiaw@snnu.edu.cn陕西省食品科学技术学会食品标准化管理专业委员会2023年3月6日附件下载通知原件：陕西省食品科学技术学会关于 《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见函。pdf附件1：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见稿.pdf附件2：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准编制说明.pdf附件3：征求意见反馈表.docx

尊敬的用户：您好！非常感谢您一直以来对美国怀雅特技术公司的支持，为了协助您更好的使用仪器开展工作，诚邀您参加2012年07月27日举办的 羟乙基淀粉（HES）专题培训课程，现将具体安排通知如下： 一、培训时间2012年7月27日，共计1天。 二、培训日程安排日 期培 训 内 容07月26日报 到07月27日1. 静态光散射技术基本理论（MALS）；2. dn/dc与Optilab T-rEX/RID；3. SOP解析：MALS & Optilab T-rEX/RID；1. 光散射色谱联用技术（SEC-MALS）基本原理；2. SOP解析：SEC-MALS；3. SEC-MALS实践&数据处理与分析三、培训地点北京四、培训费用1500.00元/人；（含培训费及资料；工作餐（中餐））；其他费用自理。 五、报名截止日期2012年06月06日下午17：00（注： 报名截止日期后将不再受理培训报名）；六、联系人及联系方式联系人：兰先生 ； Email：lanjing@wyatt.com.cn电 话：010-82292806； 传 真：010-82290337 如您有意参加培训，敬请您于2012年06月06日17：00之前将以下回执单(HES下载)传真至010-82290337或者发送至lanjing@wyatt.com.cn，我们会根据回执回复顺序安排培训，并电话与您取得联系。

各市（地）农业农村局：按照《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律法规规定，为完善一级、二级动物病原微生物实验室备案工作制度，规范实验室备案内容与程序，根据《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》（农办牧〔2024〕2号）要求，省农业农村厅制定了《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法》，现印发给你们，请做好一级、二级动物病原微生物实验室备案工作，做到应备尽备、底数明晰，确保实验室生物安全。黑龙江省农业农村厅2024年6月14日黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法第一条 为加强动物病原微生物实验室生物安全管理，有效防范化解实验室生物安全风险，规范动物病原微生物实验活动，保护实验室工作人员和公众健康，根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》等有关法律法规和政策措施的规定，结合本省实际，制定本办法。第二条 本办法适用于本省行政区域内的动物病原微生物实验室（以下简称“实验室”）的备案管理；水生动物病原微生物实验室及军队系统实验室除外。本办法所称动物病原微生物是指《动物病原微生物分类名录》确定的动物病原微生物范围。本办法所称实验室是指从事与动物病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的一级、二级实验室（含移动式实验室）。第三条 市（地）农业农村主管部门具体负责本辖区内实验室的备案登记工作。第四条 备案实验室应当符合《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《实验室生物安全通用要求》(GB19489–2008)、《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346–2011)、《兽医实验室生物安全要求通则》(NY/T1948–2010)、《移动式实验室生物安全要求》(GB27421–2015)等规定，生物安全防护水平应当与其拟开展的实验活动相匹配。第五条 同一套生物安全管理体系下的不同实验间，作为一个实验室备案；采用不同生物安全管理体系的实验室,分别单独备案。实验室备案前，实验室设立单位应就实验室生物安全防护水平、实验室布局合理性、安全管理体系文件内容的完整性与规范性、实验室拟从事的动物病原微生物有关实验活动的生物安全风险等进行自我评估。第六条 新建、改建或扩建的一、二级实验室，应当在实验室建成后30日内向所在市（地）农业农村主管部门申请备案，并提交以下有关材料：（一）黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表；（二）实验室或实验室设立单位的法人资格证明（复印件）；（三）实验室设立单位的生物安全组织管理框架图（能明确实验室生物安全管理职责和管理关系）；（四）实验室布局平面图；（五）实验室主要设施设备信息和检测报告；（六）实验室自我评估意见；（七）法律法规规定的其他有关材料。实验室应对其申报备案材料的真实性负责，不得弄虚作假。第七条 各市（地）农业农村部门收到申报备案材料后应当及时审查备案；材料不齐全或者不符合要求的，应当场退回或在5个工作日内一次性告知申报单位补正。对申报备案材料齐全的实验室，应当在收到材料后20个工作日内完成备案登记手续，并发放黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证。备案凭证不得转让或买卖。第八条 实验室设立单位法定代表人、实验室负责人、实验室平面布局、重要设施设备（包括生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、生物安全型离心机等）、实验活动范围等与生物安全相关的重大事项发生变更时，应当自变更之日起30日内向原备案部门提交更新备案信息申请。其中，实验室平面布局、重要设施设备、实验活动范围等发生变更的，需再次完成实验室自我评估并提交评估意见及相关材料。第九条 因不再从事实验活动或变更达不到相应等级要求等原因需要取消备案的实验室，设立单位应在30日内向原备案部门提交注销申请，由原备案部门注销备案。第十条 对不按规定进行实验室备案、申请材料不符合要求或申请备案的实验室达不到相应标准要求的单位，负责备案的部门应及时通知申请单位停止该实验室的实验活动。第十一条 本办法公布前已经建成未备案的一级、二级实验室应当在本办法公布之日起30日内，由实验室设立单位向备案部门申请备案。第十二条 移动式一级、二级实验室需异地使用的，应当提前将实验室原备案材料、工作地点、时间安排、实验活动内容、实验室负责人、工作人员等信息向原备案部门和使用地的市（地）农业农村部门报告，接受使用地农业农村部门的监督管理。第十三条 县级以上农业农村部门应当指导督促本辖区内实验室做好备案工作，加强对实验室生物安全监督检查，切实履行监督管理职责。市（地）农业农村部门应当每年12月中旬前将本年度实验室备案情况报省农业农村厅。第十四条 实验室应当依法开展实验活动。对不符合相应生物安全要求的实验室从事病原微生物相关实验活动的，依照《病原微生物实验室生物安全管理条例》第五十九条规定予以处理。第十五条 本办法自印发之日起施行。附件：1.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表2.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证相关附件： 关于印发《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法》的通知.docx

巡访第六站：区域：广西时间：2017年3月20日-24日 巡访第六站，我们来到了山水之乡--广西！ 此行我们回访了广西大学、钦州学院、南宁中心血站、广西化工研究院、广西田园生化、广西兽医研究所等单位，听取并收集了大量专业客户对和泰HHitech纯水系统的意见和建议，虽然可能都是一些不影响使用的小细节，但我们虚心接受，积极反馈，力争做到让用户得到全方面的满意体验。 当地服务中心的每一位工程师都非常的认真和负责，对用户热情而坦诚，而且善于主动学习，但对极少部分高端机型的内部结构了解稍有欠缺，这也是各个售后点反映出来的普遍状况，因为和泰HHitech的纯水产品每年都在革新升级，因此进一步地加强各地巡访的力度，增加各地售后点来总公司培训的次数，是我们接下来的重要工作之一。 再次感谢当地服务中心的同事！你们的辛苦付出，赢得了客户的良好口碑，望大家在以后的工作中积极献言献策、开拓思路，为“客户满意”这个共同目标而努力！ 下一站：陕西！

海尔生物披露2020年第一季度财报，报告期内，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长32.74%；实现归母净利润6927.85万元，同比增长141.42%。国内市场：受疫情影响各业务板块增势不同，总体增长平稳，收入同比增长20.2%。①抗击疫情直接相关的生物安全柜、超低温等产品一季度来自医院、疾控中心等用户的需求增长较快，其中生物安全柜产品增长尤其显著，收入同比增长127%。②非抗击疫情直接相关类产品增速有所下降，但随着医院、药企、高校等机构的工作逐步恢复常态，业务正在恢复正常发展态势。其中，物联网方案业务收入同比增长252%，但由于报告期内用户主要聚焦防疫工作，项目的推进及实施均有所延期，导致环比增速放缓。在此影响下，公司一方面积极通过线上直播、云端体验等方式持续进行用户交互，应对短期波动；另一方面持续优化方案、不断提升竞争力，2月26日公司“面向智慧医疗的疫苗与血液大数据管理平台建设与应用示范项目”进入工信部“2020年大数据产业发展试点示范项目名单”，有利于后续业务的推广复制。海外市场：全球布局深化，业务增长提速，收入同比增长92.6%。通过公司供应链管理能力的持续提升，一季度在保证国内产品供应的同时，全力保障海外订单转化。其中，海外大项目持续发展，一季度收入同比增长232%；经销业务受益于全球网络体系拓展，同比增长29%，保持良好增长态势。2019年10月，《生物安全法（草案）》首次提请全国人大常委会审议，同时叠加此次新冠疫情，生物安全重要性有望得到进一步重视。生物安全领域的发展离不开相应仪器设备的支撑，其中，生物医疗低温存储设备、生物安全防护设备等作为基础仪器设备，是生物安全领域发展必不可少的重要组成，受益于下游应用场景的扩容、政策法规的持续利好以及技术的持续迭代进步，市场空间将进一步扩大。作为明星企业海尔旗下公司，海尔生物自上市起就备受资本关注，从2005年成立到2019年10月成功登陆科创板，一跃成为跨界转型医疗行业的优秀企业案例，俨然是国内医疗器械企业中的佼佼者。

巡访第二站：区域：北京时间：2017年2月20-24日巡访第二站，我们来到了祖国首都—北京，在首都的每个区域，我们都能找到和泰HHitech纯水系统的身影，大量的用户基数代表着我们需要回访更多的用户，虽然辛苦，但是值得，能贴近用户，感受到用户的需求，帮助用户解决疑问，这是我们一贯的服务理念；在此也要感谢北京当地售后服务中心的各位工程师，正是他们与我们共同的努力，才成就了用户对和泰的信任与赞扬。清华大学、北京大学、中国农业大学、航天科工以及众多高等院校、生物研究基地都是我们忠实的用户。“以后如果换设备，我们还是会选择和泰”—用户如是说！正是基于和泰“专业、专注”的理念，才能得到用户如此的信任和支持！正所谓：既要承得住美誉，也要经得起批评！ 在巡访过程中，很多用户以他们专业的技术和见解对和泰HHitech实验室纯水系统进行了分析以及总结，我们深刻地体会到了在实验室纯水系统这条道路上，我们需要走的路还很长，这也是对我们的一种关心和督促，我们坚信，只要努力坚持专业，和泰将会在接下来的每一天，都更上一层楼！ 下一站：沈阳！

日前，PerkinElmer（珀金埃尔默）公布2015年第一季度财报。财报显示，PerkinElmer第一季度收入同比下降1%，按恒定汇率计算收入增长5%。　　截至2015年3月29日，PerkinElmer 2015年第一季度的收入从前一年同期的5.306亿美元下降到5.269亿美元。调整后本季度收入为5.272亿美元，去年同期为5.321亿美元。　　人类健康业务的本季度收入从去年的3.3亿美元降至3.261亿美元，下跌约1%；环境卫生业务收入只略微增长，从去年的2.006亿美元增至2.008亿美元。　　PerkinElmer董事长、总裁兼首席执行官Robert Friel说，&ldquo 尽管收入下降，但是在所有主要地区每一个业务都经历了增长，来自欧洲的需求日益增长、整个亚太地区的需求也稳定增长。&rdquo 　　PerkinElmer本季度的有机增长为3%，其中，人类健康业务的有机增长为4%、环境卫生业务的有机增长为2%。首席财务官Frank Wilson补充说，PerkinElmer第一季度有机收入在美洲以中个位数增长、在欧洲以低个位数增长、在中国以高位数增长。　　Frank Wilson补充说，PerkinElmer当季营收中，人类健康业务占62%、诊断业务占29%。　　PerkinElmer本季度的净收益为4030万美元，每股0.36美元；前一年同期的净利润为3420万美元，每股0.30美元。　　PerkinElmer的研发费用上涨9%，从2940万美元涨至3210万美元，而其销售、管理和一般费用下降了4%，从1.524亿美元降至1.459亿美元左右。　　对于2015年第二季度，PerkinElmer预计收入在5.5-5.6亿美元之间，有机收入增长比率为3-4%。（编译：刘丰秋）

PerkinElmer公布2012年第一季度财务业绩 持续经营业务的收入5.11亿美元，报告的收入增长为14%，整体营业收入增长为6%持续经营的收入为3600万美元；调整后的营业收入为7900万美元，按百分比计算，上升了160个基本点来自持续经营业务的每股GAAP收益为0.19美元；调整后代每股收益为0.43美元，增长23%提升全年调整后的每股收益指导 马萨诸塞州沃尔瑟姆--(商业资讯)&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.（NYSE：PKI），今日公布了截至2012年4月1日的第一季度财务结果。公司公布的持续经营的每股GAAP收益为0.19美元，超过了2011年第一季度的0.24美元。GAAP 每股收益受到了因2011年完成的收购而产生的非现金费用的不利影响。依据非 GAAP（包括随附的记账单中注明的调整）原则，公司宣布调整过的每股0.43美元的收益比2011年第一季度增长了23%。 &ldquo 我们很高兴在2012年开始阶段就获得了超过预期的收入和调整后每股盈利的增长。考虑到我们在2011年第一季度的强劲的财务业绩，该表现尤其令人鼓舞，&rdquo PerkinElmer董事长兼首席执行官Robert Friel说。&ldquo 通过我们对创新的关注、我们的多年生产力以及我们成功的收购整合，我们将继续在战略举措方面取得进展。&rdquo 2012年第一季度的收入是5.109亿美元，比去年同期增长14%。2012年第一季度调整后收入为5.174亿美元，其中包括附件记账单中指出的调整，比2011年第一季度高出16%。与去年同期相比，人类和环境安全领域的调整后收入分别增加了27%和6%。整体营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）与2011年第一季度相比，在人类健康领域增加了9%，而在环境安全领域增加了3%。 2012年第一季度的持续经营的收入为3640万美元，而去年同期则为4140万美元。调整后的营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）为7900万美元，如果按照百分比计算，与2011年第一季度的6110万美元相比增加了160个基本点。 对于2012年第一季度，与2011年第一季度的4730万美元相比，持续经营的现金流为1530万美元。公司为其在美国的受益养老金计划贡献了2012年第一季度的1700万美元，并且收到了2011年第一季度的约890万美元的退税。 部门财务报告概要 人类健康: 2012年第一季度的收入为2.54亿美元，相比之下，2011年同期收入为2.013亿美元。营业收入为2190万美元，而去年同期为2150万美元。以百分比形式计算，调整手段营业利润为调整后收入的20.4%，与2011年第一季度相比，增加了约200个基本点。 环境安全2012年第一季度的收入为2.569亿美元，而2011年第一季度为2.459亿美元。营业收入为2640万美元，相比去年同期为3020万美元。以百分比形式计算，调整后的营业利润率为调整后收入的14.4%，相比2011年第一季度增加了约30个基本点。 财务指标 对于2012年全年，公司重新确认了其预测的整体收入与2011年相比，实现了单位数居中的增长范围。对于2012年全年，公司预计持续经营的每股GAAP收益范围在1.27-1.32美元之间，而非GAAP 方面，预计包含随附的记账单中注明的调整，与公司之前提供的指导范围1.98-2.04美元相比，2012年的调整后每股GAAP收益范围在2.00-2.05美元之间。 电话会议信息 公司将在2012年4月26日东部时间下午5点讨论第一季度的业绩并展望其业务发展趋势。要参加电话会议，请在预定的会议时间前拨打(617) 213 &ndash 8856并提供访问代码90431696。此会议将从2012年4月26日星期四下午7:00开始重播，重播电话号码是(617) 801-6888，而访问代码是76741664。 电话会议网络视频的直播音频文件还将在公司官网（www.perkinelmer.com.）的&ldquo 投资者&rdquo 栏目页面上提供。请至少提前15分钟在网站上注册，下载并安装任何必要的软件网络广播的存档版本将在电话会议结束约两小时后于公司的网站上公布两周。 使用非GAAP财务衡量标准 除了根据通用会计准则 (GAAP) 制定的财务衡量标准，此财务公告还包含非 GAAP 财务衡量标准。我们使用这些衡量标准的原因、这些衡量标准与最具直接可比性的 GAAP 衡量标准的结果对比，以及与这些衡量标准相关的其它信息，将在后面进行说明。 影响未来业绩的因素 此新闻稿包含的前瞻性声明依据1995 年《美国私人证券诉讼修正法案（United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995）》中的有关规定发布，其中包括但不限于与未来每股股票收益、现金流和收入增长及其它财务结果的预测和估计有关的声明、与我们的客户和最终市场有关的发展以及与企业发展机会和剥离相关的计划。&ldquo 相信&rdquo 、&ldquo 意图&rdquo 、&ldquo 期待&rdquo 、&ldquo 计划&rdquo 、&ldquo 期望&rdquo 、&ldquo 预计&rdquo 、&ldquo 预想&rdquo 、&ldquo 将会&rdquo 等词汇及其相似表达均可作为判定前瞻性声明的依据。此类声明是基于管理层的当前设想和预期做出的，我们无法保证所有的设想或预期都完全正确。许多重要的风险因素可能会导致实际结果与任何前瞻性声明中所描述的、暗示的或预计的结果存在显著差异。这些因素包括但不限于：(1) 我们的产品销售市场萎缩或者未达到预期发展水平；(2) 全球经济和政治环境的波动；(3) 公司未能及时推出新产品；(4) 执行收购和获得许可技术的能力、或将已收购业务和许可技术成功整合到公司现有业务中或从中赢利的能力，或成功剥离业务的能力；(5) 未能充分地保护公司的知识产权；(6) 公司失去任何许可或许可权；(7) 公司进行强有力竞争的能力；(8) 公司的季度运营结果出现波动以及调整公司的运营来解决意外变故的能力；；(9) 第三方软件包供应和进口/出口服务出现重大中断或以上服务的价格大大增加；(10) 原材料和供应品供应中断；(11) 制造和销售产品可能会使我们遭受产品责任索赔；(12) 未能严格遵守适用的政府法规；(13) 法规变更；(14) 未能符合保健行业的法规要求；(15) 经济、政治以及与外部运营相关的其它风险；(16) 与重要人员保持雇佣关系的能力；(17) 信息技术系统的重大故障；(18) 获得未来融资的能力；(19) 公司信用协议中的限制；(20) 认识到无形资产完全价值的能力；(21) 股票价格的显著波动；普通股股息的减少或取消；以及 (23) 其它因素，这些因素在最新的 10-K年度财务报表的&ldquo 风险因素&rdquo 标题下以及我们向美国证券交易委员会提供的档案中进行了说明。此新闻稿发布后，本公司不承担就发生的进展更新任何前瞻性声明的意图和义务。 PerkinElmer公司及子公司合并损益表 (单位：千；每股数据除外)至前三个月2012年4月1日 2012年4月3日收入$ 510,890$ 447,178 收入成本278,876246,867研发费用32,62426,185销售、一般及行政开支156,849132,695重组及租赁费用（净） 6,159 - 持续经营收入 36,382 41,431 利息收入 (210 ) (322 )利息支出11,4373,916其他开支 1,603 2,162 持续经营的税前收入23,55235,675备付所得税 1,476 8,384 持续经营净收入 22,076 27,291 停业业务处置的税前收益（亏损） 535 (1,584 )停业业务和处置的备付所得税 42 794 停业业务及处置的净收入（亏损） 493 (2,378 ) 净收入 $ 22,569 $ 24,913 每股摊薄盈利（亏损）: 持续经营的净收入$ 0.19$ 0.24停业业务和处置的净收入（亏损） 0.00 (0.02 ) 净收入$ 0.20 $ 0.22 普通发行股的加权平均摊薄每股收益114,119115,140 以上根据GAAP（通用会计准则）编制 额外的补充信息:(每股，持续经营) 持续经营的每股GAAP收益$ 0.19$ 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 - 调整后每股收益$ 0.43 $ 0.35 PerkinElmer公司及子公司收入和经营收入（亏损） (单位：千) 截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日人类健康收入$ 253,961 $ 201,321 收购账务调整 2,411 191 调整后收入 256,372 201,512 营业收入 21,945 21,537 OP% 8.6% 10.7% 无形资产摊销 17,666 12,650 收购账务调整 7,470 592 收购相关成本 191 2,244 重组和租赁费用净值 4,941 - 调整后营业收入$ 52,213 $ 37,023 调整后OP% 20.4% 18.4% 环境安全收入$ 256,929$ 245,857 收购账务调整4,062- 调整后收入260,991245,857 营业收入26,39530,242 OP%10.3%12.3% 无形资产摊销5,7333,735 收购账务调整4,077- 收购相关成本60626 重组和租赁费用净值1,218- 调整后营业收入$ 37,483 $ 34,603 调整后OP%14.4%14.1% 企业经营亏损(11,958)(10,348) 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 调整后经营亏损$ (10,739) $ (10,511) 持续经营收入$ 510,890 $ 447,178 收购账务调整6,473191 调整后收入517,363447,369 营业收入36,38241,431 OP%7.1%9.3% 无形资产摊销23,39916,385 收购账务调整11,547592 收购相关成本2512,870 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 重组和租赁费用净值6,159- 调整后营业收入$ 78,957 $ 61,115 调整后OP%15.3%13.7% 收入报告及营业损益报告均依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并现金流量表 截至三个月底(单位：千)2012年4月1日2012年4月3日经营活动: 净收入$ 22,569$ 24,913增加: 停业业务和处置的净（收益）亏损 (493 )2,378 持续经营的净收入22,076 27,291 从持续经营净收入到持续经营净现金流的调整： 股票补偿5,4763,054重组和租赁费用净值6,159-递延债务发行成本摊销867635折旧及摊销32,00723,953收购库存重估的摊销4,495110提供（使用）现金的资产和负债的变更，不考虑公司收购和出售的影响： 应收账款净值5,85024,609库存净值(12,970 )(9,743 )应付账款(11,719 )(16,330 )预提费用及其他(36,981 )(6,299 ) 持续经营活动的净现金流15,260 47,280 停业业务活动提供（使用）的净现金额279 (4,629 ) 经营活动的净现金流15,539 42,651 投资活动: 资本支出(5,228 )(7,681 )收购和投资支付，净现金和等价物收购 - (56,602 ) 投资活动中的净现金流(5,228 )(64,283 ) 融资活动: 债务支付(122,000 )(118,200 )借贷所得款项111,000208,000支付债务发行成本(279 )-支付其他信贷-(38 )收购支付相关或有报酬-(137 )普通股权行使的税务收益1,1397,772根据股票计划发行普通股所得款项9,49918,030购买普通股(1,632 )(109,224 )股息支付 (7,922 ) (8,106 ) 持续经营活动融资活动所用净现金 (10,195 ) (1,903 ) 停业业务融资活动所用净现金 - (1,908 ) 融资活动净现金 (10,195 ) (3,811 ) 汇率变动对现金及现金等价物的影响 2,299 21,205 现金及现金等价物的净增长（减少）2,415(4,238 ) 初期现金及现金等价物 142,342 420,086 期末现金及现金等价物$ 144,757 $ 415,848 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并资产负债表 (单位：千)2012年4月1日2012年1月1日流动资产: 现金及现金等价物$ 144,757$ 142,342应收账款净值407,867409,888库存净值251,858240,763其他流动资产103,38069,023停业业务的流动资产 202 202 流动资产总计 908,064 862,218 物业、厂房及设备净值: 成本458,233451,953累计折旧 (286,550 ) (277,386 ) 物业、厂房及设备净值171,683174,567有价证券及投资1,1131,105无形资产净值638,763661,607商誉2,103,0592,093,626其他资产净值 41,556 41,075 总资产$ 3,864,238 $ 3,834,198 流动负债： 应付账款$ 163,003$ 173,153应计重组费用15,05613,958应计费用423,517411,526停业业务业务的流动负债 1,210 1,429 流动负债总额 602,786 600,066 长期债务933,971944,908长期重组成本8,4378,928其他长期负债 436,461 438,080 负债总额 1,981,655 1,991,982 资本承担及或有负债 股东权益合计 1,882,583 1,842,216 总负债及股东权益 $ 3,864,238 $ 3,834,198 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 (单位：百万；不含每股数据) PKI 截至三个月底 2012年4月1日2011年4月3日调整后收入: 收入$ 510.9$ 447.2收购账务调整 6.50.2调整后收入$ 517.4$ 447.4 调整后毛利率: 毛利率$ 232.0 45.4 %$ 200.3 44.8 %无形资产摊销 13.0 2.5 % 11.4 2.6 %收购账务调整 11.0 2.1 % 0.3 0.1 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 % 调整后毛利率 $ 257.2 49.7 % $ 211.9 47.4 % 调整后SG&A（销售管理费）: SG&A $ 156.8 30.7 % $ 132.7 29.7 %无形资产摊销 (10.3 ) -2.0 % (4.6 ) -1.0 %收购账务调整 (0.6 ) -0.1 % (0.3 ) -0.1 %收购相关成本 (0.3 ) 0.0 % (2.9 ) -0.6 % 调整后SG&A $ 145.7 28.2 % $ 124.9 27.9 % 调整后R&D（研发费用）: R&D $ 32.6 6.4 % $ 26.2 5.9 %无形资产摊销 (0.1 ) 0.0 % (0.3 ) -0.1 % 调整后R&D $ 32.5 6.3 % $ 25.8 5.8 % 调整后营业收入: 营业收入 $ 36.4 7.1 % $ 41.4 9.3 %无形资产摊销 23.4 4.5 % 16.4 3.7 %收购账务调整 11.5 2.2 % 0.6 0.1 %收购相关成本 0.3 0.0 % 2.9 0.6 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 %重组和租赁费用净值 6.2 1.2 % - 0.0 % 调整后营业收入 $ 79.0 15.3 % $ 61.1 13.7 % PKI 截至三个月底 2012年4月1日2012年4月3日调整后每股收益: EPS $ 0.20 $ 0.22停业业务业务，不含所得税0.00 (0.02 ) 持续经营业务每股收益0.19 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 -调整后每股收益$ 0.43$ 0.35 PKI 2012财年 调整后每股收益: 预计持续经营业务每股收益 $1.27 - $1.32 无形资产摊销，不含所得税 0.51收购账务调整，不含所得税 0.17收购相关成本，不含所得税 0.00退休后福利市值换算及缩减，不含所得税 0.01重组和租赁费用，不含所得税 0.04 调整后每股收益 $2.00 - $2.05 人类健康截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入 $254.0 $ 201.3 收购账务调整2.4 0.2 调整后收入 $256.4 $ 201.5 调整后营业收入: 营业收入$ 21.98.6 %$ 21.510.7 %无形资产摊销17.76.9 %12.76.3 %收购账务调整7.52.9 %0.60.3 %收购相关成本0.20.1 %2.21.1 %重组和租赁费用净值4.91.9 %-0.0 % 调整后营业收入$ 52.220.4 % $ 37.018.4 % 环境安全截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入$ 256.9 $ 245.9 收购账务调整 4.1 - 调整后收入$261.0 $ 245.9 调整后营业收入: 营业收入$ 26.410.3 %$ 30.212.3 %无形资产摊销5.72.2 %3.71.5 %收购账务调整4.11.6 %-0.0 %收购相关成本0.10.0 %0.60.3 %重组和租赁费用净值 1.20.5 % -0.0 % 调整后营业收入$ 37.514.4 % $ 34.614.1 % PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 PKI2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长14%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响10%整体收入增长6% 人类健康2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长26%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响18%整体收入增长9% 环境安全2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长5%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响3%整体收入增长3% 调整后收入和调整后收入增长 我们使用术语&ldquo 调整后收入&rdquo 指代GAAP收入，包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关的术语&ldquo 调整后收入增长&rdquo 指代当前调整后收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。调整后收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 整体收入和整体收入增长 我们使用术语&ldquo 整体收入&rdquo 来指代GAAP收入，不包含外币汇兑和收购的影响，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 整体收入增长&rdquo 指代指代当前整体收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。整体收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们排除了这些措施对外汇换算的影响，因为外汇换算变化多端，并且会掩盖潜在的趋势。我们排除了收购的影响，因为收购活动在报告期间以及我们和我们的同行之间存在显著差异，我们认为这使得管理高层和投资者很难比较长期绩效，从而导致我们的投资者高估或低估我们的经营。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后毛利率和调整后毛利率百分比 我们使用术语&ldquo 调整后毛利率&rdquo 来指代GAAP 毛利率，不包含无形资产摊销、关于业务收购的库存值调整以及退休后福利的市值换算和缩减，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 调整后毛利率百分比&rdquo 来指代调整后毛利里在调整后收入中的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。此外，关于商业收购的库存公允价值调整以及退休后福利的市值换算和缩减并不代表我们认为我们的投资者会当作生产我们的产品的成本。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后SG&A (销售及 管理费) 和调整后SG&A 百分比 我们使用术语&ldquo 调整后SG&A费用&rdquo 来指代GAAP SG&A 费用，不包含无形资产摊销、分配给或有报酬的公允价值的变化以及其他与业务收购相关的成本。我们使用相关术语&ldquo 调整后SG&A百分比&rdquo 来指代调整后的SG&A 费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。我们排除了分配给或有报酬的公允价值的变化，以及与业务收购有关的其他成本，因为它们只会因收购而产生，而且后续的业务重定位可能扭曲支持我们的内部经营结构的性能成本措施。 调整后R&D（研发）费用和调整后R&D百分比 我们使用术语&ldquo 调整后R&D费用&rdquo 来指代GAAP R&D 费用，不包含无形资产摊销。我们使用相关术语&ldquo 调整后R&D百分比&rdquo 来指代 R&D费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解和评估我们内部技术投资的表现。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解并评估我们的内部技术投资。我们排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用并不代表我们认为投资者会将其视为研发活动中的内部投资的费用，并且会扭曲我们的研发投资水平。L 调整后营业收入, 调整后营业利润百分比以及调整后营业利润率 我们使用术语&ldquo 调整后营业收入&rdquo 来指代GAAP 营业收入，不包含无形资产摊销、业务收购相关的库存公允价值调整、分配给或有报酬的公允价值的变化、其他业务收购相关成本、退休后福利市值换算和缩减到调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后营业收入的计算方式是，从调整后毛利率中扣除调整后R&D费用和调整后SG&A费用。我们使用相关术语&ldquo 调整后营业利润百分比&rdquo 或&ldquo 调整后营业利润率&rdquo 来指代调整后营业收入占调整后收入的百分比。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本，从而更好地衡量我们在内部技术投资中的表现，并评估我们核心业务的长期盈利趋势。调整后营业收入还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们相信我们的投资者不会把我们从调整后营业收入中扣除的项目作为我们的产品生产以及技术和生产投资的成本，或支持我们内部经营结构的成本，所以，我们要发布该非GAAP指标，以避免我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们扣除了重组和租赁费用，因为它们往往会由于收购、资产剥离、业务重组或其他可能扭曲我们的内部投资绩效指标和支持我们的内部经营结构成本的异常活动而产生。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后每股收益 我们使用术语&ldquo 调整后每股收益&rdquo 或&ldquo 调整后EPS&rdquo 来指代每股 GAAP 盈利，不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后每股收益的计算方式是，从每股 GAAP 盈利中减去与以上各项相关的调整后的毛利、调整后R&D（研发）费用、调整后的SG&A（销售和管理）费用、重组和租赁费用以及预提税款中所包含的上述各项。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本、内部技术投资表现和内部运营结构，以评估我们核心业务的长期盈利趋势并依据摊薄每股收益计算核心业务的潜在价值，这是公司，同时我们认为也是投资者用于评估公司价值的核心指标。调整后的每股收益还可以简化对公司价值的总体分析，同时是帮助判断我们的经营业务模式与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较是否成功的核心标准。我们的这些衡量标准中不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，因为我们的管理层和投资者可能会将这些摊销的项目误认为产品生产成本、技术和生产投资以及支持我们内部经营结构的成本，并可能会导致我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。第一季度调整后每股收益对下列各项目的纳税影响： (i) 停业业务的开支在2012年为$0.00，而在2011年为$0.01；(ii) 无形资产摊销的开支在2012年为$0.07，而在2011年为$0.05；(iii)业务收购相关的库存公允价值的调整费用在2012年为 $0.01 ，而在2011年为$0.00；(iv) 其他业务相关成本的开支在2012年为 $0.00，而在2011为 $0.01； (v) 重组和租赁费用的开支在2012年为$0.02，而在2011年为 $0.00； (vi) 各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认，其开支在2012年为 $0.02，而在2011年为$0.00。第一季度调整后每股收益对每个剩余项目的纳税影响 (分配到或有报酬的公允价值的变动和退休后福利市值换算和缩减) 在2012年和2011年都是$0.00。停业业务的纳税影响根据《财务会计标准委员会之会计标准汇编740所得税》中的权威性指导进行计算。无形资产摊销、、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整、重组和租赁费用以及从收购合同中获得的预期收入等的纳税影响根据经营成果和适用管辖法律计算，并根据当前有效的税率考虑我们的税款准备金。 * * * * 以上所述的非 GAAP 财务衡量标准不代表更具优先级，或者可以替代根据 GAAP 原则编制的财务公告。与非 GAAP 财务衡量标准相关的材料存在局限性，因为它们排除了对我们报告的财务结果有影响的费用，因此不应作为评估我们财务结果的唯一财务衡量标准。管理层对此做了弥补，并认为投资者应对比查看非 GAAP 财务衡量标准与 GAAP 财务衡量标准来弥补这些局限性。此外，此新闻稿中包含的非 GAAP 财务衡量标准可能与其它公司使用的相似衡量标准不同，因此不具有可比性。以上列出的每项非 GAAP 财务衡量标准还可以由我们的管理层用于评估我们的经营业绩、与我们的董事会沟通我们的财务结果、针对历史业绩和同行的业绩衡量我们的业绩、评价收购和停业等投资机会，以及确定高级管理人员和员工的奖金。 关于Perkin Elmer PerkinElmer, Inc.（珀金埃尔默）是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. 投资者关系部:PerkinElmer, Inc.David C. Francisco, 781-663-5677dave.francisco@perkinelmer.comor 媒体联系：PerkinElmer, Inc.Stephanie R. Wasco, 781-663-5701stephanie.wasco@perkinelmer.com 来源：PerkinElmer 新闻提供：Acquire Media

各市（州）农业（农牧）农村局，有关高校、科研单位：为加强我省动物病原微生物实验室（以下简称“实验室”）生物安全管理，完善备案工作制度，规范备案内容与程序，按照《农业农村部办公厅关于加强一级、二级动物病原微生物实验室备案工作的指导意见》（农办牧〔2024〕2号）的要求，现就做好我省一级、二级实验室备案工作有关事项通知如下。一、总体要求贯彻落实习近平总书记关于生物安全的重要指示精神，严格遵守《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定，督促实验室设立单位主动备案；落实农业农村部门属地管理责任，切实加强我省实验室生物安全管理，做到应备尽备、底数明晰，确保实验室生物安全。二、备案范围从事与动物病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的一级、二级实验室（含移动式实验室），均应向实验室所在地市（州）农业农村部门备案。三、备案内容实验室备案内容主要包括实验室及其设立单位基本情况、实验室负责人情况、工作人员情况、平面布局、主要设施设备、生物安全管理体系、拟从事的实验活动范围等。四、备案标准备案实验室应当符合《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）、《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2011）、《兽医实验室生物安全要求通则》（NY/T1948-2010）、《移动式实验室生物安全要求》（GB27421-2015）等规定，生物安全防护水平应当与其拟开展的实验活动相匹配。同一法人管理下的多个实验室应分别向其所在地农业农村部门单独备案；同一套生物安全管理体系下的不同实验间，作为一个实验室备案；采用不同生物安全管理体系的实验室，分别单独备案。五、备案程序（一）开展自我评估。实验室备案前，实验室设立单位应就实验室生物安全防护水平、实验室布局合理性、安全管理体系文件内容的完整性与规范性、实验室拟从事的动物病原微生物有关实验活动的生物安全风险等进行自我评估。（二）提交备案材料。前期已完成备案的实验室须在本年度内按最新要求重新申请备案。新建、改建或扩建的实验室，设立单位应当在实验室建成后30日内（移动式实验室应在验收合格后30日内），向实验室所在地市（州）农业农村部门提交备案材料。备案材料主要包括：一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表（参考附件1），实验室或实验室设立单位的法人资格证明（复印件），实验室设立单位的生物安全组织管理框架图，实验室平面布局图，实验室主要设施设备信息和检测报告，实验室自我评估意见，法律法规规定的其他有关材料。（三）发放备案凭证。市（州）农业农村部门在收到实验室备案材料后10个工作日内完成审核，对材料齐全且备案信息完整的予以备案，发放一、二级实验室备案凭证（参考附件2）。材料不齐全或者备案信息不完整的，应当场或在5个工作日内一次性告知申报单位需要补正的材料，申报单位应及时提交补正资料，经审核合格后，再予备案；审核不通过的，不予备案。（四）备案信息更改。实验室设立单位法定代表人、实验室负责人、实验室平面布局、重要设施设备、实验活动范围、实验室生物安全管理体系重大修订等与生物安全相关的重大事项发生变更时，应当自变更之日起30日内向原备案部门更新相关备案材料。其中涉及实验室平面布局、重要设施设备（包括生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、生物安全型离心机、生物安全隔离器、活毒废水处理系统、新风系统等）、实验活动范围发生变更的，实验室设立单位应再次自我评估（必要时可邀请专家）并提交评估意见及相关材料。（五）备案信息注销。对拟关闭的实验室，应在停止一切实验活动之日起，10日内向原备案部门申请注销备案。同时，实验室设立单位须对实验室内外空间结构、附属设施及实验专用设施设备等进行规范处置，严防生物安全事件发生。六、监督保障（一）加强组织领导农业农村厅负责指导全省实验室备案工作，各市（州）农业农村部门要落实属地责任，做好辖区内实验室备案工作。市（州）、县（市、区）农业农村部门做好实验室备案工作的宣传、引导、督促和日常监管，加强与教育、卫生、科技、海关、林草、市场监管、执法、环保等部门沟通协调，共同做好实验室备案工作。（二）强化备案监管市（州）农业农村部门要建立监督检查制度，每年要组织开展对备案实验室的监督检查，发现问题及时提出整改意见，对整改后仍存在生物安全隐患的实验室，责令立即停止有关活动，直至整改验收合格。水生动物病原微生物实验室备案另行规定，军队实验室由中国人民解放军卫生主管部门负责监督管理。备案凭证应在实验室入口显著位置进行公示，接受社会监督。移动式实验室需异地使用的，应当提前将实验室原备案材料、工作地点、时间安排、实验活动内容、实验室负责人、工作人员等信息向原备案部门和使用地市（州）农业农村部门报备，接受使用地市（州）农业农村部门监督管理。（三）强化信息报送省动物疫病预防控制中心负责组织备案实验室信息的收集、汇总、审核、填报，完善全国动物病原微生物实验室信息系统数据。每年11月10日前，市（州）农业农村部门将本年度辖区内的实验室备案情况报省动物疫病预防控制中心，省动物疫病预防控制中心汇总后于每年11月20日前报农业农村厅畜牧兽医局。备案实验室应于每年11月底前，向备案部门提交年度工作总结，工作总结包括但不限于：生物安全管理组织机构变化情况、生物安全管理体系及制度落实情况、人员培训与变动情况、生物安全设施设备维保及安全性检测情况、实验活动开展情况、实验样品保存与管理情况、废弃物处理情况等。七、联系方式（一）农业农村厅畜牧兽医局联系人：庞潘飞联系电话：028-85587912（二）省动物疫病预防控制中心联系人：裴超信联系电话：028-85088043附件： 1.一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表.docx 2.一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证.docx 3.一级、二级动物病原微生物实验室备案信息汇总表.docx四川省农业农村厅2024年5月17日

概述石油被誉为“工业的血液”，其产品被广泛用于国民经济的各个领域。近年来由于安全管理不到位、人员违规操作等原因导致石油企业事故屡屡发生，泄露的石油不仅污染了空气，还污染了地表水和地下水，其中四乙基铅和甲基叔丁基醚作为石油中重要的添加剂常在污染水体中被检出。目前，实验室普遍采用《HJ 959-2018 水质 四乙基铅的测定 顶空/气相色谱-质谱法》测定水中四乙基铅的含量，而谱育科技EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统已实现对四乙基铅和甲基叔丁基醚的现场自动连续监测。图四乙基铅和甲基叔丁基醚的化学结构式EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成，搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。 方法参数吹扫捕集参数：吹扫时间：3 min；解吸温度：200 ℃；解吸时间：1 min；色谱参数：进样口温度：100 ℃；分离比：5:1；载气流量：1 mL/min；程序升温：初始温度40 ℃保持2 min，以15 ℃/min升至80 ℃，再以20 ℃升至200 ℃并保持3.3 min；质谱参数：离子阱温度：70 ℃；扫描模式：全扫描模式；质量数扫描范围：40-300 amu。分析结果方法学指标 四乙基铅和甲基叔丁基醚总离子流色谱图 四乙基铅的标准曲线 甲基叔丁基醚的标准曲线 绘制标准曲线如上图所示：四乙基铅和甲基叔丁基醚的校准曲线线性相关系数R2均在0.99以上。小结EXPEC 2100水中挥发性有机物监测系统参照HJ 959-2018标准建立的一种在线监测水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的方法。与HJ 959-2018方法相比：1. 具有更低的检出限；2. 全流程在线监测，省时省力；3. 可实时上传分析数据。

货号：CDGG-012876-05-1ml产品描述：香兰素 标准品规格：5000mg/L于乙腈，1ml组分信息：英文 CAS# 浓度Vanillin Solution 121-33-5应用：婴幼儿配方奶粉中香兰素的检测原价：780.00元优惠价：624.00元促销时间：2012-7-16至2012-8-30货号：CDGG-012877-05-1ml产品描述：乙基香兰素 标准品规格：5000mg/L于乙腈，1ml组分信息：英文名：Ethyl Vanillin SolutionCAS#: 121-32-4应用：婴幼儿配方奶粉中乙基香兰素的检测原价：780.00元优惠价：624.00元促销时间：2012-7-16至2012-8-30上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

中药二氧化硫测定仪可广泛适用于药企、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理中药材二氧化硫残留的蒸馏实验。适用范围：可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。符合2015版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测。一 应用：中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331中之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量, 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 二 技术特点：1、远红外非明火合金加热模块，更坚固、更耐久，导热速率更快。 2、反应单元平面加热 ，导热体接触面积更大 。 3、PLC触摸屏控制程序，可调节加热功率、可调节加热时间、2位加热工作段运行、根据药典求可实现样品沸腾后进入微沸状态持续1.5小时后，停止加热。6、可实现独立反应单元单独控制。 三 技术配置参数：1电源电压：AC(220±22)V,50HZ2加热功率:：0-3000W（6联）可调,独立单元0-500W可调.3加热方式：合金炉盘电加热 6样品工位：6位7中药二氧化硫玻璃反应装置：6套8流量计：支路6支（0.1-1L/min） 总路1支（0.3-3L/min）

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

p style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "4月25日珀金埃尔默发布报告，2019年第一季度营收同比增长1％，其诊断部门营收增长了5％。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "截至3月31日，珀金埃尔默公司2019年第一季度营收为6.487亿美元，高于2018年第一季度的6.440亿美元，同比增长1％。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "诊断部门收入从去年同期的2.474亿美元增长到2.599亿美元，但探索和分析解决方案部门的收入从3.965亿美元下降2％至3.888亿美元。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "第一季度，珀金埃尔默在研发方面的支出为4800万美元，比一年前的4600万美元增长了4％。其销售支出从1.997亿美元下调不到1％至1.989亿美元。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "珀金埃尔默25日还宣布收购Cisbio Bioassays，这是一家位于法国Codolet的定制化验服务提供商，开发和生产用于生命科学和诊断空间的试剂盒和试剂，收购金额未披露。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "珀金埃尔默表示，该交易扩大了其为生命科学研究人员提供的产品，并指出Cisbio的HTRF筛选技术可以集成到珀金埃尔默客户的工作流程中。此次收购还扩大了珀金埃尔默基于细胞的检测研发能力，珀金埃尔默希望利用Cisbio的主要增长地区（美洲，欧洲和中国）的客户群来扩大其试剂市场范围。/ppbr//p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "日前，钢研纳克检测技术股份有限公司（以下简称：钢研纳克）发布2020半年度报告。上半年，公司实现营收2.05亿元，较去年同期下降13.02%；归属上市公司股东净利润0.22亿元，较去年同期下降25.78%。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "主要会计数据和财务指标/span/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/ecac8209-89df-48b8-bf84-d8f261553bda.jpg" title="钢研纳克.PNG" alt="钢研纳克.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告期末，公司总资产10.33亿元，较去年同期增长3.99%；归属于上市公司股东的净资产为7.38亿元，较去年同期增长3.06%；归属上市公司股东的每股净资产为2.98元。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告期内，钢研纳克申请专利15项，其中国际发明1项，国内发明5项；获得授权专利7项，其中发明专利4项。公司获得各类省部级科技奖项共五项，其中包括冶金科学技术奖一等奖一项、北京市科学技术奖二等奖一项。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "钢研纳克表示，受新冠肺炎疫情影响，公司报告期内各项经营数据同比下降。2月份以来，钢研纳克以落实疫情防控 要求和保障员工健康安全为首要条件，逐步有序恢复经营生产。随着复工复产步伐加快，各业务板块生产经营全面恢复正常，市场需求情况明显回暖。公司二季度扭亏为盈，经营数据较一季度明显提升，收入、利润同比降幅逐月收窄，经营生产继续呈现向好态势。/ppbr//p

美国马萨诸塞州——在生命科学研究和光电技术方面拥有全球领先地位的珀金埃尔默公司日前公布了2008年第一季度末财政状况。 公司第一季度营收4.82亿美元，比去年同期增长20％。其中生命和分析科学部增长17％，光电子部增长22%。外汇汇率对于营收增长的贡献为6%，企业并购所带来的增长为4％。 按照美国通用会计准则计算，公司每股盈利为20美分。除去业务调整所带来的影响，公司调整后的每股盈利29美分，超出华尔街的盈利预计。 珀金埃尔默公司总裁兼首席执行官Rob Friel表示：“2008年的开端我们就在销售，利润等方面取得了强劲的增长，对此我们非常满意。这主要归功于我们在医学影像和产前筛查领域的优秀表现，以及用户对我公司分析仪器在环保应用上的强烈需求，和客户对新产品（如AlphaLISA™ immunoassay试剂和手机照相机中的Xenon flash modules）的满意反馈。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/ba9672ca-da80-44eb-ad51-484a7e503ca0.jpg" title="丹纳赫logo.jpg" alt="丹纳赫logo.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "Q1净收益为5.951亿美元/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "2020年第一季度的净收益为5.951亿美元/span/strongstrongspan style="text-indent: 2em "，收入同比增长3.0％至43亿美元，非GAAP核心收入增长4.5％。/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "Q2非GAAP收入预计持平或下降10%，并将展示Cytiva收入/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从2020年第二季度开始，公司strong计划展示包括Cytiva在内的核心收入增长/strong。预计2020年第二季度，strong包括Cytiva在内的非GAAP核心收入将大致持平或下降10％/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "总裁兼首席执行官Thomas P. Joyce表示：“在如此空前的时间内，我们对第一季度的表现感到满意。在我们三个报告部门中的每个部门都取得了积极成果的推动下，我们实现了4.5％的核心收入增长，尤其是Cepheid、Radiometer、PALL和ChemTreat业务方面都表现强劲。我们也很高兴在3月31日结束对GE Biopharma业务（现称Cytiva）的收购。”/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong对于新冠COVID-19疫情期间的表现很满意/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "乔伊斯继续说道：“我们为我们的团队对COVID-19大流行所带来的挑战做出的反应感到非常自豪。我们现在提供急需的诊断测试功能，并支持我们的客户在未来寻求新的治疗方法和疫苗。展望未来，我们感到有能力在这种不确定的环境中导航。我们相信，丹纳赫业务系统所带动的强大产品组合，出色的团队和严谨的执行力的结合，将在2020年及以后继续使丹纳赫脱颖而出。”/p

德州仪器(TI)公布其第一季度营收为29.8亿美元，净收入4.87亿美元，每股收益44美分。业绩报告中包括3,700万美元的收益，该收益并未包含在公司此前的前瞻报告中 由于出售了一处网点以及与此前宣布的重组措施相关的其它资产，每股盈利增长2美分。　　关于公司业绩及股东回报，TI公司董事长、总裁兼首席执行官Rich Templeton发表了如下意见:　　&ldquo 本季度的收入和盈利处于我们预期范围内的中上水平，标志着本年度的良好开局。　　&ldquo 与去年相比，我们的营收增长了3%，若不计传统的无线产品运营收入，则营收增长为11%。模拟和嵌入式处理器业务收入占第一季度营收的84%。　　&ldquo 毛利率达到53.9%，表现强劲，体现了我们模拟和嵌入式处理器业务的有效组合以及高效的生产战略。　　&ldquo 我们的商业模式在运营过程中持续产生强劲的现金流。过去12个月的自由现金流接近31亿美元，同比增长8%，占营收的25%。这与我们20%-30%的目标一致。这一目标比早前所定的第一季度20-25%的目标调高了5个百分点。　　&ldquo 过去的12个月中，通过分派股息和股票回购，我们给股东们的回报达到$42亿美元。我们的股息策略是将全部无需用来偿还债务的现金流作为股东回报，并回报给他们权益计酬计划的收益，这反映了我们对我们的业务模式实现长期可持续性发展的信心。在过去的12个月中，我们的股东回报达到目标金额的99%。　　&ldquo 我们的资产负债表依然强劲，本季度末账面上有40亿美元的现金和短期投资，其中84%归我公司在美国的实体所拥有。库存周转天数为112天，符合我们所设定的105-115天的目标。　　&ldquo TI公司在2014年第二季度的预期是：营收范围在31.4亿美元至34亿美元之间，每股收益范围在0.55美元至0.63美元之间。营业收入的中间值显示了7%的年增长，若不计传统无线业务，年增长为13%。2014年度的实际税率预期约为28%，高于我们之前做出的约27%的预期。

近日，中国健康饮水第一品牌安吉尔与中国疾病预防控制中心环境所签订了《安吉尔、中国疾病预防控制中心环境所——饮水、净水全领域战略合作伙伴》协议，将自己再次推到了行业的风尖浪头。据了解，结成战略合作伙伴关系后，双方将在饮水机、净水器、净水设备等方面展开全面技术合作。 携手中疾控，关注中国饮水健康　　目前中国有2.5亿人仍无法获得安全饮用水，人类所患疾病中80%与水污染有关，52%的儿童死亡与饮用水质不良有关。特别是在我国城市，大多数高层住宅的居民饮用的都是蓄水池水，由于输水管道的锈蚀造成自来水的二次污染相当普遍。因此，饮水机就成为家庭饮水的主要解决方案。　　“但不容乐观的是，饮水机市场在高速发展后呈现诸多不足。”有专家指出，饮水机的安全隐患、二次污染、热水反复加热、水不新鲜、漏水隐患、易结垢、易窜温、耗能大等缺陷，已经成为饮水机行业发展的瓶颈。　　众所周知，中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所是卫生部下属负责饮水安全和检测的国家级技术单位，在涉及健康及健康标准方面具有其他部门无可比拟的权威性。此次中疾控与饮水机行业领头羊安吉尔结成战略合作伙伴关系，将给饮水机行业带来怎样的影响?让我们一起听一听双方及业内专家的观点。　　“饮水机技术的提升，饮水机行业的健康发展，对我国解决居民健康饮水问题至关重要。”中国疾病预防控制中心环境所专家表示：“深圳安吉尔饮水产业集团有限公司是中国创建最早的饮水设备研发、制造及销售的专业公司之一，在饮水机和净水器制造方面具有坚实的工作基础。此次与之合作，将有利于不断提高整个行业饮水、净水产品的技术门槛，把一部分劣质产品和技术落后的企业淘汰出局，从而为消费者提供更加健康的饮用水。”　　安吉尔品牌负责人表示：“安吉尔致力于为消费者的饮水健康提供最佳解决方案，这与中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所在居民饮水领域的目标是一致的，并且它在饮用水净化领域有多年的工作基础，具有雄厚的科研和技术实力，与之进行战略合作，有利于将安吉尔在饮水机行业的标志性地位和中疾控环境所的技术优势结合起来，进一步提升安吉尔的产品和品牌优势，并研制出更安全、更健康的饮水、净水设备，为消费者提供最佳的饮水健康解决方案。”　　业内专家分析认为，中疾控环境所与安吉尔的战略合作是饮水机行业内的“强强联合”，这对解决饮水机行业内存在的诸多问题有着积极的意义，一方面提高了行业的技术标准，淘汰了部分劣质产品和企业，另一方面，促使更多的生产企业重视产品创新和技术研发，无形中再次提高行业标准。他还指着，中疾控环境所与安吉尔的战略合作有利于促进饮水机行业的健康、快速发展，对解决中国2.5亿居民的健康饮水问题有极大的促进作用。　　根据合作协议，安吉尔与中疾控环境所在人员培训、信息共享、建立联合检查实验室等诸多方面达成共识。中疾控环境所将帮助安吉尔对研发技术人员进行培训、对安吉尔的多个实验室开发进行规划指导，并在行业内与安吉尔进行信息共享 安吉尔将在年内斥资1000万元人民币改造华南基地实验室，改造后的安吉尔检测实验室拥有微生物实验室、理化实验室、环境实验室、精密实验室……等七大实验室，达到国际领先水平。　　据安吉尔品牌负责人介绍，改造后的微生物实验室将配置超净无菌室、超净工作台、高温高压灭菌箱、微生物培养箱等先进设备，达到并超过国家一级实验室要求，可以对细菌总数、大肠菌群等多种微生物进行检查 理化实验室也采用多项国内外先进技术，可以对铅、汞等重金属，以及农药残留等各项水质指标进行检查……同时他还表示，实验室建成后，安吉尔的所有产品都必须经实验室各项检验合格后才会上市。

卫生部有关负责人就甲型H1N1流感疫情防控及疫苗预防接种工作答问时表示，目前，中国已有8家疫苗企业生产的甲型H1N1流感疫苗通过了国家食品药品监督管理局批准，按现有产能，预计到明年第一季度可生产1亿人份。　　上述负责人介绍说，疫苗供应能力不足是一个全球性的问题。目前全球超过90%的流感疫苗生产能力集中在西方发达国家。　　中国自行研发的甲型H1N1流感疫苗系采用世界卫生组织推荐的甲型H1N1流感疫苗生产株，通过接种鸡胚、病毒培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化、裂解等程序制成。生产疫苗用鸡胚供应量、接种鸡胚能力、病毒增殖率、疫苗灌注和包装能力等因素均可影响疫苗生产能力。　　据介绍，截至10月31日，国家食品药品监督管理局已受理8家疫苗生产企业的5291.7万人份甲型H1N1流感疫苗批签发，累计完成批签发3340.7万人份 工业和信息化部已向各省、自治区、直辖市调运疫苗2600万人份。

日前，诊断测试和仪器公司贝克曼库尔特公司公布了其2011年第一季度财报。财报显示，贝克曼库尔特第一财季业绩与去年同期相比，略微爬升了约2个百分点。　　在贝克曼库尔特向美国证券交易委员会提交的第一财季报表显示，截至2011年3月31日的前3个月，贝克曼库尔特收入8.954亿美元，低于华尔街预测的9.050亿美元 其2010年同期则为8.811亿美元。　　财报显示，贝克曼公司医疗诊断部门收入为8.016亿美元，与去年同期的7.758亿美元相比增长3%。其中，化学及临床实验室自动化业务由去年的3.230亿美元增长至3.267亿美元；细胞分析业务由去年的2.391亿美元增至2.482亿美元；免疫测定及分子诊断学业务则由去年的2.137亿美元增长至2.267亿美元。　　贝克曼库尔特生命科学部门的业务则由去年的1.053亿美元降至9390万美元，下降11个百分点。　　该公司的研发支出则从去年同期的7010万美元降至6150万美元，下降了12%；而销售总务管理支出则由去年的2.229亿美元增长至2.431亿美元，增长了9%。　　此外，贝克曼库尔特公司本季度净利润为1030万美元(合每股0.14美元)，去年同期为3870万美元(合每股0.54美元)。　　同时，贝克曼库尔特还表示，公司从2010年开始了一项库存产品销售成本的保守陈述，并为此做了耗资1410万美元的前期调整。　　在本季度末，贝克曼库尔特公司的现金及现金等价物总价值为5.848亿美元。

中药二氧化硫残留量检测仪厂家品 牌：和 盛 昌型 号：BSLT-ZY-600一 应用：和盛昌中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量, 该仪器主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 二 技术特点：1、远红外非明火合金加热模块，更坚固、更耐久，导热速率更快。 2、反应单元平面加热 ，导热体接触面积更大 。 3、PLC触摸屏控制程序，可调节加热功率、可调节加热时间、2位加热工作段运行、根据药典求可实现样品沸腾后进入微沸状态持续1.5小时后，停止加热。6、可实现独立反应单元单独控制。三 技术配置参数：1电源电压：AC(220±22)V,50HZ2加热功率:：0-3000W（6联）可调,独立单元0-500W可调.3加热方式：合金炉盘电加热 6样品工位：6位7中药二氧化硫玻璃反应装置：6套8流量计：支路6支（0.1-1L/min） 总路1支（0.3-3L/min）四 控制界面： 五 工作环境：1工作电源：AC(220±22)V,50HZ2环境温度：（5-35）℃ 3环境湿度：（0-95）%RH4使用环境：非防爆场合5工作电源应有良好接地6野外工作时，应有防雨、雪、尘以及日光曝晒等侵袭的措施 创新点：1、远红外非明火合金加热模块，更坚固、更耐久，导热速率更快。 2、反应单元平面加热 ，导热体接触面积更大 。 3、PLC触摸屏控制程序，可调节加热功率、可调节加热时间、2位加热工作段运行、根据药典求可实现样品沸腾后进入微沸状态持续1.5小时后，停止加热。6、可实现独立反应单元单独控制。中药二氧化硫残留量检测仪厂家

二氧化硫检测仪快速测定酸菜中二氧化硫超标深芬仪器厂家生产的CSY-SE8食品二氧化硫检测仪能够快速检测食品中二氧化硫含量（竹笋、蜜饯凉果、酸菜、粉丝、白糖、淀粉、黄花菜、果脯、巧克力、葡萄酒、啤酒及麦芽饮料等）。食品二氧化硫检测仪广泛应用于超市、农贸市场食品安全快速检测室、食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。食品二氧化硫检测仪参数：1、检测通道：10通道；2、零点漂移：±0.5%；3、光电漂移：±1.0%；4、透射比误差：±2.0%；5、透射比重复性：≤0.5%；6、精度误差：≤±3%；7、通道间差：≤1%；8、稳定性：±0.001A/hr；9、波长准确度：2.0nm；10、吸光度范围：0.000~4.000ABS；11、比色皿：10×10mm标准样品池；12、仪器尺寸：350*300*155（mm）；13、数据储存：可自动存储≥100000条检测数据；14、屏幕显示：≥7寸彩色中文液晶触摸屏；15、★操作系统：≥Android 9.0操作系统；16、运行内存：≥2G，存储内存：≥16G，支持扩展功能128G，外置TF卡槽；17、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（样品名称、样品来源单位名称、地址、电话、负责人）检测人员信息（检测单位、检验人员）等；18、智能检测：可同时检测或独立检测，样品单通道或者多通道同时检测；19、★数据分析：仪器内置食品安全分析监测系统，可根据样品名称、样品来源、进行数据分析统计，可选择开始时间和结束时间，对某时期样品检测合格率进行食品安全问题预估、预警，并通过圆饼图、柱形图、折线图型式直观显示分析统计数据；20、数据导出：至少具备txt、excel两种格式，可通过USB直接导入U盘；21、★系统更新：支持远程联网更新系统；22、通讯接口：wifi、蓝牙、网口、USB等多种通讯方式；23、数据上传：网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台24、数据打印：内置热敏打印机无需更换色带，通用57mm热敏打印纸，可实时打印检测结果检测报告，打印数据至少包含样品名称、检测结果、是否合格、检测日期、检测单位、吸光度、透射比等，更能体现检测结果的真实性，并利于公示。备注：我公司可根据客户要求定做非标产品,可OEM贴牌或提供中性产品。以上是食品二氧化硫检测仪技术参数，如果您想了解更多有关于食品二氧化硫检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：食品安全检测仪、ATP荧光检测仪、农药兽药残留检测仪、真菌毒素检测仪（黄曲霉毒素/呕吐毒素等）、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、残留检测仪、恒温荧光PCR仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制、OEM代工/ODM贴牌等项目合作，可致电夏经理了解详情。

2020版中国药典的颁布，为用药安全提供了强有力的保障，也对药品生产和监管提出了更高标准要求。据统计，2020年国家药监局及各地方药监部门药品抽验不合格产品批次高达1481次。珀金埃尔默一直致力于为药物生产和监管提供真正合规、全面、有效、创新的药品安全解决方案，全力支持2020版《中国药典》的实施。ICH Q3C指导原则与中国药典药物中的残留溶剂定义为在原料药或赋形剂的生产中，以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物，它们在工艺中不能完全除尽。国际人用药品注册技术协调组织（ICH）发布残留溶剂指导原则Q3C，将化学药物生产中常用溶剂分为四类，并规定了它们的残留浓度限定值，以及第II、III类溶剂的人体每日允许接触量（PDE）。中国药典通则《0861残留溶剂测定法》中，残留溶剂种类、分类、浓度限度等内容均完全参照ICH Q3C规定而成，检测方法中的第一、二法均采用顶空进样-气相色谱法（HS-GC）。当需要检查有机溶剂的数量不多，且极性差异较小时使用毛细管柱顶空进样等温法（第一法）；当需要检查有机溶剂的数量较多，且极性差异较大时使用毛细管柱顶空进样系统程序升温法（第二法）。中药溶剂残留中药残留溶剂主要来源于中药提取有效成分时用到的溶剂，如乙醇，以及乙醇中含有的甲醇等杂质。另外，硫磺熏蒸作为某些中药材的炮制方法或防腐手段，使得SO2残留成为中药溶剂残留检测的重要目标。药包材中的溶剂残留药包材残留溶剂来源于药包材在制造过程中使用或产生的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂，以及用于药包材制成品消毒杀菌的溶剂残留。最常见的药包材溶剂残留是那些留存于塑料材质的药包材上的单体原料分子，如乙醛、单体氯乙烯和偏二氯乙烯等，常用溶剂如苯及苯类物质，以及各种药包材成品消毒杀菌时使用的环氧乙烷等。医用防护用品中的环氧乙烷残留环氧乙烷是国家标准规定使用的消毒剂之一，在医用防护产品如医用防护服和口罩的消毒中有着广泛的使用。超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定，并规定了标准检测方法。珀金埃尔默《制药溶剂残留检测解决方案》结合创新进样技术的珀金埃尔默《制药残留溶剂检测解决方案》，在保证分析结果准确可靠的前提下不断提高分析效率，充分满足法规要求。仪器设备Clarus GC气相色谱-TurboMatrix HS顶空进样器TurboMatrix HS顶空进样器以其独特的工作原理和硬件设计帮助用户有效克服影响顶空进样的各种因素，实现准确、稳定和高效率的顶空进样。压力平衡时间进样过程仅有进样针在移动，彻底解决样品吸附问题，防止交叉污染，方便快捷调节进样量，无需载气稀释；还具备优异的适用性，可与各品牌气相色谱仪联用，充分发挥其强大功能。Clarus GC具有快速的柱温箱降温功能，450°C降到50°C所用时间小于2分钟，大大提高检测效率；一次进样，实现ECD和FID双检测器分别同时测定卤代烃类和苯类残留溶剂。TurboMatrix HS的样品重叠加热功能结合Clarus GC的柱温箱快速降温功能，明显减少两个样品检测之间的时间衔接，提高检测通量应用案例TurboMatrix HS-Clarus GC评估药品中ICH Q3C规定的I、II、III类残留溶剂评估步骤及检测方法（USP467）如果有关溶剂信息已明确，只需执行程序C（定量）如果所用溶剂未知，则需要执行全部三个程序进行定性定量如果只有第III类溶剂用于生产药品，可采用重量法检测如果同时使用第II、III类溶剂，使用配有火焰离子化检测器（FID）和顶空进样器（HS）的气相色谱进行分析I、II、III 类残留溶剂气相色谱图各溶剂在G43毛细管柱色谱柱（Elite-624）和G16毛细管柱色谱柱（Elite-WAX）上得到较好的分离，同一组分在不同色谱柱上的保留时间不同，可以互作补充，以便进行定性、确证。图1. 通过程序A，G43色谱柱分析水中的I类溶剂（鉴定残留溶剂）图2. 通过程序B，G16色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺中的I类溶剂（确认残留溶剂）图3. 通过程序A，G43色谱柱分析1,3-二甲基-2-咪唑烷酮中的II类溶剂图4. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的II类溶剂图5. 通过程序A，G43色谱柱分析N-甲基-2-吡咯烷酮中的III类溶剂图6. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的III类溶剂欲了解制药残留溶剂的相关法规，以及拥有压力平衡时间进样专利技术的珀金埃尔默Turbomatrix HS顶空进样器是如何解决制药残留溶剂检测中的样品吸附和交叉污染问题，请扫描下方二维码即刻获取《珀金埃尔默制药残留溶剂检测解决方案》。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡

为加强动物病原微生物实验室生物安全管理，完善备案工作制度，规范实验室备案内容与程序，保护实验室工作人员和公众健康，根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律法规规定，结合我省实际，省农业农村厅草拟了《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法（征求意见稿）》。现公开向社会征求意见，请于2024年6月6日前将意见建议以书面或电子邮件形式反馈。联系电话：0451-82628465电子邮箱：hljssyc@163.com邮寄地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区文中街4-1号，黑龙江省农业农村厅兽医处，邮编：150000附件：黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法（征求意见稿）黑龙江省农业农村厅2024年5月6日附件黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法（征求意见稿）第一条 为加强动物病原微生物实验室生物安全管理，有效防范化解实验室生物安全风险，规范动物病原微生物实验活动，保护实验室工作人员和公众健康，根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律法规的规定，结合本省实际，制定本办法。第二条 本办法适用于本省行政区域内的动物病原微生物实验室（以下简称“实验室”）的备案管理；水生动物病原微生物实验室及军队系统实验室除外。本办法所称动物病原微生物是指《动物病原微生物分类名录》确定的动物病原微生物范围。本办法所称实验室是指从事与动物病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动的一级、二级实验室（含移动式实验室）。第三条 市（地）农业农村主管部门具体负责本辖区内实验室的备案登记工作。第四条 备案实验室应当符合《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《实验室生物安全通用要求》(GB19489–2008)、《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346–2011)、《兽医实验室生物安全要求通则》(NY/T1948–2010)、《移动式实验室生物安全要求》(GB27421–2015)等规定，生物安全防护水平应当与其拟开展的实验活动相匹配。第五条 同一套生物安全管理体系下的不同实验间，作为一个实验室备案；采用不同生物安全管理体系的实验室,分别单独备案。实验室备案前，实验室设立单位应就实验室生物安全防护水平、实验室布局合理性、安全管理体系文件内容的完整性与规范性、实验室拟从事的动物病原微生物有关实验活动的生物安全风险等进行自我评估。第六条 新建、改建或扩建的一、二级实验室，应当在实验室建成后30日内向所在市（地）农业农村主管部门申请备案，并提交以下有关材料：（一）黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表；（二）实验室或实验室设立单位的法人资格证明(复印件)；（三）实验室设立单位的生物安全组织管理框架图（能明确实验室生物安全管理职责和管理关系）；（四）实验室布局平面图；（五）实验室主要设施设备信息和检测报告；（六）实验室自我评估意见；（七）法律法规规定的其他有关材料。实验室应对其申报备案材料的真实性负责，不得弄虚作假。第七条 各市（地）农业农村部门收到申报备案材料后应当及时审查备案；材料不齐全或者不符合要求的，应当场退回或在5个工作日内告知申报单位补正。对申报备案材料齐全的实验室，应当在收到材料后20个工作日内完成备案登记手续，并发放黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证。备案凭证不得转让或买卖。第八条 实验室设立单位法定代表人、实验室负责人、实验室平面布局、重要设施设备(包括生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、生物安全型离心机等)、实验活动范围等与生物安全相关的重大事项发生变更时，应当自变更之日起30日内向原备案部门提交更新备案信息申请。其中，实验室平面布局、重要设施设备、实验活动范围等发生变更的，需再次完成实验室自我评估并提交评估意见及相关材料。第九条 因不再从事实验活动或变更达不到相应等级要求等原因需要取消备案的实验室，设立单位应在30日内向原备案部门提交注销申请，由原备案部门注销备案。第十条 对不按规定进行实验室备案、申请材料不符合要求或申请备案的实验室达不到相应标准要求的单位，负责备案的部门应及时通知申请单位停止 该实验室的实验活动。第十一条 本办法公布前已经建成未备案的一级、二级实验室应当在本办法公布之日起30日内，由实验室设立单位向备案部门申请备案。第十二条 移动式一级、二级实验室需异地使用的，应当提前将实验室原备案材料、工作地点、时间安排、实验活动内容、实验室负责人、工作人员等信息向原备案部门和使用地的市（地）农业农村部门报告，接受使用地农业农村部门的监督管理。第十三条 县级以上农业农村部门应当指导督促本辖区内实验室做好备案工作，加强对实验室生物安全监督检查，切实履行监督管理职责。市（地）农业农村部门应当每年12月中旬前将本年度实验室备案情况报省农业农村厅。第十四条 实验室应当依法开展实验活动。在不符合相应生物安全要求的实验室从事病原微生物相关实验活动的，应当按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》第五十九条规定予以处理。第十五条 本办法自2024年 月 日起施行。附件：1.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案信息表2.黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案凭证相关附件: 关于征求《黑龙江省一级、二级动物病原微生物实验室备案管理办法（征求意见稿）》意见的通知.docx

近日，国务院学位委员会教务部正式下达文件，设集成电路专业为一级学科。原文如下：“决定设置“交叉学科”门类（门类代码为“14”）、“集成电路科学与工程”一级学科（学科代码为“1401）和“国家安全学”一级学科（学科代码为“1402）。 此前集成电路是属于电子科学与技术（一级学科）下面的专业（二级学科），学科独立性也成问题，本科会受到原微电子专业课程设置和培养方案的制约，研究生师资师则分布在各个学科中。经笔者查阅，此前一共有13个学科门类，其中工学门类当中的一级学科包括电子科学与技术，接着集成电路在此下面为二级学科。集成电路变化一级学科后，相当于增加了第14个学科门类，即交叉学科。集成电路是该门类下类的一级学科。其重要程度已经提到相当高的地位。也有利于高校在集成电路方面的招生和人才培养。

第九届中国微流控高端学术论坛暨第二届国际微流控产业论坛第一轮会议通知微流控技术近年来在药物筛选、环境监测、食品安全、疾病诊断等多方面已获得深入的研究和广泛的应用。学术界和产业界一致认为微流控技术“极有可能领导化学和生物医学的下一场革命”；科技部颁发的《“十三五”生物技术创新专项规划》中，将微流控芯片作为颠覆性技术列入“突破若干前沿关键技术”范畴；工程院发布《全球医药卫生研究和开发前沿2020》，单细胞和器官芯片双双入选。近年来，微流控芯片作为国家层面产业转型的潜在战略领域，已处于一个非常重要的发展阶段。为了更好地推动我国微流控芯片技术的科学研究与产业发展，促成产、学、研、用等多领域人员的充分交流和紧密互动，为微流控芯片研究和产业化提供更充分的信息和资源，由中国科学院青岛生物能源与过程研究所、中国科学院大连化学物理研究所和中国生物检测监测产业技术创新战略联盟联合主办；由青岛融海国有资本投资运营有限公司、青岛星赛生物科技有限公司、浙江扬清芯片技术有限公司共同承办的“第九届中国微流控高端学术论坛暨第二届国际微流控产业论坛”，定于2021年11月5-7日在山东省青岛市国际院士港召开。本次会议将秉承“前沿、聚焦、高端”的组织理念，以微流控芯片核心技术研究及其在单细胞分析、器官芯片、POCT、化工合成等领域中的应用为主线，旨在增强微流控芯片工作者以及企业间的合作交流，持续推进微流控芯片学科及产业化发展。诚挚欢迎国内外高校、科研院所、产业界和投资界的相关科学家、学者、研究人员和产业化领域专家和企业代表参加本次论坛。大会主席：林炳承 执行主席：徐健、马波、叶嘉明会议时间：2021 年 11月05-07日（11月05日全天报到）会议及报到地点：青岛国际院士港生命药洲会务联系人：张丽丽，15988118609（微信同号）联系邮箱：youngchip2021@126.com主办单位：中国科学院青岛生物能源与过程研究所中国科学院大连化学物理研究所中国生物检测监测产业技术创新战略联盟 承办单位：青岛融海国有资本投资运营有限公司青岛星赛生物科技有限公司浙江扬清芯片技术有限公司协办单位：仪器信息网中国科学院青岛生物能源与过程研究所2021年06月30日会议简介“中国微流控高端学术论坛”由我国微流控芯片领域的著名科学家、微流控芯片领域的推动者、中国科学院大连化学物理研究所林炳承教授发起，至今已连续举办八届，是中国微流控领域顶级的年度学术盛会。2020年11月，首届“国际微流控产业论坛”与“第八届中国微流控高端学术论坛”同期召开，由林炳承教授和浙江清华长三角研究院叶嘉明博士联合发起，旨在进一步凸显微流控芯片产业化在微流控科技创新发展的重要性。2021年11月5-7日，本次“双论坛”将由中国科学院青岛生物能源与过程研究所、中国科学院大连化学物理研究所、中国生物检测监测产业技术创新战略联盟联合主办，“双论坛”立足微流控芯片这一当代极为重要的新兴科学技术平台和国家层面产业转型的潜在战略领域，面向经济主战场、面向人民生命健康、面向世界科技前沿、面向国家重大需求，将促进理、工、医、产业界、投资界等领域的学术交流和产业互动，也将助推微流控技术在医学、生命科学等相关领域的持续深入发展。往届回顾第五届中国微流控芯片高端学术论坛会场（2017年，北京）第六届中国微流控芯片高端学术论坛会场（2018年，广州）第七届中国微流控芯片高端学术论坛会场（2019年，大连）第八届中国微流控芯片高端学术论坛会场（2020年，嘉兴） 专家风采及参展现场附：大会主席林炳承简介博士，中国科学院大连化学物理研究所研究员，大连理工大学教授，英国皇家化学会会士。1980-1990年代从事毛细管电泳等分离分析研究, 1990年代后期至今致力于微流控芯片及其应用研究。1992年到2007年，先后主持国家自然科学基金11项，其中重点项目3项 已发表学术论文350余篇 出版中文著作7部，英文著作、年刊和专辑6部(期)；持有微流控芯片等领域专利70余项；培养博士、硕士研究生，博士后研究人员约70名，全国优秀博士学位论文指导教师（2001）；国务院特殊津贴专家；先后获辽宁省自然科学一等奖（2002），辽宁省科技进步一等奖（2007）和国家科技进步二等奖（2010）。1986-2016年曾先后受聘为加拿大British Columbia 大学(UBC) 等六所海外大学客座教授或访问教授，曾为德国洪堡基金(AvH)学者，日本学术振兴会(JSPS) 学者，Electrophoresis 杂志副主编, Lab on a Chip杂志第四届编委，现为亚太微分离分析系列学术会议（APCE）学术指导委员会主席。

终端用户巡访工作，主要是在提升终端客户的使用体验以及提高和泰的本地化服务水平，针对已售出纯水系统产品进行日常检测维护、故障维修、系统改造优化升级、纯水使用维保培训，以及了解用户新的应用需求，收集客户的意见和建议，方便后期设备的更新和升级。第六季• 第二站：四川时间：9/8-9/12四川地区的纯水系统在我们当地服务中心的精心维护下，基本上处于运行良好的状态，我们此次巡访的工作，主要是将一些老旧的机型做一次优化和升级。在现场，用户表示对我们的工作的认可和支持，也对我们的定期巡访服务给予了高度的赞赏。由于今年疫情缘故，同样有许多的用户将纯水系统闲置超过半年甚至更长时间，我们也针对此次特殊情况向用户解释并传达了纯水系统的使用要点。在巡访过程中，我们发现个别用户现场源水水质不是很干净，导致出现预处理滤芯使用寿命比较短的情况，遇到这样的情况，我们建议用户常备预处理滤芯，以防不时之需。还有一些加装了前置预处理滤芯的用户，在更换完前置预处理后，我们也同样建议先进行预冲洗，以保护主机内部的滤芯使用寿命。对于一些使用年限较长的设备，我们为用户更换了易耗件，并建议用户下班后断水断电，防止由于管件老化可能导致的意外。能让用户享受到良好的使用体验和售后服务，并且提供稳定的水质需求，这正是我们一直努力追求的。公司始终把用户的利益放在首位，定期的工程师巡访，帮助了我们及时了解用户的需求，我们用心听取用户建议，针对用户的建议进行研究，并坚持持续地对用户需求变化信息的跟踪，反复地审视服务策略和定位，认真对待设备的质量反馈、用户的意见反馈，目标就是做到让客户真正地满意，省心。“用心坚持专业，致力服务用户”，为了您的满意，我们从未停下前进的脚步！

据外媒2013年5月7日消息，本周一，PerkinElmer在提交给美国证劵交易委员会（SEC）的文件中披露，作为重组计划的一部分，2013年第一季度公司裁员62人。　　第一季度批准的重组计划着重于将资源聚焦于较高增长的终端市场，由此产生230万美元与人类健康相关人员减少的税前重组费用，以及20万美元与环境健康业务相关的税前重组费用。　　公司表示，所有涉及重组的员工都已于3月31日通知终止合同。公司还补充说，剩余的170万美元裁员遣散费将在2014年第四季度结束时完成。　　根据PerinElmer提交给SEC的文件，2012年第四季度，PerkinElmer裁员54人，由此产生了300万美元相关费用。　　今年早些时候，公司在提交给SEC的文件中披露，2012年公司共裁员437人。（编译：杨娟）

生态环境部办公厅2020年12月31日发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》 (环办标征函〔2020〕62号) ，我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准公开征求意见。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心，验证单位包括：山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测中心站等七家单位。为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢？土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞（烷基汞）和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞；甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态，甲基汞很容易穿过血脑屏障，对人神经系统进行侵害，尤其对妇女和儿童有很大的影响；土壤中的甲基汞易被植物吸收，通过食物链在生物体内富集，从而暴露给人体；而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外，乙基汞也属于亲脂性化合物，中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准？ 2018年6月，生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB36600—2018）国家环境质量标准，该标准于2018年8月1日正式实施，标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值，其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》内容简介原理：土壤或沉积物样品经碱液提取后，提取液中的甲基汞和乙基汞经四丙基硼化钠衍生，生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光光谱仪检测。根据保留时间定性，外标法定量。 方法检出限和定量下限：当取样量为0.5 g 时，甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg，测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程：分析过程：标准曲线：8 个40 ml 棕色进样瓶，分别加入实验用水约35 ml，再分别加入0 pg，2.00 pg，5.00 pg，10 pg，50 pg，100 pg，500 pg，1500 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液，，然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液（如果只进行甲基汞的分析，可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应），迅速加入实验用水至瓶满，不留空隙，盖紧盖子静置10 min ～15 min。实际样品：40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处，取试样150 μl 至进样瓶中，依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液（如果只进行甲基汞的分析，可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应），最后迅速加入实验用水至瓶满，盖紧盖子静置10 min ～15 min 上机分析：标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统：MERX全自动烷基汞分析系统异位吹扫捕集，样品满瓶式进样，衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集，效率高液体传感器，水汽进入捕集阱会报警精密流量控制，气流波动小，避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L；乙基汞检出限可达0.005ng/L宽线性范围：甲基汞0.0125-50ng/L，乙基汞0.025-50ng/L残留低：高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好，数据结果可靠国内销售数量超过300家，用户的普遍选择MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》（HJ 977-2018）的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠，在国内饱受好评。谱图：质量控制：空白试验：每20 个样品或每批次样品（＜20 个/批）应至少做一个空白试样，空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准：建议每次分析前均应建立工作曲线，若采用线性回归法，相关系数≥0.995；若采用响应因子法，校准系数RSD≤15%（工作曲线绘制后，每批样品测定时需要测定工作曲线中间浓度点的标准溶液，其相对误差值应该控制在±20%以内。否则，需重新绘制工作曲线）平行样：每20 个或每批次样品（＜20 个/批）应至少测定一个平行双样，测定结果的相对偏差应≤30%基体加标：每20 个样品或每批次样品（＜20 个/批）应至少测定一个基体加标样品或一个土壤或沉积物的有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在75%～130%之间；乙基汞加标回收率控制在70%～120%之间标准物质测定：测定甲基汞有证标准物质的允许相对误差在﹣40%～+10%之间展望：本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600-2018）的相应要求，相信该标准正式出台后，会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依，并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。 参考文献：1. 关于征求《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家环境保护标准意见的通知 （链接：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html）；2. 《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》及编制说明；3. 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB36600—2018）。