对于皮革、塑料产品等的检测是外行。求助邻苯二甲酸辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)的检测方法!!谢谢各位!!!
RT76.654+76.696是对甲氧基肉桂酸辛酯吗? CAS:5466-77-3 我这里匹配出来这个原料。但这个是防晒剂 ,怎么添加量这么大?
对苯二甲酸二辛酯与邻苯二甲酸二辛酯的出峰时间和定量离子一样吗?怎么区分?它们性质有什么不同?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以分析对苯二甲酸二辛酯吗?分离效果好吗?
邻苯二甲酸二辛酯和苯二甲酸二辛酯的化学性质有何区别?它们在分析聚氯乙烯树脂"鱼眼"时,其加入量/性质对"鱼眼"有何影响?
对苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二异辛酯,间苯二甲酸二异辛酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测用什么柱子?
哪位做过增塑剂:邻苯二甲酸二异辛酯及邻苯二甲酸单异辛酯,有事请教!Email: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS126@126.com
我这个混合物中有邻苯二甲酸单辛酯,邻苯二甲酸酐和异辛醇。我用OV-17毛细管柱看不到邻苯二甲酸单辛酯,只有异辛醇,温度汽化298,检测(FID)260,程序升温180-260.请问是不是柱子没选对还是操作条件不对?那位高手指点一下,谢谢
求邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的国标 感谢!
请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?
再生纤维素纤维和棉的混纺织物的定量,需要用到甲酸氯化锌法。但是,甲酸氯化锌溶液的配制,如果按照标准要求的,可操作性很差。大家都是怎么配的,需要加多少克氯化锌、多少毫升甲酸呢?另外,大家是如何使氯化锌更快的溶解呢?
请教大家,有谁做过用对苯二甲酸合成对苯二甲酸二异辛酯的实验? 用浓硫酸做催化剂的。用量,反应温度,时间各是多少啊? 我做的反应到170℃时颜色已经变黄了,再升高颜色更深,不知道具体的原因,谁可以解答一下?
纤维含量检测中甲酸氯化锌溶液经常遇到,大家认为在配置过程中要注意那些呢
求对苯二甲酸二辛酯(DOTP)的国标或者技术指标
分析氯甲酸异辛酯用什么色谱柱?有谁知道呢
DOP国标中,DOP的峰包括12.13.14这三个峰吗?(国标中注明:12、未知峰,13邻苯二甲酸二异辛酯,14、邻苯二甲酸二辛酯)辛醇有4种通素异构体,他们和邻苯二甲酸酯化都叫DOP吗?还是有其他名称?
想请教一下你们检测农药原料 和样品 一般用什么内标?例如:常用的有邻苯二甲酸丁酯,邻苯二甲酸戊酯,邻苯二甲酸辛酯最近想买多几个内标液,但不知买哪个?说一下你们测定农药原药用什么内标?O(∩_∩)O谢谢
[em05] 哪有对苯二甲酸二辛脂检测方法谢谢
最近在做危废浸出液,浸出毒性标准中有个鉴别项目是邻苯二甲酸二辛脂,我查了下,有邻苯二甲酸二正辛脂、邻苯二甲酸二异辛脂和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯三种,是同分异构体,请问这个指标是做哪个,还是都做,非常着急,谢谢大家。
我要做对苯二甲酸二异辛酯(DOTP)的含量测定,是用对苯二甲酸和异辛醇来合成的。 想用气相色谱来分析产品的含量,但是DOTP的沸点是383℃,不知道能不能做?如果可以,柱温多少,气化室温度多少,检测器温度多少? 气相做不了的话有没有别的方法? 哪位有经验的可否告诉一下,谢谢!
请问各位版友,对苯二甲酸二辛酯(DOIP)欧盟是怎么规定的?
问一下各位同仁:哪里可以少数量买到邻苯二甲酸二辛酯,价格为多少?
今天用6890-5975 GC-MS 测试标准溶液中邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)时,发现奇怪现象 最高浓度(22ug/ml) DNOP 丰度(2000左右)既然只是最低浓度(0.7ug/mL )的丰度(700左右)3倍左右,测试条件:hp-5ms,进样口280,60(1min)20°/min 到220(1min) 5°/min 280(15min),没有截图,就只能这样简单说一下,请问这是什么原因呢?2. 还有一次,所有条件一样,测试标准工作溶液时,即然最高浓度DNOP丰度值比最低浓度的丰度值还小,真是莫名其妙,实在疑惑!往专家解析!!
NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量2008-05-16发布,2008-07-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123353]NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量[/url]
最近做有关邻苯二甲酸二异辛酯的检测方法,按照各个文献做,结果对照品出峰都是一堆,不知道是什么问题,然后我开了光谱,结果几个峰光谱差别不大,我换了苯基柱以后,峰很好看,峰纯度检测也通过,像这种清况应该怎么做,注:所以波长都是224nm[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810271908284425_4582_3363647_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810271908284195_3004_3363647_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810271908285405_4350_3363647_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810271908285969_829_3363647_3.png[/img]
我用的是岛津的GC-MS。近期买了根新的毛细管色谱柱VF-23MS,昨天烧了一晚上柱子(10小时),今天进空针走基线,无论是进正己烷还是什么溶剂都不进(直接点start),图谱里都会出峰,经查为:邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯。请问各位这是怎么回事啊。。。。。
各位前辈,我今天用GC检测邻苯二甲酸二辛脂的纯度,一共做了四次,做出来的四个结果中有一个杂峰每次做含量都不断减少,第一次是3.60%,第二次是1.34%,第三次是0.6%,第四次是0.2%。我想知道这是由于什么原因造成的,是不是我的样品有污染还是怎么的,还是柱子有污染,还有就是我这条柱子是今天下午才换上大概等了一个小时就开始做样品了。我这边用的是安捷伦7890,用的是HP-5的柱子。烦请各位解答一下。
如何用化学试剂或一些简单的方法来判断橡胶制品中是否含有DOP油(邻苯二甲酸二辛酯)
最近做玩具增塑剂发现有一个样品出现了一个高浓度的尖峰,初步判断是邻苯二甲酸二正辛酯,但是与标物出峰保留时间不一致,标物质谱图离子是149和279,样品质谱图离子是149和279.1,丰度也在误差范围内,这样能说明样品就是目标物吗?因为标物是用丙酮色谱纯配制,而样品是用二氯甲烷分析纯提取的,这会影响目标物不同的出峰时间吗?我正在试用二氯甲烷色谱纯配标物,但发现二氯甲烷色谱纯进机会有很多杂峰,这要如何处理?
最近在做危废浸出液,浸出毒性标准中有个鉴别项目是邻苯二甲酸二辛脂,我查了下,有邻苯二甲酸二正辛脂、邻苯二甲酸二异辛脂和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯三种,是同分异构体,请问这个指标是做哪个,还是都做,非常着急,谢谢大家。
由双氧水,甲酸,1-辛烯反应制1,2-辛二醇的液相色谱条件怎么确定?