甲氯噻嗪

关于噻虫胺和噻虫嗪 噻虫胺和噻虫嗪属于新烟碱类农药活性物质。早在2005年，欧盟就以良好农业规范（GAPs）为基础，设定了噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量。后由于对蜜蜂等授粉昆虫的不利影响，自2018年起二者就被欧盟禁止在室外使用。因此，噻虫胺和噻虫嗪的批准已分别于2019年1月31日和2019年4月30日到期，现处于禁用状态。 降低最大残留限量 近几年，授粉昆虫的减少越来越受到全世界的关注，该问题已经影响到了全球生物多样性和环境的可持续发展，并且严重威胁农业生产力和粮食安全。联合国粮食及农业组织（FAO）呼吁采取行动，解决授粉昆虫减少的现状，以实现全球粮食生产的可持续发展。此外，所有含有噻虫胺和/或噻虫嗪的植物保护产品在欧盟的授权已被撤销。 因此，根据欧盟法规Regulation (EC) No 396/2005附件II第17条和第14(1)(a)条的规定，可以合理删除相应的MRLs。在征求了实验室和欧盟贸易伙伴的意见下，欧盟做出决定，将噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量降低至检测限（LOD）。 部分常见食品的最大残留限量（mg/kg）：食品类别噻虫胺噻虫嗪水果0.01*0.01*块根类蔬菜0.01*0.01*草本植物及食用花卉0.02*0.02*豆类蔬菜0.01*0.01*油籽0.01*0.01*茶叶及咖啡豆0.05*0.05*动物来源的大宗商品0.02*0.02* *表示检测能力的下限（LOD） 为了保证产品的正常销售和顺利进口，欧盟给予了两季的过渡期：该规定将于2026年3月适用于欧盟生产及进口的产品。

近期，美国环保署发布多项通报，拟修订噻虫嗪(Thiamethoxam)、环丙氨嗪(Cyromazine)和酮螨酯(Spirodiclofen)3种农药的最大残留限量。　　修订后的残留限量如下表：农药名称农产品限量（ppm）噻虫嗪花生0.05花生干草0.25环丙氨嗪多汁豆2.0酮螨酯鳄梨、黑肉柿、桃橄、香肉果、芒果、木瓜、人心果、星苹果1.0

西林瓶，又称为安瓿瓶，是医药行业常用的一种玻璃容器，通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件，其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法，特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件：微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况，评估包装的密封性能。全面性：该方法不仅能够检测包装的物理完整性，如微小的孔洞和裂缝，还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求：许多国家的药典，如中国药典、美国药典等，都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度：微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感，有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制：使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节，确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法，还有其他几种常用的密封性测试方法：压力衰减法：通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法：通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法：使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时，需要考虑以下因素：药品类型：对于无菌药品，特别是注射剂、疫苗等高风险药品，微生物侵入法是推荐的选择。法规要求：遵循相关法规和药典标准，确保测试方法的合规性。成本效益：考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性：评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性：确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试，选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的，特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估，有助于确保药品的质量和安全性，满足法规要求，并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而，最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。

2009年5月，山东淄博市3万多绿赛尔牛奶的订户被告知“由于设备原因，暂时停止送奶”，而送奶业务到2009年的7月才逐渐恢复正常。今年1月底，国家有关部门公布曝光了2009年绿赛尔乳业有限公司的产品三聚氰胺超标后，很多绿赛尔牛奶的订户才弄明白停奶的原因。　　绿赛尔在事后被注销了食品生产许可证，企业也被淄博另一家乳企康智多生物科技有限公司兼并。　　据了解，绿赛尔在制作纯牛奶的过程中，添加了一部分“问题奶粉”。该企业当时的3名有关人员在事发后也被警方控制。　　曾是淄博第二大乳企　　公开资料显示，绿赛尔1997年11月成立，是淄博张店区马尚镇九级村的龙头村企。企业性质属集体所有制，从属于金塔实业总公司，而金塔实业总公司的董事长正是九级村的村支书袁有平。2003年绿赛尔固定资产达5860万元，拥有原料生产基地15处，年销售2.5亿元。公司2003年4月通过ISO9001质量体系认证，拥有先进乳制品加工生产线18条。　　与这些“辉煌”简介相悖的是，2009年9月，国家质检总局发布《关于注销天津市蓟源水业有限公司等754家企业的827张食品生产许可证的公告》，其中就包括绿赛尔。公告显示，此次注销的绿赛尔公司食品生产许可证，产品名称为“饮料”，其中包括果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料，注销时间为2009年8月12日。　　九级村是一个已经城市化的居民社区，村委会的办公楼就在整齐的住宅小区内。“奶厂在2008年底就转让了。”2月5日，村委会内的一位工作人员说，2008年底，集体所有制的绿赛尔就转让给了个人，以后就和九级村没有关系了。当时业内对于绿赛尔转让的话题比较忌讳，“坊间的传言有很多个版本，但大都说厂子被贱卖了。”　　据淄博一位资深业内人士介绍，2008年的时候，淄博本地有三家乳业，得益乳业占市场7成，绿赛尔占2成，康智多占1成。　　被疑在奶中加“问题奶粉”　　早报记者注意到，在三鹿奶粉事件后，得益、绿赛尔等乳制品企业相继购置了高效液相色谱等检测设备，开展了乳制品中三聚氰胺的自检工作。而根据2008年11月有关绿赛尔的新闻报道称：三鹿事件发生后，绿赛尔公司投资30万元购置了一台美国产SSI高效液相色谱分析仪，实现了对三聚氰胺等有害物质的精量检测，成为淄博市首家使用此仪器的生产企业。　　“绿赛尔要是不转让，说不定也不会出事。”知情者透露，绿赛尔转让后，一部分职工由于种种原因离开了工厂，其中有些是技术骨干，该企业的技术力量出现下滑。业内人士称，绿赛尔出事的那批纯牛奶(生产批号：2009-4-25)，按照当时绿赛尔的设备应该可以检测出三聚氰胺超标，但当时可能厂内就没有对产品进行有关指标的检测就直接让产品出厂了。　　关于三聚氰胺从何而来，知情者称，绿赛尔当时将2008年剩下的一些奶粉添加到鲜奶当中制作纯牛奶，而问题恰恰出在了剩奶粉上。一位熟悉厂内操作的人士说，当时的绿赛尔收上来的鲜奶可能比较稀，达不到纯牛奶的蛋白浓度，所以添加了奶粉以增稠。而按照生产规范，生产纯牛奶必须用鲜奶，添加奶粉本来就是违规操作。　　没有销毁“问题奶粉”，生产纯牛奶时违规添加奶粉，产品出厂时不按规定进行有关指标的检测，就在这一系列的违规操作后，绿赛尔的超标纯牛奶就这样出现在了每个订奶户的家中。坊间传言称，绿赛尔是被内部员工举报，说其生产纯牛奶时违规添加奶粉而被有关部门查处的。

仪器信息网讯 本月，两家美国上市生命科学仪器和技术公司分别宣布收购中国的生命科学技术公司&mdash &mdash 丹纳赫旗下贝克曼库尔特生命科学收购赛景生物科技，Techne旗下Research and Diagnostic Systems中国收购上海普欣生物。而此前，PerkinElmer早在2009年就开始关注中国生命科学公司，当年以6370万美元收购上海新波生物，2012年又以3800万美元收购上海浩源生物。　　我们不禁要问：中国本土的生命科学技术公司缘何如此深得国外跨国仪器公司的&ldquo 亲睐&rdquo ?　　仪器信息网特约评论员、行业资深人士孙建一告诉笔者：&ldquo 通常国外公司收购兼并的目的无非以下几种，或为技术、或为渠道、或为市场。&rdquo 那相比于分析仪器公司，为何中国本土的生命科学技术公司更得国外上市公司&ldquo 亲睐&rdquo 。孙建一认为，&ldquo 这些生命科学技术公司的创始人多是海归，他们有海外工作学习的经验，往往掌握了先进的技术，带回中国创业，在技术上比较先进，且管理理念上差异比较小，这是让国外公司亲睐的原因之一。&rdquo 　　事实似乎正是如此，赛景生物科技的创始人陈永勤博士及上海浩源生物的创始人黄道培博士均毕业于中科院相关院所，出国深造后进入国外领先的生命科学技术公司从事研发工作，之后回国创业。他们的理念国际化，对于公司的出售也不似中国本土的企业家如此不舍。　　&ldquo 此外，生命科学的产品，特别是试剂耗材不少具有活性，存储周期比较短，生物制品有进口控制，因此国外公司需要在接近客户区域设立工厂，缩短供应周期。比起自建，如果有合适的收购对象不失为更好的选择。当然最为重要的一点，生命科学是当前仪器行业并购的热点领域，而中国又是热点市场。中国有着世界上最大的人口，在健康方面有着广阔的市场，先抢占资源便获得了市场先机。&rdquo 孙建一补充道。　　在收购上海新波之前，PerkinElmer在中国并没有制造工厂，而收购之后，上海新波位于江苏太仓的制造基地成为了PerkinElmer诊断产品及试剂研发和制造中心。同样，此前贝克曼库尔特生命科学在中国苏州只有自己的试剂工厂，而此番收购赛景生物科技后，赛景生物科技位于大连及苏州的基地将成为贝克曼库尔特生命科学研发和制造中心，其在中国的研发和制造能力也得到了极大的提高。　　在市场和渠道方面，在被PerkinElmer收购前，上海浩源在血液核酸检测筛查市场本就具有很强的实力，并且有4个产品通过了国家食品药品监督管理总局的批准，这些都加速了PerkinElmer在中国临床诊断市场的发展。　　仪器信息网市场研究中心相关人员指出，&ldquo 这些本土生命科学技术公司在创立和发展过程中或多或少都得到了国家和当地政府的资助，随着市场的开放及资本的进入，越来越多国内优秀仪器企业受到跨国公司的青睐，并&lsquo 投入&rsquo 国外跨国公司麾下，国家是否对此又有相关的监管?&rdquo (撰稿：杨娟)

一、产品用途：盐雾试验箱/盐雾箱/盐雾试验机适用于零部件、电子五金元件、金属材料的防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验。 二、结构特点:1.箱体材料：本机内外箱体均采用德国进口耐高温高湿高腐蚀性的A级灰色PVC（厚度8mm），利用先进的环带生产立体补强技术，焊接而成，结构强实，永不变形，华丽大方，适用于盐水喷雾、醋酸铜等各种测试规格试验。 　2.试药补充瓶：隐藏一体式试药补充瓶，清洗容易，操作方便。3.压力饱和桶：采用德国进口的A级灰色PVC材质，精致的罐形结构设计，耐高温、高湿、高压、高腐蚀性、永不生锈，解除了不锈钢材质长期使用生锈的困惑。在设计上有了跨时代的进步。4.试验室置物架: 采用德国进口的A级灰色PVC材质精致设计成”V”形长条, 与透明玻璃直经为10mm的”O”形长条搭配,以确保由被测产品由15°-30°角度随意调整. 试验样品架采用平面分度式，可任意调整角度，四面落雾均匀，受雾 完全一致，测试结果准确，试验样品放置数量多。5.试验室上盖：采用5mm厚高韧性透明亚克力（进口）板，利用物理弯折法设计成100度脊式透明上盖.使残留在上盖上的雾气露珠沿盖壁而滑落到密封槽.以防滴到被测试产品上。 　　6.全数字电路设计，温度控制准确，采用优质进口的电工材料，合理的布线设计，使用寿命长，具有自侦断,自检测等相应先进功能。 　　 7.具有自动/手动加水功能，水位不足时能自动补充水位不会中断试验。8.具有停电时间记忆功能，使来电后按原计时继续完成剩余时间的试验工作，附双重超温保护，水位不足警示，确保使用安全。9.盐雾试验箱密封槽利用环保的水密封方式，防止雾气外泄。喷雾塔采用圆锥形分散器、具有导向雾气，调节雾量及均匀落雾等功能。 　　10.仪器采用人体工学设计，外形美观，操作方便，结束时,并蜂呜器鸣音报警。 三、 盐雾试验箱/盐雾箱/盐雾试验机运行控制系统：1.空气供应系统：空气压力为1Kg/cm2分两段调整。一段为大略调整2Kg/cm2，采用进口空气过滤器，附有排水功能。二段为精密调整1Kg/cm2，1/4　压力表, 显示精密准确。2.加热系统：采用蒸汽加热方式，升温速度快减少待机时间，当温度到达时，自动切换恒温状态，温度精确,耗电量少，纯钛制发热管，耐酸碱腐蚀，超长使用寿命。3.控制系统：采用进口高精度微电脑人机对话6.5寸液晶智能触摸屏控制仪，温度、时间、警报、除雾、喷雾、键盘锁等功能一体控制,具有动态显示功能，画面显示美丽清晰、美观大方、人性化的设计配合铂金材质温度传感器、整体温度误差±0.1℃。 　　4.安全保护：试验室压力饱和桶加热槽采用液体膨胀安全温度控制器0~120℃（意大利EGO）。采用自动、手动两种加水系统，自动或手动补充压力桶、试验室水位，防止缺水超高温损伤仪器。5.除雾系统：停机时清除试验箱内盐雾，防止腐蚀气体流出损伤试验室其它精密仪器。 四、符合标准:盐雾试验箱符合GB/T2423.17；GB/T10125-1997；GB10587；GB6460；GB1771；ASTM-B117；GJB150；DIN50021-75；ISO3768、3769、3770；CNS 3627、3885、4159、7669、8866；JISD-0201、H-8502、H-8610、K-5400、Z-2371等标准五、盐雾试验箱/盐雾箱/盐雾试验机型号规格:1.型号: HT/YWX -150 工作室尺寸:(深*宽*高mm) 450*600*400外箱尺寸:(深*宽*高mm) 580*1070*1030功率(KW)：1.3电源配置：AC1 220V 60/50HZ2.型号: HT/YWX -250内箱尺寸:(深*宽*高mm) 600*900*500外箱尺寸:(深*宽*高mm) 800*1380*1150功率(KW)：1.5电源配置：AC1 220V 60/50HZ 3.型号: HT/YWX -750内箱尺寸:(深*宽*高mm) 750*1100*500外箱尺寸:(深*宽*高mm) 920*1640*1450功率(KW)：1.8电源配置：AC1 220V 60/50HZ 4.型号: HT/YWX -010内箱尺寸:(深*宽*高mm) 850*1300*600外箱尺寸:(深*宽*高mm) 1090*1960*1600功率(KW)：4.5电源配置：AC3 380V 60/50HZ5.型号: HT/YWX -020内箱尺寸:(深*宽*高mm) 900*2000*600外箱尺寸:(深*宽*高mm) 1160*2710*1610功率(KW)：6.5电源配置：AC3 380V 60/50HZ六、性能指标:1.温度范围:1）盐水喷雾试验；NSS 、ACSS试验室：35℃±1℃压力空气桶：47℃±1℃。2）耐腐蚀试验：CASS试验室： 50℃±1℃压力空气桶： 63℃±1℃。2.温度均匀度: ≤±2℃3.温度波动度: ≤±0.5℃4.盐雾沉降量 1~2ml/80cm2.h5.喷雾方式: 气流喷雾，连续喷雾/间歇喷雾，可调可设。6.试验定时: 1~9999（S、M、H）可设可调。七、盐雾试验箱/盐雾箱/盐雾试验机工作原理：1.伯努利原理吸取盐水而后雾化，雾化程度均匀，绝无阻塞结晶之现象，可确保测试连续进行，压缩空气经由它所通往喷嘴途中的气泡塔而被湿润,喷嘴将腐蚀溶液和空气雾化成腐蚀性气雾, 箱内的加热器保持箱内的温度。2.喷雾方式：1）伯努利原理吸取盐水而后雾化，雾化程度均匀，绝无阻塞结晶之现象，可确保测试连续进行。2）喷嘴采用钢化玻璃制成，可调整喷雾量大小及喷出角度 精密水晶式玻璃嘴（PYREX）10000小时保证无结晶阻塞之虑。 　3）喷雾量1~2ml/h可调（ml/80cm2/h标准要求测试16小时求平均量）。八、安全保护装置：1.低水位时，自动切断电源，安全警示灯装置动态显示。2.超温时，自动切断加热器电源，安全警示灯装置动态显示。3.试药（盐水）水位低时，安全警示灯装置动态显示。4.漏电保护功能，防止因线路漏电或短路引起的人身伤害及仪器故障。九、标准配置：1.V型/O型置物架1 套 2.计量筒2支3.温度指示针2支4.收集器2支5.玻璃喷嘴1支6.湿度杯1个7.玻璃过滤器1个8.喷雾塔1套9.自动加水系统1套10.除雾系统1套11.试药氯化钠2瓶（500克/瓶）12.塑料防锈桶1个（500ML量杯）十、使用环境条件:温度：5 ℃～＋30℃ 湿度：≤85％R.H 创新点：勤卓品牌盐雾腐蚀试验箱-新款耀世，隆重介绍.盐雾试验箱是采用盐雾腐蚀的方式来检测被测样品的耐腐蚀性的可靠性.盐雾是指大气中由含盐微小液滴所构成的弥散系统.是人工环境三防系列中的一种，很多企业产品需要模拟海洋周边气候对产品造成的破坏性.所以，勤卓品牌盐雾腐蚀试验箱应运而行.勤卓盐雾试验箱厂家QZ-60W

打破紧张枯燥的实验室生活，让创意保持绝对新鲜。马上投入赛多利斯年度品牌活动赛之旅第三季---“不赛不精彩”视频征集活动，发挥你天才的自编自导自演的功力，打造独一无二的实验室生活短片！ 这个活动是要干神马？实验长路漫漫，你是否有超炫的技能？你是否有奇特的想法？你是否有独特的创意？ 玩转创意，用影像记录实验室生活点滴，让我们一起来研究“实验室的时间都去哪儿了”。 这个活动怎么参加？1、原创视频，长度10分钟之内。（10秒不嫌少，10分不嫌多） 2、不限形式，不限设备，以创意动人，以个性出境 3、上传视频到活动官网，审批合格后即可参与 4、活动时间：2014年10月8日-2015年2月28日 这个活动的奖项是神马？最佳视频大奖（1名）：iphone 6手机一部 （由专业评委评选）最佳人气奖（1名）：itouch一部 （点赞数最多的视频）最趣味性奖（1名）：itouch一部 （由评论和专业意见评选）最具创意奖（1名）：itouch一部 （由评论和专业意见评选）最科学性奖（1名）：itouch一部 （视频可为其他实验者提供参考思路的视频）优秀作品奖（10名）：多功能背包 （由专业评委评选）幸运视频（每月1名）：拍立得一部我们用充满诚意的丰厚奖品，为大家的实验室生活加块糖！ 登陆赛多利斯赛之旅官网（http://www.sartorius-trip.com/），占领你的参赛席位吧！大赛详情垂询热线：400 920 9889 | 800 820 9889本次活动最终解释权归赛多利斯所有赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商。实验室产品及服务部为客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务。生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。 赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处，总共拥有5,000多名员工。 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889 传真：021.68782332 邮箱：info.cn@sartorius.com 官网：www.sartorius.com.cn

赛之旅第二季&ldquo 我为赛狂&rdquo 金秋十月再次掀起！小伙伴们狂热起来吧 实验室里的你是超神、还是坑、敢来答一题吗？ 金秋十月，秋风硕果的时节到了，赛之旅第二季&ldquo 全国实验室知识竞赛&rdquo 10月8号正式启动。 实验室经验、知识、技能一箩筐的你还在等什么，赶紧和你的小伙伴出来晒晒吧！更有丰富礼品等你拿！立即参与答题... 比赛形式：1.网络比赛海选---------决出前100名 2.网络比赛复赛（第一轮）---------决出前30名3.人气评选+谁是冠军---------人气NO 1. 4.网络比赛复赛（第二轮）---------决出前9名 5.现场比赛决赛---------决出冠军奖项设置冠军(1名)：和赛多利斯高管享受豪华午餐；iPad mini 一台；为其所属实验室赞助价值人民币一万元的赛多利斯相关的实验室耗材用品。 前十强：十强证书、前4名（时尚拉杆箱）、后5名（多功能双肩背包）网络前三十强：旅行洗漱包前100强： 均有百强礼品赛多利斯赛之旅第一季作品回顾：关注赛多利斯官方微博和微信，了解更新最新资讯：大赛技术支持热线：021-54485309大赛详情垂询热线：021-68782871本次活动最终解释权归赛多利斯所有 更多详情，请登录赛多利斯官方网站http://www.sartorius.com.cn

摘要：畜禽产品兽药残留是政府关注、社会关切和消费者关心的食品安全问题。执法实践中，执法人员对畜禽养殖、畜禽收购与屠宰、畜禽产品市场销售等环节如何适用法律存在执法困惑。结合有关法理分析，笔者认为：一是养殖环节销售兽药残留超标的动物或动物产品的，应根据《兽药管理条例》对养殖者进行处罚。二是屠宰环节畜禽产品兽药残留超标的，要以违法行为是否构成为判定要素。对于畜禽产品尚未销售的，相关主体没有法律责任，但应对问题畜禽产品进行无害化处理，防止用于食品消费。对于畜禽产品已销售的，应根据《农产品质量安全法》对相关违法行为人进行处罚。在自营模式和代宰模式中，违法行为人认定和法律责任归属有所不同。三是市场销售环节发现畜禽产品兽药残留超标，应由按照《食品安全法》处罚。近年来，各级农业农村部门持续开展畜禽产品兽药残留监控计划，深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理五年行动方案（2015—2019年）》（以下称《行动方案》），全国畜禽产品兽药残留监测合格率维持在99%以上。同时，食品药品监管部门也不断强化动物源性食品生产经营环节兽药残留监管，2017年初，国家食品药品监督管理总局印发了《关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告》，要求各地食品药品监管部门加大对动物源性食品非法使用违禁药物或滥用兽药等违法行动的打击力度，及时向农业部门提供非法使用兽药或兽药残留超标线索和监督抽检兽药残留超标信息。上海作为畜禽产品的消费型城市，绝大部分畜禽产品由其他省（区、市）输入，在加强产地畜禽产品监管的同时，也对输入的畜禽产品实施兽药残留的严密监控和严格执法。2017年以来，上海市农业部门接受并处理了食品药品监管部门转来的动物源性食品磺胺类药物超标的有关线索，也曾在屠宰环节检测到供沪生猪磺胺类药物严重超标的个案。一线执法人员在处理畜禽产品兽药残留超标案件时，对于畜禽养殖环节、畜禽收购与屠宰环节以及畜禽产品市场销售环节，如何适用法律存在困惑。据了解，各地操作也不尽相同，因此本文从法理角度对上述问题予以分析。养殖环节违法行为的法律适用《兽药管理条例》第40条规定，“有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。”第43条规定，“禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品。”第63条规定了销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的法律责任。据此，畜禽养殖环节存在销售兽药残留超标的动物或动物产品用于食品消费的，应由农业执法机关根据上述条款进行惩处。侯向进等从养殖者如实记录养殖档案，并提供准确真实的用药记录的法定义务和责任，以及购买者询问并查看用药记录，确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费的法定义务和责任的角度，分析了不同主观状态下的责任界定。笔者认为，《兽药管理条例》第43条设定的行为规范，并没有假定主观故意为构成要件，因此在认定该违法行为时，不应以主观故意为前提，行政相对人只要实施了销售兽药残留超标的动物或动物产品的违法行为，不管是否准确、真实地记载并告知了购买者有关用药、休药记录，也不论购买者或屠宰者是否询问并查实所购畜禽是否在用药期、休药期之内，对于养殖者的违法销售行为均应按照《兽药管理条例》第63条进行处罚；而对于购买者而言，《条例》第40条虽有相关义务性规范，但却无明确的法律责任条款，若其屠宰、销售兽药残留超标的动物或销售此类动物产品的，只能选择其他法律规范。屠宰环节违法行为的法律适用观点争议畜禽屠宰环节发现兽药残留超标时，除追溯养殖环节违法行为外，对屠宰者应该如何处罚或处理，存在2种观点。观点（1），不应对屠宰厂（场）进行处罚。按《食品安全法》《农产品质量安全法》《生猪屠宰管理条例》等法律法规与相关标准，均未明确规定畜禽屠宰厂（场）检测兽药残留的法定义务，也未设定相应法律责任。因此，畜禽屠宰厂（场）在兽药残留超标案件中不承担法律责任。观点（2），畜禽屠宰厂（场）也属于农产品生产企业，应该对其生产的农产品质量安全负有主体责任，只要兽药残留超标理应承担法律责任。但对于如何选择法律规范进行处罚，又存在不同意见：一是按照《兽药管理条例》第63条规定，以销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费进行处罚。原农业部《关于销售含有违禁药物的食用动物产品行为处罚问题的函》（农办政函〔2006〕16号）也明确，在查处“瘦肉精”等违法行为中，屠宰加工、销售环节适用《兽药管理条例》第43条、第63条和第70条规定。二是按照《生猪屠宰管理条例》第26条规定，以生猪定点屠宰厂（场）出厂（场）未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品定性处罚。因为《农产品质量安全法》第55条规定，生猪屠宰的管理按照国家有关规定执行。三是以该行为违反《农产品质量安全法》第33条第2项规定，按第50条第1款规定的农产品生产企业、农民专业合作经济组织销售农产品含有农药、兽药等化学物质残留不符合农产品质量安全标准为由进行处罚。四是按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下称《特别规定》）第3条第2款规定，以不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产销售不符合法定要求产品进行处罚。因为该《特别规定》也适用于农产品。观点分析屠宰环节发现兽药残留超标的畜禽产品是否应该追究相关主体的法律责任，作者认为，应从法律规范的构成要素（即行为模式和法律后果）入手，分析各主体是否具有法定义务和法律责任。根据畜禽屠宰模式和畜禽产品所有权不同，分2种情况讨论。一是代宰关系。在代宰关系中，代宰户是畜禽的收购者和所有者，按照《兽药管理条例》第40条规定，其负有“购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费”的法定义务。在其购买畜禽的行为中，虽然与畜禽养殖者共同完成了销售兽药残留超标的畜禽的违法行为。但《兽药管理条例》第63条规定的“销售”不应理解为包括购买者的购买行为，也就是说《条例》只明确了代宰户收购畜禽时的行为模式，而没有明确其法律后果，其收购尚在用药期、休药期的动物，并委托屠宰的行为不是违法行为，对代宰者不能按照《条例》第63条进行处罚。此时，畜禽屠宰厂（场）也不承担法律责任，这和屠宰染疫和疑似染疫、“注水”动物等的行为根本不同，后者是法律明确禁止的屠宰行为。但假如屠宰者明知畜禽药残超标，仍按照代宰户要求予以屠宰，且畜禽产品已被销售的，则必须追究屠宰者和代宰户的共同违法责任。二是自营模式。在自营模式中，屠宰厂（场）则是畜禽的收购者、屠宰者和所有者以及畜禽产品的销售者。如果其屠宰的畜禽兽药残留超标且尚未销售出去，则该行为法律后果同代宰模式。如果已经销售出去，则其从养殖者购买畜禽的行为，连同畜禽屠宰行为，以及销售兽药残留超标的动物产品行为共同构成了一个完整意义上的“销售兽药残留超标的动物产品”的违法行为，收购和屠宰行为只是销售这一目的行为的手段和过程，应依法追究其销售行为的法律责任。作者认为第2种观点中，之所以出现不同法律规范的选择和适用，或是因为对“销售”一词的理解有误，且对每部法律法规的适用范围理解不够。认为应该根据原农业部复函（农办政函〔2006〕16号）和《兽药管理条例》第63条进行处罚，这显然是忽视了该条例第2条规定的适用范围。认为根据《生猪屠宰管理条例》第26条进行处罚也是忽视了该条例的适用范围，而且对畜禽检验检疫的概念和范围理解有误。笔者认为，根据《农产品质量安全法》，畜禽屠宰行为应属于农业生产活动，屠宰后的畜禽产品属于初级农产品。《农产品质量安全法》第33条第2项规定，农药、兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标准的不得销售，其第50条规定了法律责任，农业执法机关应依法行政。重庆市第一中级人民法院行政判决书（〔2015〕渝一中法行终字第00430号）即坚持该观点。基于此，适用《特别规定》进行处罚也就没有了法律依据，因为其适用以没有法律法规相关规定为前提。市场环节违法行为的法律适用对于消费者举报或者食品药品监管部门抽检发现畜禽产品兽药残留超标时，除追溯养殖环节、屠宰环节涉嫌违法者的法律责任外，对市场销售者如何适用法律进行处罚，也存在不同观点。观点（1），应按《兽药管理条例》第43条、第63条规定进行处罚。侯向进等等在《一起药残留超标肉品零售引起的执法思考》一文中即坚持该观点。观点（2），根据当前我国食品安全监管工作的职能分工，流通领域监管归市场监督管理部门，市场抽检畜禽产品兽药残留超标时，应由其按照《食品安全法》第34条、第124条进行处罚。笔者赞同第2种观点。判断一部法律法规能否适用于某类违法行为，首先应判断该法律规范性文件的适用范围。《兽药管理条例》第2条规定，“在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。”据此，《兽药管理条例》显然不适用于畜禽产品市场销售领域。作者认为，《农产品质量安全法》《食品安全法》出台后，尤其是农业部门和食品药品监督管理部门职责分工划分以后，《兽药管理条例》第43条、第63条和农业部复函中的“销售”一词应做狭义理解，仅指养殖环节中的“销售”行为，农业执法机关应防止越权执法。畜禽产品兽药残留监控工作是一项系统工程，监督执法是关键一环。笔者认为：一是深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理实施方案（2015—2019年）》时，严格执行兽用处方药制度，加大畜禽养殖档案管理，对用药记录不全、不如实记录，不严格执行休药期等违法行为，依照《兽药管理条例》查处；二是明确畜禽屠宰企业兽药残留检测的法定义务，对不履行该义务的行为设定罚则，解决代宰者与屠宰企业法律责任不清的问题；三是在抓好养殖环节、屠宰环节兽药残留监控工作的同时，加强部门间、地区间的沟通协调联动，畜禽产品兽药残留监控项目要与市场监督管理部门相互衔接，消费地发现输入的畜禽及其产品兽药残留超标的，要及时反馈生产地有关部门快速查处，以便形成齐抓共管、同频共振的良好局面。来源：中国兽医发布

上海安谱亲水PTFE针式滤器给力大促销亲水PTFE滤器，广泛的化学耐受性，不必再考虑水相和有机相的比例，一种材质取代所有品种！ 适合过滤含有强酸、强碱的水溶液，以及含有酸碱的有机混合溶液 双层膜的针式滤器，专为高颗粒含量的样品而设计，预滤层消除了大部分颗粒，使难于过滤的样品操作阻力更小，过滤速度更快！以下亲水PTFE产品均8折促销！促销时间：2013.6.13至2013.7.31订货号产品描述价格(￥)优惠价(￥)SCAA-113亲水PTFE针式滤器（粉色），13mm*0.45um，100只/罐100.00 80.00 SCAA-114亲水PTFE针式滤器（金色），13mm*0.22um，100只/罐100.00 80.00 SCAA-213亲水PTFE针式滤器（粉色），25mm*0.45um，100只/罐150.00 120.00SCAA-214亲水PTFE针式滤器（金色），25mm*0.22um，100只/罐150.00 120.00SCAA-1113 亲水PTFE针式滤器（双层膜，粉色），13mm*0.45um，100只/罐110.00 88.00SCAA-1114 亲水PTFE针式滤器（双层膜，金色），13mm*0.22um，100只/罐110.00 88.00SCAA-1213 亲水PTFE针式滤器（双层膜，粉色），25mm*0.45um，100只/罐165.00 132.00 SCAA-1214 亲水PTFE针式滤器（双层膜，金色），25mm*0.22um，100只/罐165.00 132.00上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

共识中提到：侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议。　　根据共识文件中的数据显示：质谱对曲霉菌属、毛霉属、淡紫紫孢霉和宛氏拟青霉等均有较高鉴定准确率，有的甚至能达到100%。　　摘要　　侵袭性真菌病发病率在世界范围内逐渐增加，世界卫生组织和美国疾病预防控制中心相继发布了重要文件，呼吁提高对侵袭性真菌病的重视程度和认知水平，以应对侵袭性真菌病对全球造成的威胁。霉菌是侵袭性真菌病的重要病原菌之一，且发病率高、死亡率高，临床诊断和治疗面临极大挑战。中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织专家制定该文件，对曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)共8种临床重要侵袭性霉菌的实验室诊断方法及要点形成共识，并对实验室诊断及与临床沟通过程中遇到的六大常见问题形成专家共识，旨在为提升侵袭性霉菌感染的实验室诊断能力提供借鉴和指导。　　全球每年真菌感染患者超过3亿，因侵袭性真菌病(invasive fungal disease，IFD)死亡的患者超过150万[1,2] ，而我国每年有超过500万人受到IFD的威胁，其中侵袭性霉菌是重要病原菌之一，但临床对侵袭性霉菌感染诊断困难，患者预后较差。国内外IFD相关指南均明确指出，病原微生物的实验室检测在诊断标准中极为重要 [ 3 , 4 ] 。IFD相关实验室检测，除传统的涂片镜检和培养外，血清学检测如真菌1，3-β-D葡聚糖试验(G试验)、半乳甘露聚糖(galactomannan，GM)试验和曲霉IgG抗体测定等，质谱技术以及分子生物学检测如聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)和宏基因组二代测序(metagenomics next-generation sequencing，mNGS)等在临床中的应用价值逐渐得到肯定。但目前我国真菌实验室发展非常不均衡，特别是针对霉菌的实验室检测，不管是临床医生对于检测项目的认知，还是霉菌实验室的检出能力均需进一步提高 同时，不同检测方法的送检时机、检测性能以及结果的正确解读仍面临很多问题。鉴于此，由中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织我国真菌感染领域内的多学科专家和学者，参考国内外相关指南和最新研究数据，结合多学科专家临床经验共同制定本共识，旨在更好地指导临床医生合理送检真菌相关的实验室检测，提升真菌实验室的检测能力，助力临床IFD的诊断和治疗。　　该共识通过参考世界卫生组织“真菌重点病原体清单”以及全国真菌病监测网最新数据 [ 5 ] ，共筛选出8种临床常见的侵袭性霉菌，即曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)。共识第一部分围绕不同霉菌感染建议送检标本类型，实验室检测方法(直接镜检、培养、鉴定、血清学检测、分子生物学检测)及性能评价，体外药敏试验及治疗建议等要点形成推荐意见 共识第二部分，通过前期问卷调查，筛选出6个霉菌实验室检测最常见问题，并形成专家推荐意见。　　本共识适合从事真菌感染相关领域的临床医护人员、实验室技术人员、感染控制人员、科研学者等阅读，也希望通过这种方式与广大同仁交流意见。　　一、侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及要点　　侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议( 图1 )。因检测不同霉菌适用的样本类型，以及每种检测方法针对不同霉菌的检测性能及要点有很大差别，故本共识针对8种霉菌感染，建议送检的标本类型以及不同检测方法的操作要点及性能评价分别形成推荐意见。　　(一)曲霉菌属　　曲霉菌在自然环境中广泛存在，临床最常见的感染类型是侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis，IA)和慢性肺曲霉病(chronic pulmonary aspergillosis，CPA)，其中IA临床表现和进展速度与患者的免疫状态密切相关 [ 6 , 7 ] 。血液恶性肿瘤、慢性肺病、移植(包括实体器官移植和造血干细胞移植)、糖皮质激素治疗、中性粒细胞减少症和慢性肝病均是IA的危险因素。肺外脏器和组织的曲霉菌感染可为原发感染，也可播散至邻近脏器感染而造成继发感染。除肺部外，鼻窦旁、中枢神经系统、骨骼、皮肤、心脏、眼部及消化系统等部位也可发生曲霉菌感染。临床最常见的曲霉菌为烟曲霉，其次是黄曲霉、黑曲霉、土曲霉和构巢曲霉。值得注意的是，近年来唑类耐药曲霉菌感染病例持续增加。曲霉菌属感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid，BALF)、活检组织、分泌物等，怀疑曲霉菌属引起的侵袭性真菌感染的诊断方法及要点见 表1 。　　(二)毛霉菌目　　毛霉菌目由55个属250多个种组成。引起人类发病最常见的是根霉属、毛霉属和横梗霉属，其次是根毛霉属和小克银汉霉属等。毛霉菌目可引起皮肤、软组织、肺部、鼻-眶-脑、胃肠部位感染，病死率达40%~80% [ 20 ] 。不同种属可能会导致不同感染部位的复发，如横梗霉属易引起皮肤毛霉病复发，而小克银汉霉属常见于肺部或播散性感染患者。毛霉菌目感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮或活检组织等，怀疑毛霉菌目引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表2 。　　(三)镰刀菌属　　镰刀菌属是一类全球性分布的土壤腐生菌，也是植物病原菌，能引起感染和中毒。镰刀菌属可广泛感染人类，包括浅表感染(如角膜炎和甲真菌病等)、局部侵袭性和播散性感染。局部侵袭性和播散性感染主要发生于免疫功能低下患者，特别是长期重度中性粒细胞减少或严重T细胞免疫缺陷患者。引起人类感染的镰刀菌种多为茄病镰刀菌复合群、尖孢镰刀菌复合群。此外，摄入镰刀菌毒素污染的食物后可引起中毒。镰刀菌属感染诊断可选择的样本类型包括角膜刮片、眼内容物、指(趾)甲、皮肤组织、呼吸道标本(痰液、BALF、刷取物、肺穿组织)、关节液、胸腹水、脓液、血液等，怀疑镰刀菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表3 。　　(四)赛多孢菌属　　赛多孢菌属呈全球性分布，广泛存在于土壤、污水、腐物等环境中，可定植于囊性纤维化患者呼吸道，是一种重要的条件致病真菌。未经有效治疗，6个月病死率达55% [ 3 ] 。感染类型以创伤后局部感染为主，其次为溺水后感染、免疫功能明显受损后感染及呼吸道内定植感染等 [ 36 ] 。临床主要致病菌种为尖端赛多孢和波氏赛多孢。赛多孢菌属感染诊断可选择的样本类型包括痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮、血液或活检组织等，怀疑赛多孢菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表4 。　　(五)暗色霉菌　　暗色霉菌是一大类可产生黑色素的真菌群体，可分离于多种临床感染标本，根据临床表现及其在组织中的分布特征，暗色霉菌所致常见感染性疾病包括着色芽生菌病、暗色丝孢霉病、孢子丝菌病和足菌肿。暗色霉菌感染常因环境中暗色霉菌经创伤性植入皮肤或皮下组织所致，但肺部感染或播散性感染常为吸入分生孢子所致。虽然暗色霉菌具有相似的生长特征及形态学特征，但部分菌属仍具有明显特征。临床上分离率较高的菌属包括弯孢霉属、离蠕孢属、着色霉属、链格孢霉属、枝孢霉属等。暗色霉菌感染诊断可选择的样本类型包括组织、脑脊液、脓液、关节腔液、腹水、人工瓣膜、BALF、痰液、骨髓、血液等，怀疑暗色霉菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表5 。　　(六)节荚孢霉属　　节荚孢霉属包括多育节荚孢霉(原称多育赛多孢)和 L.valparaisensis 2个菌种，其中仅多育节荚孢霉有感染人类的报道。多育节荚孢霉是一种常见的土壤腐生菌，多分布于干旱气候地区。目前，关于多育节荚孢霉的报道以病例报道和小规模队列研究为主，缺乏流行病学数据。感染类型主要是肺部感染、血流感染、中枢神经系统感染、皮肤软组织感染等。虽然多育节荚孢霉感染罕见，但其易发生播散性感染，并且其固有多重耐药表型的播散性感染致死率高达77% [ 44 ] 。节荚孢霉感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物或活检组织等，怀疑节荚孢霉引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表6 。　　(七)拟青霉属　　拟青霉属中临床常见的菌种包括宛氏拟青霉和淡紫紫孢霉(淡紫拟青霉)。宛氏拟青霉常见感染类型包括肺炎、皮肤和软组织感染、骨髓炎、腹膜炎、真菌血症和中枢神经系统感染，常见症状为发热、呼吸困难和咳嗽，其侵袭性感染致死率为16.9% [ 48 ] 。淡紫紫孢霉常引发角膜炎、眼内炎、皮肤感染、肺部感染和真菌血症，疼痛和发热为最常见症状，其引发的感染致死率为45.5% [ 49 ] 。拟青霉属感染诊断可选择的样本类型包括角膜组织、眼拭子、血液、痰液、BALF、甲屑、鼻窦组织、脓液和皮肤组织等，怀疑拟青霉属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表7 。　　(八)双相型真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)　　马尔尼菲篮状菌，原名马尔尼菲青霉菌，是一种温度依赖性双相型真菌，在我国广西、广东等地，以及东南亚等地流行。目前在世界34个国家、我国21个省/直辖市均有报道。马尔尼菲篮状菌感染好发于免疫低下人群，尤其是CD4+T细胞小于100个/μl的艾滋病患者 在亚洲的艾滋病患者中，马尔尼菲篮状菌病总发病率为3.6%。马尔尼菲篮状菌可侵犯全身各器官，导致播散性感染。但临床表现无特异性，常被误诊为肺结核、肿瘤，误诊导致的病死率超过85%。　　荚膜组织胞浆菌也是双相型真菌，可引起组织胞浆菌病。该菌常见于被蝙蝠粪和鸟粪污染的土壤中，在建筑、洞穴挖掘和接触鸟类处理等活动中吸入分生孢子可致感染。荚膜组织胞浆菌有3个变种，分别为荚膜变种、杜波变种和鼻疽变种。其中荚膜变种分布最广，主要在美国密西西比河流域和拉丁美洲 杜波变种主要分布在乌干达和尼日利亚等非洲国家 鼻疽变种主要引起马和狗的感染，但也有少数人类感染病例报道。我国引起发病的主要为荚膜变种，呈地区性分布，多雨潮湿的中南、华南和西南地区感染率较高，而干旱的新疆地区感染率低。马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌感染诊断可选择的样本类型包括血液、骨髓、体液、痰液、BALF、支刷物、脓液、分泌物、穿刺液(肝、脾、淋巴结)或活检组织等，怀疑马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表8 。　　二、侵袭性霉菌感染实验室诊断常见问题及推荐意见　　为更好地提升我国侵袭性霉菌感染实验室诊断能力，解决实验室工作中最常见、最困惑以及与临床交流最多的问题，通过问卷调查收集到来自全国76位临床和检验医师的共207个问题。经过归纳分类后，整理出6大类最常见问题，并由专家组形成推荐意见。　　(一)霉菌检测阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌　　1.直接镜检霉菌阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议1 直接镜检阳性时，应首先区分标本来自无菌部位还是非无菌部位。无菌部位标本(血液标本除外)直接镜检有特征性菌丝和孢子且与组织病理结果、真菌培养结果相符，可确诊为致病霉菌 非无菌部位标本直接镜检到霉菌，要结合培养结果、血清学检测结果、患者流行病学史和临床感染表现等综合分析。　　2.培养霉菌阳性时，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议2 培养霉菌阳性时，重点关注送检标本类型，直接镜检、组织病理检查与霉菌阳性培养的一致性，以及霉菌致病性、感染部位等。无菌标本如血培养为曲霉菌属或毛霉菌目，污染菌的可能性大 如为镰刀菌属、赛多孢菌属和马尔尼菲篮状菌，可能为致病菌。非无菌标本，视情况而定：2个试管有单一形态真菌生长，真菌镜检同时阳性者提示有临床意义 仅1管生长真菌，生长部位为非接种部位，菌落为霉菌样则可能是污染 培养出的真菌与直接镜检和组织病理学检查表现相符，连续培养阳性，且真菌具备36~37 ℃生长的能力提示有临床意义。　　(二)不同检测结果不一致问题　　1.临床怀疑真菌感染，实验室相关检测阴性，可从哪些方面与临床沟通?　　建议3 分析前应评估标本留取是否规范并适于特定检验项目 分析过程应评估镜检和/或培养方法检测敏感性是否充分、培养条件是否适宜、所选检测项目是否适于检测疑似真菌类型(如G试验不能检测隐球菌和毛霉菌目) 分析后过程应结合组织病理学或影像学结果，参考其他感染指标结果(如C反应蛋白、降钙素原)，分析是否存在导致血清学结果假阴性的因素等。　　2.如何解释镜检和/或培养结果与血清学检测(G试验、GM试验)结果不一致?　　建议4 鉴于真菌体内增殖及血清标志物出现时间不同，不同感染期血清学与镜检和/或培养结果常不一致。血清学检测方法敏感性常高于传统镜检、培养方法，而单纯培养结果常难区分感染、定植或污染。此外，应考量是否存在导致血清学结果假阳性或假阴性的因素以及宿主免疫功能。　　(三)血清学检测相关问题　　1.血清学检测常见干扰因素有哪些?　　建议5 血清学检测假阳性因素包括药物因素(血液制品如静脉输注免疫球蛋白等)、医疗因素(纤维素膜血液透析)、宿主因素(细菌菌血症)、样本因素(如采血管污染或过度操作)、方法学因素(传统鲎试剂法干扰因素多) [ 65 , 66 ] 等 假阴性因素包括使用抗真菌药物、脂血或黄疸样本 [ 65 , 66 ] 等。实际应用过程中应尽量排除干扰因素的存在，并谨慎评估对结果的干扰影响。　　2.如何解释血清G试验与GM试验结果不一致?　　建议6 G试验与GM试验检测标志物不同，G试验是泛真菌检测，而GM试验为曲霉菌特异性抗原检测 另外，2种标志物的释放时间和释放量的不同也可能导致二者结果不一致，例如1，3-β-D葡聚糖只有被吞噬细胞吞噬处理后才被释放出来，而GM是表达在曲霉菌细胞壁表面的一种多糖成分，在曲霉菌繁殖生长时由菌丝释放出来。因此，在感染早期，曲霉菌的生长分泌强于死亡消化裂解，可出现GM试验阳性，而G试验未达到阳性水平 粒细胞缺乏患者，不能将1，3-β-D葡聚糖从真菌中释放出来，也可导致二者检测结果不一致。　　3.如何解释血清与BALF的GM试验结果不一致?　　建议7 二者检测的敏感性、特异性不同，可能会导致检测结果的不一致。GM试验对免疫抑制患者IA检测敏感性高，BALF样本敏感性优于血清样本 [ 9 ] 。另外BALF样本采样和处理的标准化问题(灌洗量、回收量、血性、痰性、灌洗技术等)对GM试验结果的影响很大。　　(四)mNGS检测相关问题　　1.mNGS检测霉菌相比于传统检测方法的优势有哪些?　　mNGS检测敏感性高，更适合混合感染病例的病原学检测，多项侵袭性真菌感染的研究表明mNGS检测阳性率高于传统检测，且对免疫缺陷患者和混合感染时较传统检测更具优势 [ 67 , 68 , 69 ] 。外周血可作为深部组织器官真菌感染的mNGS检测样本：侵袭性真菌感染可累及多种组织和器官。当感染部位样本获取困难时，外周血可作为替代样本进行检测。mNGS可作为少见真菌或培养困难真菌的平行检测手段，如毛霉菌目、组织胞浆菌、拟青霉等。　　建议8 对免疫功能低下、疑似混合感染、传统检测阴性或疑似少见真菌感染患者，在进行传统微生物学检测的同时留取样本进行mNGS检测。外周血样本检测敏感性低于感染部位样本，因此在不能获得感染部位样本时可进行替代检测，检出真菌应结合临床谨慎评估。　　2.mNGS检测有哪些局限性?　　真菌的细胞壁相对较厚，mNGS可因破壁效率低而影响核酸提取效率，且检测性能可因真菌类型、临床样本种类及实验流程差异而有所不同。有研究显示IA患者的BALF样本其mNGS检测敏感性低于GM检测 [ 15 ] 。公共数据库中真菌信息的准确性和完整度低于细菌及病毒，已有的核酸序列质量参差不一，可导致结果假阴性或真菌鉴定准确率降低。对于检出的非常见真菌类型，应进行其他方法的验证，如一代测序或靶向PCR检测。mNGS假阳性较常见，主要原因为湿试验过程引入微生物核酸及生信分析错配，前者更常见。湿试验所致假阳性原因包括样本采集环节、实验室环境背景菌以及样本间污染 [ 70 ] 。　　建议9 mNGS假阳性率高于传统微生物学检测，仅mNGS检出真菌不应作为真菌感染的诊断依据，应对检出真菌进行其他方法验证，并需结合临床谨慎评估。与此同时，因真菌结构特点及数据库原因，mNGS可存在假阴性结果，mNGS阴性不应作为排除真菌感染的标准。　　3.当临床考虑IFD时，如何解释镜检、培养、血清学检测与mNGS检测结果不一致?　　不同方法学的诊断性能存在较大差异。(1)传统微生物学未检出真菌，而mNGS检出：与培养、镜检方法相比，mNGS的敏感性较高，需结合临床考虑检出真菌是否为致病菌，同时应考虑送检其他真菌相关检测以验证mNGS结果。(2)传统微生物学检出真菌，而mNGS未检出：无菌样本培养和/或镜检检出霉菌，应充分考虑致病菌可能，mNGS可因真菌细胞壁较厚、人源背景高等原因造成漏检。　　建议10 当临床考虑IFD时，应充分考虑阳性结果检出，结合未检出的检测方法性能特征考虑漏检可能，有条件情况下进行重复检测或重新采集样本检测。　　(五)霉菌体外药敏试验相关问题　　1.霉菌是否均需常规开展体外药敏试验?　　建议11 微生物实验室在条件适宜的情况下，尽量开展重要病原真菌的体外药敏试验，为临床用药提供指导，具体用药原则建议由临床相关科室、微生物实验室、药剂科、感控部门共同讨论决定。特别是下列情况，实验室应该开展体外药敏试验：(1)建立致病性霉菌抗菌谱和耐药性监测。(2)使用标准剂量的抗霉菌药物治疗失败的患者。(3)临床上已有临床耐药菌株报道。(4)曾接触过抗真菌类药物或正在接受长期抗真菌治疗的患者。　　接受抗真菌治疗的患者发生深度感染、治疗失败的情况下，若无菌部位分离出霉菌菌种为罕见或新出现的菌种，或怀疑特定菌种可能对所使用的抗真菌药物耐药的情况下，应优化患者个体化治疗，根据流行病学调查等情况，建议进行体外药敏试验。　　2.对无判定折点的药敏结果，如何向临床发送报告?　　建议12 如分离出高度疑似或确诊为病原体的霉菌，应尽量向临床提供体外药敏试验结果。药敏试验暂无判定折点的霉菌也需提供体外药敏试验的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)值。　　由于诸多因素，目前美国临床实验室标准研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)、欧洲抗微生物药物敏感试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST)以及我国对多数霉菌缺乏临床药敏试验判读折点。对已有规范化体外药敏试验方法的霉菌(如曲霉、毛霉、镰刀菌、赛多孢、孢子丝菌、皮肤癣菌等)，可按照抗丝状真菌药物敏感性试验肉汤稀释法标准(WS/T411-2024) [ 71 ] 向临床提供体外药敏试验MIC值，临床可结合抗真菌药物的血药谷浓度和峰浓度值，选择相应的药物种类和剂量。对于尚无规范化体外药敏试验方法的霉菌(如暗色真菌等)，可参考类似菌体外药敏试验方法测定其MIC值，报告临床，并注明体外药敏试验非标准化方法操作，此结果仅供参考。　　(六)如何保证侵袭性霉菌实验室检测的生物安全，避免实验室污染?　　建议13 霉菌实验室不应与细菌、结核实验室共用，应单独设置 霉菌检测需在Ⅱ级生物安全柜内进行，特别是可疑高致病性病原真菌 紫外线仍然是必备的空气消毒设备 定期使用高锰酸钾或甲醛熏蒸24 h，对空气进行消杀 每天实验完成后用0.5%过氧乙酸或含氯消毒剂(500 mg/L)消毒。如遇操作台被真菌或标本污染，应立即覆盖纸巾，并用含氯消毒液(500 mg/L)消毒20 min。一旦实验室环境或培养箱发生污染，应立即停止实验操作，对实验室或培养箱进行彻底消毒，可用含氯消毒液(500 mg/L)进行表面消毒擦拭，然后进行过氧乙酸或甲醛熏蒸，熏蒸后再进行表面消毒，连续3 d监测实验室或培养箱空气质量和表面染菌量，确认无污染后方可重新启用。　　执笔人(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)　　专家组成员(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，曹俊敏(浙江省中医院检验科)，褚云卓(中国医科大学附属第一医院检验科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，郭大文(哈尔滨医科大学附属第一医院检验科)，韩崇旭(苏北人民医院医学检验科)，胡付品(复旦大学附属华山医院抗生素研究所临床微生物室)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，贾伟(宁夏医科大学总医院医学实验中心)，金炎(山东省立医院检验科)，康梅(四川大学华西医院实验医学科)，李轶(河南省人民医院检验科)，梁伟(宁波大学附属第一医院检验科)，林宁(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，罗燕萍(国家卫生健康委员会合理用药专家委员会办公室)，马筱玲(中国科学技术大学附属第一医院检验科)，逄崇杰(天津医科大学总医院感染科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，王瑶(中国医学科学院北京协和医院检验科)，魏莲花(甘肃省人民医院检验科)，肖盟(中国医学科学院北京协和医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)，许建成(吉林大学白求恩第一医院检验科)，徐雪松(吉林大学中日联谊医院检验科)，徐英春(中国医学科学院北京协和医院检验科)，喻华(四川省人民医院检验科)，张丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，张利侠(陕西省人民医院检验科)，张义(山东大学齐鲁医院检验医学中心)，朱镭(山西省儿童医院临床检验中心)

2012年10月30日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议制定/修订桃子、李子等多种作物中吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的最大残留限量。　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，英国收到要求制定/修订桃子、李子等多种作物中吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的最大残留限量。　　英国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。　　此前欧盟吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的标准均为一律标准(0.01mg/kg)，欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定：产品种类修改限量（mg/kg）树坚果（除去椰子和松仁）0.05仁果0.5樱桃4桃子2李子1.5草莓3土豆0.04热带根茎类蔬菜其他根茎类蔬菜，除了甜菜（除了萝卜）0.6萝卜3大蒜0.8洋葱葱青葱3西红柿2辣椒茄子葫芦-可食用皮0.7葫芦-不可食用皮0.6甜玉米0.01开花芸薹属植物4卷心菜4大白菜/生菜和其他沙拉植物包括芸薹属植物（除菊苣）15菊苣（阔叶菊苣）/菠菜和类似植物（叶）30山萝卜20欧芹叶20豆（有豆荚）3豆（无豆荚）0.4豌豆（有豆荚）4豌豆（无豆荚）0.3刺棘蓟15芹菜茴香大黄韭菜3干豆0.2花生0.04葵花籽1.5油菜籽0.5大豆0.3棉花籽0.5大麦0.2玉米0.01燕麦0.2黑麦0.1高粱0.8小麦0.1甜菜0.5动物源性产品（除蜂蜜、两栖和爬行动物、蜗牛）0.01

全国第三次土壤普查正在进行中，贵州绿环科技检测有限公司作为一家第三方检测公司将参与此次项目的实验室检测部分。通过多方考察，贵州绿环科技选择赛恩思高频红外碳硫仪SES-802作为土壤中全硫检测设备。赛恩思仪器作为行业领先品牌，其中高频红外碳硫仪应用燃烧红外光谱法检测土壤中的全硫含量，在此次三普检测项目中获得多家单位的认可和青睐。赛恩思高频红外碳硫仪优势1. 高精度测量赛恩思高频红外碳硫仪SES-802采用先进的检测技术，具备高精度的测量能力。在全国土壤三普中，全硫检测的准确性对于环境监测至关重要，而SES-802的高精度能够确保测试结果的可靠性，为科研和监测提供有力支持。2. 快速响应赛恩思高频红外碳硫仪SES-802具有快速响应的特点，能够在短时间内完成全硫检测，提高了检测效率，为科研人员和环保从业者节省了宝贵的时间。3. 先进技术支持赛恩思作为仪器行业的领军企业，不仅在产品性能上有所突破，还提供了全面的技术支持。贵州绿环科技检测有限公司选择赛恩思高频红外碳硫仪SES-802，不仅仅是为了获得一台先进的仪器，更是为了得到一个强大的技术后盾。第三次全国土壤普查的开展对中国的可持续发展具有重要的战略意义。四川赛恩思仪器有限公司作为分析仪器制造商很荣幸能参与此次全国的土壤普查项目，为我国环保事业的发展贡献一份力量。

5月23日，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。小柴胡颗粒，中成药名。为和解剂，具有解表散热，疏肝和胃之功效。主要组成为柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣。小柴胡颗粒中黄芩提取物采用HPLC进行测定，补充方法中将色谱条件、参照物/供试品溶液的制备、测定方法等都有详细的介绍。补充检验方法的起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院。小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法（BJY 202304）【检查】黄芩提取物 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（建议色谱柱的内径为4.6mm，粒径为2.7μm）；以甲醇为流动相A，0.5%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.6ml；检测波长为270nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～105→2595→7510～4025→5575→4540～5555→8045→20参照物溶液的制备 取黄芩对照药材0.1g，加水煎煮1.5小时，滤过，滤液浓缩至近干，加入50%乙醇溶液25ml，密塞，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照药材参照物溶液。另取黄芩苷对照品和汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含60µg的混合对照品溶液，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备 取本品，混匀，研细，取约1g﹝规格（1）﹞、0.4g﹝规格（3）﹞、0.3g﹝规格（2）、规格（4）﹞或0.25g﹝规格（5）﹞（均相当于含黄芩生药量0.056g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。测定法 分别吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入超高效液相色谱仪，测定，即得。结果判定 供试品色谱中应呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，其中峰1与峰4应与对照品参照物峰保留时间一致，且峰4与峰1的峰面积比值应不低于0.10。对照特征图谱5个特征峰中 峰1：黄芩苷；峰4：汉黄芩苷；峰5：黄芩素注：规格（1）每袋装10g；（2）每袋装5g（无蔗糖）；（3）每袋装4g（无蔗糖）；（4）每袋装3g（无蔗糖）；（5）每袋装2.5g（无蔗糖）。起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院

绽放年轻的色彩，释放青春的激情-2009北京普瑞赛司仪器有限公司旅游活动于7月24日正式拉开帷幕。　　此次旅游的目的地是山水清秀的本溪桓仁，本次桓仁之旅对于公司全体员工来说具有着极为特殊的意义。09年对于公司发展来说是极为不平凡的一年，在全行业受到金融危机的影响下，我公司通过战略方针的调整和全体员工的共同努，与去年同期业绩相比依然保持了30%的增长。因此此次公司年度旅游的举办是对半年来公司全体员工努力拼搏的最好肯定与慰劳。　　 　　活动的第一篇章是激情四射的篝火晚会。会上市场总监对公司上半年所取得的业绩给予高度评价，向努力工作的全体员工表示感谢，并祝愿公司在今后的发展中取得更加辉煌的成绩。同时还为当天生日的员工送上了美好的祝愿!伴随着绚丽的焰火，晚会气氛被渐渐推向了高潮，晚会最后所有员工纷纷留影记住这难忘绚丽的时刻。　　 　　次日公司全体员工游览了桓仁的名胜桓龙湖、万乐岛、望天洞。各处景色各具特色，让人留连忘返。桓龙湖，让我们醉心其间，忘却所在。搭舟漫游其间，重山环抱，青松摇摇摆摆，绿水缠绕，碧波溶溶漾漾，美不胜收。万乐岛，如犹湖中一颗闪耀的明珠。此处不仅可以尽情享受自然风光，也尽可在此拜观音、礼圣迹、求荣禄、祈平安 望天洞，洞中奇石耸立，鬼斧神工，造化万千，所有员工无不感慨这大自然之奇妙。　　下午公司的全体员工体验了惊险刺激的漂流活动，大雅河漂流的路程是三急三缓，既有平缓如镜的慢漂，又有波涛汹涌的险漂，险象重生。所有员工在感受开心刺激的同时，还深深感受着在整个过程中与同伴一起努力的喜悦。　　本此活动的最后一个篇章为参观桓仁地区最具盛名的五女山，了解了“高苟丽”民族文化。五女山山峰酷似玲珑翠屏，四周悬崖峭壁，巍峨险峻。在面对十八盘石梯的陡峭攀登时大家互相搀扶，在面对一线天的艰难时大家互相鼓励加油，真正的让大家感受到了互相互爱的重要性。站在东端峰巅，遥望桓龙湖，烟波浩渺，云天山水，浑然一体，桓仁镇如一幅画卷，尽收眼底。　　 　　带着对青山绿水的回味，我们踏上了返乡的路程。这次旅游，不仅缓解了员工们平时的工作压力和紧张情绪，而且增加了公司员工的凝聚力，充分展现了公司的团队精神。接下来的时间里，我们要把这种团队精神继续发扬，努力提高自己的业务水平，以更高的热情投入到以后的工作中，我们坚信普瑞赛司的明天将会是让所有人都自豪的明天!

赛默飞世尔公司参与推出禽流感快速高通量检测新技术　　赛默飞世尔公司产品KingFisher系列自动化磁珠提取纯化仪器，联合Invitrogen公司Ambion病毒RNA提取试剂盒，将传统方法的禽流感检测由21天缩短至4小时左右。此技术经过美国国家兽医服务实验室(NVSL)验证，是美国农业部认可的禽流感检测的分子生物学方法。该技术已由赛默飞世尔公司引进中国，将对促进我国禽产品的出口创汇、降低成本和疫情早期诊断具有重大意义。　　禽流感快速高通量检测新技术是基于分子生物学的方法，在病毒感染的初期即可快速确诊病毒的存在。该方法包括两大主要步骤。第一步，联合使用赛默飞世尔公司的KingFisher自动化磁珠提取纯化仪器，及Invitrogen公司的Ambion病毒RNA提取试剂盒，进行自动化的病毒RNA提取。该步骤需要约30分钟。第二步，实时定量RT-PCR检测病毒RNA。该步骤需要约3小时。整体方法经过优化，并经过超过200,000禽类咽喉拭子样品的检测验证。　　这项技术可以用于从生物体液和无细胞样品中，如血清、血浆、口腔拭子和细胞培养液中，提取病毒RNA。从无细胞样品中分离纯化RNA比从组织和培养细胞中分离纯化RNA更具挑战性。这是因为低的病毒滴度、大的操作体积和样品的复杂性，且操作步骤必须适合实时定量RT-PCR。使用自动化磁珠提取方法可满足上述各项要求，赛默飞世尔公司的KingFisher专利磁珠提取技术，不需有机溶剂或RNA沉淀步骤，消除了基于滤膜的方法经常碰到的问题，如滤膜堵塞、大的洗脱体积和不稳定的产率。而结合后续的实时定量RT-PCR，可仪检测到低至10拷贝的病毒RNA，极大提高了禽流感病毒检测的灵敏度。　　禽流感快速高通量检测新技术比较传统方法的优势　　• 灵敏度极高，可从100-400ul样品中分离到少至10拷贝的病毒RNA　　• 对于96个样品，整个磁珠提取纯化过程不超过30分钟，整个禽流感检测过程不超过4个小时　　• 用于低病毒浓度时尤其理想　　• 线性纯化效率低至50转录子　　• 经美国国家兽医服务实验室(NVSL)认证可用于AI/ND病毒　　线性纯化效率可低至10拷贝的转录子　　用MagMAX病毒RNA提取试剂盒，可以从血浆和血清中定量纯化病毒RNA，线性范围大于约5个数量级。这可由血浆、血清和水样品的试验体系中，以系列稀释的RNA作对照。　　 图一 病毒RNA提取效率　　图一的定量RT-PCR结果说明RNA的纯化率在很大的病毒浓度的范围内均为线性，含少至10个拷贝的转录子的样品也可被纯化。　　基于磁珠的纯化技术的好处　　磁珠用于从细胞中纯化RNA和从无细胞样品中纯化病毒RNA有许多好处。RNA产率更稳定，不仅是实验到实验间的差异极小，而且是大范围的样品尺寸所得到的RNA产率也很稳定。磁珠技术消除了因细胞聚集而产生滤膜堵塞的情况，因为高效的磁珠结合仅需很小体积的磁珠，所以结合的RNA用20-50ul的不含核酸酶的水就可以洗脱。这使得磁珠纯化技术对于从大体积、稀释样品中浓缩RNA极其有用。　　 图二 赛默飞世尔公司KingFisher Flex自动化磁珠提取纯化仪　　KingFisher(图二)专利的磁珠提取纯化技术，用转移磁珠代替了转移溶液，因此具有更高的提取纯化效率和产率。　　关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

法国农业部12月8日表示，该国西南部的一家养鸭场发现高致病性H5N8禽流感。法国农业部在一份声明中说，国家卫生安全署（ANSES）参考实验室确认，贝内塞-马雷姆内市一家养殖场有6000只鸭子感染H5N8型病毒，并发现大量鸭子迅速死亡。法国已在三家宠物店出售的鸟类身上检测到H5N8型禽流感病毒1月6日，法国农业部后续通报，朗德省（Landes）养禽场发生22起家禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情，5121只家鸭和珍珠鸡感染，274只死亡，2.5万只被扑杀。为保护我国畜牧业安全，防止疫情传入，海关总署、农业农村部发布关于防止法国高致病性禽流感传入我国的公告，公告规定禁止直接或间接从法国输入禽类及其相关产品，禁止寄递或携带来自法国的禽类及其产品入境，在进境运输工具（如船舶、航空器、国际列车等）上，如发现有来自法国的禽类及其产品，一律作封存处理。除了海关的严格查处，近日，国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会也发布《高致病性禽流感诊断技术》国家标准。国家标准《高致病性禽流感诊断技术》 主要起草单位中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 、中华人民共和国北京海关 、中国动物卫生与流行病学中心。标准规定了高致病性禽流感临床诊断，样品采集、保存与运输，病毒分离与鉴定，血凝和血凝抑制剂试验，禽流感病毒RT-PCR试验和禽流感病毒荧光RT-PCR试验的技术要求。新的标准将替代GB/T 18936-2003,与前一版本标准相比，新版本标准主要技术变化如下：——增加了禽流感病毒RT-PCR试验；——增加了禽流感病毒实时荧光RT-PCR试验；——删除了琼脂凝胶免疫扩散（AGID）试验；——删除了间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。以下是禽流感病毒RT-PCR试验详细流程：资料：《高致病性禽流感诊断技术》国家标准

禽肉作为我国肉类消费的重要组成部分，在我国肉类消费市场中占据重要地位。据国家统计局统计数据显示，2014-2019年中国禽肉产量持续增长，2018年中国禽肉产量为1994万吨，同比增长5.1% 2019年中国禽肉产量为2239万吨，同比增长12.3%，2020年中国禽肉产量2361万吨，同比增长5.5%。为保障食用农产品的质量安全，农业农村部和市场监督管理总局等部门都出台了相关的专项整治行动方案和监测计划方案。抽检结果分析市场监督管理局维德维康对2020年国家及部分省级市场监督管理局（山东、贵州、河南省等等市场监督管理局）网站通告的禽肉中兽药残留不合格项目进行了统计，共统计346批次不合格，其中占比较大的不合格项目为恩诺沙星(以恩诺沙星与环丙沙星之和计)、磺胺类（总量）、氧氟沙星、甲氧苄啶和尼卡巴嗪。农业农村部农业农村部1月13日发布2020年农产品质量安全例行监测合格率，畜禽产品合格率为98.8%，其中，猪肉、猪肝、牛肉、羊肉、禽肉和禽蛋合格率分别为99.5%、99.6%、99.4%、99.3%、98.9%和97.1%。重点药物介绍恩诺沙星：恩诺沙星，又名恩氟奎林羧酸，属于氟奎诺酮类之化学合成抑菌剂，用于治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等，是动物专属用药。喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌力强、作用迅速、毒副作用小、价格低廉等特点，被广泛应用于畜禽和水产养殖业，用于防治动物的细菌性疾病。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定恩诺沙星在禽肌肉、皮+脂 中残留限量为 100 μg/kg，肝中残留限量为 200 μg/kg，肾中残留限量为300 μg/kg。 磺胺类: 磺胺类药物是一种人工合成的抗菌谱较广、性质稳定、使用简便的抗菌药，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，广泛用于防治鸡球虫病。养殖环节未严格控制休药期或超量使用可能导致残留超标。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定磺胺类药物在肌肉、脂肪、肝和肾中残留限量为 100 μg/kg。 氧氟沙星: 氧氟沙星属于氟喹诺酮类药物，因具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，曾被广泛用于畜禽细菌性疾病的治疗和预防。《中华人民共和国农业农村部公告第2292号》中规定，在食品动物中停止使用氧氟沙星。 尼卡巴嗪：尼卡巴嗪又被称为球虫净，是一种广谱、高效和性能稳定的抗球虫饲料药物添加剂，可以有效预防和治疗鸡等禽类因感染鸡盲肠球虫和堆型、巨型、毒害和布氏艾美耳球虫所导致的球虫病。由于效果较好，安全性相对较高，因此它被广泛应用于对鸡的养殖。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，尼卡巴嗪在禽肌肉、皮／脂、肝和肾中的残留限量为 200 μg/kg。 甲氧苄啶：甲氧苄啶属于二氨基嘧类药物，常作为抗菌增效剂同磺胺类药物一同使用，达到抗菌增效的作用，所以也被叫作磺胺增效剂。长期摄入甲氧苄啶超标的食物，会造成其再人体中的蓄积，产生耐药性，削弱甲氧苄啶的治疗效果。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，甲氧苄啶在禽肌肉、皮+脂、肝和肾中的残留限量各为50 μg/kg。抽检依据市场监督管理局国家食品安全监督抽检实施细则（2020 年版）产品种类禽肉主要包括鸡、鸭及鹅、鸽等禽的肌肉组织，包括整翅、翅根、翅中。禽副产品主要包括鸡、鸭及其他禽类的肝、心、胗、肾以及头、爪、翅尖等其他禽副产品。检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本细则。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本细则。● GB 2707 食品安全国家标准 鲜（冻）畜、禽产品● GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量● GB 5009.11 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定● GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定● GB 5009.15 食品安全国家标准 食品中镉的测定● GB 5009.228 食品安全国家标准 食品中挥发性盐基氮的测定● GB/T 20746 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20756 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20762 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20763 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 21311 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法● GB/T 21312 动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 21316 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 21317 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法● GB/T 21318 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法● GB/T 21981 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 22286 动物源性食品中多种 β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法● GB/T 22338 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定● GB 23200.92 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法● GB 29690 食品安全国家标准 动物性食品中尼卡巴嗪残留标志物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB 31650 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量● GB 31660.5 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● SN/T 1777.2 动物源性食品中大环内酯类抗生素残留测定方法 第 2 部分：高效液相色谱串联质谱法● SN/T 1865 出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● SN/T 1928 进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 4253 出口动物组织中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 4519 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● 农业部公告 第 235 号 动物性食品中兽药最高残留限量● 农业农村部公告 第 250 号 食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单农业部公告 第 560 号 兽药地方标准废止目录● 农业部公告 第 2292 号 发布在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星 4 种兽药的决定● 农业部 1031 号公告-2-2008 动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法● 整顿办函〔2010〕 50 号 全国食品安全整顿工作办公室关于印发《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单（第四批）》的通知● 产品明示标准和质量要求● 相关的法律法规、部门规章和规定——鸡肉检验项目————鸭肉检验项目————其他禽肉检验项目————鸡肝检验项目————其他禽副产品检验项目——农业农村部国家农产品质量安全例行监测（风险监测）方案——禽肉产品监测项目和检测方法——判定依据和原则禁用药物氯霉素、金刚烷胺在禽肉中不得检出，按检测方法的定量限判定（禽肉：金刚烷胺≤2.0 μg/kg，氯霉素≤0.2 μg/kg； 食品动物中停止使用的药物氟喹诺酮类（氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星和洛美沙星）在禽肉中残留，按检测方法的定量限判定（各≤1.0 μg/kg）；常规药物恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星、甲砜霉素和氟苯尼考（以氟苯尼考和氟苯尼考胺之和计）在禽肉中的残留按《食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）判定 下期预告 猪肉、牛羊肉质量安全抽检信息分析

为帮助广大实验室用户用户及时了解小动物活体成像创新技术、产品与前沿应用，仪器信息网将于2024年6月6日举办“第一届小动物活体成像技术与前沿应用”主题网络研讨会（iSAI2024），全日程现已公布（点击查看）。精彩报告提前知晓！本文为【仪器技术篇】，大会当天将由浙江大学研究员林励、上海交通大学长聘教轨助理教授林俐、中国科学院高能物理研究所高级工程师李默涵、广州博鹭腾生物科技有限公司高级产品经理杨阳、苏州纽迈分析仪器股份有限公司产品经理吕永涛、上海勤翔科学仪器有限公司应用支持袁亦晨共6位报告嘉宾就光声成像、表面增强拉曼、光学成像、X射线CT成像、低场核磁共振、能谱显微CT等活体成像技术开发、创新产品及前沿应用进行精彩报告，欢迎踊跃报名参加在线直播！点击链接/扫码报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sai240606.html ——01 仪器技术篇——序号会议覆盖成像技术英文全称英文缩写1光声成像Photoacoustic ImagingPAI2表面增强拉曼散射Surface Enhancement of Raman ScatteringSERS3光学成像Optical ImagingOI4电子计算机断层扫描X-ray Computed TomographyX-CT5低场核磁共振成像Low-Field Nuclear Magnetic ResonanceLF-NMR6能谱显微Spectral Micro-CT-林励 研究员浙江大学林励博士毕业于美国加州理工学院， 2022年加入浙江大学，任百人计划研究员、博士生导师。其工作突破性地提升了光声层析成像系统的综合性能，进而实现了该领域的多项首次，在光声成像领域产生了标杆式的引领作用，开启了多个科研场景，并为临床转化提供了技术支撑。近年来共发表SCI文章30余篇，其中，以第一作者（含共同）在 Nature Reviews Clinical Oncology, Nature Biomedical Engineering, Nature Communications, Light: Science & Applications, Advanced Science 共发表了8篇高水平代表作。此外，主持开展国家十四五重点研发计划青年科学家项目、国家人才基金项目、浙江省“尖兵领雁”研发攻关计划等项目。大会报告：《光声成像——从实验台走向临床》光声成像是一种结合激光照射与超声探测的新兴成像技术，融合了光学对比度和超声分辨率，能够以较快的速度提供生物组织的结构、功能、分子信息。报告人的工作突破性地提升了光声层析成像系统的综合性能，进而实现了该领域的多项首次，包括大鼠全脑和心脏的结构与功能成像，以及人体全乳腺高速扫描、精准诊断，和疗效评估。林俐 长聘教轨助理教授上海交通大学个人简介:上海交通大学助理教授，博导，上海市“晨光计划”学者。曾获IMCO2019国际会议最佳论文奖、第十八届“挑战杯”生命科学赛道特等奖指导教师等。在Advanced Science, Small Methods, Nano Letters, ACS Nano等期刊上发表高水平论文，被引1000余次，担任多个SCI期刊的审稿人（包括IEEE, ACS, Elsevier, SpringerNature 等出版社期刊）。近年来的研究兴趣集中在基于光学方法的无创病灶定位和重建，包括拉曼响应纳米探针的设计开发、深穿透拉曼光谱技术和拉曼光学图像重建。开发活体透射拉曼光谱技术，实现了深穿透检测、定位和成像等一系列研究。大会报告：《深穿透拉曼光谱活体成像技术及应用进展》无创定位活体深部病灶对基础研究和临床医学具有重要意义。表面增强拉曼散射技术以高特异性、灵敏度和抗自发荧光干扰特性，是具有巨大发展潜力的生物成像技术。本次报告将介绍我们在开发深穿透拉曼光谱活体成像技术方面的一系列进展，实现了深部检测、定位以及活体小动物成像和大动物术周导航，将给无创光学诊断提供新的思路。李默涵 高级工程师中国科学院高能物理研究所个人简介:李默涵，博士（粒子物理与原子核物理专业），2012年起供职于中国科学院高能物理研究所，现任高级工程师。长期从事射线类影像设备的研制与应用工作，作为主要完成人参加国家重点研发计划、国家重大科学仪器设备开发专项、中科院科研装备研制专项等项目10余个，发表论文10余篇，申请专利10项。参与的应用工作服务于生命科学、工业检测、地质古生物、文物等领域。2021年获中国济南新动能国际创新创业大赛三等奖。2024年获济南市“海右计划”产业领军人才引进类创新人才（兼职）项目支持（周期3年），主持“小动物能谱CT成像仪研制及应用”项目。大会报告：《小动物能谱CT研制与应用》 新一代能谱CT能够有效地进行X射线能量选择性成像，在物质分辨能力和图像质量等方面显著优于传统CT。由中国科学院高能物理研究所研制的小动物能谱CT专门为生命科学研究打造，具有优良的空间分辨率、物质分辨能力和软组织对比度，且配备了专门的生理监控与麻醉系统，适用于基础医学研究、临床前研究、新药研发等领域。杨 阳 高级产品经理广州博鹭腾生物科技有限公司个人简介:杨阳，暨南大学生物医药专业博士毕业。现任博鹭腾高级产品经理，主要负责博鹭腾市场技术支持和产品解决方案的开发。大会报告：《动物活体成像技术解决方案》摘要：聚焦于动物活体成像技术的最新解决方案，本次报告将汇总多种动物活体成像技术的基本原理、应用优势及局限性，包括光学成像和计算机断层扫描（CT）等。报告还将探讨最新的技术进展，分享博鹭腾在小动物活体成像领域的技术积累和独特见解。从产品和技术角度出发，分析动物活体成像技术的优化策略，提供全面的技术洞察和最新的应用案例，助力科研人员提升研究效率。吕永涛 产品经理苏州纽迈分析仪器股份有限公司个人简介:吕永涛毕业于苏州大学苏州医学院。多年来从事实验动物领域相关工作，目前担任苏州纽迈市场中心产品经理，针对小动物在低场核磁中的成像及分析解决方案，为客户提供技术支持与产品市场推广。大会报告： 《低场核磁共振技术在小动物成像中的应用》摘要：低场核磁共振技术，作为一种绿色友好的活体成像技术，在小动物研究中广泛应用于疾病模型建立、药物研发等领域。 本报告通过应用实例，介绍观察小动物体内的结构病变、代谢活动、肿瘤生长等情况，为疾病诊断和治疗提供重要的信息和数据。袁亦晨 应用支持上海勤翔科学仪器有限公司个人简介:拥有近10年生物成像仪器应用支持经验，具备丰富的技术知识和实践经验，曾为多所高校、科研单位提供专业的应用解决方案及技术指导。大会报告：《X光多模式小动物活体成像技术及应用介绍》摘要：伴随着分子成像技术的普及，科研人员能够重复和非侵入性地在啮齿动物中开发的大量实验模型。Clinx勤翔新品IVScope 8000X系列X光多模式小动物活体系统集成了生物发光/荧光成像技术与高分辨率X光成像技术，该系统配备高灵敏度CCD相机和大光圈镜头，可检测活体动物发出的微弱发光信号。此外，系统提供强大的图像采集、分析软件，可实现多通道共定位分析、ROI分析及自动生成动力学曲线、多图分析等功能，大幅提升实验通量和效率。温馨提示:1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。点击获取稿件提纲为帮助广大实验室用户及时了解小动物活体成像前沿技术、创新产品与解决方案，增强业内专家与仪器企业之间的交流学习，仪器信息网特别组织策划“小动物活体成像技术” 主题约稿活动。欢迎投稿，投稿文章一经采纳，将收录至【小动物成像技术】专题并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：刘编辑liuld@instrument.com.cn电话联系：13683372576（同微信）。附：技术关键词：光声成像（Photoacoustic Imaging, PAI）、表面增强拉曼散射技术（surface enhancement of Raman scattering，SERS）、光学成像（Optical imaging，OI）、X射线电子计算机断层扫描（X-ray Computed Tomography，X-CT）、低场核磁共振成像(Low-Field Nuclear Magnetic Resonance,LF-NMR)、能谱显微CT(Spectral Micro-CT)。

新闻摘要：畜禽养殖污染已成为农业生产中最大的污染源。污染源普查动态更新数据表明，2010年全国畜禽养殖业的化学需氧量、氨氮排放量分别达到1184万吨、65万吨，分别占全国排放总量的45%、25%，分别占农业源排放量的95%、79%，规模化畜禽养殖污染已经成为最主要的农业污染源。《农村绿皮书：中国农村经济形势分析与预测》　　仪器信息网讯　　2013年4月10日，“2013年《农村绿皮书》发布会暨中国农村经济形势分析与预测研讨会”在北京举行，中国社会科学院农村发展研究所、社会科学文献出版社联合发布了“农村绿皮书《中国农村经济形势分析与预测(2013)》”。绿皮书指出，2012年，我国农垦系统全年生产总值突破5000亿元大关，2012年我国粮食生产连续第9年增产，全国粮食总产量58957万吨，比2011年增长3.2%。2012年玉米产量占粮食总产量的比重上升到35.3%，总产量首次超过稻谷成为我国第一大粮食品种。《绿皮书》还预测，2013年多数农产品仍会继续增产，粮食总产量可能达到6亿吨。　　绿皮书也指出，2012年，我国农业环境污染压力仍在加重，表现为农业投入品对环境的污染和对农产品质量安全的威胁，以及畜禽养殖业的环境污染。其中，畜禽养殖污染已经成为农业生产中最大的污染源。　　污染源普查动态更新数据表明，2010年全国畜禽养殖业的化学需氧量、氨氮排放量分别达到1184万吨、65万吨，分别占全国排放总量的45%、25%，分别占农业源排放量的95%、79%，规模化畜禽养殖污染已经成为最主要的农业污染源。　　而2012年畜禽养殖场污染防治已经列入我国以“六厂(场)一车”(火电厂、钢铁厂、水泥厂、造纸厂、城镇污水处理厂、畜禽养殖场和机动车)为重点的主要污染物减排工作中，得到国家重点减排工程项目和保障措施的支持。

近日，以生育健康、精准医疗和体外诊断医疗器械为主要产品方向的赛雷纳（中国）医疗科技有限公司宣布完成数千万元B+轮融资，由沛坤基金领投、厦门硅谷火炬基金跟投，本轮连同2020年8月B轮融资累计获得融资额近亿元。自2013年在中国成立以来，赛雷纳（中国）医疗科技有限公司屡获境内外资本的大力支持，在前期美国研发技术的基础上，持续技术创新，成功研发了更符合中国市场需求的医疗产品及诊断技术。目前在中国已累计募集资金数亿元人民币。本轮融资所募集资金将主要用于流式细胞仪及新一代无创产前检测试剂的注册申报和市场推广工作。赛雷纳（中国）医疗科技有限公司已建立了完整的体外诊断设备、生育健康诊断试剂等多个产品线。1.体外诊断医疗器械产品线1.1 小型流式细胞仪（已上市）赛雷纳（中国）利用多年细胞分离技术的丰富经验和工程技术的独创优势，成功研发出适合中国基层医疗机构的小型化、便携式流式细胞仪。该设备操作简单、性能卓越，相比同等性能的进口品牌，成本大幅度降低，常用于生殖、免疫、血液、肿瘤、感染等疾病检测。赛雷纳（中国）依托在生殖领域的独特优势，配套试剂优先推出多项适用于生殖中心不孕不育检测试剂盒和满足基层医院广泛需求的免疫系统功能检测产品。Celula流式细胞仪（点击进入流式细胞仪专场查看更多品牌）我国育龄人群中的不孕不育发生率已上升至10％～15％，男性不育占其中的30％～40％。常规精液分析结果仅揭示精子数量、活动率、形态等理化参数，临床亟需对精子功能进行完整评价。赛雷纳（中国）拥有小型化流式细胞仪设备及试剂自主研发能力，是国内首家能够提供完整精子功能检测设备及试剂产品整体解决方案的高新技术企业。赛雷纳流式细胞仪已于2019年初获得NMPA批准上市，随后全自动样本处理仪、自动上样仪等多种配套设备也逐期进入市场。目前，主要客户覆盖三甲医院、生殖中心、疾控中心、临床第三方实验室等，产品获得一致好评。赛雷纳小型化流式细胞仪及全自动样本处理仪将会继续提升技术性能，普及更多医疗机构，努力获得用户的广泛认可。1.2 数字PCR（研发中）利用公司高通量单细胞和DNA分析技术，研发小型化高性能数字PCR，以取代国外品牌垄断，为临床提供更精密和更低成本的检测方法，在肿瘤诊断、临床研究等应用中有重大市场价值。2.生育健康产品线2.1 新一代无创产前技术中国每年超过1000万新生儿，基于孕妇外周血中胎儿游离DNA分析的无创产前检测（NIPT），可以有效提示胎儿患唐氏综合征等染色体遗传疾病的风险，是一种“近似于诊断水平”、“目标疾病指向精确”的产前筛查新技术，已超过一千万中国孕妇受益于此类技术的帮助。然而，目前市场NIPT产品终端价格过高，国家医保尚未覆盖，严重影响了这项检测的普及。同时，现有的游离DNA分析技术可检测的疾病种类有限，无法充分满足对产前单基因遗传病检测的实际需求，在技术上也面临新的挑战。针对以上市场痛点，赛雷纳（中国）利用自身完整的技术能力，开发出新一代NIPT产品： Ø AssuriT 母体外周血游离DNA检测利用基于multiplex-PCR的专利靶向建库方法，结合自研血液稳定剂和DNA提取试剂，AssuriT的问世将大幅降低NIPT成本，同时该产品还具有高于同类产品的准确度，这使得中国全民普及孕妇NIPT检查成为可能。目前，该产品已通过 ISO13485：2016和ISO9001：2015认证，NMPA注册即将完成，预计于2021年底上市。未来，该产品还将拓展无创单基因病等检测内容。Ø AssureDx 母体外周血游离胎儿细胞检测AssureDx通过对孕妇血液中母体细胞的有效去除，获取含有完整基因组DNA的胎儿细胞，可以实现对胎儿染色体非整倍体、微缺失/微重复和单基因疾病的准确无创分析，其技术在肿瘤液体活检，癌症早筛等领域也有重大的潜在应用价值。赛雷纳（中国）正在和多家国内外临床机构合作，计划在2021年完成技术优化，并开始提供检测服务。2.2新生儿高发单基因遗传病检测赛雷纳（中国）运用公司在新一代无创产前产品研发中积累的独特技术能力，开发出基于高通量测序法的多种高发遗传病携带者筛查产品，可全面、准确、低成本地筛查中国人群临床高发单基因遗传病携带者状态，为生育健康的下一代提供有效指导。该产品可与赛雷纳无创产前检测技术相结合，进一步丰富遗传缺陷检测手段，极大降低患儿出生率。关于赛雷纳（中国）赛雷纳（中国）医疗科技有限公司是一家拥有先进诊断技术的高新科技企业，于2013年在成都设立总部，并分别在上海、珠海横琴、北京和美国加利福尼亚州圣迭戈市设立分公司和办公室。企业拥有5000余平米完整的研发、产品转化、生产和服务基地，近百人的多学科技术和营销团队。通过多年在美国和中国的技术研发，已成功推出适合中国各级医疗机构的小型化Sparrow流式细胞仪，配套生殖，免疫等多项重大疾病的检测试剂盒。赛雷纳还拥有新一代靶向无创产前基因检测（NIPT）技术，产品拥有检测更准确，更多检测内容和更低成本的明显优势，可在更早的孕周和更广的人群普及。赛雷纳（中国）将持续进行技术创新，提供最完整、最惠普的诊断产品。更多信息，请浏览www.celula-china.com关于沛坤基金沛坤基金是一家领先的国际化创业投资机构，专注于硬科技投资。主要出资人包括国家发改委、财政部、国家投资开发集团、成都产业投资集团、成都市科技局、成都市新经济委、成都市成华区政府的出资代表。基金管理团队由人社部“创业导师”、前上市美国公司总裁、前高盛执行董事等组成，成员主导了十余个明星项目（如海上鲜、大众点评、上海电气、中芯国际、Hynix等）超过96亿美元的海内外资本运作业务。沛坤基金专注精品创投，全心全意为高层次人才服务，通过集中、连续投资，帮助优秀创业公司高速成长，实践“科技创投助力人类进步”的企业使命。关于厦门硅谷火炬基金厦门硅谷火炬创投基金是厦门市产业引导基金子基金，国际化专业创投机构。专注于生物医药、光伏新能源、新一代信息技术等硬科技战略性新兴产业投资。出资人包括金圆集团、海发集团、上市公司董事长等民营出资人。基金由专业投资团队管理，并按照国际创投行业规则运作，专注做精品创投，全心全意为高层次人才服务，通过集中投资、连续投资，让优秀企业高速成长，实践“科技创投助力人类进步”的公司使命。

他是江苏首位化学奥赛金牌得主　　他是南大化学系第一个跳级生　　他是海安中学“寒门出才子”的典范学生　　是什么，让他选择了永远离去?……　　当所有人在关注你飞得高不高时，有谁关注到你飞得累不累?这句话，用在王庆根身上，恐怕再合适不过。　　2012年4月6日，远在大洋彼岸的王庆根选择了永远离去。作为江苏省首位化学奥赛的金牌得主、海安中学一直树立的标杆式人物，他的自杀引发了无数人的扼腕、失意和感伤。　　在南大，他是一个传奇　　王庆根的死，让认识和听说过他的人都不敢相信，这样优秀成功的人怎么可能会走上轻生的道路?在别人眼里，王庆根很勤奋，也很内向……　　留美博士自杀，丢下一双儿女　　事情发生在4月6日的美国。当天，斯坦福博士毕业的高才生王庆根被发现自杀身亡。直到两周以后，他的死讯才在国内BBS上出现。起初，不少人觉得这是谣言，甚至有人请王庆根的家乡海安官方出来辟谣。可很快，传言被证实。有人链接了国外网站的消息，王庆根的朋友也在人人、微博上证实了这件事。　　王庆根有两个不到十岁的孩子，他的妻子在美国无依无靠。有美国的华人团体正在为他们网上募捐，也有人在当地网上开了追悼专页。这些网页，也全部被网友链接到国内网站，引发了无数的点击。　　王庆根的死让很多人都不敢相信。在海安中学副校长王大庆的记忆里，王庆根不是那种开朗豁达的孩子，言语很少，不善于与人交流，有些内向。　　不少认识王庆根的网友，也谈到了对他的印象。据说，王庆根在工作中特别要强，从不甘落人后。他生前的一位朋友说，王庆根的工作巨大压力，他的老板是一个非常粗鲁的人，而他又是一个从不会说不的好好人，对工作过于认真，凡事一人扛，超负荷的工作让他得了忧郁症。　　奥赛金牌得主，一路到斯坦福　　王庆根绝对是个传奇人物。在海安的后辈眼里，他的人生起点应该可以追溯到1990年。　　王庆根是海安高级中学1990届高三(3)班学生，在当年法国巴黎举办的第22届国际中学生化学奥林匹克竞赛中，他一举夺得金牌，改变了江苏省在此项赛事中无人夺金的历史，回国后还受到江泽民主席和李鹏总理的接见。这件事，令海安中学沸腾了，海安当地所有的人沸腾了。一夜之间，王庆根成了海安家喻户晓的人物。　　海安中学一位毕业生回忆，出国参赛之前，全国各大名牌高校纷至沓来。当时王庆根完全可以选择清华北大，但是最后之所以上了南大，主要就因为“他家里太穷了”。南大当时开出丰厚的条件，足以解决他的经济负担。　　进入南京大学后，王庆根的学习天分继续显露，成为化学系的风云人物。提到20年前的王庆根，南大化学化工学院院办束主任虽然没有教过他，却还是一下子就能想起来：“这个小伙学习太优秀。他当时评上了全院三好学生标兵，给我印象特别深。”王庆根在南大只学习了三年，成为该校化学系历史上第一个跳级的学生。　　随后，王庆根赴美国斯坦福大学深造。2001年，他拿到了斯坦福的化学博士学位，之后留在美国。不过，事实上，王庆根最后并没有在化学事业上更进一步，而是选择了和化学完全无关的计算机行业。他曾在做电子地图的公司decarta服务三年，2004年进入更为知名的paypal公司，随后8年，从普通员工做到高级工程师，事发前他已经是公司的首席工程师。　　在家乡，他是一个标杆　　在海安，王庆根是一个标杆式的人物。而在母校海安中学，他更是像神一样的存在，所有的学弟学妹都是听着王庆根的故事长大的……　　获奖归来，全县轰动夹道欢迎　　南京三十四中的语文教师许露是海安中学的毕业生，比王庆根低两届。她清晰地记得，那个暑假，王庆根获得国际奥赛金牌载誉归来的那天，场景是如何的隆重。　　那天，海安县城轰动了。海安中学所有的高中学生排成两队，夹道欢迎，队伍从车站一直排到校门口。数千人顶着骄阳拥向大道两旁，很多单位自发鸣放鞭炮。　　高中阶段，许露和同学们听得最多的关于王庆根的故事就是：用蛇皮口袋装着行李去赶考，一举获得世界奥赛金牌。作为“知识改变命运”和“寒门出才子”的典范，海安中学的老师和家长，都将王庆根作为人生的楷模来教育学生。　　王庆根上大学后的轶事也在口口相传。比如他在南大考托福，是提前交的卷再赶回学校参加物理期末考试，结果托福、物理双满分。海安中学校长吕健告诉记者，这么多年，学校校史馆里，一直醒目地挂着当时江泽民主席、李鹏总理接见王庆根的照片。离开海安二十载，他的影子无处不在。他的家乡至今还有一块碑：奥林匹克金牌故乡欢迎您。在海安中学，曾经有一个奥楼，就是因他而建。　　家境贫寒，苦读出来的才子　　记者在海安县政府网站上看到，王庆根的轶事被放在“名人轶事”一栏。上面记载着他从小到大艰辛的成长经历。　　1972年10月22日，王庆根出生于偏僻的海安县南莫镇邓庄村普通的农民家中。父亲只有小学文化，母亲是文盲。上小学的王庆根，每学期总是以一张“三好生”奖状回报父母。放学回家后还要学着煮饭，舀上一锅水，淘一瓢米，切几块山芋，点火拉风箱。初中毕业升学考试，王庆根名列全区五乡榜首，进了海安中学。在王庆根刚刚升入高二的时候，因为母亲患了癌症，家里变卖了部分家具，还借了上千元的债，家庭经济更加拮据。父母坚定地对他说：“我们就是去讨饭，也要供你上学。”王庆根的学习更加勤奋了。他在老师的指导下，超前一步自学，高二第一学期自学高三教材，第二学期学习大专无机化学，进入高三后又学习了大学有机化学。　　他的死，让无数人扼腕　　王庆根的自杀，在网上引发了无数海中人的扼腕叹息。而对于一直标榜他的母校海安中学，无异于一次沉重的打击……　　母校校长连说“太震惊了”　　海安中学校长吕健说，王庆根在校的时候，他还没到海中。不过2009年6月，王庆根来过学校作报告，当时看精神状态没什么异样。没想到他会自杀。　　海安中学副校长王大庆因病在家休养，对此事并不知情。昨天从记者口中听到消息，不禁声音哽咽，连说“太震惊了!太意外了!……”对于王庆根这位得意门生，王大庆印象非常深。在很多公开场合，他都会用这个典范去激励学生们用功学习、用知识改变命运。对于王庆根走上绝路，他一时难以接受，一直在问记者：“怎么可能?会不会有人造谣?”　　“他要回国发展就好了”　　说起王庆根的自杀，两位校领导不约而同地将问题归结到去美国发展。　　“如果你爱他，就送他到美国，因为它是天堂 如果你恨他，就送他到美国，因为它是地狱。”吕健说，王庆根的事让他想到了《北京人在纽约》里的一句台词。经常接触一些美国校友，他的感觉是普遍灰头土脸，从言谈举止能看出他们压力很大。“中国人还是在自己的国家谋求发展比较好，更有文化认同感。”　　弃化学学计算机，在王大庆看来，是一招很差也很无奈的棋。他记得，在前年王庆根回校时，跟他就此有所交流。“当时我问他化学这么好，为啥改行做软件，他说这样赚钱比较快。我问他收入怎么样，他说全家一年20多万美元，属于比上不足比下有余。当时我跟他说，还是回国发展吧。他有些犹豫，说以后会考虑，现在暂时回不来。”王大庆说，王庆根在美国丢掉专长和爱好，这个很可惜，不如在国内搞专长。　　如果没有那些光环　　王庆根的悲剧，也引来网友反思。“当所有人在关心你飞得高不高时，只有少数人在关心你飞得累不累。王庆根的一生不可能轻松，他的背后不只是含辛茹苦数十年的父母亲人，更肩负起为家乡争光的重任，他肩负了太多的责任和期望。”有网友说，如果不是那些光环，他这一生或许可以活得轻松些。归根结底，他只是一个追求幸福的普通人。　　也有人对现行的教育制度进行了反思。为什么近年来高学历人才频频自杀?不少网友认为，不可否认，寒门苦读值得鼓励，通过知识改变命运是一条积极的通道。不过，上名校找好工作并不是唯一的价值体现，如何帮助学生养成健全的人格才是最重要的。还有人对奥赛进行了反思，认为王庆根的悲剧为当前充满功利性的奥赛热敲响了警钟。

p　　5月10日讯，近日，吴江市海拓仪器设备有限公司发现行业内某试验设备有限公司在微信群及其公司产品画册上大量发布不实广告，其广告产品图片完全COPY海拓仪器公司宣传图片，该广告图片已侵犯海拓公司在线式高低温试验箱技术专利权，该项技术海拓已于2013年~2017年间向国家知识产权局申请了专利保护，并获得专利证书(专利证书编号为ZL201720199615.8一种冷热冲击系统及其有该系统的冷热冲击机 无结霜式试验机 证书编号 ZL201520732367.2 恒温恒湿机上操作视窗防结霜结构 编号证书ZL201320401929.6)。/pp　　该事件性质严重，不仅严重侵犯了海拓公司的专利保护权，也给海拓客户造成重大误导，公司特委托江苏苏诚律师事务所发布图片侵权律师声明函，并在光纤在线正式发布律师公告，在此，请某公司立即停止侵权行为，撤下其在网站平台的相关广告和宣传画册并停止生产同款设备，如发现该公司继续发布不实广告侵权海拓公司专利技术或图片者，须依法承担侵权责任，海拓将利用法律的武器保护公司专利，再经发现，必严惩必究!/pp　　附海拓仪器公司律师声明公告函：/pp　　/pcenterimg alt="" src="http://www.c-fol.net/news/images/upload/201805/20180510170855254415846945.png" height="675" width="537"//centerp　　/pcenter style="text-align: left "p style="text-align:center"img alt="" src="http://www.c-fol.net/news/images/upload/201805/20180510170855389103717516.png" height="664" width="544"//pp （本文转自span style="text-decoration: underline "i光纤在线/i/span）/p/center

据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 　经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。　接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。　按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。　目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。　农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。

“这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋生态环境保护的突出问题，总结海洋生态环境保护的实践经验，有许多制度创新和务实管用的举措。”生态环境部海洋司副司长胡松琴在解读新修订的海洋环境保护法时表示，新修订的海洋生态环境保护法为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律震慑力“比如建立了海洋环境目标责任制与考核评价制度。”胡松琴举例说，这次修订的海洋环境保护法明确沿海县级以上地方人民政府对其管理海域的海洋环境质量负责，实行海洋环境保护目标责任制和考核评价制度，对于未完成海洋环境保护目标的海域，省级以上人民政府生态环境主管部门可以采取区域限批和约谈政府和有关部门主要负责人的措施，这将有利于进一步压实地方政府主体责任，为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。胡松琴指出，新修订的海洋环境保护法确立了重点海域综合治理制度。在渤海、长江口—杭州湾、珠江口等重点海域综合治理攻坚战实践的基础上，这次修订的海洋环境保护法明确规定划定国家环境治理重点海域及其控制区域，制定综合治理行动方案，沿海省市地方制定其管理海域的实施方案，开展综合治理。“这将为巩固前期污染防治攻坚战成果，继续深入实施综合治理攻坚行动、持续改善重点海域生态环境质量提供重要制度保障。”建立了海洋垃圾污染防治制度。“海洋垃圾是人民群众感受最直接、反映最强烈的海洋污染问题之一。在部分沿海地区，海洋垃圾问题比较突出，尚未实现常态化清理处置，影响岸滩环境和公众亲海体验，部分海洋垃圾难以降解，还会被海洋生物和鸟类误食并损害海洋生物栖息环境，威胁海洋生物多样性。”胡松琴指出，这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋垃圾这一突出海洋生态环境问题，明确沿海县级以上地方人民政府负责其管理海域的海洋垃圾污染防治，建立海洋垃圾监测、清理制度，统筹规划建设陆域接收、转运、处理海洋垃圾设施，明确海洋垃圾管控区域，建立海洋垃圾监测、拦截、收集、打捞、运输、处理体系并组织实施。“这些规定体现了系统治理的思路，多环节多举措遏制海洋垃圾入海数量，通过拦截、收集、打捞已经进入海洋的垃圾并上陆处理，形成了海洋垃圾陆海统筹治理的闭环。”“这次修订的海洋环境保护法还在海上排污许可、入海排污口、入海河流治理、生态环境分区管控、海洋倾废等方面作出一系列新的规定同时，在法律责任方面也增加了处罚事项、加大了处罚力度、丰富了计罚方式和处罚手段。”胡松琴指出，这些有效解决了“该硬不硬、该严不严、该重不重”的问题，完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律实施的震慑力。加强对海洋倾倒监管，新增连带责任制度，建立信用记录与评价应用制度“这次修订的海洋环境保护法在加强对海洋倾倒监管方面有了一些新的规定。”胡松琴表示，海洋倾废监管对于统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展具有重要意义。“这次修订的海洋环境保护法针对海洋倾废监管中存在的突出问题，结合国内实践经验与国际履约成果，完善审批与管理制度，加大监管力度。”一是加强废弃物源头管理。继续实施可以向海洋倾倒的废弃物名录制度，以严格管控海洋倾倒的废弃物种类，从源头避免和减少海洋倾废对海洋生态环境的影响。同时，进一步落实“预防为主、源头防控”等原则，在这次修订的法律中增加“国家鼓励疏浚物等废弃物的综合利用，避免或者减少海洋倾倒”有关规定，严控向海洋倾倒废弃物的数量，统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展。二是科学布局海洋倾倒区。进一步强化海洋倾倒区的科学布局和全局性谋划，增加倾倒区规划制度，明确倾倒区规划应报国务院批准，由国务院生态环境主管部门依据规划统一开展倾倒区选划，以科学合理利用海洋资源，优化我国海洋倾倒区的布局，特别是近岸和远海倾倒区的分布比例，尽可能减少倾倒活动对倾倒区及其周边海洋生态环境的影响。法律规定要定期对倾倒区进行评估，并依据评估结果制定并实施调整、暂停或封闭倾倒区等管理措施。三是完善许可及监管制度。深化落实国务院“放管服”改革要求，优化倾废许可审批层级，明确海洋倾废许可有关申请向国务院生态环境主管部门海域派出机构提出。强化产生废弃物单位污染防治的主体责任，明确由产生废弃物的单位作为倾废许可申请的主体。加强事中事后监管，针对倾倒作业船舶等载运工具，增加安装使用符合要求的海洋倾倒在线监控设备等规定，并强化倾倒作业报告制度，有效提高监管效能。四是强化法律责任及监督执法。针对海上违法倾废活动频发、违法处罚偏软偏轻等问题，新修订的海洋环境保护法提高了处罚金额，增加了一定时间内行业禁止等处罚手段，以及扣押船舶等行政强制措施。新增了连带责任制度，明确获准倾倒废弃物的单位应当与造成环境污染和生态破坏的受托单位承担连带责任等，同时还建立了信用记录与评价应用制度，对违法活动形成有力震慑。

相关新闻：评丹纳赫收购赛景生物：中国生命科学公司缘何得跨国仪器公司亲睐　　2014年4月22日，丹纳赫旗下贝克曼库尔特生命科学宣布其已签订了一项协议，收购Xitogen Technologies公司(赛景生物科技，以下简称为赛景)，包括赛景在中国苏州和大连的流式细胞仪研发基地。此次收购将为贝克曼库尔特在不断增长的中国市场提供一个强大的业务基础，并且提供高质量研发仪器，使得贝克曼世界一流的流式细胞仪产品线更加&ldquo 丰满&rdquo 。收购还取决于惯例成交条件，预计将在2014年第二季度完成，具体收购金额没有披露。　　收购完成后，赛景位于苏州和大连的设施将成为贝克曼库尔特生命科学研发和制造中心。　　贝克曼库尔特生命科学总裁Jennifer Honeycutt表示，&ldquo 我们将赛景的技术作为一个加速器，以此迅速扩大我们的产品和服务范围。我们相信，在我们几个战略领域，收购赛景可实现显著协同效应，这将有助于推动我们在全球范围内提供创新的和可信科学解决方案。&rdquo 　　贝克曼库尔特生命科学流式业务部门副总裁兼总经理Mario Koksch说，&ldquo 在一个不断增长的亚洲市场拥有一个营运基地将使我们能够为该地区客户提供及时的服务。赛景所拥有的技术和专利加入我们现有的产品线意味着我们可以将触角从临床诊断延伸至临床研究，并进一步延伸至基础研究。&rdquo 　　赛景创始人陈永勤博士表示，&ldquo 我们相信，流式细胞仪应该是易于使用，并根据用户的技术需求不断改进，提供最高质量和性能。我们很自豪我们的技术将成为贝克曼库尔特产品线的一部分，并非常兴奋对能够通过贝克曼库尔特的销售和分销渠道提高我们产品的市场占有率。 &rdquo (编译：杨娟)

5月20日至22日，由教育部等38个部门、组织共同主办，教育部职成司和浙江省教育厅承办的2016全国职业院校技能大赛（高职组）农产品（食品）质量安全检测竞赛在杭州的浙江经贸职业技术学院举办。，今年共有来自全国29个省、自治区、直辖市68个参赛院校共计159名选手参加比赛，参赛人数较往年创了新高。 农产品（食品）质量安全检测竞赛分为蔬菜中有机磷类农药残留的检测、畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留的检测、茶叶中重金属含量的检测3个赛项。重点考查参赛选手利用现代大型分析仪器进行农药残留、兽药残留和重金属污染检测的能力。 作为比赛专用的软件提供商，一大早，公司技术客服部派出多位技术人员赶赴比赛现场，为今天的上机操作做最后的检查，确保比赛能顺利成功的进行。紧张有序得比赛进行中，赛智的技术人员们严正以待，随时提供技术支持，解决突发问题，倾力保障比赛的圆满完成。 比赛紧张进行中用赛智的工作站软件赛智的小伙伴们

炎炎烈日下,“第二届岛津杯武汉市科学家羽毛球友谊赛”于2018年5月19日在中南民族大学体育馆鸣锣开赛。该比赛是由中南民族大学主办，中科院武汉物理与数学研究所、武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、岛津企业管理（中国）有限公司协办，旨在让奋斗在武汉市科学研究第一线的科学家们在忙于工作的同时不忘锻炼身体、增强体魄，同时也能增进彼此间的了解、加强友谊。本次比赛共有16只队伍参加比赛。比赛现场传真 16支代表队所有运动员、裁判组工作人员、后勤保障人员入场后，中南民族大学李金林校长和岛津企业管理（中国）有限公司分析测试仪器市场部胡家祥部长为大赛致欢迎辞及答谢词。中南民族大学李金林校长为大赛致欢迎辞岛津企业管理（中国）有限公司分析测试仪器市场部胡家祥部长为大赛致答谢词 比赛开始后，科学家们在赛场上激情四射，大显身手！强有力的挥拍，灵活转体，高超的搏杀，使得羽毛球运动的魅力感染全场。整个比赛精彩纷呈，通过小组赛，半区循环赛，决赛等激烈的角逐，最终华中农业大学摘取桂冠，武汉理工大学赢得亚军，江汉大学夺得第三名。羽毛球比赛现场 颁奖嘉宾与获得一等奖的队伍亲切合影 颁奖嘉宾与获得二等奖的队伍亲切合影 颁奖嘉宾与获得三等奖的队伍亲切合影第二届岛津杯武汉市科学家羽毛球友谊赛合影留念关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

2016年4月18日，丹纳赫公司贝克曼库尔特生命科学事业部首席技术官陈永勤博士当选美国医学与生物工程院 (AIMBE) 院士，陈博士因在医学与工程学发现和创新领域作出的卓越贡献而荣誉当选。AIMBE是致力于医学与工程学发现和创新的全球领导机构之一，目前，该机构已完成对陈永勤博士的授聘。陈永勤博士　　这是继该公司创始人 Arnold Beckman 和 Wallace Coulter 当选 AIMBE 院士以来，贝克曼库尔特公司第三位当选该组织院士的杰出科学家。　　2012 年，陈永勤博士在中国创建了赛景生物科技公司 (Xitogen Technologies)，专门研发具有变革意义的生命科学仪器。两年前，丹纳赫收购了赛景公司，自收购以来，陈永勤博士一直集中精力开发第一代新款仪器，即贝克曼库尔特CytoFLEX 流式细胞仪。　　据贝克曼库尔特公司生命科学事业部细胞分析业务部副总裁兼总经理 Mario Koksch 介绍：“在陈博士的授聘仪式上，AIMBE充分肯定了CytoFLEX流式细胞仪在技术方面为生命科学研究领域作出的杰出贡献，”由于采用颠覆性技术，CytoFLEX为荧光灵敏度设定了新的标准，使科学家们能够利用紫激光侧向散射功能强化纳米颗粒的检测，从而开辟新的研究领域。　　谈到获奖感受，陈永勤博士说道：“能够得到AIMBE的肯定并当选这个伟大组织的院士，我感到非常荣幸，在研究中，贝克曼提供了大量先进的研究设备，不仅仅在流式细胞术领域，同时，还为我们创造了令人振奋和富有创新性的研究环境，使我们可以在研究中任意驰骋，探索医学和生物工程学的前沿技术。”　　美国医学与生物工程院 (AIMBE) 是一家非营利机构，目前拥有五万成员，汇聚了医学及生物工程领域最杰出的精英 (Top2%)。2016年4月3-4日，AIMBE于华盛顿美国国家科学院举行第 25届年会，会上为陈永勤博士举行了授聘仪式。　　AIMBE 执行理事 Milan Yager 先生说道，“AIMBE 代表了医学和生物工程学研究的最强音，并倡导将研究成果惠及大众。陈永勤博士当选院士，是对他杰出科学事业的褒奖，也为进一步拓展他的研究成果在生命科学工程技术方面的影响提供了机会。”　　陈永勤博士简介　　陈永勤博士在中国出生长大，后获得美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院物理化学专业的博士学位，其博士论文被美国化学学会评选为当年最佳论文，并荣获1990年诺贝尔奖获得者签名奖。毕业后，他担任加州大学伯克利分校化学学院的助理教授，并兼任劳伦斯伯克利国家实验室教授级研究员。　　在伯克利工作期间，陈永勤博士创建了加州大学系统的第一个飞秒化学实验室，曾担任斯隆研究员，还荣获 Henry Dreyfus 青年发明家奖以及 NSF 美国总统杰出青年化学奖。之后，陈永勤博士加入贝尔实验室，现已拥有超过20项已获授权和待审批的美国以及国际专利。

在资源丰富的海南省，海南绿峰资源开发有限公司一直致力于推动绿色发展和资源利用的先进技术。公司一直在寻求高效、精准的仪器来支持其资源开发工作。最近，海南绿峰资源开发有限公司选择了赛恩思高频红外碳硫仪，以提高其生产过程中的准确性和效率。海南绿峰资源开发有限公司成立于2018年，是海南钢铁和海南矿业控股企业。公司经营涉及大宗固废综合回收利用。赛恩思高频红外碳硫仪适用于固体材料的碳硫元素检测，能够助力企业高效完成样品检测工作。通过引入赛恩思高频红外碳硫仪，海南绿峰资源开发有限公司为其检测流程注入了新的活力。这款仪器的高性能、可靠性以及赛恩思公司的卓越售后服务，都为公司提供了坚实的支持。在不断追求科技创新和提高资源利用效率的同时，赛恩思高频红外碳硫仪将助力公司在行业中保持领先地位。