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氟化亚汞

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氟化亚汞相关的资讯

  • 3~4 μm中红外激光新机遇:红光LD泵浦的稀土共掺氟化物光纤
    近日,电子科技大学光电科学与工程学院李剑峰教授、罗鸿禹副研究员课题组提出了一种利用红光LD泵浦Er3+/Dy3+共掺氟化物光纤实现波长大于3 μm中红外激光激射的新方法,不但在3.5 μm波长附近获得了瓦级激光高效输出,同时还实现了3.05~3.7 μm波长宽带调谐。相关研究成果以“Red-diode-clad-pumped Er3+/Dy3+ codoped ZrF4 fiber: A promising mid-infrared laser platform”为题发表在Optics Letters上。3~4 μm中红外波段是一个重要的光谱区间,它不但覆盖了众多气体分子及化学键的吸收峰,同时也是一个重要的大气传输窗口,因此位于该区间的激光在气体监测、材料加工、空间通信等领域具有重要的应用价值。尽管在该波段目前已存在多种技术手段如:带内级联激光器、光参量振荡器、固体激光器、气体激光器等,但全固态光纤激光器因在光束质量、转化效率、系统集成性及可靠性上优良的综合表现,仍具备极强的竞争力。然而,从实用性角度来讲,该波段在激光激射体系上还难以达到1~2 μm掺Yb3+、Er3+及Tm3+石英光纤激光器的成熟度(即采用商用LD包层泵浦直接实现高效激光输出),从而发挥出光纤激光器的全部优势。该团队提出采用红光LD泵浦双包层Er3+/Dy3+共掺氟化物光纤,通过直接激励Er3+高能级4F9/2,借助Er3+与Dy3+间以及内部的能量传递和Dy3+的带内吸收过程(图1),不仅可以有效释放Er3+长寿命能级4I11/2和4I13/2上的离子,加速离子循环,促进Er3+中4F9/2→4I9/2跃迁实现3.5μm附近激光高效激射,同时还可以激活Dy3+中6H13/2→6H15/2跃迁大幅拓展辐射带宽。图1 659 nm红光泵浦的Er3+/Dy3+共掺氟化物光纤简化能级示意图。ET:能量传递;ETU:能量传递上转换;CR:交叉驰豫;MR:多声子弛豫在自由运转状态下(F-P腔),采用21%输出耦合可以获得斜效率为8.8%的3.4μm单波带激光输出,最大功率为0.8W ;采用40%输出耦合可以获得斜效率为10.7%的3.3μm和3.5μm双波带激光输出,最大总功率为0.95W,进一步的功率提升仅受限于当前泵浦功率。在波长调谐状态下(Littrow结构光栅),可以获得3.05~3.7μm波长连续调谐激光输出(图2)。图2 659 nm红光LD泵浦的Er3+/Dy3+共掺氟化物光纤激光器。(a)实验装置示意图(包含自由运转和波长调谐结构);(b)自由运转状态下的功率演化和光谱图;(c)波长调谐状态下的功率和光谱演化图相较于现有的3~4 μm光纤激光器,该团队提出的红光LD泵浦的Er3+/Dy3+共掺氟化物光纤激光器,不仅具有简单的结构和高的运转效率,同时还可以实现宽带激光波长覆盖,为未来商用3~4 μm激光器小型化和集成化提供了新的机遇,同时该系统超宽的增益带也为中红外宽带信号放大以及少周期超短脉冲产生等提供了机会。
  • 4944万!亚行项目中国牙谷科创园公共研发孵化中心实验室建设采购项目
    一、项目基本情况项目编号:N5120012023000052项目名称:亚行项目中国牙谷科创园公共研发孵化中心实验室建设采购方式:公开招标预算金额:49,447,660.00元采购需求:详见采购需求附件合同履行期限:采购包1:自合同签订之日起210日本项目是否接受联合体投标:采购包1:接受联合体投标二、获取招标文件时间:2023年05月18日至2023年06月15日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式:在线获取售价:0元三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:资阳高新技术产业园区管理委员会地址:四川省资阳市雁江区现代大道二段联系方式:137789826612.采购代理机构信息名称:中仪国际招标有限公司地址:北京丰台区西营街1号院通用时代中心C座8楼810联系方式:010-81168424、010-811691073.项目联系方式项目联系人:张经理、单经理电话:010-81168424、010-81169107
  • 氟化氢冷凝回流装置的构成
    氟化氢(hydrogen fluoride),化学式HF,是由氟元素与氢元素组成的二元化合物。它是无色有刺激性气味的气体。氟化氢是一种一元弱酸。氟化氢及其水溶液均有毒性,容易使骨骼、牙齿畸形,且可以透过皮肤被黏膜、呼吸道及肠胃道吸收,中毒后应立即应急处理,并送至就医。 ---以上摘自网络 尽管如此,氟化氢在工业上用途极为广泛,所有含氟的塑料、橡胶、药物、制剂、农药等等,都需要氟化氢。此外,氟化氢作为腐蚀剂,在玻璃工业、钢铁产品、原子能工业还有半导体工业上,都可用于酸洗、腐蚀、灰分处理等用途。 由于氢氟酸会与玻璃中的二氧化硅发生反应,因此在选择盛放器皿时,要求本底值低且耐温性好,不会与器皿发生反应。 那么,重点来了!!!我司特氟龙耗材均采用高纯实验级的聚四氟乙烯和PFA加工而成,未添加回料,具有低的本底,金属元素铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出,满足了用户对氟化氢反应的所有条件。关键是可以根据用户具体的实验和图纸,可定制!可定制!可定制!01PFA/四氟反应烧瓶 我司烧瓶有两种材质:PFA烧瓶和PTFE(四氟)烧瓶PFA烧瓶:半透明材质,可观察反应状态,最高耐温260℃PTFE烧瓶:纯白不透明,可定制任意形状,最高耐温250℃02四氟恒压分液漏斗四氟恒压分液漏斗可以进行分液、萃取等操作,它主要用于反应时滴加强腐蚀性反应物料。与其他分液漏斗不同的是,恒压分液漏斗可以保证内部压强不变,一是可以防止倒吸,二是可以使漏斗内液体顺利流下,三是减小增加的液体对气体压强的影响,从而在测量气体体积时更加准确。03四氟冷凝管冷凝管通常使用在回流状态下做实验的烧瓶上,或是收集冷凝后的液体时的蒸馏瓶上,一般“下进上出”。四氟冷凝管可用于冷凝腐蚀性气体,无析出溶出。04其他配件四氟搅拌桨特氟龙温度计套管PFA吸收瓶如果以上耗材您都有,恭喜您解锁新装置 蒸发冷凝装置
  • 赛默飞全氟化合物解决方案助力2021环境科学技术年会
    赛默飞全氟化合物解决方案助力2021环境科学技术年会张丽娜 郭藤10月20-21日10月20-21日,以 “开局 ‘十四五’,深入打好污染防治攻坚战” 为主题的中国环境科学学会2021年科学技术年会于天津盛大召开。此次大会共设置130多个学术主题,旨在推动科技资源整合和协同创新,促进产学研用深度合作,共同推动我国生态环境科技创新和环保产业发展,为深入打好污染防治攻坚战、促进经济社会绿色低碳转型发展贡献新的更大的力量。 中国环境科学学会 2021年科学技术年会此次大会荣幸邀请到生态环境部副部长赵英民、天津市副市长孙文魁出席致辞,汇聚了来自生态环境领域的1000多名院士、专家、学者、企业代表参会。 赛默飞 携全氟化合物全面解决方案亮相在土壤与地下水污染防治分会场,赛默飞应用主管郭藤分享报告“赛默飞液质联用应对水中全氟化合物痕量分析的挑战”,并与参会老师就相关问题展开深入探讨。深入探讨 全氟化合物(Perfluorinated Compounds, PFCs)是指直链或者支链中全部或部分氢原子被氟取代的有机化合物。全氟化合物中C-F键所具有的高键能使其拥有独特的化学、生物、热稳定性和优良的疏水/疏油表面活性等,因而被广泛应用于化工、金属电镀、皮革纺织品、纸张和包装、涂料、建筑产品和医疗保健产品等工业和消费品生产领域。 随着分析技术的进步,全氟化合物被发现广泛存在环境中,已有毒理研究表明全氟化合物会对实验动物造成肝脏毒性、发育与生殖毒性、遗传和免疫毒性以及致癌性,而一些流行病学调查也发现人体暴露于全氟化合物与部分疾病或癌症发生有着关联性。各国的研究表明膳食摄入是人体全氟化合物暴露的最主要途径,其中由食品接触材料所引入的全氟化合物污染是一个重要影响因素。因此,由食品接触材料所带来的全氟化合物暴露和安全危害问题正日益受到关注。 赛默飞方案赛默飞作为全球科学服务的领导者,对环境领域的研究和分析一直保持着持续关注和投入,并提供丰富的产品和解决方案。针对环境样品中有机污染物,尤其是以全氟化合物为代表的持久性污染物推出了一系列分析方案,并参与制定和验证了美国EPA多项分析方法。(点击查看大图)全氟化合物广泛存在于衣物、容器、护理品、防水材料等常见物品,手套、SPE装置、液相管路等实验室设备中也常有全氟的踪影,因此在全氟分析过程中容易导致样品污染、系统背景高等问题,针对此问题赛默飞可以提供无氟前处理装置设备以及专门用于全氟分析的液相色谱PFAS Kit和方案;Thermo Scientific™ Dionex™ AutoTrace™ 280自动固相萃取装置和EQuan MAX Plus全自动在线净化、大体积进样装置,相比传统SPE可以解放人力提高通量和效率,大体积直接进样显著提升方法灵敏度,并确保实验结果的可靠性和重复性。 不同环境样品中全氟化合物含量差异较大,赛默飞TSQ系列三重四极杆可以满足微量、痕量和亚ppt级别的分析需求,借助于TSQ Altis(Plus)极高的灵敏度,可以实现水样中全氟化合物的直接进样分析,灵敏度优于EPA 8327 五倍以上。全氟化合物的种类和数量多达几千种,但已知以及有标准物质的只占极少部分,新型和未知全氟化合物的分析具有更大的挑战和需求,赛默飞基于Orbitrap技术的高分辨质谱结合专业的小分子定性软件Compound Discoverer和mzCloud PFAS Library,可以帮助客户快速筛查、发现样品中已知和未知全氟污染物,并进行二级谱图的比对和鉴定,最大程度的解析未知成分。 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+
  • 前方高能!岛津全氟化合物多重解决方案强势来袭
    全氟化合物是当前环境中备受关注的新污染物之一,包括全氟辛基磺酸(PFOS)和全氟辛烷磺酸盐(PFOA)等。全氟化合物极难降解,容易在环境中长期存在,对人类健康和生态环境均造成潜在的风险。HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》两项标准均为首次发布,并将在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白,支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。岛津提供离线固相萃取、在线固相萃取、直接进样串联三重四极杆液质联用仪等一系列全氟化合物特色解决方案,以满足客户在新污染物领域研究中的各种应用场景需求。【离线固相萃取+LCMS/MS】方案推荐配置:Nexera LC-40(延迟柱)+LCMS-8045/8050/8060NX Nexera LC-40+LCMS-8060NX2021年,岛津中国创新中心与中科院生态中心共同建立56种PFAS的LCMS/MS检测方法,包括8种传统PFASs,8种长碳链PFCAs,40种新型PFASs,针对氟化工生产企业环境样本(灰尘、废水)中的新污染物赋存水平开展研究。▷ 相关研究论文发表2024年,岛津中国创新中心与中科院生态中心又共同开发PFAS MRM database数据库,帮助用户快速完成PFAS的筛查和分析方法建立工作。【在线固相萃取+LCMS/MS】方案大体积进样系统特点:1. 在线固相萃取与LCMS/MS品牌统一,无通讯问题2. Online SPE与UHPLC自由切换,系统耐压18000 psi3. 灵敏度可提升1~2个数量级4. 全中文质谱软件LabSolutions控制5. 样品无需浓缩前处理,直接进样分析6. 进样体积灵活设定,无论进样量小还是大,可轻松应对,且最大进样量可达25mL。推荐配置①:LC-40在线萃取+LCMS-8050/8060NX★ 15min完成 水质中43种PFAS目标物及9种内标物质的同时分析★ 无需浓缩,直接上样1 ml,线性低点为0.2/0.5 ng/L,相关系数0.99以上。★ 涵盖了GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 》中的11种全氟化合物推荐配置②:LC-16P在线萃取+LCMS-8050/8060NX★ 自动化前处理,1小时内完成水质快速筛查★ 16 min完成水质中15种PFAS物质的分析★ 直接上样3 ml,线性低点为0.5 ng/L【直接进样+LCMS/MS】方案推荐配置①:直接进样+Nexera LC-40(延迟柱)+LCMS-8060NX★ 无需浓缩,可以对 1 ng/L PFOA 和 PFOS 的样品进行分析。★ 20min 内分析含 PFOA、PFOS 及其同源体的 40种全氟类化合物。★ 可省略 EPA METHOD 537.1 中所述的固相萃取和浓缩工序,即可测定主要的 PFAS。推荐配置②:直接进样+Nexera MX(延迟柱)+LCMS-8060NX★ 前端MX-DST采用特殊的结构和软件控制,双流路无缝切换,进一步提高检测通量;★ 无需浓缩,5.5min 内高速分析含 PFOA、PFOS 及其同源体的 29 个全氟类化合物。结束语岛津不仅提供检测种类更多、分析速度更快、灵敏度更高等一系列全氟化合物特色解决方案,也展现了其对环境安全和公共健康的深刻承诺。随着新标准的实施,岛津将继续致力于为客户提供更加高效、精准的检测服务,共同推动新污染物研究的深入发展,保护我们共同的地球家园。*文中所需分析时间为实验室测试数据,仅供参考。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 崂应发布崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)新品
    崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)本仪器是一款兼顾环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物采样的多功能仪器。本仪器采样工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min和100.0L/min,流量50.0L/min和流量100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可实现一机多用。 执行标准n HJ93-2013 环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求以及检测方法n HJ194-2017 环境空气质量手工监测技术规范n HJ/T374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法n HJ539-2015 环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法n HJ618-2011 环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法n HJ657-2013 空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法n HJ955-2018 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法n JJG943-2011 总悬浮颗粒物采样器 主要特点n 一机多用,可实现对环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物的采集n 采样流量范围宽,负载能力强,工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min、100.0L/min,流量50.0L/min和100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可满足多种采样需求n 可实现即时采样、定时采样、间隔采样等多种采样模式n 采用高精度、宽量程平衡式流量计,微电脑系统检测采样流量,自动补偿因为电压波动和阻力、温度变化引起的流量变化n 采用引风式环境温度检测模块,大幅减小环境温度测量误差,进一步提高流量准确度n 可根据设置的采样流量自动切换内部阻力通道,免除手工更换的麻烦,同时能使采样泵处于最佳工作状态, 提高流量准确度n 采用精密芯泵,负载强,寿命长,噪音低,耐腐蚀,连续运转免维护,具有过载保护功能,适应于各种复杂工况n 宽温高亮TC-OLED显示屏,适用于高寒地区,通俗软件显示界面,人机交互良好n 自动计算累计采样体积,同时可根据气压、温度换算参比采样体积(出厂默认 25℃、101.325kPa 参比状态的体积)或标况采样体积n 内置过滤网,且具有过载、低流量自保护程序,可有效保护气路及采样泵n 外观采用L-Ergo设计,样式新颖,独特的密封结构可有效防雨雪,更适合野外作业n 提供USB接口,可将采样数据文件导出,同时支持升级仪器主板程序n 预留蓝牙模块,可连接便携式蓝牙打印机,轻松掌握实时数据n 预留物联网模块接口,可拓展联网功能n 采样过程停电自动保存工作数据,来电后可恢复采样 n 大气压可输入和测量,保障低压环境中可正常使用n 具有智能化的软件标定功能n 内置大容量存储器,采样数据可存储、查阅、导出、打印n 氟化物/重金属/TSP/PM10/PM2.5采样头采用铝合金材质,抗静电吸附*说明:以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符,请以实机为准, 本内容仅供参考。创新点:1、可实现对环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物的采集采样流量范围宽,负载能力强,工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min、100.0L/min,流量50.0L/min和100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可满足多种采样需求。2、精密芯泵负载强3、流量精准助采样崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)
  • 崂应发布崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)新品
    崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)本仪器是一款兼顾环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物采样的多功能仪器。本仪器采样工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min和100.0L/min,流量50.0L/min和流量100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可实现一机多用。 执行标准n HJ93-2013 环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求以及检测方法n HJ194-2017 环境空气质量手工监测技术规范n HJ/T374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法n HJ539-2015 环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法n HJ618-2011 环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法n HJ657-2013 空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法n HJ955-2018 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法n JJG943-2011 总悬浮颗粒物采样器 主要特点n 一机多用,可实现对环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物的采集n 采样流量范围宽,负载能力强,工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min、100.0L/min,流量50.0L/min和100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可满足多种采样需求n 可实现即时采样、定时采样、间隔采样等多种采样模式n 采用高精度、宽量程平衡式流量计,微电脑系统检测采样流量,自动补偿因为电压波动和阻力、温度变化引起的流量变化n 采用引风式环境温度检测模块,大幅减小环境温度测量误差,进一步提高流量准确度n 可根据设置的采样流量自动切换内部阻力通道,免除手工更换的麻烦,同时能使采样泵处于最佳工作状态, 提高流量准确度n 采用精密芯泵,负载强,寿命长,噪音低,耐腐蚀,连续运转免维护,具有过载保护功能,适应于各种复杂工况n 宽温高亮TC-OLED显示屏,适用于高寒地区,通俗软件显示界面,人机交互良好n 自动计算累计采样体积,同时可根据气压、温度换算参比采样体积(出厂默认 25℃、101.325kPa 参比状态的体积)或标况采样体积n 内置过滤网,且具有过载、低流量自保护程序,可有效保护气路及采样泵n 外观采用L-Ergo设计,样式新颖,独特的密封结构可有效防雨雪,更适合野外作业n 提供USB接口,可将采样数据文件导出,同时支持升级仪器主板程序n 预留蓝牙模块,可连接便携式蓝牙打印机,轻松掌握实时数据n 预留物联网模块接口,可拓展联网功能n 采样过程停电自动保存工作数据,来电后可恢复采样 n 大气压可输入和测量,保障低压环境中可正常使用n 具有智能化的软件标定功能n 内置大容量存储器,采样数据可存储、查阅、导出、打印n 氟化物/重金属/TSP/PM10/PM2.5采样头采用铝合金材质,抗静电吸附*说明:以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符,请以实机为准, 本内容仅供参考。创新点:1、可实现对环境空气中氟化物、重金属、TSP、PM10和PM2.5等粉尘污染物的采集采样流量范围宽,负载能力强,工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min、100.0L/min,流量50.0L/min和100.0L/min时负载能力均能达到20kPa,可满足多种采样需求。2、精密芯泵负载强3、流量精准助采样崂应2037型 空气氟化物/重金属采样器(增强型)
  • 崂应发布崂应2037型空气氟化物/重金属/气溶胶采样器新品
    本仪器采用大功率无刷采样泵,可高负荷连续工作,能够满足气溶胶采样的动力要求,适用于采集环境空气中TSP、PM10、PM2.5等,可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于环境空气的检测和研究。仪器一机多用,可选配崂应1073C型氟化物采样头采集环境空气中的气态、颗粒物氟化物。 执行标准n HJ 93-2013 环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求及检测方法n HJ 194-2017 环境空气质量手工监测技术规范n HJ/T 374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法n HJ 618-2011 环境空气PM10和PM2.5测定 重量法n HJ 955-2018 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法n JJG 943-2011 总悬浮颗粒物采样器 主要特点n 能够满足气溶胶采样的动力要求,达到快速采集样本气体的作用n 精密芯泵,负载能力强,适合高负载采样n 流量范围:(5~50)L/min,工作点流量为9.0L/min、16.7L/min、50.0L/minn 专用地质三脚支架,稳定可靠,适用于大风等恶劣环境下采样n 电子流量计自动准确控制流量,采样流量自动控制,流量稳定n 可设置定时采样,等间隔采样多次采样方式n 故障自动保护功能,安全性能高n 测量采样点大气压、温度,实时监测计压、计温,自动补偿流量偏差,自动计算累计采样体积,自动计算标况/参比体积n OLED宽温高亮显示屏,适用于野外、高寒地区n 采样过程中停电,来电自动恢复采样,采样数据自动记忆n 良好的人机交互界面,操作简单n 设计软件标定功能,方便仪器各参数进行标定校准*说明:以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符,请以实机为准, 本内容仅供参考。创新点:1、能够满足气溶胶采样的动力要求,达到快速采集样本气体的作用2、精密芯泵,负载能力强,适合高负载采样3、流量范围:(5~50)L/min,工作点流量为9.0L/min、16.7L/min、50.0L/min崂应2037型空气氟化物/重金属/气溶胶采样器
  • POPs2016上的“明星”—全氟化合物
    仪器信息网讯 谈起POPs,人们首先想到的就是垃圾焚烧厂排放的二噁英,然而最近在西安举办的第十一届持久性有机污染物国际学术研讨会上,全氟化合物(PFASs)受到了与会专家的诸多关注,成为报告者讨论最多的化合物。会议现场  全氟化合物是碳氢化合物(及其衍生物)中的氢原子全部被氟原子取代后所形成的一类化合物,具有持久稳定性、生物累积性等特点。2009年5月,斯德哥尔摩公约第四次缔约方大会决定将全氟辛烷磺酸及其盐类(PFOS)与全氟辛烷磺酰氟(PFOSF)列入公约附件B(限制类),并于2013年8月在我国得到全国人大常委会批准。2015年,斯德哥尔摩缔约方大会通过了全氟辛酸(PFOA)及其盐类和相关化合物的附件D审查(POPs特性筛选),认为PFOA符合附件D筛选标准,决定在其附件E审查时应纳入可降解为PFOA的盐类和相关化合物。为适应新的履约需求,在我国近期更新的中国履行《斯德哥尔摩公约》国家实施计划中,也将PFOS纳入了计划中,并将动用2400万美金来实现其在重点行业的淘汰和替代。这也许就是全氟化合物受到大家广泛关注的原因。  除了大会报告和各分会场中有多个涉及全氟化合物的报告外,为了集中讨论全氟化合物的问题,本次研讨会特设了“PFOS履约与安全替代”专场,邀请国内外专家共同探讨全氟化合物的危害和替代品。“PFOS履约与安全替代”专场  各位专家主要围绕全氟化合物的分布、危害和替代品三方面进行了报告。  POPs Environmental Consulting 的Roland Weber博士讲解了PFOS引起的水污染问题以及针对此问题的管理策略和成本。中科院生态环境研究中心王亚韡研究员以我国最大的全氟磺酸盐生产工厂为例,研究了周边地下水、表层土壤、职业工人、周边居民和周边母鸡中全氟化合物的分布、迁移、暴露以及消除规律,并根据研究成果提出了相应的安全防护措施。南开大学祝凌燕教授介绍了其团队在环境中全氟化合物的研究,主要结论包括河流输入是太湖水体中PFAFs的主要来源 直接排放是城市大气中PFOS和PFOA的主要来源 PFASs可以通过与气溶胶或颗粒物结合的形式在大气中传输 我国人体血清中以PFOS为主,短链化合物如PFHxS等有升高的趋势。  农业部环境保护科研监测所耿岳博士以“母亲全血中全氟化合物水平同胎儿先心病发生的相关性”为题,讲解了其在母亲全血中检出的全氟化合物浓度及种类,频率最高的是PFOS和PFOA,并且病例组和对照组之间没有显著性的差异。  中国民用航空飞行学院贾旭宏博士的团队成员为大家讲解了其团队开发的一种PFOS替代品——以短氟碳链(≤ C4)为基础的阴阳碳氟-碳氟表面活性剂复配体系, 并详细介绍了其在水成膜泡沫灭火剂中替代C8基氟表面活性剂的潜力。科慕化学(上海)有限公司Kai-Volker Schuber 博士介绍了其公司产品短链Capstone 含氟表面活性剂作为灭火剂原材料的风险,分别从原材料、产品以及降解产品三个方面,进行了环境、毒理、生态等方面的评估,论证了此种产品的环境友好性。中科院动物研究所戴家银研究员从分布特征和迁移转化规律、内分泌干扰与生殖毒性、复合毒性效应的表征、毒性效应的分子机制等四方面对全氟化合物进行研究,此次报告主要讲解了F-53B的研究成果,认为其各种效应仅次于PFOS和PFOA,不能作为PFASs的替代品。  在会议的茶歇期间,“PFOS履约与安全替代”专场主持人清华大学黄俊副教授接受了仪器信息网的采访,为我们系统介绍了全氟化合物的使用和研究情况。  仪器信息网:我国PFOS的应用情况如何?  黄俊:根据公约和我国的批准,总体来说,用于电镀、农药等特定豁免用途的PFOS将在五年之后全部淘汰,用于消防和全封闭体系电镀等可接受用途的PFOS将可继续使用。与无意产生的二噁英不同,PFOS是一种化工品。在消防领域,PFOS被认为是一种很好的灭火剂生产原料,由于我国石化基地比较多,可以说火灾防不胜防,如果不能找到效果良好的替代品,将对我国消防安全产生较大的影响。”  仪器信息网:PFOS是斯德哥尔摩公约新增列物质,这是否意味着PFOS的毒性小于二噁英等第一批列入公约的物质?  黄俊:这不一定,是否列入公约主要取决于科学认知和国家提名。一种物质如果产量较小,没有引起关注,但因为偶然原因发生危害并被证明毒性较大,可能就会被马上列入公约。再有一个是国家提名,不管一种物质的危害性如何,如果没有任何国家提名的话,也是不会列入公约的。  目前全氟化合物的很多毒理学性质还不清楚,虽然目前公约主要考虑PFOS和PFOA,但是研究者普遍认为应该有更多种类的全氟化合物属于POPs。现在的问题在于,研究众多,但是还没有一个公认的结论。就像阻燃剂一样,刚开始的时候,五溴二苯醚和八溴二苯醚被列入公约,对于十溴二苯醚大家经过了很长时间的争论,最终也列入了公约,这是一个科学证据完善的过程。  仪器信息网:全氟化合物的分析技术是否成熟?  黄俊:全氟化合物是表面活性剂,有阴离子型和阳离子型两种,种类非常复杂,且带有电性,有疏水性的,也有亲水性的,并且物质性质比较特别,所以在用液质联用同时分析多种全氟化合物时,就需要找到一个兼顾所有分析需求的方法。总之,多种全氟化合物的同时分析并不容易。  另外一个就是排除干扰。仪器中的很多密封件是采样特氟龙材质,这种材质会溶出全氟化合物从而形成干扰,目前的解决方法包括更换材质、增加预柱消除干扰、采用同位素稀释方法消除干扰。还有就是实验室的本底控制也很重要,像冲锋衣、地毯、涂料之类的,都会释放出干扰物质。编辑:李学雷
  • EZ氟化物分析仪在饮用水行业中的应用
    EZ氟化物分析仪在饮用水行业中的应用哈希公司01背景介绍EZ3507氟化物分析仪克尔湖区域水系统(KLRWS)位于北卡罗来纳州亨德森市,为大约5万名居民提供饮用水。克尔湖区域水处理厂设计水量 15 MGD(百万加仑/天),日平均产水量约 7 MGD。为促进公众健康,该饮用水厂需要在成品水中添加残余浓度为 0.7mg/L 的氟化物。利用在线和实验室测量氟化物,以确保两者结果一致。两种方法的测量结果误差要求在 0.1mg/L 以内。现场操作人员使用手动调节的蠕动泵来加入氟化物(氟硅酸)。该设施的未来计划是采用一种新的剂量机制,可以根据测量的氟化物浓度进行调整加料。该机构的监测方法是健全的,但目前测量技术的局限性给工作人员带来了挑战。主要有:01实验室的抓样检测不可靠,误差较大;02现有氟化物分析仪需要校准,维护频繁;03现有的在线分析仪不能多通道监测,需要经常更换取样点,容易造成操作中断。此外,处理厂的工作人员希望通过安装可靠的在线分析仪来提高他们自身的安全健康,避 免过量使用氟化物。02应用情况目前现场安装了一台标准加入法的EZ3507氟化物分析仪。客户选择这台分析仪的原因是EZ 氟化物分析仪能够提供准确的测量结果,稳定可靠的运行表现和电极电解液的自动补充等功能。这台分析仪的配置情况如下:01单通道分析仪,用于监测饮用水厂出厂水02氟化物测量范围是0.25-5mg/L,这是北美常见的氟化物范围034-20mA 模拟输出,方便与SCADA集成04安装点在控制室外的透明井上方,透明井是被测样品取水点客户按照Hach的要求和建议进行安装,成功的启动并运行这台氟化物分析仪。清晰可见的玻璃测量容易和氟化物电极可以让操作人员快速看到分析仪和电极是否正常工作,或者是否需要进行日常维护,补充电解液等。自安装以来,客户反映明显减少了对手工测试的依赖。手工监测可能产生不一致的结果,操作者之间的差异容易产生误差,这些都增添了对手工监测结果测量准确性的担忧。事实上,EZ3507氟化物分析仪与实验室比对结果十分准确,以致于工作人员认为EZ3507没有正常工作。然而,在对每种方法进行调查和验证之后,他们确定,由于采用了自动验证等测量步骤,EZ 分析仪更加准确、可靠和稳定。实际上,通过EZ氟化物分析仪,还帮助客户发现了实验室氟化物测量方法和电极的性能问题。03总结EZ3507 氟化物分析仪具有测量准确、稳定等特点,帮助克尔湖水处理厂实现实时监测成品饮用水添加氟化物浓度的目标。可以 24 小时接受氟化物浓度数据,同时维护量非常低。EZ3507 氟化物分析仪操作简单,通过准确的氟化物浓度监测,可以帮助企业节省氟硅酸等药剂的运行费用。END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦!
  • 众瑞仪器【新品推介】环境空气 氟化物采样
    生态环境部 2018年第22号公告 标准HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》关于氟化物采样新旧标准对比新标准HJ955-2018旧标准HJ480-2009新旧标准差异新标准HJ955-2018旧标准 HJ480-2009方法原理环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。已知体积的空气通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定。采样耗材乙酸-硝酸纤维微孔滤膜:孔径5μm,直径90mm。乙酸-硝酸纤维微孔滤膜:孔径5μm,直径92mm。大气采样器大气采样器:小流量采样器,流量范围满足10L/min-60L/min。采样头可放置90mm滤膜,有效滤膜直径为80mm。采样头配有两层聚乙烯/不锈钢支撑滤膜网垫,两层网垫间有2mm-3mm的间隔圈相隔。采样器配有电子流量计和流量补偿系统,具有自动计算累计体积的功能。流量为50L/min时,采样泵可克服20kPa的压力负荷。采样器外观、工作环境、温度测量示值误差、压力测量示值误差和流量测量示值误差等相关性能指标应符合HJ 194的规定。采样器:中流量采样泵,采样头带支撑滤膜的聚乙烯网垫,采样头有效直径为80mm,可以直接安装直径为92mm的滤膜。采样时间1h均值测定时,以50L/min流量采集,至少采样45min;24h均值测定时,以16.7L/min流量采集,至少采样20h。采样时,在滤膜夹中装入两张磷酸氢二钾浸渍滤膜,中间中2mm-3mm的间隔圈隔开,以100L/min-120L/min流量(气流线速约为0.3m/s-0.4m/s)采样10m3以上,根据使用的仪器性能设计采样记录(应包括开始和结束时的采样时间、流量或采样体积、风向、风速、气温、气压、采样点、样品编号等)并记录。采样后,用干净镊子将样品膜取出,对折放入塑料袋(盒)中,密封好,带回实验室。众瑞推出满足新标准HJ955-2018要求的氟化物采样设备搭配使用适合16.7L/min、50L/min、100L/min采样适合16.7L/min采样注:之前购买过高负压采样器的老客户,公司客服中心会与您及时沟通进行产品升级!
  • 国瑞力恒发布GR-1351型环境空气氟化物采样器新品
    1产品概述GR-1351型环境空气氟化物采样器(以下简称采样器)是适用于采集大气中氟化物样品的必备采样器。该仪器采用进口高负压采样泵、高性能工业级核心控制单元,质量可靠、性能稳定、使用寿命长。2适用范围采用滤膜称重法捕集环境大气中的氟化物。可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于气态物质和气溶胶的常规及应急监测。3 采用标准HJ 955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》4技术特点u 无刷高负压采样泵,50L/min流量下,可以克服20kPa阻力;u 内置锂电池,电池工作时间大于8小时;u 内置无限通讯接口,可选配蓝牙打印机u 高性能工业级核心控制板,实时操作系统u 海量数据存储、数据存储两大于10000组u 具有USB接口,采样数据可以通过U盘导出u 具有实时时钟,可设置定时采样,间隔多次采样;u 氟化物采样头采用铝合金材质,抗静电吸附;u 自动测量温度、气压,自动计算标况采样体积;u 体积小、重量轻,携带方便;u 大尺寸中文点阵式液晶屏,自动调节对比度,可在零下30度正常工作;u 掉电保护功能,来电自动采样;5工作原理5.1 氟化物采样氟化物采样器是指能够采集空气动力学当量直径100μm颗粒物的采样器。其基本原理是:使一定体积的空气恒速通过已知质量的滤膜时,悬浮于空气中的颗粒物被阻留在滤膜上,根据滤膜增加的质量和通过滤膜的空气体积,确定空气中总悬浮颗粒物的质量浓度。6技术参数表1 技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量(10~60)L/min0.1L/min优于±2.5%流量稳定性优于±2.0%流量重复性优于±2.0%采样时间1min~99h59min1min不超过±0.2%计前压力(-30~0)kPa0.01kPa优于±2.5%环境大气压(70~130)kPa0.01kPa优于±2.5%定时开机24小时制等间隔采样时间99小时59分内任意设置等间隔采样次数1~99次噪声<62dB(A)整机尺寸(W×D×H)mm210×250×310重量约7.0 kg电源AC220V±10% 50HZ或DC24V功耗<200W 创新点:GR-1351型环境空气氟化物采样器 采用进口高负压采样泵、高性能工业级核心控制单元,质量可靠、性能稳定、使用寿命长 无刷高负压采样泵,50L/min流量下,可以克服20kPa阻力 自动测量温度、气压,自动计算标况采样体积;具有USB接口,采样数据可以通过U盘导出 ?大尺寸中文点阵式液晶屏,自动调节对比度,可在零下30度正常工作;GR-1351型环境空气氟化物采样器
  • 【辉瑞案例】如何解决药物研发中的氟化?
    含有氟原子的有机体系被用于生命科学的应用范围不断扩大。许多具有商业意义的医药和农药产品的生物活性归功于其结构中的氟化基团。因为碳-氟在天然有机分子中很少见。开发高效、选择性高和经济可行的方法就显得非常重要。一般来说,合成含氟有机物的方法有两种,它们涉及碳-氟键形成,需要官能团利用适当的亲核或亲电氟化剂进行相互转化,或与适当的含氟化合物进行反应合成。当然,无论哪种方法用于合成特定的氟化有机分子,碳-氟键必须在合成过程的某个阶段形成,多年来,人们已开发了各种氟化剂来满足合成要求。即使这样,上氟往往比较麻烦,一般是先氯代,然后在使用KF进行取代,步骤长,废料多,尤其是固体废料难处理。在传统的间隙反应釜中直接通氟极容易产生安全事故,而且反应存在选择性问题。其次,直接氟化反应一般是气液反应,氟气的活性非常高,往往导致选择性非常差。辉瑞全球研究院的科学家报道了微通道反应器在直接氟代的连续流应用,而且进行了多步串联反应。使用微通道反应器可以解决釜式反应的安全问题,选择性和转化率都得到了令人满意的结果。辉瑞科学家旨在开发一种有效的、选择性高的连续流动方法来高效合成氟哌唑系统。在本文中,作者使用二酮与相应的氟哌唑酮的氟化反应,在与肼衍生物反应后,依次环合到适当的氟哌唑。该过程可在一个单一的、两步的气/液-液/液连续流动过程中完成,收率良好,安全性高。反应方程式: 该反应为两步反应,为分离状态下可以全部在微通道上实现。反应示意图如下:首先,作者考察了溶剂效应。在所考察的反应中,乙腈被用作氟化阶段的溶剂,因为该溶剂对二羰基体系的直接氟化反应非常有效。其次,作者选择了不同的联氨进行反应。根据联氨衍生物在乙腈、水或乙醇中的溶解度,将联氨溶于乙腈、水或乙醇中实现连续化流动反应。水和乙醇可与乙腈混溶,因此通过在反应器通道内有效地混合两个流体来实现环化过程。类似地,氟吡唑衍生物4b和4c分别由1a与氟和甲基肼3b和苯肼3c反应制备,这些结果见表1。作者研究了不同的底物,考察了溶剂效应,两步的最高收率达到83%。在戊烷-2,4-二酮(1a)反应建立气/液-液/液过程的条件下,由一系列相关的二酮起始原料1b-f在联氨3a的连续流动过程中,合成了其他几种氟哌唑体系4d-h,这些结果汇总在表2中。两步最好收率可达80%。结论:• 使用微通道反应器可以多步串联,严格控制氟气当量,直接得到最终产品;• 使用微通道反应器可以完全解决过程中存在的安全隐患,使得在传统釜式需要规避的路线,在微通道反应器中成为可能,显著降低了生产成本;• 康宁反应器的材质是碳化硅,耐氟性能非常好,不仅能耐受HF,更能直接耐受氟气。我们也尝试了多种氟气参与的氟代反应,选择性相对于釜式而言,都得到了很大的提升。
  • 由华爱色谱起草的《工业六氟化硫》等国家标准颁布
    根据中国国家标准化管理委员会发布的《中华人民共和国国家标准公告》(2014年第18号),由上海华爱色谱分析技术有限公司参与起草的两项国家标准GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》和GB/T 17873-2014《纯氖和高纯氖》于2014年7月8日颁布,并将于2014年12月1日起正式实施。 注:上海华爱色谱分析技术有限公司是全国气体标准化技术委员会委员单位,全国气体标准化试验研究与验证色谱平台,先后参与了30余项国家标准的制修订工作,其中14项已经正式颁布实施,以下是由上海华爱色谱参与制修订的国家标准清单:序号标准编号标准名称颁布日期实施日期1GB/T 26249-2010《电子工业用气体硒化氢》2011-1-142011-05-012GB/T 17874-2010《电子工业用气体三氯化硼》2011-1-142011-05-013GB/T 26250-2010《电子工业用气体砷化氢》2011-1-142011-05-014GB/T 26251-2010《氟和氟氮混合气》2011-1-142011-05-015GB/T 28125.1-2011《空分工艺中危险物质的测定第1部分:碳氢化合物的测定》2011-12-302012-10-016GB/T 28123-2011《工业氦》2011-12-302012-10-017GB/T28124-2011《惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定气相色谱法》2011-12-302012-10-018GB/T 4844-2011《纯氦、高纯氦和超纯氦》2011-12-302012-10-019GB/T3634.2-2011《氢气第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢》2011-12-302012-10-0110GB/T 28726-2012《气体分析 氦离子化气相色谱法》2012-09-032013-02-0111GB/T 28727-2012《气体分析 硫化物的测定火焰光度气相色谱法》2012-09-032013-02-0112GB/T 28729-2012《氧化亚氮》2012-09-032013-02-0113GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》2014-07-082014-12-0114GB/T 17873-2014《纯氖和高纯氖》2014-07-082014-12-01
  • 10家孵化机构认定为高新技术产业专业孵化基地
    各有关单位:  根据《北京市高新技术产业专业孵化基地认定和管理办法》(京科发〔2010〕700号),经审核,现认定北京中关村上地生物科技发展有限公司等10家孵化机构为北京市高新技术产业专业孵化基地。  希望各专业孵化基地继续加强科技条件、技术转移、专业融投资、专业咨询、市场推广等方面专业能力的建设,不断提升为科技企业提供深层次服务的水平,为首都产业培育和发展做出积极贡献。  特此通知。2011年度认定的北京市高新技术产业专业孵化基地名单序号申报机构名称1北京中关村上地生物科技发展有限公司2北京瀚海博智科技孵化器有限公司3北京中关村国际孵化器有限公司4北京师大科技园科技发展有限责任公司5北京高创天成国际企业孵化器有限公司6北京康华伟业孵化器有限责任公司7北京瀚海润泽科技孵化器有限公司8北京首特科技孵化器有限责任公司9北京牡丹科技孵化器有限公司10北京望京科技孵化服务有限公司  (联系人:龙华东 联系电话:66153423)  北京市科学技术委员会  二○一一年十二月七日
  • 康宁连续流技术在氟化反应及含氟化学品合成中的应用线上分享会邀请函
    康宁连续流技术在氟化反应及含氟化学品合成中的应用线上分享会邀请函尊敬的客户您好:我们诚挚邀请您参加8月24日晚19:00-19:40举行的康宁连续流技术在氟化反应及含氟化学品合成中的应用线上分享会。含氟化学品的合成一般有直接氟化法和间接氟化(如氟交换)。使用氟气直接氟化属于强放热反应,放出大量的热可使反应物分子结构遭到破坏,在传统间歇釜中容易发生失控。连续流技术,由于微反应器具有超强换热效率,可以从源头提高本质安全水平,实现稳定连续化生产。 现阶段连续氟化反应、含氟化学品连续合成研究与工业化应用,已成为业内普遍关注的热点。 为了帮助行业客户及朋友能够深入了解连续流技术在含氟化学品研发和生产的整个流程的应用,特别推出此次分享会。8月24日晚7点伍博士与您相约线上!我们用心准备内容,本次分享会伍博士将和您讲解以下内容:连续流氟化工工艺研究进展使用连续流技术进行绿色氟化工艺开发的难点和解决方案光催化连续流氟化工艺应用含氟化学品工业化生产案例分享会议时间:8月24日晚上19:00-19:40报名方式:1.关注微信公众号“康宁反应器技术” 2.打开8月14日发布的文章《叮咚,请查收康AFR在七夕发给您的“氟”利邀约或通过本商铺联系方式咨询
  • 山西电力研发新型六氟化硫分解气体检测装置
    12月5日,在国网山西省电力公司500千伏福瑞变电站,山西电科院技术人员正应用新研发的基于拉曼光谱的六氟化硫分解气体检测装置进行现场检测。短短几分钟,他们便轻松完成全部工作。六氟化硫气体绝缘电气设备故障诊断是电力系统的一项常规试验,旨在通过检测六氟化硫气体中的特征气体组分,判断设备内部绝缘缺陷类型、放电水平和绝缘材料老化程度。传统的气体分析方法主要有两种,一种为传感器方法,该方法传感器需要定期校准,检测准确度较差;另一种为实验室气相色谱法,该方法需要人工取气、送样至实验室进行化学分析,耗时长,对于检测人员的操作要求较高,无法实现在线监测。针对这种情况,国网山西电力从2022年3月份开始,便率先着手开展基于拉曼光谱的六氟化硫气体分解特征组分检测技术及应用研究。专家们运用基于密度泛函理论,建模仿真研究六氟化硫气体分解特征组分的拉曼光谱图,设计气体样品池,搭建实验平台,测试六氟化硫气体分解特征组分的拉曼光谱特性;研究六氟化硫气体分解特征组分拉曼光谱检测信号预处理方法及光谱信号增强技术;研究基于光谱数据拟合的拉曼光谱检测谱峰特征参数提取技术,六氟化硫气体分解特征组分拉曼光谱非线性效应修正方法;研究六氟化硫气体分解特征组分拉曼光谱检测定性、定量分析方法;开展基于拉曼光谱的六氟化硫气体分解特征组分现场检测及应用研究。经过反复使用、改进和验证,最终于当年9月成功推出具有国内领先水平的新型六氟化硫分解气体检测装置。该装置利用激光照射六氟化硫气体样品,形成拉曼散射光谱,自动比对标准气体光谱,通过积分法获取六氟化硫分解特征气体浓度,精准研判GIS设备缺陷,相较于传统检测装置,气体检测由小时级缩短至分钟级,现场检测质效显著提升。此外,该装置还具有其他多个显著优点:检测过程不需要对气体样品进行预处理,也不需要消耗载气;对混合气体样品可直接进行检测,无需进行组分分离,检测周期短;检测稳定性好,基本不受环境温度的影响,设备可靠性高、维护量小;检测对激光波长没有特殊要求,利用单一波长的激光就能同时激发出多气体特征量的拉曼光谱从而进行混合气体定性、定量分析,更适合于在线监测及带电检测。据悉,六氟化硫分解气体检测装置自2022年应用以来,已在国网山西电力22座110千伏及以上电压等级变电站应用,累计完成气体检测150次,发现消除设备缺陷5处,成效十分明显。未来,山西电力将在更多的变电站应用该检测装置,积累更多的现场数据,持续探索六氟化硫气体分解特征组分的拉曼光谱检测体系,为六氟化硫绝缘电气设备运行状态的在线监测和故障的早期诊断提供实践基础。(完)
  • 阿迪达斯等户外服装含有毒氟化物 回应称不影响健康
    日前,国际环保机构绿色和平最新发布的一份测试报告显示,一些世界知名的户外运动品牌服装包含阿迪达斯、TheNorthFace、JackWolfskin(狼爪)等14个品牌,采用的材料存在对健康和环境有害的化学物质全氟化合物(PFC)等。   中投顾问轻工业研究员朱庆骅在接受《每日经济新闻》记者采访时表示,全氟化合物中有害的全氟辛酸普遍存在于户外品牌运动服装中,该物质在中国户外服装的检测标准中不受制约。  阿迪达斯中国总部在针对 《每日经济新闻》的采访中做出承诺:“2020年在我们供应链的所有产品及所有制造过程中实现有害化学物质的零排放。”  上述报告显示,绿色和平德国办公室对JackWolfskin,TheNorthFace,Patagonia,KaikkiallaandMarmot等著名户外服装品牌的产品做了一次抽样调查。结果发现14件样品中,全都检测出了PFCs,特别是更具毒性的全氟辛酸(PFOA)。其中有8件检测出高浓度的全氟辛基乙醇(FTOH)。在一些样品中还检测出了像塑化剂和壬基酚这样的有毒有害物质。  同时,绿色和平在报告中称,在购自德国、瑞士以及澳大利亚三个国家的14件产品中,其中10件都产自中国,而这些生产过程中产生的污水都排放进了中国的江河。  在这份报告中,绿色和平要求在户外服装的面料中应当使用更安全的替代品,以替换并淘汰PFC。  上述报告显示,大多数的户外运动品牌都在生产过程中使用PFCs,所以户外服装才能保证我们远离潮湿的困扰。这些人造的碳氟化合物十分稳定,如果它们一旦进入环境,就很难被消除。  朱庆骅表示,全氟辛酸这种物质大量存在于户外运动品牌服装中,“但少量全氟辛酸不会对人体产生太大危害。”“各国多年未对其进行限制,目前该物质在中国户外服装的检测标准中不受制约。”  不过,目前德国正在着手将这一物质列入“极度让人担忧物质”名单中。  阿迪达斯官方在给 《每日经济新闻》记者的回复中称,该公司的其中一个产品也被检测了。但是从该产品中测出的所有化学残留物完全在法律和法规的指导范围内。在阿迪达斯产品中发现的化学残留量均不会对消费者的健康或安全构成威胁。  绿色和平在其报告中提到:此次产品检测的结果证明名户外品牌亟需将PFCs从其产品的生产中淘汰。当今,不含有PFC的材料已经面世,户外服装产业必须继续开发PFC的替代品,并将更环保的替代品用于产品的生产中。  而实际上在去年,绿色和平组织已经通过报告检测并向一些运动服装品牌促使其做出了选择替代物的承诺,其中包括耐克和彪马。  “服装含全氟辛酸现在似乎已经被各国接受,但考虑到其有害性,社会各界应该对其施压,尽快找到替代物,否则有害物质积少成多,必将给环境和消费者健康带来严重的危害。”朱庆骅表示。  而在昨日,阿迪达斯官方在采访回复中已经做出了2020年实现有害化学物质零排放的承诺。“我们通过协作,带领制衣和制鞋行业到2020年在我们供应链的所有产品及所有制造过程中实现有害化学物质的零排放。”(来源:每日经济新闻)
  • 科学家利用高分辨太赫兹光谱方法揭示水溶液中硼酸的氟化反应机理
    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变,形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH2+优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。
  • 129家国家级科技企业孵化器名单公布
    日前,科技部公布了关于2016年度国家级科技企业孵化器的通知。根据《科技企业孵化器认定和管理办法》(国科发高〔2010〕680号),经地方省级科技主管部门评审推荐,科技部审核并公示,确定大唐创新港投资(北京)有限公司等129家单位(详见附件)为国家级科技企业孵化器。名单如下:2016年度国家级科技企业孵化器名单序号地 区名 称1北京市大唐创新港投资(北京)有限公司2北京赢家伟业科技孵化器股份有限公司3北京嘉润创业商务有限公司4北京京辰瑞达科技孵化中心5北京华电天德科技园有限公司6北京国投尚科信息技术有限公司7天津市天津东旺塑料科技孵化器有限公司8天津新华河工科技企业孵化器有限公司9天津智慧山企业孵化器有限公司10河北省邯郸市科苑企业孵化器有限公司11秦皇岛北岛博智科技孵化器有限公司12石家庄天山科技工业园运营服务有限公司13衡水高新技术产业开发区创业服务中心14山西省启迪(太原)科技园投资发展有限公司15内蒙古自治区包头北大科技园有限公司16呼伦贝尔森龙源科技企业孵化器有限责任公司17辽宁省沈阳国际软件园有限公司18沈阳中兴新科技有限公司19吉林省吉林省国家汽车电子高新技术产业化基地有限公司20长春吉广传媒集团有限公司21黑龙江省牡丹江新区高新技术投资有限公司22大庆软件园管理办公室23上海市上海浮罗创业投资有限公司24上海八六三软件孵化器有限公司25上海嘉定高新技术创业服务有限公司26上海高新技术投资管理有限公司27上海衍禧堂企业管理有限公司28上海孵源科技发展有限公司29上海国民新能源环保孵化器有限公司30上海新华文化创新科技产业有限公司31江苏省常州天宁新动力高新技术创业服务有限公司32苏州纳米科技发展有限公司33南京江宁经济技术开发区无线谷科技园创业服务中心34南京慧智灵杰投资管理有限公司35徐州工业职业技术学院大学科技园有限公司36南通高新技术创业服务中心37南京钟山创意产业发展有限公司38南京江宁高新园科技创业服务管理有限公司39张家港保税区科技创业发展有限公司40吴江滨湖新城科创园管理服务有限公司41江苏五星村实业有限公司42句容科容创业服务有限公司43徐州市大学生创业服务中心44常熟市梅李科技创业企业管理服务有限公司45苏州西交科技园管理有限公司46淮海工学院大学科技园有限公司47南京幸庄科技产业园(永阳)资产管理有限公司48苏州独墅湖科教发展有限公司49溧阳市高新技术创业中心50南京紫金(江宁)科技创业特别社区建设发展有限公司51昆山浦东软件园有限公司52新沂市锡沂科技园发展有限公司53浙江省杭州天和高科技产业园有限公司54杭州恒生百川科技有限公司55浙江杭州湾信息港高新建设开发有限公司56和瑞科技(杭州)有限公司57杭州和达文化创意产业园管理有限公司58杭州师范大学科技园发展有限公司59宁波市宁波市鄞州鄞创大学生创业园管理服务有限公司60安徽省马鞍山慈湖高新区创业服务管理有限公司61安徽时代文化科技创业园管理有限公司62六安市科技创业服务中心63福建省福建火炬高新技术创业园有限公司64江西省赣州市创业服务中心有限公司65抚州高新技术产业园区科技企业孵化器创业服务中心66赣州恒科东方实业有限公司67山东省烟台美加科技企业孵化器有限公司68威海北洋电子信息孵化器有限公司69金乡县亿九科技孵化器有限公司70山东博科生物产业有限公司71威海瑞欣科技企业孵化器有限公司72莱芜高新技术产业开发区高新技术创业服务中心73威海经济技术开发区科技创业服务中心74青岛市青岛鲁强投资集团有限公司75青岛拓谱产教园管理有限公司76河南省洛阳大学科技园发展有限公司77洛阳京航星空科技服务有限公司78柘城县创业服务中心79民权县产业集聚区创业服务中心80河南港田电子信息产业服务有限公司 81许昌市高新技术创业服务中心有限公司82湖北省武汉杨园教育科技创业园有限公司83武汉武大科技园有限公司84武汉理工孵化器有限公司85武汉火凤凰云计算孵化器管理有限公司86武汉生物技术研究院管理有限责任公司87湖南省株洲高科企业孵化器有限公司88长沙黄金创业园置业有限公司89长沙中电软件园有限公司90广东省惠州大亚湾经济技术开发区科技创业服务中心91广州视联投资管理有限公司92广州瑞粤科技企业孵化器有限公司93珠海新经济资源开发港有限责任公司94东莞市衣电园实业投资有限公司95广东顺博创意产业孵化器有限公司96广东思科科技园有限公司97佛山天安科技企业孵化器有限公司98广东宏太智慧谷科技企业孵化器有限公司99江门市高新技术创业服务中心有限公司100中山汇智电子商务投资管理有限公司101珠海南方软件园发展有限公司102河源市高新技术开发区企业服务中心103东莞中集创新产业园发展有限公司104佛山市盈赛投资发展有限公司105揭阳市科技企业孵化器有限公司106珠海金嘉创意谷发展有限公司107东莞志鸿汇创金融孵化有限公司108佛山创意产业园投资管理有限公司109深圳市深圳市宝安华丰实业有限公司110深圳市银星投资集团有限公司111深圳市卓溢科技开发有限公司112重庆市重庆育成发展有限公司113重庆市北碚大学科技园发展有限公司114重庆西线科技有限公司115四川省成都西南石油大学科技园发展有限公司116泸州高新技术产业开发区创新创业服务中心117成都经开科技产业孵化有限公司118绵阳市金家林总部经济试验区投资服务中心119贵州省贵阳高新智慧运营管理有限公司120陕西省西安蒜泥科技孵化器有限公司121高陵渭北工业区建设有限公司122宝鸡高新技术产业投资发展有限公司123甘肃省兰州高新创业置业投资有限责任公司124甘肃表是文化传播股份有限公司125青海省青海青年创业园孵化服务有限公司126宁夏自治区宁夏众力科技园有限公司127新疆自治区新疆大学信息技术创新园有限公司128新疆建设兵团石河子安南经济建设投资有限公司129五家渠青格达晋升科技有限公司
  • 嘉庚创新实验室孵化的派瑞未来(厦门)科技有限公司:打好科技仪器设备攻坚战
    派瑞未来实验室内,研发人员正在用单分子电子学科学仪器做试验。  以单个分子制造光电子器件,听上去像是天方夜谭。但近年来随着科学研究的突破,这个设想正逐步变成现实。嘉庚创新实验室孵化的派瑞未来(厦门)科技有限公司(以下简称“派瑞未来”),就在这一前沿领域扮演了关键角色——其自主研发的业界首台单分子电子学科学仪器,应用于高校、科研院所、企业等,甚至还“走”进了大洋彼岸诺贝尔奖获得者的实验室。  从实验室到市场,派瑞未来的“破壳”成长,可以视作嘉庚创新实验室推动科技成果产业化的一个观察样本。  以科技创新为支撑 实现国际“首创”   派瑞未来(π-lab,派瑞为其音译)的技术团队,由嘉庚创新实验室主任助理、厦门大学信息材料与工业智能实验室洪文晶教授领衔。洪文晶在单分子电子学和科学仪器装备领域深耕多年,他告诉记者,单分子电子学是化学与集成电路交叉的学科,目标是通过材料的原始创新,探索下一代集成电路的技术路线,“这是一项面向未来的基础研究”。而开展核心技术攻关,支撑未来产业发展,正是嘉庚创新实验室的使命之一。  “目前绝大多数的电子器件都用硅作为主材料,而硅基器件小型化正逐步逼近其物理极限。采用分子来构筑电子器件,是未来半导体器件小型化的潜在技术路径之一。”洪文晶解释说,单分子电子学研究近年发展迅速,对于科研人员而言,单分子电子学仪器是他们开展前沿研究的“眼睛”,“它既可以评估单个分子是否适合做晶体管、忆阻器,也可以用来实现高灵敏度检测分析和传感器测试……”  2019年底,厦门大学和嘉庚创新实验室自主研发的第一代单分子电子学科学仪器产品在实验室问世,这也是国际上第一台测量单分子尺度半导体器件电子学特性的科学仪器产品,并经由派瑞未来实现产业化走向市场。  “在产品研发过程中,我们充分发挥嘉庚创新实验室的技术和人才资源优势,整合多学科团队力量,组建了国际一流科研队伍。”在洪文晶看来,嘉庚创新实验室的技术赋能和人才赋能,是派瑞未来团队出成果的关键所在。作为新型研究机构,嘉庚创新实验室通过全职引进、双聘双跨、联合平台、柔性引进、组织大项目群等方式汇聚海内外英才。  以市场需求为导向 应用之路越走越宽   从技术到产品,仅是科技成果转化的第一步。派瑞未来的经营团队认识到,好的科学仪器是“用”出来的,必须将其推向广阔的市场,在应用中持续完善性能、提升品质,为更多的基础研究提供支撑。  在嘉庚实验室的支持和指导下,派瑞未来首先与国内外多个课题组展开合作。这些“种子用户”利用派瑞未来的科学仪器做科研攻关,在顶尖期刊上发表了多项高影响力研究论文成果,公司产品也由此打响知名度。2021年年底,派瑞未来迎来发展的里程碑——“走”进诺贝尔化学奖获得者Fraser Stoddart教授的实验室,开启国际化进程。  在拓展客户的同时,派瑞未来紧贴市场需求,持续迭代产品。良好的服务,也提升了用户口碑和黏性,如南开大学、华南理工大学等高校实验室都已连续购买了多台派瑞未来的科学仪器产品。  除了科研应用,派瑞未来还将产品拓展至医疗健康、半导体器件检测等工业应用领域,通过“企业出题、实验室解题、共同破题”协同攻关的模式,让仪器在产业服务中发挥更大作用。例如,他们与中南大学湘雅三医院合作,基于仪器产品开发了一种检测谷胱甘肽分子间相互作用的表征新方法,同时,也与多家医院合作,在疾病的早期诊断方向开展积极探索。  “作为科研工作者,我们希望通过从高校到产业的全链条协作,努力打好自主研究平台和国产科技仪器设备攻坚战。”洪文晶和派瑞未来经营团队表示,派瑞未来将继续聚焦“专精特新”,练好内功、拓展应用,向“成为精密科学仪器细分领域领军企业”的目标迈进。  名片   嘉庚创新实验室   嘉庚创新实验室全称为福建能源材料科学与技术创新实验室,是福建省首批四家省创新实验室之一,是厦门市政府与厦门大学共同举办的事业单位。实验室以攻克“卡脖子”技术、落地产业化成果为己任,围绕新能源技术,布局高效能源存储、低碳能源系统和未来显示技术“三大主攻方向”,以及先进材料、仪器装备网络、国家能源智库和产业建设与标准“四大支撑方向”。  【记者手记】  从实验室走向市场   去年,派瑞未来将办公场地从嘉庚创新实验室迁往厦大科技园。这个决定,是派瑞未来经营团队有意为之——“剪断脐带”,融入市场的大潮,迎接竞争和挑战。  “我们明确的一点是,派瑞未来由吴文峰董事长带领的经营团队全权负责。企业不应该听教授的,而应该听市场的。”采访中,洪文晶教授的这句话令人印象深刻。他说,只有走向市场,“让市场知道你、让市场买单,并持续地服务好客户”,才能真正实现科技成果的转化和产业化。如今,拥抱市场的派瑞未来累计销售额已超数千万元。  从承接先进技术成果转化,到服务广泛的客户群体,像派瑞未来这样从“实验室”走向“大市场”的项目,在嘉庚创新实验室还有不少。截至目前,嘉庚创新实验室在电化学储能、氢能、未来显示等领域攻克20余项关键核心技术;与宁德时代、三安光电、华商能源等50家龙头企业广泛开展合作,自主孵化创办了华商厦庚、鹭岛氢能、福建永庚等17家高技术企业。可以说,嘉庚创新实验室不仅是新技术的“首创地”,也已成为新技术从实验室走向大市场的“首发地”。
  • 食品包装含氟化物 人体降解需四年
    新知客2月9日报道 应用了半个多世纪的全氟化合物,由于可能损害人体健康,即将要被终结。  2009年5月9日,联合国环境规划署重新审订《持久性有机污染物名录》,全氟辛烷酸及其盐类(PFOS)和胺类(PFOA)化合物被列入黑名单,成为继滴滴涕之后的又一位上榜者。曾经一度被隐瞒20多年、几年前还在欧美等国就其去留问题引发争吵的全氟辛烷酸,终于被终结了。  北极熊和新生儿之劫  2008年,科学家在格陵兰岛的北极熊肚子里,检测出一种只有在人类化学工业里才使用的致癌物质:全氟辛酸胺(PFOA)。  科学家很快将这消息和之前进行的调查结果联系起来。2007年,约翰霍普金斯医学中心对在该院出生的300名婴儿的血液进行了抽样调查,发现100%的血液样本中含有PFOA,99%含有PFOS。PFOS和PFOA几乎普遍存在于母体子宫中。  这种人工合成的化学物质,在1997至2002这30年间,总产量在10万吨左右,主要用于生产杀虫剂、防护剂以及材料的表面改性。  无论PFOS还是PFOA都属于含氟化合物的一种。但和众所周知的氟利昂不同,这类化合物中的氢被氟全部代替,在碳链的末端形成一层致密的“氟壳”,不仅普通的酸碱对它根本不起任何作用,油、水和高温均奈何不了它,化学性能极其稳定。  但这同样也导致它很难降解。“PFOA在雌鼠体内的降解速度是几个小时,在雄鼠体内几天,在猴子体内是几个月,而在人体内则几乎是4年。”美国环保署污染预防和有毒品办公室的Jennifer Steed指出。动物和人身上表现出毒理实验的差异令科学家困惑。  “我们确实不清楚是什么样的生物学作用造成了这些差异。”美国环保署国家健康和环境影响实验室的首席生物学家Lau说。  更困难的是确定这些化合物的来源。因为这些化合物通常不作为商品出售,它们只是降解产物或制造其他商业化学品过程中的加工助剂,难以追踪。  这种只有化工里使用的成分,究竟是怎样进入人体,并最终漂洋过海袭击北极熊的?  氟从口入?  霍普金斯大学的研究指出,PFOS和PFOA应该是从消费产品渗透并污染整个生态环境,它们普遍存在于家庭用品中。PFOS常用于纺织品、皮革的防污防水涂层,而PFOA则广泛用于各种家具、金属、防火泡沫、包装材料的表面。  最著名的全氟化合物当属杜邦的“特氟龙”系列,这是杜邦公司对其研发的各种碳氢树脂的总称。其中最广泛的是聚四氟乙烯,它被称作“塑料之王”,作为一种最常用的表面涂料,在工业生产和日常生活中几乎无所不在。它由杜邦公司化学师Roy Plunkett在1938年偶然发明,并投入商业化生产。  然而近半个世纪后,这款曾经造福于人类的化工产品却遭到美国环境署的投诉。2006年,该署对杜邦公司提出抗议,称特氟龙的生产过程中添加了PFOA作为助剂,并被广泛用于全世界使用特氟龙涂料的不粘锅上,抗议还称,杜邦公司早在20多年前就已知道PFOA对人有害,却将这一秘密守口如瓶。  全球第一款采用杜邦特富龙不粘涂料的炊具诞生于1962年。除了不粘锅,很多快餐店也在铝质蛋盘上使用这种不粘涂料来降低成本,使得重复涂覆频率大大降低。玉米片制造商则用它涂在切马铃薯的刀面上,降低残渣的集积,使停工时间缩短。  继不粘锅之后,越来越多的线索将焦点指向了食物。科学家发现,一个重要入口就是食品包装。不仅美国人最喜欢的爆米花和比萨的防油包装纸上使用了聚四氟乙烯涂层,而且面包、奶酪以及方糖,从生产过程中的模具,到专卖店里的托盘,到家庭用的包装袋,几乎都离不开这种涂料。  全球狙击  杜邦事件并非孤例。早在2000年,美国3M公司就宣布全球召回PFOS。它曾是该公司著名的斯科奇加德防油防水剂的主要组分。3M的研究人员 .现,PFOS不仅会造成工作人员中毒,还会向环境释放。2 0 0 3年,3M宣布停止生产PFOS。  尽管对其危害性评估和每一个中间环节的整体论证仍需时日,一些国家已经坐不住了。  继美、加、英、挪等国之后,2006年12月27日,欧盟理事会发布限令,禁止PFOS在欧洲范围内生产、销售和使用,并出台了严格剂量标准和检测方法。  杜邦坚称,聚四氟乙烯本身是对人体无毒的,而作为生产助剂的PFOA即使对人体有毒,含量也很微小。在经过380度高温的烧结时,“不到两秒钟就消失了”。  真的如此吗?就算成品完全不含PFOA,在高温下特氟龙仍有可能会分解,释放出PFOA。为此,美国环境署特别对特富龙在高温焚化时大气环境中PFOS和PFOA的含量展开了测试。但目前的实验研究显示,特富龙涂料只会长链降解形成短链聚合物,而不会分解成PFOA或PFOS。  “理论上说很难完全清除”。中科院上海有机化学所的氟化学专家陈庆云院士说。他表示,国内这方面的研究还开展得很少。  据了解,环保部国际合作司正委托中国印染行业协会进行行业调查,至于相关研究,主要还停留在对检测方法的摸索上。这在很大程度上来自于履行国际公约的承诺,及欧盟限令对中国出口贸易的影响。卫生部门则尚未将其纳入近期工作计划。
  • 日本突发!多地有机氟化物超标,大量居民血检异常
    据CCTV-4中文国际频道官方微博13日报道,日本媒体12日援引一项最新调查报道称,大阪府摄津市部分居民血液中有机氟化合物含量偏高,健康受到威胁,目前相关话题登上了微博热搜第一位。据报道,近期,日本关西地区多座城市的河流和地下水检测出全氟和多氟烷基物质超标,大阪府摄津市是其中之一。 今年9月以来,当地一个由医生和研究人员组成的市民团体组织居民参加血液检测。结果显示,87名受检居民中,31人血液中含有高浓度的全氟和多氟烷基物质。这一市民团体决定扩大检测范围,将对当地1000名居民做血检,并根据调查结果要求日本中央政府采取对策。据了解,全氟和多氟烷基物质难以降解,会在环境和人体中累积,因此被称为“永久性化学物”。专家指出,长期大量饮用受这类物质污染的水可能影响生殖健康和儿童生长发育,甚至引发乳腺癌、前列腺癌等疾病。日本多地居民血液中全氟和多氟烷基物质超标今年以来,日本多地曝出居民血液中全氟和多氟烷基物质超标,他们大多居住在驻日美军基地和日本自卫队基地附近区域。此前,一个名为“曝光多摩地区有机氟化合物污染之会”的市民团体组织当地居民参加血液检测。根据他们6月8日公布的检测结果,参加血液检测的650人中,有335人血液有机氟化合物超标,达到日本全国平均值的大约2.4倍。据日媒报道,嫌疑最大的污染源是位于东京西郊的美军横田基地。日本相关标准是每升水中不超过50纳克有机氟化合物。而据东京都自来水公司网站发布的消息,多摩地区的水质抽查结果显示,有至少两家净水设施净化过的自来水中有机氟化合物浓度都是相关标准值的2到3倍。参加血液检测的不少当地居民对自来水污染可能引发的健康问题感到担忧。多个美军基地周边测出高浓度有机氟化合物此前有英国记者报道称,位于多摩地区西部的驻日美军横田基地使用含有高浓度有机氟化物的泡沫灭火剂,多年来持续污染土壤。此外,神奈川县和冲绳县的驻日美军基地及周边地区也相继检测出高浓度有机氟化物。去年10月,冲绳驻日美军基地附近的387名居民进行了血液检查,结果也显示有机氟化物超标。不过,由于日方称没有权限进入驻日美军基地调查,受污染地区周边居民只能忍气吞声。中国新闻社综合自:@CCTV4、CCTV-7《正午国防军事》、CCTV-13《新闻直播间》
  • 新疆理化所潘世烈团队利用高分辨率太赫兹光谱方法为氟化学晶体结构研究提供新途径
    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。在本研究中,我们展示了太赫兹(THz)光谱为应对这一挑战提供的强大工具。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变,形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH2+优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。水溶液中硼酸的氟化路径示意图该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径,而这一过程以前由于结构不明确而受到阻碍。在太赫兹光谱学的启发下,这项工作标志着我们在深入了解氧化物/氢氧化物氟化过程中的精确结构和反应机制方面又向前迈进了一步。。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。
  • 内蒙古永和氟化工有限公司领导一行莅临聚光科技考察指导
    8月22日下午,内蒙古永和氟化工有限公司二期项目部副总张伟民一行5人,莅临聚光科技(杭州)股份有限公司(以下简称“聚光科技”)考察指导,工业发展事业部项目管理部总监兼石化化工子事业部技术市场部经理周永峰等人接待了张总一行。   张总一行首先参观了公司的文化长廊以及展厅,聚光科技随行人员向张总重点介绍了企业文化、发展历程以及业务架构。张总一行对聚光科技的研发实力、营销服务网络表示高度肯定,并对工业发展事业部拓展的新业务、新思路表示认可与赞赏,指出工业废水对自然环境和生活环境会产生非常严重的危害,专注工业废水领域势在必行。  随后张总一行来到聚光中心,参观了位于聚光中心的创业大街,了解了聚光科技产业招商以及创业模式,张总表示聚光科技在逐步向国际化、标准化、品质化的企业发展,祝愿聚光科技可以在国际的舞台上屹立群雄。座谈会现场  在随后的座谈会上,由工业发展事业部周永峰向张总一行详细介绍了事业部的业务架构、主要产品以及未来愿景,并就内蒙古永和氟化工有限公司的检测需求及现场仪表应用难点进行交流解答。张总表示希望在聚光科技的协助下,可以实现工厂的自动化管理,提高生产安全和生产效率,达成共赢。
  • 赫施曼助力萤石中氟化钙含量的测定
    萤石的主要成分是氟化钙,萤石中还含有二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、磷、硫等杂质,萤石作为一种重要的冶金熔剂在钢铁工业中大量使用。根据GB/T 5195.1-2017,测定萤石中氟化钙含量的方法有EDTA滴定法,其原理是:试料以含钙的稀乙酸浸取,过滤,通过下列两种方法之一进行分解:1.经含钙乙酸浸取试料分离碳酸钙后的不溶物灼烧后以碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,以盐酸-硼酸混合酸浸取分解,定容。2.经含钙乙酸浸取试料分离碳酸钙后的不溶物以盐酸-硼酸-硫酸混合酸加热分解,定容,过滤除去不溶物。 分取部分滤液于pH大于12.5的条件下,用EDTA标准滴定溶液滴定钙,计算氟化钙的质量分数。滴定内容如下:分取25.00mL试液于250mL锥形瓶中,用瓶口分液器加25mL水,用Miragen电动移液器加2滴硫酸镁溶液(5g/L),用瓶口分液器加5mL三乙醇胺(1+2),加0.1g盐酸羟胺,用瓶口分液器加20mL氢氧化钾溶液(5g/L),加0.1~0.2g混合指示剂,用EDTA标准滴定溶液(0.015moL/L)经过赫施曼光能滴定器或opus电子滴定器滴定至试液绿色荧光消失(在黑色背景的衬垫上观察)为终点。移取液体的一般是量筒和移液管,存在三个缺点:一是敞口操作,对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体,存在安全隐患;二是操作上环节多,需目视确认凹液面,实现精度难以保证;三是效率较低,无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管,便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体(酸、碱、有机试剂等)的移取,而实验室移取小体积(几微升到10毫升)的液体,一般采用移液器。Miragen电动移液器,数值靠设定或选定,电机控制活塞运动,吸液和排液也更加稳定,还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。滴定法一般使用的是玻璃滴定管,对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高,还有灌液慢、控速难,读数乱(不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差)三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积;opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定(先加入一定体积后再滴定)、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数,可提高工作效率、降低目视误差,无需大量实操经验,降低了培训成本和人员个体差异,所得数据也更加准确、稳定。赫施曼助力萤石中氟化钙含量的测定
  • 脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液
    下载:脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液.pdf关键词:三氟化硼甲醇 脂肪酸 甲酯化上海安谱科学仪器有限公司地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话:86-21-54890099传真:86-21-54248311网址:www.anpel.com.cn联系方式:shanpel@anpel.com.cn技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 环境水质氟化物指标如何用蒸馏装置测定
    咱们各类环境化验室经常回遇到氟化物的测定,氟化物的测定一般是需要依据以下几个标准:1、氟试剂分光光度法:2、离子选择电极法:3、茜素磺酸锆目视比色法:以上这三个目前还有效的标准是实验室主流的测试方法,其中蒸馏这步主要是要求仪器在加热到一定温度后保持温度,同时导入水蒸气,需要蒸馏仪温度监测稳定,在固定条件下维持水蒸气导入,仪器要耐酸碱,要有后台稳定的温度控制程序,因此需要一种符合以上要求的蒸馏仪才能满足,或者就得需要人工搭建加热台,水蒸气来源等等,麻烦,不稳定。推荐的符合此类仪器的蒸馏仪型号是SEHB-1000C型水蒸气蒸馏仪:实物图,包含了温度控制,独立水蒸气来源,自动切换通道,内置制冷水循环,同时还可以做各种类型的蒸馏实验。
  • 警惕!无形杀手PFAS,纳鸥科技率先推出17种全氟化合物检测整体解决方案
    PFAS危害人体健康全氟及多氟烷基物质(Perfluorinated alkyl substances, 简称PFAS),也被简称为全氟化合物(PFC),是含有至少一个完全氟化碳原子的全氟烷基和多氟烷基物质,包括全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸盐(PFOS)。作为一种新型的持久性污染物,PFAS对于人体的危害越来越令人担忧。 近些年来,越来越多的调查研究发现,在空气、沉积物、饮用水、海水和食品中检测出全氟类化合物。全氟化合物可通过饮食、饮水和呼吸等途径进入机体,当它们被生物体摄入后不会在脂肪组织中产生富集,而是与蛋白发生键合后存在于血液中,并在肝脏、肾脏、肌肉等组织中发生蓄积,同时呈现出明显的生物富集性。PFOA和PFOS还可造成新生儿的体重下降和体型变小,男性精子数量下降,PFOA还能导致内分泌功能紊乱,并存在致癌性,同时和甲状腺疾病也有一定关联。全氟类化合物具有生殖毒性、诱变毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性等多种毒性,是一类具有全身多脏器毒性的环境污染物。PFAS检测难点和关键点:目前,全氟化合物的检测已成为全球关注的问题。各国每年需要花费巨额资金来治理全氟化合物所带来的污染。欧盟、美国、加拿大等国家也相继出台了环境中全氟化合物的检测标准。但全氟化合物的检测依旧面临非常大的挑战—— 各种途径带来的本底污染使得准确检测难上加难,可采取以下策略提高检测的准确度:采用低溶出样品瓶和低吸附滤膜采用全氟专用前处理小柱;采用高品质LC-MS级高纯溶剂;鬼峰捕集柱最大限度消除有机相中污染物带来的影响。纳鸥科技致力于让您的实验更简单、更高效。纳鸥科技集研发、生产、销售于一体,不断研发更好、更先进的产品,解决客户在检测中遇到的困难,竭力帮助检测工作者优化检测效果、提高检测效率,并积极倡导绿色化学:(1)呼吁减少塑料污染,降低由于包装物等带来的PFAS对生态环境的污染。(2)呼吁有关部门尽快将PFAS对地下水、食品、包装等污染开展长期监测,并制定相关标准;为助力PFAS的检测,纳鸥科技积极开展相应的检测方案,采用高效液相色谱-串联质谱技术结合Anavo PFC SPE小柱(食品中全氟化合物检测专用,AN60F020),方法对猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定进行了开发,供各位老师参考!食品中17种全氟化合物的测定1、适用范围本方法适用于猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定。 当试样量为2 g(精确至0.001 g)、定容体积为10.0 mL时,猪肉、鱼肉、全氟丁烷羧酸(PFBA)和全氟戊烷羧酸(PFPeA)的检出限为0.6 μg/kg、定量限为1.8 μg/kg;剩余15种全氟化合物的检出限为0.3μg/kg、定量限为1.0 μg/kg。 2、标准品配置17种全氟化合物:全氟丁烷羧酸、全氟戊烷羧酸、全氟己烷羧酸、全氟庚烷羧酸、全氟辛烷羧酸、全氟壬烷羧酸、全氟癸烷羧酸、全氟十一烷羧酸、全氟十二烷羧酸、全氟十三烷羧酸、全氟十四烷羧酸、全氟十六烷羧酸、全氟十八烷羧酸、全氟丁烷磺酸钾、全氟己烷磺酸钠、全氟辛烷磺酸钾、全氟癸烷磺酸钠。 2.1 混合标准中间液:用甲醇将17种混合标准溶液配制成浓度为200 ng/mL全氟化合物的混合标准中间液,4℃保存。(17种全氟化合物混合标准品:5000 ng/mL,货号:DRE-Q60009680) 2.2 同位素内标工作液:用甲醇将9种同位素混合内标溶液配制成浓度为200 ng/mL全氟化合物的内标工作液,4℃保存。(9种全氟化合物同位素混合内标:13C2-PFHxA、13C4-PFBA、13C4-PFOA、13C5-PFNA、13C2-PFDA、13C2-PFUdA、13C4-PFDoA、18O2-PFHxS 、13C4-PFOS (2000 ng/mL,货号:MPFAC-MXA) 2.3 混合标准工作溶液:用甲醇-水溶液(40:60)将混合标准中间液逐级稀释为浓度0.2 ng/mL、0.4 ng/mL、0.8 ng/mL、1.0 ng/mL、1.5 ng/mL、2.0 ng/mL混合标准系列溶液,标准曲线中全氟化合物的定量内标浓度为1.0 ng/mL。 3、试样制备与保存猪肉、鱼肉:取适量有代表性的可食部分试样,切成小块,组织捣碎机捣碎,均分成两份,作为试样和留样,分别装入洁净容器中,密封并标记,于-18℃避光保存。 3、提取准确称取样品2 g(精确至0.001 g)试样置于15 mL具塞离心管中,加入100 μL同位素内标使用液,准确加入2.0 mL超纯水,涡旋震荡3 min,8.0 mL乙腈,超声30min,10000 r/min常温离心10min,取上清液待净化。 4、净化吸取约3.0 mL上述上清液,过固相萃取柱Anavo PFC SPE(食品中全氟化合物检测专用,货号:AN60F020),弃去约1 mL流出液,过0.22 µm再生纤维素滤膜(低吸附,货号:AN40A025),供液相色谱-串联质谱仪测定。 5、液相色谱-串联质谱检测色谱柱:ES Industries色谱柱,Epic C18 100 x 2.1mm,1.8um(货号:522A91-EC18)流动相:A为甲醇,B为2 mmol/L甲酸铵溶液。。流速:0.3 mL/min。柱温:35 ℃。进样量:10 μL。梯度洗脱程序 时间(min)流动相A(%)流动相B(%)Initial40600.540608.0100010.0100010.14060 质谱条件a)离子源:电喷雾离子源(ESI源);b)检测方式:多反应监测(MRM);c)扫描方式:负离子模式扫描;d)毛细管电压:2000 V;e)脱溶剂气温度:500 ℃;f)脱溶剂流量:1000 L/Hr;g)锥孔反吹气流量:150 L/Hr。17种全氟化合物及内标总离子流图(1ppb)详细解决方案请咨询:400-860-5168转4892关于纳鸥科技北京纳鸥科技有限公司(简称:纳鸥科技),致力于为客户提供高品质实验室消耗品和常用实验室仪器,并可提供贴合客户需求的行业解决方案,让您的实验更简单、更高效。纳鸥科技集研发、生产、销售于一体,不断研发和引进更好、更先进的产品,解决客户在检测中遇到的困难,竭力帮助检测工作者优化检测效果、提高检测效率。
  • 解决方案 | 饮用水中的潜在隐患——全氟化合物
    背景介绍全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。仪器、试剂和耗材仪器■ Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪■ Raykol Auto EVA 80全自动平行浓缩仪■ Waters ACQUITY UPLC-XEVO Micro TQS超高效液相色谱-串联质谱仪■ 超声波清洗机■ 涡旋振荡器■ 电子天平(感量 0.0001g)试剂■ 甲醇、乙酸铵(HPLC-MS级)■ 氨水(HPLC-MS级)■ 乙酸铵、冰乙酸(分析纯)耗材■ 0.22μm醋酸纤维滤膜■ Oasis WAX固相萃取柱(150mg,6mL)■ Acquity UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×50mm)前处理过程水样处理1L水样,加入100μg/L内标100μL,混匀;加入乙酸铵调节pH为6.8-7.0使用睿科Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪对样品进行净化睿科Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪活化柱子5mL0.1%氨水-甲醇溶液;7mL甲醇和10mL超纯水活化富集以8mL/min流速上水样淋洗5mL25mmol/L乙酸铵溶液(pH=4)和12mL超纯水淋洗干燥小柱干燥15分钟洗脱5mL甲醇和7mL 0.1%氨水-甲醇溶液进行洗脱使用睿科Auto EVA 80全自动平行浓缩仪对样品进行浓缩睿科Auto EVA 80全自动平行浓缩仪浓缩氮吹至近干(水浴温度≤40℃)定容待上机30%甲醇溶液(3:7,V/V)进行复溶,定容至1mL涡旋混匀后上机测定分析检测条件超高效液相色谱条件BEH C18色谱柱,柱温40℃,进样体积10μL,流动相A为甲醇,流动相B为5mmol/L乙酸铵水溶液,流速0.3mL/min,梯度洗脱程序见下表。质谱条件离子源为电喷雾电离(ESI),负离子扫描,多反应监测(MRM)模式分析,源温度150℃,脱溶剂温度500℃,脱溶剂气流量1000L/h,碰撞气流量50L/h,毛细管电压2.0kV,高纯氮气用于脱溶剂和雾化,碰撞气为氩气。仪器空白考察为了确认Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪在对样品进行前处理过程中是否存在对目标分析物残留及仪器是否引入目标物,在开机及实验结束后采用前处理方法对两份纯水空白样品进行处理,并采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定结果。结果显示,开机时处理的空白样品以及处理实际样品后再次处理的空白样品,未检出目标分析物,表明该仪器在处理样品过程中无残留,且没有引进目标物。检测结果如下表所示: 注:ND<方法定量限实验结论生活饮用水中全氟化合物测定的前处理净化过程采用睿科Fotector Plus全自动固相萃取仪,精密的注射泵来控制活化和洗脱的体积,活化、洗脱、上样流速稳定可控;同时搭配睿科Auto Eva 80高通量全自动平行浓缩仪进行浓缩,二者的样品架可兼容使用,操作连贯简便。采用超高效液相色谱-串联质谱仪进行检测,取得了优异的回收率和RSD结果,结果回收率80.0-122%,相对标准偏差1.3-11%,且空白测定确认前处理过程既没有由于仪器系统问题引进污染,也没有因为分析目标物残留在仪器中引起交叉污染的问题,从而说明此两款仪器适用于生活饮用水中全氟化合物检测的前处理。
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