溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢如果我测样品中的硅,用硝酸和氟硼酸进行微波消解是不是可以测?还是必须要用碱溶?
[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分:试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分:氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分:氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]
大家了解四氟硼酸这种强酸吗?四氟硼酸有哪些性质?它能彻底取代氢氟酸吗?亦或它在哪些类型样品的消解上优于氢氟酸?用它搭配其他酸消解过的样品可以直接用玻璃容量瓶定容吗?我觉得应该不需要再用硼酸络合了吧。四氟硼酸一般用于消解哪些类型的样品呢?
想求氟硼酸的国标?
消解方法要使用氢氟酸,氢氟酸对仪器的损害比较大,所以要尽量将之赶尽,听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽?硼酸加入过量又有什么影响?
现库房内存放一些氟硼酸钾和氟氢化钾,想把他们进行无公害处理,但是因为氟硼酸钾微溶于水,不溶于碱溶液,那该用什么方法把它处理掉呢?氟氢化钾是不是用碱石灰就能够直接处理呢?恳请各位帮忙,谢谢!
如何用快捷简便的方法区别出氟钛酸钾和氟硼酸钾?谢谢!
不知道大家用ICP是怎样检测氟硼酸钾?请教各位老师了。
求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。
【求助】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分:游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法【序号】【标准号(含年号)】GB/T 22661.8-2008 【标准全称】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分:游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法
那位能够提供不采用离子色谱的四乙基四氟硼酸铵的检测方法,或者在天津、北京哪家机构能够检测?
比如微波消解锆粉,消解液中加入了几毫升氢氟酸,消解完成冷却后又加入了适量饱和硼酸溶液,这种情况下测硅有问题吗?矩管的中心通道是玻璃的,还会被腐蚀吗?
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有机锡测定时配置四乙基硼酸钠隔绝空气称量怎么操作?顺便问一下,哪里有1克包装的乙基硼酸钠出售,望告知联系方式,谢谢哦,5克包装的用不完,不好保存,怕失效了。
最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 (粮油菜种甲萘威残留的测定)分光光度方法测定甲萘威(西维因),该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖,大家都是在哪里买的?
大家好。我现在有一个产品是苯环上接有一个硼基基团的。请问要是分析该产品时能否用滴定的方法测硼酸的含量?或是用什么方法测其含量呢?
一、用途 氟硼酸根离子电极目前已成功地运用于测定钢铁中的硼含量。与其他测试方法比较,具有操作简便、测量结果准确等优点,而且该电极还可运用于测定海水镁砂、甲酸盐材料及其他材料中的硼含量。二、技术数据1、浓度范围:1×101 -3×106mol/L BF4 2、测量温度:室温3、电极内阻:≦50M∩4、PH范围: 3.5-4.5PH三、 使用维护1、久置不用的电极在使用前必须在1×102 mol/L NaBF4 溶液中浸泡数小时,然后用去离子水充分洗涤净待用。2、NaBF4 标准溶液的配制:称精制过的NaBF4 109.82g,稀释至1000ml,稀溶液由此逐级稀释而得,为减少NaBF4 水解的影响,标准溶液应逐日配制。3、测试时应在NaBF4 标准溶液中加入N a2SO4作离子强度调节剂,使其本底溶液浓度为0.1 mol/L NaBF4 。4、该电极在使用时,切勿将敏感膜与硬物碰撞,以免损坏电极。5、电极性能检测: 在3×106 -1×101 mol/L的NaBF4标准溶液中从稀到浓逐级测试该电极的电位。该电极级差(S)一般符合下式: S≧55×(273+t)/298mV/PBF45、该电极如经常使用,则在每次测试完毕后,浸于纯水中,以利下次测试,如较长时间不用,则应该将电极洗净擦干,置于干燥处存放。
每次进化验室总会被呛的不舒服,于是取2%硼酸溶液涂抹到鼻腔下方,随后20s即感头晕脑胀太阳穴疼,鼻腔有灼热感。证明硼酸溶液确实有挥发性,并且有毒。
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本人在实验中经常使用氢氟酸(40%),需要硼酸络合,但不知道硼酸室温的饱和度,氢氟酸未络合完,长时间会腐蚀仪器,希望各位高手能告知。
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1.容易掉粉末,污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。2.由于压片操作规范程度不易控制,造成测量面有缺陷: a、被硼酸粉末污染; b、测量面不完整;3.由于垫片加工精度不够,测量面边沿有凸出薄壁使压片放不平。4.长期使用硼酸对分光晶体有腐蚀。5.还是用钢环好。
请教:推荐几个火试金用的氧化铅,碳酸钠,硼酸钠等产品供应商吧.谢谢啦!
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
一直以来,有不少人反映有相当一部分人吃了沙河粉或一些品牌的排粉、拌粉等,都会出现胃不舒服等现象,这很可能是米粉里面加了硼砂或硼酸,该物质碱性很强,伤胃,有人希望检测一下(版友里面就有xmqhp),恰巧,单位接到一批米粉样品,做的就是硼砂硼酸,不过是个半定量的方法。下面就由小弟为大家检测一下吧。1、整理这批米粉就累得够他,干的,湿的,散装的,包装的。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916325940_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916330518_01_0_3.jpg2、称取10克样品于比色管中,加入20mL纯水,充分振荡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916334409_01_1621148_3.jpg3、取出“尚方宝剑”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916341613_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916342364_01_1621148_3.jpg4、将振荡好的样品连同水一起倒入玻璃蒸发皿中,用10%盐酸调pH到3以下,再静置浸泡十分钟。5、取一张硼酸盐试纸,用纸的一端沾取样品上清液,放于铁托盘上的吸水纸上,同步做空白实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916351971_01_1621148_3.jpg6、将样品放入真空干燥箱,将试纸烘干即可,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916355384_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916361304_01_1621148_3.jpg7、取出,与所配套的标准比色板比对,得出样品中硼酸盐的大概浓度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916363601_01_1621148_3.jpg实验小结:此次所查米粉结果均未发现有高浓度硼酸,这也许跟前几年我们这边曾对市场上米粉腐竹等食品中添加硼砂硼酸的现象进行重点打击行动有关系吧。此次实验为防止因试纸问题而引起“假阴性”现象,特意从中随机取了10个样品,按GB5009.29-2003中硼砂硼酸的方法进行复查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291637_568535_1621148_3.jpg并同时进行阴阳性对照实验,发现与前一方法的检测结果一致,郁闷的是当时急着下班,忘了拍照了。。。由此来看,谈起食品安全问题虽然人人色变,但通过这些年的共同努力,一些影响食品安全的不法行为也得到了有效遏制,只是不知道今后无良商家们又会往食品中添加何种物质。道高一尺魔高一丈,希望这场没有硝烟的战斗能尽早走向终点。
想配四硼酸钠溶液,因为没配过,上网查的结果是硼砂是含10个结晶水的四硼酸钠,正常情况下含若干个结晶水,在350度下烘3-4小时就成了无水四硼酸钠。按常规配制溶液的方法,就应该用无水四硼酸钠配溶液,硼砂经过3-4小时的烘烤成了爆米花一样的,膨胀很多倍。很轻,想问问有配制经验的版友,是不是就用这个爆米花样的无水四硼酸钠配四硼酸钠溶液?
怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量,希望各位高人指教![em06]
用于络合氢氟酸所用的饱和硼酸怎样配制?室温下称量多少质量的固体硼酸溶解于去离子水中?谢谢
0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液,有悬浮物,应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物?
化妆品卫生规范,有哪些同学熟悉么???有没有同学要吐槽的!!!我们一起~这次使用卫生规范里面的分光光度计法检测爽身粉里面的硼酸及硼酸盐,各种吐血。爽身粉用ICP证实硼元素以硼酸计为10ppm左右,但是使用卫生规范的方法死活都要有200ppm左右的响应。当称量样品0.5g、1g、1.5g、2g,都定容到200ml,滤液进行检测时,得到的吸光度在同一水平,完全没有成倍的变化。由此可以证实“200ppm的响应”都是干扰啊!!!该死的方法得到的标曲斜率只有0.00173啊!!!所以A值稍微一点波动都是浓度的巨大变化啊!!!所以我几次做的试验结果有68~200+各种不同数值啊!!!妹!我郁闷了……因为背景干扰,不得已使用标准加入法。上图……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502041047_534158_2754787_3.jpg得到的A与C的方程:A=0.00173*C+0.03157。按照加标法计算浓度的方法,以A=0时,样品C=-0.03157/0.00173=负值。我是不是就可以报告样品中硼酸及硼酸盐未检出了喔???小弟被硼酸折磨死了咩,各位大哥大姐给出个主意看怎么比较好地准确定量——基于化妆品卫生规范的分光光度计法——救命咩