如题，鱼类的磺胺类药物，抗生素，甲醛，甲基睾酮，呋喃唑酮的含量一般是多少啊，哪位高手有做过类似的能否告知一下，我做出来的磺胺类磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺5甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶的总量有100多ug/kg，好像很高，找不到对比啊，哪位大侠帮帮吗，救命啊
请问大家：嘧啶pyridine可以在GC-FID上run吗？如果可以，应该是非极性或弱极性吧，但是为什么可以和水互溶呢？另外，嘧啶在衍生化过程中的作用是什么呢？thx
哪位大神 帮我查下酒石酸噻嘧啶的红外图谱 英文名：Pyrantel Tartrate ...................................................
最近在做一个建立岛津高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶浓度的试验，用5-嗅尿嘧啶做内标，但是5-氟尿嘧啶和5-嗅尿嘧啶没有分离开，应该怎么办？
我想分析甲酰嘧啶和氨基嘧啶的混合物,不知道用什么流动相?用的HPLC(紫外检测器),用紫外分光光度计扫描过了，氨基嘧啶和甲酰嘧啶的最大吸收波长都在274 nm，试过几种流动相，两者根本分不开。
作者：肖力 任斌 陈小陆 李瑞明 刘怡 容颖慈 蓝缨（作者单位：中山大学附属第一医院药学部,广东,广州,510080 ）摘要：目的:建立准确测定内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的高效液相色谱法.方法:以氟尿嘧啶(5-FU)为内标,醋酸乙酯-异丙醇混合液(85:15)为提取溶剂;色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 靘);流动相A-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.5),B-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;柱温为4 ℃;检测波长为204 nm(0～14.5 min),254 nm(14.5～35 min).结果:尿嘧啶和二氢尿嘧啶线性范围为8～500 靏稬-1,线性回归方程分别为C(UH2)=61.760 8Y+0.506 5,r=0.999 8;C(U)=95.201 1Y-3.064 0,r=0.999 3,(n=7).最低检测质量浓度均为5 靏稬-1.尿嘧啶方法回收率为99.3%～107.0%,二氢尿嘧啶方法回收率为95.0%～98.3%.尿嘧啶日内RSD小于6.5%,日阍RSD小于11.7%,二氢尿嘧啶目内RSD小于9.2%,日间RSD小于12.4%.结论:本方法可用于内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的常规监测.谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142006_383845_1609970_3.jpg
测试C18色谱柱的柱效，用到尿嘧啶，主要是看该色谱柱的死时间大小。由于尿嘧啶出峰时间短，理论塔板数也相应较小。近日遇到这样的投诉，甲苯的塔板数可以达到证书上的85%，但是客户觉得尿嘧啶的塔板数过小，为难的是厂家的证书上连尿嘧啶的塔板数都没有，那么尿嘧啶的塔板数是否具有参考的价值呢
增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。
前几天，领导安排检测一个业务单位送来一个样品让我们帮忙调试方法，样品名称为对羟基苯甲醛，分子式见下图，样品为类白色粉末。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005242248_220486_1637960_3.jpg首先查找相关信息：对羟基苯甲醛熔点113-118℃，相对密度1.129（30/4℃）。广泛用于医药、香料、农药、石油化工、电镀等领域.在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等；在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成;在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯 ；在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等。
我最近买了进口的标品，买的时候说是磺胺嘧啶，结果说明上的英文是SULFANILAMIDE这个单词是磺胺的意思。请问一下这两个是一个东西么？
[color=#444444]各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1701的,但是两个峰,分不开,请求大家帮助[/color]
据欧盟食品安全局消息，鉴于农药甲基嘧啶磷（pirimiphos-methyl）的交叉污染风险，11月15日欧盟食品安全局对甲基嘧啶磷的最大残留限量进行了审查，经审查欧盟食品安全局建议对甲基嘧啶磷在多种作物中的最大残留限量进行修订。 欧盟食品安全局在风险评估过后，做出如下决定：商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)401000油料作物种子0.050.5500010大麦55500020荞麦50.5500030玉米50.5500040小米55500050燕麦55500060大米50.5500070黑麦50.5500080高粱55500090小麦（包括黑小麦）55810000调味料（种子）55820000调味料（果实与浆果）0.10.1830000其它的植物商品见附录B0.051000000动物源食品0.050.01 原文链接：http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2436.pdf
谁有维生素E，磺胺嘧啶银（N-2-嘧啶基 -4-氨基苯磺酰胺银盐）的红外光谱图
请问2-氯嘧啶应该如何检测含量？？[em09511]
三甲氧苄二氨嘧啶,别名 甲氧苄啶\甲氧苄胺嘧啶,英文缩写TMP
谁有没有比较好的4-6二羟基嘧啶的液相分析方法，我在主峰附近有杂峰无法分开，有没有哪位大佬有比较好的方法？
我这里的胸腺嘧啶的含量测定方法用一个新的Ｃ１８的柱子，不知道为什么峰型很难看，求助有没有更好的方法？
有朋友做过6-甲基尿嘧啶的LC分析吗?请问流动相和波长分别是什么?C18可以分开吗?
[color=#444444]下图，为2,4,6-三氟-5-氯嘧啶（CAS号：697-83-6）的质谱图，分子离子峰为168.1，请问300.9和316.9是什么碎片离子，我做了这种含氟嘧啶的一系列中间体，都在分子离子峰后有较大的碎片，我计算了一下，正好是分子离子峰的2倍减去一个氯，我怀疑是两分子聚合，脱掉一个氯，但是脱掉一个氯又没法接上，求各位朋友解释[/color][color=#444444][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090944077709_1029_1752329_3.jpg!w690x485.jpg[/img][/color]
摘要：优化筛选磺胺嘧啶银的含量测定方法。考察了流动相中pH对磺胺嘧啶银保留时间的印象，并与文献中的报道进行了对比，结果表明，月旭的色谱柱，确实值得深度信任。关键词：高效液相色谱法、流动相、pH、磺胺嘧啶银 前言：磺胺嘧啶银，Silver sulfadiazine或silvadene，是一种磺胺类/银盐抗细菌药，化学式为C10H9AgN4O2S，为白色或类白色的结晶性粉末，遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染，除控制感染外，还可促使创面干燥、结痂和促进愈合。涂药后，遇光渐变成深棕色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071447_531476_1609327_3.jpg该品种在2010年版中国药典二部中有收载，其中的含量测定方法为硫氰酸铵滴定法。有关物质研究为TLC法。为了增加对该品种的研究深度，查找文献开发该目标物的液相检测方法。1.实验部分2.设备和试剂高效液相色谱仪，Agilent1260；VWD检测器。乙腈、磷酸均为色谱纯，浓氨溶液、硝酸均为分析纯。1.2色谱条件检测波长：265nm；进样量：10μL；流动相：0.1%磷酸-乙腈（90:10）为流动相，等度洗脱；色谱柱：月旭，Ultimate®，XB-C18，4.6*250mm，5μm（Part. No：00201-31043，Seri. No：211303968），pH适用范围为1.5~10.0。1.3 溶液配制磺胺嘧啶银供试液配制：取本品10mg，精密称定，用20%氨水溶液溶解并定容至10ml。精密量取1.0ml，用10%硝酸溶液稀释并定容至10ml。流动相配制：因所用硝酸的质量分数为85%，取硝酸1.18ml加入到1000ml水中。经pH计测定pH为2.1。分取0.1%的硝酸溶液各250ml两份，其中一份用氨水调节pH至3.0，另一份用磷酸调整pH至1.5。然后按比例配制成三种不同pH的流动相。3.结果与讨论3.1典型色谱图 pH=1.5色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071448_531477_1609327_3.jpg pH=2.1色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071448_531478_1609327_3.jpg pH=3.0色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071455_531481_1609327_3.jpg3.2结果与讨论①. 月旭的色谱柱，检验该品种的峰型良好、理论塔板数高。②. 随着pH的增加，保留时间延长。但理论塔板数并没有随着保留时间的延长而降低。③. 文献中提到，流动相的pH对主成分峰的峰型有较大影响。而本实验表明，pH在2~3的范围内，峰型都良好。表明对流动相的耐用性良好。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071448_531480_1609327_3.jpg
各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1的,但是怎么也分不开两个峰,请求大家帮助
为什么磺胺嘧啶跑出两个峰，基线也不稳[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071948511820_5402_5077097_3.png[/img]
急需嘧啶氧磷，英文：pirimioxyphos
氟甲阿糖尿嘧啶(又稱作L-FMAU) 為一種藥物其為核苷類似物其有4種異構物L-form的FMAU和D-FMAU 其中L和D都各有α/β共有4種L的α/β和D的α/β圖譜上有何不同~~請高手指教
我有一个组分，是嘧啶的衍生物，2,3,6位分别连接NH2， OH, Cl, 用C18走HPLC 几乎没有保留，又试了一下HILIC柱子，90-95的CH3CH，仍然出来非常快，这是为什么？谢谢各位了
做一个医药中间体，嘧啶类，有氨基含氮比较多，该如何选择微波消解程序
求 4-氨基吡唑并嘧啶 的HPLC检测方法，CAS NO.:2380-63-4，谢谢！
有没有人做过:三甲基氧苄二氨嘧啶?请各位高手指点一下用什么方法进行检测,谢谢!
最近在做氰化物检测的时候遇到个问题，HACH的氰化物试剂订单号为24302-00的介绍中说使用的方法为这个嘧啶-吡啶啉酮法，可是网上没查到此方法的相关资料，咨询其技术工程师也只是说会尽快帮我查一下。不知道是翻译的问题还是确实不是用的常规方法，请教下有懂的高人没？
请问从磺胺二甲嘧啶和磺胺喹噁啉对热稳定么？具有挥发性么？从它们的结构式上能看出它俩的性质有什么不同么？
我要推广仪器
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