氟化铈钾

请问专家，如何测定矿石中的砷，铈，以及氟化钙的含量？请不吝赐教。

最近测定氟化物尝试做加标，按照标准方法做加标，回收率超过了120%，暂时还没有找到合适的解释，请问大家怎么做这个项目的加标？

检验氟化苯残留时，使用艾科和阿拉丁家的氟化苯出峰时间都在6分钟左右，而最近因更换厂家导致该厂家氟化苯在同一仪器、色谱柱、方法下出分时间在9分钟，感觉与仪器无关是试剂问题，有对氟化苯了解的大佬，这是什么情况吗？这三家的氟化苯分子式，cas都是同一个

最近在做食品级偏磷酸钾中氟化物的检测，试验中发现偏磷酸钾要用浓盐酸才能溶解，可是氟离子电极检测的时候PH要保证在5-6，这样原本溶解的样品，由于调高PH值又有沉淀析出，实在不知道该怎么办才好，请教有经验的同志对于偏磷酸钾这种样品如果用氟电极进行检测，应该怎么进行前处理？

各位前辈，小弟在这里弱弱的问一下，三氟化硼甲酯化时用到的甲酯化试剂是三氟化硼甲醇溶液还是三氟化硼乙醚溶液？可否自己进行配制呢？小弟是新手，请多多关照

谁知道山梨酸钾中氟化物的最大含量是多少啊？

请教矿石中无机氟化物（不包含氟化钙）的测定。急！谢谢

现有一份浑浊度较高的水样，做氟化物时需蒸馏处理，因国标未标明，所以请问大家怎样蒸馏处理？如加什么试剂，注意事项等。谢谢！

我们公司将建氟化氢化验室急需以下设备:通风柜操作平台1/1000的分析天平地板等等要求: 防氢氟酸,气(液体)氨,氟化氨请注意是以上所有设备有意者联系我QQ;36129085415085904644

求助下载《一种利用氟硅酸钾生产氟化钾时通过外加硅凝胶晶种联产白炭黑的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201911411389.htmlX技术 谢谢大佬

据澳大利亚媒体报道，近日美国一位13岁的女孩对雀巢与嘉宝（Gerber）公司发起了诉讼，控告两大公司的产品含氟化物致使该女孩出现了氟斑牙症状。 据了解，雀巢的"Poland Spring"与"DeerPark"两品牌瓶装水以及嘉宝公司的婴儿食品与配方奶粉被该女孩指控含有氟化物。受害女孩的家长称，该女孩从小所饮用的瓶装水有90%为雀巢销售的含氟瓶装水。女孩家长要求雀巢支付女孩修复牙齿的经济补偿金，补偿金额估计为10万美金。 原告律师事务所认为，美国疾控中心提供的信息表明，8岁以下的儿童摄入氟化物会面临严重的健康风险，而两大公司的产品却未能做出警示，并将含氟产品向8岁以下的儿童推广，这完全不可接受。 原文链接：

[em09506]第一次求助，那位大师提供以下Q/320684NE1701-2004氟化氢钾的标准，最好是是PDF的格式，先谢谢了！！

氟化钾1.物质的理化常数国标编号 61513 CAS号 7789-23-3 中文名称 氟化钾 英文名称 potassium fluoride 别 名 分子式 KF 外观与性状 无色立方结晶，易潮解 分子量 58.10 蒸汽压 133.3Pa(885℃) 熔 点 858℃ 沸点：1505℃ 溶解性 溶于水、氢氟酸、液氨，不溶于醇 密 度 相对密度(水=1)2.48 稳定性 稳定 危险标记 15(有害品) 主要用途 用作分析试剂、络合物形成剂，及用于玻璃雕刻和食物防腐，还用作杀虫剂等 2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛、皮肤组织有极强的破坏作用。吸入后可因喉及支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50245mg/kg(大鼠经口)刺激性：兔经眼 20mg(24小时)，中度刺激。虽然适当量的氟是人体所必需的但超过安全范围就会造成危害及病变，病变的程度与饮用水、食物、空气及组织中的氟含量呈正相并。当长期从被污染的水中摄入大量氟化物后，最初常有类似风湿病的病疼、颈椎和腰椎疼痛及僵硬感；以后发生四肢疼痛及感觉迟钝，而后出现活动不便、关节畸形、景晕、耳鸣、恶心、厌食、便秘等症状。主要临床症状为氟斑牙、牙齿出现黄色、褐色或黑色斑点及腐蚀，易于磨损、破碎或脱落。急性中毒时，主要表现为口渴，胃肠道反应是溃疡、出血和痉挛、虚脱及麻痹等。危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。燃烧(分解)产物：氟化氢。3.现场应急监测方法速测管法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4.实验室监测方法离子选择性电极法(GB7484-87，水质，氟化物)石灰滤纸-氟离子选择电极法(GB/T15433-95，空气，氟化物)滤膜氟离子选择电极法(GB/T15434-95，空气，氟化物)5.环境标准 中 国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3[F] 中 国 (TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度(氟化物) 0.02mg/m3(一次值)；0.007mg/m3(日均值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(氟化物) ①最高允许排放浓度(mg/m3)：9～90(表2)；11～100(表1)②最高允许排放速率(kg/h)：二级0.10～4.2(表2)；0.12～4.9(表1)三级0.15～6.3(表2)；0.18～7.5(表1)③无组织排放监控浓度限值(mg/m3)：0.02(表2)；0.02(表1) 中国(GB5048-92) 农田灌溉水质标准(氟化物) 2.0～3.0mg/L(水作，旱作，蔬菜) 中国(GB11607-89) 渔业水质标准 1mg/L(氟化物) 中国(GB5749-85) 生活饮用水卫生标准 1.0mg/L(氟化物) 中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上(氟化物) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(mg/L) I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5(氟化物) 中国(GB8978-1996)污水综合排放标准(mg/L)一级10；二级10～20；三级20～30(氟化物)中国(GB5058.3-1996) 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 50mg/L(氟化物) 6.应急处理处置方法一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。含氟废水的处理主要有以下三种方法：⑴钙盐沉淀法。加石灰乳使含氟废水的pH至7.0～7.5，再加1～1.5ml高分子絮凝剂(聚丙烯酰胺)。处理后的水中残氟通常在15～40mg/L。⑵钙盐-硫酸铝共沉淀法。采用石灰乳和硫酸铝处理含氟废水时，pH应控制在6～7，添加石灰乳量为Ca2+/F-当量比=10，硫酸铝用量为3000mg/L，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。⑶钙盐-磷酸盐法。本法是通过加入钙盐和磷酸盐从废水中除去氟化物。当钙盐添加量为Ca2+/F-当量比=10，磷酸根添加1400～3500mg/L时，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，按酸灼伤处理。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时立即进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。如发生呕吐，使其取侧卧位，防止呕吐物进入气管。就医。灭火方法：干粉、砂土。

请教矿石中无机氟化物（不包含氟化钙）的测定。

用HJ488-2009标准测定河水氟化物含量。同一个样品进行加标。不加标的样品取10ml加10ml显色剂定容至25ml，吸光度为0.326，套入曲线计算得浓度为0.63mg/L。加标的样品为加5mL的浓度为2mg/L的标液然后加5ml样品共计10ml，加10ml显色剂定容至25ml，吸光度为0.532，套入曲线计算得浓度为1.39mg/L。空白吸光度为0.155，曲线是y=0.0268x+0.0033。计算加标回收率，我用的计算方法是算质量。样品是10ml，浓度是0.63mg/L。加标是10ml，浓度是1.39mg/L。加标是5ml的样品就是3.2mg氟化物和5ml标液就是10mg的氟化物，用我的计算结果算就是1.39*10=13.9mg的氟化物，计算结果就是（13.9-3.2）/10*100%=107%。但是别人说这么算不对，应该用浓度算，就是加标浓度是1mg/L，然后计算结果就是（1.39-0.63）/1*100%=76%求教各位这个加标回收率到底应该咋算？用质量算如果错了错的原因是什么呢？

大家好,有没有做氟化镍的朋友,请问一下氟化镍有什么具体性质,有没有腐蚀性,对人体危害大不大,主要有哪方面?

食物中的氟化物检测使用哪种方法啊？我以前做过水质的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物的测定[/color][/url]，用那种试剂分光光度法，但是食物是半流体的那种，大部分都有颜色，是否影响用分光光度法检测啊？以前的供货商推荐说用离子选择电极，但是给的价格我看着比之前的仪器还要贵呢。有没有用过这种电极的，使用寿命如何，检测方便不。

氟化物“对数坐标表示氟含量“的时候，要不要负对数的啊？有没有人知道的帮忙一下。

各位前辈，我按照5009食品检测标准离子选择电极法做氟化物曲线，线性很不好，请问是因为氟化物含量太低嘛？还是手法问题？

氟化物相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升，适宜浓度为2.4-5毫克/升。毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率

电子线路板在蚀刻过程中，如果使用的材料含氟将造成蚀刻槽内蚀刻液循环系统防腐钛金属腐蚀。如喷嘴固定钛螺栓腐蚀脱落，除了影响喷淋效果外，还会因脱落后跌落卡住传动系统，更严重的是会使蚀刻槽底的钛加热套管穿孔，造成更重大损失。另外氟化物还可能附于成品板上，严重时会使已经生产的成品报废（客户退货）。因而对线路板及蚀刻材料氟化物的控制已经是原材料供应商和线路板生产厂家必须进行的工作。“钛在现场的耐腐蚀性往往比实验室确定的更好些。因为大多数介质中的自然污染会提高钛的耐蚀性，这一点与流程工业中所使用的其他材料迥然不同。溶解在硝酸中的硅和包括四价钛离子在内的腐蚀产物对钛都有缓蚀作用。与不锈钢和锆不同，氯化物和溴化物离子对钛腐蚀的影响不大。但一般来说，氟化物离子应低于50ppm。”（《钛在能源与工业中的应用》）。所以在含卤素离子的溶液中，氟含量不超过50ppm都是安全的。所以，我们选用氟离子的测定方法时，测量精度只需要考虑测定误差在±1ppm就完全达到控制要求。线路板酸性蚀刻液的成分含有工业盐酸，而工业盐酸因产地水质的原因可能含氟，如何控制含氟盐酸进入线路板酸性蚀刻液则需要来料检验严格把关。本文为本人在工业盐酸质量控制管理中测定氟化物的一点心得，与大家共同探讨商榷。

请教各位大佬 要做环境空气氟化物滤膜法的加标回收率 在滤膜上加标，怎么做比较准啊，在超声清洗器中提取的时候，要不要设置温度，在剪滤膜的时候手法怎么样不会损耗，还有，既然是做加标，是不是可以不做新的标准曲线，套用老的就可以？

我所选用的离子电极法，做了两次标线R值都只有2个9，始终没找到问题在哪儿？希望能得到大家指点。所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液，按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.步骤：分别吸取1、3、5、10、20氟化物标准溶液于50ml容量瓶中，加入10ml TISAB2,用水稀释至标线，摇匀，分别注入聚乙烯烧杯中，各放入塑料搅拌棒，以浓度由低到高的顺序分别测定电极值。

请问各位专家，能否告诉“污泥中氟化物（不含氟化钙)的测定法”，能否用水浸提法制取溶液？泥水比例多少？

在化学元素史上，参加人数最多、危险最大、工作最难的研究课题，莫过于氟元素的发现。自１７６８年德国化学家马格拉夫（Marggraf,A.S.1709-1782）发现氢氟酸以后，到１８８６年法国化学家莫瓦桑（Moissan,H.1852－1907）制得单质的氟，历时１１８年之久。在这当中不少化学家损害了健康，甚至献出了生命，可以说是一段极其悲壮的化学元素史。　 　１７６８年马格拉夫研究萤石，发现它与石膏和重晶石不同，判断它不是一种硫酸盐。１７７１年化学家舍勒用曲颈甑加热萤石和硫酸的混合物，发现玻璃瓶内壁 腐剂。１８１０年法国物理学、化学家安培，根据氢氟酸的性质的研究指出，其中可能含有一种与氯相似的元素。化学家戴维的研究，也得出同样的看法。１８１３ 年戴维用电解氟化物的方法制取单质氟，用金和铂做容器，都被腐蚀了。后来改用萤石做容器，腐蚀问题虽解决了，但也得不到氟，而他则因患病而停止了实验。接 着乔治• 诺克斯（Knox,G.）和托马斯• 诺克斯（Knox,R.T.）两弟兄先用干燥的氯气处理干燥的氟化 汞，然后把一片金箔放在玻璃接受瓶顶部。实验证明金变成了氟化金，可见反应产生了氟而未得到氟。在实验中，弟兄二人都严重中毒。继诺克斯弟兄之后，鲁耶特 （Louyet,P.）对氟作了长期的研究，最后因中毒太深而献出了生命。法国化学家尼克雷（Nickles,J.）也遭到了同样的命运。法国的弗雷米 （Fremy,E.1814－1894）是一位研究氟的化学家，曾电解无水的氟化钙、氟化钾和氟化银，虽然阴极能析出金属，阳级上也产生了少量的气体，但 始终未能收集到。　　同时英国化学家哥尔（Gore,D.G.1826-1908） 也用电解法分解氟化氢，但在实验的时候发生爆炸，显然产生的少量氟与氢发生了反应。他以碳、金、钯、铂作电极，在电解时碳被粉碎，金、钯、铂被腐蚀。这么 多化学家的努力，虽然都没有制得单质氟，但他们的经验和教训都是极为宝贵的，为后来制取氟创造了有利条件。　 　莫瓦桑出生于巴黎的一个铁路职员家庭。因家境贫穷，中学未毕业就当了药剂师的助手。他怀着强烈的求知欲，常去旁听一些著名科学家的讲演。１８７２年他在 法国自然博物馆馆长和工艺学院教授弗雷米的实验室学习化学，１８７４年到巴黎药学院的实验室工作，１８７７年获得理学士学位。１８７９年通过药剂师考试， 任高等药学院实验室主任。１８８６年成为药物学院的毒物学教授。１８９１年当选为法国科学院院士。１９０７年２月２０日在巴黎逝世。他在化学上的创造发明 很多，现在主要介绍他在氟方面的研究。　　１８７２年莫瓦桑当上弗雷米教授的学生，开始在真正的化学实验室工作了。　 　弗雷米教授是当时研究氟化物的化学家，莫瓦桑在他的门下不仅学到了化学物质一般的变化规律，而且还学到了有关氟的化学知识和研究过程。他知道早在６０年 代安培和戴维就已证明，盐酸和氢酸是两种不同的化合物。后一种化合物中含有氟，由于这种元素反应能力特别强，甚至和玻璃也能发生反应，以致人们无法分离出 游离的氟。弗雷米反复做了多种实验，都没有找到一种与氟不起作用的东西。虽然他知道制单质氟这个课题难着了许多化学家，可是莫瓦桑对氟的研究却非常感兴 趣，不但没有被困难所吓倒，反而下定决心要攻克这个难关。由于工作的变化，这项研究没有及时进行，所以在１０年以后，才集中精力开展研究。　 　莫瓦桑先花了好几个星期的时间查阅科学文献，研究了几乎全部有关氟及其化合物的著作。他认为已知的方法都不能把氟单独分离出来只有戴维设想的方法还没有 试验过。戴维认为：磷和氢的亲合力极强，如果能制氟化磷，再使氟化磷和氧作用，则可能生成氧化磷和氟，由于当时还没有方法制得氟化磷，因而设想的实验没有 实现。于是莫瓦桑用氟化铅与磷化铜反应，得到了气体的三氟化磷，然后把三氟化磷和氧的混合物通过电火花，虽然也发出了爆炸的反应，但并没有获得单质的氟， 而是氟氧化磷。　 　莫瓦桑又进行了一连串的实验，都没有达到目的。经过长时间的探索，他终于得出了这样的结论：他的实验都是在高温下进行的，这正是实验失败症结所在。因为 氟是非常活泼的，随着温度的升高，它的活泼性也就大大地增加了。即使在反应过程中它能够以游离的状态分离出来，它也会立刻和任何一种物质相化合。显然，反 应应该在室温下进行，当然，能在冷却的条件下进行那就更好一些。看来电解是唯一可行的方法了。他想如果用某种液体的氟化物，例如用氟化砷来进行电解，那么 怎样呢？这种想法显然是大有希望的。莫瓦桑开始制备剧毒的氟化砷了，随即遇到了新的困难，原来氟化砷是不导电的。在这种情况下，他只好往氟化砷里加入少量 的氟化钾。这种混合物的导电性能好，可是在反应开始几分钟后，阴极表面覆盖了一层电解析出的砷，于是电流中断了。莫瓦桑疲倦极了，十分艰难地支撑着。他关 掉了联通电解装置的电源，随即倒在沙发椅上，心脏病剧烈发作，呼吸感到困难，面色发黄，眼睛周围出现了黑圈。莫瓦桑想到，这是砷在起作用，恐怕只好放弃这 个方案了。出现这样的现象不是一次，曾因中毒而中断了四次实验。莫瓦桑的爱妻莱昂妮看到他漫无节制地给自己增加工作，而且又经常冒着中毒危险，对他的健康 状况极为担心。　 　可是莫瓦桑仍然继续进行实验，设计在低温下电解氟化氢。由于干燥的氟化氢不导电，于是往里面加入少量的氟化钾。他把这个混合物放在一支Ｕ形的铂管中，然 后通电流。在阴极上很快就出现了氢气泡，但阳极上却没有分解出气体。电解持续近一小时，分解出来的都是氢气，连一点氟的影子也没有。莫瓦桑一边拆卸仪器， 一边苦恼地思索着，也许氟根本就不能以游离状态存在。当他拨掉Ｕ形管阳极一端的塞子时，惊奇地发现塞子上覆盖着一层白色粉末状的物质。可不是么，原子塞子 被腐蚀了！氟到底还是分解出来了，不过和玻璃发生了反应。这一发现使莫瓦桑受到了极大的鼓舞。他想，如果把装置上的玻璃零件都换成不能与氟发生反应的材 料，那就可以制得单体的氟了。荧石不与氟起作用，用它来试试吧，于是把荧石制成试验用的器皿。莫瓦桑把盛有液体氢和氟化钾的混合物的Ｕ形铂管浸入制冷剂 中，以铂铱合金作电极，用荧石制的螺旋帽盖紧管口，管外用氯化甲烷作冷冻剂，使温度控制在－２３℃，进行电解。终 于在１８８６年第一次制得单质氟。莫瓦桑的成就经过著名化学家的审查，认为是无可争论的。为了表彰他在制氟方面所作的突出贡献，法国科学院发给他一万法郎 的拉• 卡泽奖金。２０年以后，又因他研究氟的制备和氟的化合物上的显著成就，而获得了１９０６年的诺贝尔化学奖。

测定空气中的氟化物含量为0.11mg/立方米，环境空气的氟化物指标为20ug/N立方米，这两个单位怎么换算啊？我测的是不是超标很多啊？求大家帮忙

按国标GB/T 22104-2008操作的土壤氟化物的曲线，为什么我做了好几次曲线的线性都是弯的呢？我消解是放马弗炉里消解得，应该没影响的吧，做曲线时已经将溶液的颜色调成黄色，可是为什么一加缓冲溶液，颜色又变紫色了呢？这样是不是对曲线的线性也有影响呢？寻求大家的帮助，指点一二呗，谢谢了。。。

请教测试氟化钙含量的正确方法，我用的是 帕纳科 Axios-Minerals， 纳科北京办公室 采用融融玻理法黄铂金坩埚融样品，定量分析法。首先，我没有 萤石的标样，只有一套硅酸盐标样。使用的方法也是GB/T 14506.28-1993 硅酸盐岩石化学分析方法 X射线荧光光谱法测定主、次元素量现在，测出来的结果，我发给大家。 看看 什么地方出来问题？我不测F元素，只想测Ca，但是数据中的Ca，是以什么形式存在的？ CaF2，Or CaO? 还是二者都有？看到论坛里 有人提出这样的疑问？“测试的硅元素和其他杂质包括LOI 用100%减去以上元素含量计算出氟化钙的含量，不知哪位大师指点一下是否正确 谢谢!" 我也按照这个方法 推算了一下， 除了Ca这一项，其他元素和烧失量加起来 是 13.58% ，100-13.58=86.42如果86.42是CaF2，那么意味着Ca的摩尔数为 86.42/78=1.108 再乘以CaO的原子量56，得到结果是 ,62.04这个结果 和 在XRF上测的 数据 55.65 有冲突！ 不知道 我上面的推理 是不是从根本上就是错的！ 拿出来和大家讨论一下！数据如下，总量明显 低于100 8.42 0.01 1.64 0.50 0.02 0.01 55.65 0.46 0.41 0.01 2.10 69.23

按照国标侧水中氟化物，结果要乘以稀释倍数吗？

hj955-2018氟化物空白大于1.4是什么原因