巯基嘌呤

空气 水 土壤 巯基棉采样管用于水、水系沉积物、土盐、岩石等试样中痕量砷的测定，利用巯基棉附砷的良好分离性能可大大降低测定容量。巯基棉的制造条件要求严格，采用特殊工艺制造，吸附容量高，完全可满足。用于环境大气，污染源废气排放等汞蒸汽采样和富集。 空气水土壤 巯基棉采样管参考国标●H 542-2009环境空气汞的测定巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法巯基棉采样管:石英称取0.1 g巯基棉， 从石英采样管的大口径端塞入管内，压入内径为6 mm的管 段中，巯基棉长度约为3 cm。临用前用0.40 mL pH=3的盐酸溶液(4.10) 酸化巯基棉。巯基棉采样管两端应加套封口，存放在无汞的容器中。●Hj 597-2011 代替GB 7468-87 2011-06-01 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法巯基棉纤维管除汞法:在内径6~ 8mm、长约100mm左右、- 端拉细的玻璃管,或500mL分液漏斗放液液管中，填充0.1~0.2g巯基棉纤维(5.10)，将待净化试剂以10mL/min速度流过一至二 次即可除尽汞。●GB/T 17132-1997 环境甲基汞的测定 气相色谱巯基棉管:长80mm，内径4mm，.上端平口下端稍拉细的玻璃管，见图2，内装0.04-0.05g。●GB/T14204-93水质烷基汞的测定气相色谱法巯基棉管:在内径5-8mm，长100mm，一 端拉细的玻璃管中填充0.1-0.2g(S.C.F)，见图3，使用前用20mL无汞蒸馏水(2.2.14) 润湿膨胀，然后接在分液漏斗的放液管上。

用于进行分子和表面巯基偶联的试剂和偶联溶液。

巯基化链霉亲和素可通过金硫键直接固定在载体（如贵金属芯片、胶体金颗粒等）上，用于生物素化分子的结合与动力学分析。

11-巯基十一烷酸（MUA）具有长链烷烃链和含羧基的硫醇，它们高度堆积并可形成自组装单层（SAM）。它可以修饰纳米颗粒的表面，以利于将其分散至基于水和溶剂的介质中。

巯基蛋白A可通过金硫键直接固定在载体（如贵金属芯片、胶体金颗粒等）上，用于单克隆抗体或多克隆抗体的定量、结合与纯化。

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11351

无

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11345

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11344

SH巯基固相萃取柱

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3(n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH+HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）　备注2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正

巯基 PEG 羧基(HOOC-PEGn-SH)混合物含有不同链长的 PEG，特别适合用来修饰贵金属芯片类材料或金纳米颗 粒等，也可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他材料或者小分子。

IgM Capture Bestarose FF是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在琼脂糖凝胶上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

IgM Capture Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

IgM Cap Mustang 是将含硫化合物 2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和 IgM 具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的 IgM 的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

水溶性量子点及生物标记服务可实现高效、快速、多色标记，广泛应用于分子印迹、免疫荧光、细胞示踪、药物作用等长时间示踪。水溶性量子点材料：ZnSe/ZnS, InP/ZnS, CdS/ZnS, CdSe/ZnS, 808nm/980nm激发上转换发光纳米粒子，近红外PbS，Ag2S量子点表面配体：(1)小分子类：3-巯基丙酸(MPA)\L-半胱氨酸(Cys)、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽(GSH)、二氢硫辛酸(DHLA)、巯基乙胺(CA)等；(2)PEG类：可进行羧基或氨基修饰，无非特异性吸附，PH适用范围广；(3)两亲性高分子应用：生物分子、细胞、组织、药物作用等多色标记成像标记抗体试剂盒组成：量子点溶液、活化试剂、反应液、封闭试剂特点：快速标记、荧光强度高、稳定、无非特异性吸附、抗体利用率高应用：标记产物可用于分子示踪、蛋白印迹、免疫组化等生物分子标记服务小分子标记：环糊精、生物素、磷脂等大分子标记：蛋白质，多肽、核算等纯化：体积排斥色谱、超滤等表征：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰凝胶电泳、红外、核磁等由于此款产品为定制款，标价为参考价，具体价格请联系在线客服部分水溶性量子点结构示意图（左图）功能基因修饰的水溶性量子点（右图）量子点抗体标记物（左图）ZnSeZnS QDs细胞成像（右图）近红外PbS QDs活体成像

Plasmid Cap Mustang是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

Plasmid Cap Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在高分辨率交联琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

北京绿百草科技专业提供分离纯化填料GH GEL ODS-AP 关键词：分离纯化，C18填料，GH GEL ODS-AP，嘌呤生物碱 北京绿百草科技专业提供C18填料GH GEL ODS-AP。GH GEL ODS-AP含碳量高，完全封端，适用于分离酸、碱、螯合化合物。GH GEL ODS-AP的孔径有6、12、20、30nm四种，20nm孔径的分离速度和比表面积很好的配合，适合快速分析。北京绿百草科技可以提供分析三环抗抑郁药、嘌呤生物碱的具体操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

NanoTemper 推出大容量 RED-MALEIMIDE 蛋白标记试剂盒，通过产生更高的结合振幅和优化的信噪比，以此提高 MST 数据质量，使得研究比较复杂样品结合亲和力变得更容易。试剂盒中包含标记和去除多余染料所需的所有试剂。该染料的活性 MALEIMIDE 基团可与半胱氨酸巯基反应形成共价键。该试剂盒可用于标记分子量大于 5 kDa 且浓度介于 2–20 μM 的蛋白样品。红色染料适用于配备有红色探测器的 MO NT.115 系列, MO NT.Automated 仪器 (Nano 和 Pico) 以及 DI NT.23系列。不同组分需要分别置于4 °C 或 -20 °C 保存。

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C184.6×2505DC952505-0

日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管，日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3(n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH+HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm

氨基酸OPA/3-MPA 柱前衍生分析包· 最高灵敏度（5 - 10fMol） · 分析时间短 · 完全自动化的衍生 · 最佳分辨率 柱前OPA /巯基丙酸衍生分析氨基酸- 扩展的标准色谱条件 色谱柱： GromTM Sil OPA-1, 4x250mm 流动相： A：25mM钠磷酸盐，pH 7.2：四氢呋喃（995:5） B：25mM钠磷酸盐，pH7.2：甲醇：乙腈（50:35:15） 梯度()： 时间 0(%B：0) 3(%B：0) 20(%B:35) 25(%B:50) 36(%B:60) 40(%B:70) 43(%B:70)流速： 0.8mL/min 柱温： 25℃ 荧光检测器： 发射波长 330 nm，激发波长450 nm OPA/3-MPA氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 色谱柱4.6mm内径，250mm长 OPA/3-MPA眼生化试剂， 详细指导说明书 980.0000

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）　备注全氯乙烯见四氯乙烯汽油CnHm101汽油0.6-1.2%1/2橙色→深绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2101L汽油1000-20001橙色→深绿色330-1000②1M一氧化碳0.1-2%1白色→浅褐色3氢 H230氢气0.5-2%1黄色→黄褐色3氰化氢HCN12H氰化氢0.05-1.6%1黄色→白色3温度校正12M氰化氢800-24001/2黄色→红色350-800①17-50212L氰化氢60-1501/2黄色→红色2湿度校正2.5-60①1.25-2.520.5-1.25512LL氰化氢0.2-72黄色→粉色2湿度校正4-羟基-4-甲基-2戊酮见二丙酮醇2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正

ZORBAX Carbohydrate 糖专用柱ZORBAX 糖分析柱具有重现性好、高效和使用灵活的特点。这些色谱柱采用 ZORBAX 多孔硅胶微球技术。硅胶生产、键合和填充的所有步骤都是在符合 ISO 9001 质量体系认证的安捷伦工厂完成的。ZORBAX 糖分析柱可进行大体积进样，4.6 x 150 mm 色谱柱可以进样 50 μL。重现性高效——采用 ZORBAX 多孔硅胶微球技术，硅胶生产、键合和填充都在安捷伦符合 ISO 9001 体系认证的工厂进行灵活性——可进行大体积进样——在 4.6 x 150 mm 柱上可进样 50 μL推荐与示差折光检测器（RID）一起使用 订货信息840300-908 糖专用柱ZORBAX Carbohydrate 4.6x250x5um 843300-908 糖专用柱ZORBAX Carbohydrate 4.6x150x5um820950-908 保护柱芯 4.6 x 12.5x5um 4/pk 820999-901 保护柱卡套 应用：