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求助：给位大侠，有没有做过氧氟沙星氯化钠注射液的？？我一直弄不明白2010药典对杂质的计算，各位如果做过，麻烦发一张积分图谱，如果有数据报告最好，谢谢注：双波长的转换我会做，就是不知道哪个是我所需要的峰？

氟罗沙星有关物质检查请教.用HPLC，流动相（三乙胺-磷酸-水，乙腈）,C18分离，前后杂质无法与主峰分开，曾改变乙腈比例无明显改善，把磷酸改为柠檬酸也无明显改善。请高手不吝赐教。

请教各位前辈：1.听说有个ZN1009-2004标准，能检测水产品中，哪位前辈有，能否给我邮一份？2.有其他能同时前处理和检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的方法吗？QQ:3733818E-mail:yardin@126.com谢了先！！

北京市民近期选购腐竹需要小心“河南内黄绿园豆制品厂”的“华鑫”腐竹产品，市工商局近期接连从该厂生产的两批次腐竹产品中检出吊白块、硼酸、硼砂3种非食用物质。 　　专家说，硼酸和硼砂一般添加的食品种类是腐竹、凉粉、面条等，主要用来“增筋”，而且卖相好，不易发霉变质。 　　市工商局本周共抽取样本623个，不合格样本6个，抽检合格率为99.04%，其中蔬菜、鲜肉、食盐、大米、食用油、食糖、水发产品、鲜奶、干果、坚果、谷物粉制品、方便面、干菜、小麦粉、即食米面食品、辣椒制品、蜂产品抽检全都合格。市工商局提醒说：凡已购买不合格食品的消费者可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。

沙尘暴的形成及其大小，直接取决于风力、气温、降水及与其相关的土壤表层状况。2000年春季气候异常，这是造成沙尘暴的气候原因。　　1、３月份以来，华北地区和西北地区东部气温显著偏高。偏高的幅度达２至３℃，部分地区气温偏高幅度为近４０年以来少见，北京、石家庄、太原、郑州等城市最高气温达30℃或以。这使土壤解冻的时间比往年提前，加速了土壤水分的蒸发。疏松的沙土极易被大风扬起。

最近，吴老师在分坛大厦帖回复我的，直接都打不开，只能进到分坛点大厦帖后进去才能看到。这是什么状况http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

在搅拌过程中，我们还可以加入一些牛奶或酸奶，使冰沙的口感更加丰富。同时，牛奶或酸奶也能平衡芒果的酸甜，让冰沙的味道更加均衡。最后，加入一些冰块，使冰沙的口感更加清爽。完成搅拌后，将冰沙倒入杯中，点缀上一些墨西哥特色食材，如肉桂粉、可可粉等，不仅美观，还能增加冰沙的口感层次。此时，一款酸甜交接、清爽可口的墨西哥味辣芒果冰沙就完成。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081603325231_5330_1642069_3.png[/img]

我是一个大四的学生，是环境泥沙方向的，做的是河流泥沙，粒径在0-120um，机器是JW-BK静态氮吸附仪。实验发现如下几个问题，眼看毕业论文答辩在即，实在难以解决，所以求助一下大家：1 有一组实验中间一段脱附曲线全部在坐标轴下方，都是负值，而且呈一条水平线2 有一组实验报告中，图像很好，但是表格里吸附值全部为0，这是怎么回事？3 还有，已经测得的比表面积都在6左右，样品质量我们选的是0.8g，在软件的压力设置里面，测孔径的压力应该怎么设置？厂家给的是每4kpa一个测试点，这样就有27左右各测试点，一组实验做下来要很久，而我有40个样品要测，6月初论文答辩了，好纠结，来不及啊！4 每次预抽时都要抽半个小时左右，这么慢正常吗？谢谢！

爱吃河粉米粉的市民得小心了，深圳市场监管局于2013年6月针对深圳餐饮服务单位使用和销售的河粉米粉进行抽查，发现有12批次不合格，甚至有餐厅外购的河粉含有硼砂。本次共抽检河粉、米粉42批次，有12批次不合格，不合格项目为硼砂、脱氢乙酸、苯甲酸、二氧化硫残留量。其中有11批次为脱氢乙酸超标，据悉，脱氢乙酸为允许使用的常用食品防腐剂，但目前未批准在河粉中使用。 本次抽检中，市场监管局发现龙岗区楚浩记牛肉店非即食散装河粉含有硼砂及苯甲酸。市场监管局表示该餐厅的河粉为外购，目前已将案件移送公安部门。 据悉，商贩在食品中非法添加硼砂以增加食品的韧性、脆度、保水性及保存期，起到防腐和改良面粉的作用。人食用含有硼砂的食品后，轻者会食欲减退、消化不良，严重者会造成呕吐、腹泻、红斑、循环系统障碍、休克及昏迷等中毒症状。 硼砂是什么？硼砂是硼最重要的化合物。在焊接金属时，人们便利用硼砂净化金属表面。医院里也常用硼酸作消毒剂。硼，在国外常被列为稀有元素。然而，在我国却有丰富的硼砂矿，因此，硼在我国不是稀有元素，而是丰产元素。 硼砂的化学式应写做Na2B4O5(OH)4·8H2O 硼砂是无色晶体，在空气中风化，加热至400～500℃可脱水成无水四硼酸钠，在878℃时熔化为玻璃状物。因为熔体中含有酸性氧化物B2O3，故能溶解金属氧化物。这种性质可用于焊接金属时清除金属表面上的氧化物，许多金属氧化物溶于熔融的硼砂后常显出特征的颜色，如偏硼酸钴Co(BO2)2为蓝色，偏硼酸镍Ni(BO2)2为棕色，偏硼酸铬Cr(BO2)3为翠绿色等。 硼砂的用途很广，可用做洗衣粉和肥皂的填料，也是制造光学玻璃、珐琅和瓷釉的原料，也可制造人造宝石、焊药等。经提炼精制后可做清热解毒药，性凉、味甘咸，可治咽喉肿痛、牙疳、口疮、目生翳障等症。硼砂也常用作金属除锈剂，在农业上，硼砂可充当硼肥。硼的化合物硼烷还可作用高能火箭燃料。是否可以通过测B元素含量然后推算出硼砂含量？

我自己翻了，希望能有更专业的帮忙翻译，我自己对照学习氧 氟 沙 星 片Yangfushaxing PianOfloxacin Tablets本品含氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】 本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色至微黄色。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含氧氟沙星6μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm的波长处有最大吸收。【检查】 有关物质 取含量测定项下的供试品贮备液作为供试品溶液；精密量取适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含6μg的溶液，作为对照溶液。照氧氟沙星有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和（任何小于对照溶液主峰面积的0.05倍的峰可忽略不计）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm的波长处测定吸收度；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并稀释成每1ml中约含4.5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为294nm。取氧氟沙星适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，置紫外光灯（254nm）下照射4小时以上，取10μl注入液相色谱仪，理论板数按氧氟沙星峰计算不低于5000，紧邻氧氟沙星峰前的杂质峰与氧氟沙星峰的分离度应符合要求。测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.1g)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品贮备液，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，精密量取10μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含氧氟沙星0.12mg的溶 液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 同氧氟沙星。【规格】 0.1g【贮藏】 遮光，密封保存。

左氧氟沙星和左氧氟沙星酯2个性质很近的物质如何使得他们有很好的分离度希望有做过的，知道的，懂得的，不吝赐教！十分感谢！

宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，毕业以后大家进入职场，相信大家都会参加过各种各样的饭局，在饭局上，很多职场人是希望通过说太多话来打动领导或者客户，但是当大家在一起交流沟通的时候，其实并不是说很多废话，便可以活跃饭局上的气氛，很多员工他们在跟客户协商业务的时候去参加饭局，其实就是为了增进彼此的感情，可是作为员工作为销售员，你在和客户聊天的时候，总是不了解客户的喜好，那么客户也不愿意再次给你参加饭局的机会。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，有一个朋友小王半年前从国外留学回来，小王长得是一表人才，人品又好，说话办事能力还不错，可以说是德才兼备。按说回国后应该可以找到一个很不错的工作，但是，他有一个毛病，就是不想给别人打工，非要自己创业。但是他自己创业，可以说是一个失败者，屡创屡败。然后，他就开始怨天尤人，说自己是怀才不遇，说自己没有找到认可自己的投资人，没有合适的合伙人。这个时候，朋友们都劝他去找一份工作先沉淀一下自己，稳定下来再说创业的事。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，报工作，正确的打开方式是，你先告诉领导结果，一般先说好的结果，然后再说坏的结果。在汇报的时候，务必语言精练，几句话把你想表达的内容表达完整，而不是“嗯嗯……”几分钟，一个观点都没有表达清楚。这样的话，你领导不反感才怪呢！其次选择汇报的时间。汇报时间非常重要。建议，一般选择领导心情好、下午4:00-5:00左右。这个时间领导一般都累了，喝杯咖啡或喝杯茶。你这个时候去汇报工作，也是给你领导心情增加一个乐趣，找人“聊聊天”。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，职场我们都经历过各种各样的场合，但是在酒桌上有些话尽量不要说，要学会机巧的随机应变，尤其是在和客户谈生意，一不留神就被坑了。

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实验室采用3.4ml磷酸 三乙胺调pH＝2.4可是这样的话，走混标工作液的时候，诺氟沙星和氧氟沙星是分不开的，怎么办?? 有谁知道？

如题，俺第一次测盐酸左氧氟沙星，做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠，排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因，实在没辙咧，请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法（来源：中国药典2010年版第一增补本）： 有关物质 取本品，精密称定，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85 :15）为流动相A，乙腈为流动相B；按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液，取10ul注人液相色谱仪，以294nm为检测波长，记录色谱图，左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪，以294mn为检测波长，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul，分别注人液相色谱仪，以294nm和238nm为检测波长，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A(238nm检测）按外标法以峰面积计算，不得过0.3%。其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），其他各杂质（294nm检测）峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

大家好： 我们的养殖场使用的氧氟沙星我们却在蛋中检测出诺氟沙星请大家分析一下原因，我们是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的。谢谢！

河南产“毒”沙琪玛被曝光 青岛暂未检测到河南产的沙琪玛被央视曝光,指出里面违规添加硼砂,并销往山东等地,硼砂这种化学原料竟然被添加到食品中,那青岛市面上的沙琪玛是否有毒,该如何检测呢?7月14日,记者从超市分别买回了光明 、徐福记 、精益珍等常见的三种沙琪玛品牌,分别用两种不同方法检验.在专家的指导下 ,记者实验发现:这三种沙琪玛中都含有碱,不含硼砂.http://www.foodmate.net/file/upload/201107/15/09-33-39-10-564860.jpg探访带毒沙琪玛,超市没买到　　被央视曝光的沙琪玛企业主要来自河南,沙琪玛品牌有"许富记"、"喜羊羊"、"特美牌"等.7月14日,记者走访了大润发、沃尔玛等大超市,发现里面所卖的沙琪玛品牌大多为徐福记、精益珍、光明等,产地主要来自福建、广东、上海等,未见央视曝光的品牌及产地.　　7月14日上午,记者来到大润发食超市,有一整排的食品专柜上摆满了沙琪玛 ,不知何故,其中一种品牌的沙琪玛全部打折处理,原价10块8的沙琪玛买一送一 ,两袋子沙琪玛捆绑在一起,供消费者选购.记者咨询店员了解到 ,这是厂家促销活动,最近两天才开始.虽然价格便宜一半,但少有顾客光顾.　　工作人员介绍,超市里的沙琪玛产自东莞、上海、福建等地,并没有河南的.而为了确保被曝光的河南沙琪玛厂家的其他食品没有流入超市,他们甚至将相关的其他类食品,如饼干、小面包等进行了筛查,没有找到问题厂家的产品,甚至连河南省生产的食品都非常少.

请教牛奶中氟喹诺酮残留的样品前处理方法，是SPE提取，用的是lc/ms测定，主要是氧氟沙星，诺氟沙星，环丙沙星，恩诺沙星，洛美沙星！

问题: 请问下大家做豆沙包里的防腐剂，豆沙包怎么做前处理啊？回复: ?食物料理机，整个包子放进去，打碎。问题: 里面的豆沙馅都流出来了咋办啊，到时候取样就怕不均匀回复: 豆沙馅很多吗，四分法

做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来，我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬，检测吸光度很低，分别在 283 245 254 225 有一点吸光度，这玩意儿是不是要用荧光检测器？流动相也用了磷酸盐，甲酸水，PH都在3左右，都没弄出个峰来，离子对色谱还没整，我们实验室还没得离子对试剂，有没有人除了用离子对以外检测出来的，反相色谱。。。求点拨

请问各位大侠，兽药残留检测中诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用来定量用吗？

列表展示|橱窗展示显微镜下的沙子-广州明美显微镜下的沙子1 明亮的绿色橄榄石 [img]http://www.mshot.cn/UserData/3693/Albums/4141_080808225943237.JPG[/img]显微镜下的沙子2 粉红色和红色沙粒是石榴石，位于中心的亮绿色绿帘石,有棱角的黑色磁铁矿 [img]http://www.mshot.cn/UserData/3693/Albums/4141_080808230126252.JPG[/img]显微镜下的沙子3 这些沙粒凹陷和不光滑的表面是沙漠沙粒的典型特征[img]http://www.mshot.cn/UserData/3693/Albums/4141_080808230020424.JPG[/img]显微镜下的沙子4 显微镜下的沙子

昨天用Agilent1200测定盐酸左氧氟沙星胶囊的含量，自动进样，流动相是在线混合。一份对照连续进样5次，保留时间基本一致，但峰面积变化很大，RSD=6.25%，测定结果偏差很大，不能使用。是进样器出了问题，还是流动相混合有问题，或者别的什么原因？

[font=宋体][font=宋体]检测农产品中的喹诺酮类药物对于第三方检测食品实验室而言是再熟悉不过的项目了，氧氟沙星作为常检项目之一，主要针对水产品、牛羊等畜肉，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测主要依据国家标准[/font][font=Calibri]GB 31658.17-2021[/font][font=宋体]和农业部[/font][font=Calibri]1077[/font][font=宋体]号公告[/font][font=Calibri]-1-2008[/font][font=宋体]。就这么一个常规项目，在前段时间出现诡异的污染现象。[/font][/font][font=宋体]当时在做一批的水产品检测时，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测结果所有的样品中都有氧氟沙星检出，而且结果均超过了最大残留限值。当时首先考虑的是基质干扰，因为氧氟沙星常出现保留时间接近的干扰峰，查看相对离子丰度比发现确实是氧氟沙星。考虑到空白样品中也有氧氟沙星检出，可能是前处理过程中带入的污染。重新配置了内标工作溶液，并将这批样品换人重做后问题并没有得到解决，因此怀疑污染源在仪器端。[/font][font=宋体][font=宋体]我将第一次处理的样品换到另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上检测，结果也有氧氟沙星检出，检出值小于之前的结果。分析三次的测试结果发现：所有样品、溶剂空白、样品空白都有氧氟沙星检出，保留时间基本一致，同一台仪器的仪器不同样品之间的结果接近，同一样品不同仪器的检测结果不一致。怀疑污染是在进样过程中引入，连同容器一起更换了新的洗针溶液，充分灌注洗针液通道，多次运行清洗进样针、针密封清洗、注射器清洗程序。用之前的溶剂空白，连续进样[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]次，测试结果显示，溶剂空白中不再有氧氟沙星检出。将之前换下的洗针溶液取样上机测试，发现两台仪器的弱洗溶液中都有氧氟沙星检出。将之前的水产样品上机测试，结果均未检出氧氟沙星。[/font][/font][font=宋体]在后续查找污染原因时发现，同时在配置洗针溶液时未规范佩戴手套与口罩，同时他最近在服用氧氟沙星片剂。当时配置的洗针液直接添加到仪器洗针液的容器中，剩余部分倒入了另一台仪器的洗针液容器中。[/font][font=宋体]这次污染事件提醒了我们，在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]这类高灵敏度的仪器时，规范的实验操作的重要性。实验室防护品不仅保护我们的健康，也是实验结果准确的保障。不同仪器间，避免出现试剂混用的现象，这样当出现问题时，我们才能更准确的找到原因。[/font]

请问各位大侠兽药残留检测中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用吗？在线等

如题伏杀磷和伏杀硫磷是一回事么

和客户联系上后，客户迅速提供了产品的第三方检测报告，报告内容是产品的安全方面的检测项目，各项要求都挺符合的，但很可惜的是报告测试的频率不符合沙特要求，沙特要求的频率是60HZ，而产品的原测试报告使用的是50HZ做的，这样报告就无法适用于沙特SASO认证的申请。如果重新检测的话，势必会增加测试费用，而且这个费用还不便宜。那究竟该怎样答复客户呢？针对这种情况，我和客户做了解释。我们的建议是：首先和原测试实验室联系，以最低的成本让实验室出具一份60HZ的检测报告。因为和原实验室有过合作，所以这次换一个参数测试，费用肯定不会比第一次贵。如果这个方法不行的话，只有寄样品给我们，我们重新安排测试，出具符合沙特要求的检测报告。最后客户还是乐意先向原测试实验室联系，争取快速、便宜的出一份报告。再次提醒出口沙特的朋友：沙特国家电网电压是220-240V，频率是60HZ。只有满足电气参数的产品才能出口到沙特。