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泛影葡胺
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泛影葡胺相关的方案
月旭科技蔬菜中灭蝇胺残留量的测定(改进GB NYT 1725-2009)
灭蝇胺是一种昆虫生长调节剂类低毒杀虫剂,可以诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 有非常强的选择性,主要对双翅目昆虫有活性。用于控制苍蝇,及蔬菜、花卉寄生的潜叶蝇类虫害。新鲜蔬菜(黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、茄子等)中灭蝇胺残留量的高效液相色谱法(以茄子为实验对象)
婴幼儿奶粉中双氰胺的测定
建立了利用北京东西分析仪器有限公司公司高效液相色谱LC-5500测定婴幼儿奶粉中双氰胺含量的方法:试样用水、乙腈溶解,离心,样品溶液经双氰胺净化管净化后,进高效液相色谱仪,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。该方法在0.1~10.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率在95.1%~98.7%之间,精密度良好,检出限完全满足检测分析要求。
HPLC法测定蔬菜中的灭蝇胺残留量
本文建立了豇豆中灭蝇胺的HPLC测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化,采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化,ShimNex HE NH2色谱柱进行分离,结果表明:灭蝇胺在0.05~5.00 mg/L浓度范围内线性良好;加标浓度在0.5 mg/kg下三份平行样回收率为84.20-92.05%,RSD为4.49%,回收率高,重现性好。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
美国FTC质构仪用于硬果番茄新品种选育
摘要:选取河北省农林科学院经济作物研究所新配置的1 6个番茄 F 1 组合为试材,以国内生产上应用的中果型硬粉果品种冀番 1 3 5 为对照,利用质构仪研究了上述番茄生长过程中质构硬度的变化 . 结果表明:不同生长阶段番茄果实硬度差异显著; 1 6 个不同番茄 F1 青果期和红果期果实硬度差异显著;番茄F1红果期果实硬度与青果期果实硬度极显著正相关;番茄 F113*在青果期和红果期硬度都 大,并且在采后贮藏期其果实硬度比国内生产上应用的中果型硬粉果品种冀番 1 3 5 的大,耐贮运性能好,是硬粉果番茄选育的理想品种 .
HPLC 法检测灭蝇胺在黄瓜和土壤中的残留
建立了高效液相色谱测定灭蝇胺在黄瓜和土壤中残留的方法, 灭蝇胺的最小检出量为4 ×10- 10g. 对黄瓜样品, 在0105 —510mgkg- 1时, 平均回收率为7612 —8612 % 变异系数为014 —210 %, 最低检出浓度为0102mgkg- 1 . 对土壤样品, 在012 —510mgkg- 1时, 平均回收率为8514 —8811 % 变异系数为016 —114 %, 最低检出浓度为0102mgkg- 1 .
低糖樱桃番茄果脯渗糖工艺研究及品质评价
为了探讨果脯品质的量化评价指标,本文以樱桃番茄为研究对象,对不同渗糖梯度,食盐浓度制成的果脯进行感官评定和质地多面分析法(Texture Profiles Analysis,TPA)评价,优化了樱桃番茄果脯的生产工艺参数;同时对感官评定和TPA评价指标进行相关性分析.
硬粉果番茄硬度遗传分析-美国FTC质构仪
本研究选取河北省农林科学院经济作物研究所新配置的F 1 组合15 # 、P27 (母本)、P31 (父本)为试材,利用硬粉果骨干亲本材料,并利用质构仪(TPA)研究上述番茄生长过程中果实硬度变化及果实耐贮性遗传,旨在培育出符合市场需求的优质耐贮硬粉果番茄新品种.
测定菜豆中的灭蝇胺的解决方案
本方法利用分子印迹固相萃取柱提取菜豆中灭蝇胺,无需旋蒸浓缩即可直接上柱净化,操作过程简单;方法 RSD 小于 5%,可充分满足 NY/T1725-2009 中规定不大于 15%的要求。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
蔬菜中灭蝇胺的提取与检测(NY-T1725-2009)SelectCoreMCXSelectCoreSCX
参考农业部标准NY/T 1725-2009,优化了样品提取方法和固相萃取方法。本方法适用于豇豆、黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、芹菜、萝卜等蔬菜中灭蝇胺残留量的测定
婴幼儿配方乳粉三聚氰胺 检测实验室解决方案
婴幼儿配方乳粉是根据不同时期婴幼儿生长发育所需营养特点设计的产品。以牛乳(或羊乳)及其加工制品(乳清粉、乳清蛋白、脱脂乳粉、全脂乳粉等)为原料,加入适量的维生素、矿物质和其他辅料,经加工制成的供婴幼儿食用的产品。该产品是无母乳或母乳不足婴儿的最理想替代食品,也是较大婴儿、幼儿的主要辅食。婴幼儿在生长期喂食普通奶粉或食品, 将导致营养不良,生长缓慢、智力发育不全、身体素质较差;也会影响儿童期的发育,甚至一生将受到不良影响。因此,婴幼儿配方乳粉产品质量的优劣直接影响我国下一代身体素质。 本实验采用日立高效液相色谱仪Chromaster和Primaide,根据GB标准,对婴幼儿配方乳粉中的水溶性维生素和三聚氰胺进行测定。 高效液相色谱仪(HPLC)广泛应用于医药、食品、化学、环境等与人们日常生活密切相关的领域,并从众多分析仪器中脱颖而出,备受关注。日立高效液相色谱仪 Primaide(谱锐美)追求可靠性和耐用性,确保您能长时间稳定使用,为您日常分析工作提供强有力的支持。我们向您推荐拥有50多年HPLC研发和生产经验的日立公司最新结晶——Primaide,敬请客户作为“Prime Aide”(首席助手)使用。 “Chromaster”是一个新造词,取自英文单词Chromatograph(色谱)和Master(大师)。这个词表达了日立公司的一个美好愿景,那就是开发和提供一套顶级的、性能卓越的液相色谱系统。作为一个强有力的工具,它将为那些受过专业训练、“大师级”的色谱工作者做出更大贡献!
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
Waters:快速、高效地测定婴儿奶瓶奶嘴中亚硝胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量婴儿奶瓶奶嘴等消费品中的致癌性亚硝胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
新型辅助/非辅助超声波处理:对樱桃番茄品质影响分析
本研究对优化后的辅助和非辅助多频超声处理樱桃番茄的代谢活性、挥发性特征和感官质量的影响进行了评价。
婴幼儿配方乳粉和液态奶中三聚氰胺的测定
根据《企业生产乳制品许可条件审查细则(2010版)》和《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2010版)》征求意见稿中的要求,三聚氰胺是乳制品和婴幼儿配方乳粉中出厂前的必检项目并且要求批批检验。沃特世公司为您提供了全方位的解决方案,包括仪器(ACQUITY UPLC® TUV/TQD系统、ACQUITY UPLC H-Class或Alliance® 系统), 样品制备(Oasis® MCX 3cc/60mg),色谱柱(ACQUITY UPLC BEH HILIC Atlantis® HILIC或XBridgeTM BEH HILIC),方法简单快捷稳定,大大节省了样品分析时间,降低了分析成本,保证了分析检验结果的可靠性,为提高您的品牌效应锦上添花。
高效液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中维生素B6的含量
本文使用高效液相色谱仪建立了婴幼儿配方乳粉中维生素B6的分析方法。方法采用C18色谱柱,使用外标法定量,吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺在0.020 μg/mL-1.0 μg/mL浓度范围内,线性相关系数大于0.9995,仪器检出限均在0.13 ng/mL~0.92 ng/mL范围内,仪器定量限均在0.39 ng/mL~2.80 ng/mL范围内。使用0.040 μg/mL、0.20 μg/mL、0.60 μg/mL的标准溶液分别连续进样6针,保留时间的RSD在0.049%~0.12%之间,峰面积的RSD在0.14%~2.44%之间。婴幼儿配方乳粉中的维生素B6加标回收率在91.95%~100.39%之间。该方法满足《GB 5009.154-2023食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定(第三法)》方法要求,可为相关从业人员提供参考。
三聚氰胺-二氨基联苯-麻黄素在BP系列气相色谱柱上的分离
图 9a :NanoChrom BP-5MS 分离1ppm 的二氨基联苯,形成了对称而尖锐的峰,达到了美国环保局 8270 方法的要求。图 9b :NanoChrom BP-5MS 色谱柱 , 对强碱和强酸样都分出了对称的样品峰,满足美国环保局 625 方法规范。图 9c: NanoChrom BP-5MS 色谱柱对婴儿奶粉中三聚氰胺成分的 GC-MS 分析,10ppm 衍生的三聚氰胺尖峰很容易被检测出来。图 9d :NanoChrom BP-5MS 色谱柱准确地检测出运动员使用的低量麻黄素。对同样的分析,其他品牌产品在不同测试批次中麻黄素量化就有较差的重复性。
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
「天研」三聚氰胺检测仪使用方法
在日常生活中,食品安全问题一直备受关注。三聚氰胺作为一种有毒的化工原料,曾被不法商贩添加到婴幼儿奶粉等食品中,给人们的健康带来了严重威胁。为了保障食品安全,三聚氰胺检测仪作为一种重要的检测工具,逐渐被广泛应用。
蒲公英中菊苣酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二 甲基甲酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二 甲基甲酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中甲酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对甲酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
基于硬组织切片染色的颈椎钩椎关节的解剖研究
目的:利用硬组织切片技术 ,苏木精—伊红染色及甲苯胺蓝染色方法对成人钩椎关节的组织形态及各层结构进行观察,并对钩椎关节的解剖结构进行探讨。方法:选取成年男性全颈椎标本,截取 C2~ C6 钩椎关节进行福尔马林固定,脱水,于光固化机中包埋聚合。利用硬组织切片机对标本进行切片处理,磨片机对标本进行磨片处理,并使用苏木精—伊红及甲苯胺蓝进行染色。观察染色后钩椎关节组织形态及结构特点。结果:苏木精—伊红染色的钩椎关节骨切片可清晰见到椎体及椎间盘被钙盐沉积分开,上下椎体切面可见粉染骨小梁,骨小梁间可见骨髓组织。甲苯胺蓝染色的钩椎关节骨切片可见成骨细胞和破骨细胞的各种骨组织形态,椎体切面可见体积、宽度、分布均正常的蓝色骨小梁。结论:硬组织切片技术可以较完整保留钩椎关节的固有组织形态,经苏木精—伊红染色、甲苯胺蓝染色均可清晰观察到钩椎关节各层结构及形态特征。
气相色谱质谱法检测皮革中五种酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺、N一甲基乙酰胺、N,N一二甲基甲酰胺、甲酰胺、N,N一二甲基乙酰胺五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前,对N-甲基二乙醇胺(MDEA)含量的测定,尚未制定国家标准,文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法,碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生,操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺(MFEA)、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究,可不需要衍生过程,缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点,采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离,本文使用毛细管柱专用柱,氢火焰检测器,方法简单、快速,结果令人满意。
利用LCMS对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析
本文采用超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的正离子模式分析待测样品,通过优化色谱条件和质谱采集参数,使得亚磷酰胺单体色谱峰型良好并有较好的保留,且亚磷酰胺单体结构中磷原子处存在的两种非对映异构体均得到很好的分离。本方法适用于亚磷酰胺单体合成质控分析和原料进厂质控分析,可对其进行分子量确认。
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