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籽提取物

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籽提取物相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 10× 250 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 10× 250,酒精饮料中的香气提取物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 10× 250的色谱柱Kromasil C18可用来分析酒精饮料中的香气提取物。流动相是水:乙醇,流速是2mL /min,检测器为UV 220nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 麦芽提取物
    英国OXOID
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 非甾体类抗炎药物NSAID
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • 口腔拭子基因组DNA提取试剂盒
    产品特点产品特点: 操作便捷:30-45分钟即可从样本中提取纯化高质量核酸高纯品质:提取的DNA片段完整性好,纯度高,质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本核酸产量:参考品获得核酸总量≥1μg核酸纯度:紫外吸光度 260/280 比值>1.6 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、SNP、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。 口腔拭子基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例
  • 用于提取净化的Q-sep™ QuEChERS dSPE管
    用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管1、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管10个一组用聚酯分装包裹,能强化保护和增强贮存稳定性。2、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管单独标示管用于简单的吸附剂鉴定。描述 方法 qty. 货号#2mL微型dSPE离心管(清洗1mL萃取物) original unbuffered, minimultiresidue,150 mg MgSO4, 25 mg PSA European EN15662 100-pk. 26215150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 25 mgC18 mini-multiresidue 100-pk. 26216150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 2.5 mgGCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26217150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 7.5 mgGCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26218150 mg MgSO4, 50 mg PSA AOAC 2007.01 100-pk. 26124150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mgC18 AOAC 2007.01 100-pk. 26125150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mgGCB AOAC 2007.01 100-pk. 26123150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mgC18, 50 mg GCB AOAC 2007.01 100-pk. 26219150 mg MgSO4, 50 mg C18 NA 100-pk. 26242150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mgC18, 7.5 mg GCB universal 100-pk. 2624315mL dSPE离心管(清洗6mL和8mL萃取物)1,200 mg MgSO4, 400 mg PSA AOAC 2007.01 50-pk. 262201,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mgC18 AOAC 2007.01 50-pk. 262211,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mgC18, 400 mg GCB AOAC 2007.01 50-pk. 262221,200 mg MgSO4, 400 mg C18 类似于AOAC 2007.01 50-pk. 26244900 mg MgSO4, 150 mg PSA original unbuffered,European EN 15662 50-pk. 26223900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 15 mgGCB European EN 15662 50-pk. 26224900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 45 mgGCB European EN 15662 50-pk. 26225900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 150 mgC18 类似于European EN 15662 50-pk. 26226900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 300 mgC18, 45 mg GCB 类似于European EN 15662 50-pk. 26245900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 150 mgGCB NA 50-pk. 26126PSA—一级和二级胺交换材料;GCB—石墨化碳黑使用多种吸附剂来萃取不同类型的干扰物。MgSO4 去除多余的水分PSA 去除糖,脂肪酸,有机酸,花青素C18 去除色素,固醇,非极性干扰物GCB 去除脂肪,非极性干扰物采用Q-sep? QuEChERS管能很容易的消除基质干扰。色谱柱 Rxi-5Sil MS, 20 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号#43602)样品 加入农药混合物的红薯,用乙腈和Q-sep? QuEChERSEN方法15662萃取盐提取。进样进样体积: 1.0 μL不分流(维持1 min)衬管: Gooseneck不分流(4 mm)w/deact. wool(货号# 22405)进样温度: 250 °C柱温箱柱温箱温度: 72.5°C(维持1min)以20°C/min的速度升温到350°C载气 氦气, 定量流动流速: 1.2 mL/min检测器 MS模式:传输线温度: 300 °C分析类型: TOF电离模式: EI获得范围: 45-550 amu仪器 Agilent/HP6890 GC注意 A.提取物(没有净化步骤)用甲酸酸化至pH5。 B.采用Q-sep? QuEChERS dSPE净化管净化的提取物(货号# 26124)用甲酸酸化至pH 5。扫描范围: m/z 60, 73, 87, 129, 256 plotted
  • 药物 分析柱
    药物分析柱适用于西药、中成药、中药提取物的分析
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — TSNA
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— TSNA
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — NNAL
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— 硝基咪唑类
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 三嗪类(分类选择性)
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱—安非他明
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • MP 植物样本RNA提取 试剂盒
    植物与我们的生活息息相关,五谷杂粮满足每日饮食所需,棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提,如cDNA文库的构建、荧光定量PCR检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实(例如苹果、樱桃、李子、葡萄等)和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物,因其具有多个酚基团而得名,种类繁多,结构各异,含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时,多酚易被氧化形成醌类物质与RNA不可逆的结合,导致提取的RNA纯度降低,影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖,而多糖的许多理化性质与RNA很相似,因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走,造成RNA产量的减少;而在沉淀RNA时,会产生多糖的凝胶状沉淀,这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水,或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性,因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATMWin Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢?MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATMWin Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式,20~30分钟内即可轻松完成提取;内含裂解介质管Z,配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液,可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料(mineral carrier material)可通过结合来达到去除DNA的目的,无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解,然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA,获得更好的RT-PCR结果通过载体材料(mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液:确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS:可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH:优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用,提升实验效率针对绝大多数植物样本,搭配使用FastPrep® 仪器,可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏,王新力.植物组织RNA提取的难点及对策[J].生物技术通报,1999(1),1:36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive
  • 射击残留物标样 16259 射击残留物提取盒,含10个玻璃瓶装提取器, 12个空白标签
    射击残留物提取盒,含10个玻璃瓶装提取器, 12个空白标签
  • 射击残留物标样 16259 射击残留物提取盒,含10个玻璃瓶装提取器, 12个空白标签
    射击残留物提取盒,含10个玻璃瓶装提取器, 12个空白标签
  • 含编号射击残留物提取器
    货号产品描述包装16251含编号射击残留物提取器100个/包
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— 多环芳烃PAH
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氟喹诺酮类
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — 瘦肉精
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — NNAL
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • 提取小柱用真空提取装置
    服务于高通量分析的Oasis 96孔提取板沃特世获奖的提取板设计,拥有五种吸附剂化学技术和四种不同的吸附剂重量,一种装置形式可以为SP E提供多种灵活的高通量选择。Oasis 96孔提取板设计用于各种规格的支架设置和大多数自动化液体处理系统。Oasis吸附剂独特的疏水性/水可浸润性的平衡设计,意味着您永远无需担心会由于Oasis 96孔提取板的个别孔干涸而导致结果不佳。Oasis SPE产品会始终如您所愿:性能稳定可靠,为包括极性和碱性化合物在内的众多分析物提供高而重现的回收率结果,其相对标准偏差(RSD)小于5%[n=96]。沃特世96孔提取板设计以上分别为5mg 10mg 30mg 60mg通过改变筛板大小及其位置,同样的提取板可在每个孔中填装不同数量的吸附剂。即使为得到更小的洗脱体积而使用较少的吸附剂量,我们的设计一样能让您得到最佳的回收率。订购信息:提取小柱用真空提取装置产品描述 部件号沃特世提取装置,20位,无支架(包括20个针头、25个塞子及一个启子) WAT200677沃特世提取装置,20位(配有可容13× 75mm试管的支架) WAT200606沃特世提取装置,20位(配有可容13× 100mm试管的支架) WAT200607沃特世提取装置,20位(配有可容16× 75mm试管的支架) WAT200608沃特世提取装置,20位(配有可容16× 100mm试管的支架) WAT200609
  • SupelMIP分子印记固相萃取SPE小柱 — 核黄素(维生素 B2)
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 氯霉素 50EA/盒
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — Beta-激动剂
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点:? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法,省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件
  • 提取小柱用真空提取装置附件
    提取小柱用真空提取装置订货信息:产品描述部件编号沃特世提取装置,20位,无支架 (包括20个针头、25个塞子及一个启子WAT200677 沃特世提取装置,20位 (配有可容13x75mm试管的支架)WAT200606 沃特世提取装置,20位(配有可容13 x 100mm试管的支架)WAT200607沃特世提取装置,20位 (配有可容16x 75mm试管的支架)WAT200608沃特世提取装置,20位(配有可容16 x 100mm试管的支架)WAT200609
  • 射击残留物标样 16256-4 4个装射击残留物提取盒
    4个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-5 5个装射击残留物提取盒
    5个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-5 5个装射击残留物提取盒
    5个装射击残留物提取盒
  • Sep-Pak SPE固相提取小柱
    Sep-Pak产品被全球认可,并保持作为GC/MS, HPLC和LC/MS分析的最标准的SPE产品,具有多种填料和配置以满足96孔板和拥有专利的uElution板的模式。每种配置提供特定的功能,但它们都包含同样高质量的反相、正相、离子交换和特殊应用的装填吸附剂。这使方法转换变得直接和可预测。Sep-Pak96孔提取板Sep-Pak 96孔提取板中填充的化学吸附剂与应用多年的Sep-Pak小柱相同。这些板已被用于高容量样品的处理,96孔板可在自动化样品处理系统中以及标准真空装置中应用。Sep-Pak提取板有各种不同填充质量的吸附剂以适合不同的上样量。Sep-Pak96孔提取板都经过多方面的质量控制检测。每一块板都有一个分析证书,包括硅胶原料和硅胶键合相键合密度、洁净度和色谱选择性的性能报告。提取板经制造和测试确保96个孔流速恒定。Sep-Pak填料所有Sep-Pak小柱均含有高品质的吸附剂和填料,可提供高重现性的SPE结果。Sep-Pak产品具有200余种填料和组合方式,让您能够基于反相、正相、离子交换或特定应用选择专用的填料,使样品制备过程更为简便。无论您的样品是何种类型,无论您的样品是化学、环境、食品还是生物分析物,我们都能为您的绝大多数应用提供适用最合适的Sep-Pak产品。 反相C18硅胶基质键合相具有强疏水性能从水相中吸附弱疏水性的分析物典型的应用包括血清、血浆、尿液中药物及其代谢产物,去盐多肽、环境水样中痕量有机物、饮料中的有机酸与反相HPLC柱相似tC18硅胶基质键合相具有强疏水性;三键键合的特点比C18水解稳定性高与C18的应用相似C8硅胶基质键合相,中等疏水性用于比C18保留更弱的方法中典型的应用包括血清、血浆、尿液中药物及其代谢产物,血清、血浆中多肽tC2 –硅胶基质键合相,弱疏水性用于比C8保留更弱的方法应用与C18和C8相似Porapak? RDX高洁净度的聚合树脂(二乙烯苯-乙烯吡咯烷酮)具有疏水的特点分离在硅胶基质的反相吸附剂中保留弱的分析物时,可代替十八烷基键合相能与高和低pH的样品或洗脱液兼容特别适合水样中高浓度爆炸物 反相或正相 氨基丙基(NH2)硅胶基质的极性键合相,具有碱性特点与硅胶一样可用作极性吸附剂,对酸性/碱性分析物具有不同的选择性,也可在水介质中用作弱的阴离子交换剂应用包括酚和酚类色素、石油馏分、糖类、药物及其代谢产物氰基丙基(CN)硅胶基质极性键合相弱极性,在正相中可替代硅胶;弱疏水性,在反相中替代C18或C8典型的应用包括药物及其代谢产物,杀虫剂Diol –硅胶基质的极性键合相,具有中性特点正相应用中,不需要硅胶酸性时,可替代硅胶,或作为水相体系中的极弱固定相应用包括化妆品中的抗生素、利用疏水作用色谱分离蛋白和多肽 正相 硅胶极性吸附剂,主要用于从非极性溶剂如烃类、氯、氟取代烃或极性更弱的酯和醚中吸附分析物用极性更强的溶剂如极性醚、酯、醇、乙腈或水洗脱键合机理为氢键或偶极-偶极作用硅胶可在水介质中用作中等强度的阳离子交换剂氧化铝 (A, B & N)用法与硅胶类似;有酸性、碱性和中性三种高活性级别氧化铝还能对芳香烃的π电子有特殊作用,用于原油馏分酸性、碱性氧化铝可用作低容量离子交换剂Florisil极性、高活性、弱碱性吸附剂,从非水溶液中吸附低极性及中等极性的物质用于AOAC和EPA方法中杀虫剂的提取其他应用包括绝缘油中的多氯联苯 离子交换 Accell? Plus QMA –硅胶基质的大孔亲水性强阴离子交换剂;从水或非水溶液中提取阴离子由于孔径较大,很好的应用于带负电荷的蛋白,如免疫球蛋白、酶的分离其他应用包括葡萄酒、果汁和食品提取物中酸性色素的脱除,酚类化合物、肽类沉淀组分的分离Accell? Plus CM –硅胶基质的大孔亲水性阳离子交换剂从水或非水溶液中提取阳离子由于孔径较大,可很好地应用于带正电荷的蛋白分离其他应用包括杀虫剂、除草剂、类固醇 专用吸附剂形式Sep-Pak DNPHXPoSure Aldehyde SamplerOzone ScrubberSep-Pak DrySep-Pak PS2 Styrene–DVB copolymerSep-Pak AC2 Activated CarbonSep-Pak Carbon GCBCarbon Black/PSA and Carbon Black/AminopropylPorapak RDX polymeric divinylbenzene-vinylpyrrolidone) 注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
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