二异丁胺

[font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

求助！最近在做胺类化合物的检测，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，色谱柱是kbs-wax，进样量1ml，柱温70℃，进样口120℃，检测器180℃，最开始出峰都挺好的，就是后面副产物有点分不开，但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差，最后直接不出峰，（图1-图2的变化）就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗？如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质，最好用什么色谱柱呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]

谁有丁二酸酐,三乙胺,对甲基苯磺酸的检测方法

請問以下化學物質分析方法為何?其檢驗標準各是哪一個?丁二烯N-亞硝胺二硫化碳[em06]

[color=#444444]最近做的产品用到二丁胺，但是水溶液，不适合直接做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有没有人做过二丁胺的液相检测的，麻烦给一个液相条件试试呗[/color]

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。

N-溴代丁二酰亚胺，又叫琥珀酰胺，简称NBS，是一种溴代试剂。如何测定纯度？好像GC不行，它172度熔点，182度分解，如何测定其纯度？做过的来分享一下。

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

请教各位大虾，市面上购买的二正丁胺是无水的吗，为什么在做异氰酸酯纯度测试时，要求重蒸，这是什么意思啊？

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

主体内容：1．仪器与用具1．1 分析天平 感量0.01mg1．2高温炉1．3 滴定管 50ml1．4 移液管 25ml 10ml 5ml1．5 量筒1．6 三角瓶 150ml×61．7 干燥器2．试药与试液2．1 乙二胺四醋酸二钠 （分析纯）2．2 稀盐酸 取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。2．3 氧化锌 （基准）2．4 0.025%甲基红的乙醇溶液2．5 氨试液 取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。2．6 氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）2．7 铬黑T指示剂 取铬黑T0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 文件名称 乙二胺四醋酸二钠滴定液配制标定操作程序 页 次 共3页 第2页文件编码 ZL-SOP-QC-702B 版 次 第二版（2005）3．操作步骤3．1 配制 取乙二胺四醋酸二钠19g，加水溶解使成1000ml。（由于乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解，可采用加热助溶，或配制后放置几日再进行标定。）3．2 标定用基准氧化锌的准备约取氧化锌1.5g，置干净坩埚中（带盖），于高温炉中800℃炽灼2小时，移置干燥器中1小时，精密称定，然后再置高温炉中30分钟，再移置干燥器，重复操作至恒重，精密称取。3．3标定初标与复标，由二人进行，每人平行三份。3.3.1 称取基准进行标定前准备初标和复标分别精密称取基准氧化锌约0.12g各三份，分别加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml、0.025%甲基红乙醇溶液1滴，然后滴加氨试液至溶液显微黄色后，加水25ml与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，再加铬黑T指示剂少量。3.3.2 初标和复标均用本滴定液滴定基准氧化锌至溶液由紫色变为纯蓝色，为终点，将滴定结果用空白试验校正，将消耗本液的ml数分别记录，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的氧化锌。3.3.3 根据本液消耗量与氧化锌的取用量，分别进行计算。公式： 1000×m滴定液（mol/L）= ×0.05（V1-V2）×4.069m 为氧化锌称取量（g）V1 为滴定中本液消耗量（ml）V2 为空白试验本液消耗量（ml）[fon

2,4-D二甲胺盐中存在的是2,4-D酸吧，我们可以2,4滴丁酯标样分析它吗，此样品中有2,4滴丁酯没有？如果没有2,4滴丁酯可以分析2,4D二甲胺盐中2,4d酸的含量吗

再次咨询：液相我已经做过了，但我还需要一种化学测定方法。有没有人用非水滴定法测定过二苯胺型的含量，也就是滴定二苯胺型中的胺。请推荐合适的溶剂系统，我再次尝试了醋酐-氯仿为溶剂，也没有明显的滴定突跃。敬请赐教！

请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊？还有哪些常用的此类的化合物啊？大家用的都是在哪儿买的啊？计量院买的能不能用啊？

根据《食品安全法》及其实施条例的规定，按照卫生部等7部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》（卫监督发〔2009〕108号）的要求，经组织专家评估，现公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单。 聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单序号CAS号中文名称通用类别名特定迁移量/最大残留量备注 1. 50327-22-5；50327-77-0聚己二酰丁二胺PA 2. 9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6 mg/kg（1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯：SML）；1 mg/kg（1,3-丁二烯：QM）或 ND（1,3-丁二烯：SML，DL=0.020 mg/kg）；ND（2-丙烯腈：SML,DL= 0.020 mg/kg） 3. 68441-52-11,3-丁二烯低聚的均聚物BDR1 mg/kg（丁二烯：QM）；ND（丁二烯：SML，DL= 0.020 mg/kg 4. 68441-14-52-甲基-1,3-丁二烯与溴化-2-甲基-1-丙烯的聚合物 BIIR 5. 26007-43-2乙烯与二环庚-2-烯共聚物 E/NB0.05 mg/kg（二环庚-2-烯：SML）

物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

以下版友janeyan(janeyan)的问题：[color=#DC143C]大家好,我想问下就是纺织物测试偶氮,当苯二胺和苯胺同时检出可能存在氨基偶氮苯.重新复查是否一定需要?谢谢![/color]欢迎大家给予解答，谢谢！

请问，有谁做过顶空气相测定N,N-二甲基环己胺吗？用安捷伦7890A测定，条件给怎么设定呢？还有就是实验室现有色谱柱是HP-5和DB-5HT，这两根柱子的固定相是一样的，能用来分离N,N-二甲基环己胺吗？因为有文献直接用气相色谱测定，用的是SE-30柱子，SE-30的极性更弱一点，想知道一定是用这种柱子才能测吗？很着急，坐等，非常感谢！！！

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]做残留溶剂三乙胺的回收率为什么会降低？具体如下：第一针进溶剂5毫升二甲基亚砜，第二针进标液（500mg三乙胺用二甲基亚砜定容100毫升，取5毫升用二甲基亚砜定容到59毫升），第三针称0.5g样品加二甲基亚砜5毫升，第四针称0.5g样品加5毫升第二针的标液。

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

2014年4月8日，加拿大卫生部发布PMRL2014-15、PMRL2014-14号通报，有害生物管理局提议修订二氯喹啉酸（Quinclorac）和吡噻菌胺（Penthiopyrad）分别在油菜等作物和芥末种子中的最大残留限量，具体修订信息如下： 通用名MRL（ppm）食品类别二氯喹啉酸1.5油菜或作物亚组20A吡噻菌胺1.5芥末的种子（调味品类）

我在用卡尔费休（容量法）测乙二胺含水量时，终点不稳定，重复测定结果相差很大，且测定后发现废液中有白色的盐生成。请问乙二胺的含水量是否能用卡尔费休法测定，卡尔费休试剂应如何选择？如果不能用卡尔费休法，那应该用什么方法测定？

我现在用HP-5毛细柱检测药品回收溶媒中乙二胺残留，起始柱温120度，乙二胺与正丁醇完全重合，降低柱温并延长保持时间可以分开，但乙二胺峰拖尾，检测限偏高，100ppm以下检不出峰，求助解决方法，谢谢！

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

公司要测PU皮中的二甲基甲酰胺残留，送外ITS几次，检测数值一般是30-60PPM左右，检测公司用的是顶空进样法来测试。我们没有顶空设备，只有GCMS，所以我采用甲醇萃取，进样萃取液的方法来测试，基本在150-250ppm左右。问题一：萃取法比顶空法数值大这么多是否正常？问题二：针对二甲基甲酰胺的测试方法，大家还有什么推荐的吗？有无标准方法？

目前在用安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，柱子是CP-Sil 8CB for amines 25*0.15*2um，在检测乙二胺过程中发现隔2-3天，分析的乙二胺含量就偏低，或者偏高，10%左右。方法是称量100mg左右的乙二胺标准品，用甲醇定容至10ml，进样3次，得到峰面积，取平均值，用峰面积/乙二胺质量得到校正因子，样品同样方法，得到峰面积*校正因子/样品质量就是含量。刚刚标定好后可以用，过2-3天就不稳了，反测标准品含量偏差很大，求指导。[img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404072343249066_341_5796173_3.png!w690x306.jpg[/img]

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

有没有大神做过GBZ/T300.137-2017的乙二胺啊，能否借鉴一下仪器条件啊，我这个对吗，仪器条件，出峰时间乱七八糟的