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拓扑替康

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拓扑替康相关的方案

  • 皮米精度位移测量激光干涉仪助力声子四拓扑缘体观测
    苏黎世邦理工大学的Sebastian Huber教授课题组巧妙地利用一种机械超材料结构来模拟二维的拓扑缘体，次在实验上观测到了声子四拓扑缘体。这一具有重要意义的结果时间被刊登在nature上。研究人员通过测试一种机械超材料的体、边缘和拐角的物理属性，发现了理论预言的带隙边缘和隙内拐角态。这为实验实现高维度的拓扑超材料奠定了重要基石。本实验利用attocube皮米精度激光干涉仪IDS3010成功实现声子四拓扑缘体的次观测。IDS3010皮米精度位移测量激光干涉仪体积小、测量精度高，分辨率高达1 pm，适合集成到工业应用与同步辐射应用中，包括闭环位移反馈系统搭建、振动测量、轴承误差测量等。
  • 拉格朗日粒子跟踪测速技术研究水下振荡重球摆的漩涡屏障拓扑结构
    使用时间分辨三维颗粒轨迹测速术(tr-3-D-PTV)研究在密度流体中振荡的重质量摆的涡 shedding 拓扑结构。实验系列涉及八个不同的固体到流体质量比 m? 在[1.14,14.95]范围内，并对应雷诺数高达Re～O(104)。摆的振荡周期严重依赖于m?。幅度衰减和振荡频率之间的关系是非单调的，在m?≈2.50时有最佳阻尼效果。此外，实现了一种使用涡量幅值等值面的数字物体跟踪(DOT)方法来分析涡旋结构。对于各种质量比 m?，观察到类似的涡 shedding 拓扑结构。我们的观察结果表明，首先，在摆的尾迹中形成了一个涡环。不久之后，初始涡环分解成两个明显可区分的大小相似的结构。其中一个涡旋留在摆的圆形路径上，而另一个涡旋则分离、向下传播，并最终消散。第一个涡旋的 shedding 时间和其初始传播速度取决于 m? 和球形重物赋予的动量。研究结果还表明，在 Strouhal 数基础上的理论涡 shedding 时间尺度与实验确定的涡 shedding 频率有很好的一致性。
  • Particle-laden Taylor-Couette流：高阶转变和径向局部波浪涡旋的证据
    我们扩展了在中性浮力颗粒悬浮的Taylor-Couette流中已知的流动转换，通过在半径比η = 0.917和长径比Γ = 21.67的几何形状中访问更高的悬浮雷诺数(Resusp ～ O(103))。通过流体可视化实验研究了几种颗粒体积分数(0 ≤ φ ≤ 0.40)下的流动转换，这些实验中流体由旋转的内缸驱动。尽管有效斜率更高，但我们观察到存在非对称的图案，例如旋涡，存在颗粒的情况下。我们实验的一项新发现是方位局部化的波动涡流，其特征在一些本来是轴对称的Taylor涡旋中存在波状。这种流动状态的存在表明，除了已经被确认的颗粒不稳定性效应外，它们还可以抑制不稳定性的增长。颗粒悬浮液中对应于高阶转换的流动拓扑似乎与单相流中观察到的拓扑相似。然而，一个关键区别是在更高颗粒负载下出现的第二个不协调频率的出现减少了，这可能对混沌的发生有影响。同时进行的扭矩测量使我们能够估计努塞尔数(Nuω)、Taylor数(Ta)和相对粘度(χe)之间的经验比例关系：Nuω∝Ta0.24χe 0.41。Ta的比例指数与颗粒负载无关。显然，颗粒不会触发在内外缸之间的角动量传递的性质上的定性变化。
  • 人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)检测试剂盒
    人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)检测试剂盒人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)抗原、生物素化的人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • TSK色谱柱在抗体药HPLC分析中的应用
    抗体是一种结构复杂的糖蛋白。即使是天然抗体，其结构也是各不相同。抗体类药物在其生产工艺（培养、分离纯化）或存储过程中容易导致产品的不均一性，所以在药物研发以及纯化和生产过程中，对抗体药物的定量和定性的分析是非常重要的。 高效液相色谱法（HPLC）可以对抗体药物以及重组蛋白药物中的不均一性进行有效的分析。比如，尺寸排阻色谱法利用分子空间结构的不同，可对多聚体、抗体片段、PEG化蛋白等样品进行有效分离。离子交换、疏水、反相以及正相色谱法可对抗体中的带电异构体、结构异构体，或由于糖基化、托酰胺化和氧化等作用引起的杂质进行高分辨率的分析。 本目录汇总了SEC/IEC/HIC/RPC/HILIC法分析抗体药物的应用实例，同时也涵盖了最新最全的TSK色谱柱产品的选择指南。
  • 使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征
    本研究使用新型反相色谱柱来解决这些问题，以期改善抗体偶联药物的表征分析。在此之前，已有研究表明,抗体偶联药物因含有疏水性极强的Fd' 亚基(负载数为3)而更加难以进行有效分析。
  • 基于新型Fc受体色谱技术表征单克隆抗体
    迄今为止，经临床批准的大多数单克隆抗体类生物治疗药物，主要是IgG1形式，其次是IgG2和IgG4形式。糖基化是导致单克隆抗体翻译后修饰异质性的主要原因，会影响药物的治疗作用机制（MOA）。同时，糖基化也是影响药物溶解度、动力学、稳定性和疗效的关键因素之一。因此，监测聚糖的关键质量属性（CQA）在药物开发阶段显得至关重要。IgG与其细胞Fc受体（FcR）的结合亲和力取决于其IgG亚类和Fc区的糖基化修饰。并且，N-聚糖的结构也与抗体ADCC活性密切相关，因此需要对单克隆抗体制剂及其生物类似药进行糖基化修饰的监测。东曹生命科学（Tosoh Bioscience）开发出了一种基于Fcγ IIIa的亲和色谱法来评价单克隆抗体糖型差异的全新方法。在文章中，首先简要概述了Fc受体的功能。然后，阐述了基于FcR的亲和色谱的原理、新型FcR色谱柱根据抗体N-聚糖分离多种单克隆抗体具有高选择性。最后，我们举例介绍了FcR色谱柱在细胞株筛选、糖工程监测、工艺开发和生产过程监控中的应用。
  • 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)检测试剂盒
    人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)检测试剂盒人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)抗原、生物素化的人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 新型离子交换色谱柱在pH梯度下检测 不同类型的双特异性抗体
    本文使用新型离子交换色谱柱ProPac Elite WCX 5 μ m 4.0mmX150 mm色谱柱和CX- 1Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析非对称型双特异性抗体和对称型的IgG类抗体,使用MAbPac SCX-10 RS 5um 4.6 mmX50 mm色谱柱和CX-1 Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析片段型双特异性抗体。解决了等电聚焦电泳和其他色谱分离模式不能分离的杂质异构体。给双特异性抗体的QC方法控制提供参考。
  • 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒
    人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗原、生物素化的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 使用BioResolve RP色谱柱对完整抗体进行高效分离
    本研究开发了一种能够高效分离完整抗体的反相分离方法，该方法充分利用了BioResolve RP色谱柱专为这类应用而设计的各项特性。BioResolve RP色谱柱中填充有经过优化的硅基实心核颗粒，这些颗粒被具有450 Å 孔径的创新多苯键合相多孔涂层包裹，有效提高了完整抗体分离的效率和选择性。与目前业内先进的多孔和非多孔色谱柱相比，这种色谱柱在分离度、峰宽、峰形和残留方面的性能均有所提升。文中所示的数据表明，与传统的RP色谱柱相比，BioResolve RP色谱柱所得的峰宽窄20%，残留降低50%，对完整抗体的分离能力大幅提升，是抗体表征和分析的理想工具。
  • 单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积 排阻色谱分析——采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 μm 色谱柱
    体积排阻色谱 (SEC) 是表征生物治疗蛋白质体积异构体的一种常用技术。本应用简报比较了不同供应商的 2 μm 和亚 2 μm SEC 色谱柱对单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物偶联物 (ADC) 的 SEC 分析。Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 μm 色谱柱对实现mAb 和 ADC 的高分离度分离具有独特的优势。
  • 圆二色谱法评价抗冠状病毒VHH抗体的稳定性
    使用J-1500 CD光谱仪评估了3种不同类型VHH抗体的热稳定性和重折叠能力。使用BeStSel程序估计二级结构百分比，以进一步将变性温度与VHH抗体框架的结构变化联系起来。关键词：SARS-CoV-2，冠状病毒，抗体药物，VHH，重折叠，突发性，变性温度，二级结构，圆二色性
  • 人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)检测试剂盒
    人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)检测试剂盒人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)抗原、生物素化的人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒
    人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体抗原、生物素化的人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)检测试剂盒
    人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)检测试剂盒人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)抗原、生物素化的人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)检测试剂盒
    人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)检测试剂盒人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)抗原、生物素化的人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)检测试剂盒
    人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)检测试剂盒人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)抗原、生物素化的人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗IgE受体抗体检测试剂盒
    人抗IgE受体抗体检测试剂盒人抗IgE受体抗体检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗IgE受体抗体含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗IgE受体抗体水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗IgE受体抗体抗原、生物素化的人抗IgE受体抗体抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗IgE受体抗体呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 液相色谱耦联Q Exactive 台式轨道阱质谱仪分析利妥昔单克隆抗体
    在本研究中，我们提供一种新流程，结合快速色谱，利用两种规格的整体柱和高分辨Orbitrap质谱仪，对完整及还原利妥昔进行了分析，采用AIF，Multiplexed HCD自上而下的裂解，以及自下而上的分析方法进行序列验证。即使抗体的上样量低至500pg,我们仍可以得到高质量的质谱图，该数据证明了LC-MS仪器的高灵敏度。此外，为了分析还原型单克隆抗体，我们采用色谱的方法将抗体的重链和轻链分开，设置不同的分辨率对其进行检测。通过这个流程，我们可以测定完整抗体的分子量，对轻链和重链的氨基酸序列进行确认和验证，对该抗体不同糖基化形式的相对丰度进行鉴定和评价。
  • 人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒
    人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)抗原、生物素化的人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒
    人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)抗原、生物素化的人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 采用天然质谱法对半胱氨酸连接的抗体药物偶联物及其药物/抗体比率进行测定
    本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象，使用天然质谱法通过 Agilent6530 Q-TOF LC/MS 检测 ADC 的完整分子量，并使用安捷伦DAR计算器软件(Agilent DAR Calculator)计算ADC的加权平均药物/抗体比率(Drug to Antibody Ratio, DAR)。
  • 采用天然质谱法对半胱氨酸连接的抗体药物偶联物及其药物/抗体比率进行测定
    本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象，使用天然质谱法，通过 Agilent 6530 Q-TOF LC/MS 检测 ADC 的完整分子量，并使用安捷伦 DAR 计算器软件 (Agilent DAR Calculator) 计算 ADC 的加权平均药物/抗体比率(Drug to Antibody Ratio, DAR)。
  • 人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒
    人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗高尔基体抗体(AGAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗高尔基体抗体(AGAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗高尔基体抗体(AGAA)抗原、生物素化的人抗高尔基体抗体(AGAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗高尔基体抗体(AGAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒
    人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗原、生物素化的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗纺锤体抗体(MSA)检测试剂盒
    人抗纺锤体抗体(MSA)检测试剂盒人抗纺锤体抗体(MSA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗纺锤体抗体(MSA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗纺锤体抗体(MSA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗纺锤体抗体(MSA)抗原、生物素化的人抗纺锤体抗体(MSA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗纺锤体抗体(MSA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)检测试剂盒
    人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)检测试剂盒人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)抗原、生物素化的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测试剂盒
    人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测试剂盒人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)抗原、生物素化的人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒
    人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)抗原、生物素化的人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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